专利名称：一种汞离子的检测方法及试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及重金属检测方法，特别是涉及汞离子的检测方法，更为具体的说是涉及水及食品中汞离子的快速检测方法。
背景技术：
近半个世纪以来，随着工业化进程的加快，汞的排放日益增多，汞在动植物体内不断的转移、积累，最终通过食物链积累到人的身体中，当人的体内汞的含量达到一定值时， 将导致癌变，畸变，或其它突变，尤其是对人的中枢神经系统影响最大。因此，由工业化引起的汞污染和相关检测监督部门的检测力度已受到越来越多的关注。目前重金属的检测方法是主要是仪器分析法，如原子吸收光谱法(AAS)，原子荧光光谱法(AFS)，电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)，电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) 等。这些方法需要价格昂贵的大型仪器和专业的操作人员，因此检测成本高，不能进行快速的现场测定。另外还有一系列以双硫腙为代表的分光光度法，但双硫腙稳定性较差，且和多种金属离子都会发生显色反应，干扰较多，检测结果准确度较低，常常产生假阳性的结果。因此，找到一种方便快速、成本低廉、稳定性好、灵敏度高的检测汞离子的方法成为目前亟待解决的问题。
发明内容
本发明针对目前汞离子检测中存在的检测成本高、操作复杂、检测结果准确度低的问题，提供了一种快速的、可通过肉眼观测得到检测结果，成本低廉的汞离子检测方法， 并且进一步公开了依托于这一方法的汞离子检测试剂盒，从而降低了操作的复杂性，普通操作人员即可高准确度、高速率的完成汞离子的检测。为了实现上述发明目的，本发明公开了一种汞离子的检测方法，所述检测方法是以三联吡啶钌配合物溶液为显色剂，通过待测样品中加入显色剂前后的颜色变化判断汞离子的方法；所述三联吡啶钌配合物的结构式如式(I )所示，
权利要求
1.一种汞离子的检测方法，其特征在于所述方法是以三联吡啶钌配合物溶液为显色齐U，通过待测样品中加入显色剂前后的颜色变化判断汞离子的方法；所述三联吡啶钌配合物的结构式如式(I)所示，
2.如权利要求1所述的汞离子的检测方法，其特征在于所述显色剂中三联吡啶钌配合物的浓度为1X10_5 mol/L。
3.如权利要求2所述的汞离子的检测方法，其特征在于所述显色剂中三联吡啶钌配合物的浓度为1X10_4 0. 1 mol/L。
4.如权利要求1所述的汞离子的检测方法，其特征在于所述检测方法是以三联吡啶钌配合物溶液为显色剂，通过待测样品中加入显色剂前后的颜色变化判断汞离子的方法； 所述三联吡啶钌配合物的结构式如式(II)所示，
5.如权利要求4所述的汞离子的检测方法，其特征在于所述显色剂中三联吡啶钌配合物的浓度为1X10_5 mol/L。
6.如权利要求5所述的汞离子的检测方法，其特征在于所述显色剂中三联吡啶钌配合物的浓度为1X10_4 0. 1 mol/L。
7.如权利要求1至6中任意一项所述的汞离子的检测方法，其特征在于所述的检测方法包括以下步骤(1)样品前处理，所述样品前处理为采用微波消解技术，将采取来的样品处理成可用于检测的无色透明样品溶液；(2)向样品溶液中滴入显色剂；(3)静置;(4)观察，如果混合有显色剂的样品溶液颜色始终为蓝色，则定性判断样品溶液中不含有汞离子，如果混合液的颜色由蓝色变为粉色、红色、紫红色、紫色即溶液吸收波长蓝移则判断样品溶液中含有汞离子。
8.—种检测汞离子的试剂盒，其特征在于所述试剂盒中包括试剂瓶和样品管，所述试剂瓶内装有浓度为1X10_5 mol/L，最佳浓度在1X10_4 0. 1 mol/L的如式(I )所示的显色剂，
9.一种检测汞离子的试剂盒，其特征在于所述试剂盒中包括试剂瓶和样品管，所述试剂瓶内装有浓度为IX 10_5 1 mol/L，最佳浓度在1X10_4 0. 1 mol/L的如式(II )所示的显色剂，
全文摘要
本发明涉及重金属检测方法，特别是涉及汞离子的检测方法，更为具体的说是涉及水及食品中汞离子的快速检测方法。针对目前汞离子检测中存在的检测成本高、操作复杂、检测结果准确度低的问题，提供了一种快速的、可通过肉眼观测得到检测结果，成本低廉的汞离子检测方法，并且进一步公开了依托于这一方法的汞离子检测试剂盒，以三联吡啶钌配合物溶液为显色剂，通过待测样品中加入显色剂前后的颜色变化判断汞离子的存在，从而降低了操作的复杂性，普通操作人员即可高准确度、高速率的完成汞离子的检测。
文档编号G01N21/78GK102495055SQ201110413550
公开日2012年6月13日 申请日期2011年12月13日 优先权日2011年12月13日
发明者常其沛, 赵波, 邵科峰, 陈昌云 申请人:南京量子化工科技有限公司