1.三维大孔结构二氧化钼负载氧化钴颗粒材料的合成方法，其特征在于，按照下述步骤进行：
步骤1，三维大孔MoO2结构的制备：将有序排列的聚甲基丙烯酸甲酯微球胶晶模板置于MoCl5水溶液中，氧化后反复抽滤并干燥，而后在流通保护气体气氛下640—650℃热处理1—2h，得到孔径大小为200-400nm的三维大孔MoO2，所述MoCl5水溶液浓度为0.05M，自室温20—25摄氏度上升至640—650℃，加热温度的上升速率为5—8℃/min，所述保护气体气氛为氩气，或者氦气，或者氮气。
步骤2，在三维大孔MoO2结构上进行CoO颗粒的负载：将步骤2中制得的MoO2放入Co(NO3)2的水和乙二醇溶液中，密封置于50℃保温箱，放置12-13小时后抽滤，得到黑色固体，干燥后真空350℃-400℃加热2小时,随炉冷却得到负载CoO颗粒三维大孔结构MoO2；在所述步骤2中Co(NO3)2的水和乙二醇溶液的浓度为2-10M，其中溶剂水和乙二醇的比例1：1；所述MoO2的质量(mg)与Co(NO3)2的溶液的体积(mL)比为5:1；所得到的负载CoO颗粒三维大孔结构MoO2中MoO2与CoO的质量比为9:(0.4-2)。
2.根据权利要求1所述的三维大孔结构二氧化钼负载氧化钴颗粒材料的合成方法，其特征在于，在所述步骤1中，将有序排列的聚甲基丙烯酸甲酯微球胶晶模板置于MoCl5水溶液中，氧化后反复抽滤并干燥，而后在流通保护气体气氛下645—650℃热处理2h。
3.根据权利要求1所述的三维大孔结构二氧化钼负载氧化钴颗粒材料的合成方法，其特征在于，在所述步骤2中Co(NO3)2的水和乙二醇溶液的浓度为5-10M，所得到的负载CoO颗粒三维大孔结构MoO2中MoO2与CoO的质量比为9:(1-2)。