一种建筑密封胶及其制备方法与流程

文档序号:11105356阅读:501来源:国知局
本发明涉及一种建筑缝隙填补技术,具体涉及一种建筑密封胶及其制备方法。
背景技术
:在建筑行业上,随着人民生活水平的提高,装配式建筑作为一种新型的建筑施工方法,具有其质量好、效率高、施工速度快等优点,在建筑领域所占的比重越来越大。在这种趋势下,随之相匹配的一些新型材料也都用于该领域上面,该技术方案主要是针对不同的预制构件主体之间所产生的缝隙,进行密封修补防止其由于其材料本身重力及热胀冷缩性能而引起的开裂现象。现有技术通常的做法是用水泥砂浆或者聚氨酯泡沫胶等材料对装配式建筑中,各构件体所产生的缝隙进行修补,经过装潢后修补过的地方在一段时间后会出现开裂的现象,尤其是经过冷热交替的环境影响后,建筑缝隙内的填补材料极其容易开裂,裂缝影响建筑外观的同时,更严重的后果是,建筑的防水性能将受到很大的影响,导致建筑的防水出现问题,这将导致整个建筑物的使用性能。技术实现要素:本发明目的在于通过使用特定的环氧树脂与特定的固化剂相结合使用,并且选择一些合适的助剂,提供一种环保的建筑密封胶,它在施工时具有良好的成膜性能,使得膜层表面致密,施工后在很长的时间都保持膜层的致密性,防止产生微裂纹和微孔,本发明的建筑密封胶具有较为合适的热胀冷缩性能,可以和预制构件体具有较好的相容性能,从而可以避免装潢后引起的开裂等现象。根据本发明的第一种实施方式,提供一种建筑密封胶:一种建筑密封胶,包括A组份、B组份和C组份,其中A组份包括:环氧树脂20~90重量份,优选25~80重量份,更优选为30~70重量份;塑化剂3~40重量份,优选4~30重量份,更优选为5~25重量份;偶联剂0.1~10重量份,优选0.5~8重量份,更优选为重量份1~5;触变剂0.1~10重量份,优选0.5~8重量份,更优选为1~5重量份;空心玻璃珠0.1-20重量份,优选0.5~15重量份,更优选为1~10重量份;填料10-50重量份,优选15~45重量份,更优选为20~40重量份;其中B组份包括:固化剂20~90重量份,优选25~80重量份,更优选为30~70重量份;促进剂0~8重量份,优选0.1~5重量份,更优选为0.5~3重量份;触变剂0.1~10重量份,优选0.5~8重量份,更优选为1~5重量份;偶联剂0~10重量份,优选0.5~5重量份,更优选为1~3重量份;空心玻璃珠0.1-20重量份,优选0.5~15重量份,更优选为1~10重量份;填料10-50重量份,优选15~45重量份,更优选为20~40重量份;其中C组份包括:石英砂70-120重量份,优选80~110重量份,更优选为90~100重量份;炭黑0.5-2重量份,优选0.8~1.5重量份,更优选为1~1.2重量份。优选,其中,A组份中环氧树脂是:E-51环氧树脂,或,由E-51环氧树脂与E-44环氧树脂按照1:0.05-0.5(优选1:0.08-0.4,优选1:0.1-0.35,更优选1:0.15-0.3)重量比所组成的环氧树脂混合物。在本发明中,固化剂为650型、V115型、203型、300型聚酰胺中的一种或多种。优选的是,固化剂为650型、V115型、203型或300型聚酰胺通过E-51环氧树脂进行改性所获得的聚酰胺固化剂;更优选的是,固化剂含有伯胺基。进一步优选:所述固化剂是650型、V115型、203型或300型聚酰胺通过E-51环氧树脂进行改性获得E-51环氧树脂改性聚酰胺固化剂后,进一步用苯甲醇处理过的固化剂。优选,苯甲醇的用量是基于E-51环氧树脂改性聚酰胺固化剂的总重量的0.5-15wt%、优选1-10wt%。优选的是,聚酰胺固化剂通过E-51环氧树脂进行改性时,聚酰胺固化剂相对于E-51环氧树脂而言是化学计量上的摩尔过量,例如聚酰胺固化剂的氨基相对于E-51环氧树脂中的环氧基的摩尔比是1.2-3:1、优选1.5-2.2:1。以使得所获得的改性固化剂含有伯胺基。在本发明中,所述塑化剂为邻苯二甲酸酐二异癸酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异丁酯中的一种或多种。在本发明中,所述偶联剂为硅烷偶联剂,更优选为含氨基或羟基官能团的二烷氧基硅烷类或三烷氧基硅烷类偶联剂,优选为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)或偶联剂KH-560。在本发明中,所述触变剂为气相白炭黑、氢化蓖麻油、纤维素、气相二氧化硅、膨润土中的一种或多种,优选为气相白炭黑。在本发明中,所述促进剂为2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚的三-(2-乙基己酸)盐、三乙醇胺、硫脲中的一种或多种,优选为三乙醇胺。在本发明中,所述填料为轻质碳酸钙。在本发明中,所述石英砂为200-500目的石英砂,优选为300-400目的石英砂。根据本发明提供的第二种实施方案,提供一种建筑密封胶的制备方法或提供一种制备以上所述的建筑密封胶的方法:一种制备建筑密封胶的方法,该方法包括以下步骤:1)A组份的制备将环氧树脂至于反应釜中升温(优选升温至60-80℃),依次加入塑化剂、偶联剂,搅拌(优选为搅拌5-10分钟),再加入触变剂、空心玻璃微珠混合均匀(优选搅拌5-30分钟),加入填料,搅拌均匀得到A组份;2)B组份的制备将固化剂至于反应釜中,升温(优选升温至60-80℃),加入促进剂、偶联剂,搅拌(优选搅拌5-10分钟),混合均匀,再加入触变剂、空心玻璃微珠,混合均匀(优选搅拌混合,搅拌时间为5-30分钟),加入填料,搅拌均匀得到B组份;3)C组份的制备将石英砂和炭黑混合,搅拌均匀,得到C组份;4)建筑密封胶的制备将A组份、B组份和C组份分开储存,使用时将A组份与B组份混合均匀后,加入C组份,搅拌均匀,得到建筑密封胶。在本方法中,一种建筑密封胶,包括A组份、B组份和C组份,其中A组份包括:环氧树脂20~90重量份,优选25~80重量份,更优选为30~70重量份;塑化剂3~40重量份,优选4~30重量份,更优选为5~25重量份;偶联剂0.1~10重量份,优选0.5~8重量份,更优选为重量份1~5;触变剂0.1~10重量份,优选0.5~8重量份,更优选为1~5重量份;空心玻璃珠0.1-20重量份,优选0.5~15重量份,更优选为1~10重量份;填料10-50重量份,优选15~45重量份,更优选为20~40重量份;其中B组份包括:固化剂20~90重量份,优选25~80重量份,更优选为30~70重量份;促进剂0~8重量份,优选0.1~5重量份,更优选为0.5~3重量份;触变剂0.1~10重量份,优选0.5~8重量份,更优选为1~5重量份;偶联剂0~10重量份,优选0.5~5重量份,更优选为1~3重量份;空心玻璃珠0.1-20重量份,优选0.5~15重量份,更优选为1~10重量份;填料10-50重量份,优选15~45重量份,更优选为20~40重量份;其中C组份包括:石英砂70-120重量份,优选80~110重量份,更优选为90~100重量份;炭黑0.5-2重量份,优选0.8~1.5重量份,更优选为1~1.2重量份。优选,其中,A组份中环氧树脂是:E-51环氧树脂,或,由E-51环氧树脂与E-44环氧树脂按照1:0.05-0.5(优选1:0.08-0.4,优选1:0.1-0.35,更优选1:0.15-0.3)重量比所组成的环氧树脂混合物。在本发明中,固化剂为650型、V115型、203型、300型聚酰胺中的一种或多种。优选的是,固化剂为650型、V115型、203型或300型聚酰胺通过E-51环氧树脂进行改性的固化剂;更优选的是,固化剂含有伯胺基。进一步优选:所述固化剂是650型、V115型、203型或300型聚酰胺通过E-51环氧树脂进行改性获得E-51环氧树脂改性固化剂后,进一步用苯甲醇处理过的固化剂。优选,苯甲醇的用量是基于E-51环氧树脂改性固化剂的总重量的0.5-15wt%、优选1-10wt%。在本发明中,固化剂具体改性方法为:将E-51环氧树脂滴加到650型、V115型、203型或300型聚酰胺中,反应一段时间,(优选滴加时间1~3h,优选反应0.1-5h,优选反应温度不超过70℃,优选为40~60℃),获得改性固化剂I,即E-51环氧树脂改性固化剂;优选的是,在改性固化剂I中,加入1-10wt%(基于E-51环氧树脂改性固化剂的总重量)的苯甲醇,反应一段时间(优选为0.1-3h,优选为搅拌混合),获得改性固化剂II;优选的是,650型、V115型、203型或300型聚酰胺相对于E-51环氧树脂而言是化学计量上的摩尔过量。在本发明中,所述塑化剂为邻苯二甲酸酐二异癸酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异丁酯中的一种或多种。在本发明中,所述偶联剂为硅烷偶联剂,更优选为含氨基或羟基官能团的二烷氧基硅烷类或三烷氧基硅烷类偶联剂,优选为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)或偶联剂KH-560。在本发明中,所述触变剂为气相白炭黑、氢化蓖麻油、纤维素、气相二氧化硅、膨润土中的一种或多种,优选为气相白炭黑。在本发明中,所述促进剂为2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚的三-(2-乙基己酸)盐、三乙醇胺、硫脲中的一种或多种,优选为三乙醇胺。在本发明中,所述填料为轻质碳酸钙。在本发明中,所述石英砂为200-500目的石英砂,优选为300-400目的石英砂。在本实施方案中步骤4)中A组份与B组份按照1:0.8~2的重量比混合,优选A组份与B组份按照1:0.9~1.5的重量比混合,更优选A组份与B组份按照1:1~1.3的重量比混合;C组份的重量为A组份和B组份重量总和的1-20%,优选为2-15%,更优选为3-10%。在本发明中,所用原料来源如下:原料名称来源E-51环氧树脂(128树脂)南亚环氧树脂(昆山)有限公司E-44环氧树脂(6101树脂)岳阳巴陵石化邻苯二甲酸酐二异癸酯(DIDP)广州创锦鑫化工邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)广州创锦鑫化工邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)广州创锦鑫化工气相白炭黑港利龙化工改性气相二氧化硅(卡博特TS720)卡博特空心玻璃微珠浙江海岳新材料有限公司轻质碳酸钙江西白瑞碳酸钙有限公司偶联剂KH560、KH550武汉晨光偶联剂有限公司2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚常州德烨化工有限公司三乙醇胺巴斯夫650型聚酰胺上海开平树脂有限公司V115型聚酰胺上海开平树脂有限公司203型聚酰胺上海开平树脂有限公司300型聚酰胺上海开平树脂有限公司在本发明中,E-51环氧树脂为基体树脂,E-51环氧树脂也称为128环氧树脂。E-44环氧树脂能提高冬天储存稳定性,E-44环氧树脂也称为6101环氧树脂。在本发明中,塑化剂主要提高其可塑性,提高胶体模量,使胶体具有一定的抗冷热膨胀性。在本发明中,偶联剂连接无机有机材料,用作表面处理提升强度抗水性,加入树脂改善分散性和粘合力,用作密封剂增粘剂提高粘接强度、耐水耐气候性,主要提高其强度。此外,偶联剂KH560、KH550能增加粘接性能。在本发明中,触变剂能提高触变性,强化使用性能,提高产品储存稳定性,提高强度和延伸率、耐磨性、光洁度、抗老化。在本发明中,促进剂能加快反应速度。空心玻璃微珠是一种经过特殊加工处理的玻璃微珠,其主要特点是密度较玻璃微珠更小,导热性更差。其主要成分是硼硅酸盐,粒度为10-250微米、壁厚为1-2微米的空心球体。该产品具有质轻、低导热、强度高和良好的化学稳定性等优点,具有亲油、憎水性能,非常容易分散于树脂等有机材料中。空心玻璃微珠具有抗压强度高、熔点高、电阻率高、热导系数和热收缩系数小等特点。空心玻璃微珠具有明显的减轻重量和隔音保温效果,使制品具有很好的抗龟裂性能和再加工性能。另外,还具有绝缘、自润滑、隔音、不吸水、耐火、耐腐蚀、防辐射、无毒等优异性能。本产品可直接填充于绝大部分类型的热固性、热塑性树脂产品中,起到减轻产品重量,降低成本,消除产品内应力确保尺寸稳定性,挺高抗压、抗冲击性、耐火度、隔音隔热性、绝缘性等作用。在本发明中,改性固化剂为自制,指650型、V115型、203型或300型聚酰胺通过环氧树脂进行改性的固化剂,优选为650型、V115型、203型、300型聚酰胺通过E-51环氧树脂进行改性的固化剂。更优选的方案是改性固化剂为650型、V115型、203型、300型聚酰胺通过E-51环氧树脂进行改性后,用苯甲醇处理过的固化剂。该改性固化剂的常温固化性、耐热性、耐水性、耐磨性、耐药品性优良,得到的固化物有良好的外观及亮度,韧性较好,有较好的成膜性能。用苯甲醇处理固化剂,使用后,由于空气中的水汽成酸性,不容易影响建筑密封胶的颜色和效果;另外,苯甲醇具有一定的氧化性,具有抗霉菌的作用,同时,苯甲醇能够起到增亮作用,能够增加提高建筑密封胶的亮度。通过将特定的环氧树脂与特定的固化剂相结合使用,固化效果良好,一方面形成致密的膜层,并且在固化后内部应力得到有效消除。施工后经过很长的时间例如1年或甚至3年,对膜层切片取样,用扫描电子显微镜(SEM)检查样品,在膜层的样品表面上没有发现微裂纹或微孔。在本发明中,邻苯二甲酸酐二异癸酯、邻苯二甲酸二异壬酯或邻苯二甲酸二异丁酯与E-51环氧树脂或E-44环氧树脂同时使用,通过提高胶体模量,从而提高密封胶的抗冷热膨胀性。本发明所公开的建筑密封胶能解决装配式建筑中的缝隙开裂问题,且还具有其防水功能特性。在其韧性,强度方面,具有其优势,和该发明的区别是加入增塑剂等原料在热胀冷缩方面具有其优势,因而可以替代原有材料,防止墙面开裂。施工方式和传统的材料施工性是一样的。与现有技术相比较,本发明具有以下有益技术效果:1、本发明的建筑密封胶在施工时具有良好的成膜性能,使得膜层表面致密,施工后在很长的时间都保持膜层的致密性,防止产生微裂纹和微孔。2、本发明的建筑密封胶具有较为合适的热胀冷缩性能,可以和预制构件体具有较好的相容性能,从而可以避免装潢后引起的开裂等现象。3、本发明的改性固化剂的常温固化性、耐热性、耐水性、耐磨性、耐药品性优良,得到的固化物有良好的外观及亮度,韧性较好,有较好的成膜性能。4、本发明使用空心玻璃珠,具有亲油、憎水性能,非常容易分散于树脂等有机材料中。空心玻璃微珠具有抗压强度高、熔点高、电阻率高、热导系数和热收缩系数小等特点。空心玻璃微珠具有明显的减轻重量和隔音保温效果,使制品具有很好的抗龟裂性能和再加工性能。5、本发明的建筑密封胶储藏方便,施工简单,效果持久。具体实施方式制备例1改性固化剂I(a)的制备:将30重量份E-51环氧树脂(环氧当量为185-190g/eq)在1.5h内滴加到20重量份的650型聚酰胺中,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂I(a)。制备例2改性固化剂I(b)的制备:将35重量份E-51环氧树脂在1.5h内滴加到23重量份V115型聚酰胺中,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂I(b)。制备例3改性固化剂I(c)的制备:将30重量份E-51环氧树脂在1.5h内滴加到18重量份203型聚酰胺中,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂I(c)。制备例4改性固化剂I(d)的制备:将30重量份E-51环氧树脂在1.5h内滴加到20重量份300型聚酰胺中,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂I(d)。制备例5改性固化剂I(e)的制备:将10重量份V115型聚酰胺和10重量份203型聚酰胺混合均匀,在1.5h内加入30重量份E-51环氧树脂,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂I(e)。制备例6改性固化剂II(a)的制备:将30重量份E-51环氧树脂(环氧当量为185-190g/eq)在1.5h内滴加到20重量份的650型聚酰胺中,混合混合物。然后在混合物中加入1.5重量份的苯甲醇,搅拌,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂II(a)。制备例7改性固化剂II(b)的制备:将35重量份E-51环氧树脂在1.5h内滴加到23重量份V115型聚酰胺中,混合混合物。然后在混合物中加入2重量份的苯甲醇,搅拌,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂II(b)。制备例8改性固化剂II(c)的制备:将30重量份E-51环氧树脂在1.5h内滴加到18重量份203型聚酰胺中,混合混合物。然后在混合物中加入1.5重量份的苯甲醇,搅拌,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂II(c)。制备例9改性固化剂II(d)的制备:将30重量份E-51环氧树脂在1.5h内滴加到20重量份300型聚酰胺中,混合混合物。然后在混合物中加入1.5重量份的苯甲醇,搅拌,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂II(d)。制备例10改性固化剂II(e)的制备:将10重量份603型聚酰胺和10重量份300型聚酰胺混合均匀,在1.5h内加入30重量份E-51环氧树脂,混合混合物。然后在混合物中加入1.5重量份的苯甲醇,搅拌,控制反应温度为50℃,反应2h,获得改性固化剂II(e)。实施例1A组份:E-51环氧树脂50重量份;E-44环氧树脂10重量份;邻苯二甲酸酐二异癸酯10重量份;KH5602重量份;轻质碳酸钙30重量份;气相白炭黑2重量份;空心玻璃微珠2重量份;B组份:650型聚酰胺60重量份,2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚2重量份;气相白炭黑2重量份;KH-5503重量份;轻质碳酸钙30重量份;空心玻璃微珠2重量份;C组份:石英砂90重量份;炭黑1重量份。1)A组份的制备将E-51环氧树脂、E-44环氧树脂至于反应釜中升温至65℃),依次加入邻苯二甲酸酐二异癸酯、KH560,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到A组份;2)B组份的制备将650型聚酰胺至于反应釜中,升温至70℃,加入2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、KH-550,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到B组份;3)C组份的制备将石英砂和炭黑混合,搅拌均匀,得到C组份;4)建筑密封胶的制备将A组份、B组份和C组份分开储存,使用时将A组份与B组份按1:1的重量比混合,加入15重量份的C组份,搅拌均匀,得到建筑密封胶。为了测试固化膜层的性能,需要制备多个样品。在户外的水泥地面上相邻放置两片瓷砖,两者之间的缝隙宽度(或间距)为4mm,将建筑密封胶施工于缝隙之间,刮平,室温下固化。实施例2A组份:E-51环氧树脂60重量份;邻苯二甲酸二异壬酯8重量份;KH5602重量份;轻质碳酸钙30重量份;气相白炭黑2重量份;空心玻璃微珠2重量份;B组份:改性固化剂I(a)60重量份,三乙醇胺2重量份;气相白炭黑2重量份;KH-5502重量份;轻质碳酸钙30重量份;空心玻璃微珠2重量份;C组份:石英砂90重量份;炭黑1重量份。1)A组份的制备将E-51环氧树脂至于反应釜中升温至65℃),依次加入邻苯二甲酸二异壬酯、KH560,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到A组份;2)B组份的制备将改性固化剂I(a)至于反应釜中,升温至70℃,加入三乙醇胺、KH-550,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到B组份;3)C组份的制备将石英砂和炭黑混合,搅拌均匀,得到C组份;4)建筑密封胶的制备将A组份、B组份和C组份分开储存,使用时将A组份与B组份按1:1的重量比混合,加入9重量份的C组份,搅拌均匀,得到建筑密封胶。为了测试固化膜层的性能,需要制备多个样品。在户外的水泥地面上相邻放置两片瓷砖,两者之间的缝隙宽度(或间距)为4mm,将建筑密封胶施工于缝隙之间,刮平,室温下固化。实施例3A组份:E-51环氧树脂60重量份;邻苯二甲酸二异壬酯8重量份;KH5602重量份;轻质碳酸钙30重量份;气相白炭黑2重量份;空心玻璃微珠2重量份;B组份:改性固化剂I(b)60重量份,改性固化剂I(c)10重量份;三乙醇胺2重量份;气相白炭黑2重量份;KH-5502重量份;轻质碳酸钙30重量份;空心玻璃微珠2重量份;C组份:石英砂90重量份;炭黑1重量份。1)A组份的制备将E-51环氧树脂至于反应釜中升温至65℃),依次加入邻苯二甲酸二异壬酯、KH560,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到A组份;2)B组份的制备将改性固化剂I(b)、改性固化剂I(c)至于反应釜中,升温至70℃,加入三乙醇胺、KH-550,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到B组份;3)C组份的制备将石英砂和炭黑混合,搅拌均匀,得到C组份;4)建筑密封胶的制备将A组份、B组份和C组份分开储存,使用时将A组份与B组份按1:1的重量比混合,加入10重量份的C组份,搅拌均匀,得到建筑密封胶。为了测试固化膜层的性能,需要制备多个样品。在户外的水泥地面上相邻放置两片瓷砖,两者之间的缝隙宽度(或间距)为4mm,将建筑密封胶施工于缝隙之间,刮平,室温下固化。实施例4A组份:E-51环氧树脂50重量份;E-44环氧树脂10重量份;邻苯二甲酸酐二异癸酯20重量份;KH5602重量份;轻质碳酸钙30重量份;气相白炭黑2重量份;空心玻璃微珠2重量份;B组份:改性固化剂II(a)60重量份,2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚2重量份;气相白炭黑2重量份;KH-5503重量份;轻质碳酸钙30重量份;空心玻璃微珠2重量份;C组份:石英砂90重量份;炭黑1重量份。1)A组份的制备将E-51环氧树脂、E-44环氧树脂至于反应釜中升温至65℃),依次加入邻苯二甲酸酐二异癸酯、KH560,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到A组份;2)B组份的制备将改性固化剂II(a)至于反应釜中,升温至70℃,加入2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、KH-550,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到B组份;3)C组份的制备将石英砂和炭黑混合,搅拌均匀,得到C组份;4)建筑密封胶的制备将A组份、B组份和C组份分开储存,使用时将A组份与B组份按1:1的重量比混合,加入30重量份的C组份,搅拌均匀,得到建筑密封胶。为了测试固化膜层的性能,需要制备多个样品。在户外的水泥地面上相邻放置两片瓷砖,两者之间的缝隙宽度(或间距)为4mm,将建筑密封胶施工于缝隙之间,刮平,室温下固化。实施例5A组份:E-51环氧树脂50重量份;E-44环氧树脂10重量份;邻苯二甲酸酐二异癸酯20重量份;KH5602重量份;轻质碳酸钙30重量份;气相白炭黑2重量份;空心玻璃微珠2重量份;B组份:改性固化剂II(d)60重量份,2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚2重量份;气相白炭黑2重量份;KH-5503重量份;轻质碳酸钙30重量份;空心玻璃微珠2重量份;C组份:石英砂90重量份;炭黑1重量份。1)A组份的制备将E-51环氧树脂、E-44环氧树脂至于反应釜中升温至65℃),依次加入邻苯二甲酸酐二异癸酯、KH560,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到A组份;2)B组份的制备将改性固化剂II(d)至于反应釜中,升温至70℃,加入2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、KH-550,搅拌10分钟,再加入气相白炭黑、空心玻璃微珠混合均匀,搅拌15分钟,加入轻质碳酸钙,搅拌均匀得到B组份;3)C组份的制备将石英砂和炭黑混合,搅拌均匀,得到C组份;4)建筑密封胶的制备将A组份、B组份和C组份分开储存,使用时将A组份与B组份按1:1的重量比混合,加入30重量份的C组份,搅拌均匀,得到建筑密封胶。为了测试固化膜层的性能,需要制备多个样品。在户外的水泥地面上相邻放置两片瓷砖,两者之间的缝隙宽度(或间距)为4mm,将建筑密封胶施工于缝隙之间,刮平,室温下固化。实施例6重复实施例1,只是将改性固化剂I(e)替代改性固化剂I(a)。实施例7重复实施例4,只是将改性固化剂II(b)替代改性固化剂II(a)。实施例8重复实施例5,只是将改性固化剂II(e)替代改性固化剂II(d)。对比例1传统的混泥土材料,将沙子、水泥混合,加入水,混合均匀。为了测试固化膜层的性能,需要制备多个样品。在户外的水泥地面上相邻放置两片瓷砖,两者之间的缝隙宽度(或间距)为4mm,将建筑密封胶施工于缝隙之间,刮平,室温下固化。实施例1-5和对比例1的性能检测如下表所示:光泽度、霉菌繁殖情况和微孔检查的结果表明,本发明的涂层经历较长的使用时间,仍然能够确保高的粘结强度,防止微裂纹和微孔的产生。当前第1页1 2 3 
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