一种水体用微生物底剂及制备方法与流程

本发明涉及水产养殖
技术领域：
，具体为一种水体用微生物底剂及制备方法。
背景技术：
：水产养殖是人为控制下繁殖、培育和收获水生动植物的生产活动。一般包括在人工饲养管理下从苗种养成水产品的全过程。现有的水产养殖过程中，底泥中会淤积残饵、粪便、死亡藻类、青苔等有机物，以及氨、硫化氢等恶臭成分和亚硝酸盐等有害物质，导致底泥发黑、发热、发臭现象，同时水体底部气单胞菌、弧菌等致病微生物的生长也会给水产养殖带来巨大损失，因此设计一种水体用微生物底剂及制备方法是十分有必要的。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种水体用微生物底剂及制备方法，以解决上述
背景技术：
中提出的问题。为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种水体用微生物底剂，配方包括：芽孢杆菌、高分子络合剂、乳酸杆菌、生物酶、硝化菌、酵母菌、吸附剂和酸碱稳定剂，各组分的重量份数分别是：10-20份的芽孢杆菌、5-12份的高分子络合剂、2-6份的乳酸杆菌、4-9份的生物酶、5-13份的硝化菌、6-12份的酵母菌、8-20份的吸附剂和2-6份的酸碱稳定剂。一种水体用微生物底剂的制备方法，包括以下步骤，步骤一，原料选取；步骤二，菌液制作；步骤三，干料制作；步骤四，混合制粒；步骤五，密封包装；步骤六，检验储存；其中在上述步骤一中，按照各组分的重量份数分别是：10-20份的芽孢杆菌、5-12份的高分子络合剂、2-6份的乳酸杆菌、4-9份的生物酶、5-13份的硝化菌、6-12份的酵母菌、8-20份的吸附剂和2-6份的酸碱稳定剂进行选取；其中在上述步骤二中，菌液制作包括以下步骤：1)将无菌马铃薯葡萄糖培养液和酵母菌母液按照10∶1的比例进行选取，酵母菌母液接种于培养罐的无菌马铃薯葡萄糖培养液中；2)在121℃的条件下灭菌20min，冷却至30℃，再在28℃的温度下培养两天，直至酵母菌含量超过3×108个/ml即可；3)将芽孢杆菌亲本菌株接种于混合有可溶性淀粉3g/l、蛋白胨10g/l、酵母膏3g/l、kh2po41.5g/l、k2hpo42g/l和mgso40.1g/l的培养基中，在36℃下振荡培养20h；4)乳酸杆菌采用选择性琼脂培养基进行培养，用高压锅在121℃灭菌15min，调节ph6.2～6.4,培养温度为37℃，兼性厌氧，培养时间为18-20h；5)硝化菌菌液可以直接购买市面上已有的硝化菌干菌株即可；其中在上述步骤三中，将高分子络合剂、生物酶、吸附剂和酸碱稳定剂混合均匀备用；其中在上述步骤四中，将上述步骤三中所得混合干料加入制粒机中，并采用步骤二中所得各种菌液进行喷淋制粒；其中在上述步骤五中，将颗粒根据需要规格进行包装，并采用惰性气体填充；其中在上述步骤六中，检查包装袋的密封性，合格者储存，不合格者重新包装。根据上述技术方案，所述生物酶为葡萄糖氧化酶和纤维素酶中的一种或两种。根据上述技术方案，所述吸附剂为沸石粉、活性炭和氧化钙中的一种或两种。根据上述技术方案，所述酸碱稳定剂为硫酸镁、有机酸或无机酸中的一种或多种。根据上述技术方案，所述酵母菌液为k氏酵母菌。根据上述技术方案，所述步骤二2)中，培养期间每隔4小时取样镜检菌体浓度，且酵母浓度测定方法：吸取5ml菌液，2500rpm离心5min，去上清液，称量菌体湿重。根据上述技术方案，所述步骤二3)中，最终芽孢杆菌菌液中的芽孢杆菌含量不低于50×108个/ml。根据上述技术方案，所述步骤四中，制粒机采用圆盘制粒机，且最终成品粒径为1-2mm。与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：该水体用微生物底剂及制备方法，能够快速分解底泥中的残饵、粪便、死亡藻类、青苔等有机物，消除底泥中的氨、硫化氢等恶臭成分和亚硝酸盐等有害物质，解决底质的发黑、发热、发臭现象；有效缓解农药、杀虫剂、重金属等对养殖品种造成的不良影响以及缓解因水体过肥、水体富营养化引起的养殖动物食欲减退的症状；含有的酵母菌进入水体及底层后能在溶氧低的情况下能够迅速繁殖，抑制水体底部气单胞菌、弧菌等致病微生物的生长，维护水体微生态结构稳定与平衡，经常使用可以分解泥皮，防止泥皮生长，减少蓝藻与赤潮的爆发；避免水草根、茎腐烂、发黑、发臭，促进根系生长，缓解因水质及底部环境恶化造成的缺氧浮头症状，恢复水质自净能力；快速吸附水体中有机物质，提高水体透明度，改善各种不良水色(老绿水、铁锈水、白浊水、红水等)，螯合重金属、藻类毒素等池塘中的有毒物质，稳定水体ph值和缓冲性，促进养殖动物摄食。附图说明附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：图1是本发明的工艺立流程图。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。请参阅图1，本发明提供一种技术方案：实施例1：一种水体用微生物底剂，配方包括：芽孢杆菌、高分子络合剂、乳酸杆菌、生物酶、硝化菌、酵母菌、吸附剂和酸碱稳定剂，各组分的重量份数分别是：10份的芽孢杆菌、10份的高分子络合剂、5份的乳酸杆菌、7份的生物酶、9份的硝化菌、9份的酵母菌、16份的吸附剂和4份的酸碱稳定剂。一种水体用微生物底剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，菌液制作；步骤三，干料制作；步骤四，混合制粒；步骤五，密封包装；步骤六，检验储存；1)原料选取：按照各组分的重量份数分别是：10份的芽孢杆菌、10份的高分子络合剂、5份的乳酸杆菌、7份的生物酶、9份的硝化菌、9份的酵母菌、16份的吸附剂和4份的酸碱稳定剂进行选取；2)菌液制作：将无菌马铃薯葡萄糖培养液和酵母菌母液按照10∶1的比例进行选取，酵母菌母液接种于培养罐的无菌马铃薯葡萄糖培养液中；在121℃的条件下灭菌20min，冷却至30℃，再在28℃的温度下培养两天，培养期间每隔4小时取样镜检菌体浓度，且酵母浓度测定方法：吸取5ml菌液，2500rpm离心5min，去上清液，称量菌体湿重，直至酵母菌含量超过3×108个/ml即可；将芽孢杆菌亲本菌株接种于混合有可溶性淀粉3g/l、蛋白胨10g/l、酵母膏3g/l、kh2po41.5g/l、k2hpo42g/l和mgso40.1g/l的培养基中，在36℃下振荡培养20h，最终芽孢杆菌菌液中的芽孢杆菌含量不低于50×108个/ml；乳酸杆菌采用选择性琼脂培养基进行培养，用高压锅在121℃灭菌15min，调节ph6.2～6.4,培养温度为37℃，兼性厌氧，培养时间为18-20h；硝化菌菌液可以直接购买市面上已有的硝化菌干菌株即可；3)干料制作：将高分子络合剂、生物酶、吸附剂和酸碱稳定剂混合均匀备用；4)混合制粒：将上述步骤三中所得混合干料加入制粒机中，并采用步骤二中所得各种菌液进行喷淋制粒，制粒机采用圆盘制粒机，且最终成品粒径为1-2mm；5)密封包装：将颗粒根据需要规格进行包装，并采用惰性气体填充；6)检验储存：检查包装袋的密封性，合格者储存，不合格者重新包装。其中，生物酶为葡萄糖氧化酶和纤维素酶中的一种或两种；吸附剂为沸石粉、活性炭和氧化钙中的一种或两种；酸碱稳定剂为硫酸镁、有机酸或无机酸中的一种或多种；酵母菌液为k氏酵母菌。实施例2：一种水体用微生物底剂，配方包括：芽孢杆菌、高分子络合剂、乳酸杆菌、生物酶、硝化菌、酵母菌、吸附剂和酸碱稳定剂，各组分的重量份数分别是：15份的芽孢杆菌、10份的高分子络合剂、5份的乳酸杆菌、7份的生物酶、9份的硝化菌、9份的酵母菌、16份的吸附剂和4份的酸碱稳定剂。一种水体用微生物底剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，菌液制作；步骤三，干料制作；步骤四，混合制粒；步骤五，密封包装；步骤六，检验储存；1)原料选取：按照各组分的重量份数分别是：15份的芽孢杆菌、10份的高分子络合剂、5份的乳酸杆菌、7份的生物酶、9份的硝化菌、9份的酵母菌、16份的吸附剂和4份的酸碱稳定剂进行选取；2)菌液制作：将无菌马铃薯葡萄糖培养液和酵母菌母液按照10∶1的比例进行选取，酵母菌母液接种于培养罐的无菌马铃薯葡萄糖培养液中；在121℃的条件下灭菌20min，冷却至30℃，再在28℃的温度下培养两天，培养期间每隔4小时取样镜检菌体浓度，且酵母浓度测定方法：吸取5ml菌液，2500rpm离心5min，去上清液，称量菌体湿重，直至酵母菌含量超过3×108个/ml即可；将芽孢杆菌亲本菌株接种于混合有可溶性淀粉3g/l、蛋白胨10g/l、酵母膏3g/l、kh2po41.5g/l、k2hpo42g/l和mgso40.1g/l的培养基中，在36℃下振荡培养20h，最终芽孢杆菌菌液中的芽孢杆菌含量不低于50×108个/ml；乳酸杆菌采用选择性琼脂培养基进行培养，用高压锅在121℃灭菌15min，调节ph6.2～6.4,培养温度为37℃，兼性厌氧，培养时间为18-20h；硝化菌菌液可以直接购买市面上已有的硝化菌干菌株即可；3)干料制作：将高分子络合剂、生物酶、吸附剂和酸碱稳定剂混合均匀备用；4)混合制粒：将上述步骤三中所得混合干料加入制粒机中，并采用步骤二中所得各种菌液进行喷淋制粒，制粒机采用圆盘制粒机，且最终成品粒径为1-2mm；5)密封包装：将颗粒根据需要规格进行包装，并采用惰性气体填充；6)检验储存：检查包装袋的密封性，合格者储存，不合格者重新包装。其中，生物酶为葡萄糖氧化酶和纤维素酶中的一种或两种；吸附剂为沸石粉、活性炭和氧化钙中的一种或两种；酸碱稳定剂为硫酸镁、有机酸或无机酸中的一种或多种；酵母菌液为k氏酵母菌。实施例3：一种水体用微生物底剂，配方包括：芽孢杆菌、高分子络合剂、乳酸杆菌、生物酶、硝化菌、酵母菌、吸附剂和酸碱稳定剂，各组分的重量份数分别是：20份的芽孢杆菌、10份的高分子络合剂、5份的乳酸杆菌、7份的生物酶、9份的硝化菌、9份的酵母菌、16份的吸附剂和4份的酸碱稳定剂。一种水体用微生物底剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，菌液制作；步骤三，干料制作；步骤四，混合制粒；步骤五，密封包装；步骤六，检验储存；1)原料选取：按照各组分的重量份数分别是：20份的芽孢杆菌、10份的高分子络合剂、5份的乳酸杆菌、7份的生物酶、9份的硝化菌、9份的酵母菌、16份的吸附剂和4份的酸碱稳定剂进行选取；2)菌液制作：将无菌马铃薯葡萄糖培养液和酵母菌母液按照10∶1的比例进行选取，酵母菌母液接种于培养罐的无菌马铃薯葡萄糖培养液中；在121℃的条件下灭菌20min，冷却至30℃，再在28℃的温度下培养两天，培养期间每隔4小时取样镜检菌体浓度，且酵母浓度测定方法：吸取5ml菌液，2500rpm离心5min，去上清液，称量菌体湿重，直至酵母菌含量超过3×108个/ml即可；将芽孢杆菌亲本菌株接种于混合有可溶性淀粉3g/l、蛋白胨10g/l、酵母膏3g/l、kh2po41.5g/l、k2hpo42g/l和mgso40.1g/l的培养基中，在36℃下振荡培养20h，最终芽孢杆菌菌液中的芽孢杆菌含量不低于50×108个/ml；乳酸杆菌采用选择性琼脂培养基进行培养，用高压锅在121℃灭菌15min，调节ph6.2～6.4,培养温度为37℃，兼性厌氧，培养时间为18-20h；硝化菌菌液可以直接购买市面上已有的硝化菌干菌株即可；3)干料制作：将高分子络合剂、生物酶、吸附剂和酸碱稳定剂混合均匀备用；4)混合制粒：将上述步骤三中所得混合干料加入制粒机中，并采用步骤二中所得各种菌液进行喷淋制粒，制粒机采用圆盘制粒机，且最终成品粒径为1-2mm；5)密封包装：将颗粒根据需要规格进行包装，并采用惰性气体填充；6)检验储存：检查包装袋的密封性，合格者储存，不合格者重新包装。其中，生物酶为葡萄糖氧化酶和纤维素酶中的一种或两种；吸附剂为沸石粉、活性炭和氧化钙中的一种或两种；酸碱稳定剂为硫酸镁、有机酸或无机酸中的一种或多种；酵母菌液为k氏酵母菌。将上述各实施例的成品对比如下表：性状成球性降解率/％水质改善效果实施例1黑色球状颗粒优87.2清澈实施例2黑色球状颗粒优90.3清澈实施例3黑色球状颗粒优94.5清澈透明综上所诉，该发明具有良好的降解率，且水质改善效果好，适用于鱼、虾、蟹等各种海淡水水产养殖池塘及育苗池，使用时全池抛洒，养殖全程用量为100-150g/亩，严重时可以适当加量200-250g/亩。需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12