利用电化学分析法的在线重金属分析装置的制作方法

专利名称：利用电化学分析法的在线重金属分析装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种利用电化学分析法的在线重金属分析装置，特别是涉及利用可以 减少产生环境污染物质，提高表面稳定性以及再现性的电化学分析法的在线重金属分析装置。
背景技术：
现在一般利用的微量重金属分析方法大致可以分为利用气相色谱(GC)、感应耦合 等离子体(ICP)光谱、原子吸收光谱(AAS)和原子发射光谱(AES)等装置的分析方法和电 化学分析方法。但是，上述原子吸收分光光度法不仅需要很长的测量时间，而且测量仪器价格都 很高，维修费也相当高，因此，复杂化了用于测量的仪器的校正，增加了分析费用。特别是，利用该分光光度法的测量仪，包括光源的其主要零部件价格都很昂贵，因 此替换和维修零部件时需要很高的附加维修管理费。另外，仪器的构成和原理上看，很难做现场适用，因此在测量值的再现性和准确度 方面具有一些问题。同时，电化学测量法比起上述分光光度法比较迅速、经济，所以现在广为使用。但是，上述电化学测量法中滴汞电极方式，在使用汞原液导电介质时，发生汞电极 的间断现象，很难进行稳定且连续的测量。而且，在使用悬汞滴电极(hanging mercury drop electrode，HMDE)、汞薄膜电极 (mercury thin-film electrode, MTFE)时，作为导电介质使用汞原液，有可能发生第二次 环境污染，而且分析再现性和可靠性都比较低。而且，利用上述汞薄膜电极时，每次都在形成汞膜之后进行测量，因此过程非常麻 烦，比较难实现连续测量。

发明内容
本发明鉴于上述问题，其目的在于提供一种利用电化学分析法的在线重金属分析 装置，该分析法可以减少产生环境污染物质，提高了表面稳定性以及再现性。为了实现上述目的，本发明提供一种利用电化学分析法的在线重金属分析装置； 其中，所述的电化学分析方法包括通过施加一定时间的电压，富集存在于样品溶液中的重 金属离子，然后逐步施加相反电压，以除去富集的材料，由此测量电流的使用工作电极来测 量重金属的种类和浓度；其特征在于，所述工作电极是以在底电极上吸附金属溶液形成电 极膜的富集的金属电极构成的。其中，所述富集的金属电极可以如下构成随着在底电极施加电压，在底电极的表 面上吸附金属溶液，同时富集存在于样品溶液中的重金属离子而形成的。而且，所述富集的金属电极可以如下构成随着在底电极施加电压，首先在底电极 的表面上吸附着金属溶液，之后富集存在于样品溶液中的重金属离子而构成的。
而且，所述金属溶液电极是可以以铋溶液和金溶液之一构成，所述富集的金属电 极可以是以富集的铋电极和富集的金电极之一构成。另外，所述富集的铋电极可以如下形成所述富集的铋溶液选择性吸附在作为形 成所述底电极的导电介质的玻璃碳电极以及铋棒电极之一上。而且，所述富集的金电极可以如下形成所述富集的金溶液选择性吸附在作为形 成所述底电极的导电介质的玻璃碳电极以及金棒电极之一上。而且，所述富集的金属电极可以如下形成在所述铋溶液和金溶液中，选择吸附具 有对要测量的重金属离子的良好反应性的溶液于所述底电极上。而且，所述底电极，其导电介质可以是以玻璃碳电极、铋棒电极和金棒电极之一构 成的。另外，所述工作电极可以设置在电解槽的上侧，该电解槽中流入在前处理装置中 通过盐酸或硝酸中的至少一种解离为重金属离子的样品溶液。而且，所述电解槽的上侧还可以设有参比电极以及计数电极。而且，所述工作电极、所述参比电极和所述计数电极相连接的恒压器可以通过处 理器控制，以便对上述各电极施加电势，并检测出对此的回应信号。而且，所述处理器可以分析所述回应信号，可以通过显示器显示结果。另外，吸附在所述底电极表面的金属离子和残留在所述电解槽的重金属离子可以 通过超声波振动器和蒸馏水中的至少一种洗涤为佳。而且，所述电解槽的下侧还可以设有搅拌所述样品溶液的搅拌器为佳。根据本法明的可效仿的具体内容，利用电化学分析法的在线重金属分析装置具有 如下效果第一，工作电极以富集的金属电极构成，该富集的电极是在底电极上吸附限定量 的金属溶液而形成电极膜，因此制造过程简单。第二，工作电极的导电介质以对人体无害的金属溶液构成，而不使用汞，因此遏制 了产生污染物质，可以进行保护环金的清洁安全的测量。第三，可以选择吸附对要分析的重金属反应性良好的溶液于底电极上，因此根据 要分析的重金属的种类不同，进行多种多样的准确的测量。第四，可以通过超声波振动器或蒸馏水洗涤吸附在富集的金属电极的金属溶液， 因此不必周期性的研磨电极表面，也可以维持干净清洁的电极表面。第五，可以迅速容易地进行在底电极上吸附和洗涤金属溶液，因此可以实现连续 测量和实时对重金属离子的同时分析。


图1是根据本发明之第一实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置的 正面示意图；图2是表示根据本发明之第一实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装 置的构成的构成图；图3是根据本发明之第二实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 通过差动脉冲溶出伏安法和方波溶出伏安法测量从多种多样的电解质中脱膜的铅的图表；图4是根据本法明之第三实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 比较根据铋的量和富集时间变化测量的电流值的图表；图5是根据本法明之第四实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 利用富集的铋电极定量分析多种多样重金属的图表；图6是表示图5之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表；图7是根据本法明之第五实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 利用以玻璃碳电极形成的富集的铋电极定量分析多种多样重金属的图表；图8是根据本法明之第五实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 利用以铋棒电极形成的富集的铋电极定量分析多种多样重金属的图表；图9是表示图7及图8之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表；图10是根据本法明之第六实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置 中，分别在浓度相异的铅、镉、锌的浓度条件下，测量铜的浓度变化的图表；图11是表示图10之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表；图12是根据本法明之第七实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置 中，利用分别以玻璃碳电极以及金棒电极形成的富集的金电极定量分析砷的图表；图13是表示图12之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表；图14是根据本法明之第八实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置 中，利用分别以玻璃碳电极以及金棒电极形成的富集的金电极定量分析锑的图表；图15是表示图14之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表。
具体实施例方式以下，根据附图，详细说明根据本发明的利用电化学分析法的在线重金属分析装 置的优选实施例。图1是大致表示根据本发明之第一实施例的利用电化学分析法的在线重金属分 析装置的正面图，图2是表示根据本发明之第一实施例的利用电化学分析法的在线重金属 分析装置的构成的构成图。如图1及图2所示，利用上述电化学分析法的在线重金属分析装置包含分析部10， 试剂保存部60以及控制部70构成为佳。其中，上述试剂保存部60保存分析时必要的电解 质和标准溶液等试剂，给上述分析部10提供测定被供应的样品溶液包含的重金属离子的 电解槽为佳。并且，上述试剂保存部60和上述分析部被上述控制部70控制为佳。此时，提 供给上述分析部10，并上述样品溶液包含的重金属离子富集脱离的工作电极42，不吸附汞 而吸附金属离子形成电极膜的富集的金属电极构成为佳。通过这些，遏制污染物质的产生， 在底电极上，选择对要分析的重金属有良好反应的金属溶液，因此，可以提高分析重复性， 并可以正确测定。具体来说，上述分析部10包含预处理装置20、恒温装置30、电解槽(cell) 40以及 恒压器50构成为佳。并且，上述预处理装置20包含加热装置22和搅拌装置24构成为佳。上述加热装置22加热样品溶液120-150°C为佳。
并且，上述搅拌装置22给试剂供应硝酸或者盐酸消除有机物为佳，可以防止试剂 内各种形式的化合物。因此，上述预处理装置20把包含于样品溶液内的重金属电解成离子，可以更加圆 滑的进行电化学反应。在上述预处理装置20中预处理的试剂通过试剂供应部52供应到上述恒温装置30 的内测提供的电解槽40。此时，上述样品溶液通过泵提供的泵力移动，上述样品溶液的移动是通过选择性 的切断并开放多通道阀54，可以控制上述样品溶液移动的流体管。并且，上述电解槽40是以塑料一样的合成树脂材料构成为佳，通过上述试剂供应 部52移动的样品溶液装在上述电解槽40的内测。其中，在上述电解槽40的上侧提供为了测定电压电流的工作电极(working electrode) 42、参比电极(reference electrode) 44 以及辅助电极(counter electrode) 46 为佳。上述参比电极44以银/氯化银(Ag/AgCl)电极构成，控制并测量上述工作电极42 的电势，上述辅助电极46为了圆滑流动电流以白金(Pt)构成，并宽面积形成为佳。并且，上述工作电极42是在底电极上施加电势，在上述底电极的表面上吸附金属 溶液，形成薄膜形式的电极膜的富集的金属电极(enriched metalelectrode)构成为佳。此时，上述金属溶液是以铋(bismuth)溶液或者金(gold)溶液一样的金属溶液构 成为佳，但是并不局限于是是铋溶液及金溶液，可以使用多种金属溶液。如上所述，上述工作电极42吸附比汞对人体更无害的铋或者金一样的金属溶液 被制造，因此可以减少污染。其中，上述金属溶液的前体物是把被酸电解的金属离子，可以在金属标准溶液 (metal standard solution) 一样的溶液上适当冲稀使用。并且，形成上述富集的金属电极的底电极是以玻璃碳(glassy carbon)电极、铋棒 (bismuth rod)电极以及金棒(gold rod)中之一构成为佳。其中，上述玻璃碳电极拥有良好的电极表面，因此，一定时间施加电势吸附金属溶 液可以轻易生成金属电极。并且，上述铋棒电极和金棒电极与为了富集金属的前体物相同，因此棒表面和溶 液之间吸附力良好，且电导也非常高，在分析重金属离子时分解性能非常良好。在上述玻璃碳电极上铋溶液及金溶液各个选择性吸附为佳。并且，在上述铋棒电极上吸附铋溶液为佳，在上述金棒电极上吸附金溶液为佳。如上所述，在上述玻璃碳电极或者上述铋棒电极表面吸附铋溶液可以形成富集的 铋电极。并且，在上述玻璃碳电极或者上述金棒电极表面吸附金溶液可以形成富集的金电 极。其中，上述铋溶液及金溶液应对要测量的重金属离子，吸附反应良好的溶液为佳。并且，通过这些，可以构成富集的铋电极或者富集的金电极。此时，可以调整在上述底电极上吸附的金属溶液的浓度和量，因此，可以适当构成 在上述底电极上吸附生成的电极膜的厚度调整。
通过这些，调整富集的金属电极的感应度，可以调整富集重金属的浓度并进行分 析。因此，在短时间内可以电解脱模富集的重金属离子，因此可以得到迅速的测量值。并且，在脱膜(stripping)过程中，使用高速扫描电压-电流法(voltammmetry) 时，可以得到数据分析容易的峰形式的分析信号。上述富集的金属电极在底电极上施加电势，使金属溶液吸附在上述底电极并形成 电极膜。并且，在富集样品溶液中存在的重金属离子后，再进行脱膜并测量电压电流值为 佳，但是并不局限于这种顺序。即，上述富集的金属电极在底电极上施加电势，在上述底电极上吸附金属溶液时， 在样品溶液上也一起施加电压，在上述样品溶液中所需之重金属离子可以同时富集形成在 上述底电极上。并且，之后进行还原让金属溶液和重金属离子脱离，并可以测量电压电流值。并且，上述工作电极42、参比电极44以及辅助电极46与恒压器50连接为佳。并且，上述恒压器50给上述各电极42，44，46施加电势或电流，并检查其回应为佳。上述恒压器50与上述控制部70提供的处理部72连接为佳。其中，上述处理部72可以以PC构成，分析从上述恒压器50检查的信号，输入测量 参数，软件控制上述分析部10提供的上述各个装置为佳。上述处理部72与显示部74连接为佳，上述显示部74可以实时显示测量值及装置 的状态。并且，为了供应驱动上述分析部10提供的各种泵、阀及传感器等所需之电源，给 上述控制部70更可以提供各种电源装置。并且，在上述控制部更可以提供控制装置(未图示)和为了传送测量值的通用串 行总线(USB)端口等。并且，上述处理部数据输出控制泵、上述搅拌装置24、上述多通道阀54等为佳，而 且最总分析值的数据可以用模拟输出与外部通信。无人自动化操作可以通过预处理装置20、电解槽40、多通道阀54以及恒压器50 等硬件和软件构成。并且，在上述电解槽40的下侧或者侧面，为了容易构成上述电解槽40的洗涤，提 供超音波震动子34为佳。并且，在上述电解槽40的下侧或者侧面，为了重金属测量时充分搅拌上述电解槽 40内试剂及缓冲溶液，提供搅拌机32为佳。通过这些，在上述工作电极42上可以更加富集
重金属离子。并且，上述富集的金属电极不仅可以在上述超音波震动子34洗涤，也可以用蒸馏 水洗涤。因此，根据如上所述之洗涤，可以洗涤上述富集的金属电极上吸附的金属离子。当 然，此时也可以同时洗涤在上述富集的金属电极上富集的重金属离子。在通过如上之洗涤的底电极上，根据需要可以选择性的迅速吸附铋溶液或者金溶 液一样的金属溶液，因此可以容易形成各种富集的金属电极。
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并且，在上述底电极上，选择性的吸附对需要分析的重金属反应良好的物质，因此 分析实现性提高，可以构成更加正确的测量。并且，上述预处理装置20、电解槽40、流体管等可以用适当稀酸制造的洗涤溶液 进行洗涤，通过洗涤产生的废弃溶液储存于废弃用也储存槽为佳。并且，上述试剂保存部60包含保存给上述电解槽40供应的电解质的电解质保存 部62 ；和保存含有各种定量重金属的标准溶液的标准溶液保存部64构成。而且，根据需要 更可以提供额外的保存部。上述电解质和标准溶液以及样品溶液可以被上述分析部10提供的连动泵(未图
示)定量供应。如上所述之利用富集的金属电极分析重金属离子的过程如下。首先，在底电极上施加电压，让金属溶液吸附在上述底电极表明。并且，在上述预处理装置20中预处理的样品溶液供应到上述电解槽并进行搅拌。并且，在上述底电极上施加电压，富集包含于上述样品溶液内的重金属离子，并形 成富集的金属电极。此时，在上述底电极上施加电压，金属溶液吸附在上述底电极表面时，让样品溶液 包含的重金属离子同时吸附，可以形成富集的金属电极。其中，试剂含有100-500 μ g/L浓度的铋和金，缓冲溶液使用氯代醋酸盐缓冲液。并且，测量没有含有任何重金属的试剂的baseline为基准，为了定量增加试剂内 的重金属浓度，定量注入重金属标准溶液为佳。此时，给上述电解槽40供应的样品溶液，在60-240秒期间暴露于30_60Hz的震动 频率，经过重金属离子沉积与上述富集的金属电极的沉积过程。之后维持静止步骤(quiet St印)。并且，还原上述富集的金属电极，脱膜富集的重金属离子，并测量电压电流(脱膜 过程，stripping st印)，分析重金属的种类和浓度。图3是根据本发明之第二实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 通过差动脉冲溶出伏安法和方波溶出伏安法测量从多种多样的电解质中脱膜的铅的图表。如图3所示，电解质由氯代醋酸盐、醋酸盐、磷酸盐、盐酸+硝酸钾溶液的调整到合 适PH值的组合物构成。并且，扫描方法是用差动脉冲溶出伏安法(Difference Pulse strippingvoltammetry,DPSV)禾口方波溶出伏安法(Square Wave stripping voltammetry, SWSV)测量。在各种电解质中，测量100yg/L的铅的结果，在差动脉冲溶出伏安法中，在 0. 06mol/L的乙酸盐缓冲液电解质内，显示2. 533uA最高值，在方波溶出伏安法中，在 0. lmol/L的氯代醋酸盐缓冲液电解质内，显示10. 160uA最高值。图4是根据本法明之第三实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 比较根据铋的量和富集时间变化测量的电流值的图表。如图4所述，利用铋富集电极测量重金属离子时，为了得到根据铋浓度的电流值， 从100 μ g/L到500 μ g/L改变铋浓度进行了实验。总的来说，铋浓度越高显示电流值越低。
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通过这些，铋浓度越高，可以预想防止除了铋以外的其他金属的吸附。由此，可以 判断使用适当铋量为100-200 μ g/L为佳。图5是根据本法明之第四实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 利用富集的铋电极定量分析多种多样重金属的图表；图6是表示图5之重金属浓度和电流 值之间的相关系数的图表。如图5所述，把上述工作电极42做为富集的铋电极，进行了铅(Pb)、镉(Cd)、锌 (Zn)、铜(Cu)各个的重金属离子的定量分析。上述重金属各个以100μ g/L，200y g/L，300y g/L，400y g/L，500y g/L 增加被注 入。其结果显示，上述各重金属浓度越增加，电流值也比例增加，如图6所述，各个相 关系数值(R2)显示0. 9以上的直线性。通过这些，在上述富集的铋电极中，可以定量分析上述各种重金属离子。图7是根据本法明之第五实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中， 利用以玻璃碳电极形成的富集的铋电极定量分析多种多样重金属的图表；图8是根据本法 明之第五实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置中，利用以铋棒电极形成的富 集的铋电极定量分析多种多样重金属的图表；图9是表示图7及图8之重金属浓度和电流 值之间的相关系数的图表。如图7及图8所述，利用在玻璃碳电极上吸附铋溶液形成的富集的铋电极和，在铋 棒电极上吸附铋溶液形成的富集的铋电极，进行了铅(Pb)、镉(Cd)、锌(Zn)各个的重金属 离子的定量分析。上述重金属各个以100μ g/L，200y g/L，300y g/L，400y g/L，500y g/L 增加被注 入。其结果显示，上述各重金属浓度越增加，电流值也比例增加，如图9所述，各个相 关系数值(R2)显示0. 9以上的直线性。通过这些，就算把底电极使用玻璃碳电极或者铋棒电极形成富集的铋电极，可以 定量分析上述各种重金属离子。图10是根据本法明之第六实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置 中，分别在浓度相异的铅、镉、锌的浓度条件下，测量铜的浓度变化的图表；图11是表示图 10之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表。如图10所示，把铅(Pb)、镉(Cd)以及锌(Zn)各个维持10 μ g/L，100 μ g/L浓度， 在其中以原位方式增加注入 50 μ g/L, 100 μ g/L, 150 μ g/L, 200 μ g/L, 250 μ g/L, 300 μ g/L 的铜。其结果显示存在铅、镉、锌时候添加铜时，不管铅、镉、锌的浓度，比例增加了电流 值，如图11所示，相关系数值(R2)显示0.9以上的直线性。通过这些，不管铅、镉、锌的浓度，可以定量分析铜离子。图12是根据本法明之第七实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置 中，利用分别以玻璃碳电极以及金棒电极形成的富集的金电极定量分析砷的图表；图13是 表示图12之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表。如图12及图13所示，利用在玻璃碳电极上吸附金溶液形成的富集的金电极和，在
10金棒电极上吸附金溶液形成的富集的金电极，进行了砷(As)的定量分析。上述砷以100 μ g/L，200 μ g/L，300 μ g/L，400 μ g/L，500 μ g/L 增加被注入。其结果显示，上述砷的浓度越增加，电流值也比例增加，如图13所述，各个相关系 数值(R2)显示0. 9以上的直线性。通过这些，就算把底电极使用玻璃碳电极或者金棒电极形成富集的金电极，可以 定量分析砷。图14是根据本法明之第八实施例的利用电化学分析法的在线重金属分析装置 中，利用分别以玻璃碳电极以及金棒电极形成的富集的金电极定量分析锑的图表；图15是 表示图14之重金属浓度和电流值之间的相关系数的图表。如图14及图15所示，利用在玻璃碳电极上吸附金溶液形成的富集的金电极和，在 金棒电极上吸附金溶液形成的富集的金电极，进行了锑(Sb)的定量分析。上述锑以100 μ g/L，200 μ g/L, 300 μ g/L, 400 μ g/L, 500 μ g/L 增加被注入。其结果显示，上述锑的浓度越增加，电流值也比例增加，如图15所述，各个相关系 数值(R2)显示0. 9以上的直线性。通过这些，就算把底电极使用玻璃碳电极或者金棒电极形成富集的金电极，可以 定量分析锑。虽然在上面参照优选实施例说明和描述了本发明，但本发明不仅仅局限在此优选 实施例的范围内，熟知本领域的技术人员可以在不脱离本发明所附权利要求的范围的情况 下，对本发明进行必要的各种形式和细节上的修改，因此本发明的保护范围应以权利要求 范围所界定为准。
1权利要求
一种利用电化学分析法的在线重金属分析装置，所述的电化学分析方法包括通过施加一定时间的电压，以富集存在于样品溶液中的重金属离子，并逐步施加相反电压，以除去富集的材料，由此测量电流的使用工作电极来测量重金属的种类和浓度的步骤；其中，所述工作电极包括富集的金属电极，在富集的金属电极中，金属溶液被吸附到底电极上，以形成电极膜。
2.根据权利要求1所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述富集 的金属电极是通过在底电极上施加电压以在底电极的表面上吸附金属溶液，并且同时富集 存在于样品溶液中的重金属离子而形成的。
3.根据权利要求1所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述富集 的金属电极是通过在底电极施加电压以在底电极的表面上吸附金属溶液，之后富集存在于 样品溶液中的重金属离子而形成的。
4.根据权利要求1所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述金属 溶液包括铋溶液和金溶液中的任意一种，所述富集的金属电极是以富集的铋电极或富集的 金电极构成的。
5.根据权利要求4所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述富集 的铋电极是如下形成的将所述铋溶液选择性地吸附在作为形成所述底电极的导电介质的 玻璃碳电极以及铋棒电极之一上。
6.根据权利要求4所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述富集 的金电极是如下形成的将所述富集的金溶液选择性地吸附在作为形成所述底电极的导电 介质的玻璃碳电极以及金棒电极之一上。
7.根据权利要求4所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述富集 的金属电极是如下形成的在所述铋溶液和金溶液中，选择性地吸附具有对要测量的重金 属离子的良好反应性的溶液于所述底电极上。
8.根据权利要求7所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述底电 极的导电介质是以玻璃碳电极、铋棒电极和金棒电极之一构成的。
9.根据权利要求1所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述工作 电极设置在电解槽的上侧，该电解槽中流入在前处理装置中通过盐酸或硝酸中的至少一种 解离为重金属离子的样品溶液。
10.根据权利要求9所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述电解 槽的上侧还设有参比电极以及计数电极。
11.根据权利要求10所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，与所述 工作电极、所述参比电极和所述计数电极相连接的恒压器通过处理器控制，所述处理器对 所述各电极施加电势，并检测对此的回应信号。
12.根据权利要求11所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述处 理器分析所述回应信号，通过显示器显示结果。
13.根据权利要求9所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，吸附在所 述底电极表面的金属离子和残留在所述电解槽的重金属离子是通过超声波振动器和蒸馏 水中的至少一种洗涤的。
14.根据权利要求9所述的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，其中，所述电解槽的下侧还设有搅拌所述样品溶液的搅拌器。
全文摘要
本发明提供一种利用电化学分析法的在线重金属分析装置，该分析法可以减少产生环境污染物质，提高了表面稳定性以及再现性。根据本发明的利用电化学分析法的在线重金属分析装置，包括工作电极，对该电极施加一定时间的电压，富集存在于样品溶液中的重金属离子，然后慢慢施加相反电压，测量随着富集的物质的脱膜变化的电流，用于测量上述重金属的种类和浓度，其特征在于，其中，上述工作电极是以在底电极上被吸附金属溶液形成电极膜的富集的金属电极构成的。
文档编号G01N27/26GK101910831SQ200880124645
公开日2010年12月8日 申请日期2008年4月8日 优先权日2007年11月15日
发明者全淑礼, 朴炳宣, 梁僖珍, 梁善日, 玄文湜, 金昭延, 金洪锡 申请人:韩国生物系统株式会社