一种硫化镍矿浮选抑制-分散剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于硫化镍矿浮选领域，具体涉及硫化镍矿浮选抑制-分散剂及其制备方法，更具体的涉及含镁硅酸盐脉石硫化镍矿浮选抑制-分散剂及其制备方法。
技术背景
[0002]我国矿产资源存在“贫矿多，富矿、易选矿少”的特点。滑石、绿泥石、辉石、角闪石、高岭石等镁硅酸盐脉石矿物含量较大成为国内大部分硫化镍矿/辉钼矿的共同特点。浮选是提高该类硫化矿利用水平的重要技术手段，在矿物浮选过程中，通常加入调整剂来调控矿物表面的物理化学性质，以扩大各种矿物的可浮性差异，实现矿物的有效分选，其中抑制-分散剂必不可少也是研宄热点。镁硅酸盐脉石矿物或易泥化或天然可浮性极好，使硫化镍矿/辉钼矿物浮选受到极大影响，选矿抑制-分散剂用量大，选别指标低，精矿中杂质含量超标。常规的抑制-分散剂如水玻璃、改性玉米淀粉、海藻酸钠、六磷酸钠以及单宁酸、木质素磺酸钠、羧甲基纤维素、腐植酸钠、栲胶等选择性抑制效果较差。
[0003]因此，亟待开发一种药剂计量低、抑制效率高、选别指标好的抑制-分散剂。
【发明内容】
[0004]针对现有技术的缺点，本专利目的之一在于提供一种硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，在硫化矿浮选中选择性抑制易浮镁硅酸盐矿物，达到药剂用量低，选择性抑制效率高，选别指标好的应用效果。试验研宄表明，本专利产品对含量超过20%、天然可浮性最好的镁硅酸盐矿物滑石达到了有效的抑制目的。该抑制-分散剂，按重量份计，包括如下组份:
葫芦巴多糖胶10?20份；
磷酸盐2?10份；
所述磷酸盐为六偏磷酸钙、六聚偏磷酸钠、焦磷酸镁中的一种。
[0005]优选的，该抑制-分散剂，按重量份计，包括如下组分:
葫芦巴多糖胶10?15份；
磷酸盐5?10份；
所述磷酸盐为六偏磷酸钙、焦磷酸镁中的一种。
[0006]如本发明的一个实施例所示，本发明的抑制分散剂仅仅是常规试剂用量的60%，但却可以得到镍品位6.5%、镍回收率85%、氧化镁含量仅6%的镍精矿，抑制分散效果十分显著。
[0007]值得指出的是，本发明对葫芦巴多糖胶和磷酸盐用量范围的限定只是可以实现最好的优于现有试剂的效果而已，本领域人员应当理解若只需实现现有试剂的效果，该用量范围可以不局限于本发明的限定。
[0008]所述镁硅酸盐脉石为滑石、绿泥石、橄榄石、辉石、透闪石中的至少一种。
[0009]本发明的第二个目的在于提供制备上述抑制-分散剂的方法，该方法包括如下步骤:
1)按重量份计，称取葫芦巴多糖胶10?20份，磷酸盐2?10份，然后加入1200?3000份的水介质中，搅拌充分溶解；
2)对步骤I)所得物进行加热搅拌，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和磷酸盐的质量和占混合液总质量的1_2%，即得；所述磷酸盐为六偏磷酸钙、六聚偏磷酸钠、焦磷酸镁中的一种。
[0010]优选的，所述步骤2)中，加热温度为80_90°C，搅拌时间为0.2-0.5 h。
[0011]优选的，该方法包括如下步骤:
1)按重量份计，称取葫芦巴多糖胶10?15份，磷酸盐5?10份，然后加入1500?2500的水介质中，搅拌充分溶解；
2)对步骤I)所得物进行加热搅拌，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和磷酸盐的质量和占混合液总质量的1_2%，即得；所述磷酸盐为六偏磷酸钙、焦磷酸镁中的一种。
[0012]优选的，所述步骤2)中，加热温度为80_90°C，搅拌时间为0.2-0.5 h。
[0013]本发明的有益效果:
1、本发明的抑制-分散剂，对硫化镍矿的镁硅酸盐脉石的抑制分散效果显著，其发挥出的抑制和分散效果大于单独使用两者的效果；
2、利用本发明的抑制-分散剂，在浮选时，用少量剂量便可实现高效的抑制分散效果，大大提高了浮选选择性；
3、本发明的抑制-分散剂价格低廉，制备方法简单，具有广泛的应用前景。
【具体实施方式】
[0014]下面给出实施例以对本发明作进一步说明。有必要在此指出的是以下实施例不能理解为对本发明保护范围的限制，如果该领域的技术熟练人员根据上述本
【发明内容】
对本发明作出一些非本质的改进和调整，仍属于本发明保护范围。
[0015]实施例1
1)按重量份计，称取葫芦巴多糖胶10份，六偏磷酸钙2份，然后加入1200份的水介质中，搅拌充分溶解；
2)对步骤I)所得物进行加热搅拌，加热温度为80°C，搅拌时间为0.5 h，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和六偏磷酸钙的质量和占混合液总质量的1%，即得。
[0016]实施例2
1)按重量份计，称取葫芦巴多糖胶20份，六聚偏磷酸钠10份，然后加入3000份的水介质中，搅拌充分溶解；
2)对步骤I)所得物进行加热搅拌，加热温度为90°C，搅拌时间为0.2 h，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和六聚偏磷酸钠的质量和占混合液总质量的2%，即得。
[0017]实施例3
1)按重量份计，称取葫芦巴多糖胶15份，焦磷酸镁5份，然后加入2500份水介质中，搅拌充分溶解；
2)对步骤I)所得物进行加热搅拌，加热温度为85°C，搅拌时间为0.3 h，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和焦磷酸镁的质量和占混合液总质量的1.5%，即得。
[0018]实施例4
1)按重量份计，称取葫芦巴多糖胶13份，焦磷酸镁8份，然后加入1500份的水介质中，搅拌充分溶解；
2)对步骤I)所得物进行加热搅拌，加热温度为85°C，搅拌时间为0.3 h，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和焦磷酸镁的质量和占混合液总质量的1.5%，即得。
[0019]试验例I
利用实施例1的抑制-分散剂对低品位硫化镍矿石进行浮选。
[0020]某低品位硫化镍矿石，脉石矿物以滑石为主，矿物量高达30%，其次是绿泥石、闪石、橄榄石、辉石等镁硅酸盐矿物。原矿含镍0.79%，含氧化镁27.1%，在磨矿细度为-200目含量占75%时，粗选加入本发明实施例1的抑制-分散剂300g/t和相应的活化剂、捕收剂、起泡剂，一次粗选即可获得含镍2.78%、镍回收率81%左右的粗精矿，镍粗精矿再经三次精选，加入本发明的实施例1的抑制-分散剂100g/t，精矿镍品位提高至6.5%。一次粗选、两次扫选、三次精选的浮选闭路试验获得镍品位6.5%、镍回收率85%、氧化镁含量仅6%的镍精矿。
[0021]对比试验例I
除将本发明的抑制-分散剂替换为葫芦巴多糖胶之外，其余与试验例I完全一致。试验结果:一次粗选、两次扫选、三次精选的浮选闭路试验获得镍品位5.5%、镍回收率72%、氧化镁含量为8%的镍精矿。
[0022]对比试验例2
除将本发明的抑制-分散剂替换为六聚偏磷酸钠之外，其余与试验例I完全一致。试验结果:一次粗选、两次扫选、三次精选的浮选闭路试验获得镍品位5.0%、镍回收率70%、氧化镁含量为9.2%的镍精矿。
[0023]对比试验例3
除将本发明的抑制-分散剂替换为焦磷酸镁之外，其余与试验例I完全一致。试验结果:一次粗选、两次扫选、三次精选的浮选闭路试验获得镍品位5.1%、镍回收率69.5%、氧化镁含量为9%的镍精矿。
[0024]对比试验例4
除将本发明的抑制-分散剂替换为水玻璃之外，其余与试验例I 一致。在磨矿细度为-200目含量占75%时，粗选加入抑制剂水玻璃1500g/t和相应的活化剂、捕收剂、起泡剂，镍粗精矿再经三次精选，加入水玻璃500g/t。最终一次粗选、两次扫选、三次精选的浮选闭路试验获得镍品位5.8%、镍回收率仅65%的镍精矿，说明水玻璃的选择性抑制效果差，且用量较大。
【主权项】
1.一种硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，其特征在于:所述硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，按重量份计，包括如下组份: 葫芦巴多糖胶10?20份； 磷酸盐2?10份； 所述磷酸盐为六偏磷酸钙、六聚偏磷酸钠、焦磷酸镁中的一种。
2.根据权利要求1所述的硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，其特征在于，所述硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，按重量份计，包括如下组分: 葫芦巴多糖胶10?15份； 磷酸盐5?10份； 所述磷酸盐为六偏磷酸钙、焦磷酸镁中的一种。
3.根据权利要求1所述的硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，其特征在于，所述镁硅酸盐脉石为滑石、辉石、绿泥石、透闪石中的至少一种。
4.制备如权利要求1-3任一项所述的硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤: 按重量份计，称取葫芦巴多糖胶10?20份，磷酸盐2?10份，然后加入1200?3000份的水介质中，搅拌充分溶解； 对步骤I)所得物进行加热搅拌，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和磷酸盐的质量和占混合液总质量的1_2%，即得； 所述磷酸盐为六偏磷酸钙、六聚偏磷酸钠、焦磷酸镁中的一种。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤: 1)按重量份计，称取葫芦巴多糖胶10?15份，磷酸盐5?10份，然后加入1500?2500份的水介质中，搅拌充分溶解； 2)对步骤I)所得物进行加热搅拌，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和磷酸盐的质量和占混合液总质量的1_2%，即得； 所述磷酸盐为六偏磷酸钙、焦磷酸镁中的一种。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤2)中，加热温度为80-90°C，搅拌时间为0.2-0.5 ho
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤2)中，加热温度为80-90°C，搅拌时间为0.2-0.5 ho
【专利摘要】本发明提供了一种硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，该硫化镍矿浮选体系镁硅酸盐脉石抑制-分散剂，按重量份计，包括如下组份：葫芦巴多糖胶10～20份；磷酸盐2～10份。其制备的方法包括如下步骤：1）按重量份计，称取葫芦巴多糖胶10～20份，磷酸盐2～10份，然后加入水介质1200～3000份中，搅拌充分溶解；2）对步骤1）所得物进行加热搅拌，直至呈高粘度混合液，控制葫芦巴多糖胶和磷酸盐的质量和占混合液总质量的1～2%，即得。本发明药剂选择性好、用量小、抑制分散效果显著。
【IPC分类】B03D101-06, B03D1-018
【公开号】CN104785376
【申请号】CN201510156459
【发明人】赵开乐, 闫武, 王晓慧, 廖祥文, 陈炳炎
【申请人】中国地质科学院矿产综合利用研究所
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年4月3日