6-三氟甲基烟醛的合成工艺的制作方法
【专利说明】6-三氟甲基烟醛的合成工艺
[0001]
技术领域
[0002]本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种6-三氟甲基烟醛的合成工艺。
[0003]
【背景技术】
[0004]6-三氟甲基烟醛的合成工艺至少包括水洗、干燥、浓缩、减压蒸馏等过程。在目前的6-三氟甲基烟醛合成过程方法中，工艺流程不易于实施，生成的6-三氟甲基烟醛成品纯度低，反应物单程转化率低，制作工序复杂，生产效率低而且成本造价高，不适合大规模生产。
[0005]
【发明内容】
[0006]为了克服现有技术领域存在的上述技术问题，本发明的目的在于，提供一种6-三氟甲基烟醛的合成工艺，本发明不仅制作工序简单、提高工作效率，而且生成的6-三氟甲基烟醛产品纯度大，适合工业化生产。
[0007]本发明提供的6-三氟甲基烟醛的合成工艺，包括以下步骤:
(1)在氮气保护下，在反应容器中以化学当量比计，加入2-三氟甲基-5-溴吡啶leq，用有机溶剂溶解，控制反应温度为-20?10°C，加入稳定剂1.0?5.0eq ；
(2)搅拌状态下滴加1.0?2.0eq 丁基锂正己烷溶液，继续搅拌2小时后再加入二甲基甲酰胺1.5?3.0eq,自然升温,搅拌过夜；
(3)TLC薄层层析跟踪，当反应液中2-三氟甲基-5-溴吡啶完全消失后加入水，用二氯甲烷萃取，减压浓缩除去溶解原料用有机溶剂和萃取剂二氯甲烷；
(4)用二氯甲烷溶解，水洗、干燥，浓缩，减压蒸馏，得到6-三氟甲基烟醛粗产物。
[0008]本发明提供的6-三氟甲基烟醛的合成工艺，其有益效果在于，克服了现有技术制备6-三氟甲基烟醛工艺过程中工序较多，工作量大的问题，提高了工作效率；提高了反应物的单程转化率和生成物的产率。
[0009]
【具体实施方式】
[0010]下面结合一个实施例，对本发明提供的6-三氟甲基烟醛的合成工艺进行详细的说明。
实施例
[0011]本实施例的6-三氟甲基烟醛的合成工艺，包括以下步骤: (1)在氮气保护下，在反应容器中以化学当量比计，加入2-三氟甲基-5-溴吡啶leq，用有机溶剂溶解，控制反应温度为10°C，加入稳定剂5.0eq ；
(2)搅拌状态下滴加1.0eq 丁基锂正己烷溶液，继续搅拌2小时后再加入二甲基甲酰胺
1.5eq,自然升温,搅拌过夜；
(3)TLC薄层层析跟踪，当反应液中2-三氟甲基-5-溴吡啶完全消失后加入水，用二氯甲烷萃取，减压浓缩除去溶解原料用有机溶剂和萃取剂二氯甲烷；
(4)用二氯甲烷溶解，水洗、干燥，浓缩，减压蒸馏，得到6-三氟甲基烟醛粗产物。
6-三氟甲基烟醛的合成工艺，无需繁琐的反应后处理，工序简单可行，而且对环境友好无污染，反应条件温和，实现了产品的工业化生产。
【主权项】
1.一种6-三氟甲基烟醛的合成工艺，其特征在于:所述方法包括以下步骤: (1)在氮气保护下，在反应容器中以化学当量比计，加入2-三氟甲基-5-溴吡啶leq，用有机溶剂溶解，控制反应温度为-20?10°C，加入稳定剂1.0?5.0eq ； (2)搅拌状态下滴加1.0?2.0eq 丁基锂正己烷溶液，继续搅拌2小时后再加入二甲基甲酰胺1.5?3.0eq,自然升温,搅拌过夜； (3)TLC薄层层析跟踪，当反应液中2-三氟甲基-5-溴吡啶完全消失后加入水，用二氯甲烷萃取，减压浓缩除去溶解原料用有机溶剂和萃取剂二氯甲烷； (4)用二氯甲烷溶解，水洗、干燥，浓缩，减压蒸馏，得到6-三氟甲基烟醛粗产物。
【专利摘要】本发明公开了一种6-三氟甲基烟醛的合成工艺，其特征在于：在氮气保护下，在反应容器中以化学当量比计，加入2-三氟甲基-5-溴吡啶1eq，有机溶剂溶解，控制温度为-20～10℃，加入稳定剂1.0～5.0eq，充分搅拌下滴加1.0～2.0eq丁基锂正己烷溶液，再加入二甲基甲酰胺1.5～3.0eq，自然升温，搅拌过夜，粗产物重结晶纯化。本发明的积极效果是：采用引入稳定剂的方法部分降低丁基锂的活性，增加反应中间态的稳定性，抑制了较高反应温度下副反应的发生，保证了与二甲基甲酰胺的反应，提高了收率，同时避免了现有技术中超低温条件所带来的高能耗和不可工业化问题，可在通用设备上连续生产,产品质量稳定可靠，纯度达98%以上。
【IPC分类】C07D213/48
【公开号】CN105566208
【申请号】CN201410620312
【发明人】张晶
【申请人】青岛首泰农业科技有限公司
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2014年11月7日