一种吸附柱层析纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁稳定性的药物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及生物技术领域，具体地说涉及一种应用吸附柱层析法来制备收率高、效价稳定的乌司他丁的方法。
【背景技术】
[0002]乌司他丁(Ulinastatin)系从健康成年男性新鲜尿液中分离纯化出来的一种酸性糖蛋白，是一种广谱的蛋白酶抑制剂，主要在肝脏中合成，由肾脏代谢随尿液排出，且其分解形成的低分子量成分也具有很强的抑制水解酶的作用。乌司他丁由143个氨基酸组成，相对分子质量约37000~43000，属于蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、α -糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶及粒细胞弹性蛋白酶、透明质酸酶、巯基酶、纤溶酶等多种酶有抑制作用，还具有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放、抑制心肌抑制因子(MDF)产生、清除氧自由基及抑制炎症介质释放的作用。乌司他丁还可改善手术刺激引起的免疫功能下降、蛋白代谢异常和肾功能降低，防止手术刺激引起的对内脏器官与细胞的损伤以及改善休克时的循环状态等。
[0003]1909年欧洲首先报道人体尿液存在着胰蛋白酶抑制剂，随后人们发现，当人体受到感染、发热、肿瘤、妊娠、休克、手术、给予糖皮质激素等刺激时，人体尿液中UTI活性升高。1985年由日本首先开发上市，在日本已作为急性胰腺炎、急性循环衰竭的治疗药物被广泛应用于临床。
[0004]本发明人自2008年开始对UTI的生产工艺进行试验研究，采用现代蛋白质高端生化分离技术进行生产，使UTI的总收率提高到60%以上，总效价不低于4000iu/mg，生产工艺稳定，质可控。
【发明内容】
[0005]本发明提供了一种吸附柱层析纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁稳定性的药物组合物，是为了攻克高岭土吸附、耐酸性混合模式吸附等传统方法提取乌司他丁收率过低、效价不高不稳定的缺点，采用吸附柱层析来纯化乌司他丁，从而提高乌司他丁收率，保证了效价的稳定。
[0006]为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案予以实现:
一种吸附柱层析纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁稳定性的药物组合物，其特征在于:选用树脂吸附、特异洗脱液解吸来纯化乌司他丁，可以将总收率提高到60%以上，总效价不低于4000iu/mg。
[0007]在发明技术方案中，还具有以下技术特征:所述吸附柱层析包括如下步骤:
1)乌司他丁粗加工
称取IT pH小于6.5的澄清尿液，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质吸附完全后用氨水洗脱，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得乌司他丁粗品。
[0008]2)吸附柱层析工序(以0.25L柱体为例)
2.1)称取乌司他丁粗品1kg，用洗脱液A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液；
2.2)阴离子交换柱用洗脱液B平衡，将上述离心液流经平衡好的阴离子交换柱，流速控制在120~130mL/min左右；
2.3)用洗脱液B溶液洗脱，流速控制在120~130mL/min，得洗脱液；
2.4)将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤，超滤至其体积的二十分之一，得超滤液。
[0009]3)沉淀
超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。
[0010]4)冻干
将沉淀物装入盘进冻干机，冻干即得乌司他丁。
[0011]经核算，所得乌司他丁总收率高达60%以上，按中国药典所示方法测定，总效价高达 4000iu/mg 以上。
[0012]与现有技术相比，本发明的优点和积极效果是:
选用吸附柱层析纯化乌司他丁，可以更有效的去除其中的多种杂蛋白，并且使其理化性质和生物活性保持稳定，从而使产品的各项指标均符合中国药典标准。更重要的是，通过工艺的不断改进和完善，使得乌司他丁总收率达到60%以上，总效价不低于4000iu/mg，带来巨大的经济效益和社会效益。
【具体实施方式】
[0013]下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，而不以任何方式限制。
[0014]实施例1
1)乌司他丁粗加工
称取IT pH小于6.5的澄清尿液，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质，并用精密pH试纸测定，调节尿液pH到6.0 ;吸附完全后用氨水洗脱lh，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于置用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得乌司他丁粗品。
[0015]2)吸附柱层析工序(以0.25L柱体为例)
2.1)称取乌司他丁粗品1kg，用8.5L的洗脱液A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液；
2.2)阴离子交换柱用2.5L的洗脱液B平衡，将上述离心液流经平衡好的阴离子交换柱，流速控制在120mL/min左右；
2.3)用33L的洗脱液B溶液洗脱，流速控制在120mL/min，得洗脱液；
2.4)将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤，超滤至其体积的二十分之一，得超滤液约1.65L。
[0016]3)沉淀
超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。
[0017]4)冻干
将沉淀物装入盘进冻干机，冻干即得乌司他丁。
[0018]经核算，所得乌司他丁总收率为66%，按中国药典所示方法测定，总效价高达4312iu/mg。
[0019]实施例2
1)乌司他丁粗加工
称取IT pH小于6.5的澄清尿液，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质，并用精密pH试纸测定，调节尿液pH到6.0 ;吸附完全后用氨水洗脱lh，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得乌司他丁粗品Ο
[0020]2)吸附柱层析工序(以0.25L柱体为例)
2.1)称取乌司他丁粗品1kg，用8.5L的洗脱液A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液；
2.2)阴离子交换柱用3.0L的洗脱液B平衡，将上述离心液流经平衡好的阴离子交换柱，流速控制在130mL/min左右；
2.3)用33L的洗脱液B溶液洗脱，流速控制在130mL/min，得洗脱液；
2.4)将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤，超滤至其体积的二十分之一，得超滤液约1.65L。
[0021]3)沉淀
超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。
[0022]4)冻干
将沉淀物装入盘放进进冻干机，冻干即得乌司他丁。
[0023]经核算，所得乌司他丁总收率为63%，按中国药典所示方法测定，总效价高达4123iu/mg。
[0024]实施例3
取实施例2中制备的乌司他丁 1.1亿单位，称取llg甘露醇，NaCl 33g, Na2HP04.12H2021.9375g，NaH2P04.2H209.94375g,加1000ml注射用水溶解，聚醚砜超滤膜无菌过滤，分装于1000个已处理好的西林瓶中，冻干、乳盖即可。
[0025]以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1.一种纯化乌司他丁的方法，该方法包括:将乌司他丁粗品通过吸附柱层析、超滤液沉淀、沉淀物冻干步骤进行纯化，所得纯化后的乌司他丁的总收率提高到60%以上，总效价不低于 4000iu/mgo2.如权利要求1所述的方法，其特征在于:所述乌司他丁粗品是通过以男性尿液为原料，将原料依次经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析制备得到的。3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述吸附柱层析包括如下步骤: (1)用洗脱液A溶解乌司他丁粗品，搅拌、离心，留取离心液，所述洗脱液A为0.01-0.3mol/L的醋酸盐缓冲液； (2)用洗脱液B平衡吸附柱，将上述离心液上柱，洗脱液B为0.01-0.5mol/L醋酸钠和0.l-5mol/L NaCl 的缓冲液； (3)用洗脱液B洗脱吸附柱，收集洗脱液； (4)将洗脱液经超滤膜，加入磷酸盐缓冲液反复超滤，得超滤液。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲液的浓度为0.01-0.5mol/L。5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述吸附柱为阴离子交换柱。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述阴离子交换柱包括:强阴离子交换柱Q-Sephadex A-25, Q-S印hadex A-50, Q-Sephadex C-25, Q-Sephadex C-50 ;弱阴离子交换柱DEAE-Cellulose DE-22，DEAE-Cellulose DE-23，DEAE-Cellulose DE-51，DEAE-CelluloseDE-52，DEAE-Cellulose DE-53。7.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述超滤液沉淀步骤包括:超滤液中加入乙醇沉淀。8.—种药物组合物，其含有根据权利要求1-7制备的乌司他丁作为活性成分，还含有甘露醇、氯化钠、磷酸缓冲液。
【专利摘要】本发明公开了一种吸附柱层析纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁稳定性的药物组合物。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析以及吸附柱层析等现代蛋白质高端生化分离技术来制备高纯度的乌司他丁，可以将总收率提高到60%以上，总效价不低于4000iu/mg。
【IPC分类】C07K1/22, C07K1/34, A61P29/00, C07K1/18, C07K1/30, C07K1/36, A61P37/04, A61K38/57, C07K14/81
【公开号】CN105384813
【申请号】CN201510820511
【发明人】刘乃山, 林晓磊, 刘翠珍
【申请人】青岛康原药业有限公司
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年11月24日