1.过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备类风湿关节炎诊断标志物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备类风湿关节炎早期诊断标志物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,在制备类风湿关节炎的预示和/或活动度判断和/或治疗反应性诊断标志物中的应用。
4.用于检测过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒,其特征在于:所述诊断试剂盒的固相载体上包被有循环免疫复合物的捕获剂,所述诊断试剂盒还含有检测试剂,所述检测试剂能结合免疫复合物并起到定量检测的作用。
5.根据权利要求4所述的诊断试剂盒,其特征在于:所述捕获剂为补体C1q或补体C1q抗体、抗人IgG抗体、抗人IgM抗体或FcγR,所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体。
6.根据权利要求5所述的诊断试剂盒,其特征在于:所述检测试剂为辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV抗体。
7.根据权利要求4所述的诊断试剂盒,其特征在于:所述捕获剂为抗人过氧化物还原酶IV抗体,所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人IgG抗体、抗人IgM抗体。
8.根据权利要求7所述的诊断试剂盒,其特征在于:所述检测试剂为辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG抗体或羊抗人IgM抗体。
9.过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂在制备类风湿关节炎诊断试剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:所述捕获剂包括补体C1q或补体C1q抗体、过氧化物还原酶Ⅳ的特异性抗体、抗人IgG抗体、抗人IgM抗体或FcγR。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于:所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂在制备类风湿关节炎早期诊断试剂中的应用。
12.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,在制备类风湿关节炎的预示和/或活动度判断和/或治疗反应性诊断试剂中的应用。