一种分散蓝的制备方法与流程

文档序号:16151984发布日期:2018-12-05 17:51阅读:902来源:国知局

本发明属于染料制备技术领域,具体涉及一种分散蓝的制备方法。



背景技术:

分散蓝183:1是一种用量较大的染料品种,可用于单色或拼色,是拼色b56的主要成份。目前,国内制备的分散蓝183:1,重氮盐分解多,染料杂质多,色光不够艳,拼出的b56颜色发暗。分散蓝183:1色光不够鲜艳有以下二个原因:其一为合成时采用98%浓硫酸介质中重氮,用浓硫酸介质重氮,在偶合中会碰到一个问题,即浓酸重氮盐加到盛有偶合组份的冰水中时,浓酸遇水会剧烈放热,造成周围未来得及反应的重氮盐分解,造成成品染料带有黄色分解物,其二为偶合时加入重氮组份重量的20倍底水,偶合组份浓度低,与重氮盐碰撞机会少,导致重氮盐分解多。



技术实现要素:

本发明的目的是提供一种分散蓝的制备方法,工艺简单,易于操作,收率稳定,安全性高,所制备出的分散蓝染料色光鲜艳。

本发明提供了如下的技术方案:

一种分散蓝的制备方法,包括以下步骤:

s1:将2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、硫酸溶液和亚硝酰硫酸按摩尔比为1:0.7~5:1.01~1.05的比例混合,进行重氮化反应,获得重氮盐,其中硫酸溶液的质量分数为72%~85%;

s2:在s1获得的重氮盐中加冰进行温控,然后加入氨基磺酸、偶合组份和分散剂进行偶合反应,偶合反应的温度控制在-10~15℃。

优选的,所述s1中硫酸溶液的质量分数为75%~80%,采用该浓度范围的硫酸所制备的分散蓝染料颜色鲜艳。

优选的,所述s1中的重氮化反应温度为-10~20℃,反应的时间为3~8h,有利于反应的充分进行。

优选的,所述s2中的分散剂为壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚和脂肪酸氧乙烯醚中的一种。

优选的,所述s2中偶合反应的温度控制在-5~0℃,有利于充分进行偶合反应。

优选的,所述s2中的偶合组分为3-n,n-二乙基氨基乙酰苯胺,用于进行偶尔反应。

优选的,所述s2中偶合反应的时间为1.8~2.2h,有利于充分进行偶合反应。

本发明的有益效果是:

(1)本发明采用72%~85%的硫酸进行重氮化反应,与现有技术相比,硫酸的浓度降低,因此将其与偶合组分混合时,不会剧烈放热,因此不会产生黄色分解物;其次,偶合反应时不加入底水,可有效防止重氮盐分解,因此所制备出的分散蓝染料色光鲜艳。

(2)本发明提供的分散蓝的制备方法,工艺简单,易于操作,收率稳定,因采用的硫酸浓度降低,操作安全性也显著提高。

具体实施方式

实施例1

一种分散蓝的制备方法,包括以下步骤:

s1:在反应釜中加入75%的硫酸600kg,40%的亚硝酰硫酸1224kg,开夹套冷盐水控制温度在-5~0℃,慢加入2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺915kg,加完保温反应5h后,得重氮盐待用,反应式为:

s2:偶合釜中,加入氨基磺酸5kg,助剂op-10(壬基酚聚氧乙烯醚)5kg,65%的偶合组份(3-n,n-二乙基氨基乙酰苯胺)1197kg,碎冰7000kg,搅拌下开始滴加s1中获得的重氮盐,滴加时间2h,滴完后,加冰保持温度-1℃,充分反应2h,反应式为:

s3:充分反应后,用蒸汽升温至80℃,保温1h后,将物料泵入压滤机,50℃热水洗净,得滤饼折干1649kg,hplc95%。

实施例2

一种分散蓝的制备方法,包括以下步骤:

s1:在反应釜中加入80%的硫酸562.5kg,40%的亚硝酰硫酸1224kg,开夹套冷盐水控制温度在-5~0℃,慢加入2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺915kg,加完保温反应5h后,得重氮盐待用;

s2:偶合釜中,加入氨基磺酸5kg,助剂sl808(脂肪酸氧乙烯醚)5kg,65%的偶合组份(3-n,n-二乙基氨基乙酰苯胺)1197kg,碎冰7000kg,搅拌下开始滴加s1中获得的重氮盐,滴加时间2h,滴完后,加冰保持温度-3℃,充分反应2h后,用蒸汽升温至80℃,保温1h后,将物料泵入压滤机,50℃热水洗净,得滤饼折干1653kg,hplc95%。

对比例

在反应釜中加入98%的硫酸450kg,40%的亚硝酰硫酸1224kg,开夹套冷盐水控制温度在10~15℃,慢加入2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺915kg,加完保温反应5h后,得重氮盐待用。

偶合釜中,加入底水18t,加入氨基磺酸5kg,助剂op-10(壬基酚聚氧乙烯醚)5kg,65%的偶合组份(3-n,n-二乙基氨基乙酰苯胺)1197kg,碎冰11t,搅拌下开始滴加重氮盐,滴加时间2h,滴完后,加冰保持温度-3℃,充分反应2h后,用蒸汽升温至40℃,保温1h后,将物料泵入压滤机,50℃热水洗净,得滤饼折干1596kg,hplc91%。

将实施例1、实施例2、对比例和标样,各取1g,分散于500ml水中,混匀后各取20ml分散液与80ml水,用醋酸调ph=4~5,加入2g涤纶纤维,按国标gb/t2394-2006法进行染色处理,布样烘干,用x-rite测色仪测色(标样为测色标准),结果如下表1:

表1色光的测试结果

表1中δa正表示色光偏红,δb负表示色光偏蓝,δc正表示色光偏艳。

从上表1可知,本发明制备出的分散蓝染料为红蓝光,色光艳丽,产品纯度高。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。



技术特征:

技术总结
本发明提供一种分散蓝的制备方法,属于染料制备技术领域,包括步骤:将2‑氰基‑4‑硝基‑6‑溴苯胺、硫酸溶液和亚硝酰硫酸混合进行重氮化,获得重氮盐,其中硫酸溶液的质量分数为72%~85%;在上述重氮盐中加冰进行温控,然后加入氨基磺酸、偶合组份和分散剂进行偶合反应,偶合反应的温度控制在‑10~15℃。本发明提供的分散蓝的制备方法,工艺简单,易于操作,收率稳定,安全性高,所制备出的分散蓝染料,色光鲜艳。

技术研发人员:陈勤伟
受保护的技术使用者:江苏之江化工有限公司
技术研发日:2018.08.07
技术公布日:2018.12.04
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