一个。在其他实施方式中，当容器3和孔 2'的互补轮廓具有圆形横截面时，两个突起都是必要的。
[0030] 尽管已经描述了孔2'和容器3的特定横截面轮廓，但应当理解的是，它们可以具 有不同的形状，例如，孔壁可以具有凸面轮廓，颈圈的外表面具有凹面轮廓。此外，孔2'和 容器3的互补轮廓可以由两个截面形成，圆柱形截面和圆锥形截面拓宽至框架板4的上表 面7或拓宽至下侧8。在圆锥形截面向框架板4的上表面拓宽的情况中，颈圈12设置有底 部突起14。如果圆锥形截面向框架板4的下侧8拓宽，那么颈圈设置有上突起13。
[0031] 在颈圈12的区域，容器3具有向两个不同锥度的部分的上部延伸的横截面。容器 通过开口 15从框架板4的上表面是可进入的。
[0032] 可以同时将容器直接模制至框架2和它的孔2'。每个容器3在底部9下侧具有它 自己的中心浇口痕迹。这有助于实现较短的塑料流动路径，其通过壁部分10中特别小的壁 厚成为可能。如本文所描述的，使用的材料是高流动性的聚碳酸酯。
[0033] 图3示出具有孔2'的框架Γ。通过开口 15'从上部可进入孔2'，由弹性材料制 成的环形密封件16布置在每个开口周围。在不使用内部锁定的突起的情况下，可以将容器 熔合至或结合至框架Γ。可替代地，通过将密封件放置在框架板4的上表面中的底切凹槽 中可以产生非正向连接。
[0034] 在环形密封件16存在下，通过在其上放置盖（未示出）可以密封地封闭开口 15'。 盖可以具有与框架板4大致相同的尺寸，并可以被锁定到位。例如，可以将盖锁定在凹处17 中。
[0035] 在美国专利号7, 347, 977中可以找到本文描述的微孔板的进一步详细描述，通过 引用将其全部结合于此。
[0036] 用于制造本文描述的微流体装置的热塑性组合物也称为高流动性热塑性组合物， 其包括聚碳酸酯，具体地包括聚酯-聚碳酸酯共聚物，更具体地包括聚（脂肪族酯）_聚碳 酸酯共聚物。通常，如本文中所使用的，术语"聚碳酸酯"是指具有式（1)的重复结构碳酸 醋单元：
[0037]
[0038] 其中，R1基团总数的至少60%包含芳香族部分，并且其余量是脂肪族的、脂环族 的、或芳香族的。每个R1可以是式-A1-Y1-A2-的芳香族基团。每个R 1可以包含C6_3(l芳 香族基团，即，可以包含至少一个芳香族部分。R1可以源自式HO-R1-Ol具体是式（2)的二 羟基化合物：
[0039] HO-A1-Y1-A2-OH (2)
[0040] 其中，A1和A2中的每个是单环的二价芳香族基团，并且Y 1是单键或具有将A 1与A2 分开的一个或多个原子的桥连基。在一个实施方式中，一个原子将A1与A 2分开。这种类 型基团的说明性非限制性实例是-0-、_3-、-5(0)-、5(02)-、-(：(0)-、亚甲基、环己基亚甲基、 2-[2. 2. 1]-双环庚叉基、乙叉基、异丙叉基、新戊叉基、环己叉基、环十五烷叉基、环十二烷 叉基、和金刚烷叉基。桥连基Y1可以是烃基团或饱和烃基团，如亚甲基、环己叉基、或异丙 叉基。具体地，R1基团可以源自式（3)的二羟基芳香族化合物：
[0041]
[0042] 其中，RIP Rb各自独立地是素 、C H2烷氧基、或C H2烷基；并且p和q各自独立 地是〇至4的整数。应当理解的是，当p是0时，Ra是氢；并且同样地，当q是0时，Rb是氢。 同样在式（3)中，^是连接两个羟基取代的芳香族基团的桥连基，其中，桥连基和每个(：6亚 芳基基团上的羟基取代基在(；亚芳基基团上彼此相邻、相间、相对（尤其是相对）排列。桥 连基Xa的实例包括单键、-〇-、-S-、-S (0) _、S (0) 2_、-C (0) _、或C^18有机基团。C H8有机桥 连基可以是环状的或非环状的、芳香族的或非芳香族的，并且可以进一步包括杂原子如卤 素、氧、氮、硫、硅、或磷。Cq8有机基团能够排列为使得连接至其的C6亚芳基各自连接到相 同的烷叉基碳或连接到C1^8有机桥连基的不同的碳上。在一个实施方式中，p和q各自是 1，并且RlP Rb各自是Cp3烷基基团，具体地是甲基，在各个亚芳基基团上与羟基基团间位 排列。^可以是取代或未取代的(：3_18环烷叉基、式烷叉基，其中，IT和 Rd各自独立地是氢、C i_12烷基、C i_12环烷基、C 7_12芳基烷基、C i_12杂烷基、或环状C 7_12杂芳基 烷基、或式_C( = Re)-的基团，其中，Re是二价的C i_12烃基团，如亚甲基、环己基亚甲基、乙 叉基、新戊叉基、和异丙叉基、以及2-[2. 2. 1]-双环庚叉基、环己叉基、环戊叉基、环十二烷 叉基、或金刚烷叉基。
[0043] 也可以将包含取代或未取代的环己烷单元的双酚用作二羟基化合物，例如，式（4) 的双酚：
[0044]
[0045] 其中，每个Rf独立地是氢、C i_12烷基、或卤素；并且每个Rg独立地是氢或C H2烷基。 取代基可以是脂肪族或芳香族、直链、环状、双环、支链、饱和、或不饱和的。这样的含环己烷 的双酚，例如两摩尔苯酚与一摩尔氢化异佛尔酮的反应产物，可用于制备具有高玻璃化转 变温度和高热变形温度的聚碳酸酯聚合物。包含环己基双酚的聚碳酸酯或包含上述的至少 一种与其他双酚聚碳酸酯的组合由BAYER CO.在APEC*商品名下提供。
[0046] 式HO-R1-OH的其他芳香族二羟基化合物包括式（5)的化合物：
[0047]
[0048] 其中，每个Rh独立地是卤素原子、C Htl烃基如C Htl烷基基团、卤素取代的C Htl烷基 基团、Cp1(!芳基基团、或1?素取代的C 6_i(!芳基基团，并且η是0至4。1?素可以是漠。
[0049] 具体的芳香族二羟基化合物的一些示例性实例包括以下：4, 4'-二羟基联苯、 1，6_二羟基萘、2, 6-二羟基萘、双（4-羟基苯基）甲烷、双（4-羟基苯基）二苯基甲烷、双 (4-羟基苯基）-1-萘基甲烷、1，2-双（4-羟基苯基）乙烷、1，1-双（4-羟基苯基）-1-苯 基乙烷、2-(4-羟基苯基）-2-(3-羟基苯基）丙烷、双（4-羟基苯基）苯基甲烷、2, 2-双 (4-羟基-3-溴苯基）丙烷、1，1-双（羟基苯基）环戊烷、1，1-双（4-羟基苯基）环己烷、 1，1_双（4-羟基苯基）异丁烯、1，1_双（4-羟基苯基）环十二烷、反式-2, 3-双（4-羟基 苯基）-2_ 丁烯、2, 2-双（4-羟基苯基）金刚烷，α，α 双（4-羟基苯基）甲苯、双（4-羟 基苯基）乙腈、2, 2-双（3-甲基-4-羟基苯基）丙烷、2, 2-双（3-乙基-4-羟基苯基） 丙烷、2, 2-双（3-正丙基-4-羟基苯基）丙烷、2, 2-双（3-异丙基-4-羟基苯基）丙烷、 2, 2-双（3-仲丁基-4-羟基苯基）丙烷、2, 2-双（3-叔丁基-4-羟基苯基）丙烷、2, 2-双 (3-环己基-4-羟基苯基）丙烷、2, 2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）丙烷、2, 2-双（3-甲氧 基_4_羟基苯基）丙烷、2, 2_双（4_羟基苯基）六氣丙烷、1，1-二氣_2, 2_双（4_羟基苯 基）乙條、1，1_二漠_2, 2_双（4_羟基苯基）乙條、1，1-二氣_2, 2_双（5_苯氧基_4_轻 基苯基）乙烯、4, 4'-二羟基二苯甲酮、3, 3-双（4-羟基苯基）-2-丁酮、1，6_双（4-羟基 苯基）-1，6-己二酮、乙二醇双（4-羟基苯基）醚、双（4-羟基苯基）醚、双（4-羟基苯基） 硫醚、二（4-羟基苯基）亚砜、双（4-羟基苯基）砜、9, 9-双（4-羟基苯基）氟、2, 7-二羟 基芘、6, 6' -二羟基-3, 3, 3'，3' -四甲基螺（二）茚满（"螺二茚满双酚"）、3, 3-双（4-羟 基苯基）邻苯二甲酰亚胺、2, 6-二羟基二苯并-对-二噁英、2, 6-二羟基噻蒽、2, 7-二羟基 酚黄素、2, 7-二羟基-9, 10-二甲基吩嗪、3, 6-二羟基二苯并呋喃、3, 6-二羟基二苯并噻吩、 和2, 7-二羟基咔挫、间苯二酚、取代的间苯二酚化合物如5-甲基间苯二酚、5-乙基间苯二 酚、5-丙基间苯二酚、5- 丁基间苯二酚、5-叔丁基间苯二酚、5-苯基间苯二酚、5-枯基间苯 二酚、2, 4, 5, 6-四氟间苯二酚、2, 4, 5, 6-四溴间苯二酚等；儿茶酚；对苯二酚；取代的对苯 二酚如2-甲基对苯二酚、2-乙基对苯二酚、2-丙基对苯二酚、2- 丁基对苯二酚、2-叔丁基 对苯二酚、2-苯基对苯二酚、2-枯基对苯二酚、2, 3, 5, 6-四甲基对苯二酚、2, 3, 5, 6-四叔丁 基对苯二酚、2, 3, 5, 6-四氟对苯二酚、2, 3, 5, 6-四溴对苯二酚等，或包括上述二羟基化合 物中的至少一种的组合。
[0050] 式⑶的双酚化合物的具体实例包括1，1-双（4-羟基苯基）甲烷、1，1-双（4-羟 基苯基）乙烷、2,2-双（4-羟基苯基）丙烷（下文的"双酚4"或1?4"）、2,2-双（4-羟基 苯基）丁烷、2, 2-双（4-羟基苯基）辛烷、1，1-双（4-羟基苯基）丙烷、1，1-双（4-羟基 苯基）正丁烷、2, 2-双（4-羟基-2-甲基苯基）丙烷、1，1-双（4-羟基-叔丁基苯基）丙 烷、3, 3-双（4-羟基苯基）苯并[c]吡咯酮、2-苯基-3, 3-双（4-羟基苯基）苯并[c]吡 咯酮（PPPBP)、和1，1-双（4-羟基-3-甲基苯基）环己烷（DMBPC)。也可以使用包括上述 二羟基化合物中的至少一种的组合。
[0051] 在一些实施方式中，聚碳酸酯是源自双酚A的线性均聚物，其中，A1和A 2中的每个 是对亚苯基，并且Y1是式（3)的异丙叉基。
[0052] 聚碳酸酯可以具有如在25°C下在氯仿中测定的0. 3至1. 5分升/克（dl/g)、具 体地0. 45至I. 0dl/g的固有粘度。聚碳酸酯可以具有通过凝胶渗透色谱法（GPC)，以1毫 克/毫升的样品浓度，使用交联的苯乙烯-二乙烯基苯柱测量且使用聚碳酸酯标准校准的 10, 000至100, 000克/摩尔（g/mol)的重均分子量（Mw)。聚碳酸酯可以具有测量在规定 温度和负荷下热塑性材料通过小孔的挤出速率的熔体体积流动速率（经常缩写为MVR)。用 于形成制品的聚碳酸酯可以具有根据ASTM D1238-10或ISO 1133在300°C下在1.2kg负荷 下测量的0. 5至80立方厘米/10分钟（cc/10min)的MVR。
[0053] 本文所使用的"聚碳酸酯"和"聚碳酸酯树脂"进一步包括均聚碳酸酯，在碳酸酯 中包含不同的R1部分的共聚物（本文中称为"共聚碳酸酯"），包含碳酸酯单元和其他类型 的聚合物单元（如酯单元、聚硅氧烷单元）的共聚物，和包含均聚碳酸酯或共聚碳酸酯中的 至少一种的组合。如本文中使用的，"组合"包括共混物、混合物、合金、反应产物等。共聚物 的具体类型是聚酯碳酸酯，也称为聚酯-聚碳酸酯。除式（1)的重复碳酸酯链单元以外，这 类共聚物还包含式(6)的单元：
[0054]
[0055] 其中，R2是源自二羟基化合物的二价基团，并且可以是，例如，C2_ 1(l亚烷基基团、 C6_2(l脂环族基团、C 6_2(|芳香族基团或聚氧化烯基团，其中亚烷基基团包含2至6个碳原子， 具体地是2、3、或4个碳原子。R2可以是具有直链、支链、或环（包括多环）结构的C2_ 3(l亚 烷基基团。可替代地，R2可以源自以上式（3)的芳香族二羟基化合物，或源自以上式（5)的 芳香族二羟基化合物。T是源自二羧酸（脂肪族、芳香族、或烷基芳香族）的二价基团，并且 可以是，例如C4_18脂肪族基团、C 6_2(|亚烷基基团、C 6_2(|脂环族基团、C 6_2(|烷基芳香族基团、或 c6_2(l芳香族基团。
[0056] 可以用来制备聚酯单元