专利名称：一种含砷矿物抑制剂的制备方法及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种含砷矿物抑制剂的制备方法和应用，适用于从含砷黄铁矿中回收 黄铁矿而抑制砷矿物。
二、背景技术 在我国，生产硫酸的原料主要为黄铁矿，但其质量及工艺受黄铁矿中砷矿物含量 高低的影响。由于黄铁矿与砷矿物可浮性接近，目前，尽管采用矿浆加温法、氧化剂法、组合 调整剂和有机抑制剂法、外控电场氧化法等方法分离黄铁矿与砷矿物获得了一定的效果， 但大量的多金属硫化矿尾矿由于黄铁矿与砷矿物共存无法分离而丢弃于尾矿库中，不仅有 用矿物资源未能得到充分回收利用，降低了企业的经济收入，同时也对其周边环境造成安 全隐患，增加不必要的经济负担。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含砷矿物抑制剂的制备方法和应用，在浮选过程中， 它能够抑制含砷矿物，达到使硫砷矿物分离的效果。本发明采用以下技术方案达到上述目的一种含砷矿物抑制剂的制备方法，是将 100 150g植物单宁用二甲基甲酰胺溶解后，按摩尔比为甲醛二甲胺=1 1 1.5加 入200 250ml甲醛和二甲胺，搅拌均勻后，按0. 02 0. 03mol/g加入浓硫酸催化剂植物 胶，在50 60°C下恒温反应5 7h，然后加入浓度为lmol/L的环氧氯丙烷95 120ml，继 续反应4 5h后终止反应，减压蒸馏去溶剂，得红棕色固体粉末物质即为含砷矿物抑制剂。一种含砷矿物抑制剂在硫砷矿物浮选分离中的应用，技术条件为浮选时调矿浆 PH值在7 8 ；浮选过程中，在矿浆中加入150 200g/t硫酸铜作活化剂，150 250g/t 丁 基黄药作捕收剂，100 120g/t松醇油作起泡剂，浮选得硫砷混合粗精矿后，再加入50 100g/t双氧水，然后按150 300g/t将所述含砷矿物抑制剂加入矿浆中进行硫砷分离。本发明的具体优点在于采用本发明能够对含砷矿物有很好的抑制作用，在矿浆pH值7 8条件下实现硫 砷分离，并且药剂用量少，无毒无污染。
具体实施例方式以下通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步描述。实施例1本发明所述含砷矿物抑制剂的制备方法的一个实例，包括以下步骤将IOOg植物单宁用二甲基甲酰胺溶解后，按摩尔比为1 1加入200ml甲醛和二 甲胺，搅拌均勻后，加入0. 02mol/g浓硫酸催化剂植物胶，在50°C下恒温反应5h，然后加入 浓度为lmol/L的环氧氯丙烷95ml，继续反应4h后终止反应。减压蒸馏除去溶剂，得红棕色 固体粉末物质即为所述含砷矿物抑制剂。
实施例2将150g植物单宁用二甲基甲酰胺溶解后，按摩尔比为1 1. 5加入250ml甲醛和 二甲胺，搅拌均勻后，加入0. 03mol/g浓硫酸催化剂植物胶，在60°C下恒温反应7h，然后加 入浓度为lmol/L的环氧氯丙烷120ml，继续反应5h后终止反应。减压蒸馏除去溶剂，得红 棕色固体粉末物质即为所述含砷矿物抑制剂。实施例3
本实施例为所述含砷矿物抑制剂在硫砷矿物浮选分离中的应用实例。1、矿物原料原料为回收铅锌矿物后的尾矿，其中含硫25. 75%、砷2. 83%，物相分析表明硫矿 物以黄矿为主，另有少量磁黄铁矿；砷矿物以毒砂为主，另有少量砷黄铁矿。2、药剂制度及操作条件浮选时调矿浆pH值在7 8，在矿浆中加入150g/t硫酸 铜作活化剂，150g/t 丁基黄药作捕收剂，100g/t松醇油作起泡剂，浮选得硫砷混合粗精矿， 然后在硫砷混合粗精矿中加入50g/t双氧水后，再加入150g/t所述含砷矿物抑制剂进行硫 砷分离。进行了一年50t/d工业扩大试验，结果表明采用以上药剂条件能够有效分离硫砷 矿物，得到硫精矿。在给矿品位为硫25. 75%、砷2. 83%条件下，经过一次粗选两次扫选三 次精选，得到含硫为43. 29%、砷0. 38%的硫精矿，硫回收率达到87. 62%，砷的脱除率达到 93%。实施例4本实施例为所述含砷矿物抑制剂在硫砷矿物浮选分离中的另一应用实例。1、矿物原料原料为铅锌矿物回收后的尾矿，尾矿含硫27. 63%、砷3. 15%，物相分析表明硫矿 物以黄矿为主，另有少量磁黄铁矿。砷矿物以毒砂为主，另有少量砷黄铁矿。2、药剂制度及操作条件浮选时调矿浆pH值在7 8，在矿浆中加入200g/t硫酸 铜作活化剂，250g/t 丁基黄药作捕收剂，120g/t松醇油作起泡剂，浮选得硫砷混合粗精矿， 然后在硫砷混合粗精矿中加入100g/t双氧水后，再加入300g/t所述含砷矿物抑制剂进行 硫砷分离。进行了一年50t/d工业扩大试验，结果表明采用以上药剂条件能够有效将硫砷 矿物分离，得到硫精矿。在给矿品位为硫27. 63%、砷3. 15%条件下，经过一次粗选两次扫 选三次精选，可以得到含硫为45. 34%、砷0. 35%的硫精矿，硫回收率达到85. 73%，砷的脱 除率达到94. 2%。
权利要求
一种含砷矿物抑制剂的制备方法，其特征在于，该方法是将100～150g植物单宁用二甲基甲酰胺溶解后，按摩尔比为甲醛∶二甲胺＝1∶1～1.5加入200～250ml甲醛和二甲胺，搅拌均匀后，按0.02～0.03mol/g加入浓硫酸催化剂植物胶，在50～60℃下恒温反应5～7h，然后加入浓度为1mol/L的环氧氯丙烷95～120ml，继续反应4～5h后终止反应，减压蒸馏去溶剂，得红棕色固体粉末物质即为含砷矿物抑制剂。
2.权利要求1所述含砷矿物抑制剂在硫砷矿物浮选分离中的应用，其特征在于，浮选 时调矿浆PH值在7 8 ；浮选过程中，在矿浆中加入150 200g/t硫酸铜作活化剂，150 250g/t 丁基黄药作捕收剂，100 120g/t松醇油作起泡剂，浮选得硫砷混合粗精矿后，再加 入50 100g/t双氧水，然后按150 300g/t将所述含砷矿物抑制剂加入矿浆中进行硫砷 分离。
3.根据权利要求2所述硫铁矿物抑制剂在铅锌浮选分离中的应用，其特征在于，使用 时，将所述含砷矿物抑制剂先配制成质量百分浓度为1 2%的水溶液。
全文摘要
一种含砷矿物抑制剂的制备方法，是将100～150g植物单宁用二甲基甲酰胺溶解后，按摩尔比为甲醛∶二甲胺＝1∶1～1.5加入200～250ml甲醛和二甲胺，搅拌均匀后，按0.02～0.03mol/g加入浓硫酸催化剂植物胶，在50～60℃下恒温反应5～7h，然后加入浓度为1mol/L的环氧氯丙烷95～120ml，继续反应4～5h后终止反应，减压蒸馏除去溶剂，得红棕色固体粉末物质即为含砷矿物抑制剂。采用本发明对含砷矿物有很好的抑制作用，能够在自然pH值条件下实现硫砷分离，并且药剂用量少，无毒无污染，药剂原料来源广，成本低。
文档编号B03D101/06GK101947495SQ20101027567
公开日2011年1月19日 申请日期2010年9月8日 优先权日2010年9月8日
发明者兰丽红, 穆枭, 陈建华, 陈晔, 魏宗武 申请人:广西大学