聚合性组合物及使用该组合物的树脂、光学部件及透镜的制作方法

专利名称：：聚合性组合物及使用该组合物的树脂、光学部件及透镜的制作方法
技术领域：
：本发明涉及聚合性组合物、聚合该聚合性组合物得到的树脂以及由该树脂得到的光学部件及透镜。
背景技术：
：无机玻璃由于透明性优异、光学各向异性小等各种物性优异，在众多领域中用作透明性材料。但是，无机玻璃具有重量大、易破损、成型加工得到制品时的生产率差等缺点，作为代替无机玻璃的原料，使用透明性有机高分子材料(光学用树脂)。作为由上述光学用树脂得到的光学部件，例如有视力矫正用眼镜透镜或数码相机等摄影设备用透镜等塑料透镜等，已被实际应用，并尝试普及。特别是在视力矫正用眼镜透镜的用途中，与无机玻璃制透镜相比，发挥轻质、难以破裂、能染色、富有时尚性等优点而被广泛使用。目前，作为用于眼镜透镜的光学用树脂，在加热下注塑聚合二甘醇双(烯丙基碳酸酯)得到的交联型树脂(通称为DAC树脂)被实际应用，由于具有透明性、耐热性良好、色差低的特点，在广泛使用的视力矫正用塑料眼镜透镜用途中被使用得最多。但是，由于折射率低(1.50)，所以塑料透镜的中心厚度或周边厚度(边缘厚)增大，具有戴用感、时尚性差等问题，人们要求能解决上述问题的高折射率的塑料透镜用树脂，并进行了开发。在该潮流中，注塑聚合二异氰酸酯化合物和多硫醇化合物得到的含有硫原子的聚硫氨酯实现了透明性、耐沖击性优异，高折射率(1.6~1.7)且色差也较低等极其优异的特征，开始用于厚度薄、轻质的高品质的视力矫正用塑料眼镜透镜的用途。另一方面，在追求具有更高折射率的光学用树脂的潮流中，提出了聚合具有环硫基的化合物(专利文献l、专利文献2)或具有硫杂环丁基的化合物(专利文献3)得到的透明性树脂或聚合含Se化合物得到的树脂(专利文献4)等几个方案。但是，聚合具有环硫基的化合物得到的透明性树脂在机械物性方面有待进一步改良，具有硫杂环丁基的化合物在其聚合性方面有待进一步改良，聚合含有Se等金属的化合物得到的树脂在进一步提高安全性方面有待进一步改良。另外，最近需要具有作为塑料透镜所需的诸特性(透明性、热特性、机械特性等)、且折射率超过例如1.7的更高折射率的光学用树脂，并进行了开发。在这样的环境下，新发现了含有金属的硫杂环丁烷化合物，并提出了折射率超过1.7的高折射率的光学用树脂(专利文献5)。在上述光学用树脂中，要求高折射率且透明性优异的树脂，但通常树脂有时着色为黄色。例如，对折射率超过1.7的高折射率的光学用树脂改良色调成为课题。对于该问题，关于环石克化合物，提出了添加发蓝剂(blueingagent)的方法，能获得一定的色调改良效果(专利文献6)。专利文献l:特开平9-110979号公报专利文献2:特开平ll-322930号公报专利文献3:特开2003-327583号公报专利文献4:特开平ll-140046号公报专利文献5:国际公开第2005/095490号说明书专利文献6:特开2001-166101号公报
发明内容但通常因为发蓝剂和树脂的相溶性或配合性不良等理由，难以使用发蓝剂调节、控制光学用树脂的色调。例如，光学用树脂中的成分和发蓝剂相互作用导致色调发生变化，有时难以得到使用的发蓝剂所具有的色调那样的效果。本发明提供具有塑料透镜等光学部件所需的各种特性(透明性、热特性、机械特性等)、且赋予折射率(ne)超过1.7的非常高的折射率和透明性优异的聚合性组合物。本发明人等为了解决上述问题，对前面提出的含有金属的硫杂环丁烷化合物进行了深入研究，结果发现通过聚合含有金属的硫杂环丁烷化合物和发蓝剂，所得的树脂抑制了光学用树脂的发黄，能得到透明性优异、同时黄色度降低的树脂，从而完成了本发明。即，本发明如下一种聚合性组合物，含有下述通式(1)表示的化合物和发蓝剂，所述化合物在分子内具有1个以上的^L杂环丁基和金属原子；(上述通式(l)中，M表示金属原子，Xi及X2分别独立地表示硫原子或氧原子，Ri表示二价有机基团，m表示0或l以上的整数，p表示l以上n以下的整数，n表示金属原子M的1^介凄t,Y分别独立地表示无机或女4r7A甘---A，，"U口r4"vttt,"4piaKrV:人女入反店工tv/TAA:TT、z尸j/i乂u:y:^公，ujj7;/厶^/、^o-h'j，iry、/i'pj工'卞;^'cr,,17y'b/尸j'正/137力丁、j丄vi"v"i、。乂如[1]所述的聚合性组合物，其中还含有硫醇化合物；[3]如[2]所述的聚合性组合物，其中还含有环氧化合物及/或环硫化合物；如[3]所述的聚合性组合物，其中，相对于所述通式(1)表示的化合物、硫醇化合物、环氧化合物及环硫化合物的总量100重量份，所述硫醇化合物、所述环氧化合物及所述环硫化合物的总量为l重量份以上50重量份以下；如[1]所述的聚合性组合物，其中，所述发蓝剂为染料；如[5]所述的聚合性组合物，其中，所述发蓝剂是含有选自蓝色系染料及紫色系染料中的l种或2种以上染料的染料；如[6]所述的聚合性组合物，其中，所述发蓝剂的含量相对于该聚合性组合物中所含的聚合性化合物的总重量在0.001ppm以上500ppm以下的范围内；如[1]所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为长周期式周期表的4族、8族、10族、ll族、12族、13族、14族及15族中的任一种；[9]如[8]所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为长周期式周期表的4族、12族、13族及14族中的任一种；如[9]所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为Sn原子；如[1]所述的聚合性组合物，其中，m=0;如[11]所述的聚合性组合物，其中X!为硫原子；如[12]所述的聚合性组合物，其中，n=p;如[13]所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为Sn原子；如[14]所述的聚合性组合物，其中还含有硫醇化合物；[16]如[15]所述的聚合性组合物，其中还含有环氧化合物及/或环硫化合物；—种树脂的制造方法，包括注塑聚合[1]所述的聚合性组合物的工序；—种树脂，是聚合[1]所述的聚合性组合物而得到的；[19]一种光学部件，由[18]所述的树脂形成；及[20]—种透镜，由[18]所述的树脂形成。聚合本发明的聚合性组合物得到的树脂具有优异的透明性，同时黄色度降低，具有折射率(ne)超过1.7的高折射率，例如作为用于塑料透镜等光学部件的树脂是有用的。具体实施例方式以下，详细iJL明本发明。本发明涉及含有下述通式(1)表示的化合物及发蓝剂的聚合性组合物。以下，使用具体例说明各成分，但本发明并不限定于以下的例示化合物。另外，本发明中，对各成分而言，可以单独使用例示化合物，也可以组合多种进行使用。—首先，说明通式(1)。需要说明的是，本发明的聚合性组合物中，作为下述通式(1)表示的化合物，可以并用多种下述通式(1)表示的不同化合物。(上述通式(1)中，M表示金属原子，Xi及X2分别独立地表示硫原子或氧原子，R!表示二价有机基团，m表示0或l以上的整数，p表示l以上n以下的整数，n表示金属原子M的价数，Y分别独立地表示无机或有机残基，n-p为2以上时，Y可以相互键合形成含有金属原子M的环。)首先，说明上述通式(l)中的M。上述通式(l)中，M表示金属原子。作为M,例如可以举出Cu原子、Au原子、Ag原子等长周期式周期表(以下，相同。)的ll族元素；Zn原子等12族的元素；Al原子等13族的元素；Zr原子、Ti原子等4族的元素；Sn原子、Si原子、Ge原子、Pb原子等14族的元素；Sb原子、Bi原子等15族的元素；及Fe原子、Pt原子等8或10族的元素。M优选为Sn原子、Si原子、Ge原子、Pb原子等14族的元素；Zr原子、Ti原子等4族的元素；Al原子等13族的元素；或Zn原子等12族的元素，更优选为Sn原子、Si原子、Ge原子等14族的元素或Zr原子、Ti原子等4族的元素，更具体地为Sn原子。接下来，说明上述通式(l)中的含有硫杂环丁基、键合在M上的基团。上述通式(1)中，X!及X2分别独立地表示硫原子或氧原子。鉴于作为本发明所希望的效果的高折射率，作为Xi及X2，较优选硫原子。上述通式(1)中，R!表示二价有机基团。作为上述二价有机基团，可以举出链状或环状脂肪族基团、芳香族基团及芳香族-脂肪族基团，优选为碳原子数为l以上20以下的链状脂肪族基团、碳原子数为3以上20以下的环状脂肪族基团、碳原子数为5以上20以下的芳香族基团、碳原子数为6以上20以下的芳香族-脂肪族基团。对于Ri,更具体而言，所述二价有机基团为链状或环状脂肪族基团、芳香族基团或芳香族-脂肪族基团，优选为亚曱基、1，2-亚乙基、1,2-二氯亚乙基、1，3-亚丙基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、亚环戊基、1,6-亚己基、亚环己基、1,7_亚庚基、1，8-亚辛基、1,9-亚壬基、1，10-亚癸基、1,11-亚十一烷基、1，12-亚十二烷基、1,13-亚十三烷基、1,14-亚十四烷基、1,15-亚十五烷基等碳原子数为1以上20以下的取代或无取代的链状或环状脂肪族基团；亚苯基、氯亚苯基、亚萘基、亚茚基、亚蒽基、亚芴基等取代或无取代的碳原子数为5以上20以下的芳香族基团；或-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H3(CI)_CH2-基、-C10H6-CH2-基、-CH2-C10H6-CH2-基、-CH2CH2芳香族-脂肪族基团。R一交优选为亚曱基、1,2-亚乙基、1,2-二氯亚乙基、1,3-亚丙基、亚环戊基、亚环己基等碳原子数为1以上6以下的取代或无取代的链状或环状脂肪族基团；亚苯基、氯亚苯基、亚萘基、亚茚基、亚蒽基、亚芴基等取代或无取代的碳原子数为5以上15以下的芳香族基团；或-C6H4_CH2-基、-CH2-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H3(CI)_CH2-基、-C10H6-CH2-基、-CH2-C10H6-CH2-基、-CH2CH2〃芳香族-脂肪族基团。上述二价有机基团可以在基团中含有除碳原子、氢原子以外的杂原子。作为上述杂原子，可以举出氧原子或硫原子，但考虑到本发明所希望的效果，优选为硫原子。上述通式(1)中，m表示0或l以上的整数。上述m优选为0以上4以下的整数，较优选为0以上2以下的整数，更优选为整数0或1。更进一步优选为m-O、且X!为碌u原子。此时，上述通式(1)由下述通式(12)表示。(上述通式(12)中，M、Y、p及n分别与上述通式(1)中的M、Y、p及n相同。)需要说明的是，上述通式(12)中，优选n-p,更优选n-p且M为Sn。接下来，说明上述通式(l)中键合在M上的-(Y)n-p基团。上述诵《n)n袅^全屋厣孑M的,介^^上述通式(1)中，p表示l以上n以下的整数。上述p优选为n、n-l或n-2，较优选为n或n-l。上述通式(1)中，Y分别独立地表示无机或有机残基。上述通式(1)所示的化合物含有多个Y时，多个Y分别独立地表示无机或有机残基。即，多个Y可以为相同的基团，也可以为不同的基团。更具体而言，可以多个Y分别均不同，也可以多个Y中一部分为相同的基团，还可以多个Y全部为相同的基团。作为构成Y的无机或有机残基，没有特别限定，但例如可以举出氢原子、卣原子、羟基、硫醇基、取代或无取代的烷基、取代或无取代的芳基、取代或无取代的芳烷基、取代或无取代的烷氧基、取代或无取代的烷硫基、取代或无取代的芳氧基、取代或无取代的芳硫基。以下说明上述基团中的卣原子、取代或无取代的烷基、取代或无取代的芳基、取代或无取代的芳烷基、取代或无取代的烷氧基(烷基氧基)、取代或无取代的烷硫基、取代或无取代的芳氧基、取代或无取代的芳硫基。作为囟原子的具体例，可以举出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。作为取代或无取代的烷基的具体例，可以举出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等总碳原子数为1以上10以下的直链烷基；异丙基、异丁基、仲丁基、异戊基、仲戊基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-曱基己基、2—曱基己基、3-曱基己基、4-曱基己基、5_甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、1-正丙基丁基、l-异丙基丁基、1-异丙基-2-曱基丙基、1-曱基庚基、2-曱基庚基、3-甲基庚基、4-甲基庚基、5-甲基庚基、6-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、l一正丙基戊基、2-正丙基戊基、1-异丙基戊基、2-异丙基戊基、1-正丁基丁基、1-异丁基丁基、1-仲丁基丁基，1-叔丁基丁基、2-叔丁基丁基、叔丁基、叔戊基、1,1-二甲基丁基、1，2-二曱基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二曱基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1-二曱基戊基、1，2-二曱基戊基、1，3-二甲基戊基、1，4-二曱基戊基、2，2-二曱基戊基、2，3-二甲基戊基、2,4-二曱基戊基、3,3-二曱基戊基、3,4-二曱基戊基、1-乙基-1-曱基丁基、1—乙基一2—甲基丁基、1—乙基—3-曱基丁基、2-乙基—1—甲基丁基、2-乙基-3-曱基丁基、1,1-二曱基己基、1,2-二曱基己基、1,3-二曱基己基、1，4-二曱基己基、1,5-二甲基己基、2,2—二曱基己基、2,3-二曱基己基、2,4—二曱基己基、2,5-二甲基己基、3，3—二甲基己基、3,4-二曱基己基、3，5-二曱基己基、4,4—二曱基己基、4，5-二甲基己基、1-乙基—2-曱基戊基、1-乙基-3-曱基戊基、1-乙基-4-曱基戊基、2-乙基-1-曱基戊基、2-乙基-2-曱基戊基、2-乙基-3-曱基戊基、2-乙基-4-甲基戊基、3-乙基-l-曱基戊基、3-乙基-2-曱基戊基、3-乙基-3-曱基戊基、3-乙基-4-曱基戊基、1-正丙基-1-甲基丁基、1-正丙基-2-甲基丁基、1-正丙基-3-甲基丁基、l-异丙基-1-甲基丁基、1-异丙基-2-曱基丁基、l-异丙基-3-曱基丁基、1,1-二乙基丁基、1,2-二乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、1,2，2-三曱基丙基、1,1，2-三曱基丁基、1,1，3-三曱基丁基、1,2，3-三曱基丁基、1,2,2-三曱基丁基、1,3,3-三曱基丁基、2，3,3-三甲基丁基、1,1,2-三曱基戊基、1，1，3-三曱基戊基、1，1,4-三甲基戊基、1，2,2-三曱基戊基、1,2,3-三曱基戊基、1，2,4-三曱基戊基、1,3，4-三曱基戊基、2,2,3-三曱基戊基、2,2,4-三曱基戊基、2，3，4-三甲基戊基、1，3,3-三曱基戊基、2，3，3-三曱基戊基、3,3，4-三曱基戊基、1,4,4-三曱基戊基、2，4，4-三甲基戊基、3,4,4-三曱基戊基、1-乙基-1,2-二曱基丁基、1-乙基-1，3-二甲基丁基、1-乙基-2,3-二曱基丁基、2-乙基-1，1-二甲基丁基、2-乙基-1,2-二曱基丁基、2-乙基-l，3-二甲基丁基、2-乙基-2,3-二甲基丁基等总碳原子数为3以上10以下的支链烷基；及环戊基、环己基、曱基环戊基、曱氧基环戊基、曱氧基环己基、甲基环己基、1,2-二甲基环己基、1,3-二甲基环己基、1，4-二曱基环己基、乙基环己基等总碳原子数为5以上10以下的饱和环烷基。作为取代或无取代的芳基的具体例，可以举出苯基、萘基、蒽基、环戊二烯基等总碳原子数为20以下的芳香族烃；2-曱基苯基、3-曱基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、己基苯基、环己基苯基、辛基苯基、2-甲基-1-萘基、3-甲基—l-萘基、4—甲基—1_萘基、5—曱基-l一萘基、6-曱基-1-萘基、7-曱基-l-萘基、8-曱基-1-萘基、l-曱基—2—萘基、3—曱基—2-萘基、4一曱基-2—萘基、5_甲基—2—萘基、6-甲基一2-萘基、7—曱基—2-萘基、8—甲基-2_萘基、2—乙基—1—萘基、2，3—二曱基苯基、2,4—二甲基苯基、2,5-二曱基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3,6-二曱基苯基、2,3,4-三曱基苯基、2,3,5-三曱基苯基、2,3,6-三曱基苯基、2,4,5-三曱基苯基、2，4,6-三甲基苯基、3,4,5-三甲基苯基等总碳原子数为20以下的烷基取代芳基；2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基、己氧基苯基、环己氧基苯基、辛氧基苯基、2—曱氧基—1—萘基、3-曱氧基-l—萘基、4—甲氧基—l一萘基、5-甲氧基—1—萘基、6-甲氧基—l一萘基、7—甲氧基—1-萘基、8—甲氧基一1—萘基、l一曱氧基-2—萘基、3—曱氧基一2-萘基、4—甲氧基—2—萘基、5—甲氧基-2—萘基、6-曱氧基—2-萘基、7_甲氧基—2—萘基、8-曱氧基-2—萘基、2—乙氧基-l一萘基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的单烷氧基芳基；2,3-二曱氧基苯基、2,4-二曱氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3,5-二曱氧基苯基、3,6-二曱氧基苯基、4，5-二甲氧基-l-萘基、4,7-二曱氧基-1-萘基、4，8-二曱氧基-l-萘基、5,8-二曱氧基-l-萘基、5，8-二甲氧基-2-萘基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的二烷氧基芳基；2,3，4-三曱氧基苯基、2,3,5-三甲氧基苯基、2，3,6-三曱氧基苯基、2,4，5-三甲氧基苯基、2，4,6-三曱氧基苯基、3,4,5-三曱氧基苯基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的三烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等卣原子取代的总碳原子数为20以下的芳基。作为取代或无取代的芳烷基的具体例，可以举出千基、苯乙基、苯基丙基、萘基乙基等总碳原子数为12以下的芳烷基、以及在侧链具有取代或无取代的芳基的具体例中列举的芳基的曱基、乙基、丙基。作为取代或无取代的烷基氧基的具体例，可以举出曱氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基、异己氧基、2-乙基己氧基、3，5,5_三曱基己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基等总碳原子数为l以上10以下的直链或支链烷氧基；环戊氧基、环己氧基等总碳原子数为5以上10以下的环烷氧基；甲氧基曱氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基甲氧基、异丙氧基甲氧基、正丙氧基乙氧基、异丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、异丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基、正戊氧基乙氧基、异戊氧基乙氧基、正己氧基乙氧基、异己氧基乙氧基、正庚氧基乙氧基等总碳原子数为2以上10以下的烷氧基烷氧基；及爷基氧基等芳烷基氧基。作为取代或无取代的烷硫基的具体例，可以举出甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁碌u基、异丁硫基、仲丁碌l基、叔丁硫基、正戊硫基、异戊硫基、正己石克基、异己硫基、2-乙基己硫基、3，5,5-三曱基己硫基、正庚硫基、正辛硫基、正壬硫基等总碳原子数为l以上10以下的直链或支链的烷石危基；环戊硫基、环己硫基等总碳原子数为5以上10以下的环烷硫基；曱氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、异丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、异丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基、正戊氧基乙硫基、异戊氧基乙硫基、正己氧基乙硫基、异己氧基乙硫基、正庚氧基乙硫基等总碳原子数为2以上10以下的烷氧基烷硫基；千基硫基等芳烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、异丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、异丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基、正戊硫基乙硫基、异戊硫基乙硫基、正己硫基乙硫基、异己石克基乙硫基、正庚硫基乙硫基等总碳原子数为2以上IO以下的烷硫基烷硫基。作为取代或无取代的芳氧基的具体例，可以举出苯氧基、萘氧基、蒽氧基、2-曱基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、环己基苯氧基、辛基苯氧基、2—曱基_1—萘氧基、3—曱基—1—萘氧基、4—曱基一1-萘氧基、5-曱基--1-萘氧基、6-曱基^-1-萘氧基、7_曱基--1-萘氧基、8-曱基--1-萘氧基、1-甲基-2-萘氧基、3-曱基--2-萘氧基、4-曱基--2-萘氧基、5-甲基^-2-萘氧基、6-曱基--2-萘氧基、7-曱基--2-萘氧基、8-曱基'-2-萘氧基、2-乙基--1-萘氧基、2，3-二曱基苯氧基、2,4-二-曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、3，4-二-曱基苯氧基、3,5-二曱基笨氧基、3,6-二曱基苯氧基、2,3,4-三曱基苯氧基、2,3,5-三曱基苯氧基、2,3,6-三甲基苯氧基、2，4，5-三曱基苯氧基、2，4,6-三甲基苯氧基、3，4，5-三曱基苯氧基等总碳原子数为20以下的无取代或烷基取代芳氧基；2-甲氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、环己氧基苯氧基、辛氧基苯氧基、2-曱氧基-1-萘氧基、3-曱氧基-l-萘氧基、4-曱氧基-l-萘氧基、5-甲氧基-1-萘氧基、6-甲氧基-l-萘氧基、7-曱氧基-l-萘氧基、8-曱氧基-l-萘氧基、1—曱氧基—2—萘氧基、3—曱氧基—2-萘氧基、4—甲氧基一2-萘氧基、5—曱氧基—2—萘氧基、6-曱氧基—2—萘氧基、7-曱氧基-2-萘氧基、8-曱氧基-2-萘氧基、2-乙氧基-1-萘氧基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的单烷氧基芳氧基；2,3-二曱氧基苯氧基、2,4-二甲氧基苯氧基、2，5-二曱氧基苯氧基、2,6-二曱氧基苯氧基、3，4-二曱氧基苯氧基、3,5-二曱氧基苯氧基、3,6-二曱氧基苯氧基、4,5-二曱氧基-1-萘氧基、4,7-二曱氧基-1-萘氧基、4,8-二曱氧基-1-萘氧基、5，8-二曱氧基-1-萘氧基、5,8-二曱氧基-2-萘氧基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的二烷氧基芳氧基；2,3，4-三曱氧基苯氧基、2,3,5-三曱氧基苯氧基、2,3,6-三甲氧基苯氧基、2,4,5-三曱氧基苯氧基、2,4,6-三曱氧基苯氧基、3,4,5-三曱氧基苯氧基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的三烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等囟原子取代的总碳原子数为20以下的芳氧基。作为取代或无取代的芳硫基的具体例，可以举出苯硫基、萘硫基、蒽硫基、2-曱基苯碌u基、3-曱基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、环己基苯硫基、辛基苯硫基、2-甲基-1-萘硫基、3-甲基--1-萘硫基、4_曱基^-1_萘硫基、5-曱基-1-萘硫基、6-甲基--1-萘硫基、7_甲基^-1-茶石克基、8-甲基-1-萘硫基、1-甲基--2-萘硫基、3-曱基--2-萘硫基、4-甲基-2-萘硫基、5_甲基--2-萘硫基、6_甲基--2-萘硫基、7-曱基-2-萘硫基、8-曱基--2-萘硫基、2-乙基--1-萘硫基、2,3-二-甲基苯硫基、2,4_二甲基苯硫基、2,5-二.曱基苯硫基、2,6_二-曱基苯硫基、3，4_二曱基苯硫基、3,5-二.曱基苯硫基、3,6-二-甲基苯硫基、2，3，4--三曱基苯硫基、2,3，5-三曱基苯硫基、2,3,6-三曱基苯硫基、2,4,5-三曱基苯硫基、2,4，6-三曱基苯硫基、3,4,5-三曱基苯硫基等总碳原子数为20以下的无取代或烷基取代芳硫基；2-曱氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-甲氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、环己氧基苯硫基、辛氧基苯硫基、2-甲氧基-l-萘硫基、3-曱氧基-l-萘硫基、4-曱氧基-l-萘硫基、5-曱氧基-1-萘硫基、6-曱氧基—1一萘石克基、7-甲氧基-1-萘石克基、8-曱氧基—1-萘马t基、1一曱氧基—2—萘石克基、3-曱氧基一2—萘石危基、4—曱氧基一2-萘碌。基、5—曱氧基—2-萘石危基、6—曱氧基—2—萘碌u基、7-甲氧基-2-萘硫基、8-甲氧基-2-萘硫基、2-乙氧基-1-萘硫基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的单烷氧基芳硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2,4-二甲氧基苯硫基、2,5-二甲氧基苯硫基、2，6-二曱氧基苯硫基、3,4-二甲氧基苯硫基、3,5-二曱氧基苯硫基、3，6-二曱氧基苯硫基、4，5-二曱氧基-l-萘硫基、4,7-二曱氧基-1-萘硫基、4,8-二曱氧基-1-萘硫基、5,8-二曱氧基-l-萘硫基、5,8-二曱氧基-2-萘硫基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的二烷氧基芳硫基；2，3,4-三曱氧基苯硫基、2，3,5-三曱氧基苯硫基、2，3,6-三曱氧基苯硫基、2,4,5-三曱氧基苯硫基、2,4,6-三甲氧基苯硫基、3,4，5-三甲氧基苯硫基等碳原子数为10以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为20以下的三烷氧基芳硫基；及氯苯辟L基、二氯苯石克基、三氯苯石危基、溴苯石克基、二溴苯碌u基、碘苯硫基、氟苯;危基、氯萘硫基、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等卣原子取代的总碳原子数为20以下的芳硫基等。Y不限定于上述基团。上述Y中，优选例如下所示。作为优选例，例如可以举出氢原子。另外，Y的优选例中，作为卣原子，可以举出氯原子、溴原子、硪原子。作为取代或无取代的烷基，可以举出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等总碳原子数为1以上6以下的直链烷基；异丙基、异丁基、仲丁基、异戊基、仲戊基、l-甲基戊基、2-曱基戊基、3-曱基戊基、4-曱基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、叔丁基、叔戊基、1,1-二曱基丁基、1,2-二曱基丁基、1,3-二曱基丁基、2,3-二曱基丁基等总碳原子数为3以上6以下的支链烷基；及环戊基、环己基等总碳原子数为5或6的饱和环状烷基。作为取代或无取代的芳基，可以举出苯基、萘基、环戊二烯基等总碳原子数为12以下的芳香族烃；2-曱基苯基、3-曱基苯基、4-曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、2,3-二曱基苯基、2,4-二曱基苯基、2,5-二曱基苯基、2,6-二曱基苯基、3,4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3,6-二曱基苯基、2,3,4-三甲基苯基、2,3,5-三曱基苯基、2,3，6-三曱基苯基、2,4,5-三曱基苯基、2，4,6-三曱基苯基、3,4，5-三甲基苯基等总碳原子数为12以下的烷基取代芳基；2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基等碳原子数为6以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为12以下的单烷氧基芳基；2,3-二甲氧基苯基、2,4-二曱氧基苯基、2,5-二曱氧基苯基、2，6-二曱氧基苯基、3,4-二曱氧基苯基、3，5-二甲氧基苯基、3,6-二曱氧基苯基等碳原子数为6以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为12以下的二烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等卣原子取代的总碳原子数为12以下的芳基。作为取代或无取代的芳烷基，可以举出苄基、苯乙基、苯基丙基等总碳原子数为12以下的芳烷基。作为取代或无取代的烷基氧基，可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基、异己氧基等总碳原子数为1以上6以下的直链或支链烷氧基；环戊氧基、环己氧基等总碳原子数为5或6的环烷氧基；及曱氧基曱氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基曱氧基、异丙氧基曱氧基、正丙氧基乙氧基、异丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、异丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基等总碳原子数为2以上6以下的烷氧基烷氧基。作为取代或无取代的烷硫基，可以举出曱石克基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、异戊硫基、正己硫基、异己硫基等总碳原子数为1以上6以下的直链或支链烷硫基；环戊硫基、环己硫基等总碳原子数为5或6的环烷硫基；曱氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、异丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、异丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基等总碳原子数为2以上6以下的烷氧基烷硫基；及甲硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、异丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、异丁石克基乙硫基、叔丁石克基乙硫基等总碳原子数为2以上6以下的烷硫基烷石危基。作为取代或无取代的芳氧基，可以举出苯氧基、萘氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、环己基苯氧基、2,4-二曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、3,4-二甲基苯氧基、3，5-二曱基苯氧基、3,6-二甲基苯氧基、2，3,4-三甲基苯氧基、2，3,5-三曱基苯氧基、2，3,6-三曱基苯氧基、2,4,5-三甲基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、3,4,5-三甲基苯氧基等总碳原子数为12以下的无取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、环己氧基苯氧基等碳原子数为6以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为12以下的单烷氧基芳氧基；2,3-二曱氧基苯氧基、2，4-二曱氧基苯氧基、2，5-二曱氧基苯氧基、2，6-二甲氧基苯氧基、3,4-二曱氧基苯氧基、3,5-二曱氧基苯氧基、3，6-二曱氧基苯氧基等碳原子数为6以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为12以下的二烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等g原子取代的总碳原子数为12以下的芳氧基。作为取代或无取代的芳硫基，可以举出苯硫基、萘硫基、2-曱基苯硫基、3-曱基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、环己基苯硫基、2，4-二曱基苯硫基、2,5-二曱基苯硫基、2，6-二甲基苯硫基、3,4-二甲基苯硫基、3,5-二曱基苯硫基、3,6-二曱基苯硫基、2,3,4-三曱基苯硫基、2,3，5-三曱基苯硫基、2,3,6-三曱基苯硫基、2,4,5-三甲基苯硫基、2，4,6-三曱基苯硫基、3,4，5-三曱基苯硫基等总碳原子数为12以下的无取代或烷基取代芳硫基；2-甲氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-曱氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、环己氧基苯硫基等碳原子数为6以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为12以下的单烷氧基芳硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2,4-二甲氧基苯硫基、2，5-二曱氧基苯硫基、2,6-二曱氧基苯硫基、3,4-二曱氧基苯硫基、3,5-二甲氧基苯硫基、3,6-二曱氧基苯硫基、4,5-二曱氧基-1-萘硫基、4，7-二曱氧基-1-萘硫基、4,8-二曱氧基-1-萘硫基、5，8-二曱氧基-1-萘硫基、5,8-二曱氧基-2-萘硫基等碳原子数为6以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为12以下的二烷氧基芳硫基；氯苯硫基、二氯苯碌u基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、缺苯硫基、氟苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等卣原子取代的总碳原子数为12以下的芳石克基。Y的较优选例如下所示。作为Y的较优选例，例如可以举出氢原子。另外，作为卣原子，可以举出氯原子及溴原子。作为取代或无取代的烷基，可以举出甲基、乙基、异丙基等总碳原子数为1以上3以下的直链或支链烷基。作为取代或无取代的芳基，可以举出苯基、萘基、环戊二烯基等总碳原子数为12以下的芳香族烃；2—曱基苯基、3—甲基苯基、4-甲基苯基、2—乙基苯基、丙基苯基、2,3-二曱基苯基、2,4-二曱基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二曱基苯基、3，4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3,6-二甲基苯基等总碳原子数为9以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-曱氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基等碳原子数为3以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为9以下的单烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、氯萘基、溴萘基等卤原子取代的总碳原子数为12以下的芳基。作为取代或无取代的芳烷基，可以举出苄基、苯乙基、苯基丙基等总碳原子数为9以下的芳烷基。作为取代或无取代的烷基氧基，可以举出曱氧基、乙氧基、异丙氧基等总碳原子数为1以上3以下的直链或支链的烷氧基；及环戊氧基、环己氧基等总碳原子数为5或6的环烷氧基。作为取代或无取代的烷硫基，可以举出曱硫基、乙硫基、正丙硫环戊硫基、环己硫基等总碳原子数为5或6的环烷硫基；及曱硫基乙碌^基、乙碌l基乙硫基、正丙碌u基乙碌u基、异丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、异丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基等总碳原子为2以上6以下的烷辟u基烷硫基。作为取代或无取代的芳氧基，可以举出苯氧基、萘氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、2，4-二曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基笨氧基、3,4-二曱基苯氧基、3,5-二甲基苯氧基、3,6-二曱基苯氧基等总碳原子数为9以下的无取代或烷基取代芳氧基；2_曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基等碳原子数为3以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为9以下的单烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基等卣原子取代的总碳原子数为12以下的芳氧基。作为取代或无取代的芳硫基，可以举出苯硫基、2-甲基苯硫基、3-甲基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、2，4-二甲基苯硫基、2，5-二甲基苯硫基、2，6-二曱基苯硫基、3，4-二曱基苯硫基、3,5-二曱基苯硫基、3,6-二曱基苯硫基等总碳原子数为9以下的无取代或烷基取代芳硫基；2-曱氧基苯硫基、3-甲氧基苯硫基、4-甲氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基等碳原子数为3以下的取代或无取代的烷基氧基取代的总碳原子数为9以下的单烷氧基芳硫基；及氯苯硫基、二氯苯硫基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基等卣原子取代的总碳原子数为12以下的芳硫基。另外，n-p为2以上的整数时，Y可以相互键合，通过金属原子M形成环状结构。即，多个Y可以键合形成含有金属原子M的环。上述通式(1)表示的化合物具体地可以列举以下的表l表17所给出的化合物，但并不限定于此。表l表17是给出上述通式(1)表示的化合物的具体例的表。需要说明的是，表l~表17中，"CMPD.No."是指化合物No.。另外，表1表17中，Y2、Y3表示键合在M上的Y的总数为3个以下，即n-p的值为3以下时的Y。具体而言，n-p-l时，Y仅为n-p-2时，化合物中，作为Y包括Yi及Y2，Yi及Y2可以为相同的基团，也可以为不同的基团。另夕卜，n-p:3时，化合物中，作为Y包含Y"Y2及Y3，Y"Y2及Y3可以是分别相同的基团，也可以是不同的基团。另外，表中，n-p为2时，从Y!至Y2记载有一个基团的化合物中，二个Y相互键合形成含有金属原子M的环。表<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>[表4〗<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>CMPD.No.<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>的化合物。另外，更具体而言，使用m-0、Xi为硫原子的化合物。作为上述化合物，例如可以举出表l表17所示的化合物中CMPD.No.1-1、1-35、1-37、1-39、1-41、1-43、1_45、1-47、1_49、1-51、1-53、1-55、1_57、1-59、1-61、1_63、1_65、1-67、1_69、1-71、1-73、1-75、1-141、1-175、1-177、1-179、1-181、1-183、1-185、1-187、1-189、1-191、1-193、1-227、1-229、1-231、1-233、1-235、1-237、1-239、1-241、1-243、1_245、1-247、1-249、1-267、1-269、1-287、1-289、1-291、1-293、1_295、1_297、1-299。另外，上述通式(l)中，作为优选化合物之一例，可以举出上述通式(1)中n-p的化合物，更优选n-p、m=0、X!为硫原子的化合物。作为上述化合物，例如可以举出表l~表17所示的化合物中CMPD.No.l-l、1-141、1-193、1-245、1-247、1-267、1-287、1-289。其中，进一步优选金属原子M为长周期式周期表的4族、12族、13族及14族中的任一种元素的化合物，更进一步优选金属原子M为Sn原子的化合物。另外，作为上述通式(1)中，n-p为2以上时，即上述通式(1)外，还可以举出下述式所示的化合物。下述化合物中，3个Y均为不同<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>接下来，说明上述通式(1)表示的化合物的制备方法。上述通式(1)表示的化合物代表性地通过下述通式(2)表示的金属原子M的卣化物、和下述通式(3)表示的具有硫杂环丁基的羟基化合物或硫醇化合物的反应来制备。的基团。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(上述通式(2)中，M、n、p及Y分别与上述通式(1)中的M、n、p及Y相同，Z表示囟原子。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(上述通式(3)中，X!、X2、Ri及m分别与上述通式(1)中的X2、R!及m相同。)上述通式(2)表示的化合物能作为工业用原料或研究用试剂购另外，上述通式(3)表示的化合物为公知化合物，例如可以根据专利文献3(特开2003-327583号公报)记载的方法制备。上述通式(2)表示的金属原子M的卣化物和上述通式(3)表示的具有硫杂环丁基的羟基化合物或硫醇化合物的反应可以在无溶剂作为上述溶剂，只要是对反应为惰性的溶剂即可，没有特别限定，可以举出石油醚、己烷、苯、甲苯、二曱苯、均三曱基苯等烃类溶剂；二乙基醚、四氢呋喃、二甘醇二曱基醚等醚类溶剂；丙酮、曱基乙基酮、曱基异丁基酮等酮类溶剂；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯等酯类溶剂；二氯甲烷、氯仿、氯苯、二氯苯等含氯类溶剂；N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二曱基乙酰胺、N,N-二曱基咪唑啉酮、二曱基亚石风等非质子性极性溶剂；四氢遂吩、噻吩、环丁砜、亚丙基硫、二乙基硫醚、二-正丙基硫醚、二-叔丁基硫醚、3-巯基硫杂环丁烷、双(2-巯基乙基)硫醚等含硫类溶剂；及水等。上述通式(2)和(3)表示的化合物的反应温度没有特别限定，但通常为-78°C以上200。C以下的范围，优选为-78°C以上IO(TC以下。另外，反应时间受反应温度影响，但通常为数分钟至100小时。上述通式(2)和(3)表示的化合物的反应中的上述通式(2)表示的化合物和上述通式(3)表示的化合物的使用量没有特别限定，但通常相对于上述通式(2)表示的化合物中所含的卣原子l摩尔，上述通式(3)表示的化合物的使用量为0.01摩尔以上100摩尔以下。优选为0.l摩尔以上50摩尔以下，较优选为0.5摩尔以上20摩尔以下。实施上述通式(2)和(3)表示的化合物的反应时，为了有效地进行反应，优选使用碱性化合物作为生成的卣化氢的捕集剂。作为上述4^性化合物，例如可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸氢钠、^友酸氢钾、碳酸氢锂、氢氧化镁、氩氧化钙等无机碱；及吡啶、三乙胺、二甲基苯胺、二乙基苯胺、1,8-二氮杂双环[5，4,0]-7-十一碳烯等有机碱。接下来，说明发蓝剂。发蓝剂在可见光区域中从橙色至黄色的波长域具有吸收带，具有调节树脂色调的功能。更具体而言，发蓝剂含有显示从蓝色至紫色的物质。用于本发明的聚合性组合物中的发蓝剂没有特别限定，具体地可以举出染料、荧光增白剂、荧光颜料、无机颜料等，但根据透镜所要求的物性或树脂色调等从能作为发蓝剂使用的物质中适当选择。其中，从在聚合性组合物中的溶解性的观点及所得树脂的透明性的观点来看，优选染料。发蓝剂的使用量也因单体的种类、有无使用各种添加剂、使用的添加剂的种类或量、聚合方法、聚合条件而不同，但通常相对于单体的总使用量、即聚合组合物中所含的聚合性化合物的总重量，以0.001ppm以上500ppm以下的比例、优选以0.005ppm以上100卯m以下的比例、更优选以0.01ppm以上10ppm以下的比例进行使用。发蓝剂的添加量过多时，有时透镜整体变得过蓝，而不优选，另外，过少时有时不能充分发挥改善色调的效果，而不优选。关于上述发蓝剂的添加方法没有特别限定，优选预先添加在单体体系中，但作为该方法，可以采用下述各种方法使其预先溶解在单体中的方法；或预先调制含有高浓度发蓝剂的母液，用使用的单体或其他添加剂稀释该母液进行添加的方法等。用于本发明的发蓝剂优选是含有选自蓝色系染料及紫色系的染料中的1种或2种以上染料的染料，但根据情况，也可以混合其他颜色的染料进行使用。例如，除蓝色系或紫色系之外，还可以使用灰色系或棕色系或红色系、橙色系的染料。作为上述发蓝剂的组合的具体例，可以举出蓝色系染料和红色系染料的组合、及紫色系染料和红色系染料的组合等。从吸收波长的观点来看，优选最大吸收波长为520nm以上600nm以下的染料，更优选最大吸收波长为540nm以上580nm以下的染料。作为染料，具体地可以举出"PSBlueRR"、"PSVioletRC"、"PETBlue2000"、"PSBrilliantRedHEY"、"MLPREDV-1"(分别为DyStarJapan公司的商品名)等。作为荧光增白剂，优选对树脂相溶性好的荧光增白剂，例如可以举出"UVITEX(注册商标)OB"、"UVITEXOB-P"(商品名、日本Ciba-geigy公司制)、"MIKEPHORYO"、"MIKEPHORETNconc."、"MIKEPHORETRconc."、"MIKEPHOREBcone."(商品名、三池染料公司制)、"KAYCALLE"、"KAYCALLC"、"KAYCALLPAN"(商品名、日本曹达公司制)、"WHITEX(注册商标)ERNcone."(商品名、住友化学工业公司制)、"MIKAWHITE(注册商标)ATNconc."、"MIKAWHITEMTNconc."、"MIKAWHITEKTNcone."、"MIKAWHITEACR，，(商品名、日本化药公司制)、"Hakkol(注册商标)PSR"、"HakkolCHP-B"、"HakkolPY-1800"、"HakkolPY-2000"、"HakkolHK"、"HakkolS-703"(商品名、HakkolChemical公司制)、"ILLUMINARL(注册商标)EXconc."、"ILLUMINARLCKcone."(商品名、昭和化工公司制)、"NikkafluorRP眼c."、"NikkafluorBPconc."、"NikkafluorSBconc."、"NikkafluorOBcone."(商品名、日化公司制)。作为荧光颜料，优选对树脂相溶性好的荧光颜料，例如可以使用在镁、钙、钡、锶、铝、锌、镉等的氧化物或硫化物中加入作为活化剂的微量重金属或稀土类得到的物质即无机荧光颜料或各种LumogenColor、硫磺素(thioflavine)、若丹明B、若丹明6G、荧光素染料等有机荧光颜料及将上述有机荧光颜料溶解在有机树脂中并粉末化得到的物质等。具体而言，可以举出LumogenColor(BASF公司制)1，5-二苯胺基蒽(L腿ogen'黄)、Dianthylene(Lumogen,海蓝)、Saclicylaldazine(Lumogen.黄橙)、1,4—双(卩—氰基-卩-曱酰基—乙氧基乙烯基)苯(Lumogen.亮绿)、2-苯胺基-4-(2，5_二氯-苯曱酰基氨基)1,9-蒽素嘧咬(Lumogen.萝葡橙(radishorange))等颜料。作为无才几颜料，优选平均粒径为1(M鼓米(jim)以下的无才几颜料，例如可以使用钴蓝、钴紫等蓝色系或紫色系颜料。具体地可以举出"ST-1218紫"、"ST-5254蓝"、"ST-5307紫,，(商品名、大日精化工业公司制)。上述发蓝剂可以分别单独使用，也可以组合2种以上进行使用。上述发蓝剂中，由于染料型的发蓝剂通常在单体中的溶解性高，所得的树脂或由所得树脂形成的透镜的透明性也变高，所以优选使用。本发明的聚合性组合物还可以含有硫醇化合物。另外，此时，上述通式(1)表示的化合物中，可以m-0、Xi为硫原子。进而，此时，可以m-0、Xi为硫原子、n=p、M为Sn原子。以下，记载碌L醇化合物。本发明中所用的硫醇化合物是指分子内含有一个以上硫醇基(SH基)的化合物。作为硫醇化合物，例如只要是与上述通式(1)表示的化合物相溶的碌^醇化合物即可，即使是具有任意结构的化合物，也可以使用。作为硫醇化合物，具体而言，作为单官能(l元)硫醇化合物，可以举出曱硫醇、乙硫醇、丙硫醇、丁硫醇、辛硫醇、十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、十六烷基硫醇、十八烷基硫醇、环己硫醇、苄硫醇、乙基苯硫酚、2-巯基甲基-l，3-二硫戊环、2-巯基甲基-1，4-二蓬烷、1-巯基-2，3-环硫丙烷、1-巯基曱硫基-2,3-环硫丙烷、1-巯基乙碌u基-2，3-环碌L丙烷、3-巯基石危杂环丁烷、2-巯基硫杂环丁烷、3-巯基曱硫基硫杂环丁烷、2-巯基甲硫基硫杂环丁烷、3-巯基乙硫基硫杂环丁烷、2-巯基乙硫基硫杂环丁烷等脂肪族硫醇化合物；苯硫酚、巯基曱苯等芳香族硫醇化合物；以及2-巯基乙醇、3-巯基-l，2-丙二醇等除巯基以外还含有羟基的化合物。另外，作为多官能硫醇(多硫醇)化合物，可以举出l,1-曱二硫醇、1，2—乙二硫醇、1,1—丙二硫醇、1,2-丙二硫醇、1，3-丙二石克醇、2,2-丙二石克醇、1,6-己二硫醇、1,2,3-丙三石克醇、1，1-环己二硫醇、1,2-环己二硫醇、2,2-二曱基丙烷-1,3-二硫醇、3,4-二曱氧基丁烷-1,2-二硫醇、2-曱基环己烷-2,3-二硫醇、1，1-双(巯基曱基)环己烷、石克羟苹果酸双(2-巯基乙酯)、2,3-二巯基-1-丙醇(2-巯基乙酸酯)、2，3-二巯基-1-丙醇(3-巯基丙酸酯)、二甘醇双(2-巯基乙酸酯)、二甘醇双(3-巯基丙酸酯)、1,2-二巯基丙基曱基醚、2，3-二巯基丙基曱基醚、2,2-双(巯基曱基)-1,3-丙二硫醇、双(2-巯基乙基)醚、乙二醇双(2-巯基乙酸酯)、乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、三羟曱基丙烷双(2-巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷双(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、四(巯基曱基)曱烷、1,1,1,1-四(巯基曱基)曱烷等脂肪族多^L醇化合物；1，2-二巯基苯、1，3-二巯基苯、1,4-二巯基苯、1,2-双(巯基曱基)苯、1,3-双(巯基曱基)苯、1,4-双(巯基甲基)苯、1,2-双(巯基乙基)苯、1,3-双(巯基乙基)苯、1,4-双(巯基乙基)苯、1,2,3-三巯基苯、1,2,4-三巯基苯、1,3,5-三巯基苯、1,2,3-三(巯基曱基)苯、1,2,4-三(巯基曱基)苯、1,3,5-三(巯基曱基)苯、1,2,3-三(巯基乙基)苯、1,2,4-三(巯基乙基)苯、1,3,5-三(巯基乙基)苯、2,5-曱苯二硫酚、3，4-甲苯二硫酚、1，3_二(对曱氧基苯基)丙烷-2,2-二硫醇、1,3-二苯基丙烷-2，2-二碌^醇、苯基曱烷-1,1-二硫醇、2,4-二(对巯基苯基)戊烷等芳香族多硫醇化合物；1,2-双(巯基乙硫基)苯、1,3-双(巯基乙碌b基)苯、1,4-双(巯基乙硫基)苯、1，2，3-三(巯基曱硫基)苯、1,2,4-三(巯基曱硫基)苯、1，3,5-三(巯基曱硫基)苯、1,2，3-三(巯基乙硫基)苯、1,2,4-三(巯基乙硫基)苯、1,3,5-三(巯基乙硫基)苯等，及这些核烷基化物等除巯基以外含有硫原子的芳香族多;f克醇化合物；双(巯基甲基)硫醚、双(巯基甲基)二發L醚、双(巯基乙基)碌L醚、双(巯基乙基)二石危醚、双(巯基丙基)碌^醚、双(巯基曱石克基)曱烷、双(2-巯基乙硫基)甲烷、双(3-巯基丙硫基)甲烷、1,2—双(巯基曱碌u基)乙烷、1,2—双(2-5乾基乙石克基)乙》克、1，2-双(3-巯基丙基)乙烷、1,3-双(巯基曱石克基)丙烷、1，3-，又(2—5乾基乙石克基)丙步克、1,3—7又(3-统u基丙石克基)丙步克、1，2,3-三(巯基甲硫基)丙烷、1，2，3-三(2-巯基乙石克基)丙烷、1，2,3—三(3—巯基丙石危基)丙烷、1,2—双[(2—巯基乙基)碌u基]-3-巯基丙烷、4,8-二巯基曱基-1,11-二巯基-3，6，9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3，6,9-三硫杂十一烷、5,7-二巯基曱基-1，ll-二巯基-3，6,9-三硫杂十一烷、四(巯基甲硫基曱基)曱烷、四(2-巯基乙硫基曱基)曱烷、四(3-巯基丙硫基曱基)曱烷、双(2，3-二巯基丙基)硫醚、双(1,3-二巯基丙基)硫醚、2，5-二巯基-1,4-二噻烷、2，5-双(巯基曱基)-1，4-二噻烷、2，5-二巯基曱基-2,5-二曱基-1,4-二漆烷、双(巯基甲基)二硫醚、双(巯基乙基)二硫醚、双(巯基丙基)二硫醚、4-巯基曱基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷等除巯基以外还含有硫原子的脂肪族多硫醇化合物、以及它们的巯基乙酸酯及巯基丙酸酯；羟基曱基硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基甲基硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基乙基硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基乙基硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基丙基硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基丙基硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基曱基二硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基甲基二硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基乙基二碌^醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基乙基二硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基丙基二硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基丙基二硫醚双(3-巯基丙酸酯)、2-巯基乙基醚双(2-巯基乙酸酯)、2-巯基乙基醚双(3-巯基丙酸酯)、1,4—二p塞》完一2，5—二西享乂又(2—5t基乙酉臾酉旨)、1,4一二p塞;^一2，5-二酉孚双(3—巯基丙酸酉旨)、亚硫基二乙酸双(2—巯基乙酯)、亚石克基二丙酸双(2-5乾基乙酉旨)、4，4-亚石危基二丁酸双(2-统u基乙酯)、二亚硫基二乙酸双(2-巯基乙酯)、二亚硫基二丙酸双(2-巯基乙酯)、4,4-二亚石克基二丁酸双(2-巯基乙酯)、亚石克基二乙酸双(2，3-二巯基丙酯)、亚碌u基二丙酸乂又(2，3-二巯基丙酯)、亚二硫基二乙酸双(2,3-二巯基丙酯)、二亚硫基二丙酸双(2，3-二巯基丙酯)等除巯基以外还含有硫原子和酯键的脂肪族多辟u醇化合物；3，4-瘗吩二硫醇、2，5-二巯基-1,3，4-瘗二唑等除巯基以外还含有硫原子的杂环化合物；丙三醇二(巯基乙酸酯)、1-羟基-4-巯基环己烷、2，4-二巯基苯酚、2-巯基氬醌、4-巯基苯酚、3，4-二巯基-2_丙醇、1,3-二巯基-2-丙醇、2，3-二巯基-1-丙醇、1，2-二巯基-l,3-丁二醇、季戊四醇三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇单(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇双(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇三(巯基乙酸酯)、二季戊四醇五(3-巯基丙酸酯)、羟基甲基-三(巯基乙硫基甲基)甲烷、1-羟基乙硫基-3-巯基乙硫基苯等除巯基以外还含有羟基的化合物；1，1,3,3-四(巯基甲硫基)丙烷、1,1,2,2-四(巯基曱硫基)乙烷、4，6-双(巯基曱硫基)-1，3-二口塞烷、4,6-双(巯基甲硫基)-1,3-二硫杂环己烷、1，1,5，5-四(巯基曱硫基)-3-硫杂戊烷、1,1，6，6-四(巯基甲硫基)-3，4-二石危杂己烷、2,2-双(巯基曱碌L基)乙硫醇、2-(4,5-二巯基-2-碌u杂戊基)-1，3-二硫杂环戊烷、2，2-双(巯基甲基)-1,3-二硫杂环戊烷、2,5-双(4，4-双(巯基甲硫基)-2-硫杂丁基)-l,4-二噻烷、2,2-双(巯基曱硫基)-1,3-丙二硫醇、3-巯基甲硫基-1,7-二巯基-2,6-二硫杂庚烷、3，6-双(巯基曱硫基)-l,9-二巯基-2,5,8-三硫杂壬烷、4,6-双(巯基曱石危基)-l,9-二巯基-2,5，8-三硫杂壬烷、3-^危基曱硫基-1,6-二巯基-2,5-二硫杂己烷、2-(2,2-双(巯基曱硫基)乙基)-1，3-二硫杂环丁烷、1,1，9,9-四(琉基曱碌L基)-5-(3,3-双(巯基甲硫基)-1-硫杂丙基)3,7-二硫杂壬烷、三(2,2-双(巯基曱硫基)乙基)曱烷、三(4,4-双(巯基甲硫基)-2-硫杂丁基)甲烷、四(2，2-双(巯基甲硫基)乙基)曱烷、四(4，4-双(巯基曱硫基)-2-硫杂丁基)曱烷、3,5，9，11-四(巯基曱石克基)-1,13-二巯基-2,6，8,12-四石克杂十三烷、3,5,9,11,15,17-六(巯基甲碌b基)-1,19-二巯基-2,6,8,12，14，18-六硫杂十九烷、9-(2,2-双(巯基曱碌L基)乙基)-3，5,13,15-四(巯基曱硫基)-1,17-二巯基-2,6,8，10，12,16-六硫杂十七烷、3，4,8,9-四(巯基曱石危基)-1，11-二巯基-2,5,7,10-四石克杂十一烷、3，4，8,9，13,14-六(巯基甲硫基)-1,16-二巯基-2,5,7,10,12,15-六硫杂十六烷、8-{双(巯基曱硫基)曱基}-3，4，12,13-四(巯基曱硫基)-1，15-二巯基-2,5，7,9，11,14-六硫杂十五烷、4,6-双{3,5-双(巯基甲硫基)-7-巯基-2,6-二石克杂庚石危基}-1,3-二噻烷、4-{3,5-双(巯基甲硫基)-7-巯基-2,6-二硫杂庚石克基}-6—巯基曱碌u基—1，3-二p塞烷、1,1—双{4-(6-巯基甲硫基)-1,3-二瘗烷基硫基}-3，3-双(巯基曱硫基)丙烷、1,3-双{4-(6-巯基曱碌L基)-1,3-二瘗烷基硫基}-1,3-双(巯基甲硫基)丙烷、1-{4-(6-巯基曱硫基)-1,3-二噻烷基硫基}-3-{2，2-双(巯基曱硫基)乙基}-7,9-双(巯基曱硫基)-2,4,6,10-四硫杂十一烷、1-{4-(6-巯基曱硫基)-1，3-二瘗烷基硫基)-3-{2-(1,3-二硫杂环丁基))曱基-7,9-双(巯基甲石克基)-2，4,6,10-四碌u杂十一烷、1,5-双{4-(6-巯基曱硫基)-1，3-二噻烷基硫基)-3-{2-(1,3-二硫杂环丁基)}曱基-2,4-二硫杂戊烷、4,6-双[3-{2-(1,3-二硫杂环丁基)}曱基-5-巯基-2,4-二硫杂戊碌u基]-1,3-二噻烷、4，6-双{4-(6-巯基曱A充基)-1，3-二噻烷基硫基}-l，3-二瘗烷、4-{4-(6-巯基曱硫基)_1,3_二瘗烷基硫基}-6-{4-(6-巯基曱硫基)-1,3-二噻烷基硫基)-1,3-二瘗烷、3-{2-(1，3-二硫杂环丁基)}曱基-7，9-双(巯基曱硫基)-1,11-二巯基-2，4,6，10-四硫杂十一烷、9-{2-(1,3-二硫杂环丁基)}曱基-3,5，13,15-四(巯基曱硫基)-1,17-二巯基-2,6，8,10，12,16-六硫杂十七烷、3-{2-(1,3-二硫杂环丁基)}甲基-7,9，13,15-四(巯基曱石克基)-1,17-二巯基-2,4，6,10,12,16-六硫杂十七烷、3,7-双{2—(1,3—二碌u杂环丁基)}甲基—1,9—二巯基—2,4，6，8-四硫杂壬烷、4-{3,4,8,9-四(巯基甲碌u基)-11-巯基-2,5，7,10-四硫杂十一烷基)-5-巯基曱硫基-1,3-二硫戊环、4,5_双{3,4-双(巯基曱硫基)-6-巯基-2，5-二硫杂己硫基}-1,3-二硫戊环、4—{3，4-双(巯基曱碌b基)-6-巯基-2，5-二硫杂己硫基}-5-巯基曱硫基-1,3-二硫戊环、4-{3-双(巯基曱硫基)曱基-5,6-双(巯基曱硫基)-8-巯基-2,4，7-三硫杂辛基)-5-巯基曱硫基-1,3-二碌u戊环、2-[双{3，4-双(巯基曱硫基)-6-巯基-2,5-二硫杂己硫基}曱基]-l，3-二硫杂环丁烷、2-{3,4-双(巯基曱碌u基)-6-巯基-2,5-二硫杂己硫基)巯基曱硫基曱基-1，3-二硫杂环丁烷、2-{3,4，8，9-四(巯基曱硫基)-11-巯基-2,5,7，10-四硫杂十一烷基硫基}巯基甲硫基甲基-1，3-二硫杂环丁烷、2-{3-双(巯基甲硫基)曱基-5,6-双(巯基曱硫基)-8-巯基-2，4,7-三硫杂辛基)巯基曱硫基曱基-1，3-二硫杂环丁垸、4,5-双[1-{2-(1,3-二硫杂环丁基)}-3-巯基-2-碌u杂丙硫基]-1,3-二硫戊环、4-[1-{2-(1，3-二硫杂环丁基)}-3-巯基-2-石克杂丙硫基]-5-{1,2-双(巯基曱硫基)-4-巯基-3—石克杂丁硫基)-1，3-二碌u戊环、2-[双{4-(5-巯基曱硫基-1,3-二硫戊环基)硫基)]甲基-1,3-二硫杂环丁烷、4-{4-(5-巯基甲硫基-1,3-二硫戊环基)硫基}-5-[1-{2-(1,3-二石克杂环丁基)}-3-巯基-2-硫杂丙硫基]-1,3-二硫戊环、以及它们的低聚物等具有二硫缩醛或二硫缩酮骨架的化合物；三(巯基曱硫基)曱烷、三(巯基乙硫基)曱烷、1,1,5，5-四(巯基曱硫基)-2，4-二硫杂戊烷、双[4,4-双(巯基曱硫基)-1，3-二硫杂丁基](巯基甲硫基)曱烷、三[4,4-双(巯基曱硫基)-1,3-二硫杂丁基]曱烷、2,4,6-三(巯基曱硫基)-1，3,5-三硫杂环己烷、2,4-双(巯基甲硫基)-1，3,5-三石克杂环己烷、1,1,3,3-四(巯基曱硫基)-2-硫杂丙烷、双(巯基曱基)曱硫基-1,3,5-三硫杂环己烷、三[(4-巯基曱基-2,5-二硫杂环己基-l-基)曱硫基]曱烷、2,4-双(巯基曱硫基)-1,3-二硫杂环戊烷、2-巯基乙硫基-4-巯基曱基-1，3-二石克杂环戊烷、2-(2，3-二巯基丙硫基)-1,3-二硫杂环戊烷、4-巯基曱基-2-(2，3-二巯基丙硫基)-1,3-二硫杂环戊烷、4-巯基曱基-2—(1,3—二巯基—2-丙碌L基)-1,3—二碌u杂环戊烷、三[2，2-双(巯基甲硫基)-1-硫杂乙基]曱烷、三[3,3-双(巯基曱硫基)-2-硫杂丙基]曱烷、三[4,4-双(巯基曱硫基)-3-硫杂丁基]曱烷、2,4,6-三[3,3-双(巯基曱硫基)-2-碌u杂丙基]-1,3,5-三石克杂环己烷、四[3,3-双(巯基曱石克基)-2-硫杂丙基]曱烷等，以及它们的低聚物等具有邻三硫代曱酸酯骨架的化合物；以及3,3，-二(巯基曱碌u基)-1，5-二巯基-2,4-二硫杂戊烷、2，2，-二(巯基甲硫基)-1,3-二硫杂环戊烷、2，7-二(巯基曱基)-1,4，5,9-四硫杂螺[4，4]壬烷、3，9-二巯基-1，5，7，11-四硫杂螺[5，5]十一烷以及它们的低聚物等具有邻四硫代碳酸酯骨架的化合物等，但并不只限于上述列举的化合物。上述列举的化合物可以单独使用，也可以混合2种以上进行使用。上述硫醇化合物中，如果考虑所得树脂的光学物性、特别是阿贝数，则选择脂肪族类硫醇化合物比芳香族类更为理想。进而，如果考虑到光学物性、特别是折射率的要求，则选择除硫醚键及/或二硫醚键等硫醇基以外还具有硫原子的化合物更为理想。考虑所得树脂的耐热性，从提高三维交联性的观点来看，特别优选l种以上具有环硫基或硫杂环丁基等聚合性基团的硫醇化合物、或具有3个以上硫醇基的化合物。另外，从提高折射率和机械物性的平衡的观点来看，作为硫醇化合物，优选使用具有硫杂环丁烷环的硫醇化合物。作为基于以上观点而优选的硫醇，为1-巯基-2,3-环硫丙烷、l一5乾基曱石克基—2，3—环碌u丙烷、1—统u基乙碌u基—2,3—环碌b丙火克、3-巯基為i杂环丁烷、2-巯基硫杂环丁烷、3-巯基曱發u基石危杂环丁烷、2-巯基甲硫基硫杂环丁烷、3-巯基乙硫基石克杂环丁烷、2-巯基乙硫基硫杂环丁烷、2，5-双(巯基曱基)-1,4-二噻烷、4-巯基甲基-1，8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、4,8-二巯基曱基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基曱基-1,11_二巯基-3，6,9-三硫杂十一烷、5，7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、1,1，1，1-四(巯基曱基)曱烷、1，1,3,3-四(巯基曱硫基)丙烷、1,1,2,2-四(巯基曱硫基)乙烷、4,6-双(巯基曱硫基)-1，3-二噻烷、2-(2,2-双(巯基甲硫基)乙基)-1,3-二石危杂环丁烷。更优选的是3-巯基硫杂环丁烷、4-巯基曱基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三石克杂十一烷、4,7-二巯基曱基-1,ll-二巯基-3,6,9-三石克杂十一烷、5，7-二巯基曱基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、1，1,1,1-四(巯基曱基)曱烷、1,1,3，3-四(巯基甲硫基)丙烷、1，1,2,2-四(巯基曱硫基)乙烷、4,6-双(巯基甲好u基)—1,3-二p塞》完、2—(2,2—双(5t基曱石克基)乙基)—1,3-二硫杂环丁烷、2,5-双(巯基曱基)-1，4-二噻烷。另夕卜，选择2元硫醇化合物时，优选与具有聚合性基团的硫醇化合物及/或3元以上的硫醇化合物混合进行使用。更具体而言，硫醇化合物为选自3-巯基硫杂环丁烷、4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、4,8-二巯基曱基-1，11-二巯基-3，6,9-三石危杂十一烷及2，5-双(巯基甲基)-1，4-二噻烷中的一种以上。另外，作为硫醇化合物和上述通式(1)表示的化合物的优选组合，例如可以举出以下的组合。(i)上述通式(1)表示的化合物中n-p、m=0、X!为硫原子、且辟b醇化合物为选自下述石克醇化合物中的一种以上的组合，所述碌l醇化合物为3-巯基硫杂环丁烷、4-巯基曱基-l，8-二巯基-3,6-二石克杂辛烷、4，8-二巯基曱基-1，11-二巯基-3,6，9-三碌^杂十一烷及2，5-双(巯基甲基)-1,4-二漆烷；以及(ii)上述通式(1)表示的化合物中所述金属原子为Sn原子、且石克醇化合物为选自下述石克醇化合物中的一种以上的组合，所述石克醇化合物为3-巯基硫杂环丁烷、4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二碌b杂辛烷、4，8-二巯基曱基-1,ll-二巯基-3，6,9-三石克杂十一烷及2，5-双(巯基曱基)-1,4-二噻烷。作为上述硫醇化合物的使用量，上述通式(1)表示的化合物和硫醇化合物总量为100重量份时，如果硫醇化合物的使用量过少，则有时机械强度和黄色度改善小，并不优选。另外，上述通式(l)表示的化合物和硫醇化合物总量为100重量份时，如果硫醇化合物的使用量过多，则有时耐热性显著降低，并不优选。因此，上述通式(1)表示的化合物和硫醇化合物总量为100重量份时，优选按硫醇化合物的使用量为1重量份以上50重量份以下进行使用。上述通式(1)表示的化合物和硫醇化合物总量为100重量份时，较优选石克醇化合物的使用量为l重量份以上25重量份以下。本发明的聚合性组合物还可以含有环氧化合物及/或环硫化合物。另外，此时，上述通式(1)表示的化合物中可以m-O、Xi为硫原子。进而，此时可以m-O、Xi为碌L原子、n=p、M为Sn原子。环氧化合物及环硫化合物分别在分子内含有一个以上环氧基及环硫基。另外，环氧化合物及环硫化合物只要为例如与上述通式(1)表示的化合物相溶的化合物即可，可以使用具有任意结构的化合物，但优选为含有总计2个以上环氧基及/或环硫基的化合物。具体而言，作为环氧化合物，可以举出由双酚A、双酚F等多元酚化合物和表卣代醇化合物的缩合反应而得到的酚类环氧化合物(例如双酚A缩水甘油基醚、双酚F缩水甘油基醚)；由氢化双酚A、氩化双酚F、环己烷二甲醇等多元醇化合物和表卣代醇化合物的缩合得到的醇类环氧化合物(例如氬化双酚A缩水甘油基醚、氢化双酚F缩水甘油基醚)；3，4-环氧基环己基曱基-3，，4'-环氧基环己烷羧酸酯或l，2-六氢邻苯二曱酸二缩水甘油基酯等通过多元有机酸化合物和表卣代醇化合物的缩合得到的缩水甘油基酯类环氧化合物；以及由伯胺及仲胺化合物和表卣代醇化合物缩合得到的胺类环氧化合物等。另外，除此之外，还可以举出4-乙烯基-1-环己烷二环氧化物等乙烯基环己烯二环氧化物等脂肪族多元环氧化合物等。作为含有硫醚基的环氧化合物和含有醚基的环氧化合物的具体化合物例，可以举出双(2,3-环氧基丙基)硫醚、双(2,3-环氧基丙基)二硫醚、双(2,3-环氧基丙硫基)曱烷、1，2-双(2,3-环氧基丙硫基)乙烷、1，2-双(2,3-环氧基丙硫基)丙烷、1，3-双(2,3-环氧基丙石克基)丙烷、1,3-双(2，3-环氧基丙硫基)-2-甲基丙烷、1,4-双(2，3-环氧基丙硫基)丁烷、1,4-双(2，3-环氧基丙硫基)-2-曱基丁烷、1,3-双(2,3-环氧基丙硫基)丁烷、1,5-双(2,3-环氧基丙硫基)戊烷、1,5-双(2,3-环氧基丙硫基)-2-甲基戊烷、1，5-双(2,3-环氧基丙硫基)-3-硫杂戊烷、1，6-双(2,3-环氧基丙硫基)己烷、1,6-双(2，3-环氧基丙硫基)-2-曱基己烷、3，8-双(2,3-环氧基丙硫基)-3，6-二硫杂辛烷、1，2，3-三(2,3-环氧基丙硫基)丙烷、2，2-双(2,3-环氧基丙碌u基)-1，3-双(2，3-环氧基丙硫基曱基)丙烷、2,2-双(2，3-环氧基丙硫基曱基)-1-(2,3-环氧基丙硫基)丁烷、1,5-双(2,3-环氧基丙石危基)-2-(2，3-环氧基丙硫基曱基)-3-硫杂戊烷、1，5-双(2,3-环氧基丙硫基)-2,4-双(2,3-环氧基丙硫基甲基)-3-石克杂戊烷、1-(2，3-环氧基丙硫基)-2,2-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)-4-硫杂己烷、1，5，6-三(2,3-环氧基丙硫基)-4-(2,3-环氧基丙硫基曱基)-3-硫杂己烷、1,8-双(2，3-环氧基丙硫基)-4-(2,3-环氧基丙硫基甲基)-3，6-二硫杂辛烷、1,8-双(2，3-环氧基丙硫基)-4，5-双(2，3-环氧基丙硫基曱基)-3，6-二硫杂辛烷、1,8-双(2，3-环氧基丙碌b基)—4，4-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1，8-双(2,3-环氧基丙硫基)-2,5-双(2,3-环氧基丙硫基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环氧基丙硫基)-2,4,5-三(2,3-环氧基丙硫基甲基)-3，6-二硫杂辛烷、1，1,1-三[[2-(2,3-环氧基丙硫基)乙基]硫基曱基]-2-(2,3-环氧基丙硫基)乙烷、1,1,2,2-四[[2-(2,3-环氧基丙硫基)乙基]硫基曱基]乙烷、1,11-双(2,3-环氧基丙硫基)-4,8-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1，11-双(2，3-环氧基丙硫基)-4,7-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环氧基丙硫基)-5,7-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)-3,6，9-三硫杂十一烷等链状脂肪族的2，3-环氧基丙硫基化合物；1,3-双(2,3-环氧基丙硫基)环己烷、1,4-双(2,3-环氧基丙硫基)环己烷、1，3-双(2，3-环氧基丙硫基甲基)环己烷、1,4-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)环己烷、2,5-双(2，3-环氧基丙硫基曱基)-1,4-二噻烷、2，5-双[[2-(2，3-环氧基丙硫基)乙基]硫基甲基]-1,4-二噻烷、2,5-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)-2,5-二曱基-1,4-二噻烷等环状脂肪族的2，3-环氧基丙硫基化合物；1,2-双(2，3-环氧基丙硫基)苯、1，3-双(2，3-环氧基丙硫基)苯、1,4-双(2,3-环氧基丙硫基)苯、1,2-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)苯、1,3-双(2,3-环氧基丙硫基曱基)苯、1,4-双(2,3-环氧基丙硫基甲基)苯、双[4-(2,3-环氧基丙硫基)苯基]曱烷、2,2-双[4-(2,3-环氧基丙硫基)苯基]丙烷、双[4-(2,3-环氧基丙硫基)苯基]石克醚、双[4-(2,3-环氧基丙硫基)苯基]砜、4,4，-双(2,3-环氧基丙硫基)联苯等芳香族2，3-环氧基丙硫基化合物；环氧乙烷、环氧丙烷、缩水甘油、表氯醇等单官能环氧化合物；双(2，3-环氧基丙基)醚、双(2,3-环氧基丙氧基)曱烷、1,2-双(2，3-环氧基丙氧基)乙烷、1,2-双(2,3-环氧基丙氧基)丙烷、1,3-双(2,3-环氧基丙氧基)丙烷、1,3-双(2,3-环氧基丙氧基)—2—曱基丙烷、1,4—，又(2，3-环氧基丙氧基)丁烷、1,4-双(2，3-环氧基丙氧基)-2-甲基丁烷、1，3-双(2,3-环氧基丙氧基)丁烷、1,5-双(2，3-环氧基丙氧基)戊烷、1，5-双(2，3-环氧基丙氧基)-2-曱基戊烷、1，5-双(2，3-环氧基丙氧基)-3-硫杂戊烷、1,6-双(2,3-环氧基丙氧基)己烷、1,6-双(2,3-环氧基丙氧基)-2-曱基己烷、3,8-双(2,3-环氧基丙氧基)-3,6-二硫杂辛烷、1,2,3-三(2,3-环氧基丙氧基)丙烷、2,2-双(2，3-环氧基丙氧基)-1,3-双(2，3-环氧基丙氧基曱基)丙烷、2,2-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)-1-(2，3-环氧基丙氧基)丁烷、1，5-双(2,3-环氧基丙氧基)-2-(2，3-环氧基丙氧基曱基)-3-硫杂戊烷、1,5-双(2,3-环氧基丙氧基)-2,4-双(2，3-环氧基丙氧基曱基)-3-硫杂戊烷、1-(2,3-环氧基丙氧基)-2,2-双(2，3-环氧基丙氧基曱基)-4-硫杂己烷、1,5,6-三(2，3-环氧基丙氧基)-4-(2，3-环氧基丙氧基甲基)-3-硫杂己烷、1,8-双(2，3-环氧基丙氧基)-4-(2，3-环氧基丙氧基曱基)-3，6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环氧基丙氧基)-4,5-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环氧基丙氧基)-4，4-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2，3-环氧基丙氧基)-2,5-双(2,3-环氧基丙氧基甲基)-3，6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环氧基丙氧基)-2，4，5-三(2,3-环氧基丙氧基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1，1，1-三[[2-(2，3-环氧基丙氧基)乙基]硫基曱基]-2-(2,3-环氧基丙氧基)乙烷、1，1，2，2-四[[2-(2，3-环氧基丙氧基)乙基]硫基甲基]乙烷、1，11-双(2,3-环氧基丙氧基)-4，8-双(2，3-环氧基丙氧基曱基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环氧基丙氧基)-4,7-双(2,3-环氧基丙氧基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2，3-环氧基丙氧基)-5,7-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)-3,6，9-三硫杂十一烷等链状脂肪族的2，3-环氧基丙氧基化合物；1，3-双(2，3-环氧基丙氧基)环己烷、1,4-双(2,3-环氧基丙氧基)环己烷、1，3-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)环己烷、1,4-双(2，3-环氧基丙氧基甲基)环己烷、2，5-双(2,3-环氧基丙氧基甲基)-1,4-二噻烷、2,5-双[[2-(2,3-环氧基丙氧基)乙基]硫基甲基]-1,4-二噻烷、2,5-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)-2,5-二曱基-1,4-二噻烷等环状脂肪族的2，3-环氧基丙氧基化合物；及1，2-双(2，3-环氧基丙氧基)苯、1，3-双(2,3-环氧基丙氧基)苯、1，4-双(2,3-环氧基丙氧基)苯、1，2-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)苯、1，3-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)苯、1,4-双(2,3-环氧基丙氧基曱基)苯、双[4-(2,3-环氧基丙氧基)苯基]曱烷、2,2-双[4-(2，3-环氧基丙氧基)苯基]丙烷、双[4-(2,3-环氧基丙氧基)苯基]硫醚、双[4-(2,3-环氧基丙氧基)苯基]砜、4,4，-双(2,3-环氧基丙氧基)联苯等芳香族2，3-环氧基丙氧基化合物等，但并不只限于列举的化合物。上述列举的环氧化合物中，可以优选举出双(2,3-环氧基丙基)二疏醚；4-乙烯基-1-环己烷二环氧化物；由双酚A、双酚F等多元酚化合物和表卣代醇化合物的缩合反应得到的酚类环氧化合物(例如双酚A缩水甘油基醚、双酚F縮水甘油基醚)；由氢化双酚A、氢化双酚F等多元醇化合物和表卣代醇化合物的缩合得到的醇类环氧化合物(例如氢化双酚A缩水甘油基醚、氢化双酚F缩水甘油基醚)；3，4-环氧基环己基曱基-3，，4，-环氧基环己烷羧酸酯；1,2-六氢邻苯二曱酸二缩水甘油基酯等由多元有机酸化合物和表卣代醇化合物的缩合得到的缩水甘油基酯类环氧化合物；由伯和仲二胺化合物和表卣代醇化合物的缩合得到的胺类环氧化合物等。另外，除此之外，还可以举出乙烯基环己烯二环氧化物等脂肪族多元环氧化合物等。较优选为双(2,3-环氧基丙基)二硫醚、1,3-双(2，3-环氧基丙氧基)环己烷(即环己烷二甲醇二缩水甘油基醚)、双酚A缩水甘油基醚、双酚F缩水甘油基醚。更优选为环己烷二甲醇二缩水甘油基醚及双酚F缩水甘油基醚。作为环辟u化合物，具体地可以举出双(l,2-环硫乙基)硫醚、双(1,2-环硫乙基)二硫醚、双(环硫乙硫基)曱烷、双(环硫乙石危基)苯、只又[4-(玉不石克乙石危基)苯基]石克醚、乂又[4—(玉不石克乙石危基)苯基]甲烷等环硫乙硫基化合物；双(2,3-环碌u丙基)辟u醚、双(2,3-环、石危丙基)二辟L醚、只又(2，3-环硫丙硫基)曱烷、1，2-双(2，3-环石克丙疏基)乙烷、1,2-双(2,3-环碌u丙碌u基)丙烷、1,3-乂又(2,3-环碌b丙碌u基)丙烷、1,3-双(2,3-环硫丙硫基)-2-甲基丙烷、1，4-双(2，3-环石克丙石克基)丁烷、1,4-双(2,3-环;琉丙石危基)-2-甲基丁烷、1,3-双(2,3-环石克丙石克基)丁烷、1，5_双(2,3-环碌u丙硫基)戊烷、1,5-双(2，3-环硫丙硫基)-2-曱基戊烷、1,5-双(2,3-环石克丙石危基)—3-硫杂戊烷、1,6-双(2，3-环碌L丙硫基)己烷、1，6-双(2，3-环硫丙硫基)-2-曱基己烷、3,8-双(2，3-环硫丙硫基)-3,6-二碌u杂辛烷、1,2,3-三(2,3—环石危丙石克基)丙烷、2,2-双(2,3-环石克丙碌u基)-1,3-双(2，3-环碌L丙石克基曱基)丙烷、2，2-双(2,3-环硫丙硫基曱基)一1—(2，3-环石危丙碌L基)丁烷、1,5-只又(2,3—环石克丙碌b基)-2-(2，3-环硫丙硫基曱基)-3-硫杂戊烷、1，5-双(2,3-环碌,丙石危基)-2,4-乂又(2,3-环碌u丙辟b基曱基)-3—辟L杂戊:^、1-(2,3-环硫丙硫基)-2,2-双(2,3-环硫丙硫基曱基)-4-石危杂己烷、1,5,6-三(2，3-环石危丙石危基)—4—(2,3-环碌^丙碌,基甲基)-3—石克杂己烷、1,8—双(2，3—环石克丙石危基)—4-(2,3-环石克丙硫基曱基)-3，6-二硫杂辛烷、1，8-双(2,3-环碌L丙石克基)-4,5-双(2,3-环碌u丙碌b基曱基)-3,6-二碌^杂辛烷、1，8-双(2,3—环錄L丙硫基)-4,4-双(2,3—环硫丙碌b基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2，3-环硫丙硫基)-2,5-双(2,3-环硫丙硫基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙硫基)-2，4,5-三(2,3-环硫丙硫基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1，1，1-三[[2-(2,3-环石克丙碌u基)乙基]石克基曱基]—2—(2,3—环碌L丙碌u基)乙烷、1，1，2,2-四[[2—(2,3-环碌u丙辟L基)乙基]碌u基曱基]乙烷、1,11-双(2,3-环碌b丙硫基)-4,8-双(2，3-环硫丙硫基曱基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-乂又(2，3—环石克丙石危基)—4,7—只又(2,3—环碌L丙硫基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环硫丙硫基)-5,7-双(2,3-环硫丙硫基曱基)-3,6，9-三硫杂十一烷等链状脂肪族的2，3-环硫丙硫基化合物；1，3-双(2，3-环辟u丙硫基)环己烷、1,4-双(2，3-环硫丙硫基)环己烷、1,3-双(2,3-环硫丙硫基曱基)环己烷、1,4-双(2，3-环碌u丙硫基曱基)环己烷、2，5-双(2，3-环石克丙硫基曱基)-1,4-二瘗烷、2,5-双[[2-(2,3-环硫丙硫基)乙基]硫基曱基]-1,4-二p塞烷、2，5-双(2,3-环硫丙硫基曱基)-2,5-二甲基-1,4-二p塞烷等环状脂肪族的2，3-环硫丙硫基化合物；1，2_双(2，3-环硫丙碌u基)苯、1，3-双(2,3-环石危丙石克基)苯、1,4-双(2,3-环碌L丙碌u基)苯、1,2-双(2,3-环碌u丙硫基曱基)苯、1,3-双(2,3-环硫丙硫基曱基)苯、1,4-双(2，3-环硫丙硫基曱基)苯、双[4-(2,3-环硫丙硫基)苯基]甲烷、2，2-双[4-(2,3-环硫丙硫基)苯基]丙烷、双[4-(2,3-环石危丙硫基)苯基]碌u醚、双[4-(2，3-环石克丙硫基)苯基]石风、4,4，-双(2,3-环碌u丙石克基)联苯等芳香族2，3-环石克丙硫基化合物；环碌^乙烷、环石危丙烷、巯基环碌b丙烷、巯基环錄b丁烷、环碌u氯乙醇等单官能环硫化合物(具有一个环硫基的化合物)；双(2，3-环石克丙基)醚、双(2,3-环硫丙氧基)曱烷、1,2-双(2,3-环硫丙氧基)乙烷、1,2-双(2,3-环;琉丙氧基)丙烷、1,3-双(2，3-环碌u丙氧基)丙烷、1,3-双(2,3-环碌^丙氧基)-2-甲基丙烷、1,4-双(2,3-环硫丙氧基)丁烷、1，4-双(2,3-环硫丙氧基)-2-甲基丁烷、1,3-双(2，3-环硫丙氧基)丁烷、1，5-双(2,3-环硫丙氧基)戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙氧基)-2-甲基戊烷、1,5-双(2，3-环硫丙氧基)-3-硫杂戊烷、1，6-双(2,3-环硫丙氧基)己烷、1,6-双(2,3-环碌^丙氧基)-2-曱基己烷、3，8-双(2,3-环硫丙氧基)-3，6-二辟L杂辛烷、1,2，3-三(2，3-环硫丙氧基)丙烷、2，2-双(2,3-环碌L丙氧基)-1，3-双(2，3-环硫丙氧基曱基)丙烷、2,2-双(2,3-环硫丙氧基曱基)-1-(2,3-环石克丙氧基)丁烷、1,5-双(2,3-环碌u丙氧基)-2-(2,3-环硫丙氧基曱基)-3-硫杂戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙氧基)-2，4-双(2，3-环硫丙氧基曱基)-3-硫杂戊烷、1-(2，3-环硫丙氧基)-2,2-双(2，3-环硫丙氧基曱基)-4-硫杂己烷、1，5，6-三(2，3-环硫丙氧基)-4-(2,3-环硫丙氧基甲基)-3-硫杂己烷、1，8_双(2,3-环硫丙氧基)-4-(2,3-环硫丙氧基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2，3-环石克丙氧基)-4，5-双(2，3-环硫丙氧基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1，8-双(2，3-环硫丙氧基)—4,4-双(2,3-环硫丙氧基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1，8-双(2,3-环石克丙氧基)-2，5-双(2,3-环硫丙氧基曱基)-3,6-二硫杂辛烷、1，8-双(2,3-环石克丙氧基)-2，4,5-三(2,3-环辟u丙氧基曱基)-3,6-二石克杂辛烷、1,1,1-三[[2-(2,3-环硫丙氧基)乙基]硫基曱基]-2-(2，3-环硫丙氧基)乙烷、1，1,2,2-四[[2-(2,3-环硫丙氧基)乙基]硫基曱基]乙烷、1,11-双(2,3-环辟L丙氧基)-4,8-双(2,3-环硫丙氧基曱基)-3，6，9-三石危杂十一烷、1，11-双(2,3-环硫丙氧基)-4,7-双(2,3-环碌u丙氧基曱基)-3，6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环硫丙氧基)-5,7-双(2，3-环硫丙氧基曱基)-3，6,9-三硫杂十一烷等链状脂肪族的2，3-环硫丙氧基化合物；1，3-双(2,3-环硫丙氧基)环己烷、1,4-双(2,3-环硫丙氧基)环己烷、1,3-双(2,3-环硫丙氧基曱基)环己烷、1,4-双(2,3-环爿琉丙氧基曱基)环己烷、2,5-双(2,3-环硫丙氧基曱基)-1,4-二噻烷、2,5-双[[2-(2,3-环硫丙氧基)乙基]硫基曱基]-1,4-二噻烷、2，5-双(2，3-环硫丙氧基曱基)-2，5-二曱基-1,4-二噻烷等环状脂肪族的2，3-环硫丙氧基化合物；及1,2-双(2,3-环硫丙氧基)苯、1,3-双(2,3-环硫丙氧基)苯、1,4-双(2,3-环石克丙氧基)苯、1,2-双(2,3-环硫丙氧基曱基)苯、1,3-双(2，3-环硫丙氧基曱基)苯、1,4-双(2,3-环硫丙氧基曱基)苯、双[4-(2,3-环硫丙氧基)苯基]曱烷、2,2—双[4—(2,3-环硫丙氧基)苯基]丙烷、双[4-(2,3-环硫丙氧基)苯基]硫醚、双[4-(2，3-环石克丙氧基)苯基]砜、4,4，-双(2,3-环硫丙氧基)联苯等芳香族2，3-环硫丙氧基化合物等，但并不只限于列举的化合物。作为上述列举的化合物中优选的化合物，为双(l,2-环硫乙基)石克醚、双(1,2-环石危乙基)二石危醚、双(2，3-环石克丙基)石克醚、双(2，3-环辟^丙碌L基)曱烷及双(2,3-环石克丙基)二石克醚，作为较优选的化合物，为双(l,2-环碌u乙基)硫醚、双(l,2-环硫乙基)二硫醚、双(2，3-环硫丙基)硫醚及双(2,3-环硫丙基)二硫醚。另外，作为更优选的化合物，为双(2，3-环硫丙基)硫醚及双(2,3-环碌u丙基)二石危醚。作为环氧化合物及/或环硫化合物的使用量，因使用的化合物的结构或使用量而不同，但如果考虑所得树脂的折射率，则相对于本发明的聚合性组合物整体，优选含有25重量％以下。如果为23重量％以下，则较为优选，如果为20重量％以下，则更优选。如果考虑所得树脂的色调及机械强度，则优选为2.5重量％以上。另外，从折射率的观点来看，聚合性组合物中，相对于上述通式(1)表示的化合物的硫醇化合物、环氧化合物及环硫化合物的含量优选环氧化物的含量少，硫醇、环硫化合物的含量多。另外，从树脂色调的观点来看，优选硫醇化合物的含量多。聚合性组合物中，相对于上述通式(1)表示的化合物、硫醇化合物、环氧化合物及环硫化合物的总量100重量份，硫醇化合物、环氧化合物及环硫化合物的总量例如为1重量份以上50重量份以下。可以4吏用环氧化合物及/或环石克化合物中的任一种或可以并用2种，其量比没有特别限定。另外，也可以并用多种同为环氧化合物的不同环氧化物、或同为环硫化合物的不同环硫化合物。但是，为了得到高折射率的树脂，优选使用环硫化合物。并用硫醇化合物和环氧化合物及/或环硫化合物时，作为硫醇化合物和环氧化合物及/或环硫化合物的使用量比，从树脂色调的观点来看，硫醇化合物中的硫醇基和环氧化合物及/或环硫化合物中的环氧基及/或环硫基的官能团比(SH基/(环氧基+环硫基))优选为0.7以上。更优选为0.9以上5以下，较优选为0.9以上3以下。如果该官能团比过小，则有时所得树脂的机械强度降低，并不优选，如果该官能团比过大，则有时因所得树脂的耐热性降低，故不优选。聚合性组合物还含有环氧化合物及/或环硫化合物时，上述通式(i)表示的化合物的含量占本发明的聚合性组合物中所含聚合性化合物的总重量的比例没有特别限定，通常为10重量％以上。随着上述通式(1)表示的化合物的含量增加，有得到高折射率化材料的倾向，所以优选为30重量％以上，较优选为50重量％以上，更优选为70重量％以上。但是，上述通式(1)表示的化合物的含量过多时，硫醇化合物及环氧化合物及/或环硫化合物的含量相对降低，所以从改善树脂的色调、抑制机械强度降低的观点来看，优选聚合性组合物中的上述通式(1)表示的化合物的含量为95重量％以下。另外，并用硫醇化合物和环氧化合物及/或环硫化合物时，作为硫醇化合物的使用量，因使用的化合物的结构及环氧化合物及/或环硫化合物的结构或使用量而不同，但上述通式(1)表示的化合物提供具有高折射率的树脂，所以添加硫醇化合物通常意味着所得树脂的折射率降低。因此，如果考虑所得树脂的折射率，则相对于本发明的聚合性组合物整体，优选含有35重量％以下。如果为30重量％以下，则较为优选，如果为25重量％以下，则更为优选。如果考虑所得树脂的色调、机械强度，则优选为2.5重量％以上。本发明聚合性组合物含有上述通式(1)表示的化合物和发蓝剂作为必须成分，还可以含有单体^f危。在本发明的聚合性组合物中进一步添加单体硫能更高折射率化，故而是优选的方案之一。此时，根据需要，还可以含有聚合催化剂。另外，此时，上述通式(l)表示的化合物中可以m-O、X!为硫原子。用于本发明的聚合性组合物的单体硫是无机硫，作为用于本发明的树脂组合物或使用该组合物的透明树脂中的单体硫，其纯度优选为98%以上、较优选为99%以上、更优选为99.5%以上。为了提高纯度，有时也优选除去挥发成分的方法。另外，作为单体硫的性状，只要是能溶解于上述通式(1)表示的化合物的形状即可，优选为粉末状，更优选为微粉末状。本发明中，例如为了得到更高折射率的树脂时，可以向含有上述通式(1)表示的化合物和发蓝剂的聚合性组合物中添加单体硫。作为聚合性组合物中的硫添加量，从高折射率的观点来看，相对于本发明的聚合性组合物总量，单体^L的添加量过少时，有时折射率的提高效果小，并不优选。另外，单体硫的添加量过多时，从浊化的观点来看，有时不优选。因此，单体硫的添加量相对于本发明的聚合性组合物总量，优选使用5重量％以上50重量％以下。较优选为5重量％以上25重量％以下。作为在本发明的聚合性组合物中混合单体硫的方法，例如只要在含有上述通式(1)表示的化合物和发蓝剂的聚合性组合物中添加单体硫后，搅拌使其溶解即可，但此时，根据需要提高温度是优选的方法。另外，也可以添加在下面记载的其他聚合性化合物或聚合催化剂等中使其溶解，可以在同一容器中在搅拌下同时混合全部成分，也可以分步添加混合，还可以分别混合多种成分后，在同一容器内再次混合。本发明的聚合性组合物可以在无损本发明所希望的效果的范围内含有除上述通式(1)表示的化合物以外的其他聚合性化合物。作为上述聚合性化合物，可以举出公知的各种聚合性单体或聚合性低聚物，例如可以举出(曱基)丙烯酸酯化合物、乙烯类化合物、氧杂环丁烷化合物、硫杂环丁烷化合物等。上述其他聚合性化合物的含量占本发明的聚合性组合物中所含的聚合性化合物的总重量的比例没有特别限定，但由于通常随着上述其他聚合性化合物的含量增加，所得树脂的折射率有降低的倾向，从得到高折射率材料的观点来看，通常为90重量％以下，优选为70重量%以下，较优选为50重量％以下，最优选为30重量％以下。需要说明性化合物的含量的下限也没有特别限定。本发明中，由于上述通式(1)表示的化合物中存在不特别需要聚合催化剂而自催化地进行聚合反应的化合物，所以可以根据需要使用聚合催化剂。本发明中根据需要使用的聚合催化剂通常能采用公知的聚合含有硫杂环丁基的化合物时的方法使其固化。用于得到固化树脂的聚合催化剂等的种类或量、单体的种类或比例因构成聚合性组合物的化合物的结构而不同，不能统一限定，但作为聚合催化剂的种类，通常使用胺类、膦类、有机酸及其盐、酯、酸酐类、无机酸、季铵盐类、季辚盐类、叔锍盐类、仲碘鐵盐类、钛类醇盐、路易斯酸类、自由基聚合催化剂类、阳离子聚合催化剂类等。作为聚合催化剂的具体例，可以举出三乙基胺、三正丁基胺、三正己基胺、N,N-二异丙基乙基胺、三乙二胺、三苯基胺、N,N-二曱基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N,N-二丁基乙醇胺、三乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N,N-二曱基节基胺、N,N-二乙基节基胺、三节基胺、N-曱基二节基胺、N,N-二曱基环己基胺、N，N-二乙基环己基胺、N，N-二曱基丁基胺、N-曱基二环己基胺、N，N-二环己基曱基胺、N-甲基吗啉、N-异丙基吗啉、吡啶、喹啉、N,N-二曱基苯胺、N,N-二乙基苯胺、a-、卩-、或Y-甲基吡啶、2,2，-联吡啶、1，4-二甲基哌，秦、双氰胺、四曱基乙二胺、六亚曱基四胺、1,8-二氮杂双环(5,4,0)-7-十一碳烯、2,4，6-三(N，N-二曱基氨基曱基)苯酚等脂肪族及芳香族叔胺类；三甲基膦、三乙基膦、三正丙基膦、三异丙基膦、三正丁基膦、三苯基膦、三卡基膦、1,2-双(二苯基膦基)乙烷、1,2-双(二曱基膦基)乙烷等膦类；三氟乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸酐、三氟乙酸乙酯、三氟乙酸钠等三卣代乙酸及其酯、酸酐及盐；对曱苯磺酸、曱磺酸、三氟甲磺酸、三氟曱磺酸酐、三氟曱磺酸乙酯、三氟曱磺酸钠等三卣代甲磺酸及其酯、酸酐及盐；盐酸、硫酸、硝酸等无一几酸；氯化四甲基铵、氯化四丁基铵、溴化四丁基铵等季铵盐；氯化四曱基鳞、氯化四丁基鱗、溴化四丁基鳞等季鳞盐；溴化三曱基锍、溴化三丁基锍等叔锍盐；溴化二苯基碘鎗等仲碘鎗盐；二氯化二甲基锡、二氯化二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、四氯化锡、二丁基氧化锡、二乙酰氧基四丁基二锡氧烷、氯化锌、乙酰丙酮锌、氯化铝、氟化铝、三苯基铝、乙酰丙酮铝、异丙醇铝、四氯化钛及其配位化合物、四碘化钛、二氯化二异丙醇钛、异丙醇钛等钛类醇盐；乙酸钙；三氟化硼、三氟化硼二乙基醚配位化合物、三氟化硼哌啶配位化合物、三氟化硼乙基胺配位化合物、三氟化硼乙酸配位化合物、三氟化硼磷酸配位化合物、三氟化硼^又丁基甲基醚配位化合物、三氟化硼二丁基醚配位化合物、三氟化硼THF(四氩呋喃)配位化合物、三氟化硼曱基硫醚配位化合物、三氟化硼苯酚配位化合物等三氟化硼的各种配位化合物及三氯化硼的各种配位化合物等三卣化硼化合物及其配位合物等路易斯酸；2,2，-偶氮双(2-环丙基丙腈)、2,2，-偶氮双(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)、2,2，-偶氮双(2，4-二曱基戊腈)、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、正丁基-4,4，-双(叔丁基过氧化)戊酸酯、叔丁基过氧化苯曱酸酯等自由基聚合催化剂；以及二苯基碘鑰六氟磷酸、二苯基碘鎗六氟砷酸、二苯基碘鎗六氟化锑、三苯基锍四氟硼酸、三苯基锍六氟磷酸、三苯基锍六氟砷酸等阳离子聚合催化剂，但并不只限于上述列举的化合物。上述聚合催化剂可以单独使用，也可以混合2种以上进行使用，有时单体的操作性、所得树脂的光学物性、色调、透明性、光学变形(波筋)提高，所以有时优选。作为聚合催化剂所列举的上述化合物中，优选二氯化二甲基锡、二氯化二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、四氯化锡、二丁基氧化锡、二乙酰氧基四丁基二锡氧烷等有机锡化合物；三氟乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸酐、三氟乙酸乙酯、三氟乙酸钠等三卣代乙酸及其酯、酸酐及盐；对甲苯磺酸、曱磺酸、三氟曱磺酸、三氟曱磺酸酐、三氟甲磺酸乙酯、三氟曱磺酸钠等三卣代曱磺酸及其酯、酸酐及盐；三氟化硼、三氟化硼二乙基醚配位化合物、三氟化硼哌啶配位化合物、三氟化硼乙基胺配位化合物、三氟化硼乙酸配位化合物、三氟化硼磷酸配位化合物、三氟化硼叔丁基曱基醚配位化合物、三氟化硼二丁基醚配位化合物、三氟化硼THF配位化合物、三氟化硼曱基碌u醚配位化合物、三氟化硼苯酚配位化合物等三氟化硼的各种配位化合物；三氯化硼的各种配位化合物等三卣化硼化合物及其配位化合物等路易斯酸，以及；2，2，-偶氮双(2-环丙基丙腈)、2,2，-偶氮双(4-曱氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、正丁基-4,4，-双(叔丁基过氧化)戊酸酯、叔丁基过氧化苯曱酸酯等自由基聚合催化剂，较优选二氯化二曱基锡、三氟曱磺酸及其酸酐、酯、盐及三氟化硼的各种配位化合物；以及2，2，-偶氮双(2-环丙基丙腈)、2,2，-偶氮双(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)、2,2，-偶氮双(2，4-二曱基戊腈)、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、正丁基-4,4，-双(叔丁基过氧化)戊酸酯、叔丁基过氧化苯曱酸酯等自由基聚合催化剂。本发明的聚合性组合物的聚合催化剂的添加量在相对于聚合性组合物的总重量为0.0001重量％以上10重量％以下的范围进行使用，优选在0.001重量％以上IO重量％以下、较优选在0.01重量％以上5重量％以下、最优选在0.01重量％以上1重量％以下的范围进行使用。通过将聚合催化剂的添加量设定在上述范围，能制造更良好地固化的树脂，更确实地确保适用期，另外，有时能得到所得树脂的透明性、光学物性更良好的树脂。聚合催化剂可以直接添加在聚合性组合物或其部分化合物中，也可以使其溶解或分散在其他化合物中进行添加，但使其溶解或分散在其他化合物中进行添加的方法有时能得到优选的结果。进而，添加聚合催化剂时，如果在氮气氛下或干燥气体气氛下进行，则有时能得到优选的结果。并且，为了进一步发挥所得树脂的性能，如果将树脂中残留的未反应官能团的量设定为相对于树脂总重量为0.5重量％以下，则有时能得到优选的结果，较优选为0.4重量％以下。本发明的聚合性组合物是含有上述通式(1)表示的化合物和发蓝剂的聚合性组合物。出于进一步调节固化本发明的聚合性组合物得到的树脂的折射率、阿贝数等光学物性或调节色调、耐光性或耐气候性、耐热性、耐冲击性、硬度、比重、线膨胀系数、聚合收缩率、吸水性、吸湿性、耐化学药品性、粘弹性等诸物性、调节透过率或透明性、调节聚合性组合物的粘度、除此之外调节保存或运输方法的操作性等改良树脂或改良操作性的目的，对本发明的聚合性组合物实施精制或洗涤、保温、保冷、过滤、减压处理等合成有机化合物时通常使用的方法、操作，并且添加公知的化合物等作为稳定剂或树脂改性剂，对于获得良好的树脂有时是优选的。作为为了提高长期的保存稳定性、聚合稳定性、热稳定性等稳定性而加入的化合物，可以举出聚合延緩剂、阻聚剂、脱氧剂、抗氧化剂等化合物。精制聚合性组合物是为了改良固化所得树脂的透明性、或改良色调或提高纯度而采用的方法。精制本发明的含有上述通式(1)表示的化合物的聚合性组合物的方法，可以在任何时刻进行公知的方法、例如重结晶、柱色谱法(硅胶法或活性炭法、离子交换树脂法等)、萃取等任意方法，通常只要能改良使精制所得的组合物固化得到的树脂的透明性或色调即可。洗涤聚合性组合物的方法为用于改良固化所得的树脂的透明性、或改良色调的方法，可以举出在合成聚合性组合物并取出时或合成后的取出后等时刻，用极性及/或非极性溶剂洗涤，除去或减少抑制树脂透明性的物质、例如合成聚合性组合物时使用的或副生成的无机盐、如铵盐等的方法。使用的溶剂因被洗涤的聚合性组合物本身或含有聚合性组合物的溶液的极性等的不同而不同，不能统一限定，但优聚合性组合物的溶液相溶的溶剂，可以-使用一种，也可以混合2种以上进行使用。此处除去的成分因目的或用途而不同，但优选预先尽可能地减少上述成分，通常为5000卯m以下、较优选为1000ppm以下时，有时能得到优良的结果。将聚合性组合物进行保温.保冷.过滤的方法是改良固化所得的树脂的透明性、或改良色调所用的方法，但通常在合成聚合性组合物并取出时或合成后的取出后等时刻进行。作为保温方法，例如可以举出，聚合性组合物在保管过程中结晶化、操作性变差时，在不使聚合性组合物及聚合性组合物固化得到的树脂的性能降低的范围内加热溶解的方法。加热的温度范围或加热溶解的方法因构成被处理的聚合性组合物的化合物的结构不同而不同，不能统一限定，但通常在凝固点十50。C以内的温度下进行，优选在+20。C以内，并可以举出用能搅拌的装置机械搅拌、或用对组合物为惰性的气体进行鼓泡，使内液运动而溶解的方法等。所谓保冷，通常为了提高聚合性组合物的保存稳定性而进行，但例如聚合性组合物的熔点高时，为了提高结晶化后的操作性，可以考虑保管温度。保冷温度因构成被处理的聚合性组合物的化合物的结构、保存稳定性的不同而不同，不能统一限定，但通常必须在能维持含有上述通式(1)表示的化合物的聚合性组合物的稳定性的温度以下进行保存。时，由于其被要求非常高的透明性，所以通常用孔径小的过滤器过滤聚合性组合物较好。此处所用的过滤器的孔径通常为0.05fim以上10pm以下，但若考虑到操作性和性能，优选为0.05[im以上5nm以下，较优选为0.1iim以上5iim以下。无例外地，本发明的聚合性组合物进行过滤时，通常能够得到优良的结果。在过滤温度为凝固点附近的低温下进行时，有时能得到更优选的结果，但是过滤中发生凝固时，有时可以在不阻碍过滤作业的温度下进行。减压处理通常是为了除去导致聚合性组合物固化得到的树脂的性能降低的溶剂或溶存气体、臭气而进行的方法。由于溶存溶剂通常导致所得的树脂的折射率降低或耐热性降低，所以最好尽可能地除去。溶存溶剂的允许值因构成被处理的聚合性组合物的化合物的结构、溶存的溶剂的结构的不同而不同，不能统一限定，但通常优选为1%以下，较优选为5000ppm以下。从抑制聚合的阻碍的观点以及抑制在所得的树脂中混入气泡的观点来看，优选除去溶存气体。特别是，针对水蒸汽等意味着水分的气体，尤其优选用干燥气体进行鼓泡等加以除去。溶存量可以根据构成聚合性组合物的化合物的结构、溶存的气体的物性及结构、种类设定。作为制备本发明的聚合性组合物的方法，可以代表性地举出并用上述通式(1)表示的化合物及发蓝剂、根据需要的硫醇化合物、根据希望的上述公知的各种聚合性化合物，进一步根据需要添加上述聚合催化剂后，使其混合、溶解的方法等。固化并成型本发明的组合物时，可以根据目的与公知的成型法相同地添加下述各种物质稳定剂、树脂改性剂、扩链剂、交联剂、以HALS类为代表的光稳定剂、以苯并三唑类为代表的紫外线吸收剂、以受阻酚类为代表的抗氧化剂、防着色剂、填充剂、以硅氧烷类为代表的外部脱模剂或酸性磷酸酯、以季铵盐或季鳞盐等表面活性剂为代表的内部脱模剂、密合性提高剂等。此处，内部脱模剂也包括上述各种催化剂中显示脱模效果的催化剂。上述能添加的各种添加剂的添加量因各添加剂的种类、结构、效果而不同，不能统一限定，但通常相对于聚合性组合物的总重量在0.001重量％以上10重量％以下的范围进行使用，优选在O.Ol重量％以上5重量％以下的范围进行使用。接下来，说明本发明的树脂。本发明的树脂以及由该树脂形成的光学部件是聚合上述聚合性组合物而得到的树脂和光学部件。另外，本发明的树脂的制造方法，包括聚合本发明的聚合性组合物的工序。作为上述方法，优选实施制备塑料透镜时使用的公知的各种方法，但考虑到光学变形，优选注塑聚合。减压下的脱泡处理或用过滤器过滤后，将所得的聚合性组合物注入成型用模具，根据需要加热进行聚合。此时，优选从低温慢慢地加热到高温进行聚合。上述成型用模具例如由间隔由聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、聚氯乙烯等形成的垫圏(gasket)的二个经镜面研磨的铸模构成。铸模代表性地为玻璃和玻璃的组合，除此之外，可以举出玻璃和塑料板、玻璃和金属板等的组合的铸模，但是并不限定于此。另外，成型用模具可以为用聚酯胶布带等胶带等固定2个铸模得到的模具。根据需要，可以对铸模进行脱模处理等公知的处理方法。进行注塑聚合时，聚合温度受到聚合引发剂的种类等聚合条件的影响，所以没有限定，但通常为-50。C以上200。C以下，优选为-20。C以上170。C以下，较优选为0。C以上150。C以下。聚合时间受到聚合温度的影响，但通常为O.OH、时以上200小时以下，优选为0.05小时以上100小时以下。另外，也可以#4居需要组合恒温或升温、降温等几个温度进行聚合。本发明的聚合性组合物也能通过照射电子射线、紫外线或可见光线等活性能量射线进行聚合。此时，根据需要，使用通过活性能量射线引发聚合的自由基聚合催化剂或阳离子聚合催化剂。所得树脂的耐热性如果过低，则在作为日常的眼镜透镜进行使用时，有时发生热变形等不良情况。相反，耐热性过高时，例如有时产生树脂不能染色等不良情况。考虑到染色性，所得树脂的耐热性优选Tg为100。C以上150。C以下。此处，Tg通过TMA(ThermalMechanicalAnalysis:热机械分析)针入度法来测定，是由TMA曲线的交点求出的温度，相当于开始热变形的温度。所得的树脂及由该树脂形成的光学透镜固化后，可以根据需要实施退火处理。为了防止反射、赋予高硬度、提高耐磨性、赋予防雾性、或赋予时尚性，可以进一步根据需要实施表面研磨、防带电处理、硬涂层处理、无反射涂层处理、染色处理、调光处理(例如光敏透镜化处理等)等公知的各种物理或化学处理。所得的树脂及由该树脂形成的光学透镜可以根据需要在单面或两面上实施涂层进行使用。以下，举出光学透镜的例子进行说明。作为涂层，可以举出底涂层、硬涂层、防反射膜层、防雾涂膜层、防污染层、防水层等。上述涂层可以分别单独使用，也可以将多层涂层进行多层化来使用。在两面设置涂层时，可以在各面设置相同的涂层，也可以设置不同的涂层。上述涂层可以并用用于提高透镜性能的公知的添加剂。作为添加剂，具体而言，可以使用以保护透镜和眼睛免受紫外线伤害为目的的紫外线吸收剂；以保护眼睛免受红外线伤害为目的的红外线吸收剂；以提高透镜的耐气候性为目的的光稳定剂或抗氧化剂；以提高透镜的时尚性为目的的染料或颜料等，还可以使用光敏染料或光敏颜料、防带电剂、其他各种添加剂。另外，对通过涂布进行被覆的层可以使用用于改善涂布性的各种匀涂剂。底涂层通常形成在下述硬涂层和光学透镜之间。底涂层是用于提高在其上形成的硬涂层和透镜之间的密合性的涂层，根据情况，有时还能提高耐冲击性。底涂层中可以使用对得到的光学透镜的密合性高的任意原料，但通常使用以聚氨酯类树脂、环氧类树脂、聚酯类树脂、三聚氰胺类树脂、聚乙烯醇缩乙醛为主成分的底涂层组合物等。为了调整组合物的粘度，底涂层组合物可以使用不给透镜带来影响的适当的溶剂。当然也可以不使用溶剂。可以利用涂布法、干式法中的任一种方法形成底涂层组合物。使用涂布法时，用旋涂、浸渍等公知的涂布方法在透镜上涂布后，使其固化，由此形成底涂层。用干式法进行时，用CVD法或真空蒸镀法等公知的千式法形成。形成底涂层时，为了提高密合性，可以根据需要对透镜的表面进行碱处理、等离子体处理、紫外线处理等前处理。硬涂层是用于赋予透镜表面耐擦伤性、耐磨性、耐湿性、耐热水性、耐热性、耐气候性等功能的涂层。硬涂层通常使用硬涂层组合物，该组合物含有具有固化性的有机硅化合物、和含有选自Si、Al、Sn、Sb、Ta、Ce、La、Fe、Zn、W、Zr、In及Ti元素组中的1种元素的氧化物微粒及/或由选自上述元素组中的二种以上元素的复合氧化物构成的微粒。可以在硬涂层组合物中使用l种氧化物微粒及/或由复合氧化物构成的微粒，也可以组合使用2种以上。属乙酰丙酮配位化合物、有机酸金属盐、高氯酸类、高氯酸类的盐、酸类、金属氯化物及多官能性环氧化合物中的至少任一种。硬涂层组合物中可以使用不给透镜带来影响的适当的溶剂。当然也可以不使用溶剂。硬涂层通常采用旋涂、浸渍等公知的涂布方法涂布石更涂层组合物后固化而形成。作为固化方法，可以举出热固化、利用紫外线或可见光等能量射线照射的固化方法等。为了抑制干涉条紋的产生，硬涂层的折射率和透镜的折射率之差优选在士O.l(正负)的范围内。根据需要，通常在上述硬涂层上形成防反射层。防反射层包括无机类和有机类，为无机类时，-使用Si02、Ti02等无机氧化物，通过真空蒸镀法、溅射法、离子镀法、离子束辅助法、CVD法等干式法形成。防反射层为有机类时，使用含有有机硅化合物和内部具有空腔的二氧化硅类微粒的组合物，通过湿法形成。防反射层有单层及多层。以单层使用时，折射率优选比硬涂层的折射率低至少0.1以上。为了更有效地呈现防反射功能，优选为多层膜防反射膜，此时，交替层合低折射率膜和高折射率膜。此时也优选低折射率膜和高折射率膜的折射率差为0.1以上。作为高折射率膜，有ZnO、Ti02、Ce02、Sb205、Sn02、Zr02、丁&205等的膜，作为低折射率膜，可以举出Si02膜等。根据需要，可以在防反射膜层上形成防雾涂膜层、防污染层、防水层。作为形成防雾涂层、防污染层或防水层的方法，只要是不给防反射功能带来不良影响的方法即可，对其处理方法、处理材料等没有特别限定，可以使用公知的防雾涂布处理方法、防污染处理方法、防水处理方法、材料。例如，防雾涂布、防污处理方法中，可以举出用表面活性剂覆盖表面的方法、在表面上附加亲水性膜使其为吸水性的方法、以微细的凹凸覆盖表面来提高吸水性的方法、利用光催化活性使其为吸水性的方法、实施超防水性处理以防止水滴附着的方法等。另外，防水处理方法中，可以举出通过蒸镀或溅射含氟硅烷化合物等来形成防水处理层的方法、或将含氟硅烷化合物溶解在溶剂中后，进行涂布，形成防水处理层的方法等。另外，聚合本发明的聚合性组合物得到的树脂固化物及光学部件具有优异的透明性，同时黄色度被降低，且具有折射率(ne)超过1.7的高折射率。作为本发明的光学部件，例如可以举出视力矫正用眼镜透镜、摄影设备用透镜、液晶投影仪(projector)用菲涅耳透镜、双凸透镜、隐形眼镜等各种塑料透镜；发光二极管(LED)用密封材料；光导波路；用于接合光学透镜或光导波路的光学用粘合剂；用于光学透镜等的防反射膜；基板、导光板、膜、薄片等用于液晶显示装置部件的透明性涂层或透明性基板等。由此，聚合本发明的聚合性化合物得到的树脂具有高透明性、良好的耐热性和才几械强度，且具有折射率(ne)超过1.7的高折射率，例如，作为用于塑料透镜等光学部件的树脂是有用的。另外，本发明的聚合性组合物作为例如具有极高的折射率的透明树脂用原料单体组合物是有用的。实施例以下，通过制备例及实施例更具体地说明本发明，但本发明并不限定于下述实施例。需要说明的是，以下的例子中，玻璃化温度(Tg)通过TMA针入度法进行测定，是由TMA曲线的交点求得的温度，相当于热变形开始温度。(参考制备例l)根据专利文献3(特开2003-327583号公报)中记载的方法合成3-硫杂环丁醇。进一步，使用所得的3-硫杂环丁醇，合成3-巯基硫杂环丁烷。即，在具备搅拌装置和温度计的反应器中，加入190g硫脲、253g35%盐酸水溶液及250g水，在搅拌的反应液中经l小时滴入156g3-硫杂环丁醇。于30。C下搅拌24小时，进行反应后，经l小时滴入177g24%氨水。进一步在30。C下反应15小时后，静置，取出有机层(下层)，得到粗产物134g。在减压下蒸馏所得的粗产物，收集沸点40。C/106Pa的馏分，得到无色透明液体的目标物3-巯基硫杂环丁烷。(参考制备例2)(制备上述表l中CMPD.(化合物)No.l-l表示的化合物)将11.15g(0.105摩尔)3-巯基硫杂环丁烷加入50g纯水中，然后，于室温下，经40分钟滴入41.2g(0.103摩尔)10。/。NaOH水溶液。然后，将反应液升温至30。C，在相同温度下经4小时滴入65.2g(相当于0.025摩尔四氯化锡)100/。四氯化锡的水溶液。结束滴入后，在相同温度下进一步搅拌2小时。在该反应混合物中加入100ml氯仿，分液为有机层和水层。将有机层用100ml纯水洗涤2次后，用无水硫酸钠干燥。从该萃取物中蒸馏除去溶剂，得到13.40g(收率99%)表l中CMPD.No.l-l表示的化合物。(调制聚合性组合物和聚合该聚合性组合物制备树脂固化物)针对以下实施例及比较例中制造的树脂或光学部件(透镜)的物性，根据以下方法对实施例l~4及比较例1~3进行评价。外观通过肉眼观察及显微镜观察确认透明性、有无光学变形。折射率使用普耳弗里奇折射计，于20。C下测定。色调根据ASTMD1925,使用GretagMacbeth公司制分光光度计CE-7000A,测定厚度为2mm的平板的黄色度(YI)。(实施例l)预先使5mg作为发蓝剂的"PSVioletRC"(DyStarJapan公司商品名)溶解于50gCMPD.No.l-l表示的化合物中，制作发蓝剂浓度为100ppm的CMPDNo.l-l表示的化合物的溶液(调整液A)。于4(TC下，在玻璃烧杯中秤取90重量份参考制备例2中制备的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、IO重量份调整液A,调整至单体中含有10ppm发蓝剂。不添加聚合催化剂，用特氟隆(注册商标)制过滤器过滤后，在1.3kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合20小时。聚合中，分多步将烘箱内从60。C升温至120。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。色调达到黄色度6。(实施例2)预先使5mg作为发蓝剂的"PSVioletRC，，(DyStarJapan公司商品名)溶解于50g3-巯基硫杂环丁烷中，制作发蓝剂浓度为100ppm的3-巯基硫杂环丁烷溶液(调整液B)。于40°C下，在玻璃烧杯中种取95重量份参考制备例2中制备的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、5重量份调整液B，调整至单体中含有5ppm发蓝剂。不添加聚合催化剂，用特氟隆(注册商标)制过滤器过滤后，在1.3kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合20小时。聚合中，分多步将烘箱内从60。C升温至120。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。色调达到黄色度5。(实施例3)预先使5mg作为发蓝剂的"PSVioletRC，，(DyStarJapan公司商品名)溶解于50g4-巯基甲基-1,8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷中，制作发蓝剂浓度为100ppm的4-巯基曱基-1,8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷溶液(调整液C)。于40。C下，在玻璃烧杯中秤取92.5重量份参考制备例2中制备的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、2重量份调整液C以及5.5重量份4-巯基曱基-1，8-二巯基-3，6-二辟^杂辛烷，调整至单体中含有2ppm发蓝剂。不添加聚合催化剂，用特氟隆(注册商标)制过滤器过滤后，在1.3kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合20小时。聚合中，分多步将烘箱内从60。C升温至120。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。色调达到黄色度l。(实施例4)预先使5mg作为发蓝剂的"PSBlueRR"(DyStarJapan公司商品名)溶解于50g4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷中，制作发蓝剂浓度为100ppm的4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷溶液(调整液D)。于4(TC下，在玻璃烧杯中秤取92.5重量份参考制备例2中制备的表l中CMPD.No.l-l表示的化合物、2重量份调整液D以及5.5重量份4-巯基曱基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷，调整至单体中含有2ppm发蓝剂。不添加聚合催化剂，用特氟隆(注册商标)制过滤器过滤后，在1.3kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合20小时。聚合中，分多步将烘箱内从60。C升温至120。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。色调达到黄色度4。(比较例1)于4(TC下，在玻璃烧杯中秤取1OO重量份参考制备例2中制备的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物。不添加聚合催化剂，用特氟隆(注册商标)制过滤器过滤后，在1.3kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合20小时。聚合中，分多步将烘箱内从60。C升温至120。C。所得的树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。关于色调，为黄色度38，与加入发蓝剂的成型片相比，着色为黄色。(比4交例2)于4(TC下，在玻璃烧杯中秤取95重量份参考制备例2中制备的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、5重量份作为硫醇化合物的3-巯基硫杂环丁烷。不添加聚合催化剂，用特氟隆(注册商标)制过滤器过滤后，在1.3kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合20小时。聚合中，分多步将烘箱内从6(rC升温至120。C。所得的树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。关于色调，为黄色度12，与加入发蓝剂的成型片相比，着色为黄色。(比较例3)于40'C下，在玻璃烧杯中秤取92.5重量份参考制备例2中制备的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、7.5重量份作为硫醇化合物的4-巯基曱基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷。不添加聚合催化剂，用特氟隆(注册商标)制过滤器过滤后，在1.3kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合20小时。聚合中，分多步将烘箱内从60°C升温至120°C。所得的树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。关于色调，为黄色度6，与加入发蓝剂的成型片(实施例4)相比，着色为黄色。实施例59及比较例4及5中制造的树脂的光学物性(折射率、阿贝数)、耐热性、色调根据以下的试验方法评价。折射率(ne)及阿贝数(ve):使用普耳弗里奇折射计在20。C下测定。耐热性用TMA针入度法(负荷50g、针尖0.5mmcJ)、升温速度IO°C/min)得到的Tg(°C)作为耐热性。色调使用美能达公司制的色彩色差计(CR-200)测定树脂色调YI值。制作厚度为3mm的平板来测定树脂色调YI值。(实施例5)预先使40mg作为发蓝剂的紫色系染料"PSVioletRC"(DyStarJapan公司商品名)溶解在50g4-巯基甲基-1，8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷中，制作发蓝剂浓度为800卯m的4-巯基曱基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷溶液(调整液E)。种取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.13重量份调整液E、4.87重量份4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷以及10重量份3-巯基石充杂环丁烷，调整至单体中含有lppm发蓝剂。向其中添加N-甲基二环己基胺，使浓度达到整体的380ppm，加热下搅拌，形成均匀溶液。然后用PTFA制过滤器过滤后，在3.9kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合46小时。聚合中，分多步将烘箱内从70。C升温至13(TC。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。折射率(ne)为1.779,阿贝数(ve)为26.4。Tg为105。C。关于色调，为YI-5.2,良好。(实施例6)预先使作为发蓝剂的20mg紫色系染料"PSVioletRC，，和20mg红色系染料"MLPRedV-1"(DyStarJapan公司商品名)溶解在50g4-巯基甲基-l，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷中，制作发蓝剂浓度为800ppm的4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷溶液(调整液F)。种取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.25重量份调整液F、4.75重量份4-巯基甲基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷以及10重量份3-巯基硫杂环丁烷，调整至单体中含有2ppm发蓝剂。向其中添加N-甲基二环己基胺，使浓度达到整体的380ppm,加热下搅拌，形成均匀溶液。然后用PTFA制过滤器过滤后，在3.9kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合46小时。聚合中，分多步将烘箱内从70。C升温至13(TC。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。折射率(ne)为1.777,阿贝数(ve)为26.6。Tg为107。C。关于色调，为Y卜5.1,良好。(实施例7)秤取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.19重量份实施例6制作的调整液F、4.81重量份4-巯基甲基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷以及10重量份3-巯基硫杂环丁烷，调整至单体中含有1.5ppm发蓝剂。向其中添加N-曱基二环己基胺，使浓度达到整体的380ppm,加热下搅拌，形成均匀溶液。然后用PTFA制过滤器过滤后，在3.9kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合46小时。聚合中，分多步将烘箱内从70。C升温至130。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。折射率(ne)为1.777,阿贝数(ve)为26.5。Tg为104。C。关于色调，为YI=7.4，良好。(实施例8)秤取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.31重量份实施例6制作的调整液F、4.69重量份4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷以及10重量份3-巯基^^杂环丁烷，调整至单体中含有2.5ppm发蓝剂。向其中添加N-曱基二环己基胺，使浓度达到整体的380ppm,加热下搅拌，形成均匀溶液。然后用PTFA制过滤器过滤后，在3.9kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合46小时。聚合中，分多步将烘箱内从70。C升温至130。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。折射率(ne)为1.779，阿贝数(ve)为26.4。Tg为106。C。关于色调，为YI=5.2,良好。(实施例9)预先使作为发蓝剂的5mg紫色系染料"PSVioletRC，，和5mg红色系染料"MLPRedV-1"(DyStarJapan公司商品名)溶解在100g双(2，3-环硫丙基)二硫醚中，制作发蓝剂浓度为100卯m的双(2,3-环硫丙基)二石克醚、溶液(调整液G)。秤取86重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、3重量份调整液G、4重量份双(2,3-环硫丙基)二石克醚、7重量份3-巯基硫杂环丁烷，在75。C下使其加热混合溶解，用PTFA制过滤器减压过滤后，在3.9kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。然后，在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后妁聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合46小时。聚合中，分多步将烘箱内从70。C升温至130。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。折射率(ne)为1.786,阿贝数(ve)为25.5。Tg为140。C。关于色调，为YI=7.0,良好。(比4交例4)秤取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、10重量份3-巯基硫杂环丁烷及5重量份4-巯基曱基-1,8-二巯基-3,6-二石克杂辛烷。向其中添加N-曱基二环己基胺，使浓度达到整体的380ppm，加热下搅拌，形成均匀溶液。然后用PTFA制过滤器过滤后，在3.9kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合46小时。聚合中，分多步将烘箱内从70。C升温至130。C。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。折射率(ne)为1.780,阿贝数(ve)为26.3。Tg为105。C。关于色调，为YI=12,与加入发蓝剂的成型片相比，着色为黄色。(比较例5)使86重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、7重量份作为硫醇化合物的3-巯基硫杂环丁烷、7重量份作为环硫化合物的双(2,3-环硫丙基)二硫醚在75。C下加热混合溶解，用PTFA制过滤器减压过滤后，在3.9kPa以下的减压下充分脱气直至确认没有发泡。然后，在由玻璃模具和胶布带形成的模具中，注入脱气后的聚合性组合物后，放入加热烘箱中，聚合46小时。聚合中，分多步将烘箱内从7(TC升温至13(rC。所得树脂的成型片是透明性良好、没有变形、外观良好的成型片。折射率(ne)为1.785,阿贝数(ve)为25.7。Tg为143。C。关于色调，为YI=22,与加入发蓝剂的成型片相比，着色为黄色。权利要求1、一种聚合性组合物，含有下述通式(1)表示的化合物和发蓝剂，所述化合物在分子内具有1个以上的硫杂环丁基和金属原子；所述通式(1)中，M表示金属原子，X1及X2分别独立地表示硫原子或氧原子，R1表示二价有机基团，m表示0或1以上的整数，p表示1以上n以下的整数，n表示金属原子M的价数，Y分别独立地表示无机或有机残基，n-p为2以上时，Y可以相互键合形成含有金属原子M的环。2、如权利要求l所述的聚合性组合物，其中还含有硫醇化合物。3、如权利要求2所述的聚合性组合物，其中还含有环氧化合物及/或环硫化合物。4、如权利要求3所述的聚合性组合物，其中，相对于所述通式U)表示的化合物、硫醇化合物、环氧化合物及环硫化合物的总量100重量份，所述硫醇化合物、所述环氧化合物及所述环硫化合物的总量为l重量份以上50重量份以下。5、如权利要求l所述的聚合性组合物，其中，所述发蓝剂为染料。6、如权利要求5所述的聚合性组合物，其中，所述发蓝剂是含有选自蓝色系染料及紫色系染料中的l种或2种以上染料的染料。7、如权利要求6所述的聚合性组合物，其中，所述发蓝剂的含量相上500ppm以下的范围内。8、如权利要求l所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为长周期式周期表的4族、8族、IO族、ll族、12族、13族、14族及15族中的任一种。9、如权利要求8所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为长周期式周期表的4族、12族、13族及14族中的任一种。10、如权利要求9所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为Sn原子。11、如权利要求l所述的聚合性组合物，其中，m=0。12、如权利要求ll所述的聚合性组合物，其中Xi为硫原子。13、如权利要求12所述的聚合性组合物，其中，n=p。14、如权利要求13所述的聚合性组合物，其中，所述金属原子为Sn原子。15、如权利要求14所述的聚合性组合物，其中还含有硫醇化合物。16、如权利要求15所述的聚合性组合物，其中还含有环氧化合物及/或环硫化合物。17、一种树脂的制造方法，包括注塑聚合权利要求l所述的聚合性组合物的工序。18、一种树脂，是聚合权利要求l所述的聚合性组合物而得到的。19、一种光学部件，由权利要求18所述的树脂形成。20、一种透镜，由权利要求18所述的树脂形成。全文摘要本发明的聚合性组合物含有右述通式(1)表示的化合物及发蓝剂。右述通式(1)中，M表示金属原子，X₁及X₂分别独立地表示硫原子或氧原子，R₁表示二价有机基团，m表示0或1以上的整数，p表示1以上n以下的整数，n表示金属原子M的价数，Y分别独立地表示无机或有机残基，n-p为2以上时，Y可以相互键合，形成含有金属原子M的环。文档编号G02B1/04GK101443413SQ20078001758公开日2009年5月27日申请日期2007年6月21日优先权日2006年6月23日发明者中村光雄,大辻淳夫,宇杉真一,小林诚一,成濑洋,林秀俊,高后修申请人:三井化学株式会社