类共聚物溶液，添加1-辛基化晚嗦六氣化憐酸盐1.5重量份、3 口幸 一 HK(六亚甲基二异氯酸醋化合物的异氯脈酸醋体）1.5重量份、二月桂酸二辛基锡0.02重 量份，揽拌混合，得到实施例1的粘合剂组合物。
[0065] [实施例2~4和比较例1~3]
[0066] 单体和添加剂的组成每一个按照表1所记载的那样设定，除此W外，按照与上述实 施例1的粘合剂组合物同样地，得到实施例2~4和比较例1~3的粘合剂组合物。
[0067] 此处，在丙締酸类共聚物溶液的聚合前向反应装置中添加(A)丙締酸类单体、（B) 径基单体、（C)酸性单体，向聚合后的丙締酸类共聚物溶液中添加(D)异氯酸醋(NC0)交联 剂、化)交联促进剂、(巧抗静电剂作为添加剂。
[006引表1中，各成分的混合比例用括号圈起，表示W(A)组的总和为100重量份所要求的 重量份的数值。并且，表2中显示表1中使用的各成分的缩写对应的化合物名称。另外，3 口 幸一 K注册商标)HX和同样的化和同样的心45是日本求リクレ夕シ工业株式会社的商品名， 夕少幸一 K注册商标)D-140N是Ξ井化学株式会社的商品名。关于表2的异氯酸醋(NC0)交 联剂的化合物名称，HDI、IPDI、TMP的意思分别是六亚甲基二异氯酸醋、异佛尔酬二异氯酸 醋、Ξ径甲基丙烷。
[0069][表U
[0070]
[0074] <表面保护膜的制备>
[0075] 将实施例1的粘合剂组合物涂布于由娃酬树脂涂层的聚对苯二甲酸乙二醇醋 (PET)膜形成的剥离膜上后，通过于90°C的干燥除去溶剂，得到粘合剂层的厚度为25WI1的粘 合片。然后，将粘合片转移至一面上经抗静电和防污染处理的聚对苯二甲酸乙二醇醋(PET) 膜的经抗静电和防污染处理面的反面，得到具有"经抗静电和防污染处理的PET膜/粘合剂 层/剥离膜(娃酬树脂涂层的PET膜r的层压结构的实施例1的表面保护膜。
[0076] [实施例2~4和比较例1~3]
[0077] 分别使用实施例2~4和比较例1~3的粘合剂组合物代替实施例1的粘合剂组合 物，除此之外，与上述实施例1的表面保护膜同样，得到实施例2~4和比较例1~3的表面保 护膜。
[007引 < 试验方法和评价>
[0079] 将实施例1~4和比较例1~3中的表面保护膜于23°C、50%畑的气氛下老化7天后， 剥离剥离膜(娃酬树脂涂层的PET膜），将暴露出粘合剂层的物质贴合于侣锥上后，于60°C、 90%I?H的高溫高湿气氛下放置48小时，然后将其作为腐蚀性的测定样品。
[0080] 进而，经由粘合剂层将该暴露出粘合剂层的表面保护膜贴合于粘贴在液晶盒上的 偏光板的表面，放置1天后，经50°C、5个大气压、20分钟的高压蓋处理，于室溫进一步放置12 小时，将经W上得到的物质作为粘合力、剥离带电压的测试样品。
[0081] <酸值的测定方法〉
[0082] 丙締酸类共聚物的酸值，将样品溶解于溶剂(二乙酸和乙醇W体积比2:1混合的物 质）中，使用电位差自动滴定装置（京都电子工业制，AT-610)，使用0.1上述电位差滴定装 置，用浓度为约O.lmol/1的氨氧化钟乙醇溶液进行电位差滴定，测定为了中和样品所需的 氨氧化钟乙醇溶液的量。然后，通过下式求得酸值。
[0083] 酸值=(BXf X5.611VS
[0084] B =滴定中使用的O.lmoVl氨氧化钟乙醇溶液的量(ml)
[0085] f = 0.1m〇Vl氨氧化钟乙醇溶液的因子
[0086] S =样品的固体成分的质量(g)
[0087] <粘合力的测定>
[0088] W下述剥离强度作为粘合力:使用拉力试验机W拉伸速度为30m/min向180°方向 剥离通过上述得到的测试样品（在偏光板表面贴合25mm宽的表面保护膜的物质）测定的剥 离强度(N/^25mm)。
[0089] <剥离带电压的测定方法>
[0090] W30m/min的拉伸速度180°剥离如上所述得到的测试样品时，使用高精度静电传 感器SK-035、SK-200(株式会社年一工シス制造)测定偏光板带电产生的电压（带电压），W 测定值的最大值作为剥离带电压化V)。
[0091] <腐蚀性的评价方法>
[0092] 将样品贴合于侣锥上后，在60°C X90%RH的高溫高湿条件下放置48小时。然后，从 侣锥剥离样品，目视确认侣锥表面，W下述基准评价。
[0093] 〇:未确认侣锥表面变色。
[0094] Δ:确认侣锥表面的一部分变色。
[00巧]X :确认侣锥表面变色。
[0096] <污染性的评价方法〉
[0097] 用圆珠笔（负荷500g，往复3次)在通过上述得到的测试样品的表面保护膜上描绘 后，70°CX24小时放置。从偏光板剥离表面保护膜，观察偏光板表面，确认没有向偏光板转 移污染，用下述基准评价。
[0098] 〇 :没有向偏光板转移污染。
[0099] Δ:沿着圆珠笔描绘的轨迹确认向至少一部分转移污染。
[0100] X:沿着圆珠笔描绘的轨迹确认转移污染，从粘合剂表面也有粘合剂脱离。
[0101] [表 3]
[0102]
[0103] 表3中显示试验和评价的结果。
[0104] W烙点在3(TCW上的离子性化合物作为抗静电剂的实施例1~4中，形成了抗静电 性能优异，并且具有对于被粘物的耐腐蚀性、污染性也低的物质。
[0105] 在抗静电剂中使用高氯酸裡的比较例1中，形成了腐蚀性大、污染性也稍高的物 质。
[0106] 在抗静电剂中使用双(Ξ氣甲横酷)亚胺裡、粘合剂的丙締酸类聚合物的酸值高的 比较例2中，形成了剥离带电压高、抗静电性能差、污染性高、腐蚀性也稍大的物质。
[0107] 在抗静电剂中使用Ξ氣甲横酸裡的比较例3中，形成了腐蚀性稍大、污染性也稍高 的物质。
[0108] 因此，比较例1~3的表面保护膜不能够同时满足（1)优异的抗静电性能，（2)耐腐 蚀性，（3)防止粘合剂残留的发生。
【主权项】
1. 一种粘合剂组合物，其为含有丙烯酸类聚合物、抗静电剂和交联剂的粘合剂组合物； 所述丙烯酸类聚合物为:使得100重量份(A)作为100重量份烷基的碳原子数为C1~C14的 (甲基）丙烯酸酯单体的（甲基）丙烯酸异辛酯或（甲基)丙烯酸2-乙基己酯、与3.0-5.0重量 份(B)具有羟基的（甲基)丙烯酸酯单体共聚而得到的共聚物;所述丙烯酸类聚合物的酸值 在30以下；所述抗静电剂是不为碱金属盐的、熔点在30°C以上且在80°C以下的离子性化合 物。2. 根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述(B)具有羟基的（甲基)丙烯酸类单体 为选自由（甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基)丙烯酸6-羟基己酯、（甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、 (甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、N-羟基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基 (甲基)丙烯酰胺构成的化合物组的一种以上。3. -种粘合剂层，其为使得权利要求1或2中所述的粘合剂组合物交联而得到的粘合剂 层，所述粘合剂层的凝胶分数为95-100%。4. 一种表面保护膜，其为在树脂膜的一面上形成权利要求3所述的粘合剂层而得到的 表面保护膜。5. -种光学膜，其贴合有权利要求4所述的表面保护膜。
【专利摘要】本发明涉及粘合剂组合物、表面保护膜及贴合有表面保护膜的光学膜。本发明提供一种粘合剂组合物、使用其的粘合膜和表面保护膜，所述粘合剂组合物和使用其的粘合膜和表面保护膜具有优异的抗静电性能，并且具有耐腐蚀性，污染性低。在含有以烷基的碳原子数为C1～C14的(甲基)丙烯酸酯单体为主要成分的(甲基)丙烯酸类聚合物的粘合剂组合物中，含有熔点为30℃以上的离子性化合物。并且，在含有以烷基的碳原子数为C1～C14的(甲基)丙烯酸酯单体为主要成分的(甲基)丙烯酸类聚合物的粘合剂组合物中，(甲基)丙烯酸类聚合物的酸值为30以下，且含有熔点为30℃以上的离子性化合物。
【IPC分类】C09J7/02, C09J11/06, C09J133/08
【公开号】CN105585981
【申请号】CN201610121969
【发明人】长仓毅, 岛口龙介
【申请人】藤森工业株式会社
【公开日】2016年5月18日
【申请日】2013年2月7日
【公告号】CN103242753A