一种多色荧光粉及其合成方法
【专利摘要】一种多色荧光粉及制备方法，所述多色荧光粉，其化学式为LiMg1-xPO4:Tbx，其中，x=0.005-0.10。其制备方法按化学式中所含各元素的比例计算，分别称取Li2CO3，MgO，NH4H2PO4，Tb4O7原料，先将NH4H2PO4研磨成粉末，加入Li2CO3和MgO研磨，充分混合后加入Tb4O7，充分研磨混合均匀后过200目筛，得到的混合粉体压片后经进行第一次煅烧，粉碎、研磨，过200目筛后再压片，然后进行第二次煅烧，粉碎、过200目筛，即得同一基质中掺杂单一稀土元素而发出多色光的多色荧光粉，并且随着掺杂稀土元素浓度的变化，发光颜色随稀土元素浓度的增加颜色会从橙色变成绿色。
【专利说明】_种多色焚光粉及其合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及的是一种用于LED领域的多色荧光粉及其制备方法，特别是Tb3+激发的LiMgP04多色荧光粉材料及其制备方法，属于发光材料【技术领域】。
【背景技术】
[0002]近年来，能源短缺和环境污染问题日益严重，开发和应用节能、环保的新技术已经成为人类生存和发展的迫切需要。开发新能源技术，发展可再生和可替代能源，是当今解决能源短缺的全球性策略。半导体白光发光二极管(White Light Emitting D1de，WLED)以其发光热量小，发光效率高，寿命长，环保等优点迅速发展起来，我国的“国家半导体照明工程”项目就是关于半导体发光二极管的。WLED作为一种新型固体照明光源，成为人们关注的焦点。
[0003]WLED是20世纪发展起来的一种新能源材料，它的优点在于发热量小(只有白炽灯的12%)、发光效率高(80lm/ff超过了普通白炽灯的水平)、寿命长(可达十万小时，约为荧光灯的10倍、结构牢固，不易破碎、环保、响应速度快、体积小、直流低电压(5V)，安全。
[0004]目前，商品化的WLED是采用“荧光转换”技术，但是由于目前实现多色发光基本采用两种方法:
1)在同一基质中通过掺杂不同的稀土元素实现多色发光
2)在不同的基质掺杂稀土元素
这两种方法都存在很大的不足，第一种方法是不同稀土元素的衰减速率不同，这就会导致在混合发光时由于衰减速率不同而发光颜色退化。第二种方法存在混合粉之间重吸收和配比调控的问题，这在一定程度上使混合发光的流明效率和色彩还原性收到影响，另外，不同荧光粉与驱动电流、温度的关系，以及各粉的光衰一般不同，降低了混合发光的稳定性。
[0005]为了解决以上问题，人们做了大量的研宄，发现如果采用在同一基质中只掺杂一种稀土元素而出现多色发光，那么以上问题就可以迎刃而解。所以寻找一种单掺杂稀土元素的基质迫在眉睫。
【发明内容】
[0006]本发明的目的为了解决上述的技术问题而提供一种多少荧光粉，该荧光粉在同一基质中只掺杂一种稀土元素Tb，并且随着掺杂稀土元素Tb浓度的变化，发光颜色会从橙色变化到绿色，解决了该【技术领域】长期需要解决的技术问题。
[0007]本发明的目的之二是提供上述的一种多少荧光粉的制备方法。
[0008]本发明的技术方案
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.005-0.10。
[0009]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(I)、按质量百分比计算，即 Li2C03:Mg0:NH4H2P04:Tb 407为 17.87-19.17%: 17.42-20.65%:55.66-59.69%:0.49-9.05% 的比例，称取化学纯的 Li2CO3, MgO, NH4H2PO4, Tb4O7原料；
(2)、先将NH4H2PO4研磨成粉末，然后再加入Li20)3和MgO研磨，使其充分混合后，加入Tb4O7充分研磨，混合均匀后，过200目筛，得到混合粉体；
(3)、将步骤(2)所得的过200目筛后的混合粉体压片后，空气气氛中控制温度为400°C进行第一次煅烧4h，第一次煅烧所得的烧结物粉碎、研磨过200目筛后再压片，然后再在空气气氛中控制温度为900°C进行第二次煅烧4h，第二次煅烧所得的烧结物再经过粉碎、用研钵磨细后，过200目筛，即得多色荧光粉。
[0010]上述的一种多色荧光粉，由于是在同一基质中实现多色发光，因此可应用在LED领域。
[0011]本发明的有益效果
本发明的一种多色荧光粉，可以实现在同一基质中掺杂单一稀土元素而发出多色光。并且随着掺杂稀土元素浓度的变化，发光颜色随稀土元素浓度的增加颜色会从橙色变成绿色，即解决了该【技术领域】内长期需要解决的技术难题。
【专利附图】
【附图说明】
[0012]图1、实施例1所得的化学式为LiMga 995PO4:Tb。..的多色荧光粉的XRD谱图；
图2、实施例1所得的化学式为LiMga 995PO4 = Tbatltl5的多色荧光粉的发射谱图；
图3、实施例2所得的化学式为LiMga99PO4 = Tbatll的多色荧光粉的发射谱图；
图4、实施例4所得的化学式为LiMga98PO4 = Tba%的多色荧光粉的发射谱图；
图5、实施例5所得的化学式为LiMga97PO4 = Tbatl3的多色荧光粉的发射谱图；
图6、实施例7所得的化学式为LiMga95PO4 = Tbatl5的多色荧光粉的发射谱图；
图7、实施例9所得的化学式为LiMga93PO4 = Tbatl7的多色荧光粉的发射谱图；
图8、实施例12所得的化学式为LiMga9tlPO4 = Tbaitl的多色荧光粉的发射谱图；
图9、实施例1-12所得的多色荧光粉材料的色坐标图。
【具体实施方式】
[0013]下面通过具体实施例并结合附图对本发明进一步阐述，但并不限制本发明。
[0014]本发明各实施例中所用的原料均为市售。
[0015]实施例1
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.005。
[0016]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 19.17%:20.65%:59.69%:
0.49% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,19.90g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4,0.47g 的Tb4O7原料；
(2)、先将NH4H2PO4研磨成粉末，然后再加入Li20)3和MgO研磨，使其充分混合后，加入Tb4O7充分研磨2h，混合均匀后，过200目筛，得到混合粉体；
(3)、将步骤(2)所得的过200目筛后的混合粉体压片后，空气气氛中控制温度为400°C进行第一次煅烧4h，第一次煅烧所得的烧结物粉碎、研磨过200目筛后再压片，然后再在空气气氛中控制温度为900°C进行第二次煅烧4h，第二次煅烧所得的烧结物再经过粉碎、用研磨磨细后过200目筛，即得多色荧光粉。
[0017]上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0018]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得化学式为LiMga 995PO4 = Tbatltl5的多色荧光粉进行测定，其XRD图如图1所示，从图1中可以看出，其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述的化学式为LiMga 995PO4 = Tbatltl^多色荧光粉为LiMgPO 4纯相。
[0019]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga 995P04:Tb_^多色荧光粉进行测定，所得的发射谱图如图2所示，从图2中可以看出，在352nm激发下，它的发射波长位于543，591, 619和695nm，并在619nm强度最强。
[0020]将上述所得的化学式为LiMga 995PO4 = Tbatltl5的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，化学式为LiMga 995PO4: TbacicJ^多色荧光粉在352nm激发下发橙光，具体见图9。
[0021]实施例2
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.01。
[0022]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 19.10%:20.47%:59.47%:
0.96% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,19.80g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4,0.93g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0023]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的化学式为LiMga99PO4 = Tbatll的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得化学式为LiMga99PO4: Tbatl^多色荧光粉为LiMgPO 4纯相。
[0024]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga99PO4 = Tbatll的多色荧光粉进行测定，所得的发射谱图如图3所示，从图3中可以看出，在352nm激发下，它的发射波长位于543，591, 619和695nm，并在619nm强度最强。
[0025]将上述所得的化学式为LiMga99PO4 = Tbatll的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明化学式为LiMga99PO4 = TbacJ^多色荧光粉在352nm激发下发橙光。
[0026]实施例3
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.015。
[0027]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 19.02%:20.29%:59.24%:
1.44% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,19.70g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4,1.40g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1，。
[0028]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述的所得的化学式为LiMga 985PO4 = Tbatll^多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0029]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga 985PO4 = Tbatll^多色荧光粉进行测定，所得的发射谱图与图3相似，它的发射波长位于 489，543，591, 619 和 695nm，并在 619nm 强度最强。
[0030]将上述所得的化学式为LiMga 985PO4 = Tbatll5的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，所得的化学式为LiMga 985P04: !^.⑽的多色荧光粉在352nm激发下发橙光，具体见图9。
[0031]实施例4
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.02。
[0032]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.95%:20.11%:59.02%:
1.92 % 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,19.60g 的 MgO，57.52g 的 NH4H2PO4,1.87g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0033]上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0034]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMga98PO4 = Tbatl2的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0035]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga98PO4 = Tbatl2的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图如图4所示，从图4中可以看出，在352nm激发下，它的发射波长位于489，543，591，619和695nm，并在619nm强度最强。
[0036]将上述所得的化学式为LiMga98PO4 = Tbatl2的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明。化学式为LiMga98PO4 = Tbatl2的多色荧光粉在352nm激发下发深黄光，具体见图9。
[0037]实施例5
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.03。
[0038]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.81%:19.76%:58.58%:
2.85% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,19.40g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4, 2.80g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0039]上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0040]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMga97PO4 = Tbatl3的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0041]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga97PO4 = Tbatl3的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果如图5所示，从图5中可以看出，在352nm激发下，它的发射波长位于489，543，591，619和695nm，并在543nm强度最强。
[0042]将上述所得的化学式为LiMga97PO4 = Tbatl3的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，所得的化学式为LiMga97PO4 = TbacJ^多色荧光粉在352nm激发下发黄光，具体见图9。
[0043]实施例6
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.04。
[0044]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.67%: 19.41%:58.14%:
3.78% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,19.20g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4, 3.74g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0045]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4，没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMg0.96P04: Tb0.M的多色荧光粉为LiMgPO 4纯相ο
[0046]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga96PO4 = Tbatl4的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果与图5相似。它的发射波长位于489，543，591, 619和695nm，并在543nm强度最强。
[0047]将上述所得的化学式为LiMga96PO4 = Tbatl4的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，所得的化学式为LiMga96PO4 = TbaciJ^多色荧光粉在352nm激发下发黄光，具体见图9。
[0048]实施例7
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.05。
[0049]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.53%: 19.60%:57.52%:
4.69% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,19.0Og 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4,4.67g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0050]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得化学式为LiMga95PO4 = Tbatl5的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0051]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga95PO4 = Tbatl5的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果如图6所示，从图6中可以看出，在352nm激发下，它的发射波长位于489，543，591，619和695nm，并在543nm强度最强。
[0052]将上述所得的化学式为LiMga95PO4 = Tbatl5的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，所得化学式为LiMga95PO4 = TbacJ^多色荧光粉在352nm激发下发黄绿光，具体见图9。
[0053]实施例8
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.06。
[0054]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.40%: 18.73%:57.29%:
5.59% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,18.80g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4, 5.61g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0055]上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0056]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4，没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMga94PO4: Tbatl6的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0057]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga94PO4 = Tbatl6的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果与图6相似。它的发射波长位于489，543，591, 619和695nm，并在543nm强度最强。
[0058]将上述所得的化学式为LiMga94PO4 = Tbatl6的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明化学式为LiMga 94P04: Tb0.的多色荧光粉在352nm激发下发黄绿光，具体见图9。
[0059]实施例9
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.07。
[0060]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.26%: 18.39%:56.88%:
6.47% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,18.60g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4,6.54g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0061 ] 上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0062]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMga93PO4 = Tbatl7的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0063]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga93PO4 = Tbatl7的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果如图7所示，从图7中可以看出，在352nm激发下，它的发射波长位于489，543，591，619和695nm，并在543nm强度最强。
[0064]将上述所得的化学式为LiMga93PO4 = Tbatl7的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明化学式为LiMga 93P04: Tb0.的多色荧光粉在352nm激发下发深绿光，具体见图9。
[0065]实施例10
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.08。
[0066]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.13%: 18.06%:56.46%:
7.34% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,18.40g 的 MgO, 57.52g 的 NH4H2PO4, 7.48g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0067]上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0068]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMga92PO4 = Tbatl8的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0069]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga92PO4 = Tbatl8的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果与图7相似。它的发射波长位于489，543，591, 619和695nm，并在543nm强度最强。
[0070]将上述所得的化学式为LiMga92PO4 = Tbatl8的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，化学式为LiMga92PO4 = Tbatl8的多色荧光粉在352nm激发下发深绿光，具体见图9。
[0071]实施例11
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.09。
[0072]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 18.00%: 17.74%:56.06%:
8.20 % 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,18.20g 的 MgO，57.52g 的 NH4H2PO4,8.41g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0073]上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0074]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMga91PO4 = Tbatl9的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0075]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga91PO4 = Tbatl9的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果与图7相似。它的发射波长位于489，543，591, 619和695nm，并在543nm强度最强。
[0076]将上述所得的化学式为LiMga91PO4 = Tbatl9的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，化学式为LiMga91PO4 = Tbatl9的多色荧光粉在352nm激发下发深绿光，具体见图9。
[0077]实施例12
一种多色荧光粉，其化学式为LiMgl_xP04:Tbx，其中，x=0.10。
[0078]上述的一种多色荧光粉的制备方法，具体包括如下步骤:
(O、按重量百分比计算，即 Li2C03:Mg0 -NH4H2PO4-Tb4O7为 17.87%: 17.42%:55.66%:9.05% 的比例，称取化学纯的 18.47g 的 Li2CO3,18.0Og 的 Mg0，57.52g 的 NH4H2PO4,9.35g 的Tb4O7原料；
(2)、同实施例1;
(3)、同实施例1。
[0079]上述所得的多色荧光粉外观呈白色。
[0080]采用X射线衍射仪(TD-3000，丹东通达)对上述所得的多色荧光粉进行测定，其XRD图与图1相似，表明其结构为斜方晶系的橄榄石结构，与标准PDF卡片(03#01-084-42)比较，其相组成为LiMgPO4,没有杂质峰。表明上述所得的化学式为LiMga9tlPO4 = Tbaitl的多色荧光粉为LiMgPO4纯相。
[0081]采用焚光光谱仪(FLS8900，英国爱丁堡Instruments公司)对上述所得的化学式为LiMga9tlPO4 = Tbaitl的多色荧光粉进行光谱测试，所得的发射谱图结果如图8所示，从图8中可以看出，在352nm激发下，它的发射波长位于489，543，591，619和695nm，并在543nm强度最强。
[0082]将上述所得的化学式为LiMga9tlPO4 = Tbaitl的多色荧光粉的发射谱图数据导入CIE1931软件中，结果表明，化学式为LiMga90P04: Tb0.1(|的多色荧光粉在352nm激发下发绿光，具体见图9。
[0083]以上所述仅是本发明的实施方式的举例，应当指出，对于本【技术领域】的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。
【权利要求】
1.一种多色荧光粉，其特征在于所述的多色荧光粉，其化学式为LiMg1-xP04:Tbx，其中，x=0.005—0.1O0
2.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.005。
3.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.01。
4.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.015。
5.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.02。
6.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.03。
7.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.04。
8.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.05。
9.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.06。
10.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.07。
11.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.08。
12.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.09。
13.如权利要求1所述的一种多色荧光粉，其特征在于其化学式中的x=0.10。
14.如权利要求1所述的一种多色荧光粉的制备方法，其特征在于具体包括如下步骤:
(1)、按质量百分比计算，即Li2C03:Mg0:NH4H2P04:Tb 407为 17.87-19.17%: 17.42-20.65%:55.66-59.69%:0.49-9.05% 的比例，称取化学纯的 Li2CO3, MgO, NH4H2PO4, Tb4O7原料； (2)、先将NH4H2PO4研磨成粉末，然后再加入Li20)3和MgO研磨，使其充分混合后，加入Tb4O7充分研磨，混合均匀后，过200目筛，得到混合粉体； (3)、将步骤(2)所得的过200目筛后的混合粉体压片后，空气气氛中控制温度为400°C进行第一次煅烧4h，第一次煅烧所得的烧结物粉碎、研磨过200目筛后再压片，然后再在空气气氛中控制温度为900°C进行第二次煅烧4h，第二次煅烧所得的烧结物再经过粉碎，用研钵磨细后，过200目筛，即得多色荧光粉。
【文档编号】C09K11/70GK104498030SQ201410832954
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月29日 优先权日:2014年12月29日
【发明者】常程康, 石明明, 邓玲, 郭倩, 王永强, 蔡元元 申请人:上海应用技术学院