相关申请的引用本申请要求2015年7月24日提交并且以引用的方式并入本文中的美国临时申请第62/196342号的权益。
背景技术：
：配制的聚合物组合物用于粘合剂。通常对于粘合剂，需要平衡两个相反要求：对具有高粘聚(例如，如通过剥离力测定)的粘合剂的需要和对低粘合粘度的需要。供用于粘合剂和其它组合物中的聚合物组合物公开于以下参考文献中：u.s.6627723、u.s.6747114、u.s.7521507、u.s.6582762、u.s.8383731；wo2016/029006、wo2016/029012和wo2016/028961。然而，需要具有高流动和高粘结强度的新型聚合物组合物。这些需要已经通过以下本发明来满足。技术实现要素：本发明提供一种组合物，所述组合物包含：a)包含以下特性的丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物：(i)每摩尔丙烯的总不饱和度为0.010％到0.030％，(ii)密度为0.855g/cc到0.890g/cc，和(iii)在177℃下的熔融粘度为500cp到200,000cp。具体实施方式如上文所论述，本发明提供一种组合物，所述组合物包含：a)丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物，和另外丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物；并且其中丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物包含以下特性：(i)每摩尔丙烯的总不饱和度为0.010％到0.030％，(ii)密度为0.855g/cc到0.890g/cc，和(iii)在177℃下的熔融粘度500cp到200,000cp，进一步500到50,000cp，进一步500到20,000cp。组合物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组合。丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物可包含如本文所述的两个或更多个实施例的组合。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物进一步包含大于0.85或大于0.87或大于0.90的等规度(mm)。在一个实施例中，组合物进一步包含以下：b)至少一种增粘剂；c)任选地，至少一种油；d)任选地至少一种蜡。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的g值(在mn下)＞0.98或＞0.99或＝1.00。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物在177℃下的熔融粘度为500cp到50,000cp，或1000cp到40,000cp，或1500cp到30,000cp，或2,000到20,000cp，或2,000到10,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物在177℃下的熔融粘度为500cp到15,000cp，或1,000到10,000cp，或2,000到8,000cp，或3,000到6,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的重均分子量(mw)为10,000到500,000g/mol，或15,000到100,000g/mol，或20,000到60,000g/mol。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的数均分子量(mn)为2,000到200,000g/mol，或2,000到100,000g/mol，或2,000到50,000g/mol，或2,000到20,000g/mol，或2,000到10,000g/mol。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的密度为0.855g/cc到0.890g/cc，或0.855g/cc到0.880g/cc，或0.860g/cc到0.875g/cc，或0.860g/cc到0.870g/cc(1cc＝1cm3)。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物包含5.0wt％到50.0wt％，或8.0到40.0wt％，或7.0到35.0wt％，或10.0到30.0wt％衍生自c4-c10α-烯烃的单元。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物包含5.0wt％到30.0wt％，或6.0到25.0wt％，或7.0到20.0wt％，或7.0到15.0wt％衍生自c4-c10α-烯烃的单元。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物包含5.0wt％到40.0wt％，或5.0到30.0wt％，或5.0到20.0wt％衍生自c4-c10α-烯烃的单元。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物包含5.0wt％到25.0wt％，或5.0到20.0wt％，或5.0到15.0wt％衍生自c4-c10α-烯烃的单元。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物包含5.0wt％到15.0wt％，或5.0到10.0wt％，或5.0到8.0wt％衍生自c4-c10α-烯烃的单元。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的熔融温度(tm)为45℃到85℃，或50℃到80℃，或55℃到75℃，或60℃到70℃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的结晶温度(tc)为-15℃到-2℃，或-13℃到-4℃，或-11℃到-6℃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物的熔融温度(tm)为45℃到85℃，或50℃到80℃，或55℃到75℃，或60℃到70℃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物的结晶温度(tc)为-15℃到-2℃，或-13℃到-4℃，或-11℃到-6℃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物的结晶温度(tc)为20℃到90℃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，以组合物的重量计，组合物包含5wt％到40wt％，或7wt％到35wt％，或10wt％到30wt％增粘剂。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，以组合物的重量计，组合物包含5wt％到35wt％，或7wt％到30wt％，或10wt％到25wt％增粘剂。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，以组合物的重量计，组合物包含5wt％到30wt％，或6wt％到25wt％，或7wt％到20wt％，或8wt％到15wt％油。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物进一步包含密度为0.89g/cc到0.91g/cc的丙烯类聚合物蜡。在一个实施例中，组合物在150℃下的熔融粘度为500cp到200,000cp，或1,000cp到100,000cp，或2,000cp到60,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在150℃下的熔融粘度为500cp到80,000cp，或1,000cp到60,000cp，或2,000cp到40,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在150℃下的熔融粘度为500cp到50,000cp，或500cp到40,000cp，或500cp到30,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在150℃下的熔融粘度为500cp到20,000cp，或500cp到10,000cp，或500cp到5,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在150℃下的熔融粘度为500cp到8,000cp，或1,000cp到6,000cp，或1,500cp到5,000cp，或2,000cp，或2,000cp到4,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在177℃下的熔融粘度为500cp到200,000cp，或1,000cp到100,000cp，或2,000cp到60,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在177℃下的熔融粘度为500cp到80,000cp，或1,000cp到60,000cp，或2,000cp到40,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在177℃下的熔融粘度为500cp到50,000cp，或500cp到40,000cp，或500cp到30,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在177℃下的熔融粘度为500cp到20,000cp，或500cp到10,000cp，或500cp到5,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物在177℃下的熔融粘度为500cp到8,000cp，或1,000cp到6,000cp，或1,500cp到5,000cp，或2,000cp，或2,000cp到4,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物包含1.0到70.0wt％的丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物；1.0到60.0wt％的增粘剂，和0到40.0wt％的油；每一wt％以组合物的重量计。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，组合物进一步包含选自抗氧化剂(例如，irganox1010、irganox1076和/或irgafos168)、蜡、成核剂、增粘剂或其它烯烃类聚合物(例如，聚异丁烯)的一种或多种添加剂。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，以组合物的重量计，组合物包含≥50wt％，或≥55wt％，或≥60wt％，或≥65wt％，或≥70wt％，或≥75wt％，或≥80wt％，或≥85wt％，或≥90wt％，或≥95wt％，或≥98wt％的丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。本发明还提供一种制品，所述制品包含由本文所述的一个或多个实施例的组合物形成的至少一个组件。在一个实施例中，制品为线材、缆线、建筑材料、经涂布的织物、医疗装置、卫生制品、玩具或体育用品、皮带或软管、挡风雨条、垫片、鞋类组件、地砖、地毯、土工膜、池塘或池衬垫、绝缘材料、汽车组件或纸板盒。在一个实施例中，制品为层压制件、多层膜、账套、密封剂、模制制品、一件家具、屋顶砖片、模制品或调节件、窗户、门或皮箱或皮革制品。在一个实施例中，物品进一步包含基材。在另一实施例中，基材为非织造织物。在一个实施例中，组合物形成在基材的至少一个表面和另一个基材的至少一个表面之间的密封部分。在一个实施例中，基材为卫生制品的组件。在一个实施例中，基材为木材。在一个实施例中，基材选自纸、卡纸板、织物或塑料或金属。本发明组合物可包含如本文所述的两个或更多个实施例的组合。丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物包含下限1.0或5.0或10.0wt％到上限10或20或30.0或40.0或50.0wt％的c4-c10α-烯烃；每一wt％以互聚物的重量计。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。多价芳氧基醚的第iv族金属络合物的催化剂向丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物赋予独特特性。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的特征为具有基本上等规的丙烯序列。“基本上等规的丙烯序列”意指序列的通过13cnmr测量的等规三单元组(mm)大于0.85，或大于0.90，或大于0.92，或大于0.93。等规三单元组是指就通过13cnmr光谱分析测定的在共聚物分子链中的三单元组单元来说的等规序列。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的每摩尔丙烯的总不饱和度为0.010mol％到0.030mol％，或0.0105到0.025％，或0.010％到0.020％。每摩尔丙烯的总不饱和度通过如下所述的1hnmr分析来测量。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物在177℃下的熔融粘度为500厘泊(cp)，或1000cp，或1500cp，或2000cp，或2500cp，或3000cp到6000cp，或8000cp，或10000cp，或15,000cp，或20,000cp，或25,000cp，或30,000cp。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的结晶度在1wt％到40wt％范围内。举例来说，结晶度可为1wt％，或2wt％，或5wt％，或10wt％到15wt％，或20wt％或25wt％，或30wt％，或35wt％，或40wt％。如下文在测试方法章节中所描述，结晶度经由dsc法测量。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的α-烯烃为c4-c8α-烯烃，或c4、c6或c8α-烯烃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4、c6或c8α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的α-烯烃为c4-c8α-烯烃，或c6或c8α-烯烃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c6或c8α-烯烃共聚物，并且进一步为丙烯/c8α-烯烃共聚物。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的密度为0.855g/cc到0.890g/cc，或0.860g/cc到0.880g/cc，或0.860g/cc到0.870g/cc。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的熔融温度tm为30℃到120℃，或50℃到100℃，或55℃到80℃，或55℃到75℃。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的重均分子量(mw)为10,000到500,000g/mol，或20,000到100,000g/mol，或20,000到60,000g/mol。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物的mw/mn为2.0到4.0，或2.0到3.5，或2.0到3.0，或2.0到2.5。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。在一个实施例中，以组合物的重量计，丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物以40wt％，或50wt％，或60wt％到70wt％，或80wt％，或90wt％，或95wt％，或99wt％的量存在于组合物中。在另一实施例中，互聚物为丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物。在另一实施例中，α-烯烃为c6或c8α-烯烃，并且进一步为c8α-烯烃。丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物可包含本文所公开的两个或更多个实施例。丙烯/c4-c10α-烯烃共聚物可包含本文所公开的两个或更多个实施例。丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物催化剂丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物用(i)作为多价芳氧基醚的第iv足金属络合物的催化剂、(ii)活化剂和/或(iii)共催化剂制得。催化剂能够在大于0.5g聚合物/μg金属的催化剂效率下，由含有丙烯的具有极其高分子量和等规度的单体混合物产生聚合物，从而允许使用链转移剂控制分子量，而不牺牲分子量分布。与在不使用链转移剂的情况下的比较聚合相比，使用足够的量的链转移剂，使得分子量的大幅降低(>30％)发生。在链转移剂为氢气时，使用至少0.01mol％(以丙烯计)并且使用最多约2mol％。极高等规聚合物可用高水平链转移剂和使用低水平铝氧烷活化剂制备，同时仍然得到窄分子量分布聚合物。已发现，与链转移剂组合的某些催化剂将引起期望不饱和水平。通常，在更多常规催化剂的情况下使用高水平的链转移剂引起产生具有加宽分子量分布的聚合物。合适第iv族金属的非限制性实例包括钛、锆和铪。在一个实施例中，第iv族金属络合物为基于铪的多价芳氧基醚。多价芳氧基醚的合适第iv族金属络合物的非限制性实例包括[[2',2”'-[(1r,2r)-1,2-环己烷二基双(亚甲基氧基-ko)]双[3-(9h-咔唑-9-基)-5-甲基[1,1'-联二苯]-2-醇根基-ko]](2-)]二甲基铪；以及[[2',2”'-[1,3-丙二基双(氧基-ko)]双-{3-[9h-3,6-二-(1,1-二甲基乙基)-咔唑-9-基]}-5'-氟-5-(1,1,3,3-四甲基丁基)-[1,1'-联二苯]-2-醇根基-ko]](2-)]二甲基铪。以各种方式活化金属错合物以产生具有空配位位点的催化剂化合物，所述位点将配位、插入和聚合可加成聚合单体，尤其是(一种或多种)烯烃。出于本专利说明书和所附权利要求书的目的，术语“活化剂”或“共催化剂”意指可按前述方式活化金属络合物的化合物或组分或方法。合适活化剂的非限制性实例包括能够将中性金属络合物转化成催化活性物质的路易斯酸、非配位离子活化剂、电离活化剂、有机金属化合物和前述物质的组合。在一个实施例中，催化剂活化可涉及通过质子转移、氧化或其它合适的活化过程形成阳离子、部分阳离子或两性离子物质。本发明是可操作的和完全地实现，不论在活化过程期间(也被称作“电离”过程或“离子活化过程”)此类可辨别阳离子、部分阳离子或两性离子物质是否实际上产生。电离共催化剂可含有活性质子，或与电离化合物的阴离子缔合、但不配位于或仅松散地配位到电离化合物的阴离子的一些其它阳离子。非限制性实例包括含铵阳离子的盐，尤其是含有含一个或两个c10-40烷基的经三烃基取代的铵阳离子(尤其是甲基双(十八烷基)-铵-阳离子和甲基双(十四烷基)-铵-阳离子)和非配位阴离子(尤其是四(全氟)芳基硼酸根阴离子，尤其是四(五氟苯基)硼酸根)的那些盐。阳离子可包含不同长度的烃基的混合物。举例来说，衍生自可商购的长链胺的质子化铵阳离子，其包含两个c14、c16或c18烷基和一个甲基的混合物。这类胺可以商品名称kemamine(tm)t9701购自科聚亚公司(chemturacorp.)，并且可以商品名称armeen(tm)m2ht购自阿克苏-诺贝尔(akzo-nobel)。最优选的铵盐活化剂为四(五氟苯基)硼酸甲基二(c14-20烷基)铵。另一个合适类别的有机金属活化剂或共催化剂为铝氧烷(也称为烷基铝氧烷)。铝氧烷为供与茂金属类型催化剂化合物一起使用以制备加成聚合催化剂的熟知活化剂。非限制性实例包括作为经路易斯酸改性的铝氧烷的铝氧烷，尤其是经三(c3-6)烷基铝改性的甲基铝氧烷，包括经三(异丁基)-铝改性的甲铝氧烷(可作为mmao-3a商购自阿克苏诺贝尔公司)，或经三(正辛基)铝改性的甲铝氧烷(可作为mmao-12商购自阿克苏诺贝尔公司)。本公开还预期活化剂的组合，例如，组合的铝氧烷和电离活化剂。在本公开的范围内的是(一种或多种)铝氧烷或(一种或多种)经改性的铝氧烷用作活化剂或作为第三组分。即，化合物可单独使用或与其它活化剂(中性或离子)组合使用，如四(五氟苯基)硼酸三(烷基)铵化合物、三(全氟芳基)化合物、多卤化的杂硼烷阴离子和这些物质中的两种或更多种的组合。在此实施例中，铝氧烷可不显著促进实际催化剂活化。尽管前述内容，但是不一定排除铝氧烷在活化过程中的一些参与。合适铝氧烷包括在每个烃基或卤代烃基中具有1到10个碳原子的聚合或低聚铝氧烷，尤其是甲基铝氧烷(mao)以及经路易斯酸改性的铝氧烷，尤其是经三烃基铝改性的铝氧烷、经卤代三(烃基)铝改性的铝氧烷，或经卤代三(烃基)硼改性的铝氧烷。优选的经路易斯酸改性的铝氧烷化合物为分别含有10到30、或15到25mol％异丁基含量和10到20、或12到18mol％正辛基含量的经三(异丁基)铝改性的甲铝氧烷和经三(正辛基)铝改性的甲铝氧烷，所述摩尔百分比以总烷基配体含量计。优选地以20-200:1、更优选地20-150:1并且最优选地20-80:1的共催化剂:催化剂的摩尔比利用铝氧烷或经路易斯酸改性的铝氧烷活化剂。由于在相对较低水平的铝氧烷或经路易斯酸改性的铝氧烷共催化剂下被活化同时维持高催化剂效率的能力，所以本发明第iv族金属错合物可实现在所得聚合物中降低水平的共催化剂副产物。这又允许聚合物用于要求应用(如要求高透光度或低介电常数的那些)中。制品本发明提供一种制品。制品包括由本发明组合物形成的至少一个组件。组合物可为如上所公开的任何组合物。合适制品的非限制性实例包括包括粘附到烯烃类聚合物背板的非织造织物的制品，如尿布和女性卫生产品。在一个实施例中，所述制品包括基材。在另一实施例中，本发明组合物在基材的至少一个表面上。在一个实施例中，本发明组合物形成在基材的至少一个表面和另一个基材的至少一个表面之间的密封部分。在一个实施例中，本发明组合物为粘合剂组合物。在一个实施例中，至少一个基材为非织造织物。如本文所用，“非织造织物”为如通过机械联锁或通过熔合纤维中的至少一部分以无规纤维网形式保持在一起的单组分和/或双组分纤维的组合件(例如，芯/皮、海岛、肩并肩、分段扇形等)。以下描述提供用于制备非织造织物的非限制性程序。通过熔融纺丝方法(其包括短纤维纺丝(包括短纺丝、长纺丝)、纺丝粘合、熔喷或其多个组合)制备的纤维可成形为纤维网，其随后使用粘结技术(如粗梳热粘结、湿法成网、干法成网、热风粘结、压延热粘结、加氢缠结、针刺、粘合剂粘结或其任何组合)成形为非织造织物。在一个实施例中，本发明组合物形成在作为非织造织物的基材和作为背板的另一个基材之间的密封部分。背板为由组合物形成的片材，所述组合物包含烯烃类聚合物并且以组合物的重量计进一步包含大部分量的烯烃类聚合物。本发明组合物可包含本文所公开的两个或更多个实施例。本发明制品可包含本文所公开的两个或更多个实施例的组合。定义本文所公开的数值范围包括从下限值至上限值并且包括下限值和上限值的所有值。对于含有确切值的范围(例如1或2或3到5或6或7)，任何两个确切值之间的任何子范围都包括在内(例如1到2；2到6；5到7；3到7；5到6；等)。除非相反陈述、从上下文暗示或本领域惯用，否则所有份数和百分比都以重量计，并且所有测试方法都是截至本公开的申请日的现行方法。如本文所用，术语“组合物”是指包含组合物的材料以及由组合物的材料形成的反应产物和分解产物的混合物。如本文所用，术语“聚合物”是指通过聚合相同或不同类型的单体而制备的聚合化合物。通用术语聚合物因此涵盖术语均聚物(用于指由仅一种类型的单体制备的聚合物，应理解痕量的杂质可并入聚合物结构中)和如下文定义的术语互聚物。术语聚合物包括可并入到聚合物中和/或在聚合物内的痕量杂质，例如催化剂残余物。如本文所用，术语“互聚物”是指通过聚合至少两种不同类型的单体而制备的聚合物。通用术语互聚物因此包括共聚物(用于指由两种不同类型的单体制备的聚合物)和由多于两种不同类型的单体制备的聚合物。如本文所用，术语“烯烃类聚合物”是指包含呈聚合形式的大部分量的烯烃单体，例如乙烯或丙烯(以聚合物的重量计)并且任选地可包含一种或多种共聚单体的聚合物。如本文所用，术语“丙烯类聚合物”是指包含呈聚合形式的大部分量丙烯单体(以聚合物的重量计)并且任选地可包含一种或多种共聚单体的聚合物。如本文所用，术语“丙烯/α-烯烃互聚物”是指包含呈聚合形式的大部分量的丙烯单体(以互聚物的重量计)和至少一种α-烯烃的互聚物。如本文所用，术语“丙烯/α-烯烃共聚物”是指包含呈聚合形式的大部分量丙烯单体(以共聚物的重量计)和α-烯烃作为仅有的两种单体类型的共聚物。如本文所用，术语“丙烯/乙烯共聚物”是指包含呈聚合形式的大部分量的丙烯单体(以共聚物的重量计)和乙烯作为仅有的两种单体类型的共聚物。如本文所用，术语“乙烯类聚合物”是指包含呈聚合形式的大部分量乙烯单体(以聚合物的重量计)并且任选地可包含一种或多种共聚单体的聚合物。术语“包含”、“包括”、“具有”和其衍生词并不旨在排除不论是否具体地公开的任何额外组分、步骤或程序的存在。为了避免任何疑问，除非相反陈述，否则通过使用术语“包含”所要求的所有组合物都可包括无论聚合或以其它方式的任何额外添加剂、助剂或化合物。相比之下，术语“基本上由……组成”从任何随后列举的范围中排除任何其它组分、步骤或程序，除了对可操作性来说不是必不可少的那些之外。术语“由……组成”排除没有具体叙述或列出的任何组分、步骤或程序。测试方法密度根据astmd-792测量。结果以γ(g)每立方厘米或g/cc为单位报告。凝胶渗透色谱法(gpc)高温凝胶渗透色谱法(gpc)系统，配备有用于样品制备和样品注射的自动式辅助输送(roboticassistantdeliver，rad)系统。浓度检测器是来自polymerchar公司(西班牙，巴伦西亚(valencia,spain))的红外检测器(ir4)。使用polymerchardm100数据获取盒来执行数据收集。载体溶剂是1,2,4-三氯苯(tcb)。系统配备有来自安捷伦(agilent)的在线溶剂脱气装置。柱隔室在150℃下操作。柱为四个mixedals30cm，20微米柱。溶剂为含有约200ppm2,6-二-叔丁基-4-甲苯酚(bht)的经氮吹扫的1,2,4-三氯苯(tcb)。流动速率为1.0ml/min，并且注射体积为200μl。通过在160℃下在温和搅拌下，将样品溶解于经n2吹扫和预加热的tcb(含有200ppmbht)中持续2.5小时来制备2mg/ml样品浓度。gpc柱组通过运行二十种窄分子量分布的聚苯乙烯标准物来校准。标准物的分子量(mw)在580到8,400,000g/mol范围内，并且所述标准物含于六种“混合液(cocktail)”混合物中。每种标准物混合物中的个别分子量之间具有至少十倍间隔。每种ps标准物的当量聚丙烯分子量通过使用以下方程与报告的用于聚丙烯(th.g.scholte,n.l.j.meijerink,h.m.schoffeleers和a.m.g.brands,《聚合物科学应用杂志(j.appl.polym.sci.)》,29,3763-3782(1984))和聚苯乙烯(e.p.otocka,r.j.roe,n.y.hellman,p.m.muglia,《大分子(macromolecules)》,4,507(1971))的马克-霍温克系数计算：其中mpp为pp当量mw，mps为ps当量mw，对于pp和ps马克-霍温克系数的logk和a值在下表a中列出。表a聚合物alogk聚丙烯0.725-3.721聚苯乙烯0.702-3.900对数分子量校准使用四阶多项式拟合作为洗脱体积的函数生成。根据以下方程计算数均分子量、重均分子量：其中wfi和mi分别是洗脱组分i的重量分数和分子量。测定g'使用具有已知值的重均分子量(mw＝120,000g/mol，dn/dc＝-0.104ml/g，mwd＝2.9)和固有粘度(1.873dl/g)的聚乙烯均聚物参考物测定质量检测器常数、激光散射检测器常数和粘度计检测器常数。以上gpc测试方法用于分子量信息。假设色谱浓度足够低以消除解决第二维里系数(2ndviralcoefficient)影响(对分子量的浓度影响)。使用从两个检测器获得的数据，同时分析宽线性聚乙烯均聚物的陶氏(dow)参考物(120,000g/mol)和窄聚苯乙烯标准物，以与由balke、mourey等人(mourey和balke,《色谱聚合物(chromatographypolym.)》第12章,(1992))(balke,thitiratsakul,lew,cheung,mourey,《色谱聚合物》第13章,(1992))公布的一致的方式实施用于测定检测器偏移量的系统性方法。系统性方法用于优化每个检测器偏移量以得到尽可能接近于使用常规gpc方法观察到的那些结果的分子量结果。样品的绝对重均分子量mw使用以下方程1a通过ls检测器和ir-5浓度检测器表征：其中，∑(lsi)为ls检测器的响应面积，∑(iri)为ir-5检测器的响应面积，并且kls为在已知浓度和重均分子量120,000g/mol的情况下使用陶氏内部参考物测定的仪器常数。每个洗脱体积的绝对分子量通过以下方程2a计算：样品的固有粘度使用以下方程3a通过粘度计检测器和ir-5浓度检测器表征：其中，∑(dvi)为粘度计检测器的响应面积，∑(iri)为ir-5检测器的响应面积，并且kiv为在已知浓度和固有粘度1.873dl/g的情况下使用陶氏内部参考物测定的仪器常数。每个洗脱体积的固有粘度通过以下方程4a计算：每个洗脱级份的mls,i和ivi值用于生成样品的马克-霍温克曲线。弹性体的g'值通过以下方程5a计算：gi'＝(iv样品,ⅰ/iv线性参考物,i)(方程5a)，其中iv线性参考物,i为作为样品的线性弹性体参考物在当量绝对分子量下的固有粘度。在洗脱分子量＝聚合物的mn下测定记录的g'值(在mn值下的g')。此处线性弹性体参考物定义为具有在所表征树脂中“确切”相同量的共聚单体的弹性体。此线性弹性体参考物的马克-霍温克曲线在所检测mw范围中平行于线性均聚乙烯，并且在这种情况下，在低mw范围：20,000到30,000g/mol下与弹性体树脂的马克-霍温克曲线重叠。通过以下方法使用短链分支(scb)参数：mw弹性体＝(1+scbwt％)*mw线性，同时iv弹性体＝iv线性/(1+scbwt％)“校正”弹性体分子量和固有粘度。在这种情况下，scb的重量分数scbwt％和scb/1000碳scb/1000c具有以下关系：scbwt％＝[(scb/1000c*x*14)/14000]，其中x为共聚单体类型，并且对于辛烯x＝8，并且对于丙烯x＝3。可通过使用检测器ir-5的组合模式获得scb和scb分布以及mwd。此处使用的“scbwt％”为经验值，其可为恒定的，但是可不确切等于在弹性体中的共聚单体重量分数，尤其是在弹性体中存在多种共聚单体时。通过引入对绝对分子量和固有粘度的“scb校正”，消除由共聚单体所引起的因数g'降低。基于在每个弹性体样品中的共聚单体水平，“scb校正”可不同。“scb校正”的主要准则与在低mw级份下的所表征弹性体样品(其假设不存在或极罕见的lcb)很好地重叠。这通过调节“scbwt％”水平的值来完成。1hnmr分析(总不饱和度)通过在10mmnmr试管中将约3.25g的(在乙酰基丙酮酸铬(弛豫剂)中为0.0015m)四氯乙烷-d2/过氯乙烯的50/50混合物添加到0.130g样品中制备样品。通过将试管和其内含物加热到110℃而使样品溶解并且均质化。使用配备有brukerdualdul高温cryoprobe的bruker400mhz光谱仪收集数据。使用每数据文件4次扫描、15.6秒脉冲重复延时来收集不饱和度数据，其中样品温度为120℃。使用10,000hz的光谱宽度和16k数据点的文件大小进行获取。使用每数据文件100次扫描，用修改后的脉冲序列lc1prf2.zz1运行预饱和实验。计算来自丙烯的h的摩尔数摩尔分数丙烯*(积分面积δ3.5-0.2ppm)总摩尔数丙烯mol％乙烯基不饱和度/mol丙烯mol％顺式/反式不饱和度/mol丙烯mol％三取代不饱和度/mol丙烯mol％亚乙烯基不饱和度/mol丙烯总mol％不饱和度/mol丙烯＝以下的总和：mol％乙烯基+mol％顺式&反式+mol％三取代基+mol％亚乙烯基。差示扫描量热法(dsc)差示扫描量热法(dsc)用于测量在聚合物(例如乙烯类(pe)聚合物，或丙烯类(pp)聚合物)中的结晶度。称量约5mg到8mg聚合物样品，并放置于dsc盘中。将盖子在盘上卷边以确保封闭的氛围。将样品盘放置于dsc单元中，并且然后以约10℃/min的速率加热，对于pe，加热到180℃的温度(对于聚丙烯或“pp”，加热到230℃)。将样品在此温度下保持三分钟。然后，对于pe以10℃/min的速率将样品冷却到-60℃(对于pp冷却到-40℃)，并且在所述温度下等温保持三分钟。接着以10℃/min的速率加热样品，直到完全熔融(第二次加热)。通过由第二加热曲线测定的熔化热(hf)除以165j/g(对于pp)理论熔化热并且将此量乘以100来计算结晶度％(例如结晶度％＝(hf/165j/g)×100(对于pp))。除非另外说明，否则每种聚合物的(一个或多个)熔点(tm)由第二加热曲线来测定(峰值tm)，并且结晶温度(tc)是由第一冷却曲线来测定(峰值tc)。熔融粘度对于丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物，使用brookfield粘度计模型和brookfieldrv-dv-ii-pro粘度计轴31在177℃下测量熔融粘度；并且对于本发明组合物，使用粘度计轴27，在150℃下测量熔融粘度。将样品倒入腔室中，继而将腔室插入brookfieldthermosel中，并且将其锁定到位。样品腔室底部上具有配适brookfieldthermosel底部的槽口，以确保在轴插入和自旋时不使腔室转动。将样品(约8-10克树脂)加热到所需温度，直到熔融样品在样品腔室顶部下方约一英寸处。降低粘度计装置，并且使轴浸没到样品腔室中。持续降低，直到粘度计上的支架与thermosel对齐。开启粘度计，并且设定成在如下剪切率下操作，所述剪切率以粘度计的每分钟转数输出计，引起在总转矩能力的40％到60％范围内的转矩读数。每分钟获取一次读数，持续约15分钟，或者直到值稳定，此时记录最终读数。对于丙烯共聚物的13cnmr实验程序(组成(％共聚单体)和等规度(mm))13cnmr用于共聚单体含量和三单元组立体规正性并且执行如下：样品制备：样品通过在norell1001-710mmnmr试管中将约2.7g含有0.025mcr(acac)3的四氯乙烷-d2/邻二氯苯的50/50混合物添加到0.20-0.30g样品来制备。通过使用加热块和热风枪将试管和其内容物加热到150℃来使样品溶解并且均质化。肉眼检查每个样品以确保均匀性。数据获取参数：使用配备有brukerdualdul高温cryoprobe的bruker400mhz光谱仪收集数据。使用每数据文件320个瞬变、6秒脉冲重复延时、90度翻转角以及反门控去耦获取数据，其中样品温度为120℃。所有测量都是在锁定模式下对非旋转样品进行的。允许样品热平衡七分钟，随后获取数据。然后，根据本领域中常用方法测定百分比mm立体规正性和wt％乙烯。**参考文献∶对于p/e组合物(wt％e)：s.dimartino和m.kelchtermans；《聚合物科学应用杂志(j.appl.polym.sci.)》,v56,1781-1787(1995)；p/o分配见于chiari,yselal.,“具有乙烯和1-辛烯共单元的无规异丙烯共聚物的nmr表征和等温结晶(nmrcharacterizationandisothermalcrystallizationofrandomiso-propylenecopolymerswithethyleneand1-octeneco-units)”(2007),electronictheses,treatisesanddissertations.paper3820中。(此论文在立体规正性分配和量化方面还参考busico)；立体规正性，详细的分配：v.busico,r.cipullo；《聚合物科学进展(prog.polym.sci.)》,v26,443-533(2001)。数据分析：从13cnmr谱图的甲基区域测定立体规正性。在对数据进行傅里叶转换之前，对数据应用0.5hz谱线增宽。对于从约22.5到19ppm的整个区域的积分设定成值100。因此，％mmmm和％mm直接地积分为从22.5到21.69ppm(％mmmm)和22.5到21.3ppm(％mm)的区域。(对于％mmmm的积分为约22.5到在21.65ppm下的mmmm卫星和mmmr峰之间的谷线。)通过对在21.11ppm处峰进行积分来获得mmrr。这些分配基于对于ppmmmm峰的21.90ppm的参考偏移而进行。参见表b。表b在tce/odcb中在120℃-125℃下，400mhzcryoprobe测量化学位移。现将在以下实例中详细描述本发明的一些实施例。实例1.丙烯类共聚物的制备利用多价芳氧基醚催化剂的铪金属络合物制备丙烯/c4-c10α-烯烃互聚物。催化剂b为2',2”'-[1,3-丙二基双(氧基-ko)]双-{3-[9h-3,6-二-(1,1-二甲基乙基)-咔唑-9-基]}-5'-氟-5-(1,1,3,3-四甲基丁基)-[1,1'-联二苯]-2-醇根基-ko]](2-)]二甲基铪。在单个液相反应器中使用催化剂b和两种共催化剂连续地制备丙烯类共聚物。主要共催化剂为双(氢化动物脂烷基)甲基,四(五氟苯基)硼酸酯(1-)胺(cocat.1)。第二共催化剂为铝氧烷、iso-bume(支链、环状和直链)；经改性的甲基铝氧烷(mmao-3a)的混合物。使用溶液相、由单个容器组成的配备有用于维持均质化反应环境的机械搅拌器的连续搅拌槽反应器(cstr)制得丙烯类共聚物。正排量计量泵用于将isopare溶剂的压力增加到约600psig以便注射到cstr中。操纵泵的速度，以控制进料速率(例如，35lb/hr)在目标值。正排量计量泵用于将丙烯压力增加到约625psig，以便在计量泵的高压(释放)侧上注射到isopare溶剂中。操纵泵的速度，以控制丙烯进料速率(例如，5.5lb/hr)在目标值。在950psig进料压力下的新鲜氢气在计量泵的高压(排气)侧上注射到isopare溶剂中。容积计量器用于测量氢气的流量。对于每种制造的共聚物，操纵氢气的进料速率以符合树脂的目标粘度。对于丙烯-乙烯共聚物，科氏(coriolis)计量器用于测量乙烯的流量。乙烯进料在计量泵的高压(排气)侧上注射到isopare溶剂中。操纵乙烯流量以符合树脂的目标密度。对于丙烯/1-辛烯共聚物，正排量计量泵用于将1-辛烯的压力增加到约625psig，以便在计量泵的高压(排气)侧上注射到isopare溶剂中。对于制造的共聚物，操纵1-辛烯流量以符合树脂的目标密度。热交换器用于帮助维持反应器温度在设定点处。反应物在单个位置处注射到cstr的底部中。使用正排量计量泵分别地注射稀释在isopare中的三种催化剂组分中的每一种。每个泵将其组分以略微大于反应器压力的流体压力下注射到反应器中。每个泵的排气压力约等于550psig。操纵催化剂的流动速率，以控制转化丙烯的质量在限定的目标值(例如，86wt％)。操纵共催化剂组分中的每种的进料速率，以控制共催化剂组分与催化剂组分的限定摩尔比。操纵每种共催化剂组分的摩尔比，以最大化反应器稳定性和催化剂效率。将主要共催化剂(cocat.1)控制在1.2摩尔cocat.1与1摩尔所注射的铪的摩尔比(1.2:1)下，并且将第二共催化剂(mmao-3a)控制在等于10摩尔铝/摩尔所注射铪的摩尔比(10:1)下。通过将丙烯转化率以及总进料速率和组合物保持成反应器常数来间接控制在反应器中的聚合物浓度(例如，12wt％)。热油流动通过cstr的护套侧。操纵热油温度(例如，140℃)，以主要克服进入周围环境的热量损失，以将反应器温度(例如，130℃)保持在目标值。通过以高速(例如，1,000rpm)运行搅拌器来最小化在反应物液体内的温度梯度。操纵在后反应器热交换器下游的反应器排放管道中的自动阀门，以将反应器压力保持在设定点(例如，525psig)。因为反应器为水力地填充，所以聚合物溶液离开反应器的速率与反应物泵送到反应器中的速率相等。为了终止聚合反应，在反应器出口注射相对于催化剂组分的摩尔浓度过量的去离子水。离开后反应器热交换器的聚合物溶液温度为约250℃。使用去挥发器从聚合物溶液中分离聚合物。通过前述过程制备的丙烯/乙烯(p/e)和丙烯/辛烯(p/o)共聚物的特性提供于下表1中。表1*存在于丙烯/辛烯共聚物(p/o)中的wt％c8＝100-(wt％c3)；存在于丙烯/乙烯共聚物(p/e)中的wt％c2＝100-(wt％c3)**等规度(mm)非织造hma配制物为了评估它们在非织造配制物中的性能，使用以下配方配制p/e和p/o共聚物：69.8wt％共聚物、20wt％增粘剂(来自伊士曼化学(eastmanchemical)的regalite1090)；10wt％油(可购自壳牌公司(shell)的catenext14)；以及0.2wt％抗氧化剂(可购自巴斯夫公司(basf)的irganox1010)。热熔性粘合剂制备一升moltani混合器用于制备两个600克批的每种粘合剂配制物。在混合器中混合之前，在150℃下预熔融所有成分最少四个小时。采用两个混合阶段；在60rpm下三分钟，接着在120rpm下七分钟。对于调节剂设定温度为148℃。布氏粘度使用brookfieldrv-dv-ii-pro粘度计和轴sc4-27，在150℃下根据astmd-3236测量每种配制的粘合剂的布氏粘度。参见表5。压缩模制buerkle压机la63用于压缩模制每种粘合剂配制物的“2mm厚”板，用于拉伸测试。模制温度为110℃，并且10巴的模制循环持续四分钟，接着50巴持续三分钟，以15℃/min控制冷却到80℃。拉伸测试(粘聚特性)在测试速度300mm/min下并且使用样本数量1，根据测试方法en1896，在压缩模制的薄片上，测量基本树脂和每种配制的hma的拉伸特性。在测量之前，将样品保持在环境条件下至少48小时。拉伸结果示于以下表2和3中。表2：拉伸结果聚合物断裂拉伸强度(mpa)断裂拉伸应变(％)p/e2169p/o12730表3：拉伸结果基于hma的聚合物断裂拉伸强度(mpa)断裂拉伸应变(％)p/e167p/o2322层压制件制备使用nordson/jht实验室涂布机制备非织造/背板层压制件。熔融槽、转移软管和熔融涂覆器全部设定在150℃。“粘合剂附加重量”为2、3和5gsm(克/平方米)。将熔体泵rpm在27rpm下保持恒定，并且线速度通常为23、16和10m/min，以分别得到所需的涂层重量2、3和5gsm。层压压力设定为1.5巴。狭缝涂布模具开口垂直于基材，并且位于橡胶辊的中点下方4cm。使模具与基材接触，得到约2mm的偏转。使用来自fitesa的“12gsm”疏水性pp非织物以及来自clopaymicroprofpsk-16m的“16gsm”可透气的背板。最终层压制件构造：pp非织物/粘合剂/背板。层压制件粘附力测试在加工方向上从粘合剂层压制件切割样品，25mm×150mm。以300mm/min的分离速率，根据iso11339，使用180°剥离测试配置，经由剥离力的测量，测试粘附力。层压制件老化报告初始粘附力测量结果(通常在制备层压制件之后48小时)以及在老化之后的粘附力(在40℃下2周)。老化在“20mm×180mm”预切割样品上进行。粘附力结果示于下表4和5中。表4：配制的hma的剥离性能表5：配制的hma的粘度基于hma的互聚物粘合剂在150℃下的布氏粘度(mpa·s)p/e2790p/o3450如表2和3中所见，与p/e共聚物相比，p/o共聚物具有更好的(更高的)拉伸特性。如表4和5中所见，与p/e共聚物相比，p/o共聚物具有更好的(更高的)剥离力值。对于粘合剂配制物的其它合适的聚合物示于下表6中。表6：丙烯/己烯共聚物ph1ph2ph3ph4ph5ph6密度(g/cm3)0.8650.8660.8710.8690.8760.875在177℃下的布氏粘度(mpa·s)751029813047705875003111尤其期望的是，本公开不限于本文所含有的实施例和说明，而是包括那些实施例的修改形式，所述修改形式包括在以下权利要求书范围内出现的实施例的部分和不同实施例的要素的组合。当前第1页12