一种含砷矿物抑制剂的制备方法

文档序号:5070337阅读:938来源:国知局
专利名称:一种含砷矿物抑制剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种含砷矿物的抑制剂,特别是对于锑砷分离,需降低锑精矿 中砷含量的抑制剂。
背景技术
在锑矿浮选中,经常伴生有毒砂矿物,从而导致锑精矿中砷含量超标。含 砷矿物的抑制剂一般为强氧化剂,如过氧化氢、高锰酸钾、漂白粉等,但是由 于锑的可浮性较差,并且通过强氧化剂氧化后,可浮性变差,因此采用强氧化 剂进行锑砷分离,会导致锑回收率下降。而采用还原剂可以避免锑的氧化,其 中亚硫酸钠是工业上使用最广泛的抑制剂,在生产中,由于浮选充气的作用, 容易导致亚硫酸钠部分失效,从而影响浮选效果。另外许多药剂都需要在一定 碱度下才有效果,而硫化锑对石灰敏感,如果以氢氧化钠、碳酸钠等调整矿浆 碱度则无形中增加生产成本,所以在生产中一般在自然碱度下浮选,这也使得 锑砷浮选分离变得比较困难。

发明内容
本发明的目的在于提供一种含砷矿物抑制剂的制备方法,制备得的抑制剂 能够降低锑精矿中砷含量。
本发明采用以下技术方案达到上述目的 一袖含砷矿物抑制剂的制备方法, 包括如下步骤按单宁酸与乙醇质量比为1 1.5:1.5 3,先取单宁酸置于三口瓶中,再 加入95%乙醇,于45。C的恒温水浴中,搅拌分散2h 3h后加入0. 4 0. 6g/mL NaOH溶液碱化,NaOH与单宁酸中羟基的摩尔比比1. 5 3 : 1 1.5,升温至 50 6(TC让其充分反应1 2h后,加入氯乙酸升温至75 85。C下回流反应4 6h,氯乙酸与单宁酸中羟基摩尔比2 3: 1 6,再蒸干水分得到固体产物即为 砷矿物的抑制剂。
所述的含砷矿物抑制剂的应用,浮选时不需调整矿浆pH值,浮选过程中, 将矿石磨矿至矿物单体解离后,按120 300 g/t加入所述抑制剂,然后再加活 化剂、捕收剂和起泡剂。
所述的含砷矿物抑制剂的应用,使用时,将抑制剂按质量百分比配制成浓 度为1 5%的水溶液。
本发明的具体优点在于
1、 采用本发明能够在锑砷分离时对含砷矿物具有很好的抑制作用,使锑精 矿中砷含量降低。
2、 本发明药剂用量少,可溶性好,无毒无污染。
具体实施例方式
实施例1
本实施例为一种含砷矿物抑制剂的制备方法,包括如下步骤 按单宁酸与乙醇质量比为1:1.5,先取单宁酸于三口瓶中,再加入95%乙 醇,于45'C的恒温水浴中,搅拌分散2h后加入0.4g/mL NaOH溶液碱化,NaOH 与单宁酸中羟基的摩尔比1.5 : 1,升温至5(TC让其充分反应lh后,按氯乙 酸与单宁酸中羟基摩尔比2 : 1,加入氯乙酸升温至75""C下回流反应4h,再蒸干水分得到固体产物即为砷矿物抑制剂。
实施例2
本实施例为一种含砷矿物抑制剂的制备方法,包括如下步骤
按单宁酸与乙醇质量比为1:2,先取单宁酸于三口瓶中,再加入95%乙醇, 于45。C的恒温水浴中,搅袢分散3h后加入0. 6g/mL NaOH溶液碱化,NaOH与 单宁酸中羟基的摩尔比比2 : 1,升温至6(TC让其充分反应2h后,按氯乙酸 与单宁酸中羟基摩尔比比l:2加入氯乙酸,升温至85'C下回流反应6h,再蒸 干水分所得到固体产物即为砷矿物抑制剂。
实施例3
本实施例是实施例1制备得的砷矿物抑制剂的应用实例。
1. 矿物原料
原料矿石中锑含量为3. 23%,砷含量为3. 82%,主要含锑矿物为辉锑矿,另 有少量硫锑铅矿;脉石矿物主要为石英、方解石、毒砂、黄铁矿、另有少量雄 黄、雌黄等含砷硫化矿物。
2. 药剂制度及操作条件
浮选操作过程中,在不调矿浆pH值条件下,按所述抑制剂120g/t,硝酸 铅200g/t, 丁基黄药150g/t, 2号油70g/t药剂用量进行200 t/d工业生产, 结果表明,采用以上工艺和药剂条件能够有效降低锑精矿中砷的含量,在给矿 锑品位为3. 23%,砷含量为3. 82%条件下,经过一次粗选两次扫选及三次精选, 浮选精矿锑品位可以达到48. 89%,砷含量为0. 57%。
实施例4
本实施例是实施例2制备得的砷矿物抑制剂的应用实例。1. 矿物原料
原料矿石中锑含量为0. 43%,砷含量为6. 97%,主要含锑矿物为脆硫锑铅矿, 另有少量辉锑矿;脉石矿物主要为石英、方解石、黄铁矿、另有毒砂、雄黄、 雌黄等含砷硫化矿物
2. 药剂制度及操作条件:浮选过程中,在不调矿浆pH值条件下,按所述抑 制剂300g/t,硝酸铅350g/t, 丁基黄药150g/t, 2号油80g/t药剂用量进行 130 t/d工业生产,结果表明采用以上工艺和药剂条件能够有效降低锑精矿中 砷的含量,在给矿锑品位为0.43%,砷含量为6.97%条件下,经过一次粗选两次 扫选及三次精选,浮选精矿锑品位可以达到22.35%,砷含量为0.8396。
权利要求
1、一种含砷矿物抑制剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤按单宁酸与乙醇质量比为1~1.5∶1.5~3,先取单宁酸置于三口瓶中,再加入95%乙醇,于45℃的恒温水浴中,搅拌分散2h~3h后加入0.4~0.6g/mLNaOH溶液碱化,NaOH与单宁酸中羟基的摩尔比1.5~3∶1~1.5,升温至50~60℃,让其充分反应1~2h后,按氯乙酸与单宁酸中羟基摩尔比2~3∶1~6,加入氯乙酸升温至75~85℃下回流反应4~6h,再蒸干水分得到固体产物即为砷矿物的抑制剂。
2、 权利要求l所述的含砷矿物抑制剂的应用,其特征在于,浮选时不需调 整矿浆pH值,浮选过程中,将矿石磨矿至矿物单体解离后,按120 300 g/t 加入所述抑制剂,然后再加活化剂、捕收剂和起泡剂。
3、 根据权利要求2所述的含砷矿物抑制剂的应用,其特征在于,使用时, 将抑制剂按质量百分比配制成浓度为1 5%的水溶液。
全文摘要
一种含砷矿物抑制剂的制备方法,包括如下步骤按单宁酸与乙醇质量比为1~1.5∶1.5~3,先取单宁酸置于三口瓶中,再加入95%乙醇,于45℃的恒温水浴中,搅拌分散2h~3h后加入0.4~0.6g/mL NaOH溶液碱化,NaOH与单宁酸中羟基的摩尔比1.5~3∶1~1.5,升温至50-60℃让其充分反应1~2h后,按氯乙酸与单宁酸中羟基摩尔比2~3∶1~6,加入氯乙酸升温至75~85℃下回流反应4~6h,再蒸干水分得到固体产物即为砷矿物的抑制剂。采用本发明所述的抑制剂能够在锑砷分离时对含砷矿物具有很好的抑制作用,使锑精矿中砷含量降低。本发明药剂用量少,可溶性好,无毒无污染。
文档编号B03D1/018GK101596500SQ20091011416
公开日2009年12月9日 申请日期2009年6月22日 优先权日2009年6月22日
发明者兰丽红, 枭 穆, 晔 陈, 陈建华, 魏宗武 申请人:广西大学
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