用于液晶显示器的光学粘合剂的制作方法

专利名称：用于液晶显示器的光学粘合剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及粘合剂，更具体地讲，涉及可用于制造液晶显示器的光学粘合剂。
背景技术：
采用液晶的器件已用于多种电光学应用，特别是那些需要紧凑、节能、压控光阀的 应用，例如手表和计算器显示器以及存在于便携式电脑和紧凑型电视机中的平板显示器。 液晶显示器(LCD)具有许多独特的性质，包括低电压和低操作功率，这使得它们成为用于 非发射电光显示器应用的不错之选。光学粘合剂已用于LCD应用中。它们通常用于原始显 示器组装期间以及售后维修中的粘合工艺。

发明内容
在一个方面，本文公开了一种液晶显示器。该显示器包括分别具有第一和第二相 对表面的第一和第二相对基板，至少一个表面具有设置在其上的金属，基板通过与金属接 触的粘合剂粘合在一起，粘合剂包含以下物质的共混物包含至少一种具有酸或碱官能团 的聚合物的压敏粘合剂组分、具有大于100,000的重均分子量并具有酸或碱官能团的高玻 璃化转变温度聚合物、以及交联剂，其中当混合时压敏粘合剂组分的官能团和高玻璃化转 变温度聚合物的官能团发生酸-碱相互作用。在另一方面，本文公开了一种制造液晶显示器的方法。该方法包括提供分别具有 第一和第二表面的第一和第二基板，至少一个表面具有设置在其上的金属；以及使用粘合 剂将第一和第二基板粘合在一起，其中粘合剂与金属接触。在另一方面，本文公开了一种液晶显示器组件。该显示器组件包括两个不同颜色 的光反射液晶显示器，其中至少一个显示器包括本文所公开的液晶显示器。本发明的这些方面和其他方面将在以下“具体实施方式
”中描述。上述
发明内容
不应理解为是对要求保护的主题的限制，该主题仅受本文所示出的权利要求的限定。


结合以下对附图和具体实施方式
的详细说明，可以更加全面地理解本发明附图示出了示例性液晶显示器的横截面视图。
具体实施例方式本文所公开的LCD可提供一个或多个优点。其一，本文所公开的LCD包含可提供充 分的粘合但对显示器中的元件(通常是金属元件)无腐蚀性的粘合剂。这是出乎意料的， 因为所采用的粘合剂是一种酸性粘合剂，而大多数酸性粘合剂对LCD中所用的金属元件都 具有腐蚀性。该粘合剂可以为透光的，例如光学透明的，并且在正常使用条件下在可用时间内 以及经加速老化试验所示可保持这类性质。通过选择粘合剂成分的组合，可实现粘合剂中所需透明度、稳定性、粘合强度、完整性等的平衡。本文所公开的IXD的优点还在于它可以通过多种材料制造。例如，液晶组合物可 由市售的材料制成。用于制造器件的基板可以是多种基板中的任何一种，例如本领域已知 的制造LCD的那些。如果需要，可使用专门设计的材料和基板制造本文所公开的LCD。此 外，液晶组合物可以是任何颜色的反光材料。本文所公开的LCD的优点在于它可以通过常规的设备制造。例如，可使用常规的 层合和固化设备。LCD制造工艺同样适合于旨在处理柔性基板的滚筒式工艺。使用常规设 备可有助于降低生产成本。附图示出了示例性IXD的横截面视图。IXD 10包括分别用11和12表示的第一和 第二相对基板，其中基板的内表面上设置有金属13。基板通过粘合剂14粘合在一起，使得 粘合剂与金属接触。第一和第二相对基板由液晶盒间隙15隔开。设置在两个基板之间的 为液晶组合物16，其通常充满该间隙。第一和第二相对基板可包含任何可用的材料，例如聚合物基板、玻璃、陶瓷、金属、 金属氧化物或它们的组合。第一和第二相对基板可包括聚合物基板和玻璃的组合，即一个 可以为聚合物基板，另一个为玻璃基板。在一些实施例中，一个或两个基板可对可见光透 明。在其他实施例中，一个基板对可见光透明，而另一个基板可以反射可见光；这种基板组 合通常用于反射式显示器中。在一些实施例中，第一和第二基板由合适的聚合物材料形成， 该聚合物材料具有足够的机械性能(例如强度和柔韧性)以在滚筒式设备上加工。所谓滚 筒式是指将材料卷绕到载体上或从载体上退绕下来的方法，以及以某种方式进一步处理。 进一步处理的例子包括涂布、切割、冲裁、层合以及暴露于辐射等。基板可包括多个材料层，例如支承层、底漆层、硬涂覆层、装饰设计等等。基板可以 永久性地或暂时性地附接到粘合剂层上。例如，可以暂时性粘结隔离衬垫，然后将其移除， 以使粘合剂层附连到另一个基板上。隔离衬垫也可以是微结构化的。一般来讲，这些类型的 基板具有多个特征，其中所述特征的至少两个维度是微观的。因此，所述特征的局部视图和 /或剖视图是微观的。如本文所用，微观的是指尺寸足够小以致当从任何观察平面观察时， 肉眼需要光学辅助器才能确定其形状。一个标准见述于W. J.Smith所著的Modern Optic Engineering(现代光学工程)，McGraw-Hill，1966年，第104-105页，根据该标准，视觉灵 敏度根据可识别的最小字符的角大小进行定义和测量。正常的视觉灵敏度被认为是当最小 可识别的字母正对视网膜上弧的5分角高度时的视觉灵敏度。在250mm(10英寸)的典型 工作距离处，得出该物体的横向尺寸为0. 36mm(0. 0145英寸)。微结构可以沿着基板任何数量表面的部分或全部形成。例如，一些表面可以包括 具有微结构的部分和不含微结构的部分。或者，基本上所有的表面都可以包括微结构。另 外，微结构的形状和/或构造也可以有差别。例如，微结构可包括一个或多个凸起、一个或 多个凹陷、凸起和凹陷的组合、脊、柱、棱锥、半球体、锥体、突出物或任何其他合适的特征。 所述多种凸起和/或凹陷的形状也可以有差别。例如，一些凸起和/或凹陷的实施例可以 为圆形(例如，圆、半圆、球形、半球形、椭圆形、丸状、局部丸状等)或包括圆形部分、多边 形或包括多边形部分(例如，三角形、正方形、立方体，包括立方角、四面形、矩形、平行六面 体、五边形、六边形等)、不规则形状、规则形状、尖的形状、截去的形状、这些形状的组合或 任何其他合适的形状。在至少一些上述实施例和其他实施例中，凸起和/或凹陷可包括或限定一个或多个通道、谷、凹陷、脊等、它们的组合、或任何其他构造。基板可以具有多种功能，例如，提供柔韧性、刚性、强度或支承、反射性、抗反射性、 偏振或透射性(例如，对于不同波长的选择性)。也就是说，基板可以是柔性的或刚性的； 反射或非反射的；透可见光的、有色但可透射的或不透明的(如不可透射的)；以及偏振或 非偏振的。可用作第一和第二基板的聚合物例子包括热塑性聚合物，例如聚烯烃、聚(甲基) 丙烯酸酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚酯以及双酚基或萘基液晶聚合物。可用的热塑性 材料的其他例子包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)、双酚A型聚碳酸 酯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯以及聚偏二氟乙烯。这 些聚合物中的某些聚合物(例如聚碳酸酯、聚酰亚胺和/或聚酯)还具有光学特性(如透 明性)，这使其尤其适用于某些显示器应用，在这些应用中，其中它们可支承图案化的导体。 如本文所用，“(甲基)丙烯酸酯”用于指代丙烯酰基和甲基丙烯酰基。第一和第二基板可以为柔性的。第一和第二基板可具有任何可用的厚度，范围从 约5 μ m至约1000 μ m、从约25 μ m至约500 μ m、从约50 μ m至约250 μ m或从约75 μ m至约 200 μ m0第一和第二基板可在其各自的内表面上包含金属。也就是说，第一基板可在其第 一内表面上包含第一金属，第二基板可在其第二内表面上包含第二金属，其中所述第一和 第二内表面为相对的表面。金属可以连续涂层的形式存在于一个或两个基板上；或者，金属 可以不连续涂层或图案的形式存在，使得表面可为导电的。金属的图案可部分取决于显示 器的类型和设计参数，例如最终使用者显示器的尺寸等。导电性连续或不连续金属层可以为透明(例如，对可见光透明)涂层。可用的导 电材料包括铟锡氧化物(ITO)、锡锑氧化物和氧化锌。在一些实施例中，导电性连续或不连 续金属层具有大致均勻的薄片电阻率。导电性连续或不连续层可具有任何可用的厚度，例 如，从约10至约IOOnm的厚度。如果需要透明性，那么可对导电性连续或不连续层的厚度 进行限制，具体取决于所用的特定材料。导电性内表面可通过任何可用的方式形成，例如， 溅射、化学气相沉积等。粘合剂包含压敏粘合剂(PSA)组分、高玻璃化转变温度聚合物和交联剂的光学透 明、相容化共混物。此类共混物在US 2004/0202879 Al (Xia等人)中有所描述。PSA组分 包含至少一种具有酸或碱官能团的聚合物。高玻璃化转变温度聚合物具有大于100，000的 重均分子量，并具有酸或碱官能团。当混合时，PSA组分和高玻璃化转变温度聚合物的酸和 碱官能团发生酸_碱相互作用。如本文所用，术语“相容化”是指构成粘合剂组合物的材料形成稳定的多相形态， 其中所述相在等于或高于材料的玻璃化转变温度(Tg)的温度下经过老化后不会发生明显 的聚结和/或尺寸增加。如本文所用，高Tg聚合物是指比用于形成压敏粘合剂的聚合物具 有更高玻璃化转变温度(例如，通常超过20°c的温度)的聚合物。本领域普通技术人员熟知PSA具有包括下列各项的性质(1)强力粘性和持久粘 性，(2)不超过手指压力的粘附，(3)足够的粘附到粘附体上的能力，以及(4)足够从粘附体 上干净地除去的粘合强度。已发现可以很好地用作PSA的材料包括下述聚合物，其经过设 计和配制可表现出所需的粘弹性，从而导致粘着性、剥离附着力以及剪切保持力达到所需的平衡。根据本发明，PSA是优选的粘合剂共混物的一个例子。由PSA组分和高Tg聚合物 的混合物形成的相容化共混物还任选地为压敏粘合剂组合物。或者，该粘合剂组合物可以 为层合(热活化)粘合剂。如本文所用，“聚合物”是指具有至少五个可以相同或不同的重复单体单元的大分 子材料。术语聚合物涵盖均聚物和共聚物。使用相容化方案使PSA组分与高Tg聚合物相容，由于二者界面间相互作用的改 性，所以使得PSA组分和高Tg聚合物借此彼此相容。相容化方案包括使PSA中的至少一种 聚合物和高Tg聚合物官能化，使得在两种材料间存在酸_碱相互作用。存在于本文所述的 聚合物之间的酸_碱相互作用可被描述为路易斯酸_碱型相互作用。路易斯酸_碱相互作 用要求一种化学组分为电子受体(酸)，另一种化学组分为电子供体(碱)。电子供体提供 非共享电子对，电子受体提供可容纳另外的非共享电子对的轨道系统。下面的通式描述了 路易斯酸-碱相互作用A(酸)+ :B(碱)—A:B(酸-碱络合物)。PSA中的聚合物与高Tg聚合物之间的酸-碱相互作用降低了它们的界面张力，进 而导致分散相粒度的减小和多相形态的稳定。材料之间的界面张力会减小高Tg聚合物的 畴尺寸。在一些实施例中，特别是那些在光学应用中的实施例，分散在PSA中的高Tg聚合 物的畴尺寸小于光的波长，以产生光学清晰度。在一些实施例中，高Tg聚合物的畴尺寸小 于100纳米。在其他实施例中，高Tg聚合物的畴尺寸小于50纳米。相容化方案与各聚合物上的特定官能团无关。也就是说，PSA组分或高Tg聚合物 的任一方可包含酸或碱官能团。例如，PSA组分中的酸官能化聚合物可与碱官能化的高Tg 聚合物配对。或者，PSA组分的碱官能化聚合物可与酸官能化的高Tg聚合物配对。丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体在本文中统称为“(甲基)丙烯酸酯”单体。(甲 基)丙烯酸酯聚合物可以为任选地与其他非(甲基)丙烯酸酯(例如乙烯基不饱和)单体 结合的共聚物。这类聚合物及其单体在聚合物和粘合剂领域是为人熟知的，正如制备单体 和聚合物的方法一样。技术人员将了解并认识到，这类聚合物可用于赋予粘合剂特性，以及 将了解它们在提供本文所述的粘合剂中的用途。如本发明所用，“酸性共聚物”是衍生自至少一种酸性单体和至少一种非酸性可共 聚单体(即，不能用碱滴定的单体)的聚合物。在一个实施例中，至少一种可共聚单体为 (甲基)丙烯酸酯单体，例如(甲基)丙烯酸烃基酯单体。酸性共聚物可任选地衍生自其他 可共聚单体，例如乙烯基单体和碱性单体，只要所得的共聚物仍可用碱滴定即可。因此，通 常采用比碱性单体更多的酸性单体来制备酸性共聚物。“碱性共聚物”是衍生自至少一种碱性单体和至少一种非碱性可共聚单体(即不 能用酸滴定的单体)的聚合物。其他单体可与碱性单体共聚(例如，酸性单体、乙烯基单体 和(甲基)丙烯酸酯单体)，只要碱性共聚物保持其碱性(即，仍可用酸滴定)即可。在一 个实施例中，至少一种可共聚单体为(甲基)丙烯酸酯单体，例如(甲基)丙烯酸烃基酯单 体。压敏粘合剂组分包含酸性或碱性共聚物。当PSA组分包含酸性共聚物时，所用的 酸性单体与非酸性可共聚单体的比率根据所得粘合剂的所需性质变化。还可通过改变PSA 组分、高Tg聚合物和交联剂的相容化共混物中的酸性共聚物的量来调节粘合剂的性质。一般来讲，随着用于制备酸性共聚物的酸性单体的比例增加，所得粘合剂的内聚强度增大。通 常根据本发明共混物中存在的酸性共聚物的比例调节酸性单体的比例。为实现压敏粘合剂特性，可对相应的共聚物进行定制，以得到小于约0°C的Tg。特 别优选的压敏粘合剂共聚物为(甲基)丙烯酸酯共聚物。此类共聚物通常衍生自含有约40 至约98重量％、优选至少70重量％、更优选至少85重量％、最优选约90重量％的至少一 种(甲基)丙烯酸烃基酯单体(作为均聚物，具有小于约0°C的Tg)的单体。此类(甲基)丙烯酸烃基酯的例子为其中烷基具有约4个碳原子至约12个碳原 子的那些，包括但不限于丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异壬 酯、丙烯酸异癸酯以及它们的混合物。可任选地，其他乙烯基单体和(甲基)丙烯酸烃基酯 单体(作为均聚物，具有大于0°C的Tg)，例如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片 酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯等等，可与一种或多种低Tg(甲基)丙烯酸烃基酯单体和可共聚的 碱性或酸性单体结合使用，前提条件是，所得的(甲基)丙烯酸酯共聚物的Tg小于约0°C。 在一些实施例中，希望使用不含烷氧基的(甲基)丙烯酸酯单体。使用时，可用作压敏粘合剂组分的碱性(甲基)丙烯酸酯共聚物通常衍生自包含 约2至约50重量％、优选约5至约30重量％的可共聚碱性单体的碱性单体。当用于形成 压敏粘合剂组分时，酸性(甲基)丙烯酸酯共聚物通常衍生自包含约2至约30重量％、优 选约2至约15重量％的可共聚酸性单体的酸性单体。高Tg聚合物包含酸性或碱性共聚物，具体取决于压敏粘合剂组分所选的官能团。 例如，如果压敏粘合剂组分包含酸性共聚物，那么高Tg聚合物将为碱性共聚物，以形成相 容化共混物。为实现聚合物添加剂的高Tg特性，可对相应的共聚物进行定制，以得到高于约 20°C的Tg。在一些实施例中，高Tg聚合物添加剂的Tg大于40°C、50°C或60°C。在示例性 实施例中，共聚物为(甲基)丙烯酸酯共聚物。此类共聚物通常衍生自包含约40至约98重 量％、优选至少70重量％、更优选至少85重量％、最优选约90重量％的至少一种(甲基) 丙烯酸烃基酯单体(作为均聚物，具有大于约20°C的Tg)的单体。例子包括乙烯基单体和 (甲基)丙烯酸烃基酯单体(作为均聚物，具有大于20°C的Tg)，例如异丁烯酸正丁酯、甲基 丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯等等。具有小于0°C Tg的(甲基)丙烯酸烃基酯单体，例如具有含约4个碳原子至约12 个碳原子的烷基的单体(包括丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸 异壬酯、丙烯酸异癸酯以及它们的混合物)可与一种或多种高Tg(甲基)丙烯酸烃基酯单 体和可共聚的碱性或酸性单体结合使用，前提条件是所得的(甲基)丙烯酸酯共聚物的Tg 大于约20°C。当高Tg聚合物为碱性共聚物时，其通常为碱性(甲基)丙烯酸酯共聚物。碱性 (甲基)丙烯酸酯共聚物通常衍生自包含约2至约50重量％、优选约5至约30重量％的可 共聚碱性单体的碱性单体。当高Tg聚合物添加剂为酸性聚合物时，其通常为酸性(甲基)丙烯酸酯共聚物。 酸性(甲基)丙烯酸酯共聚物通常衍生自包含约2至约30重量％、优选约2至约15重量％ 的可共聚酸性单体的酸性单体。在一些实施例中，高Tg聚合物的共聚物通常具有大于100，000的重均分子量。较高分子量的高Tg聚合物是可取的，因为它能提高相容化共混物的热稳定性，特别是在高温 和极端条件下。要使用高分子量的高Tg聚合物，可改变高Tg聚合物的其他属性(例如单 体选择)以及相容化共混物的其他属性(例如酸-碱相互作用的程度)，以保持相容性。可用的酸性单体包括但不限于选自烯键式不饱和羧酸、烯键式不饱和磺酸、烯键 式不饱和膦酸以及它们的混合物中的那些。这类化合物的例子包括选自丙烯酸、甲基丙烯 酸、衣康酸、富马酸、巴豆酸、柠康酸、马来酸、油酸、B-羧乙基丙烯酸酯、2-磺乙基甲基丙烯 酸酯、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、乙烯基膦酸等以及它们的混合物的那 些。由于它们的可得性，本发明的酸性单体通常为烯键式不饱和羧酸。当需要更强的 酸时，酸性单体包括烯键式不饱和磺酸和烯键式不饱和膦酸。一般来讲，磺酸和膦酸可提供 更强的与碱性聚合物的相互作用。这种更强的相互作用可使粘合剂具有更大的内聚强度， 以及更高的耐热性和耐溶剂性。多种多样的碱性单体都可用于本发明。在一些实施例中，碱性单体为含氮单体，例 如由式⑴表示的那些 其中a 为 0 或 1 ；R1、R2和R3独立地选自H-和CH3-或其他烷基；X选自酯或酰胺基；并且Y为烷基、含氮芳香基团、含氮基团，例如以下基团 其中Z为二价连接基团(通常约1至5个碳原子)；b 为 0 或 1 ；且R4和R5选自氢、烷基、芳基、环烷基和芳烯基(arenyl)。上述基团中的R4和R5还可以形成杂环。在所有实施例中，Y、R1和R2还可以包含 杂原子，例如0、S、N等。虽然式I汇总了可用于本发明的大多数碱性单体，但是如果其他含 氮单体符合碱性单体的定义(即，可用酸滴定)，则也可以使用。示例性碱性单体包括N，N- 二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMAm) ；N, N- 二乙 基氨丙基甲基丙烯酰胺(DEAPMAm) ；N, N-二甲基氨乙基丙烯酸酯(DMAEA) ；N, N-二乙基 氨乙基丙烯酸酯(DEAEA) ；N, N-二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA) ；N, N-二乙氨基丙基丙 烯酸酯(DEAPA) ；N, N-二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA) ；N, N-二乙氨基乙基甲基丙 烯酸酯(DEAEMA) ；N, N-二甲氨基乙基丙烯酰胺(DMAEAm) ；N, N-二甲氨基乙基甲基丙烯 酰胺(DMAEMAm) ；N, N-二乙氨基乙基丙烯酰胺(DEAEAm) ；N, N-二乙氨基乙基甲基丙烯酰胺(DEAEMAm) ；N, N-二甲氨基乙基乙烯基醚(DMAEVE) ；N, N-二乙氨基乙基乙烯基醚 (DEAEVE)；以及它们的混合物。其他可用的碱性单体包括乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、叔氨 基官能化苯乙烯(例如，4-(N，N-二甲基氨基)-苯乙烯(DMAS)、4-(N，N-二乙基氨基)-苯 乙烯(DEAS))、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、丙烯腈、N-乙烯基甲酰胺、(甲基) 丙烯酰胺以及它们的混合物。一般来讲，高Tg单体为那些作为均聚物时具有大于约20°C的Tg的单烯键式不饱 和单体。优选地，高Tg聚合物衍生自作为均聚物时具有大于20°C的Tg的单烯键式不饱和 单体。通常高Tg聚合物独立地衍生自选自以下项的单烯键式不饱和单体非叔烷基醇的 (甲基)丙烯酸酯，其烷基包含约1至约20、优选约1至约18个碳原子，如式II所示(下 图)；如上定义的酸性或碱性单体；乙烯基封端的单体；以及它们的组合。在大多数实施例 中，高Tg聚合物独立地衍生自(甲基)丙烯酸酯单体，但对于某些配方，乙烯基封端的单体 (例如苯乙烯)可表现出相当或更优的结果。可用于本发明的合适的单体的例子包括但不 限于丙烯酸叔丁基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸 正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸十八烷酯、 甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸 苄酯、甲基丙烯酸溴乙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘 油酯、甲基丙烯酸烯丙酯(ally methacrylate)、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯。可用于本发明的(甲基)丙烯酸酯共聚物包含至少一种单官能不饱和单体，后者 选自非叔烷基醇的(甲基)丙烯酸酯酯，其烷基包含约1至约20、优选约1至约18个碳原 子，例如由式(II)表示的那些 其中R6为H或CH3,后者与(甲基)丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸酯单体相对应，并且R7为直链、支链、芳族或环状烃基。当R6为烃基时，其还可以包含杂原子(例如氧或硫)。选择R7时的考量标准包括 成本以及共聚物以何种形式掺入到粘合剂中。可用于本发明的合适的(甲基)丙烯酸酯单体的例子包括但不限于甲基丙烯 酸苄酯、丙烯酸正丁酯、异丁烯酸正丁酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸癸酯、 2-乙氧基丙烯酸乙酯、2-乙氧基甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基 丙烯酸乙酯、丙烯酸正十六烷基酯、甲基丙烯酸正十六烷基酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸羟 乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异丁 酯、丙烯酸异癸基酯、甲基丙烯酸异癸基酯、丙烯酸异壬酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛 酯、丙烯酸异十三烷基酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、2-甲氧基丙烯酸乙酯、丙烯酸 甲酯、甲基丙烯酸甲酯、2-甲基丙烯酸丁酯、4-甲基-2-丙烯酸戊酯、1-甲基环己基甲基 丙烯酸酯、2-甲基环己基甲基丙烯酸酯、3-甲基环己基甲基丙烯酸酯、4-甲基环己基甲基 丙烯酸酯、丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正辛酯、2-苯氧基甲基丙烯酸乙酯、2-苯氧基丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸正 十四烷基酯、甲基丙烯酸正十四烷基酯，以及它们的混合物。当使用时，可用于酸性和碱性共聚物中的乙烯基单体包括乙烯基酯(如，乙酸乙 烯酯)、苯乙烯、取代的苯乙烯(如，α-甲基苯乙烯)、乙烯基卤化物、丙酸乙烯基酯，以及它 们的混合物。其他可用的乙烯基单体包括大分子单体的(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙 烯酸酯封端的苯乙烯低聚物和(甲基)丙烯酸酯封端的聚醚，例如WO 84/03837和EP 140 941中所述。本文中的聚合物可以通过任何常规的自由基聚合方法制备，这些方法包括溶液聚 合、辐射聚合、本体聚合、分散聚合、乳液聚合及悬浮聚合。可用的方法在US 2004/0202879 Al (Xia等人)中有所描述，并作为参考文献引入本文。可使用热自由基引发剂、链转移剂、 溶剂等。向共混物中掺入交联剂以便增加粘合剂的内聚强度。通常使用两种类型的交联添 加剂。第一种交联添加剂为热交联添加剂，例如多官能的氮丙啶。一个例子为1，1’-(1，
3-亚苯基二羰基)-双-(2-甲基氮丙啶)(双酰胺)。可以将这类化学交联剂在聚合反应 之后加入溶剂型PSA中，并在烘箱干燥涂布的粘合剂期间热活化该化学交联剂。还可使用 异氰酸酯和环氧树脂交联剂。在另一个实施例中，可使用依赖于自由基进行交联反应的化学交联剂。将试剂 (例如过氧化物)用作自由基源。当充分受热时，这些前体将生成导致聚合物交联反应的自 由基。常用的自由基生成试剂为过氧化苯甲酰。仅需要少量的自由基产生剂，但是与双酰 胺试剂所需相比通常需要更高的温度来完成交联反应。第二种类型的化学交联剂为由高强度紫外(UV)光活化的光敏交联剂。两种通用 光敏交联剂为二苯甲酮和共聚芳族酮单体，如US 4，737，559中所述。另一种可后加入溶 液组合物并由UV光活化的光交联剂为三嗪，例如2，4_双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基-苯 基)-s-三嗪。这些交联剂由来自人工源(例如中压汞灯或紫外背光)产生的紫外光活化。可水解的、可自由基共聚的交联剂(例如不饱和单乙烯键式单_、双-和三烷氧 基硅烷化合物，包括但不限于甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(得自Gelest，Inc., Tullytown, Pa.)、乙烯基二甲基乙氧基硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅 烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷等)也是可用的交联剂。多官能丙烯酸酯可 用于本体聚合或乳液聚合。可用的多官能丙烯酸酯交联剂的例子包括但并不限于二丙烯 酸酯、三丙烯酸酯和四丙烯酸酯，例如1，6_己二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丁 二烯二丙烯酸酯、聚氨酯二丙烯酸酯和丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯，以及它们的混合物。也 可以使用高能电磁辐射(例如Y或电子束辐射)来实现交联。交联剂的量和种类依据粘合剂的应用来定制。通常，按粘合剂的总干重计，交联剂 以小于5份的量存在。更具体地讲，按粘合剂的总干重计，交联剂以0. 01份至1份的量存在。共聚合后，可向粘合剂中添加其他添加剂，前提条件是该添加剂不会对所需的性 质(例如随时间推移的光学清晰度和环境稳定性)产生不利影响。例如，可加入相容的增 粘剂和/或增塑剂来帮助优化PSA的最终粘着性和剥离性。此类粘着性改性剂的使用在 本领域是常见的。可用的增粘剂的例子包括但不限于松香、松香衍生物、聚萜烯树脂、香豆酮-茚树脂等等。可加入粘合剂中的增塑剂可选自多种多样的市售材料。在每一种情况 下，添加的增塑剂都必须与PSA相容。代表性的增塑剂包括聚氧乙烯芳醚、己二酸二烷基 酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯、叔丁基苯基二苯基磷酸酯、己二酸-2-乙基己基酯、甲苯磺 酰胺、二丙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚氧丙烯芳醚、二丁氧基乙氧基甲缩醛 (dibutoxyethoxyethyl formal)和己二酸二丁氧基乙氧基乙酯。还可添加本领域已知的 UV稳定剂。应当认识到，可选择其他成分来平衡清晰度、粘合强度、完整性、稳定性等。PSA组分和高Tg聚合物可以任何相对量存在于粘合剂中，其与交联剂和任何其他 任选组分的结合可实现粘合剂(优选地至少是指光学透明、稳定的粘合剂)性质的有用平 衡。对于PSA组分，加入一定量以提供压敏粘合剂的功能性质，包括可用程度的粘着性或粘 著性和其他PSA性质。压敏粘合剂的这些和其他性质以及实现这些性质所需的量是本领域 所熟知的。对于高Tg聚合物，可加入任意量，以为给定的应用提供足够的稳定性和清晰度。 优选地，可加入一定量的高Tg聚合物使粘合剂或掺入粘合剂的产品在使用期间在将处的 条件下经历长时间后保持光学清晰度。具体地讲，高Tg聚合物的量可提供在多种环境条件 下不会随时间推移发生剥离或起泡的粘合。所需的粘合强度将取决于所粘合的材料，但是 当用于将渗气材料粘合到低透湿性材料上时，优选的高Tg聚合物的量应能形成长时间不 起泡或分层的粘合剂。总之，PSA组分和高Tg聚合物可按将会提供以下所需组合的相对量添加到粘合剂 中PSA性质、粘合剂粘合性质和光学清晰度，以及这些性质和清晰度经过长时间使用后的 稳定性。一般而言，取决于诸如化学特性和分子量、交联程度等因素，小于约50重量份的高 Tg聚合物(按100重量份的总PSA组分和高Tg聚合物计)可提供将具有合格光学清晰度 的相容化粘合剂组合物。示例性实施例包括按100重量份的总PSA组分和高Tg聚合物 计，高Tg聚合物的量小于约30重量份。在低端，可用于提供足够粘附性的高Tg聚合物的 量可取决于多种因素，例如高Tg聚合物和PSA聚合物的类型，但一般而言，可用量可以为至 少约5重量份的高Tg聚合物(按100重量份的总高Tg聚合物和PSA组分计)。在大多数 实施例中，这两种组分的范围可为约10至约30重量份的高Tg聚合物(按总共100重量份 的高Tg聚合物和PSA组分计)。压敏粘合剂组分和高Tg聚合物添加剂可以通过本领域技术人员已知的传统方法 进行共混。这些方法包括混合、机械轧制、热熔融共混等。通常，压敏粘合剂组分和高Tg聚 合物在溶液中进行混合。粘合剂可通过任何常规的涂覆方法进行涂覆，这些方法包括但不限于凹版涂布、 帘式涂布、槽式涂布、旋涂、丝网涂布、转移涂布、刷涂或辊涂等等。示例性实施例涉及涂布 溶于溶剂中的粘合剂组合物。在可供选择的实施例中，共聚物为可热熔融涂布的，接着进行 后续交联。所用的特定粘合剂可取决于多种因素，例如液晶盒的特定设计、外部粘合剂区的 所需大小以及液晶盒在特定环境中的所需性能。在一些实施例中，可能理想的是，粘合剂对 液晶盒的其他元件几乎无不利影响。例如，可能理想的是，粘合剂对液晶盒的电子元件(例 如可能存在于一个或两个基板上的导电材料)几乎无不利影响。可通过让液晶盒经受适当 的环境测试(通常为如上所述的高温高湿条件)对粘合剂进行选择。可通过记录平面态在 测试前后的反射光谱来测量色彩偏移。对于给定的显示器，然后可用色彩偏移量确定粘合剂是否足够，具体取决于产品规格。通常，液晶盒间隙取决于多种因素，包括对于适当的给定驱动电压所需的最大反 射。对于一组给定的驱动电压状态，可获得的最大反射继而又取决于多种因素，例如液晶材 料的双折射。其他因素包括液晶与聚合物基质间的相分离质量。液晶盒间隙可为从约1. 5至约200 μ m的任意值，具体取决于本文所述的多种因 素。在一些实施例中，液晶盒间隙可为约6至约100 μ m,或为约6至约50 μ m。粘合剂可以 包含粒子以便设置液晶盒间隙。可用的粒子可以包括聚(二乙烯基苯)、聚苯乙烯、玻璃 或具有从约1. 5至约200 μ m直径的其他粒子。粘合剂可用于如图所示的液晶盒构造中。也就是说，可将粘合剂设置在两块基板 之间，使得从液晶盒外几乎看不到粘合剂。这种类型的构造中使用的粘合剂量可取决于可 用于密封显示器的区域有多大以及所需的液晶盒间隙。在一些实施例中，对于这种类型的 构造，可以使用转移胶带和液态型粘合剂例如固化性粘合剂。在一些实施例中，制造液晶显 示器的方法包括提供分别具有第一和第二表面的第一和第二基板，至少一个表面具有设 置在其上的金属；以及使用粘合剂将第一和第二基板粘合在一起，其中所述粘合剂接触金 属。在工艺过程中的任何时间点，都可以使用层合来进一步建立所需的密封和改善粘合，以 及设置显示器的间隙。另外，如果使用固化性粘合剂，那么可在工艺过程中的任何时间点进 行固化。也可以将粘合剂涂覆到第二基板而不是第一基板上，然后使粘合剂接触第一基板 而不是第二基板。图中所示的构造也可通过在涂覆粘合剂之前或之后，将液晶组合物设置 到第一或第二基板上进行制造。将液晶组合物和粘合剂设置到第一或第二基板上后，可让 另一块基板与粘合剂接触。粘合剂可用于其中粘合剂存在于第一和第二相对基板的一个或 两个外表面上的液晶盒构造中。另外，也可采用其中粘合剂仅存在于外表面上的液晶盒构 造。液晶组合物形成双稳态反射胆留型液晶显示器。将电场(E)施加到导电性内表面 上，将使液晶以反射PL态或散射FC态排列。在E = 0时，两个状态均为稳定的，因此织构被 锁定，并能保持下来，直到下一次施加电场为止(即器件为双稳态的)。从PL态转换为FC 态需要低压脉冲，而从FC态回到PL态则需要高压脉冲，以驱动器件进入垂直状态，继而放 松到最终平面态。将器件从FC态转换为PC态所需的电压低于约100V，或低于约60V。转 换单像素胆留型液晶显示器(即ChLCD)液晶盒的示例性驱动方案由Deng-Ke Yang等人进 行过介绍(Annu. Rev. Mater. Sci. 1997，27，117-146)。根据Yang等人所述的反射率与电压 关系图，可将ChLCD液晶盒转换到液晶盒处于PL态的V5电压值，或液晶盒处于FC态的V2 电压值。相关的脉冲群(频率和振幅)是本领域的普通技术人员熟知的。本待审发明中所述的示例性组合物具有对应的稳定平面态反射。所谓稳态反射是 指当液晶盒被电压V5驱动到平面态后，处于环境条件下约三天后不会发生反射损失。液晶组合物可以包含任何类型的表现出液态结晶性的组分。在一些实施例中，液 晶组合物包含胆留型液晶材料。胆留型液晶材料通常包括具有手性分子单元(例如不具有 镜面的分子)和介晶性分子单元(例如表现出液晶相的分子)的化合物。胆留型液晶材料 可以为聚合物。胆留型液晶材料还可以包括混合有或包含有手性单元的非手性液晶化合物 (向列型)。胆留型液晶材料包括具有胆留液晶相的化合物，其中液晶的指向矢(指定平均 局部分子排列方向的单位矢量)沿着垂直于指向矢的维度以螺旋方式旋转。胆留型液晶材料也称为手性向列型液晶材料。胆留型液晶材料的螺距为指向矢旋转360度所需的距离 (在垂直于指向矢并沿着胆甾螺旋轴的方向上)。此距离通常为IOOnm或更长。胆留型液晶材料的螺距可通过将手性化合物与向列型液晶化合物混合或以其他 方式组合(例如通过共聚)进行诱导。胆甾相也可以由手性非液晶材料诱导。螺距可取决 于手性化合物与向列型液晶化合物或材料的相对重量比。指向矢的螺旋扭曲导致材料的介 电张量在空间上呈周期性变化，继而引起光的波长选择性反射。例如，可选择螺距使得在光 的可见、紫外和红外波长区布拉格反射达到峰值。包括胆留型液晶聚合物的胆留型液晶材料是熟知的，一般来讲可使用任何这些材 料。合适的胆甾型液晶聚合物的例子在U. S. 4，293，435,5, 332，522,5, 886，242,5, 847，068、 5，780，629和5，744，057中有所描述。也可以使用其他胆留型液晶材料。可以根据一个或多 个因素为特定的应用或光学体选择胆留型液晶材料，这些因素包括例如折射率、表面能、螺 距、可加工性、清晰度、颜色、目标波长低吸收性、与其他组分(例如向列型液晶化合物等) 的相容性、分子量、制造容易性、液晶化合物或形成液晶聚合物的单体的可用性、流变性、固 化方法和要求、除溶剂容易性、物理和化学特性(例如柔韧性、拉伸强度、耐溶剂性、抗划伤 性和相变温度)以及纯化容易性。液晶组合物可以包括光致固化型或热致固化型组合物。在一些实施例中，液晶组 合物包含ChLC/单体预聚物组合物，后者可通过约0. 1至约lOmW/cm2或约0. 2至约3mW/cm2 范围内的辐射进行固化。所得的固化组合物包含ChLC/聚合物组合物。如本文所用，“液晶 组合物”既指预聚物组合物又指所得的固化组合物。预聚物组合物的形成方法为将预聚物组合物与液晶材料混合，然后使一种或多 种单体聚合。在一些实施例中，预聚物组合物形成单相，并随着组合物的聚合，聚合物与液 晶发生分离，形成分散在聚合物基质中的液晶域(如小滴)。该相分离过程称为聚合诱导 相分离(PIPS)。在PIPS过程中，随着聚合物链增长，聚合物相通常在聚合过程中与液晶分罔。液晶组合物包含液晶材料、预聚物组合物和光引发剂或热引发剂。组分经过选择， 使得它们形成单相，直到发生聚合。液晶材料可以为任何可用的液晶材料，例如ChLC材料 或向列型液晶材料。组合物中可以存在任何可用量的液晶材料，例如相对于组合物的总重 量，存在约60至约95重量％或约70至约95重量％。预聚物组合物可以包含一种或多种单体和/或低聚物。在一些实施例中，预聚物 组合物包含含硅烷的(甲基)丙烯酸酯单体和多官能(甲基)丙烯酸酯单体。在一些实 施例中，预聚物组合物包含含硅烷的(甲基)丙烯酸酯单体、(甲基)丙烯酸类树脂单体 和多官能(甲基)丙烯酸酯单体。含硅烷单体为可水解的或不可水解的。示例性含硅烷单 体包括烷氧基硅烷和(甲基)丙烯酰氧基硅烷，其由下式表示R8mR9pSi ⑴
4-m-p其中，R8独立地为(甲基)丙烯酰氧基或(甲基)丙烯酰氧基烷基；R9独立地选自 氢、(C1-C12)烷基、(C6-C12)芳基或(C7-C17)芳烷基；X为可水解的或不可水解的基团；m为1 至3的整数；以及ρ为O、1或2，前提条件是(m+p)为1至3的整数。尤其可用的含硅烷单 体包括(甲基丙烯酰氧基甲基)苯基二甲基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基 丙烯酰氧基丙基二甲基乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷，以及2006年11月8日提交的美国专利申请No. 11/557540 (Roberts等人)中所述的单体。多官能(甲基)丙烯酸酯单体可由下式表示 其中Rltl独立地选自丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基；R11为(C1-C2tl)烷基或 (C7-C17)芳烷基，可任选地包含一个或多个独立地选自S、0、Si或N的取代杂原子；以及η 为1至4的整数。可用的反应性(甲基)丙烯酸酯单体包括甘油衍生物、三羟甲基丙烷衍 生物和季戊四醇衍生物。特定的例子包括三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸 酯(HDDMA)、己二醇二丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和乙二醇 二丙烯酸酯。Roberts等人还介绍了其他多官能单体。(甲基)丙烯酸树脂单体可以包括具有一个或多个反应性(甲基)丙烯酸酯基团 的基于酯、氨基甲酸酯或(甲基)丙烯酸酯的聚合物或低聚物。在一些实施例中，(甲基) 丙烯酸类树脂单体为具有(甲基)丙烯酸酯侧基的聚烷基(甲基)丙烯酸酯。例如，(甲 基)丙烯酸树脂单体可以包括含有以下反应产物的聚合物可自由基聚合的烯键式不饱和 单体的聚合单元，以及衍生自具有可聚合官能团的烯键式不饱和单体的聚合单元；这些类 型的材料在U. S. 6，448，301 (Gaddam等人)中有所描述。可用的(甲基)丙烯酸类树脂单 体的一个特定例子为具有(甲基)丙烯酸酯侧基或端基的聚甲基丙烯酸丁酯。另一(甲基)丙烯酸类树脂单体在U. S. 6，340，733 (Slark等人)中有所描述，并 可以由下式表示X1-Aq-Br (R12) -X2其中A代表至少一个(甲基)丙烯酸酯单体的残基；B代表至少一个可与A共聚 的单体的残基；R12代表(甲基)丙烯酸酯官能化的酯侧基；X1和X2代表可以相同或不同的 端基；以及q和r均至少为1，并经过选择使得聚合物的数均分子量大于2000。另一可用的聚烷基(甲基)丙烯酸酯树脂单体为得自Lucite International的 ELVACITE聚合物族。它们通常衍生自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸正丁 酯单体。示例性例子为ELVACITE4059，其包含甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸正丁酯的共聚 物。预聚物组合物也可以包含另外的单体，例如由下式表示的那些
R13
O^ch2 0-R14其中R13为氢或-CH3 ；并且R14为(C1-C12)烷基、(C6-C12)芳基或(C7-C17)芳烷基。光引发剂可以包括任何可用的光引发剂。在一些实施例中，光引发剂包括羟基烷 基二苯甲酮(如得自Merck的DARO⑶R)、安息香醚、苯烷基酮、二苯甲酮、咕吨酮、噻吨酮、 氧化膦(如得自Ciba Specialty Chemicals的IRGACURE 819)、取代的α -酮醇、芳族磺 酰氯、光敏肟或它们的衍生物。其他可用的光引发剂在U. S. 5，516，455中有所描述。可以 使用的合适的热引发剂包括但不局限于选自以下的那些偶氮化合物，例如2，2’ -偶氮二 (异丁腈)；氢过氧化物，例如叔丁基过氧化氢；以及过氧化物，例如过氧化苯甲酰和过氧化 环己酮。组合物中可以存在任何可用量的光引发剂或热引发剂，例如0.01至10重量％、0. 1
15至5重量％或1至2重量％。一种示例性液晶组合物包含60至95重量％的液晶材料、5至40重量％的预聚物 组合物，以及相对于预聚物组合物占0. 1至5重量％的光引发剂。在此例中，预聚物组合物 包含60到85重量％的含硅烷单体、5到30重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯单体，以及 5到30重量％的(甲基)丙烯酸类树脂单体。另一种示例性液晶组合物包含70至95重量％的液晶材料、5至30重量％的预聚 物组合物，以及相对于聚合物前体占0. 1至5重量％的光引发剂。在此例中，预聚物组合物 包含40至95重量％的含硅烷单体、0. 05至65重量％的多官能(甲基)丙烯酸酯单体，以 及5至55重量％的(甲基)丙烯酸类树脂单体。液晶组合物可以包含具有约1. 5至约10 μ m直径的粒子。可用的粒子包括聚合物 粒子。液晶显示器组件可由本文所公开的液晶显示器制造。该组件具有至少两块不同颜 色的反光液晶显示器，其中至少一块显示器包括本文所公开的液晶显示器。通过将一块显 示器堆叠在另一块顶部可制成组件。可用的颜色组合包括红色、绿色、蓝色、青色、品红色、 黄色、黑色和白色中的两种和三种的组合。可在滚筒式设备上将第一和第二基板粘附在一起。在一个实施例中，卷绕法过程 中可使用粘合剂的就地沉积。鍾实例粘合剂1实例1粘合剂为90%的压敏粘合剂(丙烯酸异辛酯与丙烯酸(93 7)的共聚物) 和10%的高Tg聚合物(甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和DMAEMA (69 25 6)的共 聚物，分子量约为140，000g/mol)的共混物。该粘合剂还包含0. 1 %的双酰胺交联剂(1， 1’-(1，3_亚苯基二羰基)-双-(2-甲基氮丙啶))。将溶于乙酸乙酯、甲基乙基酮和甲醇中 形成的20重量％固含量的溶剂型组合物涂覆到隔离衬垫上，然后在60°C下干燥20分钟形 成粘合剂层。厚度为约25 μ m。比较例1 (Cl)此粘合剂由Lintec SY压敏粘合剂(得自Lintec公司)构成。在PET膜的两侧 上厚度均为约12. 5μπι。比较例2 (C2)此粘合剂由Soken 1885(得自 Soken Chemical & Engineering Co. ,Ltd.)构成。 厚度为约25 μ m。比较例3 (C3)此粘合剂为丙烯酸异辛酯和丙烯酸(比率90 10)的共聚物。厚度为约25μπι。比较例4 (C4)此粘合剂为丙烯酸异辛酯和丙烯酰胺(比率96 4)的共聚物。厚度为约25 μ m。比较例5 (C5)此粘合剂为制备成双面转移胶带形式的粘合剂条带(50 μ m厚)。该粘合剂为丙烯 酸异辛酯、丙烯酸异冰片酯和丙烯酸(比率84 15 1)的共聚物。厚度为约25 μ m。比较例6 (C6)
此粘合剂为丙烯酸异辛酯和丙烯酸(比率93 7)的共聚物。厚度为约25μπι。通过将粘合剂转移到涂底漆的聚酯(PET)背衬(1. 5密耳)上，然后将该PET胶带 层合到PET膜(其表面涂覆有ITO线，如为样品顶视图的图2a所示)上进行样品的ITO相 容性研究。或者，将粘合剂直接涂覆到1. 5密耳厚的背衬上，然后将样品层合到涂覆有ITO 的膜上。下述每个实例都具有足量的粘著性，它们均牢靠地粘附到涂覆有ITO的聚酯上。如 果需要，可适度加热(< 100°C )以进一步增强粘附性。将所得的层合物放置到设为60°C /90%相对湿度的烘箱中。定期测量表面电阻并 记录五条线的平均读数。作为对照，还制备了将ITO表面直接暴露在相同湿度、加热的空气 中的样品。通过电测试的样品在3个星期的测试中ITO电阻的变化小于20%。通过外观测 试的样品在测试期间保持透明和对聚酯的良好粘附性。表权利要求
一种液晶显示器，所述液晶显示器包括分别具有第一和第二相对表面的第一和第二相对基板，至少一个所述表面具有设置在其上的金属，所述基板通过与所述金属接触的粘合剂粘合在一起，所述粘合剂包含以下物质的共混物包含至少一种具有酸或碱官能团的聚合物的压敏粘合剂组分，具有大于100,000的重均分子量且具有酸或碱官能团的高Tg聚合物，以及交联剂，其中在混合时，所述压敏粘合剂组分的所述官能团与所述高Tg聚合物的所述官能团发生酸 碱相互作用。
2.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述第一和第二基板包括聚合物基板、玻 璃或它们的组合。
3.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述金属包括铟锡氧化物。
4.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述粘合剂具有从约1.5至约200 μ m的厚度。
5.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述压敏粘合剂组分具有小于约800，000 的重均分子量，并由选自(甲基)丙烯酸酯、乙烯基单体以及它们的混合物的可自由基聚合 单体形成。
6.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述压敏粘合剂组分占所述粘合剂的约70至约90重量％。
7.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述高Tg聚合物具有大于约20°C的Tg。
8.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述高Tg聚合物具有大于约50°C的Tg。
9.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述高Tg聚合物包含选自乙烯基酯、(甲 基)丙烯酰胺、苯乙烯、(甲基)丙烯腈、取代的苯乙烯、乙烯基卤化物、丙酸乙烯酯、(甲基) 丙烯酸酯以及它们的混合物的单体。
10.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述高Tg聚合物包含碱性共聚物。
11.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述高Tg聚合物具有小于约IOOnm的畴 尺寸。
12.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述交联剂选自多官能氮丙啶、过氧化 物、二苯甲酮、三嗪、单烯键式不饱和单、双和三烷氧基硅烷化合物、二丙烯酸酯、三丙烯酸 酯和四丙烯酸酯、异氰酸酯、环氧树脂以及它们的混合物。
13.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中所述第一和第二相对基板被液晶盒间隙 分开，并且所述液晶盒间隙含有液晶组合物。
14.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物包括胆留型液晶组合物。
15.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物为可光致固化的或可热 致固化的。
16.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物包括预聚物组合物，所 述预聚物组合物包含含硅烷的(甲基)丙烯酸酯单体，和 多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
17.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物包括预聚物组合物，所 述预聚物组合物包含含硅烷的(甲基)丙烯酸酯单体、 (甲基)丙烯酸类树脂单体，和 多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
18.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物为光固化的或热固化的。
19.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物包括预聚物组合物的固 化反应产物，所述预聚物组合物包含含硅烷的(甲基)丙烯酸酯单体，和 多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
20.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物包括预聚物组合物的固 化反应产物，所述预聚物组合物包含含硅烷的(甲基)丙烯酸酯单体、 (甲基)丙烯酸类树脂单体，和 多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
21.根据权利要求13所述的液晶显示器，其中所述液晶组合物包含具有从约1.5至约 10 μ m直径的粒子。
22.一种制造液晶显示器的方法，所述方法包括提供分别具有第一和第二表面的第一和第二基板，至少一个所述表面具有设置在其上 的金属；以及使用粘合剂将所述第一和第二基板粘合在一起，其中所述粘合剂与所述金属接触。
23.根据权利要求22所述的方法，其中所述粘合剂为层的形式，所述层的外表面上具 有多个特征。
24.根据权利要求22所述的方法，其中所述第一和第二基板被液晶盒间隙分开，并且 所述方法还包括将液晶组合物设置到所述液晶盒间隙中。
25.一种液晶显示器组件，所述液晶显示器组件包括两个不同颜色的光反射液晶显示器，其中至少一个所述显示器包括权利要求1所述的 液晶显示器。
全文摘要
一种包括分别具有第一和第二相对表面的第一和第二相对基板的液晶显示器，至少一个所述表面具有设置在其上的金属，所述基板通过与所述金属接触的粘合剂粘合在一起，所述粘合剂包含以下物质的共混物包含至少一种具有酸或碱官能团的聚合物的压敏粘合剂组分、具有大于100,000的重均分子量且具有酸或碱官能团的高Tg聚合物以及交联剂，其中当混合时，所述压敏粘合剂组分的所述官能团与所述高Tg聚合物的所述官能团发生酸-碱相互作用。
文档编号C09J133/04GK101910343SQ200880123728
公开日2010年12月8日 申请日期2008年12月17日 优先权日2007年12月21日
发明者奥德蕾·A·舍曼 申请人:3M创新有限公司