颜料颗粒凝集体、分散物的制法、树脂组合物、及滤色器的制作方法

专利名称：：颜料颗粒凝集体、分散物的制法、树脂组合物、及滤色器的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种将有机纳米颜料颗粒水性分散物进行相转移至非水性介质中从而得到有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制备方法。更具体来说，本发明涉及这样一种方法将一直以来难于过滤的有机纳米颜料颗粒水性分散物中的有机纳米颜料颗粒转化为可以容易过滤的凝集体，并通过过滤操作来分离该凝集体，并在非水性介质中使其再分散，从而得到有机纳米颜料颗粒非水性分散物。
背景技术：
：近年来人们正在进行对减小颗粒尺寸的研究。特别是，研究的目的在于使颗粒大小降低为纳米尺寸(例如，10nm100nm的范围)，这通过粉碎法、沉淀法等方法是难以制造出来的。此外，研究的目的不仅在于使颗粒具有纳米数量级，而且人们正在尝试使其成为单分散性(本发明中"单分散性"是指粒径的均匀度)高的颗粒。这种纳米级微粒的尺寸不同于较大的大颗粒，也不同于较小的分子和原子，其尺寸介于这两者之间，它属于到目前为止尚没有出现的尺寸的领域，这种纳米颗粒被认为可以表现出意想不到的新颖的特性。而且，如果能够提高这些颗粒的单分散性，就可以使它们的特性得以稳定，所以这些纳米颗粒所具备的可能性在不同的领域中都得到关注，并且在诸如生物化学、新型材料、电子元件、发光显示元件、印刷、医疗等广泛的领域中对它们进行了大量的研究。特别是，由有机化合物制成的有机纳米颗粒，由于有机化合物本身具有多样性，所以其作为功能材料具有巨大的潜力。例如，聚酰亚胺具有耐热性、耐溶剂性、机械特性等，是一种化学稳定和机械稳定的材料，由于其具有优异的电绝缘性等，所以在诸多领域中得以利用。将聚酰亚胺微粒化，并使聚酰亚胺的特性与形状组合后，可以用于更广泛的领域中。例如，有人提议将微粒化的聚酰亚胺用作用于图像形成的粉末调色剂中的添加剂等(参见专利文献l)。此外，在有机纳米颗粒中，就有机颜料来说，可以列举例如用于涂料、印刷用墨水、电子照相用调色剂、喷墨墨水和滤色器等。目前，这种有机颜料在我们的日常生活中是不可或缺的重要化合物。其中那些要求高性能的、在实用上特别重要的有机颜料例如有喷墨墨水用的颜料和滤色器用的颜料。一直以来，染料用作喷墨墨水的色素，但染料在耐水性和耐光性方面存在问题，为了改善耐水性和耐光性，采用颜料作为色素。使用颜料墨水获得的图像具有这样的优点它们的耐光性和耐水性要优于用染料类墨水获得的图像。然而，由于很难得到能够渗透到纸表面的孔隙内的纳米大小的且具有高单分散性的颜料微粒，所以存在着图像对纸的粘附性差的问题。-另外，随着数码照相机的像素数目的提高，越来越期望CCD传感器等光学元件或显示元件中所用的滤色器的厚度变薄。虽然有机颜料已用于滤色器中，但是滤色器的厚度很大程度上取决于有机颜料的粒径，因此，人们期望制备纳米尺寸并且在单分散状态时也具有稳定性的微粒。关于有机颗粒的制备方法，人们研究了以下方法气相法(在惰性气体气氛下使样品升华，然后在基底上回收颗粒的方法)、液相法(例如，控制不良溶剂的搅拌条件和温度，将溶解于良溶剂中的样品注入到该不良溶剂中而得到微粒的再沉淀法)以及激光烧蚀法(对分散于溶液中的样品用激光进行照射使其烧蚀，从而使颗粒微细化的方法)等。另外，对采用这些方法制备得到的具有所需尺寸的单分散化的制造例子也有所报道。其中，液相法作为一种简单且具有优异生产率的制备有机颗粒的方法而受到关注(参见专利文献2、3等)。对于采用液相法而制备的有机颗粒，通过调节析出条件(溶剂种类、注入速度、温度等)，可以对其晶型和颗粒表面的性质进行调整。在专利文献3中，记载了通过调节不良溶剂的种类，对喹吖酮颜料的晶型进行调整的例子。一方面，就颗粒分散性的改善来看，一直以来，工业上采用各种分散机(辊磨机、球磨机、精碎机等)进行有机颜料的分散，然而，由于使颗粒发生微细化，所以有时粘度会升高。而如果粘度升高，则会产生下列情况产品难以从分散机中取出、不能通过管道来输送、而且在储藏过程中发生凝胶化而不能继续使用。为了解决这些问题，往往加入帮助分散的分散剂、或加入使分散得以稳定的聚合物，但是并不能达到充分的效果(参见非专利文献l等)。另外，对于滤色器用的有机颜料分散液来说，为了提高其分散性，在制造滤色器时，需要加入可以赋予该滤色器必要的碱显影性和分散稳定性这两种性质的聚合物或颜料分散剂(例如，参见专利文献4)。但是，在这些方法中，由于分散要耗费时间，并且粘度升高等因素，所以难以充分达到要求。此外，已有文献报道了使用根据上述液相法所制备的颜料颗粒，使分散性得以改善的例子。在专利文献5中，报道了采用液相法制备颜料颗粒水性分散体的例子。但是，该方法最终提供的是水性分散体，而没有提及任何可以提供有机溶剂分散体的方法。专利文献6报道了使用根据液相法所制备的颜料颗粒，来提供有机溶剂分散体的例子。在专利文献6中，报道了这样的方法将颜料溶解在碱性化合物和/或碱性溶液中，然后添加液态的中性化合物和/或酸性化合物，或者中性液体和/或酸性液体，以使颜料析出。但是，采用该方法得到的有机颜料颗粒的初级颗粒粒径大，不能充分满足微粒化的要求。在上述液相法中，在进行纳米颗粒的制备时，为了防止纳米颗粒发生凝集，需要使用低分子表面活性剂或中性的水溶性非离子型高分子化合物。因此，存在这样的缺点即使可以在高浓度条件下使纳米颗粒得到分散，但是必须使用大量的分散助剂，所以在诸如喷墨墨水之类的粘度低、并且高分子化合物的含有率极低的情况中，上述这些技术难以直接应用。另外，已知有这样的冲洗法，该方法为为了满足在制得水性的纳米颗粒之后能够将其相转移至另一溶剂体系中这样的要求，需要制成含有高浓度的颜料的水性浆状物或水性糊状物，然后向其中加入树脂或树脂溶液，并混合搅拌，从而使颜料周围的水分被树脂或树脂溶液所代替。但是，采用这种方法时，存在这样的问题由于在该方法中水性颗粒要经过一下子强烈地凝集在一起这样的形态，所以颜料被树脂包围的效率变差，并且难以再分散(例如，参见专利文献78等)。另外，采用这样的方法时，为了作成水性的糊状物，需要将水性的纳米颜料颗粒以初级颗粒的状态直接用过滤器过滤或者以凝集后的状态用过滤器进行过滤，但是该方法存在这样的问题过滤时需要耗费大量的时间，这在工业上是非常没有效率的，并且操作非常繁杂。此外，也可使用低分子的阴离子型或阳离子型表面活性剂作为分散剂，然而由于是低分子，所以存在分散稳定性不充分的问题。因此，有人尝试使用这样的方法不进行水性颗粒过滤的工序，而是采用阳离子性高分子化合物，使颜料颗粒相转移至离子性液体中(例如，参见非专利文献2)。但是，非专利文献2所记载的方法只限于低浓度的无机颗粒，在非专利文献2中并没有提及有机颜料，并且，最终的分散介质为不挥发性的离子性液体，因此非专利文献2中记载的方法不适于工业使用。日本特开平11-237760号公报[专利文献2]日本特开平6-79168号公报[专利文献3]日本特幵2004-91560号公报[专利文献4]日本特开2000-239554号公报[专利文献5]日本特开2004-43776号公报[专利文献6]日本特开2004-123853号公报[专利文献7]日本特开平5-301037号公报[专利文献8]日本特开平6-161154号公报顔料分散技術一表面処理t分散剂O使0方好J:"分散性評価一技術情報協会1999small,2006,Vol.2,No.7,p.879-88
发明内容发明要解决的问题鉴于上述课题，本发明的目的是提供一种有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制造方法，该制造方法为对于在使有机纳米颜钭颗粒水性分散物进行相转移形成有机纳米颜料颗粒非水性分散物时所采用的以冲洗法为代表的制备暂时性的水性糊状物这样的工序(即，采用过滤器过滤等需要耗费大量时间这样的复杂工序)，本发明方法将有机纳米颜料颗粒水性分散物中的纳米颜料颗粒转化为可以容易过滤的凝集体，分离出该凝集体，并将其再分散于非水性介质中，从而可以髙效率地得到有机纳米颜料颗粒非水性分散物。此外，本发明的目的还在于提供使用上述有机纳米颜料颗粒分散物形成的着色感光性树脂组合物以及由该着色感光性树脂组合物制造的滤色器。解决问题的手段本发明人进行了深入的研究，结果发现通过加入溶解有有机低分子化合物和有机高分子化合物的溶液，可以使分散于水性介质中的有机纳米颜料颗粒凝集为容易过滤的凝集体，分离出该凝集体，并将其再分散于非水性介质中，从而可以高效率地获得有机纳米颜料颗粒非水性分散物。基于以上发现完成本发明。上述课题是通过下述手段达成的-.(1)一种有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，通过使分散于水性介质中的有机纳米颜料颗粒与至少一种分子量不足1000的有机低分子化合物以及至少一种重均分子量为1000以上的有机高分子化合物发生作用，使所述有机纳米颜料颗粒凝集，然后进行分离。(2)上述(1)所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，将所述有机低分子化合物和有机高分子化合物用可与所述水性介质相混合的溶剂溶解，然后加入到该水性介质中，由此使分散于水性介质中的有机纳米颜料颗粒凝集。(3)上述(1)或(2)所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，所述分离是通过过滤进行的。(4)上述(1)至(3)中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，该制造方法包括至少将多余的所述有机低分子化合物除去的工序。(5)上述(1)至(4)中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，将有机颜料溶解于良溶剂中而获得的有机颜料溶液与能够与该良溶剂混溶并且为所述有机颜料的不良溶剂的介质相混合，从而得到以纳米大小微粒的形式生成的分散于所述水性介质中的有机纳米颜料颗粒。(6)上述(1)至(5)中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，所述有机纳米颜料颗粒的平均初级粒径为100nm以下。(7)上述(1)至(6)中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，所述凝集体的平均粒径为10000nm以上。-(8)—种有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制造方法，其特征在于，将分离出来的上述(1)至(7)中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体再分散于非水性介质中后得到该有机纳米颜料颗粒非水性分散物。(9)上述(1)至(8)中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制造方法，其特征在于，所述有机高分子化合物如下列通式(11)或者通式(14)所表示，(A1—R^R1+p1)通式m)上述通式(11)中，A1表示具有选自酸性基团、带有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、带配位性氧原子的基团、碳数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基及羟基中的基团的1价有机基团，或表示含有可以有取代基的有机色素结构或杂环的1价有机基团。n个A'可以相同，也可以不同。R'表示(m+n)价的连接基团。m+n表示310，m表示18的整数，n表示29的整数。W表示单键或2价的连接基团。？1表示高分子残基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>通式(14)上述通式(14)中，G—表示-COCT、-S(V、-OSCV、-P(O)(OH)CT、或者-OP(O)(OH)Cr。J表示2价的连接基团或者单键。Q表示(m+l)价的连接基团。R表示高分子化合物残基。Z+表示有机或无机阳离子。m+l表示36。(10)上述(9)所述的有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制造方法，其特征在于，所述有机高分子化合物直接用作所述非水性介质中的分散剂。(11)一种着色感光性树脂组合物，其至少含有上述(9)或(10)所述的有机纳米颜料颗粒非水性分散物(即，采用上述(9)或(10)所述的方法制备的有机纳米颜料颗粒非水性分散物(或者凝集体))、粘结剂、单体或低聚物、以及光聚合引发剂或光聚合引发剂体系。(12)—种滤色器，其特征在于，该滤色器是使用上述(11)所述的着色感光性树脂组合物而制作的。发明效果根据本发明的制造方法，可以有效地由有机纳米颜料颗粒水性分散物来制造有机纳米颜料颗粒凝集体。此外，通过使用该有机纳米颜料颗粒凝集体，可以很容易地将其相转移至非水性介质中使其解聚(再分散)，从而可以以工业规模高效地制造有机纳米颜料颗粒非水性分散物。根据本发明的制造方法，可以以工业规模生产适用于滤色器涂敷液或喷墨墨水的有机纳米颜料颗粒分散物及其分散液。此外，本发明的有机纳米颜料颗粒非水性分散物具有优异的分散性、高的对比度，使用该有机纳米颜料颗粒非水性分散物制备的滤色器具有达到目的所需的色纯度和高的对比度。本发明的最佳实施方式以下对本发明的有机纳米颜料颗粒的制造方法进行说明。对于在本发明的有机纳米颜料颗粒的制造方法中所使用的有机颜料并无特别的限制，只要其可以通过液相法形成颗粒即可，可以单独使用一-种，也可以多种组合后使用。对于有机颜料，没有色调的限制。可以列举例如茈、茈酮、喹吖酮、喹吖酮醌、蒽醌、三苯并芘二酮、苯并咪唑酮、双偶氮縮合物、双偶氮、偶氮、阴丹士林、酞菁、三芳基阳碳、二噁嗪、氨基蒽醌、二酮基吡咯并吡咯、硫靛蓝、异吲哚啉、异吲哚啉酮、皮蒽酮或异蒽酮紫化合物颜料，或它们的混合物等。更具体来说，可以列举例如C.I.颜料红190(C.1.序号71140)、C.I.颜料红224(C.I.序号71127)、C.I.颜料紫29(C.I.序号71129)等茈化合物颜料，C.I.颜料橙43(C.I.序号71105)、或C.I.颜料红194(C.I.序号71100)等茈酮化合物颜料，C.I.颜料紫19(C.I.序号73900)、C.I.颜料紫42、C.I.颜料红122(C.I.序号73915)、C.I.颜料红192、C.I.颜料红202(C,I.序号73907)、C.1.」颜料红207(C.I.序号73900、73906)、或C.I.颜料红209(C.I.序号73卯5)等喹吖酮化合物颜料，C.I.颜料红206(C.L序号73900/73920)、C.I.颜料橙48(C.I.序号73900/73920)、或C.I.颜料橙49(C.I.序号73900/73920)等喹吖酮醌化合物颜料，C.I.颜料黄147(C.I.序号60645)等蒽醌化合物颜料，C.I.颜料红168(C.I.序号59300)等三苯并芘二酮化合物颜料，C.I.颜料棕25(C.I.序号12510)、C.I.颜料紫32(C.I.序号12517)、C.I.颜料黄180(C.I.序号21290)、C.I.颜料黄181(C.L序号11777)、C.I.颜料橙62(C.I.序号11775)、或C.I.颜料红185(C.I.序号12516)等苯并咪唑酮化合物颜料，C.I.颜料黄93(C.I.序号20710)、C.I.颜料黄94(C.I.序号20038)、C.I.颜料黄95(C.I.序号20034)、C.I.颜料黄128(C.I.序号20037)、C.I.颜料黄166(C.I.序号20035)、C.I.颜料橙34(C.I.序号21115)、C.I.颜料橙13(C.I.序号21110)、C.I.颜料橙31(C.I.序号20050)、C.I.颜料红144(C.I.序号20735)、C.I.颜料红166(C.I.序号20730)、C.I.颜料红220(C.I.序号20055)、C.I.颜料红221(C.I.序号20065)、C.I.颜料红242(C.I.序号20067)、C.I.颜料红248、C.I.颜料红262、或C.I.颜料棕23(C.I.序号20060)等双偶氮縮合化合物颜料，C.1.颜料黄13(C.L序号21100)、C.I.颜料黄83(C.I.序号21108)、或C.I.颜料黄188(C.I.序号21094)等双偶氮化合物颜料，C.I.颜料红187(C.1.序号12486)、C.L颜料红170(C.I.序号12475)、C.I.颜料黄74(C.I.序号11714)、C.I.颜料黄150(C.I.序号48545)、C.I.颜料红48(C.I.序号15865)、C.I.颜料红53(C.I.序号15585)、C.I.颜料橙64(C.I,序号12760)、或C.I.颜料红247(C.I.序号15915)等偶氮化合物颜料，C.I.颜料蓝60(C.I.序号69800)等阴丹士林化合物颜料，C.I.颜料绿7(C.I.序号74260)、C.I.颜料绿36(C.I.序号74265)、C.I.颜料绿37(C.I.序号74255)、C.I.颜料蓝16(C.I.序号74100)、C.I.颜料蓝75(C.I.序号74160:2)、或15(C.I.序号74160)等酞菁化合物颜料，C.I.颜料蓝56(C.I.序号42800)、或C.I.颜料蓝61(C.I.序号42765:1)等三芳基阳碳化合物颜料，C.I.颜料紫23(C.I.序号51319)、或C.I.颜料紫37(C.I.序号51345)等二噁嗪化合物颜料，C.I.颜料红177(C.I.序号65300)等氨基蒽醌化合物颜料，C.I.颜料红254(C.I.序号56110)、C.I.颜料红255(C.I.序号561050)、C.I.颜料红264、C.I.颜料红272(C.I.序号561150)、C.I.颜料橙71、或C.I.颜料橙73等二酮吡咯并吡咯化合物颜料，C.I.颜料红88(C.1.序号73312)等硫靛蓝化合物颜料，C.I.颜料黄139(C.I.序号56298)、C.I.颜料橙66(C.I.序号48210)等异吲哚啉化合物颜料，C.I.颜料黄109(C.I.序号56284)、或C.I.颜料橙61(C.I.序号11295)等异吲哚啉酮化合物颜料，C.I.颜料橙40(C.I.序号59700)、或C.I.颜料红216(C.I.序号59710)等皮蒽酮化合物颜料，或C.I.颜料紫31(C.I.序号60010)等异蒽酮紫化合物颜料。其中优选喹吖酮化合物颜料、二酮基吡咯并吡咯化合物颜料、二噁嗪化合物颜料、酞菁化合物颜料、或偶氮化合物颜料，更优选二酮基吡咯并吡咯化合物颜料或二噁嗪化合物颜料。以C丄P.R.254、255、264为代表的吡咯并吡咯化合物颜料具有适合于提高构成滤色器的红像素的色纯度的吸收区域，可以扩大颜色再现区域，因此被尝试用于滤色器。但是，以往的颜料并不满足色纯度及对比度等的要求。例如，采用日本特开2003-336001号公报中记载的喷墨墨水、通过微珠分散或盐磨方法而得到的材料等，并不能获得良好的滤色器。根据本发明的制造方法，可以以粒径分布尖锐的状态获得纳米尺寸的吡咯并吡咯化合物颜料微粒。另外，将该颜料微粒用于滤色器时，可以同时满足达到期望的色纯度和高对比度的要求，而且耐光性优异，另外还可以抑制析出物的产生。在本发明中，也可以使用两种以上的有机颜料、有机颜料的固体溶液、或其组合。下面对有机纳米颜料颗粒水性分散液的制备方法进行说明。在本发明中，有机纳米颜料颗粒是通过将有机颜料溶解于良溶剂中而形成的有机颜料溶液与对于上述良溶剂具有混溶性、对于有机颜料为不良溶剂的溶剂(以下，有时也将该溶剂称为"有机颜料的不良溶剂"，或简称为"不良溶剂")进行混合而生成的(以下，有时也将该方法称为"再沉淀法"，有时也将此时得到的含有有机纳米颗粒的分散液称为"有机纳米颜料颗粒再沉淀液")。对有机颜料的不良溶剂没有特别的限定，只要其能够与溶解有机颜料的良溶剂混溶或均匀混合即可。作为该有机颜料的不良溶剂，优选有机颜料在其中的溶解度为0.02质量％以下，更优选为0.01质量％以下。对于有机颜料在不良溶剂中的溶解度没有特别的下限限制，然而考虑到通常使用的有机颜料，溶解度的下限实际上为0.000001质量％以上。该溶解度也可以是在有酸或碱存在下进行溶解时的溶解度。另外，良溶剂与不良溶剂的混溶性或均匀混合性是指良溶剂在不良溶剂中的溶解量优选为30质量％以上，更优选为50质量%以上。对于良溶剂在不良溶剂中的溶解量没有特别的上限限制，实际上可以以任意比例混合。对于不良溶剂没有特别的限制，只要是水性介质即可。例如，可以列举水性溶剂(例如，水、或盐酸、氢氧化钠水溶液)、醇类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、芳香族化合物溶剂、二硫化碳溶剂、脂肪族化合物溶剂、腈类化合物溶剂、含卤素化合物溶剂、酯类化合物溶剂、离子性液体、它们的混合溶剂等，优选为水性溶剂、醇类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、酯类化合物溶剂、或它们的混合物，更优选为水性溶剂、醇类化合物溶剂或酯类化合物溶剂。作为醇类化合物溶剂，例如可以列举甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、l-甲氧基-2-丙醇等。作为酮类化合物溶剂，例如可以列举丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮。作为醚类化合物溶剂，例如可以列举二甲醚、二乙基醚、四氢呋喃等。作为芳香族化合物溶剂，例如可以列举苯、甲苯等。作为脂肪族化合物溶剂，例如可以列举己垸等。作为腈类化合物溶剂，例如可以列举乙腈等。作为含卤素化合物溶剂，例如可以列举二氯甲烷、三氯乙烯等。作为酯类化合物溶剂，例如可以列举醋酸乙酯、乳酸乙酯、2-(l-甲氧基)丙基醋酸酯等。作为离子性液体，例如可以列举l-丁基-3-甲基咪唑鑰和PF6—的盐等。下面对溶解有机颜料的良溶剂进行说明。对良溶剂没有特别的限制，只要能够溶解所使用的有机颜料，并能与上述不良溶剂混溶或均匀混合即可。对于有机颜料在良溶剂中的溶解性，优选有机颜料在其中的溶解度为0.2质量％以上，更优选为0.5质量％以上。对于有机颜料在良溶剂中的溶解度没有特别的上限限制，然而考虑到通常使用的有机颜料，实际上溶解度上限为50质量％以下。该溶解度也可以是在有酸或碱存在下进行溶解时的溶解度。不良溶剂与良溶剂的混溶性或均匀混合性的优选范围如前所述。作为良溶剂，例如可以列举水性溶剂(例如，水、或盐酸、氢氧化钠水溶液)、醇类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、芳香族化合物溶剂、二硫化碳溶剂、脂肪族化合物溶剂、腈类化合物溶剂、亚砜类化合物溶剂、含卤素化合物溶剂、酯类化合物溶剂、离子性液体、羧酸化合物、磺酸化合物、硫酸、它们的混合溶剂等，优选水性溶剂、醇类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、亚砜类化合物溶剂、酯类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂、羧酸化合物、磺酸化合物、硫酸、或它们的混合物，更优选水性溶剂、醇类化合物溶剂、酯类化合物溶剂、亚砜类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂、羧酸化合物、磺酸化合物、硫酸，特别优选亚砜类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂、羧酸化合物、磺酸化合物、硫酸。作为亚砜类化合物溶剂，例如可以列举二甲基亚砜、二乙基亚砜、六亚甲基亚砜、环丁砜等。作为酰胺类化合物溶剂，例如可以列举N,N-二甲基甲酰胺、l-甲基-2-吡咯垸酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、2-吡咯烷酮、s-己内酰胺、甲酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基丙酰胺、六甲替磷酰三胺等。某一种溶剂是良溶剂还是不良溶剂，取决于作为对象的有机颜料的禾f类。在本发明中，对于某一种有机颜料来说，良溶剂和不良溶剂不能是同一种化合物。另外，作为将有机颜料溶解于良溶剂中形成的有机颜料溶液的浓度，优选其范围为在溶解时的条件下有机颜料对于良溶剂的饱和浓度至该饱和浓度的1/100左右。对有机颜料溶液的制备条件没有特别限制，可以选择从常压至亚临界、超临界条件的范围。常压下的温度优选为-1015(TC，更优选为-513(TC，特别优选为0100°C。在本发明中，虽然有机颜料必须均匀地溶解在良溶剂中，但是也优选在酸性或碱性条件下进行溶解。通常，在采用分子内具有可在碱性条件下离解的基团的颜料时使用碱性条件，而不存在在碱性条件下离解的基团且分子内具有易于加成质子的大量氮原子时使用酸性条件。例如，喹吖酮类化合物颜料、二酮基吡咯并吡咯类化合物颜料、双偶氮縮合物类化合物颜料在碱性条件下进行溶解，酞菁类化合物颜料在酸性条件下进行溶解。在碱性条件下进行溶解时使用的碱是氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或氢氧化钡等无机碱，或三垸基胺、二氮杂双环十一烯(DBU)、金属醇盐等有机碱，但优选无机碱。所使用碱的量是可使颜料均匀溶解的量，对该量没有特另U的限制，但是在使用无机碱的情况下，优选相对于有机材料为1.0~30摩尔当量，更优选为1.0~25摩尔当量，进一步优选为1.0-20摩尔当量。在使用有机碱的情况下，优选相对于有机材料为1.0100摩尔当量，更优选为5.0~100摩尔当量，进一步优选为20100摩尔当量。在酸性条件下进行溶解时使用的酸是硫酸、盐酸或磷酸等无机酸，或者醋酸、三氟醋酸、草酸、甲磺酸或三氟甲磺酸等有机酸，但优选无机酸。特别优选硫酸。所使用酸的量是可使有机颜料均匀溶解的量，对该量没有特别的限制，但是与碱相比往往过量使用。不管是使用无机酸还是有机酸，优选相对于有机材料为3500摩尔当量，更优选为10500摩尔当量，进一步优选为30200摩尔当量。将碱或酸与有机溶剂混合后作为有机颜料的良溶剂使用时，为了使碱或酸完全溶解，可以在有机溶剂中添加一些水或低级醇等对碱或酸具有高溶解度的溶剂。优选水或低级醇的量相对于有机材料溶液总量为50质量％以下，更优选为30质量％以下。具体来说，可以使用水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇等。对于在制备有机颗粒时(即，在析出、形成有机颗粒时)的不良溶剂的条件没有特别的限定，可以选择从常压至亚临界、超临界条件的范围。常压下的温度优选为-30100。C，更优选为-106(TC，特别优选为030°C。有机颜料溶液与不良溶剂进行混合时，可以通过添加两者中的任一者进行混合，但优选将有机颜料溶液添加到不良溶剂中进行混合，此时优选不良溶剂保持搅拌状态。搅拌速度优选为100rpm10000rpm，更优选为150rpm8000rpm，特别优选为200rpm6000rpm。添加时可以使用，也可以不使用泵等设备。另夕卜，可以在液体中浸没添加，也可以从液体外添加，但更优选在液体中浸没添加。有机颜料溶液和不良溶剂的混合比(有机纳米颜料颗粒再沉淀液中的良溶剂/不良溶剂之比)按体积比优选为1/50~2/3，更优选为1/401/2，特别优选为1/20~3/8。在本发明中，首先将有机纳米颜料颗粒分散于水性介质中，此处所用的水性介质为至少含有60质量%的上述水性溶剂的介质，优选为含有80质量％的上述水性溶剂的介质。对有机纳米颜料颗粒再沉淀液的浓度没有特别的限定，只要能够生成有机纳米颜料颗粒即可，但优选相对于1000ml水性介质，有机颜料颗粒为1040000mg，更优选为2030000mg，特别优选为5025000mg。另外，对生成有机纳米颜料颗粒时的制备规模没有特别限定，优选不良溶剂的混合量为101000L的制备规模，更优选为1100L的制备规模。关于有机纳米颜料颗粒的粒径，有通过测定法进行数值化并从而表示集团平均尺寸的方法，作为经常使用的粒径，有表现分布最大值的最频粒径、相当于积分分布曲线中心值的中位粒径、各种平均粒径(数均、长度平均、面积平均、质均、体积平均等)等，在本发明中，如果没有特别指出，则平均粒径是指数均粒径。有机颜料纳米颗粒(初级颗粒)的平均粒径为纳米尺寸，优选平均粒径为lnmlpm，更优选为l~200nm，进一步优选为2100nm，特别优选为580nm。还有，在本发明中，所形成的颗粒可以是晶体颗粒，也可以是非晶颗粒，或者是它们的混合物。另外，作为表示颗粒单分散性的指标，在本发明中只要没有特别指定，使用体积平均粒径(Mv)和数均粒径(Mn)的比(Mv/Mn)。在有机纳米颜料颗粒的浓縮方法中使用的有机纳米颜料颗粒分散液中所含的颗粒(初级颗粒)的单分散性，即Mv/Mn优选为1.02.0，更优选为1.01.8，特别优选为1.0~1.5。作为有机纳米颜料颗粒的粒径测定方法，可以列举显微镜法、质量法、光散射法、光遮挡法、电阻法、声学法、动态光散射法，特别优选显微镜法、动态光散射法。作为显微镜法中使用的显微镜，例如可以列举扫描电子显微镜、透射型电子显微镜等。作为利用光散射法的颗粒测定装置，例如可以列举日机装株式会社制造的t/卜，..夕UPA-EX150、大塚电子株式会社制造的夕"<于$,夕光散射光度计DLS-7000系列、堀场制造所株式会社制造的LB-400等(均为商品名)。在制备有机纳米颜料颗粒水性分散液时，优选使其中含有分散剂(以下也称为水性分散液的分散剂)。对使所述分散液含有分散剂的工序没有特别限定，优选在有机颜料溶液及不良溶剂的两者或一方中添加分散剂而使其含有。另外，也优选在形成有机纳米颜料颗粒时利用与上述两种液体不同的系统添加分散剂溶液。也优选使用预先用分散剂进行过表面处理的颜料颗粒，也可以对颜料颗粒进行能够促进分散剂吸附的表面处理。分散剂具有以下作用(1)更快地吸附在析出的颜料表面上，形成微细的纳米颗粒，(2)防止这些颗粒再发生凝集。作为可以使用的分散剂，例如可以使用阴离子型、阳离子型、两性离子型、非离子型或颜料衍生物的低分子或高分子分散剂。此外，相对于所溶解的颜料的量，低分子或高分子分散剂的添加量优选为10质量％以上、1000质量％以下，更优选为50质量％以上、200质量％以下。该添加量如果过少，有时候抑制颜料颗粒的成长和凝集的效果变差，而该添加量如果过多，有时候发生粘度上升、溶解不好等问题。下面对高分子分散剂进行说明。高分子分散剂的分子量优选其数均分子量为1,000以上、200,000以下，更优选为3,000以上、40,000以下。该分子量如果过小，有时候抑制颜料颗粒的成长和凝集的效果变差，而该分子量如果过大，有时候发生粘度上升、溶解不好等问题。此外，本发明中的高分子是指数均分子量为l，OOO以上的化合物。高分子分散剂中，作为非离子型高分子分散剂，具体可以列举聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙烯酰胺、乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇的部分縮甲醛化物、聚乙烯醇的部分縮丁醛化物、乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物、聚环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物等。其中优选聚乙烯吡咯烷酮。作为阴离子型高分子分散剂，可以列举聚丙烯酸盐、聚乙烯基硫酸盐、聚(4-乙烯基吡啶)盐、聚酰胺、聚烯丙基胺盐、聚苯磺酸盐、縮合萘磺酸盐、纤维素衍生物、淀粉衍生物等。其中，更优选聚苯磺酸盐、缩合萘磺酸盐。虽然这些阴离子型高分子分散剂可以通过阴离子型单体发生共聚反应而获得，但是不是只可以由阴离子型单体本身发生共聚反应而获得该阴离子型高分子分散剂，也可以由阴离子型单体与非离子型单体发生共聚反应而获得。作为非离子型的单体，具体可以列举乙烯基吡咯垸酮、苯乙烯、萘、苯乙烯基氯甲垸、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、丙烯酰胺、乙烯基酰胺等。作为阳离子型高分子分散剂，特别优选具有季铵基团的高分子化合物，可以列举聚(甲基丙烯酰氧基烷基铵盐)、聚(甲基丙烯酰氧基芳基铵盐.)、聚(丙烯酰氧基烷基铵盐)、聚(丙烯酰氧基芳基铵盐)、聚(二烯丙基铵盐)等。作为具有季铵基团的高分子化合物，优选为具有下列通式(1)所表示的阳离子型重复单元的高分子化合物。通式(1)(式中，R广R3各自独立地表示垸基、芳垸基或芳基。！^、R2、R3中的任意两个可以互相连接，并且还可以进一步形成含有氧原子、氮原子和/或硫原子的杂环。X表示卤原子、或者有机或无机阴离子。n表示1~5的自然数。A表示氢原子或烷基丄表示单键或2价连接基团、或者表示进一步与R卜R2、R3中的任意两个相连接的4价连接基团)在通式(1)中，R广R3所表示的垸基为取代或未取代的直链、支链或者环状的烷基，优选为碳数为1~12的烷基，更优选为碳数为14的烷基。R广R3所表示的芳烷基为取代或未取代的芳烷基，优选为碳数为7~10的芳烷基。R广R3所表示的芳基为取代或未取代的芳基，优选为碳数为610的芳基。芳垸基或芳基分别可以是单环，也可以是稠环。作为所述烷基，具体来说，优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环戊基、己基、环己基、庚基、辛基、叔辛基、2-乙基己基、癸基、十二垸基。特别优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基。作为所述芳烷基，具体来说，优选为苄基、4-氯苄基、4-甲基苄基、4-丁氧基苄基、4-甲氧苄基甲氧基苯基、4-羟基苄基。特别优选为苄基、4-氯苄基、4-甲基苄基、4-丁氧基苄基。作为所述芳基，具体来说，优选为苯基、4-氯苯基、4-甲基苯基、4-丁氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-羟基苯基。特别优选为苯基、4-氯苯基、4-甲基苯基、4-丁氧基苯基。在R"R2、R3中的任意两个互相连接而形成具有季铵基团的含氮杂环的情况中，该杂环优选为46元环。此外，该杂环还可以进一步含有氧原子、氮原子和/或硫原子。作为所述杂环，可以列举咪唑鑰、吡啶鑰、噁唑鐵、噻唑鑰、咪唑啉鐵、噁唑啉鑰、噻唑啉鑰等。更优选咪唑鑰、吡啶鑰、噁唑鐵、噻唑鎰。在通式(1)中，X可以是1价基团，也可以是多价基团。X所表示的卤原子为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。X所表示的有机阴离子的具体例子有羧酸阴离子、磺酸阴离子、垸氧基阴离子、苯磺酸阴离子、萘磺酸阴离子、萘二磺酸阴离子、蒽磺酸阴离子等。X所表示的无机阴离子的具体例子有四氟化溴阴离子、六氟化磷阴离子、氢氧根离子等。特别优选的是，满足n为12的自然数的条件的有机或无机阴离子。在通式(1)中，作为A所表示的垸基，具体来说，优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基。特别优选为甲基、乙基。在通式(1)中，L表示单键或2价连接基团，或者表示进一步与Ri、R2、&中的任意两个相连接的4价连接基团。L所表示的2价连接基团为含有芳基、或芳垸基的连接基团。L所表示的2价连接基团中含有的芳基或芳烷基可以为单环也可以为稠环。L所表示的还与R"R2、R3中的任意两个相连接的4价连接基团形成通式U)中的季铵盐基团和杂环基。作为L所表示的2价连接基团的具体例子，其中芳基可以列举亚苯基、亚萘基等，芳烷基可以列举苯基亚甲基、萘基亚甲基等。L所表示的还与R"R2、R3中的任意两个相连接的4价连接基团形成通式(1)中的季铵盐基团和杂环基，其实例可以列举咪唑錄、吡啶鎗、噁唑鎗、噻唑鐵、咪唑啉鎿、噁唑啉鎗、噻唑啉鑰等。更优选咪唑鐵、吡啶鑰、噁哗鎗、噻唑鑰。下面示出的是具有上述通式(1)所表示的阳离子型重复单元的高分子化合物的例子，其中也包括R、R2、R3中的任意两个互相连接并进一步形成的含有氧原子、氮原子和/或硫原子的杂环的具体例子。例如，聚乙烯基咪唑啉鑰盐类、聚乙烯基苯并咪唑啉鎗盐类、聚乙烯基吡啶鎰盐类、聚苯乙烯基亚甲基咪唑鎗盐类、聚苯乙烯基亚甲基咪唑啉鎰盐类、聚苯乙烯基亚甲基吡啶鎗盐类、聚苯乙烯基亚甲基噁唑鏠盐类、聚苯乙烯基亚甲基噁唑啉鑰盐类、聚苯乙烯基亚甲基噻唑錄盐类、聚苯乙烯基亚甲基噻唑啉鑰盐类、聚苯乙烯基亚甲基铵盐类、聚萘基亚甲基咪唑鑰盐类、聚萘基亚甲基咪唑啉鐺盐类、聚萘基亚甲基吡锭鎰盐类、聚萘基亚甲基噁唑鎗盐类、聚萘基亚甲基噁唑啉鑰盐类、聚萘基亚甲基噻唑鑰盐类、聚萘基亚甲基噻唑啉鎗盐类、聚萘基亚甲基铵盐类。其中，作为特别优选的例子，可以列举聚苯乙烯基亚甲基咪唑鑰盐类、聚苯乙烯基亚甲基咪唑啉鐵盐类、聚苯乙烯基亚甲基吡啶鑰盐类、聚苯乙烯基亚甲基噁唑鑰盐类、聚苯乙烯基亚甲基噁唑啉鎗盐类、聚苯乙烯基亚甲基噻唑鑰盐类、聚苯乙烯基亚甲基噻唑啉鑰盐类、聚苯乙烯基亚甲基铵盐类。本发明中使用的含有季铵基团的高分子化合物更优选为具有下列通式(2)所表示的阳离子型重复单元的高分子化合物。通式(2)R3在通式(2)中，R广R3、X和n的意义分别与通式(1)中R,~R3、X和n表示的意义相同，其优选范围也相同。此外，本发明中使用的含有季铵基团的高分子化合物也可以是由上述通式(1)所表示的阳离子型重复单元与其它的重复单元所构成的无规共聚物。聚合比为，相对于上述含有季铵基团的高分子化合物，优选使0.1~0.7质量％的该其它重复单元共聚，更优选使0.10.5质量％的该其它重复单元共聚。作为共聚组分，例如可以列举乙烯基咪唑啉鎰盐类、乙烯基苯并咪唑啉鎗盐类、乙烯基吡啶鑰盐类、苯乙烯基亚甲基咪唑鑰盐类、苯乙烯基亚甲基咪唑啉鎰盐类、苯乙烯基亚甲基吡啶鎗盐类、苯乙烯基亚甲基噁唑鑰盐类、苯乙烯基亚甲基噁唑啉錄盐类、苯乙烯基亚甲基噻唑鑰盐类、苯乙烯基亚甲基噻唑啉鑰盐类、苯乙烯基亚甲基铵盐类、萘基亚甲基咪唑鎗盐类、萘基亚甲基咪唑啉鎗盐类、萘基亚甲基吡啶鎗盐类、萘基亚甲基噁唑鑰盐类、萘基亚甲基噁唑啉鎗盐类、萘基亚甲基噻唑鑰盐类、萘基亚甲基噻唑啉鑰盐类、萘基亚甲基铵盐类、乙烯基吡咯垸酮、苯乙烯、萘、苯乙烯基氯甲烷、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、丙烯酰胺、乙烯基酰胺等。特别优选苯乙烯基亚甲基咪唑鑰盐类、苯乙烯基亚甲基咪唑啉鑰盐类、苯乙烯基亚甲基吡啶鎗盐类、苯乙烯基亚甲基铵盐类、乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯、萘、苯乙烯基氯甲烷、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、丙烯酰胺、乙烯基酰胺等。下面示出本发明中所使用的含有季铵基团的高分子化合物的具体例子，但本发明不局限于此。在下面的具体例子中，本发明中所使用的高分子化合物是所示出的重复单元聚合后得到的。上述含有季铵基团的高分子化合物可以参考"small"，2006,Vol.2，No.7，p.879883中的方法来制备。此外，也可以使用褐藻酸盐、明胶、白蛋白、酪蛋白、阿拉伯树胶、黄蓍胶、木质素磺酸盐等天然高分子化合物。这些高分子化合物可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。这些分散剂可以单独使用，也可以合用。关于颜料分散时使用的分散剂，在"颜料分散稳定化与表面处理技术*评价"(化学情报协会，2001年12月发行)的29~46页中有详细记载。下面对低分子分散剂进行说明。作为阴离子型低分子分散剂，可以列举N-酰基-N-烷基牛磺酸盐、脂肪酸盐、烷基硫酸酯盐、烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、垸基磷酸酯盐、萘磺酸甲醛缩合物、聚氧乙烯烷基硫酸酯盐等。其中，优选N-酰基-N-烷基牛磺酸盐。作为N-酰基-N-烷基牛磺酸盐，优选记载于日本特开平3-273067号说明书中的那些。这些阴离子型分散剂可以单独使用或组合2种以上使用。作为阳离子型低分子分散剂，包括季铵盐、烷氧基化多胺、脂肪族胺聚二醇醚、脂肪族胺、由脂肪族胺和脂肪族醇衍生的二胺及多胺、由脂肪酸衍生的咪唑啉及这些阳离子型物质的盐。这些阳离子型分散剂可以单独使用或组合2种以上使用。两性离子型分散剂是分子内同时具有上述阴离子型分散剂分子中含有的阴离子基部分和阳离子型分散剂分子中含有的阳离子基部分的分散剂。作为非离子型分散剂，可以列举聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯垸基胺、甘油脂肪酸酯等。其中，优选聚氧乙烯烷基芳基醚。这些非离子型分散剂可以单独使用或组合2种以上使用。颜料衍生物型分散剂被定义为由作为母体物质的有机颜料衍生的、通过该母体结构进行化学修饰而制备的颜料衍生物型分散剂，或由化学修饰的颜料前体经过颜料化反应而形成的颜料衍生物型分散剂。例如有含糖颜料衍生物型分散剂、含哌啶基颜料衍生物型分散剂、萘或茈衍生的颜料衍生物型分散剂、具有通过亚甲基连接在颜料母体结构上的官能团的颜料衍生物型分散剂、具有用聚合物进行了化学修饰的颜料母体结构和磺酸基的颜料衍生物型分散剂、具有磺酰胺基的颜料衍生物型分散剂、具有醚基的颜料衍生物型分散剂、或具有羧酸基或羧酸酯基或羧酰胺基的颜料衍生物型分散剂。在本发明中，在良溶剂中进行溶解而制造有机颜料溶液时，优选同时存在含氨基的颜料分散剂。在这里，氨基包括伯胺基、仲氨基、叔氨基，氨基数可以为l个，也可以为多个。作为该含氨基的颜料分散剂，可以是在颜料骨架上导入含有氨基的取代基后形成的颜料衍生物化合物，也可以是由含氨基的单体作为聚合成分形成的聚合物化合物。作为它们的例子，例如可以列举日本特开2000-239554号公报、2003-96329号公报、2001-31885号公报、日本特开平10-339949号公报、日本特公开5-72943号公报中记载的化合物等，但并不局限于这些化合物。.在本发明中，通过使分散于水性介质中的有机纳米颜料颗粒与至少一种分子量不足1000的有机低分子化合物(以下也称为"低分子化合物")和至少一种重均分子量为1000以上的有机高分子化合物(以下也称为"高分子化合物")发生作用从而使有机纳米颜料颗粒凝集，然后分离出有机纳米颗粒凝集体。在本发明中，低分子化合物可以使有机纳米颜料颗粒凝结。高分子化合物可以使由凝结而生成的凝结体发生凝集，从而形成容易过滤的大的凝集体。在本发明中，同时使用低分子-化合物和高分子化合物，如果只用低分子化合物的话，虽然能够使有机纳米颜料颗粒凝结，但不能形成大的凝集体，如果用滤纸过滤，则会穿过滤纸；如果用过滤器过滤，则会花费大量的时间。此外，如果只用高分子化合物的话，由于凝结体本身几乎不会生成，从而就不可能进行过滤。对于本发明中的高分子化合物来说，由于分散有有机纳米颜料颗粒的水性溶剂为不良溶剂，通过使该高分子化合物吸附在上述凝结体上，使得凝结体的极性变为不溶于上述水性溶剂中，因而使得该凝结体生长为大的凝集体。作为所述凝集体，优选其平均粒径为10000nm以上，平均粒径越大越优选。该平均粒径没有特别的上限，但实际上为10000000nm以下。如果凝集体的平均粒径过小，那么分离凝集体时需要大量时间，而如果要过滤出这些凝集体时，有时候凝集体可能会穿过滤纸或过滤器，或者堵塞滤纸或过滤器。如果凝集体的平均粒径过大，有时候发生再分散时需要大量时间这样的问题。此外，由于本发明中的低分子化合物和高分子化合物吸附在凝集后的有机纳米颜料颗粒上，所以即使进行了过滤、后述的洗涤、后述的再分散(解胶)之后，由于这些低分子化合物和高分子化合物仍可直接用作一N水性介质中的分散剂(下面也称作"非水性分散液的分散剂")，所以不必再添加新的分散剂。为了调节分散性，虽然也可以在上述工序之后再添加新的分散剂，然而从制造成本的方面考虑，优选不添加新的分散剂。此外，由于本发明中构成凝集体的有机纳米颜料颗粒是在被低分子化合物和高分子化合物包覆的状态下发生凝集，所以与在没有这些低分子化合物和高分子化合物的条件下发生凝集的情况(例如，通过盐酸等使有机纳米颜料颗粒发生凝集)相比较，后续的再分散更容易一些，而且有机纳米颜料颗粒容易分开形成初级颗粒，并且对比度提咼。尽管该低分子化合物和高分子化合物可以以本身的形式直接添加，但从得到良好的过滤性的观点考虑，优选将低分子化合物和高分子化合物溶解于溶剂中之后再添加。对于上述溶剂没有特别的限制，只要该溶剂能与有机纳米颜料颗粒水性分散液混和，而且可以溶解该低分子化合物和高分子化合物，并且添加后不会使该低分子化合物和高分子化合物本身析出即可。此外，该溶剂优选为这样的溶剂即使将该溶剂本身添加到有机纳米颜料颗粒水性分散液中，也不会使有机纳米颜料颗粒发生凝集，或者即使发生了凝集，生成的也是可以再分散的弱凝集(即使不施加粉碎或快速搅拌等高剪切力也可以再分散的絮凝物)。作为该溶剂，例如可以列举水性溶剂(例如，水、或盐酸、氢氧化钠水溶液)、醇类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、芳香族化合物溶剂、二硫化碳溶剂、脂肪族化合物溶剂、腈类化合物溶剂、亚砜类化合物溶剂、含卣素化合物溶剂、酯类化合物溶剂、离子性液体及它们的混合溶剂等，优选水性溶剂、醇类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、亚砜类化合物溶剂、酯类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂、腈类化合物溶剂或它们的混合物，特别是，更优选酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、腈类化合物溶剂或它们的混合物。作为醇类化合物溶剂，例如可以列举甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、l-甲氧基-2-丙醇等。作为酮类化合物溶剂，例如可以列举丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮。作为醚类化合物溶剂，例如可以列举二甲醚、二乙基醚、四氢呋喃等。作为芳香族化合物溶剂，例如可以列举苯、甲苯等。作为脂肪族化合物溶剂，例如可以列举己垸等。作为腈类化合物溶剂，例如可以列举乙腈等。作为含卤素化合物溶剂，例如可以列举二氯甲烷、三氯乙烯等。作为酯类化合物溶剂，例如可以列举醋酸乙酯、乳酸乙酯、2-(l-甲氧基)丙基醋酸酯等。作为离子性液体，例如可以列举l-丁基-3-甲基咪唑鑰和PF6—的盐等。对于该溶剂的使用量没有特别的限制，只要该使用量能够使低分子化合物和高分子化合物溶解，并能形成可容易过滤的凝集体即可，考虑到制造的繁琐程度以及使原材料成本进一步降低，优选的是该使用量要尽可能的少。以质量比表示的话，将有机纳米颜料颗粒水性分散液的量作为100时，所添加的溶剂的量优选为1100，更优选为1070，特别优选为2070。使用量过多时，有时候凝集体的沉降需要大量时间，而使用量过少时，有时候不能充分地形成凝集体，并且凝集体难以沉降。添加该溶剂后，为了使其与有机纳米颜料颗粒水性分散液充分混合，优选进行搅拌。搅拌混合可使用通常的方法。对添加该溶剂后进行混合时的温度没有特别的限制，优选为1100'C，更优选为5~60°C。对于该溶剂的添加、混合，只要能令人满意地实施各工序就可以使用任何装置，例如可以使用搅拌叶片、，s>卜"搅拌器等装置进行。此外，如上所述，本发明中，在使有机纳米颜料颗粒水性分散液中的有机纳米颜料颗粒发生凝集时，可以通过其它途径使有机纳米颜料颗粒水性分散液中含有本发明的低分子化合物和高分子化合物。对于使有机纳米颜料颗粒水性分散液中含有本发明的低分子化合物和高分子化合物的工序没有特别的限制，可以采用下述方法把上述溶剂添加到有机纳米颜料颗粒水性分散液中之后，再将本发明的低分子化合物和高分子化合物一起加入；将本发明的低分子化合物和高分子化合物溶解于上述溶剂中之后，再将其添加到有机纳米颜料颗粒水性分散液中；其中更优选的是，采用将本发明的低分子化合物和高分子化合物溶解于上述溶剂中之后，再添加到有机纳米颜料颗粒水性分散液中的方法。另外，在这种情况中，可以分别添加低分子化合物和高分子化合物，可以采用下述方法先将高分子化合物溶解于上述溶剂中，然后将其添加到有机纳米颜料颗粒水性分散液中，之后，再直接加入低分子化合物；先将低分子化合物添加到有机纳米颜料颗粒水性分散液中，之后，再加入溶解有高分子化合物的溶液。另外，低分子化合物和高分子化合物的添加量，优选为颜料的10质量％以上、1000质量％以下，更优选为50质量％以上、200质量％以下。添加量如果过少，有时候纳米颗粒的凝集效果变差，而添加量如果过多，在后述进行的再分散时有时候容易产生粘度上升等问题。对低分子化合物和高分子化合物的添加量之比没有特别的限制，以质量比表示的话，如果将高分子化合物的添加量设为r时，低分子化合物的添加量优选为150，更优选为1030。-下面对有机低分子化合物进行详细说明。作为有机低分子化合物，例如可以列举阴离子型、阳离子型、或非离子型的低分子化合物。作为所使用的低分子化合物，可以根据在制备上述有机纳米颜料颗粒水性分散液时所使用的水性分散液的分散剂种类来进行选择。例如，水性分散液的分散剂为非离子型(特别是具有碱性时)，所述低分子化合物优选为非离子型(特别是具有酸性)；水性分散液的分散剂为阴离子型时，所述低分子化合物优选为阳离子型；水性分散液的分散剂为阳离子型时，所述低分子化合物优选为阴离子型。其中，优选的是，水性分散液的分散剂为非离子型(特别是具有碱性)，而所述低分子化合物为非离子型(特别是具有酸性)，更优选的是，水性分散液的分散剂为阳离子型，而所述低分子化合物为阴离子型。对于非离子型的低分子化合物没有特别的限定，只要其分子量不足1000即可，特别优选酸性的有机低分子化合物，在该酸性有机低分子化合物中，优选1元以上的羧酸、磺酸、磷酸化合物，特别优选15元的羧酸、磺酸、磷酸化合物。作为所述羧酸，具体来说，可以列举甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一垸酸、月桂酸、十三烷酸、异丁酸、2-乙基丁酸、三甲基醋酸、叔丁基醋酸、2-丙基戊酸、2-乙基己酸、丙二酸、丁基丙二酸、二甲基丙二酸、二乙基丙二酸、丁二酸、戊二酸、丙三甲羧酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、顺-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸、顺-4,7,10,13,16,19-廿二碳六烯酸、安息香酸、苯乙酸、il-苯氧基十一酸、苯基丙二酸等。作为磺酸，具体来说，可以列举甲磺酸、N-环己基-2-氨基乙磺酸、N-环己基-3-氨基丙磺酸、苯磺酸等。作为磷酸，具体来说，可以列举二甲膦酸、亚甲基二膦酸等。对于阴离子型的低分子化合物没有特别的限制，只要其分子量不足1000即可。所述阴离子型化合物优选下列通式(3)所表示的阴离子型化合物。通式(3-)Y+_D-E(式中，D表示-COCT、-SCV、-OS(V、-P(O)(OH)O-或-OP(O)(OH)O-。E表示可以具有取代基的总碳数为10100的垸基、芳烷基、芳基、或烷氧基。Y表示有机或无机的阳离子)在通式(3)中，D表示-CO(T、-SO,、-OS(V、-P(O)(OH)Cr、或-OP(O)(OH)Cr，优选为-SCV、-P(O)(OH)CT。在通式(3)中，E表示可以具有取代基的总碳数为10~100的垸基、芳烷基、芳基、或烷氧基，优选为可以具有取代基的总碳数为20~50的烷基、芳烷基、芳基、或烷氧基。烷基、烷氧基、或取代基分别可以是直链、也可以是支链；芳基、或芳烷基分别可以是单环，也可以是稠环。作为所述垸基，具体可以列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环戊基、己基、环己基、庚基、辛基、叔辛基、2-乙基己基、癸基、十二烷基、十八垸基等。优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环戊基、己基、环己基、庚基。作为所述芳垸基，具体可以列举苄基、萘基亚甲基。特别优选为苄基。作为所述芳基，具体可以列举苯基、萘基。特别优选为苯基。作为所述垸氧基，具体可以列举甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、环戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、叔辛氧基、2-乙基己氧基、癸氧基、十二烷氧基、十八垸氧基。优选为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基。在通式(3)中，作为Y所表示的有机阳离子，可以列举咪唑鎗盐类、吡啶鑰盐类、噻唑鑰盐类、噁唑鏠盐类、咪唑啉鑰盐类、噻唑啉鎗盐类、噁唑啉鑰盐类等。为了便于后续的脱盐，优选使用无机阳离子，作为所述无机阳离子，可以列举锂离子、钠离子、钾离子等。以下，示出了上述通式(3)所表示的阴离子型化合物具体例子，但并不局限于此。OS03NaC9Hr—OCH2CH2}^OCH2CH2CH2—S_「OCH2CH2—OCH2CH2CH"OKHOO这些低分子化合物的分子量只要不足1000就可以。如果分子量超过1000，这些低分子化合物就会表现出高分子化合物的性质，从而难以使纳米颗粒凝结。对该分子量的下限值没有特别的限定，通常为40以上。i2h250"(cH2ch20)n\okn<15,A:i2H250"fcH2CH2o}~5-ONan<15HorIJgnin下面对高分子化合物进行详细说明。与低分子化合物一样，作为优选的实施方案，有机纳米颜料颗粒水性分散液的分散剂为非离子型，特别是具有碱性，而高分子化合物优选为非离子型，特别是具有酸性；水性分散液的分散剂为阳离子型，而高分子化合物优选为阴离子型。在本发明中，高分子化合物的重均分子量优选为1000以上。该重均分子量没有特别的上限限制，但优选为3000000以下，更优选为300000以下。作为本发明中使用的公知的高分子化合物的具体例子，可以列举BYKChemie社制造的"Disperbyk-110(含有酸性基团的共聚物)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子共聚物)"、"BYK-P104、P105(高分子量的不饱和聚羧酸)"、EFKA社制造的"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨酯类)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性的聚丙烯酸酯)、5010(聚酯酰胺)、5765(高分子量的聚羧酸盐)、6220(脂肪酸聚酯)"、味o素77乂，夕/社制造的"7-^a-PB821、PB822"、共栄社化学社制造的"7口—"乂TG-710(氨基甲酸酯低聚物)"、"水"7口一No.50E、No.300(丙烯酸类共聚物)"、楠本化成社制造的"7<^a口>KS-860、873SN、874、弁2150(脂肪族多元羧酸)J7004(聚醚酯)、DA-703-50、DA-705、DA-725"、花王社制造的"f"毛一，RN、N(萘磺酸甲醛縮合物)、MS、C、SN-B(芳香族磺酸甲醒縮合物)"、"*乇亇7—AL-18(高分子聚羧酸)"、"工7>y'>920、930、935、985(聚氧乙烯壬基苯基醚)"、"7七夕、；乂86(硬脂酰乙酸胺)"、7"'j'/—》社制造的"y^7w、'一755000(接枝型高分子)、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(末端具有功能部分的高分子)、24000、28000、32000、38500(接枝型高分子)"、日光少$力^社制造的"二73—，T106(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯)、MYS-IEX(聚氧乙烯单硬脂酸酯)"等。作为本发明中的高分子化合物，这些公知的高分子化合物可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。此外，这些公知的高分子化合物也可以与1种以上的后述的高分子化合物合用，另外，也可以单独使用后述的高分子化合物。以下对非离子型的高分子化合物进行更详细地说明。非离子型的髙分子化合物优选为下列通式UO所表示的高分子化合物。在上述通式(11)中，A'表示具有从酸性基团、带有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、带配位性氧原子的基团、碳数为4以上的烃基、垸氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基及羟基中选择的基团的1价有机基团，或表示含有可以有取代基的有机色素结构或杂环的1价有机基团。n个A'可以相同，也可以不同。具体来说，虽然对A^没有特别的限制，但作为上述"具有酸性基团的1价有机基团"，可以列举例如具有羧酸基、磺酸基、单硫酸酯基、磷酸基、单磷酸酯基、硼酸基等的l价有机基团。另外，作为上述"具有带有碱性氮原子的基团的l价有机基团"，可以列举例如具有氨基(-NH2)的l价有机基团、具有取代亚胺基(-NHR8/-NR9R1())的1价有机基团(其中，R8、W及R"分别独立表示碳数为120的垸基、碳数为6以上20以下的芳基、碳数为7以上30以下的芳烷基)、具有下述通式(al)表示的胍基的1价有机基团[通式(al)中，Ral、R"分别独立表示碳数为120的烷基、碳数为6以上20以下的芳基、碳数为7以上30以下的芳烷基]、具有下述通式(a2)表示的脒基的1价有机基团[通式(a2)中，Ra3、R"分别独立表示碳数为1~20的烷基、碳数为6以上20以下的芳基、碳数为7以上30以下的芳垸基]等。作为上述"具有脲基的1价有机基团"，例如可以列举-NHCONHR15(其中，R"表示氢原子、碳数为1~20的烷基、碳数为6以上20以下的芳基、碳数为7以上30以下的芳烷基)等。作为上述"具有氨酯基的1价有机基团"，例如可以列举-NHCOOR16、-OCONHR17(其中，R16及R17分别独立地碳数为卜20的垸基、碳数为6以上20以下的芳基、碳数为7以上30以下的芳烷基)等。作为上述"具有'带配位性氧原子的基团'的l价有机基团"，例如可以列举具有乙酰丙酮化物基团的基团、具有冠醚的基团等。作为上述"具有碳数为4以上的烃基的基团"，可以列举碳数为4以上的烷基(例如，辛基、十二烷基等)、碳数为6以上的芳基(例如，苯基、萘基等)、碳数为7以上的芳垸基(例如，苄基等)等。此时的碳数没有上限，但优选为30以下。作为上述"具有烷氧基甲硅烷基的基团"，例如可以列举具有三甲氧基甲硅烷基、三乙氧基甲硅烷基等的基团。作为上述"具有环氧基的基团"，例如可以列举具有縮水甘油基等的基团。作为上述"具有异氰酸酯基的基团"，例如可以列举3-异氰酸根合丙基等。作为上述"具有羟基的基团"，例如可以列举3-羟基丙基等。在上述内容中，作为上述A1，优选那些具有选自酸性基团、带有碱性氮原子的基团、脲基及碳数为4以上的烃基中的基团的1价有机基团。另外，对上述有机色素结构或杂环没有特别限定，更具体来说，作为有机色素结构，可以列举例如酞菁化合物、不溶性偶氮化合物、偶氮色淀化合物、蒽醌化合物、喹吖酮化合物、二噁嗪化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、蒽吡啶化合物、蒽嵌蒽醌(anthanthrone)化合物、阴丹士林化合物、黄蒽酮化合物、茈酮化合物、茈化合物、硫靛蓝化合物等。另外，作为杂环，例如可以列举噻吩、呋喃、咕吨、吡咯、吡咯啉、吡咯垸、二氧戊环、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唾、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、呢啶、二噁烷、吗啉、卩达嗪、喷啶、哌嗪、三嗪、三噻烷、异吲哚啉、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌等。另外，上述有机色素结构或杂环可以有取代基，作为该取代基，可以列举例如甲基、乙基等碳数为120的烷基，苯基、萘基等碳数为6~16的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为16的烷氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为27的烷氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。另外，作为上述A1，优选为下述通式(4)表示的1价有机基团。(B1~)-~R18—通式(4)在上述通式(4)中，Bi表示从酸性基团、带有碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、具有配位性氧原子的基团、碳数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基及羟基中选择的基团，或表示可以具有取代基的有机色素结构或杂环，R"表示单键或al价的有机或无机连接基团。a-1表示15，al个B'可以是相同的，也可以不同。通式(4)中的I^与上述Ai同义，优选的方案也相同，但是作为上述有机色素结构或杂环，可以列举例如酞菁化合物、不溶性偶氮化合物、偶氮色淀化合物、蒽醌化合物、喹吖酮化合物、二噁嗪化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、蒽吡啶化合物、蒽嵌蒽醌(anthanthrone)化合物、阴丹士林化合物、黄蒽酮化合物、茈酮化合物、茈化合物、硫靛蓝化合物等有机色素结构，例如噻吩、呋喃、站吨、吡咯、吡咯啉、吡咯垸、二氧戊环、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁烷、吗啉、哒嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻烷、异吲哚啉、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌等杂环。另外，上述有机色素结构或杂环可以具有取代基，作为该取代基，可以列举例如甲基、乙基等碳数为1~20的烷基，苯基、萘基等碳数为616的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为16的垸氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为27的烷氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。R"表示单键或al+l价的连接基团。al表示15。作为连接基团R18，包括由1100个碳原子，010个氮原子，050个氧原子，1200个氢原子，及020个硫原子构成的基团，可以无取代基，也可以具有取代基。R"优选为有机连接基团。作为R"的具体例子，可以列举下述结构单元或由下述结构单元组合而成的基团。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中，R"具有取代基时，作为该取代基，可以列举例如甲基、乙基等碳数为120的烷基，苯基、萘基等碳数为616的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为16的烷氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为27的垸氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。在上述通式(11)中，W表示(m+n)价的连接基团。m+n等于310。作为上述W表示的(m+n)价的连接基团，包括由1100个碳原子，010个氮原子，050个氧原子，1200个氢原子，及020个硫原子构成的基团，可以无取代基，也可以具有取代基。R'优选为有机连接基团。作为R'的具体例子，可以列举上述(t-l)(t-34)的结构单元或由该结构单元组合而成的基团(还可以形成环状结构)。上述连接基团具有取代基时，作为该取代基，可以列举例如甲基、乙基等碳数为1~20的垸基，苯基、萘基等碳数为616的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为1~6的垸氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为2~7的烷氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。W表示单键或2价连接基团。作为R2，包括由1100个碳原子，010个氮原子，050个氧原子，1200个氢原子，及020个硫原子构成的基团，可以无取代基，也可以具有取代基。W优选为有机连接基团。作为W的具体例子，可以列举上述t-3、4、718、2226、32、34所示的结构单元或由该结构单元组合而成的基团。其中，112具有取代基时，作为该取代基，可以列举例如甲基、乙基等碳数为120的垸基，苯基、萘基等碳数为616的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为16的垸氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为27的烷氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。在上述通式(11)中，m表示1~8。m优选为15，更优选为13，特别优选为12。另外，n表示29。n优选为28，更优选为2~7，特别优选为3~6。在上述通式(11)中，P表示高分子残基，可根据目的从通常的聚合物等中选择。在聚合物中，为了构成高分子骨架，优选选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、聚氨酯类聚合物、酰胺类聚合物、环氧类聚合物、有机硅类聚合物、及它们的改性物或共聚物(包括例如，聚醚/聚氨酯共聚物、聚醚/乙烯基单体聚合物的共聚物等(可以是无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物中的任意一种))中的至少一种，更优选选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、聚氨酯类聚合物及它们的改性物或共聚物中的至少一种，特别优选乙烯基单体的聚合物或共聚物。而且，优选上述聚合物可溶于有机溶剂中。如果和有机溶剂的亲和性低，则例如作为颜料分散剂使用时，与分散介质的亲和性弱，有时不能确保分散稳定充分的吸附层。在上述通式(11)表示的高分子化合物中，更优选由下述通式(12)表示的高分子化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>通式(12)在上述通式一(12)中，八2与上述通式(11)中的A"同义，其具体的优选方案也相同，但是作为有机色素结构的具体例子，更优选酞菁化合物、偶氮色淀化合物、蒽醌化合物、二噁嗪化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物等，作为杂环，更优选咪唑、三唑、吡啶、哌啶、吗啉、三嗪、异n引哚啉、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌等。另外，还可以与Ai具有同样的取代基，关于该取代基，与A^勺情况相同，优选的方案也相同。而且，作为A2，优选为上述通式(4)表示的1价有机基团，关于该有机基团的详细及具体例子、优选方案，也与上述相同。在上述通式(12)中，RS表示(x+y)价的连接基团。作为上述W表示的(x+y)价的连接基团，包括由160个碳原子，010个氮原子，050个氧原子，1100个氢原子，及0~20个硫原子构成的基团，可以无取代基，也可以具有取代基。作为上述RS表示的(x+y)价的连接基团，与上述R1中的(m丄n)价的连接基团同义，优选方案也相同。另外，作为具体例子，可以列举与上述相同的结构单元或由该结构单元组合而成的基团。在这些基团中，F^表示的连接基团优选为有机连接基团，该有机连接基团的优选具体例子(具体例(r-l)(r-17))为如下所示。但是，本发明并不局限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>从原料的获得性、合成的容易性、在各种溶剂中的溶解性方面来看，在上述基团中优选上述(r-l)、(r-2)、(r-10)、(r-ll)、(r墨16)、(r-17)的基团。另外，上述113具有取代基时，作为该取代基，可以列举例如甲基、乙基等碳数为120的垸基，苯基、萘基等碳数为616的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为16的烷氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为2~7的烷氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。在上述通式(12)中，114及115各自独立地表示单键或2价的连接基团。作为上述R4、RS表示的"2价的连接基团"，可以列举无取代基或具有取代基的，直链、支链或环状的亚烷基、亚芳基、亚芳烷基、以及-O-、-S-、-C(=0)-、-N(R19)-、-SO-、-S02-、-C02-、-N(R20)SO2-，或两种以上的这些基团组合而成的2价基团作为优选例子(上述R19及R"各自独立地表示氢原子或碳数为14的垸基)。其中优选有机连接基团。作为上述114，更优选为直链或支链的亚烷基、亚芳烷基、以及-0-、-C(-O)-、-N(R19)-、-S02-、-C02-、-N(R2Q)S02-(上述R19及R2°各自独立地表示氢原子或碳数为14的烷基)，或两种以上的这些基团组合而成的2价基团，特别优选为直链或支链的亚烷基、亚芳垸基、以及-0-、-CtO)-、-N(R")-(上述R"表示氢原子或碳数为14的烷基)、-C02-，或两种以上的这些基团组合而成的2价基团。作为上述R5，更优选为单键、直链或支链的亚垸基、亚芳烷基、-O-、-C(=0)-、-N(R19)-、-S02-、-C02-、-N(R20)SO2-(上述R"及R20各自独立地表示氢原子或碳数为l-4的垸基)，或两种以上的这些基团组合而成的2价基团，特别优选为直链或支链的亚烷基、亚芳烷基、-O-、-C(=0)-、-N(R19)-(上述R"表示氢原子或碳数为卜4的烷基)、-C02-，或两种以上的这些基团组合而成的2价基团。另外，上述R4、RS具有取代基时，作为该取代基，可以列举例如甲基、乙基等碳数为120的烷基，苯基、萘基等碳数为616的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为1~6的烷氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为27的烷氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。在上述通式(12)中，y表示18，优选为15，更优选为13，特别优选为1~2。另外，x表示29，优选为28，更优选为27，特别优选为36。另外，上述通式(12)中的pz表示高分子残基，可根据目的从通常的聚合物等中选择。关于聚合物的优选方案，与上述通式(11)中的P1同义，优选方案也相同。在上述通式(12)表示的高分子化合物中，特别优选W为上述具体例子(r-l)、(r-2)、(r-10)、(r-ll)、(r-16)或(r-17)，R"为单键、直链或支链的亚烷基、亚芳垸基、-O-、-C(=0)-、-N(R19)-(上述R"表示氢原子或碳数为1~4的垸基)、-C02-、或两种以上的这些基团组合而成的2价基团，R/为单键、亚乙基、亚丙基、或下述通式(s-a)或(s-b)表示的连接基团，P2为乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、聚氨酯类聚合物或它们的改性物，y为l2，x为36的高分子化合物。还有，下述基团中，R"表示氢原子或甲基，l表示1或2。本发明的制造方法中使用的高分子化合物的重均分子量为1000以上，优选重均分子量为3000100000，进一步优选为500080000，特别优选为700060000。如果重均分子量处于上述范围内，则可以充分发挥聚合物末端导入的多个官能团的效果，在对固体表面的吸附性、胶束形成能力、表面活性方面发挥优异的性能。特别是将本发明所涉及的高分子化合物用作颜料分散剂时，可以获得良好的分散性和分散稳定性。对上述通式(11)表示的高分子化合物(包括通式(12)表示的化合物)没有特别的限制，可以通过下述方法等进行合成。在下述合成方法中，从合成容易性来看，更优选下述的2、3、4、5等合成方法，特别优选下述3、4、5等合成方法。1、使末端导入了选自羧基、羟基、氨基等的官能团的聚合物，与具有多个官能团(上述通式中的Ai或A2)的酰卤、或具有多个官能团(上述通式中的A"或A2)的卤代烷、或具有多个官能团(上述通式中的Ai或A2)的异氰酸酯等进行高分子反应的方法。2、使末端导入了碳-碳双键的聚合物，与具有多个官能团(上述通式中的Ai或A2)的硫醇进行迈克尔加成反应的方法。3、使末端导入了碳-碳双键的聚合物，与具有多个官能团(上述通式中的Ai或A勺的硫醇在自由基引发剂的存在下进行反应的方法。4、使末端导入了多个硫醇基的聚合物，与导入了碳-碳双键的官能团(上述通式中的Ai或A2)在自由基引发剂的存在下进行反应的方法。5、用具有多个官能团(上述通式中的Ai或A2)的硫醇化合物作为链转移剂，使乙烯基单体进行自由基聚合的方法。在上述内容中，本发明的制造方法中使用的高分子化合物(优选通式(12)表示的高分子化合物)可以通过例如上述2、3、4、5的任意方法合成，但从合成容易性来看，更优选用上述5的方法合成。更具体来说，优选用下述通式(13)表示的化合物作为链转移剂进行自由基聚合。fA3—RL^"R6"fSH)通式(13)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>在上述通式(13)中，R6、R7、A3、g及h分别与上述通式(12)中的R3、R4、A2、x及y同义，其优选方案也相同。对上述乙烯基单体没有特别的限定，优选例如(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、乙烯基醚类、乙烯醇的酯类、苯乙烯类、(甲基)丙烯腈类等。作为其例子，可以列举如下所述化合物。作为上述的(甲基)丙烯酸酯类的例子，可以列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二垸基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单甲基醚酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单乙基醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单甲基醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单乙基醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲基醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单乙基醚酯、(甲基)丙烯酸)3-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧乙酯等。作为上述巴豆酸酯类的例子，可以列举巴豆酸丁酯、巴豆酸己酯等。作为上述乙烯基酯类的例子，可以列举醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、甲氧基醋酸乙烯酯、安息香酸乙烯酯等。作为上述马来酸二酯类的例子，可以列举马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯等。作为上述富马酸二酯类的例子，可以列举富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、富马酸二丁酯等。作为上述衣康酸二酯类的例子，可以列举衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等。作为上述(甲基)丙烯酰胺类的例子，可以列举(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-苄基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉、双丙酮丙烯酰胺等。作为上述苯乙烯类的例子，可以列举苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯代苯乙烯、二氯苯乙烯、溴代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、用可通过酸性物质去保护的基团(例如t-Boc等)进行保护的羟基苯乙烯、乙烯基安息香酸甲酯及a-甲基苯乙烯等。作为上述乙烯基醚类，可以列举甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚及甲氧基乙基乙烯基醚等。除上述化合物外，还可以使用(甲基)丙烯腈、由乙烯基取代的杂环式基团(例如，乙烯基吡啶、乙烯基吡咯垸酮、乙烯基咔唑等)、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基咪唑、乙烯基己内酯等。另外，除上述化合物外，还可以使用例如具有氨酯基、脲基、磺酰胺基、酚基、亚酰胺基等官能团的乙烯基单体。作为这种具有氨酯基或脲基的单体，例如可以利用异氰酸酯基和羟基、或氨基的加成反应进行适当地合成。具体来说，可以通过含有异氰酸酯基的单体和含有1个羟基的化合物或含有1个伯氨基或仲氨基的化合物的加成反应，或含有羟基的单体或含有伯氨基或仲氨基的单体和单异氰酸酯的加成反应进行适当地合成。上述乙烯基单体可以是仅一种进行聚合，也可以是同时使用2种以上进行共聚，这种自由基聚合物可以通过常规方法使各自对应的乙烯基单体进行聚合而获得。例如，可以利用以下方法获得，即将这些乙烯基单体及链转移剂溶解在适当的溶剂中，并在其中添加自由基聚合引发剂，在约50°C约22(TC下于溶液中进行聚合(溶液聚合法)。作为溶液聚合法中使用的适当溶剂的例子，可以根据所使用的单体及生成的共聚物的溶解性进行任意选择。例如可以列举甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、l-甲氧基-2-丙醇、l-甲氧基-2-丙基醋酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、甲氧基丙基醋酸酯、乳酸乙酯、醋酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯。这些溶剂可以是二种以上混合使用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以使用2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)、2，2'-偶氮二(2,4'-二甲基戊腈)之类的偶氮化合物，过氧化苯甲酰之类的过氧化物，及过硫酸钾、过硫酸铵之类的过硫酸盐等。上述通式(13)表示的化合物可通过以下方法等进行合成，但从合成容易性来看，更优选下述方法7。6、将具有多个官能团(上述通式中的Ai或A2)的卤化物转变为硫醇化合物的方法(可以列举使其与硫脲反应后水解的方法、使其与NaSH直接反应的方法、使其与CH3COSNa反应后水解的方法等)7、使每分子中具有310个巯基的化合物和具有官能团(上述通式中的八]或A2)且具有可与巯基反应的官能团的化合物进行加成反应的方法作为上述方法7中的"可与巯基反应的官能团"，可以优选列举酰卤、卤代烷、异氰酸酯、碳-碳双键等。特别优选"可与巯基反应的官能团"是碳-碳双键，加成反应是自由基加成反应的合成方式。作为碳-碳双键，从与巯基的反应性上来看，更优选1取代或2取代的乙烯基。作为上述"每分子中具有3~10个巯基的化合物"的具体例子(具体例(18)(34))，可以列举以下的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>例如，上述"每分子中具有310个巯基的化合物"与上述"具有选自酸性基团、带碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、带配位性氧原子的基团、碳数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基及羟基中的至少1个官能团，且具有碳-碳双键的化合物"的自由基加成反应生成物可以通过以下方法得到，例如，将上述的"每分子中具有3~10个巯基的化合物"及"具有选自酸性基团、带碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、带配位性氧原子的基团、碳数为4以上的烃基、垸氧基甲硅垸基、环氧基、异氰酸酯基及羟基中的至少1个官能团，且具有碳-碳双键的化合物"溶解在适当的溶剂中，并向其中添加自由基聚合引发剂，在约5(TC约IO(TC下进行加成(thiol-ene反应法)。作为在上述方法中使用的优选溶剂，可以根据所使用的"每分子中具有310个巯基的化合物"、"具有选自酸性基团、带碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、带配位性氧原子的基团、碳数为4以上的烃<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基及羟基中的至少1个官能团，且具有可与巯基反应的官能团(例如碳-碳双键)的化合物"、及生成的自由基加成反应生成物的溶解性进行任意选择。例如，可以列举甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、l-甲氧基-2-丙醇、l-甲氧基-2-丙基醋酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、甲氧基丙基醋酸酯、乳酸乙酯、醋酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯。这些溶剂可以二种以上混合使用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以使用2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)、2,2'-偶氮二(2,4'-二甲基戊腈)之类的偶氮化合物，过氧化苯甲酰之类的过氧化物，及过硫酸钾、过硫酸铵之类的过硫酸盐等。本发明的制造方法中可以优选使用的通式(11)表示的化合物的具体例子为如下所示。但本发明并不局限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>另外，该高分子化合物优选为具有酸性基团的高分子化合物，更优选为具有羧基的高分子化合物，特别优选为含有(A)由具有羧基的化合物衍生的重复单元中的至少一种及(B)由具有羧酸酯基的化合物衍生的重复单元中的至少一种的共聚化合物。作为(A)由具有羧基的化合物衍生的重复单元，优选为下述通式(I)表示的重复单元，更优选为由丙烯酸或甲基丙烯酸衍生的重复单元，作为(B)由具有羧酸酯基的化合物衍生的重复单元，优选为下述通式(II)表示的重复单元，更优选为下述通式(IV)表示的重复单元，特别优选为由丙烯酸节基酯、甲基丙烯酸节基酯、丙烯酸苯乙酯、甲基丙烯酸苯乙酯、丙烯酸3-苯基丙酯或甲基丙烯酸3-苯基丙酯衍生的重复单元。通式、ch2.cco6h(Ri表示氢原子或碳原子数为15的烷基)通式(II)(R2表示氢原子或碳原子数为15的烷基。R3表示下述通式(in)所示的基团)通式(III)X14(FU表示氢原子、碳原子数为15的垸基、羟基、碳原子数为15的羟烷基、或碳原子数为620的芳基。Rs及R6分别表示氢原子或碳原子数为15的烷基。XI表示1~5的数)通式(IV)(R7表示氢原子或碳原子数为15的垸基。R8表示下述通式(V)所示的基团。)通式(V)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>(R9表示碳原子数为2~5的烷基或碳原子数为620的芳基。R,0及Ru分别表示氢原子或碳原子数为15的垸基。Y1表示15的数。)另外，就(A)由具有羧基的化合物衍生的重复单元和(B)由具有羧酸酯基的化合物衍生的重复单元的聚合比例而言，重复单元(A)相对于全部重复单元数的数量比。/。优选为3~40，更优选为5~35。另外，在本发明的有机纳米颜料颗粒的制造方法中，还优选使用含有具备氨基及醚基的接枝共聚物、并且必要时还含有适当选择的其它成分的高分子化合物。上述接枝共聚物至少具有氨基及醚基，也可以含有其它单体等作为共聚物单元。上述接枝共聚物的重均分子量(Mw)优选为3000100000，更优选为5000~50000。如果上述重均分子量(Mw)过小，则不能防止有机纳米颗粒的凝集，有时粘度上升，如果上述重均分子量过大，则在有机溶剂中的溶解性不足，有时粘度上升。还有，该重均分子量是通过凝胶渗透色谱(载体四氢呋喃)进行测定并经过聚苯乙烯换算的重均分子量。优选该接枝共聚物至少含有(i)末端具有烯属不饱和双键的聚合性低聚物、(ii)具有氨基和烯属不饱和双键的单体和(iil)具有醚基的聚合性单体，作为共聚物单元，必要时还可含有(iv)其它单体作为共聚单元。作为这些共聚物单元在上述接枝共聚物中的含量，优选(i)上述聚合性低聚物为15~98质量％，更优选为2590质量％，优选(ii)含有氨基的单体为140质量％，更优选5~30质量％，优选(iii)上述具有醚基的聚合性单体为1~70质量％，优选560质量％。如果上述聚合性低聚物的含量过少，有时不能获得作为分散剂的立体排斥效果，不能防止有机纳米颗粒的凝集，如果含量过高，则上述含氮单体的比例减少，对有机颗粒的吸附能力降低，分散性可能不足。如果上述含氮单体的含量过少，则对有机颗粒的吸附能力低，分散性可能不足，如果含量过高，则上述聚合性低聚物的比例下降，因此有时不能获得作为分散剂的立体排斥效果，不能充分防止有机颗粒的凝集。如果上述具有醚基的聚合性单体的含量过少，则在滤色器等的制造时显影适应性可能不足，如果含量过高，则作为分散剂的能力可能下降。(i)聚合性低聚物上述聚合性低聚物(以下，有时称为"大单体"。)是末端具有含烯属不饱和双键的基团的低聚物。在本发明中，优选在上述聚合性低聚物中该低聚物两末端中仅有一方具有含上述烯属不饱和双键的基团。作为上述低聚物，通常可以列举例如由选自(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸羟烷基酯、苯乙烯、丙烯腈、醋酸乙烯酯及丁二烯中的至少一种单体形成的均聚物或共聚物等，其中优选(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物或共聚物、聚苯乙烯等。在本发明中，这些低聚物可以被取代基取代，对于该取代基没有特别限制，例如可以列举卤原子等。作为上述具有烯属不饱和双键的基团，可以适当列举例如(甲基)丙烯酰基、乙烯基等，其中特别优选(甲基)丙烯酰基。在本发明中，上述聚合性低聚物中优选为下述通式(E6)表示的低聚物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>通式(E6)在上述通式(E6)中，R"及R"表示氢原子或甲基。R"表示碳数为18且可被醇羟基取代的亚垸基，优选碳数为24的亚烷基。ys表示苯基、具有碳数为14的烷基的苯基、或-COOR"(此处，R64表示碳数为16且可被醇羟基、卤素取代的烷基、苯基、或碳数为710的芳烷基)，优选苯基或-COOR64(此处，R"表示碳数为1~4且可被醇羟基取代的垸基)。q表示20200。作为上述聚合性低聚物的具体例子，优选聚(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚(甲基)丙烯酸异丁酯、作为它们的共聚物的在一个分子末端结合有(甲基)丙烯酰基的聚合物。上述聚合性低聚物可以是市售的，或适当合成的，作为市售产品，例如可以列举单末端甲基丙烯酰基化聚苯乙烯低聚物(Mn=6000，商品名AS-6，东亚合"化学工业(株)社制)、单末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯低聚物(Mn=6000，商品名AA-6，东亚合成化学工业(株)社制)、单末端甲基丙烯酰基化聚丙烯酸正丁酯低聚物(Mn=6000，商品名AB-6，东亚合成化学工业(株)社制)、单末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸2-羟乙酯低聚物(Mn=7000，商品名AA-714,东亚合成化学工业(株)社制)、单末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸丁酯Z甲基丙烯酸2-羟乙酯低聚物(Mn=7000，商品名707S，东亚合成化学工业(株)社制)、单末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸2-羟乙酯低聚物(Mn=7000，商品名AY-707S、AY-714S，东亚合成化学工业(株)社制)等。在本发明中，作为上述聚合性低聚物的优选具体例子，可以列举作为选自(甲基)丙烯酸烷基酯的聚合物、(甲基)丙烯酸垸基酯和聚苯乙烯的共聚物中的至少1种低聚物，且数均分子量为100020000，末端具有(甲基)丙烯酰基的低聚物。(ii)含有氨基的单体作为上述含有氨基的单体，可以适合列举例如选自下述通式(E2)表示的化合物中的至少一种。H2C-6-^)m^"(NHR22)^2通式(E2)在上述通式(E2)中，R"表示氢原子或甲基。R^表示碳数为1~8的亚烷基，其中优选碳数为16的亚烷基，特别优选碳数为23的亚垸基。X2表示-N(R23)(1124)、-R25N(R26)(R27)。此处，R23及R24表示氢原子、碳数为16的垸基或苯基。R"表示碳数为16的亚垸基，1126及R"表示氢原子、碳数为1~6的垸基或苯基。在上述内容中，-N(R23)(R24)中的R23及R24优选为氢原子或碳数为14的烷基或苯基，-1125^(1126)(1127)中的R"优选为碳数为26的亚垸基，R"及R"优选为碳数为14的烷基。m2及n2表示l或0，优选m2-l且n2-l，或m2=l且n2=0(即，对应于下述通式(E3)、(E4)表示的单体)。在本发明中，上述通式(E2)表示的单体优选为选自下述(E3)及(E4)任一式表示的单体中的至少一种。H2C=i—C—NHR32—X3通式(e3)在上述通式(E3)中，R"与通式(E2)中的R"同义。R"与通式(E2)中的1122同义。乂3与通式(E2)中的乂2同义。HsG^i-C—X4通式(e4)在上述通式(E4)中，R"与通式(E2)中的R"同义。X"与通式(E2)中的f同义，优选为-N(R43)^44)(此处，R"及R"与通式(E2)中的R"及1124同义)或-R45-N(R46)(R47)(此处，R"、R46及1147分别与通式(E2)中的R25、R26及R"同义)。作为上述通式(E2)表示的单体的具体例子，可以列举二甲基(甲基)丙烯酰胺、二乙基(甲基)丙烯酰胺、二异丙基(甲基)丙烯酰胺、二正丁基(甲基)丙烯酰胺、二异丁基(甲基)丙烯酰胺、吗啉代基(甲基)丙烯酰胺、哌啶子基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-2-吡咯烷基(甲基)丙烯酰胺及N，N-甲基苯基(甲基)丙烯酰胺(以上为(甲基)丙烯酰胺类)；2-(N,N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、2-(N,N-二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N,N-二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N,N-二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、l-(N,N-二甲基氨基)-l,l-二甲基甲基(甲基)丙烯酰胺、6-(N,N-二甲基氨基)己基(甲基)丙烯酰胺(以上为氨基烷基(甲基)丙烯酰胺类)等作为优选单体。(iii)具有醚基的聚合性单体作为上述具有醚基的聚合性单体，可以适当列举例如选自下述通式(EO表示的单体的至少一种。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>在上述通式(El)中，R"表示氢原子或甲基。R^表示碳数为18的亚烷基，其中优选碳数为16的亚烷基，更优选为碳数为23的亚烷基。X'表示-OR"或-OCOR14。此处，R"表示氢原子、碳数为118的烷基、苯基、或被碳数为1~18的垸基取代的苯基。R"表示碳数为118的烷基。另外，m3表示2200，优选5-100，特别优选10~100。对作为上述具有醚基的聚合性单体，没有特别的限定，只要是具有醚基并且为聚合性的单体即可，可以从通常的单体中进行选择，例如可以列举聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇单甲基丙烯酸酯等，这些单体可以是市售的或适当合成的。作为市售产品，可以列举甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(商品名nk工^亍》m-40g、m-90g、m-230g(以上，东亚合成化学工业(株)社制)；商品名7"^乂^一pme-100、pme-200、pme-400、pme-iooo、pme-2000、pme-4000(以上，日本油脂(株)社制))、聚乙二醇单甲基丙烯酸酯(商品名7-"pe-90、pe-200、pe-350，日本油脂(株)社制)、聚丙二醇单甲基丙烯酸酯(商品名7、乂7—PP_500、pp-800、pp-iooo，日本油脂(株)社制)、聚乙二醇聚丙二醇单甲基丙烯酸酯(商品名7"">7—70pep-370b，日本油脂(株)社制)、聚乙二醇聚丁二醇单甲基丙烯酸酯(商品名7"^乂^一55pet-800，日本油脂(株)社制)、聚丙二醇聚丁二醇单甲基丙烯酸酯(商品名7''">7—nhk-5050,日本油脂(株)社制)等。(iv)其它单体上述接枝共聚物还可以含有上述其它单体作为共聚物单元，对该其它单体没有特别的限定，可以根据目的进行选择，例如可以列举芳香族乙烯基化合物(例如，苯乙烯、cc-甲基苯乙烯及乙烯基甲苯)、(甲基)丙烯酸烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯及(甲基)丙烯酸异丁酯)、(甲基)丙烯酸烷基芳基酯(例如，(甲基)丙烯酸苄基酯)、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、羧酸乙烯基酯(例如，醋酸乙烯酯及丙酸乙烯基酯)、乙烯基腈(例如，(甲基)丙烯腈及a-氯代丙烯腈)、脂肪族共轭二烯(例如，1,3-丁二烯及异戊二烯)、(甲基)丙烯酸等。其中优选不饱和羧酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基芳基酯及羧酸乙烯基酯。作为上述接枝共聚物中该其它单体的含量，例如优选为570质量％。如果该其它单体的含有率过少，则有时不能控制涂布膜的物性，如果含有率过高，则有时不能充分发挥作为分散剂的能力。作为上述接枝共聚物的优选具体例子，可以列举(11)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺Z聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化聚(甲基)丙烯酸甲酯共聚物、(12)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化聚苯乙烯共聚物、-(13)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸甲酯/末端甲基丙烯酰化聚苯乙烯共聚物、(14)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化(甲基)丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物的共聚物、(15)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物的共聚物、(16)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物的共聚物、(17)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化聚(甲基)丙烯酸甲酯共聚物、(18)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚乙二醇聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化聚(甲基;)丙烯酸甲酯共聚物、(19)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚乙二醇聚丁二醇单(甲基)丙烯酸酉旨Z末端甲基丙烯酰化聚(甲基)丙烯酸甲酯共聚物、(20)3-(N,N-二甲基氨基)丙基丙烯酰胺/聚丙二醇聚丁二醇单(甲基)丙烯酸酯/末端甲基丙烯酰化聚(甲基)丙烯酸甲酯共聚物等。其中，优选(11)、(14)、(18)，更优选下述式(D4)表示的化合物。式(D4)中，Me表示甲基。式(D4)-CH2.CH-—6oNHC3H6NMe,/、6o"C2H40)23Me/(I/^，a:b:c=15:20:65(质量比)上述接枝共聚物可以通过使将要形成上述各共聚物单元的成分例如在溶剂中进行自由基聚合而得到。在进行该自由基聚合时，可以使用自由基聚合引发剂，另外，还可以使用链转移剂(例如，2-巯基乙醇及十二烷基硫醇)。对于含有接枝共聚物的颜料分散剂，可以参考日本特开2001-31885号公报的记载。为了进一步提高有机颗粒的均匀分散性及贮存稳定性，相对于100质量份的颜料，接枝共聚物的含量优选为0.11000质量份，更优选为卜500质量份，进一步优选为520质量份。如果含量过少，则可能看不到有机纳米颗粒分散稳定性的提高。另外，接枝共聚物可以单独使用，也可以多种组合进行使用。如果没有特别指定，本发明的制备方法中的高分子分子量是指重均分子量。作为高分子分子量的测定方法，可以列举色谱法、粘度法、光散射法、沉降速度法等。在本发明中，如果没有特别说明，都是使用由色谱法测定的重均分子量。以下，对阴离子型的高分子化合物进行说明。在上述凝集中，可以添加具有至少一个阴离子型基团的高分子化合物。该高分子化合物的重均分子量为1000以上，并优选下列通式(14)所表示的高分子化合物。(+Z—G—J^"Q"fR)」通式U4)(式中，G表示-COCT、-SCV、-OS(V、-P(O)(OH)CT、或-OP(0)(OH)0—。J表示2价连接基团或者单键。Q表示(m+l)价连接基团。R表示高分子化合物残基。Z表示有机或无机阳离子。m+i表不36)在通式(14)中，G表示-COO—、-S(V、-OSO"-P(O)(OH)CT、或-OP(O)(OH)(J，优选为-S(V、-OS(V、-P(O)(OH)(r。在具有多个G的情况中，G可以是同一个阴离子型基团，也可以是不同的阴离子型基团。在通式(14)中，作为J所表示的2价连接基团，优选为直链或支链的亚烷基、亚芳烷基、以及-O-、-C(=0)-、-S02-、-C02-、或这些基团中的两种以上组合而成的2价基团，更优选的是，该2价基团中与通式(14)中的Q相连接的部位为硫原子。此外，在J所表示的2价连接基团具有取代基的情况中，作为该取代基，可以列举甲基、乙基等碳数为1~20的垸基，苯基、萘基等碳数为616的芳基，羟基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰胺基，乙酰氧基等碳数为16的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳数为16的烷氧基，氯、溴等卤原子，甲氧羰基、乙氧羰基、环己氧羰基等碳数为27的烷氧羰基，氰基，碳酸叔丁酯等碳酸酯基等。在通式(14)中，作为Z所表示的有机阳离子，可以列举咪唑錄盐类、吡啶鑰盐类、噻唑鐵盐类、噁唑鏺盐类、咪唑啉鑰盐类、噻唑啉鎗盐类、噁唑啉鎗盐类等。作为Z所表示的无机阳离子，可以列举锂离子、钠离子、钾离子等。Z优选为无机阳离子。在上述通式(14)中，Q表示(m+l)价连接基团。m+l表示36。作为上述Q所表示的(m+l)价连接基团，包括由1100个碳原子、010个氮原子、050个氧原子、及1200个氢原子构成的基团，可以无取代基，也可以进一步具有取代基。Q优选为有机连接基团，该有机连接基团的优选具体例子示。但是，本发明并不局限于此<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>(示例性化合物(r-l)(r-17))如下所<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>在上述通式(14)中，m表示l5的整数，m优选为25，更优选为35。另外，1表示15的整数，l优选为14，更优选为13，特别优选为12。在上述通式(14)中，R表示高分子化合物残基(高分子骨架)，可根据目的从通常的聚合物等中选择。此处，高分子骨架是指数均分子量为1000以上的高分子结构。在聚合物中，为了构成高分子骨架，优选选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、聚氨酯类聚合物、酰胺类聚合物、环氧类聚合物、有机硅类聚合物、及它们的改性物或共聚物(包括例如，聚醚/聚氨酯共聚物、聚醚/乙烯基单体聚合物的共聚物等(可以是无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物中的任意一种))中的至少一种，更优选选自乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯类聚合物、醚类聚合物、聚氨酯类聚合物及它们的改性物或共聚物中的至少一种，特别优选乙烯基单体的聚合物或共聚物。而且，优选上述聚合物可溶于有机溶剂中。如果和有机溶剂的亲和性低，则(例如)作为颜料分散剂使用时，与分散介质的亲和性弱，有时不能确保形成分散稳定性充分的吸附层。在本发明中使用的含有阴离子型基团的高分子化合物的重均分子量为1000以上，重均分子量优选为3000~100000，更优选为5000-80000，特别优选为700060000。如果重均分子量处于上述范围内，则可以充分发挥聚合物末端导入的多个官能团的效果，在对固体表面的吸附性、胶束形成能力、表面活性方面发挥优异的性能。特别是将具有上述阴离子型基团的高分子化合物用作使有机纳米颜料颗粒凝集体再分散时的颜料分散剂时，可以获得良好的分散性和分散稳定性。对于上述通式(14)所表示的高分子化合物没有特别的限制，可以通过下述方法等进行合成。采用具有多个官能团(上述通式中的G)的硫醇化合物作为链转移剂，使乙烯基单体进行自由基聚合的方法。更具体地说，优选用下述通式(15)表示的化合物作为链转移剂进行自由基聚合。(+Z_G—"~Q~~fSH)通式(15)在通式(15)中，G、J、Q、Z及m+1分别与上述通式(14)中的G、J、Q、Z及m+1同义，其优选范围也相同。对上述乙烯基单体没有特别的限定，优选例如(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、乙烯基醚类、乙烯醇的酯类、苯乙烯类、(甲基)丙烯腈类等。作为其例子，可以列举如下所述化合物。作为上述的(甲基)丙烯酸酯类的例子，可以列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二垸基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟丙酯、(—甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单甲基醚酯、(甲基)丙餘酸二乙二醇单乙基醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单甲基醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单乙基醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲基醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单乙基醚酯、(甲基)丙烯酸P-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧乙酯等。作为上述巴豆酸酯类的例子，可以列举巴豆酸丁酯、巴豆酸己酯等。作为上述乙烯基酯类的例子，可以列举醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、甲氧基醋酸乙烯酯、安息香酸乙烯酯等。作为上述马来酸二酯类的例子，可以列举马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯等。作为上述富马酸二酯类的例子，可以列举富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、富马酸二丁酯等。作为上述衣康酸二酯类的例子，可以列举衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等。作为上述(甲基)丙烯酰胺类的例子，可以列举(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-苄基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉、双丙酮丙烯酰胺等。作为上述苯乙烯类的例子，可以列举苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯代苯乙烯、二氯苯乙烯、溴代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、用可通过酸性物质去保护的基团(例如t-Boc等)进行保护的羟基苯乙烯、乙烯基安息香酸甲酯及ot-甲基苯乙烯等。作为上述乙烯基醚类，可以列举甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚及甲氧基乙基乙烯基醚等。上述乙烯基单体可以是仅一种进行聚合，也可以是同时使用2种以上il行共聚，这种自由基聚合物可以通过常规方法使各自对应的乙烯基单体进行聚合而获得。例如，可以利用以下方法获得，即将这些乙烯基单体及链转移剂溶解在适当的溶剂中，并在其中添加自由基聚合引发剂，在约5(TC约220。C下于溶液中进行聚合(溶液聚合法)。作为溶液聚合法中使用的适当溶剂的例子，可以根据所使用的单体及生成的共聚物的溶解性进行任意选择。例如可以列举甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、1-甲氧基-2-丙醇、l-甲氧基-2-丙基醋酸酯、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、甲氧基丙基醋酸酯、乳酸乙酯、醋酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。这些溶剂可以是二种以上混合使用。另外，作为自由基聚合引发剂，可以使用2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)、2,2'-偶氮二(2，4'-二甲基戊腈)之类的偶氮化合物，过氧化苯甲酰之类的过氧化物，以及过硫酸钾、过硫酸铵之类的过硫酸盐等。以下示出上述通式(14)表示的高分子化合物的具体例子，但本发明并不局限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>以下，对凝集后的有机纳米颗粒的分离方法进行说明。首先，在进行分离之前，优选将凝集后的液体静置0.52小时。由于凝集体发生沉降，所以通过将上层清液轻轻倾倒出或者将上层清液吸出，除去上清液，这样更容易进行凝集体的分离。此外，也可以通过采用离心分离来代替静置，使凝集体的沉降速度更快，縮短工作时间。作为分离方法，可以采用各种过滤方法，例如可以采用超滤、离心分离、用滤纸或过滤器进行过滤。在进行超滤的情况中，例如可使用用于卤化银乳剂的脱盐Z浓縮的方法。已知的有研究公开(ResearchDisclosure)No.10，208(1972)、No.13,122(1975)及No.16，351(1977)。对于作为重要操作条件的压力差及流量，可以参考大矢春彦著"膜利用技术">卜"7'7々"幸书房出版(1978),p275中记载的特性曲线进行选定，但是在处理目标有机纳米颗粒分散物方面，为了抑制颗粒的凝集，还需要找出最适条件。另外，就补充因膜透过而损失的溶剂的方法而言，有连续添加溶剂的恒容式和断续地分次添加的分批式，但优选脱盐处理时间较短的恒容式。对于由此补充的溶剂来说，可以使用通过离子交换或蒸馏而得到的纯水，但也可以在纯水中混入分散剂、分散剂的不良溶剂，也可以直接添加到有机纳米颗粒分散物中。使用过滤器进行过滤时，例如可以使用加压过滤之类的装置。作为优选的过滤器，可以列举滤纸、纳米过滤器、超滤器等。作为在通过离心分离来浓縮有机纳米颗粒中所使用的离心分离机，只要能够使有机纳米颗粒分散液(或有机纳米颗粒浓缩提取液)中的有机纳米颗粒沉降，可以使用任何装置。作为离心分离机，例如，在通用装置之外，可以列举带去皮功能(在旋转中抽吸上清层，并将其排放到体系外的功能)的离心机、以及连续排出固形物的离心分离机等。作为离心分离的条件，离心力(表示为需要几倍于重力加速度的离心加速度的值)优选为5010000，更优选为100~8000，特别优选为150-6000。离心分离时的温度取决于分散液的溶剂种类，但优选为-108(TC，更优选为-57(TC，特别优选为06(TC。对于分离出的凝集体，进行洗涤的目的是为了脱盐、脱水、除去多余的分散剂。可以按照下列方式进行洗涤操作可以在采用超滤、离心分离、滤纸或过滤器过滤之后，直接添加洗涤液进行冲洗；也可以暂时将凝集体取出来，并将其在洗涤液中重新制成浆状物之后，通过采用超滤、离心分离、滤纸或过滤器过滤以进行分离；也可以将这些方法组合使用进行洗涤。此外，洗涤操作不仅可以在上述的分离操作之后进行，也可以在分离操作之前进行。将凝集的纳米颜料颗粒分散液静置，除去上清液，加入洗涤液，将其重新制成浆状物。在重新制成浆状物之后，可以静置除去上清液再进行过滤，也可以直接过滤。如果在分离操作之前进行洗漆，凝集体通常是湿润的，所以不仅可以提高洗涤效率，而且后述的再分散也变得更容易。对于洗涤液没有特别的限制，只要是能够实现脱盐、脱水、除忐多余的分散剂凝集剂的水性溶剂即可。具体来说，可以列举水性溶剂(例如，水、或盐酸、氢氧化钠水溶液)、醇类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、芳香族化合物溶剂、二硫化碳溶剂、脂肪族化合物溶剂、腈类化合物溶剂、亚砜类化合物溶剂、含卤素化合物溶剂、酯类化合物溶剂、离子性液体及它们的混合溶剂等，优选为水性溶剂、醇类化合物溶剂、酮类化合物溶剂、醚类化合物溶剂、腈类化合物溶剂、亚砜类化合物溶剂、酯类化合物溶剂、酰胺类化合物溶剂或它们的混合物，更优选为水性溶剂、醇类化合物溶剂、酯类化合物溶剂、腈类化合物溶剂。对于洗涤后的凝集体，可以直接进行后述的再分散；也可以用再分散溶剂(后面将有描述)浸润后，再进行再分散；还可以将其干燥，得到有机纳米颗粒分散物的粉末之-后，再进行再分散。对冷冻干燥的方法没有特别的限定，可以使用本领域技术人员可能采用的任何方法。例如，可以列举冷媒直接膨胀法、重复冷冻法、热媒循环法、三重热交换法、间接加热冷冻法，但优选使用冷媒直接膨胀法、间接加热冷冻法，更优选使用间接加热冷冻法。任何一种方法中都优选在进行预冷冻后进行冷冻干燥。对预冷冻条件没有特别的限定，但是必须使进行冷冻干燥的试样均匀地冷冻。作为间接加热冷冻法的装置，可以列举小型冷冻干燥机、FTS冷冻干燥机、LYOVAC冷冻干燥机、实验用冷冻干燥机、研究用冷冻干燥机、三重热交换真空冷冻千燥机、单冷式冷冻干燥机、HULL冷冻干燥机，但优选的是小型冷冻干燥机、实验用冷冻干燥机、研究用冷冻干燥机、单冷式冷冻干燥机，更优选的小型冷冻干燥机、单冷式冷冻干燥机。对冷冻干燥的温度没有特别的限定，例如为约-190约-4°C，优选约-120约-2(TC，更优选约-80约-6(TC。对冷冻干燥的压力也没有特别的限定，本领域技术人员可以进行适当地选择，例如可以在约0.1约35Pa，优选约卜约15Pa，更优选约5约10Pa下进行。冷冻干燥时间为例如约2约48小时，优选约6~约36小时，更优选约16约26小时。重要的是，这些条件可以由本领域技术人员适当选择。关于冷冻千燥法，可以参照例如制剂机械技术">H'7"'7々制剂机械技术研究会编，地人书馆，p.120129(2000年9月)；真空八>卜"7'7夕日本真空技术株式会社编，才-厶社，p.328331(1992年)；冷冻及干燥研究会会誌伊藤孝治等，No.15，p.82(1965年)等。对通过减压干燥浓縮有机纳米颗粒时使用的装置没有特别的限定，只要能够使有机纳米颗粒分散液(或有机纳米颗粒浓縮提取液)的溶剂蒸发即可。例如可以列举通用的真空干燥器及旋转泵、以及可以一边搅拌液体一边进行加热减压干燥的装置、能够使液体通过加热减压的管子从而进行连续干燥的装置等。加热减压干燥温度优选为30~230°C，更优选为35200°C，特别优选为40180°C。减压时的压力优选为100~100000Pa，更优选为300~90000Pa，特别优选为500~80000Pa。[再分散]按照本发明的制造方法，根据需要，可以将处于凝集状态的有机纳米颜料颗粒微细分散化(在本发明中，微细分散化是指使分散液中的凝集颗粒散开，提高分散度)。此时，为了使快速过滤器过滤成为可能，并再次获得良好的分散状态，优选上述凝集化的有机纳米颜料颗粒是作为以能够进行再分散的程度而进行凝集的絮状物而获得的。为此，采用通常的分散化方法而达到的分散化程度，其微粒化程度不充分，所以需要微细化效率更高的方法。作为使这种纳米颗粒的凝集体微细分散化的方法，例如可以采用超声波分散方法及施加物理能量的方法。所使用的超声波照射装置优选具有能够施加10kHz以上的超声波的功能，例如可以列举超声波均化器、超声波清洗机等。如果超声波照射时液温上升，则会引起纳米颗粒的热凝集(参见非专利文献1)，因此优选液温为1100°C，更优选为56(TC。作为温度控制方法，可以通过控制分散液温度、对控制分散液温度的温度调节层进行温度控制来实施。对作为施加物理能量使浓缩后的纳米有机颗粒进行分散时使用的分散机没有特别限制，例如可以列举捏合机、辊式磨碎机、精碎机(7卜，4夕"一)、高速研磨机、溶解机、均匀混合器、砂磨机等分散机。此外，也可以采用适合于高压分散法或采用微珠进行的分散方法的分散机。作为有机纳米颗粒的优选制造方法，优选采用以下方法，即用树脂成分对着色剂进行混炼分散处理，使得混炼分散处理后在25'C下的粘度为10,000mPa*s以上，最好为100,000mPa*s以上的较高粘度，然后添加溶剂，进行微分散处理，使得微分散处理后的粘度为l，OOOmPas以下，最好为100mPas以下的较低粘度。再分散处理中使用的机械为二辊混炼机、三辊混炼机、球磨机、Tron磨(卜a>$A)、溶解机、捏合机、共捏合机、均化器、掺合器、单螺杆或双螺杆挤出机等，一边施加高剪切力一边进行分散。接着，添加溶剂，主要使用竖型或水平型砂磨机、针磨机、缝磨机(slitmill)、超声波分散机、高压分散机等，利用由0.1lmm粒径的玻璃、氧化锆等构成的微珠进行微分散处理。另外还可以使用O.lmm以下的微珠进行精密分散处理。另外，也可以将主颜料和辅助颜料分别进行分散处理后，混合两种分散液，再进行分散处理，或将主颜料和辅助颜料一起进行分散处理。另外，关于分散的详细内容，记载于T.C.Patton著"PaintFlowandPigmentDispersion"(1964年，JohnWileyandSons公司干li今亍)，也可以使用该方法。在有机纳米颜料颗粒分散物中，为了提高有机纳米颜料颗粒的分散性，可以添加常用颜料分散剂或表面活性剂。作为这些分散剂，可以使用多种化合物，例如可以列举酞菁衍生物(市售品E.FKA-6745(工7力社制))、yA7"-75000(七'冬力(株)社制)；有机硅氧烷聚合物KP341(信越化学工业(株)社制)、(甲基)丙烯酸类(共)聚合物水'J7a—No.75、No.90、No.95(共荣社油脂化学工业(株)社制)、W001(裕商社制)等阳离子类表面活性剂；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯等非离子类表面活性剂；W004、W005、W017(裕商社制)等阴离子类表面活性剂；EFKA-46、EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA才、。U7-100、EFKA水U7_4o()、EFKA水U-401、EFKA水'J7—450(以上为森下产业(株)制)、f、7"-7工<卜''6、"7工<卜"8、亍"mt>工<卜''i5、亍''<t>/、°_7工<K9100(廿>乂7°3社制)等高分子分散剂；乂A73000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000等各种乂>7/、。_7分散剂(七'本力(株)社制)；7力y>a二7夕L31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、LlOl、P103、F108、L121、P-123(旭电化(株)社制)及^^本？卜S-20(三洋化成(株)社制)。另外，也适宜使用2000-239554号公报中记载的颜料分散剂，以及日本特公平5-72943号公报中记载的化合物(C)及日本特开2001-31885号公报中记载的合成例1的化合物等。对于有机纳米颗粒分散组合物，可以使再分散后的有机纳米颗粒(初级颗粒)形成微细分散的颗粒，粒径优选为1200nm，更优选为2~100nm，特别优选为5~50nm。另外，再分散后颗粒的Mv/Mn优选为1.02.0，更优选为1.0~1.8，特别优为1.01.5。根据本发明的制造方法，例如对于有机纳米颜料颗粒分散组合物或后述的着色感光性树脂组合物中所含的颜料颗粒，尽管是所谓纳米尺寸(例如10~100nm)的微小粒径，也能进行浓縮再分散。因此，用于滤色器时，其光学浓度高、滤色器表面的均匀性优异、对比度高，并且减少了图像噪声。而且，可以使有机纳米颜料颗粒分散组合物、着色感光性树脂组合物中所含的有机纳米颜料颗粒进行高度或均匀地微细分散，因此在较薄厚度下也能发挥高着色浓度，可以使例如滤色器等实现薄层化。对于有机纳米颜料颗粒分散组合物、着色感光性树脂组合物，通过使其含有显示出鲜明色调及高着色力的颜料，其作为用于伟i」作例如色彩打样或滤色器等的图像形成材料是优异的。而且，对于形成着色图像时曝光、显影时使用的碱性显影液，可以在有机纳米颗粒分散组合物、着色感光性组合物中使用作为粘结剂的可溶于碱性水溶液中的物质，这也符合环境保护的需要。另外，作为有机纳米颜料颗粒分散组合物、着色感光性组合物中使用的溶剂(颜料的分散介质)，可以使用具有适度千燥性的有机溶剂，从涂布后的干燥来看，也可以满足该要求。[着色感光性树脂组合物]本发明的着色感光性树脂组合物至少含有(a)有机纳米颜料颗粒、(b)粘结剂、(c)单体或低聚物、以及(d)光聚合引发剂或光聚合引发剂体系。以下，对本发明的着色感光性树脂组合物的各成分进行说明。(a)'有机纳米颜料颗粒.关于有机纳米颜料颗粒的制作方法，已经进行了详细叙述。有机纳米颜料颗粒的含量，相对于着色感光性树脂组合物中的全部固形物(在本发明中，全部固形物是指除有机溶剂外的组分的合计)优选为3~90质量％，更优选为20~80质量％，进一步优选为2560质量％。如果该量过多，则分散液的粘度上升，有时会导致制造适应性上的问题。如果过少，有时候着色力不足。作为具有着色剂功能的有机纳米颜料颗粒，其粒径优选为O.lpm以下，特别是优选粒径为0.08|im以下。另外，也可以与用于调色的常用颜料组合使用。颜料可以使用以上所述的品种。在本发明中，有机纳米颗粒优选作为上述的有机纳米颜料非水性分散物。(b)粘结剂作为着色感光性树脂组合物中的粘结剂，可以优选使用上述的重均分子量为1000以上的高分子化合物。粘结剂的含量相对于着色感光性树脂组合物的全部固形物通常为1550质量°/。，优选为2045质量％。如果该量过多，有时候组合物的粘度过高，制造适应性上会产生问题。如果过少，则在形成涂布膜方面产生问题。(c)单体或低聚物本发明的着色感光性树脂组合物中所含的单体或低聚物优选为具有2个以上的烯属不饱和双键，且通过光照可进行加成聚合的单体或低聚物。作为这种单体或低聚物，可以列举分子中具有至少一个可进行加成聚合的烯属不饱和基团、常压下的沸点在IO(TC以上的化合物。作为其例子，可以列举二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯及苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯等单官能丙烯酸酯或单官能甲基丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(丙烯酰氧丙基)醚、三(丙烯酰氧乙基)异氰脲酸酯、三(丙烯酰氧乙基)氰脲酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯；三羟甲基丙烷或甘油等多官能醇上加成环氧乙垸或环氧丙烷后再经(甲基)丙烯酸酯化而形成的物质等多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯。另外，还可以列举如日本特开平10-62986号公报的通式(1)及(2)中记载的那些在多官能醇上加成环氧乙垸或环氧丙烷后再经(甲基)丙烯酸酯化而形成的化合物作为适合的物质。另外，还可列举日本特公昭48-41708号公报、特公昭50-6034号公报及特开昭51-37193号公报中记载的聚氨酯丙烯酸酯类；特开昭48-64183号公报、特公昭49-43191号公报及特公昭52-30490号公报中记载的聚酯丙烯酸酯类；作为环氧树脂和(甲基)丙烯酸的反应生成物的环氧丙烯酸酯类等多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。其中，优选三羟甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。另外，还可以列举日本特开平11-133600号公报中记载的"聚合性化合物B"作为适合的物质。这些单体或低聚物(作为单体或低聚物，优选其分子量为2001000)可以单独使用，或混合2种以上使用，该单体或低聚物相对于着色感光性树脂组合物的全部固形物的含量通常为5~50质量％，优选为10~40质量％。如果该量过多，则难以控制显影性，会在制造适应性上产生问题。如果过少，有时候曝光时的固化力不足。(d)光聚合引发剂或光聚合引发剂体系作为在本发明的着色感光性树脂组合物中含有的光聚合引发剂或光聚合引发剂体系(在本发明中，光聚合引发剂体系是指由多种化合物组合起来实现光聚合引发功能的混合物)，可以列举美国专利第2367660号说明书中公开的邻位偶酰酮化合物(vicinalpolyketaldonyl)、美国专利第2448828号说明书中记载的偶姻醚化合物、美国专利第2722512号说明书中记载的a-烃取代的芳香族偶姻化合物、美国专利第3046127号说明书及美国专利第2951758号说明书中记载的多环醌化合物、美国专利第3549367号说明书中记载的三芳基咪唑二聚物和对氨基酮的组合、日本特公昭51-48516号公报中记载的苯并噻唑化合物和三卤甲基-s-三嗪化合物、美国专利第4239850号说明书中记载的三卤甲基-三嗪化合物、美国专利第4212976号说明书中记载的三卤甲基噁二唑化合物等。特别优选三卤甲基-s-三嗪、三卤甲基噁二唑及三芳基咪唑二聚物。另外，还可以列举日本特开平11-133600号公报中记载的"聚合引发剂C"，以及作为肟类的l-苯基-l,2-丙二酮-2-(邻乙氧羰基)月亏、O-苯甲酰基-4，-(苯硫基)苯甲酰基-己基-酮肟、2,4,6-三甲基苯基羰基-二苯基膦酰氧化物、六氟磷酸-三烷基苯鳞盐等作为优选的物质。这些光聚合引发剂或光聚合引发剂体系可以单独使用，也可以混合2种以上使用，特别优选使用2种以上。如果使用至少2种光聚合引发剂，则特别可以减少显示特性中的显示不均匀现象。相对于着色感光性树脂组合物来说，光聚合引发剂或光聚合引发剂体系的含量通常为0.520质量％，优选为115质量％。如果该量过多，有时候敏感度过高，难以控制。如果过少，有时候曝光敏感度过低。作为曝光时采用的放射线，特别优选g线、i线等紫外线。照射量优选为51500mJ/cm2，更优选为101000mJ/cm2，最优选为10500mJ/cm2。(其它添加剂)[溶剂]在本发明的着色感光性树脂组合物中，除上述成分外，另外还可以使用有机溶剂。对作为有机溶剂的例子没有特别限定，可以列举酯类，例如醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸异丁酯、蚁酸戊酯、醋酸异戊酯、醋酸异丁酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、垸基酯类、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羟基醋酸甲酯、羟基醋酸乙酯、羟基醋酸丁酯、甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯等3-羟基丙酸垸基酯类；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰醋酸甲酯、乙酰醋酸乙酯、2-羟基丁酸甲酯、2-羟基丁酸乙酯等；醚类，例如二乙二醇二甲基醚、四氢呋喃、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、醋酸甲基溶纤剂、醋酸乙基溶纤剂、二乙二醇单甲基醚、丙二醇甲基醚醋酸酯等；酮类，例如甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、环己醇、2-庚酮、3-庚酮等；芳香烃类，例如甲苯、二甲苯等。在这些溶剂中，优选使用3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、醋酸乙基溶纤剂、乳酸乙酯、醋酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、环己酮、乙基卡必醇醋酸酯、丁基卡必醇醋酸酯、丙二醇甲基醚醋酸酯等作为本发明中的溶剂。这些溶剂可以单独使用或组2种以上合使用。另外，必要时可以使用沸点为18(TC25(TC的溶剂。作为这些高沸点溶剂，可以例示以下的物质。二乙二醇单丁基醚、二乙二醇单乙基醚醋酸酯、二乙二醇单乙基醚、3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮、乳酸丁酯、二丙二醇单甲基醚醋酸酯、丙二醇单甲基醚醋酸酯、丙二醇二醋酸酯、丙二醇正丙基醚醋酸酯、二乙二醇二乙基醚、2-乙基己基醋酸酯、3-甲氧基-3-甲基丁基醋酸酯、Y-丁内酯、三丙二醇甲基乙基醋酸酯、二丙二醇正丁基醋酸酯、丙二醇苯基醚醋酸酯、1,3-丁二醇二醋酸酯。溶剂的含量相对于树脂组合物总量优选为1095质量％。[表面活性剂]以往使用的滤色器，为了实现高色纯度，需要使各像素的颜色加浓，人们认识到这样做存在着以下问题，即像素的膜厚不均匀导致色彩不均匀。因此，在形成(涂布)对像素膜厚度有直接影响的感光性树脂层时，需要改进膜厚的变动。对于本发明的滤色器或使用本发明的着色感光性树脂的转印材料来说，从可以控制均匀的膜厚、有效防止涂布不均匀(膜厚变化导致的色彩不均匀)的观点来看，优选使该着色感光性树脂组合物中含有适当的表面活性剂。-作为上述表面活性剂，可以列举日本特开2003-337424号公报、特开平11-133600号公报中公开的表面活性剂作为适合的表面活性剂。相对于树脂组合物总量，表面活性剂的含量优选为5质量％以下。在本发明的着色感光性树脂组合物中优选含有热聚合防止剂。作为该热聚合防止剂的例子，可以列举氢醌、氢醌单甲基醚、对甲氧基苯酚、二叔丁基对甲酚、邻苯三酚、叔丁基儿茶酚、苯醌、4,4'-硫双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巯基苯并咪唑、吩噻嗪等。相对于树脂组合物总量，热聚合防止剂的含量优选为1质量％以下。必要时，在本发明的着色感光性树脂组合物中，除上述着色剂(颜料)之外，还可以添加着色剂(染料、颜料)。使用着色剂中的颜料时，最好使其在着色感光性树脂组合物中达到均匀分散，因此其粒径优选为O.l)im以下，特别优选在0.08pm以下。作为染料或颜料，具体来说，作为上述颜料，适合使用日本特开2005-17716号公报的中记载的着色材料.，特开2005-361447号公报的~中记载的颜料，以及特开2005-17521号公报的中记载的着色剂。相对于树脂组合物总量，辅助使用的染料或颜料的含量优选为5质量％以下。[紫外线吸收剂]必要时，本发明的着色感光性树脂组合物中可以含有紫外线吸收剂。作为紫外线吸收剂，除了日本特开平5-72724号公报中记载的化合物外，还可列举水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类、氰基丙烯酸酯类、镍螯合物类、受阻胺类等。具体来说，可以列举水杨酸苯基酯、4-叔丁基苯基水杨酸酯、2，4-二叔丁基苯基-3',5'-二叔丁基-4'-羟基苯甲酸酯、4-叔丁基苯基水杨酸酯、2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(2'-羟基-5，-甲基苯基)苯并三唑、2-(2，-羟基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯、2，2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、二丁基二硫代氨基甲酸镍、双(2，2,6，6-四甲基-4-P比啶)—癸二酸盐、4-叔丁基苯基水杨酸酯、水杨酸苯基酯、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶縮合物、琥珀酸-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-酯、2-[2-羟基-3，5-双(a,a-二甲基苄基)苯基]-2H-苯并三唑、7-{[4-氯-6-(二乙氨基)-5-三嗪-2-基]氨基}-3-苯基香豆素等。相对f树脂组合物总量，紫外线吸收剂的含量优选为5质量％以下。另外，除上述添加剂外，本发明的着色感光性树脂组合物中还可以含有日本特开平11-133600号公报中记载的"粘结助剂"及其它的添加剂等。[着色感光性树脂组合物的涂布膜]用本发明的着色感光性树脂组合物形成的涂布膜中所含有的成分，与已经在[着色感光性树脂组合物]项中记载的成分相同。另外，用本发明的着色感光性树脂组合物形成的涂布膜的厚度可以根据用途进行适当确定，但优选为0.55.0pm，更优选为1.03.0|am。对于用本发明的着色感光性树脂组合物形成的涂布膜，使其中所含的(c)单体或低聚物进行聚合形成着色感光性树脂组合物的聚合膜，可以制作含有该膜的滤色器(关于滤色器的制作，后文有述)。聚合性单体或聚合性低聚物的聚合可以通过用光照使(d)光聚合引发剂或光聚合引发剂体系起作用来进行。[滤色器艮其制造方法]以下对本发明的滤色器及其制造方法进行说明。本发明的滤色器的特征在于，在支承体上具有由本发明的光固化性组合物(着色感光性树脂组合物)所形成的着色图案。下面对于本发明的滤色器，通过其制造方法(本发明的滤色器的制造方法)来进行详细说明。本发明的滤色器的制造方法的特征在于，该制造方法包括以下工序将本发明的光固化性组合物直接或通过其它的层附加在衬底上，以形成感光性膜的工序(以下适当地简称为"感光性膜形成工序")；进行图案曝光(通过掩模进行曝光)的工序(以下适当地简称为"曝光工序")；将曝光后的感光性膜进行显影，以形成着色图案的工序(以下适当地简称为"显影工序")。以下，对本发明的滤色器制造方法中的各工序进行说明。(感光性膜形成工序)在感光性膜形成工序中，将本发明的光固化性组合物直接涂布(附加)在衬底上或涂布在具有其它层的衬底上，以形成感光性膜。作为在本工序中使用的衬底，例如，可以列举用于液晶显示元件等中的钠玻璃、"<^'7夕^(注册商标)玻璃、石英玻璃以及在这些玻璃上附着有透明导电膜而形成的衬底、用于摄像元件等中的光电转换元件衬底(例如，硅衬底等)、互补性金属氧化膜半导体(CMOS)等。在这些衬底上有时候会形成隔离各像素的黑条纹。另外，必要时，为了改善衬底与上面的层的密着性、或防止物质的扩散或者使衬底的表面平坦化，也可以在这些衬底上设置下涂层(其它的层)。作为将本发明的光固化性组合物涂布在衬底上的方法，可适当采用狭缝涂布法、喷涂法、旋转涂布法、流延涂布法、辊涂法、丝网印刷法等各种涂布方法。作为光固化性组合物的涂布膜厚，优选为0.1l(^m，更优选为0.25pm，进一步优选为0.23pm。对于涂布在衬底上的感光性膜的干燥(预烘干)，可以用加热板或烘箱等在温度为5(TC14(TC的条件下加热10~300秒。(曝光工序)在曝光工序中，将在上述感光性膜形成工序中所形成的感光性膜通过具有预定的掩模图案的掩模进行曝光，即，进行图案曝光。在本工序中，对作为涂布膜的感光性膜通过预定的掩模图案进行曝光，从而只使被光照射的那部分涂布膜才被固化。作为曝光时可以使用的放射线，特别优选使用g线、i线等紫外线。照射量优选为51500mJ/cm2，更优选为101000mJ/cra2，最优选为10~500mJ/cm2。本发明的滤色器用于液晶显示元件时，在上述范围中照射量优选为5200mJ/cm2，更优选为10150mJ/cm2，最优选为10100mJ/cm2。此外，本发明的滤色器用于固体摄像元件时，在上述范围中照射量优选为301500mJ/cm2，更优选为501000mJ/cm2，最优选为80~500mJ/cm2。(显影工序)接下来，通过进行显影处理，使在曝光工序中未被曝光的部分溶解在显影液中，只剩下被光固化的部分。作为显影液，可以使用任何物质，只要其可以将光固化性组合物中未被固化的那部分膜溶解，并且不溶解己被固化的部分即可。具体地说，可以使用各种有机溶剂的组合或碱性的水溶液。显影温度通常为20°C30°C，显影时间为20~90秒。作为所述有机溶剂，可以列举在制备本发明的颜料分散组合物或光固化性组合物时使用的那些前文已描述的溶剂。作为上述碱性的水溶液，优选将下列碱性化合物用纯水稀释至浓度为0.001]0质量％、优选为0.011质量％而得到的碱性水溶液，其中所述碱性化合物例如为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、硅酸钠、甲基硅酸钠、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氢氧化四甲铵、氢氧化四乙铵、胆碱、吡咯、哌啶、1,8-二氮杂双环-[5,4，0]-7-十一烯等。另外，在使用由这些碱性水溶液构成的显影液时，一般来说，显影后用纯水洗涤(冲洗)。在显影工序后，洗涤除去残余的显影液并干燥后，进行加热处理(后烘干)。后烘干是为了使衬底完全固化而在显影工序后进行的加热处理，通常在10(TC240"C下进行热固化处理。如果衬底为玻璃衬底或者硅衬底时，在上述温度范围中优选20(TC24(TC。采用可以达到上述条件的加热板或对流式烘箱(热风循环式干燥机)、高频加热机等加热手段，将显影后的涂布膜连续地或分批次地进行后烘干处理。如上所述，通过重复对应所期望的-色彩数目的次数的感光性膜形成工序、曝光工序以及显影工序(如果需要，还有加热处理)，即可制造出由所期望的色彩构成的滤色器。将本发明的光固化性组合物附加在衬底上以形成膜时，膜干燥后的厚度一般为0.35.0pm，优选为0.53.5一m，最期望为1.02.5jam。作为衬底，例如，可以列举用于液晶显示元件等中的无碱玻璃、钠玻璃、^<"'7夕》(注册商标)玻璃、石英玻璃以及在这些玻璃上附着有透明导电膜而形成的衬底、用于固体摄像元件中的光电转换元件衬底(例如，硅衬底等)、以及塑料衬底等。在这些衬底上，通常会形成用以隔离各像素的黑条纹。对于塑料衬底来说，优选在其表面上有气体阻挡层和/或耐溶剂层。作为本发明的光固化性组合物的用途，在本文中主要描述了其用作滤色器的像素的用途，当然也适合用于设置在滤色器的像素间的黑底。可以使用这样一种黑底，该黑底是通过向本发明的光固化性组合物中加入作为着色剂的碳黑、钛黑等黑色着色剂后而形成的，除此之外，采用与上述像素的制作方法相同的方法，对该黑底进行图案曝光、碱性显影，然后再后烘千以促进膜的固化，从而形成该黑底。实施例(实施例1)将C.I.颜料红254(45质量份)和聚乙烯吡咯烷酮(K-25，和光纯药工业株式会社制，90质量份)加入到二甲基亚砜(DMSO)(953质量份)中，并搅拌。向该溶液中添加28质量％的甲醇钠的甲醇溶液(30体积份)制备成颜料溶液A。另外，准备水(4000质量份)作为颜料的不溶性溶剂B。边将上述颜料的不溶性溶剂B在3(TC下用藤泽制药工业株式会社制造的GK-0222-iO型，乇>卜"搅拌器(商品名)以500rpm的转速搅拌，边用日本精密科学社制造的NP-KX-500型大容量无脉动泵(商品名)将上述颜料溶液A以100ml/min的流速注入到该颜料的不溶性溶剂B中，注入时间为4分4秒钟，使有机颜料纳米颗粒结晶析出，从而得到有机纳米颗粒水性分散液。采用堀场制造所株式会社制造的LB-400(商品名)，根据动态光散射法对其进行评价。以中位直径作为平均粒径并作为分散性的评价指标。此外，由于动态光散射法也能够观察到二次凝集的颗粒，所以采用透射型电子显微镜对初级颗粒进行评价。将作为非离子型低分子化合物的醋酸(45质量份)和作为非离子型高分子化合物的C-1(3质量份)溶解于丙酮(200质量份)中，然后将其加入到上述有机纳米颗粒水性分散液(300质量份)中，搅拌0.5小时。静置0.5小时后，用光学显微镜观察生成的凝集体，然后使凝集体沉降，将上清液轻轻倒出除去。采用滤纸(ADVANTEC社制造、No.2)过滤出上述凝集体，测定此时过滤所需要的时间。将过滤出的固体用水(300质量份)和甲醇(200体积份)洗涤。将得到的固体用乙腈(100体积份)在0.5小时内重新制成浆状物，然后静置0.5小时，将上清液轻轻倒出除去。将得到的固体在室温下真空干燥过夜。[再分散]将下述的非水性溶剂醋酸l-甲氧基-2-丙酯(4质量份)加入到该有机颜料固体(l质量份)中，采用日本精密制作所株式会社制造的超声波均化器US系列(商品名)进行3小时的超声波照射，由此得到以下述非水性溶剂作为分散剂的有机纳米颗粒非水性分散液(以下也称为颜料分散组合物A)。O非水性溶剂(评价试验)对所得到的分散组合物进行下述评价，结果如表l所示。(1)有机纳米颗粒水性分散液的平:均粒径采用堀场制造所株式会社制造的LB-500(商品名)，根据动态光散射法对其进行评价。以中位直径作为平均粒径，测定有机纳米颗粒水性分散液的平均粒径。(2)凝集体的直径使用光学显微镜观察凝集体，并以另外方法所观察的基准作为参照，对凝集体的直径进行测定。关于此处所说的凝集体的直径，测定从凝集体的一端到另一端的长度，并将该长度中最长的长度定义为直径。此处所说的凝集体是指由原本肉眼看不到的作为初级颗粒的纳米颗粒聚集后长大而形成的二次颗粒。(3)过滤时间使用直径9cm的Nutsche过滤机和滤纸(7卜"">亍'7夕社制造的7<>夕一《一^一No.2(商品名))，并采用抽气机进行减压过滤，测定每过滤lg颜料所需的过滤时间。(4)粘度的测定对于所得到的分散组合物，采用E型粘度计在分散之后立即测定颜料分散组合物的粘度Tl1以及在分散(在室温下)一周后测定颜料分散组合物的粘度T！2，评价粘度增加的程度。此处，粘度低表示分散性和分散稳定性良好。(5)对比度的评价将得到的颜料分散组合物A分别涂布于玻璃衬底上使厚度为2pm，以制得试样。作为背光部件，使用在三波长冷阴极管光源(东芝54亍'7夕(株)社制造的FWL18EX-N)上设置扩散板而形成的装置，在两片偏振片((株)廿>'」'7社制造的偏振片HLC2-2518)之间放置试样，测定偏振光轴平行时和垂直时的透光量，将其比作为对比度(参见"1990年第7回色彩光学〕>77"乂7，512色表示10.4"廿4丈TFT-LCD用力，-7<;"夕，植木、小关、福永、山中"等)。对于色度的测定，使用色彩辉度仪((株)卜^3乂社制造的BM-5)。关于两片偏振片、试样、色彩辉度仪的设置位置，在距离背光13mm的位置设置偏振片，在40mm60mm的位置设置直径llmm、长度20mm的圆筒，使其中透过的光照射在设置于65mm位置上的测定试样上，使透过光穿过设置于100mm位置上的偏振片，由设置于400mm位置上的色彩辉度仪进行测定。将色彩辉度仪的测定角设定为2。。背光的光量的设定要使得在不设置试样的状态下，将两片偏振片设置于平行尼科耳棱镜时辉度为1280cd/m2。(实施例2)进行与实施例1同样的操作，不同之处在于将实施例1中的非离子型低分子化合物替换为非离子型的戊酸2-丙酯。将得到的有机纳米颗粒非水性分散液作为颜料分散组合物B。对颜料分散组合物B进行与实施例1同样的评价试验，结果如表1所示。(实施例3)进行与实施例1同样的操作，不同之处在于将实施例1中的非离子型高分子化合物替换为非离子型的C-IO。将得到的有机纳米颗粒非水性分散液作为颜料分散组合物C。对颜料分散组合物C进行与实施例1同样的评价试验，结果如表l所示。(实施例4)进行与实施例1同样的操作，不同之处在于将实施例1中的聚乙烯吡咯烷酮替换为阳离子型高分子分散剤C-5，将非离子型低分子化合物替换为阴离子型低分子化合物E-3，将阴离子型高分子化合物替换为阴离子型高分子化合物F-2。将得到的有机纳米颗粒非水性分散液作为颜料分散组合物D。对颜料分散组合物D进行与实施例1同样的评价试验，结果如表l所示。(实施例5)进行与实施例1同样的操作，不同之处在于对于实施例1中的有机纳米颗粒水性分散液，将其中的非离子型高分子化合物替换为非离子型的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄基酯共聚物。将得到的有机纳米颗粒非水性分散液作为颜料分散组合物E。对颜料分散组合物E进行与实施例1同样的评价试验，结果如表1所示。(实施例6)进行与实施例i同样的操作，不同之处在于对于实施例1中的有机纳米颗粒水性分散液，在向其中加入作为非离子型低分子化合物的醋酸之后，将作为非离子型高分子化合物的C-l溶解于丙酮中并将其添加到有机纳米颗粒水性分散液中。将得到的有机纳米颗粒非水性分散液作为颜料分散组合物F。对颜料分散组合物F进行与实施例1同样的评价试验，结果如表l所示。(实施例7)进吁与实施例1同样的操作，不同之处在于对于实施例1中的有机纳米颗粒水性分散液，将作为非离子型高分子化合物的C-l溶解于丙酮中并将其添加到有机纳米颗粒水性分散液中，然后再加入作为非离子型低分子化合物的醋酸。将得到的有机纳米颗粒非水性分散液作为颜料分散组合物G。对颜料分散组合物G进行与实施例1同样的评价试验，结果如表1所示。(实施例8)使实施例1中所得到的凝集体沉降，并将上层清液轻轻倒出除去，然后加入水(200质量份)，在0.5小时内重新制成浆状物，再静置0.5小时使分散物沉降，并将上层清液轻轻倒出除去。另外，向其中扭,入甲醇(100质量份)，在0.5小时内重新制成浆状物，再静置0.5小时使分散物沉降，并将上层清液轻轻倒出除去。再加入乙腈(100质量份)，在0.5小时内重新制成浆状物，再静置0.5小时使分散物沉降，将上层清液轻轻倒出除去。然后，进行与实施例1同样的操作。将得到的有机纳米颜料颗粒非水性分散液作为颜料分散组合—物H。对颜料分散组合物H进行与实施例1同样的评价试验，结果如表1所示。(比较例1)向采用与实施例1同样的操作而制备的有机纳米颗粒水性分散液中添加盐酸(64质量份)，使纳米颗粒凝集，使用过滤器(7KA乂亍7夕社制造的H010A047A、商品名)进行过滤，测定所需要的时间。对于过滤出的固体采用与实施例1同样的方法进行洗涤、干燥，向所得到的固体(1质量份)中添加甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄基酯共聚物(l质量份)和醋酸l-甲氧基-2-丙酯(8质量份)，采用:日本精密制作所株式会社制造的超声波均化器US系列(商品名)进行3小时的超声波照射，由此得到以下述非水性溶剂作为分散剂的有机纳米颗粒非水性分散液。将得到的有机纳米颗粒非水性分散液作为颜料分散组合物I。按照与实施例1的评价试验同样的方式进行评价。对颜料分散组合物I进行与实施例1同样的评价试验，结果如表1所示。(试验例1)向采用与实施例18以及比较例1同样的操作而制备的有机纳米颗粒水性分散液(300质量份)中加入溶解有醋酸(45质量份)的丙酮(200质量份)，用光学显微镜观察该凝集体，然后使用过滤器(7K>亍'7夕社制造的H010A047A、商品名)进行过滤，测定所需要的时间。评价结果如下所示。(参考例1)向采用与实施例l同样的操作而制备的有机纳米颗粒水性分散液(300质量份)中加入溶解有醋酸(45质量份)的丙酮(200质量份)，用光学显微镜观察该凝集体，然后使用过滤器(7K">，'7夕社制造的H010A047A、商品名)进行过滤，测定所需要的时间。评价结果如下所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table>由上述结果可以看出，本发明提供一种有机纳米颗粒非水性分散物及其制造方法，其中，对于在将有机纳米颗粒水性分散物进行相转移而形成有机纳米颗粒非水性分散物时所采用的诸如以冲洗操作为代表的制造水性糊状物的工序(即，诸如过滤器过滤等之类的需要耗费大量时间的繁杂的工序)，本发明将有机纳米颗粒水性分散物中的纳米颗粒转化为可以容易过滤的凝集体，分离出该凝集体，并将其再分散于非水性溶剂中，从而可以高效率地得到所述有机纳米颗粒非水性分散物。另外，本发明还提供一种分散性优异且具有高对比度的有机纳米颗粒非水性分散物及其制造方法。向实施例1~8、比较例1中所得到的颜料分散组合物AI中，加入下述组成的成分，搅拌混合，制得本发明的着色感光性树脂组合物(彩色抗蚀液)。组成二季戊四醇六丙烯酸酯80质量份4-[邻-溴-对-风>^-二(乙氧基羰基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-8-三嗪(光聚合引发剂)30质量份甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸(=70/30[摩尔比])共聚物(重均分子量IO，OOO)的丙二醇单甲醚醋酸酯溶液(固形物占40%)200质量份醋酸l-甲氧基-2-丙酯490质量份将所得到的光固化性组合物(彩色抗蚀液)涂布在100mmxl00mm的玻璃衬底(1737，3—二^夕'社制造)上，使得作为色浓度指标的x值为0.650，在90。C的烘箱中干燥60秒(预烘干)。然后，在200mJ/cm2(照度为20mW/cm2)的条件下对涂膜进行全面曝光，将曝光后的涂膜用碱性显影液CDK-1(富士74》厶二^夕卜口二夕77于y7*义(株)制造)的10/。水溶液涂覆，放置60秒钟。放置后，用纯水淋洗以冲去显影液。然后，将进行上述曝光和显影后的涂膜在22(TC的烘箱中加热处理1小时(后烘干)，从而在玻璃衬底上形成滤色器用的着色树脂覆膜，制得着色过滤器衬底(滤色器)。采用与实施例1同样的方法测定所得到的各膜的R成分的对比度，结果如下表所示。[表2]试样对比度备注由上述结果可以看出，与比较例相比，由本发明所得到的有机纳米颗粒非水性分散液有机颗粒形成的着色感光性树脂组合物而制得的滤色器显示出非常优异的对比度。着色感光性树脂组合物A15000着色感光性树脂组合物B17500着色感光性树脂组合物C16700着色感光性树脂组合物D13500着色感光性树脂组合物E11500着色感光性树脂组合物F14500着色感光性树脂组合物G16000着色感光性树脂组合物H16000着色感光性树脂组合物I10000123456781例列列列例例例伊伊施淑施施施施施施较实实实实实实实实比权利要求1.一种有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，通过使分散于水性介质中的有机纳米颜料颗粒与至少一种分子量不足1000的有机低分子化合物以及至少一种重均分子量为1000以上的有机高分子化合物发生作用，使所述有机纳米颜料颗粒凝集，然后进行分离。2.权利要求1所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，将所述有机低分子化合物和有机高分子化合物用可与所述水性介质相混合的溶剂溶解，然后加入到该水性介质中，由此使分散于水性介质中的有机纳米颜料颗粒凝集。3.权利要求1或2所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，所述分离是通过过滤而进行的。4.权利要求13中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，该制造方法包括至少将多余的所述有机低分子化合物除去的工序。5.权利要求1~4中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，将有机颜料溶解于良溶剂中而获得的有机颜料溶液与能够与该良溶剂混溶并且为所述有机颜料的不良溶剂的介质相混合，从而得到以纳米大小微粒的形式生成的分散于所述水性介质中的有机纳米颜料颗粒。6.权利要求15中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，所述有机纳米颜料颗粒的平均初级粒径为100nm以下。7.权利要求1~6中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其特征在于，所述凝集体的平均粒径为10000nm以上。8.—种有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制造方法，其特征在于，将分离出来的权利要求17中任意一项所述的有机纳米颜料颗粒凝集体再分散于非水性介质中而得到所述有机纳米颜料颗粒非水性分散物。9.权利要求8所述的有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制造方法，其特征在于，所述高分子化合物如下列通式(11)或者通式(14)所表示，上述通式(11)中，A1表示具有选自酸性基团、带碱性氮原子的基团、脲基、氨酯基、带配位性氧原子的基团、碳数为4以上的烃基、烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基及羟基中的基团的1价有机基团，或表示含有可以具有取代基的有机色素结构或杂环的1价有机基团，n个Ai可以相同，也可以不同；W表示(m+n)价的连接基团，m+n表示310;m表示18的整数，n表示29的整数；R2表示单键或2价的连接基团；Pi表示高分子残基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>上述通式(14)中，G-表示-COCr、-S(V、-OSO,、-P(O)(OH)CT、或者-OP(0)(OH)0—;J表示2价的连接基团或者单键；Q表示(m+l)价的连接基团；R表示高分子化合物残基；Z+表示有机或无机阳离子；m+l表不36。10.权利要求9所述的有机纳米颜料颗粒非水性分散物的制造方法，其特征在于，所述有机高分子化合物直接用作所述非水性介质11.一种着色感光性树脂组合物，其至少奮有权利要求9或10所述的有机纳米颜料颗粒非水性分散物、粘结剂、单体或低聚物、以及光聚合引发剂或光聚合引发剂体系。12.—种滤色器，其特征在于，该滤色器是使用权利要求11所述的着色感光性树脂组合物而制造的。全文摘要本发明提供一种可以容易过滤的凝集体的制造方法，其中，对于在将有机纳米颗粒水性分散物进行相转移而形成有机纳米颗粒非水性分散物时所采用的诸如以冲洗操作为代表的制造暂时性的水性糊状物的工序(即，诸如采用过滤器过滤等之类的需要耗费大量时间的繁杂的工序)，本发明将有机纳米颗粒水性分散物中的纳米颗粒转化为所述可以容易过滤的凝集体。本发明提供一种有机纳米颜料颗粒凝集体的制造方法，其中，通过使分散于水性介质中的有机纳米颜料颗粒与至少一种分子量不足1000的有机低分子化合物以及至少一种重均分子量为1000以上的有机高分子化合物发生作用，使所述有机纳米颜料颗粒凝集，然后进行分离。文档编号C09B67/00GK101302354SQ20081008183公开日2008年11月12日申请日期2008年5月8日优先权日2007年5月8日发明者大元诚申请人:富士胶片株式会社