使用电化学电池有效处理废水的制作方法
【专利摘要】在此披露了一种用于电化学处理包含有机和/或无机污染物的废水的有效方法和系统。该系统包含一个电解电池，该电解电池包括一种固体聚合物，以及在没有阴极电解质或其他支持电解质下工作的质子交换膜电解质。所选定的电池设计和工作条件提供了显著更大的工作效率。
【专利说明】使用电化学电池有效处理废水
发明领域
[0001]本发明涉及电化学处理废水的方法和系统。尤其是，它涉及用于使用固体聚合物薄膜电解质电解电池除去有机污染物和无机化合物的氧化的方法和系统。
[0002]直量
[0003]对于新的废水处理技术的需求有大幅增长，这是由以下因素驱动的:人口增长和所产生的日益增长的废水量，更加严厉的废水质量条例，日益增长的清洁水的成本和水匮乏，保护清洁水资源和替代老化的废水系统的意识。企业尤其既被迫于更加严厉的排放标准和在排放之前消除顽固的废水污染物的成本压力，又迫于采取就地水再利用和再循环系统以避免上升的水供应和废水排放成本的压力。需要成本有效的、可持续的水处理技术，该技术不需要添加化学药品并且不产生二次污染，符合严格的水质量标准，并且具有最低限度的运行和维护要求。
[0004]工业废水可能包含有机化合物类，其中许多为有毒的、永存的并且抗常规生物和化学废水处理。处理顽固废水的最佳办法是通过非化学的氧化技术，该技术可以矿物化这些污染物并且减少有机负荷和废物的毒性，例如电化学氧化。电化学氧化是可持续的、安全的并且具有消除多种污染物的高处理效率，这些污染物是例如持续有机污染物，二噁英类，氮类(例如铵)，药物类，病原体类，微生物类，大部分优先级的污染物和农药类。电氧化废水中的污染物有两种主要的方法。第一种是通过间接电解来氧化污染物，在原位产生一种氧化还原反应试剂，例如一种化学反应物。该介质可以是一种金属氧化还原对或一种化学试剂(例如氯、臭氧、过氧化物类)。这些工艺需要添加大量的化学物质和/或供氧，并且产生二次污染导致已经处理过的废水的处置和运行以及维护该工艺的额外的成本。第二种方法是使用直接电化学氧化，其中有机污染物在阳极表面上被氧化。
[0005]已经开发了用于直接电化学处理废水的很多种电池构造，这些构造包括流通平行板、分隔的室、填充床电极、叠置的圆盘(stacked disc)、同心圆柱、移动床电极、以及压滤器。但是，对于这些电化学电池构造普遍地是差的工作效率导致高能源消耗。废水被用作电解质，并且在分隔的电池的情况下被用作阳极电解质和阴极电解质。然而由于废水非常低的离子传导性，需要添加一种支持电解质来改善电池效率，并获得适当的电池电压。这一般会导致盐、碱和/或酸浓度超过允许的污染物排放限度，由此增加已经处理过的废水的处置成本以及处理液态电解质的工厂成本的均衡成本。大的电极空隙和低的表面积电极也是效率损失和增加的能源消耗的原因。多孔床孔内的缓慢的质量转移，具有差反应动力学的非最优化的催化剂材料，高电极超电势，以及对于副反应(例如析氧)的、具有低超电势的催化剂也是低性能和效率损失的原因。快速钝化并且增加电池电阻率和不稳定性的电池部件材料的使用，导致效率损失。工作条件也可以导致效率损失。由于大的质量和离子转移损失，在标称的工作电流密度下，电压太低以至于发生有机污染物的不完全破坏，并且有机膜阻塞催化剂部位以降低性能且需要使用电池逆向技术来清洁电极表面。
[0006]例如，公开的PCT申请W09901382披露了用于净化流体的电解电池的方法和装置。该系统有利地包含将一种或多种化学物质添加到将被处理的流体(例如，一种酸、二氧化碳、一种碱、过氧化氢、或一种盐)中的装置。在另一个实例中，Andrade等人，在J.Haz.Mats.153，252-260(2008)中披露了一种隔开的电解电池用于处理模拟的苯酚废水的用途。需要一种硫酸的支持电解质。
[0007]为了消除对支持电解质的添加的需求，开发了各种办法来减少单室电化学电池构造中的电极间隙。例如，US6328875披露了允许废水渗透过阳极以流动通过毛细管电极间空隙的一种多孔阳极的用途。但是，当在无支持电解质下运行时，能源消耗仍然很高。如所有单室电化学系统一样，在阴极产生氢气的同时，废水组分被还原，这消耗大量能源。这些反应产物通常在阴极产生污垢，降低电池效率，并导致增加的能源消耗。氧化过程中在单室系统中遇到的另一个问题是产生中间体化合物类。这些化合物在阴极被还原，并且然后在阳极被重新氧化，降低了电池效率，并增加了能源消耗。 [0008]消除对于支持电解质的添加的需求的一种方法是在该电解电池中使用一种固体聚合物电解质(SPE)。SPE技术已经被开发用于其他目的，包含通过水电解生产氢气和使用聚合物电解质薄膜燃料电池生产能源。例如，在W003093535中披露的系统中，通过电化学还原在阴极进行卤化的有机化合物类的脱卤作用和硝酸盐类的破坏。在这个构造中，用一种离子交换薄膜将阳极和阴极分隔室分开，并且使一种阳极电解质和含卤素的阴极电解质通过它们各自的室。尽管该系统在没有支持电解质下工作，为了在低电流密度下工作(高电池效率)，在该阳极电解质和/或阴极电解质内需要一种支持电解质。Murphy等人在Wat.Res.26(4) 1992443-451中使用了一种SPE电解电池以低或微小的支持电解质含量来处理废水。废水再循环通过阳极和阴极两者。但是能源消耗非常高，并且归因于低苯酚氧化率和副反应，主要是来自水的析氧。J.H.Grimm等人在J.Appl.Elect.30, 293-302 (2000)中使用了一种SPE电解电池来处理模拟的含苯酚的废水。该废水被泵进串联的阳极和阴极室。但是除去苯酚的能源消耗也很高，被作者们归于由于例如析氧等的副反应造成的电流效率的损失。另外，A.Heyl 等人在 J.Appl.Electrochem.(2006)36:1281-1290 中研究了一系列SPE电解电池构造在更高的温度下对2-氯酚模拟废水进行脱氯。在所有的情况下，通过薄膜内的齿孔或者通过经处理的薄膜的辅助的电渗透拖曳，穿过薄膜，将废水从该阴极或阳极泵吸进入相反的室。发现对于未处理的薄膜而言，能源消耗无法实行地高；对于化学处理过的薄膜而言，能源消耗较低；并且对于多孔的薄膜而言，能源消耗最低。但是，获得了最佳的矿化作用，首先是阳极氧化，然后是较高能源消耗的阴极还原。另外还有用于处理低传导率废水而不使用支持电解质的另一种方法，披露于W02005095282中。该系统使用了夹层在放置在具有低传导率废水的单室中的阳极与阴极之间的一种固体聚合物电解质。由于需要高电压，这个方案的污染物矿化作用的能源消耗很高。
[0009]本领域中还通过综合各种电解的处理废水开发了通过电解降低产生氢气的成本的系统。所涉及的电解电池可以使用含有有机污染物的阳极电解质。例如，Park等人在J.Phys.Chem.C.112 (4) 885-889 (2008)中使用了一种单室电池来处理含水的污染物并且产生氢气。如所有单室系统，需要一种支持电解质。所产生的氢气包含在一种混合的产物气体中，需要进一步处理来回收可使用的氢气。相似的单室构造由T.Butt和H.Park在 WEFTEC2008 会议学报中以及由 J.Jiang 等人在 Environ.Sc.&Tech.42 (8)，3059 (2008)中披露。分隔开的室的构造披露于，例如在W02009045567中以及由Navarro-Solis等人在I J Hydrogen Energy35 (2010) 10833-10841中。前述系统都包含额外的支持电解质的使用。已经披露了没有支持电解质的系统，例如由F.Kargi在1.J.HydrogenEnergy36 (2011) 3450-3456 中。
[0010]在本领域也已经披露了使用基于一种固体聚合物电解质的电解电池的系统，用于产生氢气和处理废水。例如，US65333919披露了一种用于电解有机燃料的水溶液的方法。在这个系统中，发生未反应的甲醇渗透至阴极(燃料交换)，并引起高阴极超电势，且需要添加氢气清洁工作。另外，E.0.Kilic等人在Fuel Proc.Tech.90(2009) 158-163中披露了处理甲酸和草酸并且产生氢气的一个系统。但是，由于需要较高的电流密度，所以比能耗很闻。
[0011]尽管本领域的这些实质性发展，对于更加有效和更高成本效率的废水处理方法仍然存在需求。本发明解决了这个需求，同时还提供了如此处披露的其他益处。
[0012]发明概沭
[0013]已经发现了使用某些电解电池设计以及电压和电流密度限制的组合来能源有效地处理污染的废水的方法。较低的电流密度带来更好的效率，且较低的电压带来更少的、不需要的副反应(例如析氧)。可以获得改善的能源效率，同时基本上除去所有的污染物。
[0014]所用的电解电池包含一种固体聚合物电解质的电解电池，该电解电池包括:一个阳极、一个阴极、以及一种固体聚合物薄膜电解质，该固体聚合物薄膜电解质将该阳极和该阴极分隔开。该阳极包含一个阳极催化剂层，并且该阳极催化剂层包含一种阳极催化剂。以同样的方式，该阴极包含一个阴极催化剂层并且该阴极催化剂层包含一种阴极催化剂。该电解电池中的阴极 是无液态电解质的。也就是说，该阴极既不含液态阴极电解质也不含液态支持电解质。
[0015]具体的是，该方法包含向该电化学电池的阳极提供一个废水流，该废水流含有一种污染物；跨接该电解电池提供小于大约3伏特的电压，其中该阳极相对于该阴极是正电的；并且在一个工作温度下以及小于大约20mA/cm2，尤其是小于大约lOmA/cm2的电流密度下运行该电解电池。由此使该污染物降解并且在该阴极产生氢气。从该阴极上将所产生的氢气排出。
[0016]可以在没有添加的支持电解质下向该阳极提供废水流，并且该电解电池可以在一个宽的废水温度范围中运行，例如任何液相废水温度。尤其是，工作温度可以在从大约3°C至95°C的范围内。另外，可以在升高的压力(例如高至30psi)下提供向该阳极供应的一个废水流。
[0017]某些电解电池结构可以有利地被用于此目的。例如，在该阳极与该阴极之间的间距可以小于大约30微米。但是可替代地，如果为了持久性和/或高温下工作希望增加的电解质厚度的话，该间距可以高达100微米。
[0018]该阳极催化剂可以选自包含以下各项的组:钼、氧化锡、氧化锑锡、铌掺杂的氧化锑锡、石墨、以及氧化锰。该阳极催化剂还可以是铌掺杂的氧化锑锡(进一步包含选自下组的一种掺杂剂:Fe、F、Pt和Ni)，或者掺杂了 Mo、Cr、B1、W、钴、镍、钯、铌、钽、钼、钯、钒、铼和这些掺杂剂的混合物的氧化锡，或者分散在Nb、Pd、碳化物类、氮化物类、硼化物类、抗腐蚀剂金属、合金、以及金属氧化物类(例如Nb、Nb2O5, ZnO, NbC)上的氧化锑锡。
[0019]该阴极催化剂可以选自包含以下各项的组:钼、氧化锰、石墨、和碳。该阴极催化剂还可以是钼、Rh、镍及其氧化物、负载的Pd/C碳/石墨、或氧化锰。[0020]另外，该阳极可以包含一个流体分配层以及在该阳极催化剂层与该流体分配层之间的一个微孔性亚层。该流体分配层可以包含以下一个或多个:热压结的网筛、热压结的纤维媒介、Ti及其合金的平展的金属箔、不锈钢、铌、镍、铬镍铁合金、或铜。该微孔性亚层可以包含碳化物类、氮化物类、硼化物类、或贵金属和阀金属类以及金属合金，或者金属氧化物类的颗粒。另外，该微孔性亚层可以包含热压结的Ti及其合金、不锈钢、铌、镍、铬镍铁合金、或铜的颗粒。
[0021]以同样的方式，该阴极可以包含一个气体扩散层以及在该阴极催化剂层与该气体扩散层之间的一个微孔性亚层。
[0022]该阳极催化剂层如希望地可以包含高表面积碳和/或石墨颗粒(例如具有大于280m2/g的表面积)。另外，它还可以包含Nb、Pd、碳化物类、氮化物类、硼化物类、抗腐蚀剂金属、合金、和金属氧化物(例如Nb、Nb2O5, ZnO, NbC和/或它们的混合物)，或者基于钙钛矿的金属氧化物类。尤其是，该阳极催化剂层可以包含Ta、Nb、或TiC的颗粒，这些颗粒具有小于45微米的粒度。另外还有，该阳极和催化剂层两者都可以包含离聚物、PTFE、PFA、或PVDF、或基于钙钛矿的金属氧化物类。
[0023]该方法适用于从废水中除去各种污染物，例如一种有机物或者各种有机物的混合物，无机物例如氨或硫化氢，或有机物和无机物的混合物。如实例中所展示，该方法适用于除去有机污染物，例如酸性蓝染料，苯酚，醋氨酚，甲酸，布洛芬，或来自造纸废浆和造纸废水的有机污染物的混合物。使用该方法氧化的污染物包含溶解的有机物、生物需氧量(BOD)、化学需氧量(C0D)、总有机碳(TOC)、生物处理过程之后仍残余的顽固的有机物、铵、溶解气体(V0C光烃类和H2S硫化氢)、微生物类、病原体类、和金属离子类。
[0024]有利地是，在该阴极处所产生的被排出的氢气可以被回收并且被有效地转化成电力，由此进一步改善总体能源效率。
[0025]该方法另外还包含一个用于除去游离氯的后处理步骤，该后处理步骤是选自由以下各项组成的组:电化 学还原、吸附、通过与一种过渡金属接触而分解、与一种盐反应、与一种化学还原剂反应、与有机物质反应、通过与一种氧化还原反应过滤剂接触来分解、通过光照来分解、以及通过加热来分解。
[0026]另外，该方法可以包括一个用于防止形成氯的步骤，该步骤是选自由以下各项组成的组:将废水的pH控制为大于大约2，在该阳极的流体传递层增加离聚物浓度、在该阳极的催化剂层增加离聚物浓度，并且将已知可以催化游离氯分解的多种材料掺入该阳极。后者的材料可以包含过渡元素，例如铁、铜、锰、钴和镍，铜、镍和钴的兰尼金属，它们的氧化物类和尖晶石，并且可以将这些材料混合到该阳极催化剂层中。可替代地，这些材料能以涂层施加到该阳极流体传递层和/或阳板上以引起游离氯的分解。
[0027]并且该方法另外还可以包含一个清洁步骤，该清洁步骤选自由以下各项组成的组:原位离子交换、用一种清洁液净化该阴极、以及电势恒定的清洁。
[0028]因此一种用于处理废水的相关系统包含一个固体聚合物电解质的电解电池,其中该系统和该电解电池都被配置成根据本方法进行工作。例如，该系统被配置成向该阳极提供一个废水流并且在恰当的电压和电流密度下工作，但是不需要用于向废水流中添加一种支持电解质的装置。该系统可以包括处于一种叠置的、串联的或并联安排中的一个以上的电解电池。另外，该系统可以包含单极或双极构造，包括在一个单极叠置中的双极对。[0029]附图简要说明
[0030]图1显示的是本发明系统的一个实施例的示意图，并且用于进行实例中的实验室规模的废水处理。
[0031]图2显示的是在图1的系统中使用的固体聚合物电解电池的示意图。
[0032]图3显示的是适用于本发明系统的电化学电池的一个替代实施例的示意图。
[0033]图4是一张定性的现有技术示意图，显示的是原始化合物浓度的变化如何可以与COD在顽固的有机化合物例如苯酚的氧化过程中的变化不一样。
[0034]图5比较了在几个不同电流下在苯酚污染的废水中进行的多个实验中产生的平均实际氢气与理想或完美氢气产生。
[0035]详细说明
[0036]本说明中使用了某些术语，并且意在根据下面提供的定义进行解释。此外，例如“一个”和“包括”的术语被认为是开放式的。另外，所有美国专利公开和此处引用的其他参考都将通过引用以其全部内容结合在此。
[0037]在此，SPE代表固体聚合物电解质并且可以是任何合适的离子传导离聚物，例如Nafkm?。因此一个SPE电解电池是包含SPE作为电解质的一个电池，向该电解质供应电能以引起一个希望的电化学反应(向该电池的阳极施加一个正电压)。
[0038]在此，除非另外说明，当提及一个数值时，术语“大约”意在被理解为包含所提及值的正或负10%之内的一个数值范围。
[0039]电池内的电极是“无液态电解质的”表示有意地向该电极提供不显著包含离子的液体，例如在现有技术中在某些系统中已经执行的。但是，不是为了例如在阴极排除少量的废水，该废水有可能穿过一种固体聚合物电解质。
[0040]本发明的能源有效的系统使用了一种简单的、紧凑的电池结构来最小化离子、欧姆和质量转移抗力，并且其特征为降低的工作电压和电流密度，低成本部件，一种化学稳定的非流体的电解质薄膜，以及低成本、耐用的和高性能的电极和催化剂设计。回收高纯度的副广物氢!气有可能提闻效率。
[0041]—个不例的系统在图1的不意图中显不。系统100包含SPE电解电池101,用于直接电化学处理有机污染的废水。通过一些合适的传递手段，例如蠕动泵103向电池101的阳极入口 11提供废水的控制流102。在电池101中经过充分的处理/运输时间之后，该处理的废水在阳极出口 12处排出，并且如此处所示，被传递至已经处理过的废水罐104，在那里被排出或者在处理过程中产生的副产物气体(例如二氧化碳、氮气、氧气)被允许排到空气中。为了监测和流动控制，在阳极出口线上提供了压力表105、阀门106、以及流量计107。
[0042]通过直流电源108将电能提供给电池101，并且电池101的温度通过控温仪109监测和控制。由于电化学处理在电池101的阴极处产生氢气，并且氢气在阴极出口 13处排出。如图1所示，可以收集相对纯的氢气并且储存在储存容器110中，用于产生电力或者作为燃料或化学反应物的后期用途。
[0043]图2显示的是固体聚合物电解质电池101的一个详细示意图。电池101包含SPE薄膜电解质6。该电池的阳极包含阳极催化剂层8和阳极流体传递层9。该电池的阴极包括阴极催化剂层5和阴极气体扩散层4。靠近阳极流体传递层9提供阳极流场板10。阳极流场板10包含一个或多个流场管道10a，这个或这些管道流体连接到阳极入口 11和阳极出口 12。通过指引废水101穿过一个或多个流场管道10a，它被均匀地传递至阳极流体传递层9或从阳极流体传递层9均匀地传递出。靠近阴极气体扩散层4提供阴极流场板3。阴极流场板3包含一个或多个流场管道3a，这个或这些管道流体连接至阴极出口 13。由于未向该阴极供应阴极电解质或其他液体或流体，所以不需要一个阴极入口。然而从该阴极处收集在电化学处理废水101过程中产生的氢气并且通过一个或多个流场管道3a将氢气引出该电池。在电池电极处提供导联2以便电连接至电源108。通过与电池夹在一起的端面板I向电池101的部件提供机械支撑。通过密封7给电池提供密封。最终，图2显示了在工作过程中被用来控制电池温度的加热元件14。[0044]从系统100可以获得意外的高能效，并且该高能效是由于对施加在该电池的电压和电流密度的适当限制，以及通过采用一些设计和为了产生电力而用于高级SPE燃料电池中的部件而获得。尤其是，跨接电解电池101(或者如果在一个系统中使用了一个以上的电池，则是跨接每个电池)施用的电压应该小于大约3伏特。将电流密度限制在低于大约20mA每cm2的电极面积。并且如下面进一步讨论的，某些催化剂选择、催化剂层结构、流体传递层和气体扩散层结构可能对工作效率有益。[0045]尚未完全理解本发明的改善的效率的原因。但是，不受任何理论约束，在阳极进行有机污染物的矿化作用可能涉及几种机制。用于“电化学焚化”废水中的有机污染物的氧气通过来自析氧反应的水获得。在阳极催化剂的表面上所产生的、吸附的羟基和氧自由基类可以矿化存在的有机污染物。另外，对于某种η-型半导体氧化物催化剂，阴离子(氧)空缺可能优先与水反应并产生0Η*基。在排水区内在阳极电势下通过析氧/羟基的中间体的氧化作用可以矿化或部分氧化有机污染物。可能发生氨直接氧化成氮。另外，通过废水中的硫酸盐、碳酸盐、或磷酸盐离子的阳极氧化作用产生的无机氧化剂可能引起间接电化学氧化作用的发生。仍然还有，通过从存在于废水中的一种介质电化学产生的氧化还原试剂可能引起间接电化学氧化作用的发生。[0046]该阳极涉及的化学反应可以包括:[0047]对于有机化合物R的矿化作用，通过氧从水中的转移产生氧气:[0048]
【权利要求】
1.一种用于能源有效的处理污染的废水的方法，该方法包括: 提供一种固体聚合物电解质的电解电池，该电解电池包括:一个阳极，该阳极包括一个阳极催化剂层并且该阳极催化剂层包含一种阳极催化剂，一个阴极，该阴极包括一个阴极催化剂层并且该阴极催化剂层包含一种阴极催化剂，其中该阴极是无液态电解质的，以及一种固体聚合物薄膜电解质，该固体聚合物薄膜电解质将该阳极和该阴极分隔开； 向该电化学电池的阳极提供一个废水流，该废水流包含一种污染物； 跨接该电解电池提供小于大约3伏特的电压，其中该阳极相对于该阴极是正电的； 在一个工作温度下和小于大约20mA/cm2的电流密度下运行该电解电池，由此使该污染物降解并且在该阴极产生氢气；并且 从该阴极上将所产生的氢气排出。
2.如权利要求1所述的方法，包括在小于大约10mA/cm2的电流密度下运行该电解电池。
3.如权利要求1所述的方法，包括向该阳极提供该废水流而没有添加的支持电解质。
4.如权利要求1所述的方法，包括在从大约3°C至95°C的范围内的一个工作温度下运行该电解电池。
5.如权利要求1所述的方法，其中在该阳极与该阴极之间的间距是小于大约30微米。
6.如权利要求1所 述的方法，其中该阳极催化剂是选自下组，该组包括:钼、氧化锡、氧化锑锡、铌掺杂的氧化锑锡、石墨、以及氧化锰。
7.如权利要求1所述的方法，其中该阴极催化剂是选自下组，该组包括:钼、氧化锰、石墨、和碳。
8.如权利要求1所述的方法，其中该阳极包括一个流体分配层以及在该阳极催化剂层与该流体分配层之间的一个微孔性亚层。
9.如权利要求1所述的方法，其中该阳极包括一个流体分配层，该流体分配层包括铌网和钨丝纱。
10.如权利要求1所述的方法，其中该阴极包括一个气体扩散层以及在该阴极催化剂层与该气体扩散层之间的一个微孔性亚层。
11.如权利要求1所述的方法，其中该阳极催化剂层另外还包含碳或石墨的颗粒，这些颗粒具有的表面积大于280m2/g。
12.如权利要求1所述的方法，其中该阳极催化剂层另外还包含Ta、Nb、或Ti°C的颗粒，这些颗粒具有小于45微米的粒度。
13.如权利要求1所述的方法，其中该污染物是一种有机物。
14.如权利要求13所述的方法，其中该污染物是酸性蓝染料、苯酚、醋氨酚、甲酸、布洛芬或造纸废水。
15.如权利要求1所述的方法，包括回收在该阴极处产生的被排出的氢气并且将该氢气转化成电力。
16.如权利要求1所述的方法，包括一个用于除去游离氯的后处理步骤，该后处理步骤是选自由以下各项组成的组:电化学还原、吸附、通过与一种过渡金属接触来分解、与一种盐反应、与一种化学还原剂反应、与有机物质反应、通过与一种氧化还原反应过滤剂接触来分解、通过光照来分解、以及通过加热来分解。
17.如权利要求1所述的方法，包括一个用于防止形成氯的步骤，该步骤是选自由以下各项组成的组:将废水的pH控制为大于大约2、在该阳极的液体传递层增加离聚物浓度、在该阳极催化剂层增加离聚物浓度、以及将催化游离氯分解的多种材料掺入该阳极。
18.如权利要求1所述的方法，包括一个清洁步骤，该清洁步骤选自由以下各项组成的组:原位离子交换、用一种清洁液净化该阴极、以及电势恒定的清洁。
19.一种用于处理废水的系统，该系统包括一个固体聚合物电解质的电解电池，其中该系统以及该电解电池被配置成根据权利要求1所述的方法来工作。
20.如权利要求19所述的系统，其中该阴极既不包含液态阴极电解质也不包含液态支持电解质。
21.如权利要求19所述的系统，包括处于一种叠置、串联或并联安排中的一个以上的电解电池。
【文档编号】C25B3/02GK103596883SQ201280026038
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2012年5月29日 优先权日:2011年6月6日
【发明者】科琳·莱格兹丁斯 申请人:安克信水技术公司