钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷的制备方法

文档序号:5868640阅读:450来源:国知局
专利名称:钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷的制备方法
技术领域
本发明涉及一种陶瓷的制备方法,特别涉及一种钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷的制备方法。
背景技术
文献“聚乙烯醇-氯化锂湿敏薄膜的结构与性能,鲍际秀,压电与声光,2004,26 129”公开了一种用电解液制备的湿敏传感器陶瓷材料,首先配制好先体溶胶,之后采用提 拉法镀膜,然后放入马弗炉中进行热处理得到的湿敏传感器陶瓷材料。但是该陶瓷材料受 到电解液或聚合物湿敏材料响应滞后,在高湿环境中易潮解的缺点制约。

发明内容
为了克服现有技术方法制备的钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷材料湿敏响应滞后、高湿环 境中易潮解的不足,本发明提供一种钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷的制备方法,利用钙钛矿相的A 位原子对湿度的敏感性,通过其他元素取代A位原子来提升其对湿度的敏感性。本发明解决其技术问题所采用的技术方案一种钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷,其通式 是(1-x) BaQ.6SrQ.4Ti03_xMgTi03,其中,0 < X < 1,其制备方法包括以下步骤(a)将碳酸钡,碳酸锶和二氧化钛粉体按照Baa6Sra4TiO3化学计量比配料,原料混合后,在丙酮中球磨10 14h,然后在1000 1300°C煅烧2 5h,制备钛酸锶钡粉体;(b)钛酸锶钡粉体与六水和氯化镁按照摩尔比为1 1,在玛瑙研钵中研磨混合;(c)混合好的粉体放入氧化铝坩埚,盖上坩埚盖,500 800°C加热5 60min ;(d)将反应产物用稀盐酸和蒸馏水清洗5 10次,然后在60 90°C干燥,得到钛 酸锶钡_钛酸镁粉体;(e)将钛酸锶钡-钛酸镁粉体用冷等静压成小球,然后在空气中,1200 1500°C烧 结1 4小时,得到钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷。本发明的有益效果是由于利用钙钛矿相的A位原子对湿度的敏感性,通过其他 元素取代A位原子,提升了其对湿度的敏感性。下面结合附图和实施例对本发明作详细说明。


图1是本发明方法制备的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷XRD图。图中(a)是在600°C加 热1小时的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷XRD图;图中(b)是在800°C加热5分钟的钛酸锶钡-钛 酸镁陶瓷XRD图。图2是本发明方法制备的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷在相对湿度为5%,直流电导 率在不同温度对频率的依赖特性曲线图中(a)是在800°C加热5分钟的钛酸锶钡-钛 酸镁陶瓷,图中(b)是在600°C加热1小时的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷。实线对应指数规律 σ (f) -fs0插图显示频率指数S随温度的变化。
图3是本发明方法制备的钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷,在800°C加热5分钟的钛酸锶 钡_钛酸镁陶瓷的直流电阻对相对湿度的依赖特性。
具体实施例方式实施例1,按照化学计量比称取0. 59g碳酸钡、0. 30g碳酸锶和3. 55g 二氧化钛混 合后,在丙酮中球磨10小时,然后在1000°C煅烧5小时;取煅烧后的钛酸锶钡粉体1. 02g 与六水和氯化镁1. 02g在玛瑙研钵中混合;然后把混合好的粉体放入氧化铝坩埚,盖上坩 埚盖,固定温度500°C加热50分钟;将反应产物用稀盐酸和蒸馏水清洗5次,然后在60°C干 燥;将合成的钛酸锶钡-钛酸镁粉体用冷等静压成小球,然后在空气中,在1200°C烧结4小 时,得到钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷。用荷兰Panalytical (帕纳科)分析仪器公司的X’ Pert PRO衍射仪对样品进行 XRD的测试,用安捷伦4294A测试仪对被银后的陶瓷片进行频谱测试,用Keithly 6517高阻 仪测量了样品的电阻。实施例2,按照化学计量比称取0. 71g碳酸钡,0. 35g碳酸锶和4. 25g 二氧化钛混 合后,在丙酮中球磨11小时,然后在1100°C煅烧4小时;取煅烧后的钛酸锶钡粉体1. 22g 与六水和氯化镁1. 22g在玛瑙研钵中混合;然后把混合好的粉体放入氧化铝坩埚,盖上坩 埚盖,固定温度600°C加热60分钟;将反应产物用稀盐酸和蒸馏水清洗6次,然后在70°C干 燥;将合成的钛酸锶钡-钛酸镁粉体用冷等静压成小球,然后在空气中,在1300°C烧结3小 时,得到钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷。用荷兰Panalytical (帕纳科)分析仪器公司的X’ Pert PRO衍射仪对样品进行 XRD的测试,用安捷伦4294A测试仪对被银后的陶瓷片进行频谱测试,用Keithly 6517高阻 仪测量了样品的电阻。实施例3,按照化学计量比称取0. 83g碳酸钡,0. 41g碳酸锶和4. 96g 二氧化钛混 合后,在丙酮中球磨13小时,然后在1200°C煅烧2小时;取煅烧后的钛酸锶钡粉体1.42g与 六水和氯化镁1. 42g在玛瑙研钵中混合;然后把混合好的粉体放入氧化铝坩埚,盖上坩埚 盖,固定温度800°C加热5分钟;将反应产物用稀盐酸和蒸馏水清洗8次,然后在80°C干燥; 将合成的钛酸锶钡_钛酸镁粉体用冷等静压成小球,然后在空气中,在1400°C烧结2小时, 得到钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷。用荷兰Panalytical (帕纳科)分析仪器公司的X’ Pert PRO衍射仪对样品进行 XRD的测试,用安捷伦4294A测试仪对被银后的陶瓷片进行频谱测试,用Keithly 6517高阻 仪测量了样品的电阻。实施例4,按照化学计量比称取0. 95g碳酸钡,0. 47g碳酸锶和5. 67g 二氧化钛混 合后,在丙酮中球磨14小时,然后在1300°C煅烧1小时;取煅烧后的钛酸锶钡粉体1. 62g与 六水和氯化镁1.62g在玛瑙研钵中混合;然后把混合好的粉体放入氧化铝坩埚,盖上坩埚 盖,固定温度1000°C加热10分钟;将反应产物用稀盐酸和蒸馏水清洗10次,然后在100°C 干燥;将合成的钛酸锶钡-钛酸镁粉体用冷等静压成小球,然后在空气中,在1500°C烧结1 小时,得到钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷。用荷兰Panalytical (帕纳科)分析仪器公司的X’ Pert PRO衍射仪对样品进行 XRD的测试,用安捷伦4294A测试仪对被银后的陶瓷片进行频谱测试,用Keithly 6517高阻仪测量了样品的电阻。从图1中可看出制备得到的钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷是纯相,没有任何的杂相。图2展示了交流电导率作为频率的函数,(a)为在800°C加热5分钟的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷样品,(b)为在600°C加热1小时的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷样品。数据显 示,在相对湿度为5%时,可以明显观察到交流电导率遵循O (f) OCf指数规律。插图显示 S对湿度的依赖关系,可明显看出与材料中原子扩散有关。图3展示了在800°C加热5分钟的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷样品的直流电阻率作为相对湿度的函数。当相对湿度从5%增加到92%时,电阻率减小了大概5个数量级。总之,本发明的钛酸锶钡_钛酸镁陶瓷材料拥有良好的湿敏特性,而且克服了电解液制备响应滞后,在高湿环境易潮解的缺点,因此本发明的钛酸锶钡-钛酸镁湿敏传感 器陶瓷适合工业化推广和大规模生产,在湿敏传感器件上有广阔的应用前景。
权利要求
一种钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷,其通式是(1-x)Ba0.6Sr0.4TiO3-xMgTiO3,其中,0<X<1,其制备方法包括以下步骤(a)将碳酸钡,碳酸锶和二氧化钛粉体按照Ba0.6Sr0.4TiO3化学计量比配料,原料混合后,在丙酮中球磨10~14h,然后在1000~1300℃煅烧1~5h,制备钛酸锶钡粉体;(b)钛酸锶钡粉体与六水和氯化镁按照摩尔比为1∶1,在玛瑙研钵中研磨混合;(c)混合好的粉体放入氧化铝坩埚,盖上坩埚盖,500~1000℃加热5~60min;(d)将反应产物用稀盐酸和蒸馏水清洗5~10次,然后在60~100℃干燥,得到钛酸锶钡-钛酸镁粉体;(e)将钛酸锶钡-钛酸镁粉体用冷等静压成小球,然后在空气中,1200~1500℃烧结1~4小时,得到钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷。
全文摘要
本发明公开了一种钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷的制备方法,用于解决现有技术制备方法制备的钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷材料湿敏响应滞后、高湿环境中易潮解的技术问题,其技术方案是将碳酸钡,碳酸锶和二氧化钛粉体混合后,在丙酮中球磨,然后煅烧制备钛酸锶钡粉体;钛酸锶钡粉体与六水和氯化镁在玛瑙研钵中研磨混合制备钛酸锶钡-钛酸镁粉体;然后烧结得到钛酸锶钡-钛酸镁陶瓷。由于利用钙钛矿相的A位原子对湿度的敏感性,通过其他元素取代A位原子,提升了其对湿度的敏感性。
文档编号G01N27/02GK101811867SQ20101012237
公开日2010年8月25日 申请日期2010年3月11日 优先权日2010年3月11日
发明者柯善明, 樊慧庆 申请人:西北工业大学
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