及比巧例Y-Z
[0172] 评价了合成性的饱和多元醇醋，S径甲基丙烷癸酸S辛醋（TTCC)的氧化稳定性 (比较例Y)、W及在25化pm的TDAMP存在下的氧化稳定性（实例20)。通过将80 %的常规 大豆油、20%的矿物油和0. 3%的BHT混合来制备两种共混物。一种共混物用于测量氧化 稳定性（比较例幻，并且另一种共混物添加0. 2 %的TDAMP(实例21)，并且通过OSI，根据 AOCS12b-92评价测量在130°C下的氧化稳定性。OSI数据示于表12中。 阳17引表12 :氣化稳定忡[0174]
[01巧]表12示出了TDAMP对其他流体和共混物也具有强烈的氧化抑制作用。 阳17引 牛物柴油的稳定忡
[0177] 连例22巧比巧例AA
[017引通过将920g的常规大豆油和200g的甲醇在配有机械揽拌器的化四颈玻璃圆底 烧瓶中混合，并用干燥的氮气冲洗反应器，并加入11. 7g的氨氧化钢溶液（50重量％ )来制 备大豆甲基醋（SME)。将反应溫度升至60°C，同时在氮气流中揽拌，并继续反应4小时。反 应后将所得产物移入分液漏斗，并使之分离。将丙=醇部分弃置，并使用旋转蒸发器将上部 的甲醋干燥W去除任何未反应的甲醇。将所得产物与水混合，分离后将水层去除。将后一 步骤重复两次。使用旋转蒸发器在80°C下，在约400mTorr下将产物再次干燥1小时。使用 质子NMR表征所得SME产物（比较例AA)。通过将实例20中得到的100g的SME与0. 2g的 TDAMP混合，并将产物彻底匀化12小时而制备实例22。通过OSLAOCS12b-92在110°C下 测量氧化稳定性指数，并记录于表13中。
[017引 连例23巧比巧例BB
[0180] 通过将反应物常规大豆油替代为高油酸大豆油，如在比较例AA中所述地制备高 油酸大豆油甲醋（HOME)。使用质子NMR表征所得的HOME产物。通过将实例20中得到的 100g的SME与0. 2g的TDAMP混合，并将产物彻底匀化1化而制备实例23。通过0SI，根据 AOCS12b-92在Iior下测试氧化稳定性指数，并记录于表13中。
[0181]表13 :SME巧HOME在110°C下的氣化稳定忡
[0182]
[018引表13表明TDAMP的存在（实例22和23)相比不含TDAMP的流体（比较例AA和BB)改善了OSI。 阳184] 涧滑油的稳定忡 阳1财 连俩I24-28巧比巧例CC-DD
[0186]表14展示了可通过将低粘度和高粘度指数（VI)的流体（高油酸大豆油）与高粘 度和低粘度指数的流体（藍麻油）与1重量％的TDAMP-油酸盐共混而配制高性能的润滑 基础油。 阳187] 表14 :涧滑油的稳定忡
阳190] 稳定的介由流体中的绝缘纸的放善的稳定忡
[0191]连俩I29-30巧比巧例邸-FF
[0192] 通过将常规大豆油（78.08% )、矿物油（19. 52 %,Luminol?)、抗氧化剂混合物 (0.3%6册、0.9%虹接縱〇5￡疫259和0.2%了0八1口）和降凝剂（1.0%，巧3说如於"10-310)混 合来制备共混流体组合物。在180°C下经过一段时间的加速老化测试中评价在该流体共混 物中的热升级的牛皮纸（TUK)绝缘纸的稳定性，并对比市售的植物油型介电流体（FR3?)。 根据IE邸标准巧7. 100. 2011，使用TUK纸绝缘设置加热老化样品池。用氮气吹扫各样品 的顶空。将4个样品池用于每种介电流体，由于7、14、49和70天的每个测试时间需要1个 池。当各池达到样品老化时间时，测试池的内容物（绝缘物和流体）。测量绝缘纸的拉伸强 度，并计算拉伸强度保留率％，并记录在表15中。将老化的流体性质记录在表16中。
[0193] 在共混物流体中绝缘纸相比市售流体中的纸具有更高的拉伸强度保留率百分比 暗示了该绝缘纸在共混物流体中比在市售油中更稳定。该绝缘纸在共混物流体中的更高稳 定性可归因于共混物流体（粘度变化较小且较少的酸产生）和由于较低粘度而来的更好的 传热效率（表16)。 阳194]表15 :流体中TUK绝缘纸的物伸强麼保留率180°C下
阳19引 表16 :经老化的流体特忡
【主权项】
1. 一种经稳定的氨基酚组合物，其包含： (a) 2,4,6-三（二-C1-C6-烷基氨基甲基）苯酚（TAP);以及 (b) 至少一种选自以下的组分： (i) 酯型流体，其包含单_、二_、三-或多羟基醇的酯；和 (ii) 至少一种单C12-C3q羧基脂肪酸，其摩尔比为每摩尔TAP至多3摩尔单C12-C3。羧基 脂肪酸，使得由所述单C12-C3。羧基脂肪酸和TAP形成盐；并且 其中所述经稳定的氨基酚组合物的特征在于所述经稳定的氨基酚组合物相对于单独 的TAP具有改善的稳定性，并且所述改善的稳定性通过以下的性能度量中的至少一种来展 示，其中： (aa)如通过热重分析（TGA)ASTME2402-11测量的，在所述经稳定的氨基酚组合物中 的TAP的热分解的外推起点出现在比基本上纯的TAP的热分解的外推起点高的温度下；或 者 (bb)如通过AOCS12b-92测量的，所述经稳定的氨基酚组合物具有在130°C下大于约 20小时的氧化稳定性指数（OSI)。2. 根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述TAP是2,4,6-三（二甲基 氨基甲基）苯酚（TDAMP)。3. 根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述酯型流体选自由以下组成 的组中的流体：植物油、藻油、动物脂肪、妥尔油脂肪酸酯、以及它们的组合。4. 根据权利要求3所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述植物油选自大豆油、油菜 籽油、向日葵油、红花油、蓖麻油、棕榈油、棕榈仁油、椰子油、荠蓝籽油、橄榄油、棉籽油、葡 萄籽油、以及它们的组合。5. 根据权利要求3所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述植物油包含至少约75重 量％的高油酸甘油三酯组合物。6. 根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述酯型流体包含至多约1重 量％的游离脂肪酸。7. 根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述单C12-C3。羧基脂肪酸选自 油酸、硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸和妥尔油。8. 根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述盐由油酸和2,4,6-三（二 甲基氨基甲基）苯酚（TDAMP)形成。9. 根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物，其中所述经稳定的氨基酚组合物中 还包含至少一种选自以下的添加剂：抗氧化剂、降凝剂和着色剂。10. 根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物，其中如通过TGAASTME2402-11测 量的，所述经稳定的氨基酚组合物中的TAP的热分解的外推起点出现在大于153°C的温度 下。11. 一种用于稳定氨基酚组合物的方法，所述方法包括在环境温度或高于环境温度将 以下混合在一起： (a) 2,4,6-三（二-C1-C6-烷基氨基甲基）苯酚（TAP);以及 (b) 至少一种选自以下的组分： (i)酯型流体，其包含单_、二_、三-或多羟基醇的酯；和 (ii)至少一种单C12-C3q羧基脂肪酸，其摩尔比为每摩尔TAP至多3摩尔单C12-C3。羧基 脂肪酸，使得由所述单C12-C3。羧基脂肪酸和TAP形成盐；并且 由此得到根据权利要求1所述的经稳定的氨基酚组合物。12. -种经稳定的介电流体组合物，其包含： (a) 至少一种选自以下的组分： (i) 酯型流体，其包含单_、二_、三-或多羟基醇的饱和的和/或不饱和的酯；以及 (ii) 非酯型流体，其选自矿物油、硅酮、聚（Oa-烯烃）、以及它们的组合；以及 (b) 至少一种选自以下的组分： (i) 2,4,6-三（二-C1-C6-烷基氨基甲基）苯酚（TAP);以及 (ii) 至少一种单C12-C3。羧基脂肪酸和TAP的盐，其具有每摩尔TAP至多3摩尔单C12-C3。 羧基脂肪酸的摩尔比；并且 其特征在于如通过AOCS12b-92测量的，所述经稳定的介电流体组合物具有在130°C下大于约20小时的氧化稳定性指数（OSI)。13. -种经稳定的润滑剂流体组合物，其包含： (a) 至少一种选自以下的组分： (i) 酯型流体，其包含单_、二_、三-或多羟基醇的饱和的和/或不饱和的酯；以及 (ii) 非酯型流体，其选自矿物油、硅酮、聚（a-烯烃）、以及它们的组合； (b) 至少一种选自以下的组分： (i) 2,4,6-三（二-C1-C6-烷基氨基甲基）苯酚（TAP);以及 (ii) 至少一种单C12-C3。羧基脂肪酸和TAP的盐，其具有每摩尔TAP至多3摩尔单C12-C3。 羧基脂肪酸的摩尔比；以及 (c) 至少一种添加剂，其选自抗氧化剂、抗磨损剂、防卡剂和降凝剂；并且 其中如通过AOCS12b-92测量的，所述经稳定的润滑剂流体组合物具有在130°C下大 于约20小时的氧化稳定性指数（OSI)。14. 一种经稳定的燃料流体组合物，其包含： (a) 甲基酯型流体，其选自植物油、藻油、动物脂肪、妥尔油、以及它们的组合； (b) 任选地，石油柴油流体；和 (c) 至少一种选自以下的组分： (i) 2,4,6-三（二-C1-C6-烷基氨基甲基）苯酚（TAP);以及 (ii) 至少一种单C12-C3。羧基脂肪酸和TAP的盐，其具有每摩尔 TAP至多3摩尔单C12-C3。羧基脂肪酸的摩尔比；并且其中所述组合物的特征在于如通 过AOCS12b-92测量的，所述经稳定的生物柴油流体组合物具有在110°C下大于约10小时 的氧化稳定性指数（OSI)。
【专利摘要】本发明涉及适于用作介电流体、润滑剂流体和生物柴油流体的组合物。本文所述的组合物由饱和、不饱和或两者组合的单醇、二醇、三醇或多元醇酰基酯型流体和/或非酯型流体、以及2，4，6-三(二-C1-C6-烷基氨基甲基)苯酚和/或2，4，6-三(二-C1-C6-烷基氨基甲基)苯酚的羧酸盐得到。这些组合物展示了在较高使用温度下改善的氧化稳定性和/或水解稳定性。
【IPC分类】H01B3/20, C10M127/04, C08K5/18, C08K5/17, C10M141/06, C10L1/182, C10M169/04
【公开号】CN105229127
【申请号】CN201480027140
【发明人】H.B.森卡拉, R.H.波拉蒂
【申请人】纳幕尔杜邦公司
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2014年3月13日
【公告号】EP2970810A2, US9273259, US20140259884, US20140264199, US20140274824, US20140274846, WO2014151313A2, WO2014151313A3