粘合剂组合物、粘合片及光学膜的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种具有防静电性、可实现未实施防静电处理的被粘物在剥离时的剥离带电压的抑制，高速剥离时的粘合力小，低速剥离时的粘合力高而达到不产生翘起、剥离等问题的程度，并且可以得到透明性优异的粘合片、粘贴有所述粘合片的光学膜的粘合剂组合物。本发明的粘合剂组合物，其特征在于，含有：玻璃化转变温度小于0℃的聚合物（A）；及含有反应性离子液体作为单体单元、且固有粘度（dL/g）为0.01以上且小于0.5的聚合物（B）。
【专利说明】粘合剂组合物、粘合片及光学膜
【技术领域】
[0001]本发明涉及具有防静电性的粘合剂组合物、使用该组合物且呈片状或带状等形态的粘合片、及带有粘合片的光学膜。
[0002]本发明的由具有防静电性的粘合剂组合物形成的粘合片优选用于容易产生静电的塑料制品等。其中，特别是作为出于保护光学构件表面的目的而使用的表面保护膜是有用的，所述表面保护膜为在电子设备等避忌静电的用途中使用的防静电性粘合片、以及偏振板、波长板、光学补偿膜、反射片等。
【背景技术】
[0003]一般而言，表面保护膜通过涂布于保护膜侧的粘合剂而贴合于被保护体(被粘物)，并用于防止被保护体在加工、运送时产生的伤痕、污染。例如，液晶显示器的面板通过利用胶粘剂将偏振板、波长板等光学构件与液晶单元贴合来形成。为了防止贴合于液晶单元的这些光学构件受到伤痕、污染等，而利用粘合剂贴合保护膜。
[0004]然后，将该光学构件贴合于液晶单元等，并在不再需要保护膜的阶段，保护膜被剥离除去。一般而言，保护膜、光学构件由塑料材料构成，因此电绝缘性高，在摩擦、剥离时会产生静电。因此，在将保护膜从偏振板等光学构件剥离时也会产生静电。若在残留有静电的状态下对液晶施加电压，则液晶分子的取向发生损失、或者产生面板的缺失。因此，为了防止这样的问题，对表面保护膜实施各种防静电处理。
[0005]例如，公开了如下的方法:在粘合剂中添加I种以上的表面活性剂，使表面活性剂从粘合剂中转印到被粘物来进行防静电(例如，参照专利文献I)。但是，该技术使表面活性剂易于渗出到粘合剂表面，在应用于保护膜时存在污染被粘物的可能性。因此，在将添加有低分子的表面活性剂的粘合剂应用于光学构件用保护膜时，难以在不损害光学构件的光学特性的情况下表现出充分的防静电特性。
[0006]另外，公开了如下的方法:将包含聚醚多元醇和碱金属盐的防静电剂添加到丙烯酸类粘合剂，抑制防静电剂渗出到粘合剂表面(例如，参照专利文献2)。但是，即使在该方法中也无法避免防静电剂的渗出，结果在实际应用于表面保护膜时，若实施高温下的处理，则由于渗出现象而产生对被粘物的污染。
[0007]另外，公开了涉及含有在侧链具有环氧烷链的丙烯酸系共聚物和离子化合物的防静电丙烯酸类粘合剂的技术(专利文献3)，其兼具防静电性和低污染性。但是，在该方法中存在产生翘起、剥离等问题的可能性。
[0008]另外，公开了如下的方法:将在侧链具有季铵基的丙烯酸系共聚物作为防静电剂添加到丙烯酸系粘合剂中，从而兼具低污染性、及防静电性(专利文献4)。但是，作为将所述丙烯酸系共聚物的侧链季化的烷基化剂，使用了毒性、致癌性高的硫酸二甲酯、硫酸二乙酯，在烷基化剂残留在粘合剂中的情况下，存在可能对人体造成不良影响的问题。
[0009] 如上所述，表面保护膜在不需要时被剥离除去，从作业效率的观点出发，多以较高的速度进行剥离。因此，若高速剥离时的粘合力高，则作业效率变差，存在剥离时损伤光学构件、玻璃等被保护体的问题。另一方面，若欲使高速剥离时的粘合力充分地小，则有时在被保护体的冲裁加工、端面的研磨处理后产生翘起、剥离等问题。另外，在光学构件的表面保护用途中使用表面保护膜的情况下，有时在贴合有表面保护膜的状态下实施被粘物的检测工序，从而要求表面保护膜本身具有高透明性。
[0010]现有技术文献
[0011]专利文献
[0012]专利文献1:日本特开平9 - 165460号公报
[0013]专利文献2:日本特开平6 - 128539号公报
[0014]专利文献3:日本特开2005 - 206776号公报
[0015]专利文献4:日本特开2010 - 126707号公报
【发明内容】
[0016]发明所要解决的课题
[0017]因此，本发明依照这样的情况，其目的在于提供可实现未实施防静电处理的被粘物在剥离时的防静电和剥离带电压的抑制，高速剥离时的粘合力小，低速剥离时的粘接力高，达到不产生翘起、剥离等问题的程度，并且透明性优异的粘合剂组合物、以及使用该组合物得到的防静电性粘合片、及带有粘合片的光学膜。
[0018]解决课题的手段
[0019]即，本发明的粘合剂组合物，其特征在于，含有:玻璃化转变温度小于0°C的聚合物(A);及含有反应性离子液体作为单体单元、且固有粘度(dL/g)为0.01以上且小于0.5的聚合物(B)。
[0020]本发明的粘合剂组合物中，优选相对于所述聚合物(A)10质量份，含有0.05~30质量份的所述聚合物(B )。
[0021]本发明的粘合剂组合物中，优选所述聚合物(B)为(甲基)丙烯酸系聚合物。
[0022]本发明的粘合剂组合物中，优选所述聚合物(B)含有具有聚氧化烯骨架的单体作为单体单元。
[0023]本发明的粘合剂组合物中，优选所述反应性离子液体为下述通式(I)和/或(2)所示的反应性离子液体，
[0024]CH2=C (Ri)COOZX +Y— (I)
[0025]CH2=C (R1) CONHZX +Y— (2)
[0026][式(I)及(2)中，R1为氢原子或甲基，X+为阳离子部，Y—为阴离子，Z表示碳原子数I~3的亚烷基。]
[0027]本发明的粘合剂组合物中，优选所述阳离子部为季铵基。
[0028]本发明的粘合剂组合物中，优选所述阴离子为含氟系阴离子。
[0029]本发明的粘合剂组合物中，优选所述具有聚氧化烯骨架的单体为氧化烯(*々V > >)单元的平均加成摩尔数为3~100的含有烯化氧(>才K)基的反应性单体。
[0030]本发明的粘合剂层优选由所述粘合剂组合物形成。
[0031]本发明的粘合剂层中，优选凝胶比率为85.00~99.95质量％。
[0032]本发明的粘合片优选是在基材膜的至少单面形成所述的粘合剂层而成的。
[0033]本发明的粘合片中，优选所述基材膜为塑料膜。
[0034]本发明的粘合片优选用于表面保护用途。
[0035]本发明的粘合片优选在电子部件的制造工序、出货工序中使用。
[0036]本发明的带有粘合片的光学膜中，优选在光学膜上粘贴有所述的粘合片。
【专利附图】
【附图说明】
[0037]图1是用于说明粘合片的构成的概略图。
[0038]图2是用于说明剥离带电压试验的概略图。
【具体实施方式】
[0039]以下，对本发明的实施方式进行详细地说明。
[0040]本发明的粘合片中，优选在基材膜的至少单面形成粘合剂层。具体而言，作为所述粘合片，图1中示意地示出典型的构成例。在此，粘合片10可举出:具备基材膜13 (例如聚酯膜)、和设置于其单面的粘合剂层12的粘合片。所述粘合片10通过将所述粘合剂层12粘贴于被粘物(保护对象，例如偏振板等光学部件的表面)后使用。使用前(即，与被粘物粘贴前)的所述粘合片，如图1所示，粘合剂层的表面(与被粘物的粘贴面)可以以如下形态存在，即，至少被粘合剂层侧为剥离面的隔板11保护的形态存在。以下对所述粘合片的构成进行详细说明。
[0041]本发明的粘合剂组合物的特征在于，含有:玻璃化转变温度小于0°C的聚合物(A);及含有反应性离子液体作为单体单元、且固有粘度(dL/g)为0.01以上且小于0.5的聚合物(B)。
[0042]以下对所述聚合物(A)、聚合物(B)进行详述。
[0043][聚合物(A)]
[0044]所述聚合物(A)只要玻璃化转变温度小于0°C则没有特别限定，可以使用一般作为(甲基)丙烯酸系聚合物、橡胶系聚合物、硅酮系聚合物、聚氨酯系聚合物、聚酯系聚合物等的粘合剂使用的各种聚合物。特别优选使用易于与聚合物(B)相容、透明性高的(甲基)丙烯酸系聚合物。
[0045]所述聚合物(A)的玻璃化转变温度(Tg)小于0°C，优选小于一 10°C、更优选小于一40°C且通常为一 80°C以上。若聚合物(A)的玻璃化转变温度(Tg)为0°C以上，则有时聚合物变得难以流动、与被粘物的润湿变得不充分，粘合性下降。
[0046]在本实施方式中，在所述聚合物(A)为共聚物时，其玻璃化转变温度为基于以下的式(3) (Fox式)计算出的值。需要说明的是，聚合物是指包括均聚物及共聚物(由多种单体成分构成的共聚物)。
[0047]1/Tg= W /Tg1 +W 2/Tg2 +...+ ffn/Tgn (3)
[0048][式(3)中，Tg表示共聚物的玻璃化转变温度(单位:K)；Tgi (i = 1、2、...η)表示单体i形成均聚物时的玻璃化转变温度(单位:K) ；ffi (i = 1、2、...η)表示单体i在全部单体成分中的质量比率。]
[0049] 另外，单体i的玻璃化转变温度Tgi为文献(例如聚合物手册、粘合手册等)、商品说明书等中记载的公称值。
[0050]需要说明的是，在本说明书中，“形成均聚物时的玻璃化转变温度”是指“所述单体的均聚物的玻璃化转变温度”，是指仅以某一种单体(有时称为“单体X”)作为单体成分而形成的聚合物的玻璃化转变温度(Tg)。具体而言,在“Polymer Handbook”(第3版，JohnWiley&SonS，InC，1989年)中列举出了数值。需要说明的是，上述文献中未记载的均聚物的玻璃化转变温度(Tg)是指例如通过以下的测定方法得到的值。即，向具备温度计、搅拌器、氮气引入管及回流冷凝管的反应器中投入100质量份单体X、0.2质量份2，2’一偶氮二异丁腈以及200质量份作为聚合溶剂的乙酸乙酯，边导入氮气边搅拌I小时。如上操作，去除聚合体系内的氧后，升温至63°C反应10小时。接着，冷却至室温，得到固体成分浓度33质量％的均聚物溶液。接着，将该均聚物溶液流延涂布在剥离衬垫上，进行干燥，制作厚度约2mm的试验样品(片状的均聚物)。然后，称量约I~2mg该试验样品放在铝制开放室(才一 >七卟)中，使用温度调制DSC (商品名“Q — 2000，，，TA Instruments Japan Inc.制造)，在50ml/min的氮气气氛下，以5°C /min的升温速度,得到均聚物的可逆热流(Reversing HeatFlow)(比热成分)行为。以JIS — K 一 7121为参考，将如下的温度作为制成均聚物时的玻璃化转变温度(Tg):在纵轴方向距得到的可逆热流的低温侧的基线和高温侧的基线的延长直线等距离的直线与玻璃化转变的梯式变化部分的曲线交叉的点的温度。
[0051]另外，所述聚合物(A)的重均分子量(Mw)例如优选为3万~500万、更优选为10万~200万、进一步优选为20万~100万。若重均分子量(Mw)小于3万，则有时粘合剂的凝聚力不足，易于产生对被粘物的污染。另一方面，若重均分子量(Mw)超过500万，则有时粘合剂的流动性将低，对被粘物的润湿不足，粘合性下降。
[0052][(甲基)丙烯酸系聚合物(a)]
[0053]以下对所述聚合物(A)的优选的具体例即(甲基)丙烯酸系聚合物(a)进行详述。
[0054]所述(甲基)丙烯酸系聚合物(a)例如为含有具有碳原子数I~20的直链或支链状烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为单体单元(成分)的聚合物。另外，所述(甲基)丙烯酸系聚合物(a)可以形成为，具有碳原子数I~20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯单独、或者2种以上组合而成的构成。
[0055]作为所述具有碳原子数I~20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可举出例如:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2 —乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯等(甲基)丙烯酸C1 — 20烷基酯[优选为(甲基)丙烯酸C2 — 14烷基酯、进一步优选为(甲基)丙烯酸C2 — 10烷基酯]等。需要说明的是，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，“(甲基)..?”的含义全部相同。
[0056]关于所述具有碳原子数I~20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例，相对于用于制备(甲基)丙烯酸系聚合物(a)的单体单元(成分)总量，优选为50~99.9质量％、更优选为60~98质量％、进一步优选为70~96质量％。若在所述范围内，则可得到对于能够在再剥离用途中使用的粘合片而言优选的粘合特性，因此是优选的方式。
[0057]需要说明的是，为了改善凝聚力、耐热性、交联性等，所述(甲基)丙烯酸系聚合物(a)中可以根据需要含有能够与所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的、其他单体单元(成分)(共聚性单体)。因此，(甲基)丙烯酸系聚合物(a)可以同时含有作为主成分的所述(甲基)丙烯酸烷基酯和共聚性单体。作为共聚性单体，可以优选使用具有极性基团的单体。需要说明的是，主成分是指单体成分总量中配合比例最高的单体。
[0058]作为所述共聚性单体的具体例，可举出:
[0059]丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等含有羧基的单体；
[0060](甲基)丙烯酸2—羟基乙酯、(甲基)丙烯酸3 —羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4 一羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6 —羟基己酯、(甲基)丙烯酸8 一羟基辛酯、(甲基)丙烯酸10 —羟基癸酯、(甲基)丙烯酸12 —羟基月桂酯、甲基丙烯酸(4 一羟基甲基环己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羟基烷基酯等含有羟基的单体；
[0061]马来酸酐、衣康酸酐等含有酸酐基的单体；
[0062]苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2 -(甲基)丙烯酰胺一 2 —甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含有磺酸基的单体；
[0063]2 一羟基乙基丙烯酰磷酸酯等含有磷酸基的单体；
[0064](甲基)丙烯酰胺、N，N— 二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N — 二乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N —二丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N —二异丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N —二 (正丁基)(甲基)丙烯酰胺、N，N 一二 (叔丁基)(甲基)丙烯酰胺等N，N 一二烷基(甲基)丙烯酰胺、N —乙基(甲基)丙烯酰胺、N —异丙基(甲基)丙烯酰胺、N —丁基(甲基)丙烯酰胺、N —正丁基(甲基)丙烯酰胺、N —羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N —羟乙基(甲基)丙烯酰胺、N —羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N -甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N -甲氧基乙基(甲基)丙烯酰胺、N 一丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N —丙烯酰基吗啉等(N —取代)酰胺系单体；
[0065]N —(甲基)丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N —(甲基)丙烯酰基一 6 —氧基六亚甲基琥珀酰亚胺、N -(甲基)丙烯酰基一 8 一氧基六亚甲基琥珀酰亚胺等琥珀酰亚胺系单体；
[0066]N 一环己基马来酰亚胺、N —异丙基马来酰亚胺、N —月桂基马来酰亚胺、N —苯基马来酰亚胺等马来酰亚胺系单体；
[0067]N —甲基衣康酰亚胺、N —乙基衣康酰亚胺、N —丁基衣康酰亚胺、N —辛基衣康酰亚胺、N — 2 —乙基己基衣康酰亚胺、N —环己基衣康酰亚胺、N —月桂基衣康酰亚胺等衣康酰亚胺系单体；
[0068]乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯类；
[0069]N —乙烯基一 2 —吡咯烷酮、N —甲基乙烯基吡咯烷酮、N —乙烯基吡啶、N —乙烯基哌啶酮、N -乙烯基嘧啶、N -乙烯基哌嗪、N -乙烯基吡嗪、N -乙烯基吡咯、N -乙烯基咪唑、N —乙烯基噁唑、N -(甲基)丙烯酰基一 2 —吡咯烷酮、N -(甲基)丙烯酰基哌啶、N —(甲基)丙烯酸基吡咯烧、N —乙烯基吗啉、N —乙烯基一 2 —哌唳酮、N —乙烯基一 3 —吗啉酮、N —乙烯基一2 —己内酸胺、N —乙烯基一I, 3 —噁嗪一2 —酮、N —乙烯基一3,
5 -吗啉二酮、N -乙烯基吡唑、N -乙烯基异噁唑、N -乙烯基噻唑、N -乙烯基异噻唑、N -乙烯基咕嚷等含氣杂环系单体；
[0070]N —乙烯基羧酸酰胺类；
[0071]N —乙烯基己内酰胺等内酰胺系单体；
[0072]丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯单体；
[0073](甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N 一二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基烷基酯系单体；
[0074](甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基丙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系单体；
[0075]苯乙烯、α —甲基苯乙烯等苯乙烯系单体；
[0076](甲基)丙烯酸缩水甘油酯等含有环氧基的丙烯酸系单体；
[0077](甲基)丙烯酸四氢糠基酯、含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯、硅酮(甲基)丙烯酸酯等具有杂环、卤素原子、硅原子等的丙烯酸酯系单体；
[0078]异戊二烯、丁二烯、异丁烯等烯烃系单体；
[0079]甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚系单体；
[0080]乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯类；
[0081]乙烯基甲苯、苯乙烯等芳香族乙烯基化合物；
[0082]乙烯、丁二烯、异戊二烯、异丁烯等烯烃或二烯类；
[0083]乙烯基烷基酿等乙烯基酿类；
[0084]氯乙烯；
[0085]乙烯基磺酸钠等含有磺酸基的单体；
[0086]环己基马来酰亚胺、异丙基马来酰亚胺等含有酰亚胺基的单体；
[0087](甲基)丙烯酸2—异氰酸根合乙酯等含有异氰酸酯基的单体；
[0088]丙烯酰基吗啉；
[0089](甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片基酯、(甲基)丙烯酸二环戊二烯基酯等具有脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯；
[0090](甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等具有芳香族烃基的(甲基)丙烯酸酷；
[0091]由萜烯化合物衍生物醇得到的(甲基)丙烯酸酯等。需要说明的是，这些共聚性单体可以单独使用或者组合使用两种以上。
[0092]在所述(甲基)丙烯酸系聚合物(a)同时含有作为主成分的所述(甲基)丙烯酸烷基酯和共聚性单体时，可以优选使用所述含有羟基的单体、含有羧基的单体。其中，作为所述含有羟基的单体，优选为(甲基)丙烯酸2 —羟基乙酯、(甲基)丙烯酸4 一羟基丁酯，作为所述含有羧基的单体，可以优选使用丙烯酸。
[0093]作为所述共聚性单体的配合量，没有特别限制，相对于用于制备所述(甲基)丙烯酸系聚合物(a)的单体单元(成分)总量，所述共聚性单体优选为0.01~40质量％、更优选为0.1~30质量％、进一步优选为0.5~20质量％。通过含有所述共聚性单体0.01质量％以上，可以防止由粘合剂组合物形成的粘合剂(粘合剂层、粘合片)的凝聚力下降，可以防止从被粘物剥离时的污染。另外，通过使共聚性单体的配合量为40质量％以下，可以防止凝聚力变得过高，可以提高常温(25°C)下的粘感。
[0094]另外，所述(甲基)丙烯酸系聚合物(a)还可以含有氧化烯单元的平均加成摩尔数为3~100的含有烯化氧基的反应性单体作为单体单元(成分)。
[0095]作为所述含有烯化氧基的反应性单体中氧化烯单元的平均加成摩尔数，从与聚合物(B)的相容性观点出发，优选为3~100、更优选为4~80、特别优选为5~50。上述平均加成摩尔数为3以上时，具有可有效获得被粘物(被保护体)的污染降低效果的倾向。另外，上述平均加成摩尔数大于100时，与聚合物(B)的相互作用大，具有粘合剂组合物成为凝胶状从而涂布变得困难的倾向，因此不优选。需要说明的是，所述含有烯化氧基的反应性单体中氧化烯链的末端可以为羟基、也可以被其他官能团等进行取代。
[0096]所述含有烯化氧基的反应性单体可以单独使用，也可以混合使用2种以上，但在所述(甲基)丙烯酸系聚合物(a)的全部构成单元(全部单体单元(成分):100质量％)中，作为整体的配合量优选为5.0质量％以下、更优选为4.0质量％以下、进一步优选为3.0质量％以下、特别优选为1.0质量％以下。若含有烯化氧基的反应性单体的配合量超过5.0质量％，则成为使粘合力下降的因素，因此不优选。
[0097]作为所述含有烯化氧基的反应性单体的氧化烯单元，可举出具有碳原子数I~6的亚烷基的单元，可举出例如:氧亚甲基、氧亚乙基、氧亚丙基、氧亚丁基等。氧化烯链的烃基可以为直链，也可以为支链。
[0098]另外，所述含有烯化氧基的反应性单体更优选为具有环氧乙烷基的反应性单体。通过使用具有含氧化乙烯基的反应性单体的(甲基)丙烯酸系聚合物作为基础聚合物，从而基础聚合物与聚合物(B)的相容性提高，可良好地抑制在被粘物的渗出，可得到低污染性粘合剂组合物。
[0099]作为本发明中使用的所述含有烯化氧基的反应性单体，可举出例如:(甲基)丙烯酸烯化氧基酯加成物、分子中具有丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基等反应性取代基的反应性表面活性剂等。
[0100]作为所述(甲基)丙烯酸烯化氧基酯加成物，可以优选使用下述通式(4)所示的化合物。
[0101][化学式I]
[0102]
【权利要求】
1.一种粘合剂组合物，其特征在于，含有: 玻璃化转变温度小于0°c的聚合物(A);及 含有反应性离子液体作为单体单元、且固有粘度为0.01以上且小于0.5的聚合物(B),其中固有粘度的单位是dL/g。
2.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其特征在于，相对于所述聚合物(A)100质量份，含有0.05~30质量份的所述聚合物(B)。
3.根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述聚合物(B)为(甲基)丙烯酸系聚合物。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述聚合物(B)含有具有聚氧化烯骨架的单体作为单体单元。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述反应性离子液体为下述通式(I)和/或(2)所示的反应性离子液体， CH2=C (Ri)COOZX +Y— (I) CH2=C (R1) CONHZX +Y— (2) 式(I)及(2)中，R1为 氢原子或甲基，X+为阳离子部，Y —为阴离子，Z表示碳原子数I~3的亚烷基。
6.根据权利要求5所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述阳离子部为季铵基。
7.根据权利要求5或6所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述阴离子为含氟系阴离子。
8.根据权利要求4~7中任一项所述的粘合剂组合物，其特征在于，所述具有聚氧化烯骨架的单体为氧化烯单元的平均加成摩尔数为3~100的含有烯化氧基的反应性单体。
9.一种粘合剂层，其是由权利要求1~8中任一项所述的粘合剂组合物形成的。
10.根据权利要求9所述的粘合剂层，其特征在于，凝胶比率为85.00~99.95质量％。
11.一种粘合片，其是在基材膜的至少单面形成权利要求9或10所述的粘合剂层而成的。
12.根据权利要求11所述的粘合片，其特征在于，所述基材膜为塑料膜。
13.根据权利要求11或12所述的粘合片，其特征在于，其用于表面保护用途。
14.根据权利要求11或12所述的粘合片，其特征在于，其在电子部件的制造工序、出货工序中使用。
15.一种带粘合片的光学膜，其特征在于，在光学膜上粘贴有权利要求13所述的粘合片。
【文档编号】C09J151/08GK104073196SQ201410119600
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2014年3月27日 优先权日:2013年3月28日
【发明者】山形真人, 冈本昌之 申请人:日东电工株式会社