腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒及其制备和应用的制作方法

专利名称：腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒及其制备和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒及其制备和应用，具体的说是涉及一种用竞争酶免疫分析法(Enzyme LinkedImmunosorbent Assay，ELISA)定量检测贝类产品中的腹泻性贝类毒素的试剂盒及其制备和应用。
背景技术：
腹泻性贝类毒素(DSP)是双壳贝类在摄取有毒浮游生物鳍藻作为饵料，在中肠腺累积了毒物。DSP的成分有三个组分。第一组为大田软海绵藻(OA)及其衍生物鳍藻毒素-1(DTX1)和鳍藻毒素-3(DTX3)；第二组为扇贝毒素-1(PTX1)、扇贝毒素-2(PTX2)、扇贝毒素-3(PTX3)、扇贝毒素-6(PTX6)；第三组为虾夷扇贝毒素(YTX)及其衍生物45-OH YTX。至今已知的至少有12种成分，其中9种的结构已明确。与腹泻有关的主要是第一组分，另外还发现OA和DTX1能够抑制，并且有明显的致癌作用。DSP的结构如图1所示。

当人们食用这些被毒化的贝类后，就会发生食物中毒。DSP的中毒症状以消化系统为主。腹泻(水便样)是必发症状，恶心、腹痛在60％以上的患者都有表现，几乎不发烧。70％以上的患者在进食后15min至4h以内发病。通常需3d才能康复。
目前DSP的分析方法主要是针对OA和DTX1，被普遍接受的主要是HPLC技术。最早是Lee等1987年建立起来的。该方法是用OA和DTX上的羧基和荧光试剂ADAM(9-anthryldiazomehtane)反应，从而对毒素进行标记，以酸化的乙腈水溶液作为流动相，在C18反相柱上进行分离。具体操作步骤是取中肠腺(1g)，加4mL80％的甲醇均质2min，离心(3000r/min，10min)，以石油醚提取上清液(两次)，醚层以氯仿提取后，蒸发至干，再用ADAM荧光标记，过Sep-pak柱，以MeOH溶解，进行HPLC分析，检测柱为Develosyl，ODS。但由于ADAM不稳定，限制了该方法的广泛应用。同时，该方法的背景干扰也很严重，需要对衍生产物进行预处理，以充分除去造成干扰的杂质。为减少杂质干扰，柱切换系统也被尝试用于DSP分析，然而由于仪器的复杂性使其难以推广。
现在检测贝类毒素的方法是小鼠活体实验，这种方法的的局限性是结果的高变异性和低敏感性(近似值370ppb，37ugPSP/100g样品)，这种低灵敏度的方法使欧盟各成员国不得不分别给出了40ug-80ugPSP/100g样品这样特别有问题的允许限，此外，从动物保护观点看，这种方法也将引起很大的争议。

发明内容
本发明的目的在于提供一种具有高灵敏度、高特异性和相对较低的交叉反应的商品化的分析快速准确的腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒及其制备和应用。
本发明的目的是这样实现的腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒，其特征在于它含有(1)由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板，(2)腹泻性贝类毒素(DSP)标准抗原液，(3)包被液，PH9.6，0.05M碳酸盐缓冲液(CBS)，
(4)封闭液，1％牛血清白蛋白(BSA)的磷酸盐缓冲液(PBS)，(5)辣根过氧化物酶标记抗原结合物，(6)底物，过氧化尿素和四甲基联苯胺，(7)反应停止液，2M硫酸溶液，和(8)洗涤液，磷酸盐缓冲液(PBS)。
其中腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒还可含有90％甲醇，用于样品处理。
腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒的制备，主要包括由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板的制备，其特征在于(1)样品抗原的制备称取样品放进均质器；加5倍90％的甲醇均质1-2min；离心取上清液，用重蒸馏水稀释；(2)单克隆抗体的制备以牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)作为载体，用氯甲酸异丁酯法将半抗原OA与BSA和OVA制成了免疫抗原OA-BSA和OA-OVA。以所获抗原免疫Balb/c小鼠，取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合，培养，筛选克隆；将特异性性的抗OA单克隆细胞株小鼠腹腔注射，收取腹水，采用辛酸-饱和硫酸铵改进方法进行单克隆抗体的纯化；(3)单克隆抗体包被的酶标板的制作将所纯化的单克隆抗体用包被液碳酸盐缓冲液稀释至最适浓度包被，加入酶标板，37℃孵育3h，磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤液洗涤酶标板，再用封闭液，1％BSA的磷酸盐缓冲液(PBS)37℃封闭2h，洗涤酶标板。甩干，吹干。
腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒的制备，其中样品为贝类样品或中肠腺。
腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒做为检测样品中的腹泻性贝类毒素试剂盒的应用本发明的测定基础是竞争性酶联免疫反应。酶标板包被有针对腹泻性贝类毒素抗体，当加入游离腹泻性贝类毒素(标准或样品溶液)及腹泻性贝类毒素标准抗原酶标记物，游离的腹泻性贝类毒素与腹泻性贝类毒素标准抗原酶标记物竞争腹泻性贝类毒素抗体。没有被结合的标准抗原酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶底物(过氧化尿素和四甲基联苯胺)加入到孔中并且孵育。结合的标准抗原酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液2M硫酸后使颜色由蓝转变为黄色。在450nm波长的酶标仪测量微孔溶液的吸光度值，样品中的腹泻性贝类毒素溶液与吸光度值成反比，按绘制的校正曲线定量计算。
本发明与现有技术相比，它以竞争性酶联免疫反应为测定基础，具有灵敏度高，特异性好，重复性高和检测准确快速的优点。满足了国际上越来越严格的允许限量标准要求，以及食品安全监控中快速检测的要求。并且减少了检测费用，扩大了监测样本数量，可以用于定量检测贝类产品中的腹泻性贝类毒素，使我国食品中生物毒素危害得到有效控制。并在毒物的快速鉴定、检测，及病人的应急救治方面有着重要作用。可以强化基层卫生医疗部门的毒物检测手段，完善我国急性中毒救治体系。


图1纯化IgG电泳图。
图2抗体亚型ELISA曲线3不同抗原与DSP单克隆抗体反应的曲线4推荐曲线5样品线性评价曲线图6灵敏度测定曲线具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明实施例1样品抗原的制备称取10克贝类样品放进均质器，加5倍90％的甲醇，均质2min，取3000g离心10min，取上清液，用重蒸馏水按1∶2稀释，取50μL用试剂盒进行分析，此时的稀释倍数是10。
实施例2单克隆抗体的制备及单抗性质检测
1.将10克的大田软海绵酸(OA)标准品溶于300毫升的吡啶后，加入一定量的琥珀酸酐，搅拌至反应完全后，用酸水洗涤，抽滤沉淀，干燥，得到粗制品。将粗制品加入丙酮溶解，拌以适量的硅胶，晾干，用硅胶柱进行柱层析分离，用TLC监测，收集Rf＝0.09(展开剂，石油醚∶丙酮＝3∶1)的点合并，常温下干燥，即得大田软海绵酸(OA)活化物。
2.取大田软海绵酸(OA)活化物50mg溶于5mL二氧六环中，置4℃下10min，加入三正丁胺25μL，混匀后再加入19μL氯甲酸异丁酯，于4℃磁力搅拌30min，此为甲液。与此同时，称取300mg BSA溶于10mL 50％二氧六环水溶液中(含200μl1NNaOH)，此为乙液。乙液在4℃溶解预冷，随后将乙液倾甲液中，在4℃下搅拌过夜。反应液用0.85％的NaCL溶液在4℃透析72h，透析液冷冻干燥，即得免疫抗原。于-20℃保存。
3.选用8周龄雌性Balb/c小鼠3只，体重18-22g，将分装好的600μL(1mg/mL)抗原用生理盐水稀释至1.5mL。加等体积弗氏完全佐剂，用注射器在安培瓶中反复抽吸搅拌直至乳化药液在水中呈不溶液滴(水包油状态)。在小鼠颈部，背部多点注射进行初次免疫，每只小鼠0.5mL；间隔10d后，抗原量减半用弗氏不完全佐剂混合，进行第二次免疫，再过10d后，进行第三次免疫，方法同上。10d后采血测效价，并再次加强免疫直至效价达到104。
(1)准备骨髓瘤细胞将骨髓瘤细胞SP2/0从液氮中取出，立即放入37-40℃水浴中，待完全融化后，1,000rpm离心5min，弃上清，将沉淀细胞用5％DMEM完全培养液悬浮，移入细胞培养瓶，置37℃，CO2浓度为5％的二氧化碳培养箱中培养，次日换液。(2)免疫脾细胞的获取将免疫Balb/c小鼠，摘除眼球放血，收集免疫个体的血液制备阳性血清。在无菌条件下，取出脾脏，置于不锈钢网上，用不完全培养液洗涤2次，并剥去周围的结缔组织，用玻璃注射器柄轻轻碾压，收集钢网下的脾细胞于50mL离心管，离心后取悬液，加台盼兰染液做活细胞计数。(3)饲养细胞准备将幼龄Balb/c小鼠摘除眼球放血，并分离血清供阴性对照用。拉颈脱臼处死小鼠，在无菌条件下，剥离胸骨两侧白色的胸腺置于钢网上，加IMDM培养基，用玻璃注射器柄轻碾，吸取液体反复洗二次，然后1,000rpm离心5min，弃去上清液，计数后将细胞稀释到所需浓度。(4)细胞融合①将骨髓瘤细胞和脾细胞悬液以1∶10的比例混合，1,000rpm离心5min，弃去上清液，在台面上轻轻敲打试管底部，使沉淀细胞均匀松散成糊状。②吸取0.8mL(50％)PEG，加入到上述细胞中，1min内加完，静止90s。③加IMDM 25mL于上述试管中，轻吹混匀。300rpm离心3min。④离心后的细胞加1mL IMDM，3mL胸腺细胞，1mL HAT溶液，10mL胎牛血清，轻摇，混匀。⑤加入25mL甲基纤维素半固体培养基，边加入边轻摇搅拌混匀。⑥吸取1.5-2.0mL上述混合液于小培养皿中，在细胞培养箱中培养，并观察记录。
4.混合细胞在半固体培养基中生长10d左右，在显微镜下观察，有成团生长的活细胞，肉眼观察呈灰白色，此即为杂交瘤细胞群落。在解剖镜下，用200μL移液枪将其吸出。放在已铺好饲养细胞的96孔培养板中，同时加200μLHT培养基，常规培养。
5.待96孔培养板中细胞长满至2/3时，用间接ELISA法测定其阳性(步骤同阳性血清检测)。并将阳性细胞依次扩增到24酶标板、6酶标板和培养瓶中，每次扩增均测定其阳性。选择能稳定分泌抗体的细胞株，一部分液氮冻存，一部分注入动物体内诱导产生大量抗体。
6.选用20-24g雌性Balb/c小鼠10只，每只腹腔注射石蜡油0.5mL；2周后，将培养的杂交瘤细胞从培养瓶中吹打下来，1,000rpm离心5min，弃去上清液，加生理盐水将沉淀细胞混匀，并调节细胞至5×106个/mL，每只小鼠注射0.5mL。1周后观察小鼠腹部的肿大情况，待有明显膨大时，收取腹水，5,000rpm离心10min，收集上清液，分装，即得单克隆抗体粗品。-20℃保存备用。
7.取单克隆抗体粗品2,500rpm离心15min。将1mL上清夜缓慢加入到4mL醋酸缓冲溶液(0.06mol/L，pH4.8)中。将预先已与少量醋酸缓冲液混合的辛酸滴加到上述混合液中，边加边轻柔搅拌，使辛酸最终浓度为33μL/mL，加完后继续搅拌30min。12,000rpm室温离心30min，取上清液，弃去沉淀。将上清液与0.1mol/L的PBS按10∶1比例混合，然后用浓氨水调节至pH7.2-7.4。4℃下滴加饱和硫酸铵至终浓度为45％，继续搅拌30min，4℃静止2h。取12,000rpm4℃离心30min，弃去上清液，保留沉淀。沉淀用少量PBS溶液溶解，PBS溶液4℃透析过夜。收集透析液，测OD260和OD280值，分装，即为改进辛酸-饱和硫酸铵法纯化的单克隆抗体。保存于-20℃。
实施例3单克隆抗体分子量的确定(见图1)在Bio-Rad电泳槽中，灌入12％分离胶，并加入微量水，使凝胶凝固后边缘呈水平状态。滤纸吸除水分，灌入电极缓冲液，恒流(I＝12mA)电泳10min。吸出电极缓冲液后，槽中灌入3％浓缩胶。胶凝后，每个样品孔加入10μl纯化后的单克隆抗体和标准蛋白样品。样品在浓缩胶中恒流(I＝20mA)浓缩20min，然后在分离胶中分离2.5h。分离完毕后，分离胶经固定、染色、脱色和干胶(分子克隆试验指南第二版，1999)。SDS-PAGE不连续电泳中，每种蛋白质的相对迁移率Mr(蛋白质从原点迁移的距离与原点到参考点距离的比值)与标准蛋白质分子量有如下关系1gMW＝-K×Mr+b，通过工作曲线求得单抗的相对分子量166,900道尔顿，其中重链为56,500道尔顿，轻链为27,200道尔顿。
实施例4单克隆抗体类及亚类测定将2μg/mL的重链特异性羊抗鼠亚型抗体IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3、IgA和IgM以每孔100μL包被酶标板，每孔加入100μL系列稀释的单克隆抗体与之进行免疫反应，酶标二抗免疫反应后，加入底物过氧化尿素和四甲基联苯胺显色，最后450nm波长下比色测定，根据吸光度值与抗体稀释度的关系确定抗体的亚型。以单克隆抗体不同稀释倍数的对数值为横坐标，以OD450值为纵坐标作图(见图2)。结果表明G6细胞系分泌的单克隆抗体为IgG1亚型。
实施例5单克隆抗体亲和常数的确定按照间接ELISA法，将抗原稀释成8个梯度(每孔分别为8、6、4、2、1、0.5、0.2、0.1μg)包被酶标板，将已知浓度的抗体进行不同梯度稀释，测定相应的OD450值。以OD450值为纵坐标，抗体不同稀释倍数的对数值为横坐标，绘制不同浓度的抗原反应曲线。以曲线上部趋于平坦段的OD450为OD450-100查出OD450-50处相应的抗体浓度值，根据公式Kaff＝(n-l)/2[n(Ab’)t-(Ab)t]其中n＝(Ag)t/(Ag’)t(其中(Ag)t、(Ag’)t分别为包被的抗原浓度，(Ab’)t、(Ab)t为对应抗体浓度)计算单克隆抗体与抗原的亲和常数Kaff为2.1×106。以阳性OD450值在1.0左右，同时与阴性孔的OD450值差距(P/N，positive/negative)最大的抗原包被浓度和抗体稀释度为最佳工作浓度。抗原的最佳包被浓度为2μg/mL，抗体的最佳稀释倍数为1000。
表2棋盘法确定抗体亲和常数及抗原抗体使用浓度

实施例6单克隆抗体的交叉反应(见图3)
将DSP和牛血清白蛋白(BSA)作为抗原包被酶标板，将单克隆抗体不同梯度稀释作为一抗，用已建立的间接ELISA法测定抗体的特异性(以OD450值大于等于其阴性值的2倍判定为阳性)。DSP抗体检测其它抗原时表现为阴性(OD450指大于或等于阴性对照2倍，即判为阳性)，说明该抗体与其它抗原几乎不存在交叉反应。
实施例7单克隆抗体包被的酶标板的制作将所纯化的单克隆抗体用包被液碳酸盐缓冲液按体积比稀释1000倍包被，加入酶标板，37℃孵育3h，磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤液洗涤酶标板，再用封闭液，1％BSA的磷酸盐缓冲液(PBS)37℃封闭2h，洗涤酶标板。甩干，吹干。
实施例8制备腹泻性贝类毒素竞争酶联免疫定量检测试剂盒(1)样品抗原的制备同实施例1。
(2)单克隆抗体的制备同实施例2。
(3)单克隆抗体包被的酶标板的制作同实施例7。
(4)试剂的配制腹泻性贝类毒素(DSP)标准抗原液1，10ppb；腹泻性贝类毒素(DSP)标准抗原液2，100ppb。准确加入5mL 45％的甲醇到标准1和标准2(市售)中，盖上瓶盖用手剧烈振荡，这时标准1的浓度是10ppb，标准2的浓度是100ppb。
包被液，PH9.6，0.05M碳酸盐缓冲液(CBS)(市售)；封闭液，1％BSA的磷酸盐缓冲液(PBS)(市售)；辣根过氧化物酶标记抗原结合物(市售)，按体积比稀释100倍；底物过氧化尿素和四甲基联苯胺(市售)，按体积比1∶100混合；反应停止液，2M硫酸溶液(市售)；洗涤液磷酸盐缓冲液(PBS)(市售)。
实施例9应用腹泻性贝类毒素竞争酶联免疫定量检测试剂盒检测样品中的腹泻性贝类毒素的方法检测(1)样品处理称取2g中肠腺放进均质器；加5倍90％的甲醇，均质1min；3000g离心10min；取上清液，用重蒸馏水按1∶2稀释；取50mL用试剂盒进行分析，此时的稀释倍数是10；(2)包被抗原用包被液CBS(pH9.6，0.05mol/L)将单克隆抗体800倍稀释，每孔100μL加入酶标板，37℃孵育3h，用洗涤液洗涤3次，拍干；(3)封闭每孔加200μL封闭液(1％BSA，PBS稀释)，37℃孵育2h，洗涤3次，拍干；(4)加样①待测样品每孔加入样品50μL，稀释后的酶标抗原50μL；②标准曲线分别加入10ppb和100ppb的标准抗原50μL，两孔再加稀释后的酶标抗原50μL，37℃孵育反应0.5h。孵育完成后，用洗涤液洗涤5次，每次3min，拍干；(5)加底物过氧化尿素和发色剂四甲基联苯胺混合液50μL，室温放置10min；(6)终止反应加2mol/L硫酸溶液50μL，终止反应；(7)读数在450nm波长下用酶标仪测定OD值；(8)结果计算①计算每个标准样，待测样和参照样的OD450值；②以每个标准样品的平均吸光度的1g值为X轴，以抑制率为Y轴作图，此图为线性图，其中，抑制率＝(参照OD450-待测OD450或标准样OD450)×100/参照孔OD450；③利用标准曲线计算出待检测样品中的抗原量。
1.精密度试验用变异系数表示。结果显示，该试剂盒检测样品的板内和板间变异系数分别为3.6％和4.8％(表3和表4)。批内和批间变异系数分别为5.4％和11.6％(表5和表6)。根据多次试验结果，本研究给出推荐标准曲线(见图4)。Y＝77.65-22.78X(R2＝-0.92，P＝0.002)。
表3板内变异系数的测定(mg/g)

表4板间变异系数的测定(mg/g)

表5批内变异系数的测定(mg/g)

表6批间变异系数的测定(mg/g)


2.线性评定用线性测定(健全性测定)对开发的试剂盒的准确性进行检测，结果表明(表7)，该试剂盒检测样品线性关系良好(见图5)Y＝89.13-19.69X(R2＝0.966，P＜0.01)表7不同稀释梯度样品测定的OD450值和抑制率

3.灵敏度试验由检测的标准曲线(图6)可以看出，在抑制率10-80％的范围内，线性关系良好，即检测范围为10-100μg/kg。试剂盒对DSP的最低检测水平为10μg/kg。
4.回收实验应用试剂盒对添加不同剂量DSP的样品进行检测，本实验采用经气相色谱未检出DSP的样品中分别添加不同浓度DSP标准溶液，依次为0.05mg/kg，0.28mg/kg，0.93mg/kg，所用样品有扇贝、牡蛎、蛤及贻贝，经检测后确定回收率。表8结果显示回收率如下牡蛎样品平均回收率95％，蛤样品平均回收率92％，贻贝样品平均回收率95％，扇贝样品平均回收率92％。
表8回收率的测定

实施例10腹泻性贝类毒素竞争酶联免疫定量检测试剂盒的应用1试剂(1)同实施例82其他辅助材料和试剂
甲醇样品处理用(本试剂盒不提供)酶标仪(450nm)定量分析用离心机均质器磁搅拌器刻度移液管50μL，100μL，500μL微量加样器3样品处理称取2克贝类样品放进均质器；加5倍90％的甲醇，均质2min；3000g离心10min取上清液，用重蒸馏水按12稀释(1+1)；取50μL用试剂盒进行分析，此时的稀释倍数是10；4测定程序(在20-25℃条件下操作)(1)将6个孔条插入酶标板架，标准及样品做平行，并记录标准及样品的位置。
(2)加入50μL的标准或处理好的样品到各自的微孔中，每个标准和样品必须使用新的吸头。
(3)加入50μL稀释的辣根过氧化物酶标记抗原结合物到微孔底部，充分混合。
(4)22℃~25℃黑暗避光处孵育10min。
(5)倒出孔中的液体，将微孔架倒置在吸水纸上拍打以保证完全除去微孔中的液体。用洗瓶或多通道移液器将250μL洗涤液加入孔中。再次倒出孔中的液体，完全除去孔中的液体，再重复操作洗涤步骤四次。
(6)加入50μL发色剂至每个微孔中，轻拍混匀，22℃-25℃黑暗避光处孵育6min。
(7)加入50μL反应停止液到微孔中，(注意此操作步骤要快，如果实验所用孔数量多，请用多通道移液器加液。)迅速混匀后在450nm处测量吸光度值，以空气为空白调零，必须在加入停止液后10min内读取吸光度值。
结果计算百分比吸光度值
计算腹泻性贝类毒素标准液和样液的平均吸光度值，按公式分别求得每个腹泻性贝类毒素标准液和样液的百分比吸光度值 绘制校正曲线以百分比吸光度值(算术级)为纵坐标，以腹泻性贝类毒素溶液(μg/kg)(对数级)为横坐标，绘制出腹泻性贝类毒素标准液百分比吸光度值与腹泻性贝类毒素溶液的校正曲线。每次试验均应重新绘制校正曲线。
结果的计算任何腹泻性贝类毒素含量值大于0.2μg/100g的样品即被认为是有害的，对人类食用不安全。
在绘制的校正曲线上读取样液百分比吸光度值所对应的腹泻性贝类毒素浓度即为试样中腹泻性贝类毒素的含量(μg/kg)。
当测定值＜0.2μg/100g时，腹泻性贝类毒素为阴性；当测定值≥0.2μg/100g时，腹泻性贝类毒素为阳性。
请注意为了获得样品中的腹泻性贝类毒素的实际浓度(μg/kg)，从校正曲线上读出的浓度值必须乘以相对应的稀释系数。
检出限检测范围为10-100μg/kg。检测下限为10μg/kg。
回收率添加回收实验约90％。
5完成实验的关键注意点(1)按要求将所有试剂回升至室温22-25℃，测量实验台面的温度为22-25℃。
(2)将锡箔袋回至室温后，沿横向边压封线外侧剪开，取出需用数量的酶标板及框架，将不用的酶标板立即放回原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封，保存于2-8℃。
(3)如果用移液器洗酶标板时，移液器管尖千万不要进入酶标板孔中，不要接触到放进孔中的液体，避免污染洗涤液造成洗板不彻底。
(4)实验完毕后，如果容器再次使用，请认真洗净容器，不要造成容器的交叉污染，特别是不要将盛装过标准溶液的容器与其它容器同时洗涤(最好丢弃)。
(5)所有吸头应该一次性使用，要使用高品质的吸头。
权利要求
1.腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒，其特征在于它含有(1)由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板；(2)腹泻性贝类毒素标准抗原液；(3)包被液PH9.6，0.05M碳酸盐缓冲液；(4)封闭液1％牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液；(5)辣根过氧化物酶标记抗原结合物；(6)底物，过氧化尿素和四甲基联苯胺；(7)反应停止液2M硫酸溶液；和(8)洗涤液磷酸盐缓冲液。
2.根据权利要求1所述的腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒，其特征在于试剂盒中含有90％的甲醇。
3.腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒的制备，主要包括由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板的制备，其特征在于(1)样品抗原的制备称取贝类样品或中肠腺放进均质器，加5倍90％的甲醇均质1-2min，离心取上清液，用重蒸馏水稀释；(2)单克隆抗体的制备以BSA和OVA作为载体，用氯甲酸异丁酯法将半抗原OA与BSA和OVA制成了免疫抗原OA-BSA和OA-OVA。以所获抗原免疫Balb/c小鼠，取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合，培养，筛选克隆，将特异性性的抗OA单克隆细胞株小鼠腹腔注射，收取腹水，采用辛酸-饱和硫酸铵改进方法进行单克隆抗体的纯化；(3)单克隆抗体包被的酶标板的制作将所纯化的单克隆抗体用包被液碳酸盐缓冲液稀释至最适浓度包被，加入酶标板，37℃孵育3h，磷酸盐缓冲液洗涤液洗涤酶标板，再用封闭液，1％牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液37℃封闭2h，洗涤酶标板，甩干，吹干。
4.腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒做为检测样品中的腹泻性贝类毒素的试剂的应用。
全文摘要
本发明涉及腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒，其特征在于它含有由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板、腹泻性贝类毒素标准抗原液、包被液、封闭液、辣根过氧化物酶标记抗原结合物、底物、反应停止液和洗涤液。其制备主要包括由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板的制备。它应用于样品中腹泻性贝类毒素的检测，具有灵敏度高，特异性好，重复性高和检测准确快速的优点。满足了国际上越来越严格的允许限量标准要求，以及食品安全监控中快速检测的要求。并且减少了检测费用，扩大了监测样本数量，使我国食品中生物毒素危害得到有效控制。并在毒物的快速鉴定、检测，及病人的应急救治方面有着重要作用。
文档编号G01N33/543GK1979169SQ200510125680
公开日2007年6月13日 申请日期2005年12月5日 优先权日2005年12月5日
发明者曹际娟, 周卫东 申请人:曹际娟, 周卫东