技术特征：
1.一种湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述湖泊底泥的修复方法包括：对内源污染严重的湖泊抽水晒湖进行底泥初步治理，辅以植物种植进行生物修复；晒湖前进行抽水，底泥显露，待湖区表层以下5cm底泥完全干涸后再进行机器翻土，经过3～4天稳定后进行植物种植；若在高温天气，植物种植后适当浇水养护，一天两次；随着植物的生长，一周进行一次底泥取样监测修复状况；待底泥质量满足预设要求后，对植物进行同一收割处理。2.如权利要求1所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述湖泊底泥的修复方法包括以下步骤：步骤一，测定原始污泥氮磷含量；步骤二，选择紫花苜蓿、狗尾草和百喜草用原始污泥种植；步骤三，测定植物生长过程底泥氮磷含量，动态监测生物修复的情况。3.如权利要求2所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述步骤三中，利用psenner提取法进行磷的测定；准确称取0.3g通过200目筛的风干底泥样置于50ml nalgene离心管中，进行连续提取。4.如权利要求2所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述步骤三中磷的测定方法还包括：不稳定性磷nh4cl-p的测定：向离心管中加入30ml的1mol/l的ph＝7的nh4ci-p在水浴恒温振荡中振荡提取2h，震荡温度为25+1℃；在l535r-1型低速离心机中离心10min，转速4000rpmn/min，温度25℃；将上清液过0.45μm滤膜，用钼锑抗分光光度法测定提取液中磷含量；可还原水溶性磷bd-p的测定：nh4cl-p提取后的残渣加30ml 0.11mol/lna2s2o4/0.11m nahco3振荡提取2h，离心获取上清液；过0.45μm滤膜后，向提取液中加入4.8ml 1mol/lh2so4溶液来避免生成fe和mn的沉淀，曝气1h；将剩余的连二亚硫酸盐氧化，酸化和吸气会导致硫的生成，使溶液变为乳白色；静置3天后，取上清液，用钼锑抗分光光度法测定提取液中磷含量；铁铝结合态磷naoh-p的测定：bd-p提取后的残渣加入30ml 0.1mol/l的naoh溶液振荡提取16h；离心获取上清液，将提取液过0.45μm滤膜后用钼锑抗分光光度法测定提取液中磷含量；钙结合态磷hcl-p的测定：naoh-p提取后残渣加入30ml 0.5mol/l hcl溶液振荡提取16h，离心获取上清液；将上清液过0.45μm滤膜，用钼锑抗分光光度法测定提取液中磷含量；残渣磷res-p的测定：hcl-p提取后残渣转移到瓷坩埚中，105℃烘干，并在马弗炉中550℃灼烧2h；冷却后将残渣转移到50ml具塞比色管中，加入25ml1mol/l hcl溶液，煮沸10min；冷却后静置过夜，取上清液过0.45μm滤膜后，用钼锑抗分光光度法测定提取液中磷含量；总磷tp的测定：称取沉积物样品0.1g，置于50ml比色管中，加入超纯水25ml，加入4ml k2s2o8溶液，盖紧盖子并用纱布包扎好；置于压力蒸汽消解锅中加热至121℃并保持30min后，停止加热；待压力表指针降至零后，取出冷却，定容至50ml，静置过夜；取适量上层清液移入50ml比色管中，用去离子水稀释至标线；向比色管中加1ml 10％抗坏血酸溶液，30s后加入2ml钼酸盐溶液，放置15min，用10mm比色皿，于700nm波长处以水为参比，测量吸光度。5.如权利要求2所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述步骤三中磷的测定方法
还包括标准曲线的绘制；分别取0ml、0.25ml、0.5ml、1.5ml、2.5ml、5.0ml和7.5ml磷酸标准使用液于50ml的比色管中，加水定容到25ml；加5％过硫酸钾4ml，再加塞后管口包一纱布并扎紧，置于高压灭菌锅内于121℃消解30min；冷却后加2.5ml钼酸盐，混匀；再加0.2ml氯化亚锡溶液，混匀，显色15min；在波长700nm，10mm光程下比色，以空白样为参比，测吸光度d。6.如权利要求2所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述步骤三中磷的测定方法还包括沉积物中磷含量计算；p＝a
×
1000/v；式中，p表示磷浓度，单位mg/l；a表示由校准曲线查得样品管的总磷含量，单位mg；v表示水样体积，单位ml；式中，w表示磷含量，单位mg/kg；c表示磷浓度，单位mg/l；v表示提取的含磷样品体积，单位ml)；m表示沉积物样品质量，单位kg。7.如权利要求2所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述步骤三中的氮的测定包括：离子交换态氮ief-n的测定：准确称取过100目筛的沉积物样品0.5g置于100ml离心管中，加入1.0mol/l kcl溶液20.00ml，室温下振荡2h；5000
×
g离心10min，分别取上层清液测定nh
3-n，no
3-n与no
2-n的含量，同时做空白；将剩余的上清液倾去，残渣加10ml去离子水洗涤1次，离心后烘干得残渣a，置于干燥器备用；碳酸盐结合态氮cf的测定：在残渣a中加入20.00ml ph＝5的hac-naac溶液，室温下振荡6h，5000
×
g离心10min，分别取上层清液测定nh
3-n，no
3-n与no
2-n的含量，同时做空白；将剩余的上清液倾去，残渣加10ml去离子水洗涤1次，离心后烘干得残渣b，置于干燥器备用；铁锰氧化态氮imof的测定：在残渣b中加入0.1mol/l naoh 20ml，室温下振荡17h，5000
×
g离心10min，取上层清液测定nh
3-n，no
3-n与no
2-n的含量；若样品的浸出液呈现黄褐色，则进行消解处理，同时做空白；将剩余的上清液倾去，残渣加10ml去离子水洗涤1次，离心后烘干得残渣c，置于干燥器备用；有机态和硫化物结合态氮osf的测定：在残渣c中加入20ml碱性过硫酸钾氧化剂，振荡3h，放入高压灭菌锅内氧1h；离心取上层清液测定nh
3-n，no
3-n与no
2-n的含量；总氮tn的测定：称取0.1g备用泥样于25ml比色管中，用h2o定容至10ml，空白样以10ml超纯水代替，加入5ml碱性过硫酸钾溶液，加盖摇匀；用纱布扎紧盖子，放入高压灭菌锅中，于121℃下高压消化30min，冷却，加1ml hcl，定容至25ml，混匀；以超纯水作参比，在220nm和275nm测量吸光度，计算tn含量。8.如权利要求7所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述离子交换态氮ief-n的测定中的100目筛的孔径为0.149mm；所述铁锰氧化态氮imof的测定中的消解处理包括：取浸出液2ml，加入h2o
2 5ml；在电热板上加热煮沸至近干，冷却后用蒸馏水定容至50ml。9.如权利要求7所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述有机态和硫化物结合态氮osf的测定中的碱性过硫酸钾氧化剂包括naoh 0.24mol/l，k2s2o
8 20g/l；
所述总氮tn的测定中的碱性过硫酸钾溶液包括naoh 15g/l，k2s2o
8 40g/l。10.如权利要求1所述的湖泊底泥的修复方法，其特征在于，所述步骤三中的氮的计算方法包括：nh
3-n＝a
×
1000/v；式中，nh
3-n表示氨氮，单位mg/l；a表示由校准曲线查得样品管的氨氮含量，单位mg；v表示水样体积，单位ml；no
3-n＝a
×
1000/v；式中，no
3-n表示硝酸氮，单位mg/l；a表示由校准曲线查得样品管的硝酸氮含量，单位mg；v表示水样体积，单位ml；式中，w表示氮含量，单位mg/kg；c表示氮浓度，单位mg/l；v表示提取的含磷样品体积，单位ml；m表示沉积物样品质量，单位kg。
技术总结
本发明属于湖泊污染治理技术领域，公开了一种湖泊底泥的修复方法，对内源污染严重的湖泊抽水晒湖进行底泥初步治理，辅以植物种植进行生物修复；晒湖前进行抽水，底泥显露，待湖区表层以下5cm底泥完全干涸后再进行机器翻土，经过3～4天稳定后进行植物种植；若在高温天气，植物种植后适当浇水养护，一天两次；随着植物的生长，一周进行一次底泥取样监测修复状况；待底泥质量满足预设要求后，对植物进行同一收割处理。本发明在晒湖后，河床底泥的颜色从深沉变浅，对氨氮和硫化氢的氧化释放更为充分，臭气减少，有机物氧化的速度快；通过翻耕、晒塘，能显著改善底质，作为生物修复技术进行前处理，初步降低污染含量，提高植物种植的存活率。活率。活率。
技术研发人员：罗丽娜 苏青青 宋林旭 高婷 罗玉红 李宁 纪道斌 屈锐 郑婉婷 唐朝晖
受保护的技术使用者：三峡大学
技术研发日：2022.08.12
技术公布日：2022/11/11