湿分散剂，以950转/min的 搅拌速度搅拌1.5小时，得到第一混合物，备用；
[0054] ㈢、第二混合:在常温下，将上述备用原料中的氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯、聚醚 多元醇和芳基重氮盐，以750转/min的搅拌速度搅拌2小时，得到第二混合物，备用；
[0055] ㈣、复混：向备用的第一混合物中加入上述配方剂量的第二混合物，以800转/min 的搅拌速度搅拌5分钟，出料，即得高性能光通讯器件用接着剂。
[0056] 实施例二：
[0057]㈠ 、备料：按照重量份，分别取脂环族环氧树脂50份、脂肪族环氧树脂15份、环氧 (甲基)丙烯酸酯25份、聚酯多元醇5份、异丙苯茂铁六氟磷酸盐1份、2,4,6_三甲基苯甲酰基 苯基膦酸乙酯0.8份、2,4_二乙基噻吨酮0.2份、烷基碘鑰盐0.5份、3-甲基丙烯酰氧基丙基 甲基二乙氧基硅烷2份、甲氧基对苯二酚0.2份，流平剂0.3份备用；
[0058]㈡、第一混合:在常温下，将上述备用原料中的脂环族环氧树脂、脂肪族环氧树脂、 异丙苯茂铁六氟磷酸盐、2,4,6_三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2,4_二乙基噻吨酮、3-甲基 丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、甲氧基对苯二酚和流平剂，以800转/min的搅拌速度搅 拌2小时，得到第一混合物，备用；
[0059] ㈢、第二混合:在常温下，将上述备用原料中的环氧（甲基）丙烯酸酯、聚酯多元醇 和烷基碘鑰盐，以800转/min的搅拌速度搅拌2小时，得到第二混合物，备用；
[0060] ㈣、复混：向备用的第一混合物中加入上述配方剂量的第二混合物，以800转/min 的搅拌速度搅拌60分钟，出料，即得高性能光通讯器件用接着剂。
[0061] 实施例三：
[0062] ㈠ 、备料:按照重量份，分别取氢化双酚A环氧树脂75份、3-乙基-3-羟甲基氧杂环 丁烷15份、氨基甲酸酯（甲基)丙烯酸酯5份、糖基多元醇2份、二苯基碘鑰六氟磷酸盐1份、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮0.5份、烷基锍盐0.4份、γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅 烷1份、4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶0.05份，润湿分散剂0.05份备用；
[0063]㈡、第一混合:在常温下，将上述备用原料中的氢化双酚Α环氧树脂、3-乙基-3-羟 甲基氧杂环丁烷、二苯基碘鑰六氟磷酸盐、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、γ-环氧丙氧基 丙基甲基二乙氧基硅烷、4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶和润湿分散剂，以700转/min的搅拌 速度搅拌3小时，得到第一混合物，备用；
[0064] ㈢、第二混合:在常温下，将上述备用原料中的氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯、糖基 多元醇和烷基锍盐，以800转/min的搅拌速度搅拌3小时，得到第二混合物，备用；
[0065] ㈣、复混：向备用的第一混合物中加入上述配方剂量的第二混合物，以960转/min 的搅拌速度搅拌80分钟，出料，即得高性能光通讯器件用接着剂。
[0066]下面表一所列，是上述三个实施例和市场上同类产品（对比例）的性能测试结果：
[0067]表一 「00681
[0069]测试结果表明：本发明制备的接着剂具有快速固化、与玻璃一致的折射率、透光性 好、优异的接着力、高Tg、低收缩、稳定性高，且具有优异的施工性及简易的操作性等特点， 可应用于光通讯行业芯片或裸光纤固定在V槽内与盖板之间粘接固定。
[0070]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于 此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替 换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范 围为准。
【主权项】
1. 一种高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:包括按质量份数计的阳离子聚合性 树脂40~90份、自由基光聚合性树脂2~30份、多元醇2~20份、光引发剂0.5~10份、热引发 剂0.05~5份、偶联剂0.05~2份、阻聚剂0.01~1份、助剂0~10份。2. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:所述的阳离子聚合性 树脂为包括每一个分子内具有一个以上选自氧杂环丁烷环、环氧环、乙烯基醚基、乙烯基芳 基中的官能团的化合物中的一种或几种；当为两种以上时，各组分的配比为等份或其它比 例。3. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:所述的自由基光聚合 性树脂为包括每1分子内至少具有1个选自（甲基)丙烯酰基、（甲基)丙烯酰氧基、（甲基)丙 稀酰氨基、乙烯基芳基、乙烯基醚基、乙稀氧基羰基、稀丙基、异丙烯基、马来酸酯基、马来酰 亚胺基、纳迪克酰亚胺基、肉桂酰基的基团中的官能团的化合物中的一种或几种。4. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:所述的多元醇为糖基 多元醇、聚氧化丙烯多元醇、聚氧化乙烯-氧化丙烯共聚醚多元醇、聚己内酯多元醇、常规聚 酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚四氢呋喃多元醇和聚四氢呋喃-氧化丙烯共聚醚多元醇中的 一种或几种。5. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:所述的光引发剂为自 由基光引发剂、阳离子光引发剂、光敏化剂中的一种或几种。6. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:所述的热引发剂为芳 基重氮盐、芳基碘鑰盐、烷基碘鑰盐、芳基锍盐、烷基锍盐、丙二烯-离子络合物、铝或钛等金 属与乙酰乙酸或二酮类的螯合化合物和三苯基硅烷醇等硅烷醇形成的化合物、铝或钛等金 属与乙酰乙酸或二酮类的螯合化合物和双酚S等酚类形成的化合物中的一种或几种。7. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:所述的偶联剂为烷基 官能性烷氧基硅烷、烯基官能性烷氧基硅烷、丙稀醜氧基官能性烷氧基硅烷、环氧基官能性 烷氧基硅烷、氨基官能性烷氧基硅烷、巯基官能性烷氧基硅烷、钛螯合物类、锆螯合物类、锆 酰化物类、异氰酸酯硅烷类中的一种或几种。8. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于:所述的阻聚剂为醌类 阻聚剂、烷基酚类阻聚剂、胺类阻聚剂氮-氧基类阻聚剂中的一种或几种。9. 如权利要求1所述的高性能光通讯器件用接着剂，其特征在于：所述的助剂为抗氧 剂、润湿分散剂、附着力促进剂、消泡剂、流平剂、增稠剂、链转移剂、有机填充剂、无机填充 剂中的一种或几种。10. -种如权利要求1至9任意一项所述高性能光通讯器件用接着剂的制备方法，其特 征在于:包括如下步骤： 步骤一、将阳离子聚合性树脂、光引发剂、偶联剂、助剂加入反应釜中，以750~900转/min的搅拌速度搅拌1.5~3小时，得到第一混合物，备用； 步骤二、将自由基聚合性树脂、热引发剂、多元醇加入到反应釜中，750~950转/min的 搅拌速度搅拌1.5~3小时，得到第二混合物，备用； 步骤三、混合：向第一混合物中加入第二混合物，以720~960转/min的搅拌速度搅拌50 ~80分钟，出料，即得成品。
【专利摘要】本发明公开了一种高性能光通讯器件用接着剂及其制备方法，涉及高分子材料技术领域；其原料组分按质量份数计，包括，阳离子聚合性树脂40～90份、自由基光聚合性树脂2～30份、多元醇2～20份、光引发剂0.5～10份、热引发剂0.05～5份、偶联剂0.05～2份、阻聚剂0.01～1份、其它助剂0～10份；其制备方法包括步骤：第一混合；第二混合；复混。具有快速固化、与玻璃一致的折射率、透光性好、优异的接着力、高Tg、低收缩、稳定性高，且具有优异的施工性及简易的操作性等特点，可应用于光通讯行业芯片或裸光纤固定在V槽内与盖板之间粘接固定。
【IPC分类】C09J11/08, C09J163/00, C09J133/14
【公开号】CN105441001
【申请号】CN201510988477
【发明人】欧阳亮
【申请人】深圳市浩力新材料技术有限公司
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2015年12月24日