水中镍离子现场快速检测试剂盒及制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种可消除试剂空白影响的水中镍离子现场快速检测试剂盒，为此，本发明还提供了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒在弱酸性介质中，水中的镍与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚反应生成橙红色配合物，此橙红色配合物的颜色深浅与镍离子浓度成正比，将扣除试剂空白的镍离子标准色卡颜色与空白管颜色叠加后与测试管对比，得出待测水样中镍离子浓度，特别适合水中镍离子现场快速检测。
【专利说明】
水中镇离子现场快速检测试剂盒及制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及水质检测领域，尤其涉及一种水中媒离子现场快速检测试剂盒及制备 方法。
【背景技术】
[0002] 媒是生物与人体中重要的微量元素，可W激活多种酶，在人体内参与一些酶的组 成和代谢，具有增强膜岛素分泌，降低血糖等功能。缺乏时会导致血红蛋白减少。媒摄入过 量会对人体造成危害，大量口服会出现呕吐、腹泻、急性胃肠炎和齿銀炎，长期接触媒会使 头发变白，全身中毒，导致肺、肝、脑、必肌和肾等损害，并会诱发肺癌。
[0003] 水中媒离子的检测多采用原子吸收分光光度法、可见光分光光度法、电感禪合等 离子体原子发射光谱/质谱法、电化学分析法等，送些方法均需将水样带回专口的实验室， 由专业的操作技术人员化验完成，大部分方法还需要价格高昂的大型专用仪器，不能满足 快速、简便的现场检测要求，在一些特殊时间和地点还存在采样不及时、不能客观反映采样 现场水体质量的情况。
[0004] 目前市场上现有的媒离子现场检测试剂多为W比色法为基础的干粉型检测试剂， 该检测试剂在进行测量时取一定量的水样与干粉型检测试剂混合、溶解、反应一段时间后 产生特定的颜色，直接与标准色卡对照得出水样待测物质的浓度。此类方法快速、方便、公 众参与度高，但测量时无法消除试剂空白的变化对测定结果的影响，只有在试剂空白恒定 不变时才具有较高的准确性。但是，实际检测发现，无论是液体型还是干粉型的检测试剂， 在存储过程中都不可避免的存在试剂空白逐渐变大或变小的情况。此外，使用干粉型的检 测试剂进行水样检测时，需要先用待测水样把检测试剂充分溶解，再与水样中的具体污染 物进行反应产生特定颜色。由于不同季节、不同区域采集的水样温度不尽相同，溶解干粉型 检测试剂时所需时间也不尽相同，整个检测过程所需时间难W有效控制，也对检测结果的 准确性造成不利影响。
[0005] 因此，需求一种使用液体型检测试剂、可消除试剂空白对检测结果影响、使用标准 色卡直接目视比色定量的水中媒离子的检测试剂盒，对于实现水中媒离子现场快速检测显 得尤为重要。
【发明内容】
[0006] 本发明所要解决的技术问题是要提供一种可消除试剂空白影响的水中媒离子现 场快速检测盒，为此，本发明还要提供一种该试剂盒的制备方法。
[0007] 本发明试剂盒的原理是：在弱酸性介质中，水中的媒与2- (5-漠-2-化巧偶 氮）-5-二己氨基酪反应生成澄红色配合物，此澄红色配合物的颜色深浅与媒离子浓度成 正比，将扣除试剂空白的媒离子标准色卡颜色与空白管颜色叠加后与测试管对比，得出待 测水样中媒离子浓度。
[0008] 为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
[0009] 用于水中媒离子现场快速检测的试剂盒，它的组成为：
[0010] 1、液体型媒离子检测试剂；80mmol/L P册.5醋酸-醋酸钢缓冲液，含有0. 1-0. 2g/ L 2-(5-漠 -2-化巧偶氮）-5-二己氨基酪、0. 1-0. 5ml/LTritonX-100、50-200g/L 氣化倭、 50-100g/L 维生素 C、10-20g/L 硫脈、20-50ml/L 己二醇。
[0011] 2、媒离子标准色卡：由扣除试剂空白、浓度分别为0. 02mg/L、0. 05mg/L、0.1 Omg/ L、0. 20mg/L、0. 50mg/L、l. Omg/L的媒离子标准溶液反应所产生的标准色组成。
[0012] 上述液体型媒离子检测试剂的制备方法为：称取0. 1-0. 2g 2-(5-漠-2-比巧偶 氮）-5-二己氨基酪、50-200g 氣化倭、50-lOOg 维生素 C、10-20g 硫脈，加 800ml SOmmol/L P册.5醋酸-醋酸钢缓冲液揽拌溶解，再加入0. 1-0. 5ml TritonX-100、20-50ml己二醇，揽 拌溶解后用SOmmol/L P册.5醋酸-醋酸钢缓冲液定容至1000ml。
[0013] 上述媒离子标准色卡的制备方法为：精密称取0. 2239g六水硫酸媒，用去离子水 溶解并定容至500ml，得到浓度为lOOmg/L的媒离子储备液，再用去离子水将媒离子储备液 稀释成浓度为 0. 〇2mg/L、0. 05mg/L、0. 10mg/L、0. 20mg/L、0. 50mg/L、l. Omg/L 的媒离子标准 溶液；取7根IOml玻璃比色管，设置第I根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分 别在空白管和标准管中加入IOml去离子水和IOml媒离子标准溶液，再加入0. 2ml液体型 媒离子检测试剂，5-4CTC反应5-15分钟；由比色管底部向上拍取各管反应所产生的颜色， 用地Otoshop 7. 0作图软件将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的媒 离子标准溶液的浓度打印在厚度为l-2mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后 的媒离子标准色卡。
[0014] 本发明的积极效果如下：
[0015] 具有方法简单、准确性高、易于操作的优点；使用液体型媒离子检测试剂进行检 巧||，可有效控制整个检测过程所需时间；通过将空白管颜色叠加在标准色卡上再与样品管 进行比色对照的方法，可有效消除试剂空白对检测结果的影响，特别适合水中媒离子现场 快速检测。
[0016] 本发明的检测试剂盒与现有的采用标准色卡直接比色的媒离子检测试剂盒相比 较，结果见表1。
[0017] 表 1
[0018]
[0
【具体实施方式】
[0020] 下面结合实施例对本发明做进一步的说明，W下所述，仅是对本发明的较佳实施 例而已，并非对本发明做其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示 的技术内容加 W变更为同等变化的等效实施例。凡是未脱离本发明方案内容，依据本发明 的技术实质对W下实施例所做的任何简单修改或等同变化，均落在本发明的保护范围内。 [00川 实施例1
[0022] -种水中媒离子现场快速检测试剂盒，本试剂盒是由W下物质组成的：
[0023] 液体型媒离子检测试剂1瓶（IOml)
[0024] 媒离子标准色卡 1张
[00巧]本试剂盒的制备方法是通过W下步骤实现的：
[0026] 1、液体型媒离子检测试剂的制备方法：
[0027] a)、称取0.15g2-(5-漠-2-比巧偶氮）-5-二己氨基酪、125g氣化倭、75g维生 素 C、15g硫脈，加800ml SOmmol/L P册.5醋酸-醋酸钢缓冲液揽拌溶解；
[0028] (2)、加入 0. 3ml TritonX-100、35ml 己二醇，揽拌溶解；
[0029] (3)用SOmmol/L抑5. 5醋酸-醋酸钢缓冲液定容至1000 ml。
[0030] 2、媒离子标准色卡的制备方法：
[0031] (I)、精密称取0. 2239g六水硫酸媒，用去离子水溶解并定容至500ml，得到浓度为 lOOmg/L的媒贸子储备液，再用去贸子水将媒贸子储备液稀释成浓度为0. 02mg/L、0. 05mg/ L、0. 10mg/L、0. 20mg/L、0. 50mg/L、l. Omg/L 的媒离子标准溶液；
[003引 似、取7根IOml玻璃比色管，设置第I根比色管为空白管、第2-7根比色管为标 准管，分别在空白管和标准管中加入IOml去离子水和IOml媒离子标准溶液，再加入0. 2ml 液体型媒离子检测试剂，在2(TC反应10分钟；
[0033] (3)、由比色管底部向上拍取各管反应所产生的颜色，用地Otoshop 7. 0作图软件 将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的媒离子标准溶液的浓度打印在 厚度为1mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的媒离子标准色卡。
[0034] 检测方法：
[003引取2根IOml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样品管，分 别在空白管和样品管中加入IOml去离子水和IOml待测水样，再加入液体型媒离子检测试 剂0. 2ml，在2(TC反应10分钟；将标准色卡置于空白管底部，由比色管底部向上观察空白管 与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当两者颜色一致时，在10分钟内读取标 准色卡所对应的媒离子浓度，得出水样中媒离子浓度。
[003引 实施例2
[0037] 为了进一步证明本发明的创造性，本发明做了如下对比试验，考察试剂空白的变 化对测定结果准确性的影响。按本法实施例1所述的水中媒离子现场快速检测试剂盒为测 试组，W不扣除试剂空白、采用标准色卡直接比色的检测试剂盒为对照组，将两组试剂盒中 的检测试剂分别置4°C冰箱和37水浴储存7天，并对同一份已经用原子吸收法测定媒离子 浓度为0. 〇5mg/L的水样进行测定，同时用去离子水代替水样进行试剂空白测试，用721分 光光度计记录试剂空白值，测试时比色皿光径为1cm，测试波长为578nm，参比溶液为去离 子水，结果见表2。
[0038] 表 2
[0039]
[0040] 从表2可W看出，在相同的实验条件下，随着试剂空白的逐渐增大，测试组的测定 结果保持不变，但对照组的测定结果明显变大，表明本发明所述的方法可有效去除试剂空 白的变化对媒离子测试结果的影响。
[0041] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可W 理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可W对送些实施例进行多种变化、修改、替换 和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
【主权项】
1. 用于水中镍离子现场快速检测的试剂盒，其特征在于：它的组成为： ⑴、液体型镍离子检测试剂：80mmol/L PH5. 5醋酸-醋酸钠缓冲液，含有0. l-o. 2g/ L 2-(5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚、0· l-0.5ml/L TritonX-100、50-200g/L 氟化铵、 50-100g/L 维生素 C、10-20g/L 硫脲、20-50ml/L 乙二醇； ⑵、镍离子标准色卡：由扣除试剂空白、浓度分别为〇.〇2mg/L、0.05mg/L、(X 10mg/L、 0· 20mg/L、0. 50mg/L、l. Omg/L的镍离子标准溶液反应所产生的标准色组成。2. 根据权利要求1所述的用于水中镍离子现场快速检测的试剂盒的制备方法，其特征 在于：液体型镍离子检测试剂的制备方法为：称取〇. 1-0. 2g 2-(5-溴-2-批啶偶氮）-5-二 乙氨基酚、50_200g 氟化铵、50-100g 维生素 C、10-20g 硫脲，加 800ml 80mmol/L ρΗ5· 5 醋 酸-醋酸钠缓冲液搅拌溶解，再加入〇. 1-0. 5ml TritonX-100、20-50ml乙二醇，搅拌溶解后 用80mmol/L ρΗ5· 5醋酸-醋酸钠缓冲液定容至1000ml。3. 根据权利要求1所述的用于水中镍离子现场快速检测的试剂盒的制备方法，其特征 在于：镍离子标准色卡的制备方法为：精密称取〇. 2239g六水硫酸镍，用去离子水溶解并定 容至500ml，得到浓度为100mg/L的镍离子储备液，再用去离子水将镍离子储备液稀释成浓 度为 0· 02mg/L、0. 05mg/L、0. 10mg/L、0. 20mg/L、0. 50mg/L、l. Omg/L 的镍离子标准溶液；取 7 根l〇ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管 和标准管中加入l〇ml去离子水和10ml镍离子标准溶液，再加入0. 2ml液体型镍离子检测 试剂，5-40°C反应5-15分钟；由比色管底部向上拍取各管反应所产生的颜色，用Photoshop 7. 0作图软件将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的镍离子标准溶液 的浓度打印在厚度为l_2mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的镍离子标准 色卡。
【文档编号】G01N21/29GK105987908SQ201510095224
【公开日】2016年10月5日
【申请日】2015年3月4日
【发明人】刘昳帆, 蒋微, 连国军
【申请人】温州医科大学