1.一种磁性氧化镁微球的制备方法，其特征在于：操作步骤为：
(1)Fe3O4纳米颗粒的预处理：将粒径为100～200nm的Fe3O4颗粒用无水乙醇及去离子水充分洗涤，以除去表面杂质；
(2)磁性Fe3O4/MgO微球的制备：a、配制质量分数为5％～6％的K2CO3水溶液，加入质量分数为0.14％～0.16％的多聚磷酸钠；b、配制质量分数为16％～18％的Mg(NO3)2水溶液；将以上步骤a，b中配置的溶液分别加热至60～70℃，称取一定量的Fe3O4纳米粒子加入去离子水中得到Fe3O4水溶液，超声分散10～20min，在剧烈搅拌下将步骤a得到的溶液加入到步骤b得到的溶液中，同时加入配制好的Fe3O4水溶液，继续高速搅拌0.5-2min；
(3)于60～70℃和80～100℃条件下，将步骤(2)得到的溶液分别陈化1～2h；将反应得到的沉淀物过滤，用去离子水和无水乙醇充分洗涤，60～80℃下真空干燥3～5h，再于氮气气氛下高温煅烧得到磁性氧化镁微球，煅烧温度为500～700℃，煅烧时间为10～15h。
2.根据权利要求1所述磁性氧化镁微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，四氧化三铁水溶液作为异相晶种加入到前驱体溶液中。
3.根据权利要求1所述磁性氧化镁微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，四氧化三铁晶种的质量与Mg(NO3)·6H2O的质量比为200:1～100:1。
4.一种权利要求1-3任一所述方法制备得到的磁性氧化镁微球。
5.根据权利要求4所述的磁性氧化镁微球，其特征在于：磁性氧化镁微球为氧化镁微球与四氧化三铁纳米粒子的复合体。
6.一种权利要求4所述磁性氧化镁微球在环境水体中多环芳烃去除中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：包括以下步骤：称取制备的磁性氧化镁微球加入到多环芳烃的混配水样中，超声，将磁性氧化镁微球分散，将所得悬浊液进行振荡吸附，吸附结束后，使用外加磁场将磁性材料与水样分离。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：超声时间为1～5min，所述多环芳烃的混配水样的pH值为4.0～8.0，氯化钠含量为0～20g/L。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述悬浊液中，多环芳烃与加入的磁性氧化镁微球质量比为0.04～32μg:8mg。
10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述振荡吸附温度为20～40℃；
所述振荡吸附振动频率为140～180rpm,振荡时间为5～300min。