检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸及其制备方法

检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸及其制备方法，属于乙肝表面抗原的检测【技术领域】。它包括依次连接的样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫，所述样品垫含有超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体；所述硝酸纤维膜包被有相互分离的检测线和质控线，所述检测线含有抗HBsAg包被抗体，所述质控线含有能与抗HBsAg标记抗体特异结合的羊抗鼠IgG。本发明的有益效果是：灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定。
【专利说明】检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于乙肝表面抗原的检测【技术领域】，具体涉及一种检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸及其制备方法。
【背景技术】
[0002]HBsAg，为乙肝表面抗原，是乙型肝炎病毒的外膜蛋白，是血清中首先出现的HBV标志物。在急性肝炎时它很快消失，若6个月以后仍不消失者，可成为慢性肝炎(CH)或HBsAg携带者，并可持续几年或几十年。HBsAg的检测对于乙型肝炎的诊断和鉴别、流行病学的调查、献血员的筛选、预后判断及治疗效果的考察和药物的筛选具有重要的意义。
[0003]超顺磁性复合粒子具有良好的磁学特性，由于其受背景干扰小，特别适宜于不含磁性物质的生物样品的检测。胶体金和荧光标记分子用于测流免疫层析检测时，只可在其检测区膜表面观测到约10%的信号分子强度，而用超顺磁性复合粒子作为标记材料，则可检测到检测区膜三维立体结构中的所有磁信号分子，可极大提高灵敏度，并可用对应的磁信号检测仪达到定量测定。因此，超顺磁性复合粒子是近年来在LFIAs中受到关注的材料。
[0004]然而，目前报道的生物检测用磁性纳米复合粒子多采用化学法如共沉淀法先制备得到有机相的磁性纳米粒子后，再采用硅(SiO2)或聚苯乙烯、聚丙烯酸、明胶等高分子材料对其表面进行稳定化包覆修饰，以得到稳定的、水溶性的磁性标记材料。但这些制备修饰方法往往较为繁琐复杂，得到的超顺磁性复合粒子在尺寸大小、生物相容性、饱和磁强度、外磁场响应速度、稳定性和标记效率等方面不能同时满足LFIAs的要求:其尺寸多大于300nm,由于磁珠颗粒偏大，在试纸上的泳动时间较慢，显色时间较长；而太小的粒子又无法提供足够的磁共振信号；另外还有生物相容性不稳定、磁珠容易聚合等问题；这些不足限制了超顺磁性复合粒子在LFIAs中的应用。

【发明内容】

[0005]本发明的目的是提供一种检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸。
[0006]本发明的另一目的是提供上述免疫层析试纸的制备方法。
[0007]本发明所采取的技术方案是检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，包括依次连接的样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫，所述样品垫含有超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体；所述硝酸纤维膜包被有相互分离的检测线和质控线，所述检测线含有抗HBsAg包被抗体，所述质控线含有能与抗HBsAg标记抗体特异结合的羊抗鼠IgG。
[0008]作为优选，所述超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体是将抗HBsAg抗体和超顺磁性复合粒子以肽键共价结合形成聚合体。
[0009]作为优选，超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体的制备方法包括以下步骤:
[0010]a、活化磁性粒子的制备:按重量份数比，称取超顺磁性复合粒子2?3份、EDC0.5?1.5份和NHSl?3份，混匀，在35°C?40°C下反应20?40分钟，随后采用缓冲液洗涤，得活化磁性粒子；[0011]b、含有偶联后磁性粒子的反应液制备:按重量份数比，称取所述活化磁性粒子2?3份、抗HBsAg抗体0.1?0.2份和硼砂缓冲液0.5?I份，混匀，在35°C?40°C下反应3?4小时，得含有偶联后磁性粒子的反应液；
[0012]C、取所述含有偶联后磁性粒子的反应液，加入占整个所述反应液体积0.5%?
1.5%的BSA溶液，混匀，在35°C?40°C下反应20?40分钟，随后将反应得到的封闭后磁性粒子进行洗涤、悬浮，得到超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体成品。
[0013]具体的，所述超顺磁性复合粒子为超顺磁性Fe3O4纳米粒子。
[0014]由于超顺磁性复合粒子要由免疫层析试纸的样品垫泳动至硝酸纤维膜的测试区，实现抗原-抗体的特异结合和标记反应，其粒径> 300nm时,在免疫层析试纸上的泳动时间较长，显色时间慢；在偶联时较容易发生聚集，并容易产生非特异反应。若粒径太小，则磁强度又往往不够，泳动不了。因此选择所述超顺磁性复合粒子的粒径为60nm?300nm。优选的，所述超顺磁性复合粒子的粒径为80nm?200nm。特别优选的，所述超顺磁性复合粒子的粒径为lOOnm。其所述超顺磁性复合粒子粒径的偏差在10%?30%之间。优选的，所述超顺磁性复合粒子粒径的偏差在10%?20%之间。特别优选的，所述超顺磁性复合粒子粒径的偏差为15%。
[0015]超顺磁性复合粒子的磁饱和强度及其外磁场响应速度直接决定了检测灵敏度及其精确性的高低，传统方法制备的超顺磁性复合粒子的磁饱和强度通常都小于30emu/g，对应的外磁场响应速度都超过100秒。为提高本发明免疫层析试纸的灵敏度及其精确性，所述超顺磁性复合粒子的磁饱和强度为30emu/g?80emu/g,对应的外磁场响应速度为20秒?100秒。优选的,所述超顺磁性复合粒子的磁饱和强度为35emu/g?70emu/g,对应的外磁场响应速度为20秒?50秒。特别优选的，所述超顺磁性复合粒子的磁饱和强度为40emu/g，对应的外磁场响应速度为20秒。
[0016]为用于提高检测乙肝表面抗原的检测性能，在将所述抗HBsAg抗体和超顺磁性复合粒子以肽键共价结合形成聚合体前，可将该超顺磁性复合粒子进行活化，使超顺磁性复合粒子表面带有易于与抗HBsAg抗体偶联的官能团。作为优选，所述官能团为羧基或氨基中的一种；所述官能团的含量为50?500 μ mol/g。优选的，官能团为羧基，羧基的含量为50?300 μ mol/g。特别优选的，羧基的含量为80 μ mol/g。
[0017]进一步地,在所述检测线中含有抗HBsAg包被抗体的浓度为I?3mg/ml ;在所述质控线中含有羊抗鼠IgG的浓度为0.5?2mg/ml。
[0018]进一步地，所述抗HBsAg包被抗体为抗乙肝表面抗原单克隆抗体或抗乙肝表面抗原多克隆抗体中的一种。优选的，所述抗HBsAg包被抗体为抗乙肝表面抗原多克隆抗体。
[0019]进一步地，所述抗乙肝表面抗原标记抗体为抗乙肝表面抗原单克隆抗体或抗乙肝表面抗原多克隆抗体中的一种。优选的，所述抗乙肝表面抗原标记抗体为抗乙肝表面抗原单克隆抗体。
[0020]一种基于所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸的制备方法，其特征在于:包括以下步骤:将样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫依次连接，将抗HBsAg包被抗体和羊抗鼠IgG分别喷涂于硝酸纤维膜两端的不同区域，对应形成检测线和质控线，得成品。
[0021]样品垫的制备方法如下:将玻璃纤维纸置于37°C的缓冲液中浸泡I小时，然后取出晾干，备用。再将超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体采用稀释液稀释50倍，然后喷到备用的玻璃纤维纸上，得样品垫成品。该制备方法中的缓冲液和稀释液为同一种溶液，由每2ml TritonXlOO 中，添加 IOg BSA、50g 蔗糖和 950ml 浓度为 0.02mol、pH 为 7.4 的 PBS 缓冲液混合得到缓冲液，调PH到7.4，并定容到IOOOml制得。
[0022]在制备免疫层析试纸时，在将样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫依次连接前，可将样品垫和包被有检测线和质控线的硝酸纤维膜进行干燥。
[0023]本发明免疫层析试纸还涉及在制备乙肝表面抗原检测试纸中的应用，待检测样品可为血清、血浆等。
[0024]本发明的技术原理为:
[0025]本发明的乙肝表面抗原检测试剂与超顺磁性复合粒子标记的免疫层析检测技术相关，是采用超顺磁性复合粒子作为标记材料，进行快速免疫层析测定的一类方法，该技术整合了磁性纳米材料化学合成、标记技术、测流免疫层析技术等相关领域的研究。
[0026]本发明免疫层析试纸之所以能检测乙肝表面抗原，在于采用了 一种基于超顺磁性复合粒子标记的测流免疫层析检测的方法，即将抗HBsAg包被抗体和羊抗鼠IgG分别喷涂于硝酸纤维膜上的检测线(T线)和质控线(C线)处，样品垫上喷涂超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体。
[0027]基于测流免疫层析的原理，加入待测样品后，样品中的乙肝表面抗原(HBsAg)与磁标记的抗HBsAg抗体结合后层析到检测线处喷涂的抗HBsAg包被抗体，在检测线处形成包被抗体-抗原-磁标记抗HBsAg抗体免疫复合物，多余的磁标抗HBsAg抗体则在质控线处与羊抗鼠IgG形成的磁标免疫复合物。用磁性试纸判读仪测定检测线处超顺磁性微球的磁强强度，通过与设定的阈值比对而确定其阳性或阴性结果，质控线测定结果则作为该测定方法的质控内标。
[0028]其具体的技术步骤包括:
[0029](一)超顺磁性复合粒子标记探针的制备
[0030]采用适合的纳米超顺磁性复合粒子，活化其表面的羧基后，采用化学偶联的方式将抗HBsAg抗体定向连接到该超顺磁性复合粒子表面。
[0031](二)测试区T线和C线处抗原/抗体的包被
[0032]采用喷膜仪器，于测试区的T线处喷涂抗HBsAg包被抗体，于C线处喷涂羊抗鼠IgG0
[0033](三)样品垫处标记探针的包被
[0034]采用专门的喷涂仪器，于样品垫特定位置处喷涂超顺磁性微球标记的抗HBsAg抗体。
[0035](四)反应板的组装成型
[0036]按照免疫层析试纸的结构示意图(见图1)要求，于塑料支撑背板中间粘贴作为测试区的硝酸纤维素(NC)膜，于NC膜的T线端粘贴样品垫，C线端粘贴吸水垫。在其上面粘贴透明保护膜。采用试纸分切机，将整块反应板分切为一定宽带的纸条，用装有干燥剂的专门的铝箔袋进行包装。
[0037](五)抗原-抗体磁标免疫复合物的形成
[0038]于上述组装成型的免疫层析试纸的加样孔处加入待测样品，样品中的乙肝表面抗原(HBsAg)与磁标记的抗HBsAg抗体结合后层析到T线处喷涂的抗HBsAg包被抗体，在T线处形成包被抗体-抗原-磁标记抗HBsAg抗体免疫复合物，多余的磁标抗HBsAg抗体则在C线处与羊抗鼠IgG形成的磁标免疫复合物。
[0039](六)磁标免疫复合物磁场强度检测
[0040]用磁性试纸判读仪测定T线处超顺磁性微球的磁场强度，通过与设定的阈值比对而确定其阳性或阴性结果，C线测定结果则作为该测定方法的质控内标。
[0041]本发明采用的超顺磁性复合粒子是购自深圳市泰勒斯科技有限公司，产品目录号为MP-2 (聚马来酸十六醇酯(PMAH)修饰的水溶性纳米晶TEM照片见图2)，所采用的制备方法是将用化学法制得的油溶性Fe304溶解在有机试剂中得到溶液A，将双亲性齐聚物溶于3次蒸懼水中并调节pH为8?10得溶液B,常温下将溶液B注入溶液A中，混合液进行充分搅拌并使有机溶剂挥发，进行离心分离，将离心分离的产物干燥后即可得水溶性的超顺磁性复合粒子。用该法制备获得的磁性复合粒子饱和磁强度高、磁响应快、磁珠尺寸均匀、单分散性好、稳定性强、涌动时间快，可很好地满足LFIAs的检测要求。
[0042]本发明中，磁标免疫复合物是指加入检测样品后，经免疫结合，在检测线处形成的包被抗体-抗原-磁标记抗HBsAg抗体免疫复合物，以及在质控线处形成的羊抗鼠IgG-磁标抗HBsAg抗体免疫复合物。
[0043]本发明中，磁标免疫复合物的磁场强度，是指在检测线和质控线处分别滞留下的结合磁珠的数量用美国Quantum Dot的超顺磁共振检测仪MAR测定后所得到的数值。通过免疫层析反应研究发现，经大量测定不同人血清、血浆等的正常样本，可确定出各不同正常样本的测定均值，以此作为临界值(cutoff)来确定检测线检测样本的阳性或阴性结果。质控线测定结果则作为该测定方法的质控内标。
[0044]本发明的实验证明，通过对超顺磁性复合粒子、乙肝表面抗原(HBsAg)和抗HBsAg抗体分子特性的研究，通过对多种超顺磁性复合粒子制备、包覆及表面修饰条件的优化，选择适合的超顺磁性复合粒子与特异性的抗体进行定向共价化学偶联，获得功能性的磁性标记探针，并通过优化免疫层析反应的各种条件，达到对乙肝表面抗原(HBsAg)的客观检测，实现了对乙肝表面抗原(HBsAg)的快速和高灵敏测定。
[0045]本发明中，BSA为牛血清白蛋白；EDC为1_乙基_ (3_ 二甲基氨基丙基)碳二亚胺；NHS为N-羟基丁二酰亚胺。
[0046]本发明的有益效果在于:灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定。
【专利附图】

【附图说明】
[0047]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的其中一个实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0048]图1为本发明免疫层析试纸的结构示意图；
[0049]图2为超顺磁性复合粒子电镜图。
[0050]图中:1-样品垫，2-硝酸纤维膜，3-吸水垫，4-检测线，5-质控线，6-背板。【具体实施方式】[0051]为使本领域技术人员详细了解本发明的生产工艺和技术效果，下面以具体的生产实例来进一步介绍本发明的应用和技术效果。
[0052]实施例一:
[0053](一)超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体的制备
[0054]采用粒径为lOOnm、粒径偏差为15%、磁饱和强度为40emu/g，对应的外磁场响应速度为20秒、表面羧基含量为80 μ mol/g的超顺磁性Fe3O4纳米粒子。
[0055]具体方法是:取2.5mg的上述超顺磁性Fe3O4纳米粒子用浓度为0.1moUpH为4.7的MES缓冲液洗涤，并用0.4T的磁架分离富集后，加入I毫升上述MES缓冲液重悬，然后加入0.96mg的EDC和2.17mg的NHS，混匀，在反应温度为37°C的条件下反应0.5小时，随后用浓度为50mmol、pH为8.5的硼砂缓冲液洗涤，得2.5mg的活化磁性粒子。
[0056]取0.15mg抗HBsAg抗体和上述所得活化磁性粒子,置于浓度为50mmol、pH为8.5的硼砂缓冲液中充分混匀，在37°C下反应3.5小时，让抗体和磁性粒子形成稳定的肽键共价结合，得含有偶联后磁性粒子的反应液。加入占整个该反应液体积1%的终浓度为5%(重量百分比)的BSA溶液，混匀，对剩余活性氨基位点进行封闭，在37°C下反应0.5小时。反应完成后，用浓度为0.02mol、pH为7.4的PBS缓冲液洗涤封闭后磁性粒子，悬浮，得超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体成品，置于4°C保存待用。在洗涤时，用0.4T的磁架分离富集封闭后磁性粒子，弃掉澄清的溶液，加入0.02mol、pH为7.4的PBS缓冲液重悬，并再次用0.4T的磁架分离富集，重复操作4次，即可。
[0057]其中，硼砂缓冲液的制备为:称取1.9g Na2B4O7.IOH2O溶于IOOml纯水，调pH至8.5，即得。PBS 缓冲液的制备为:称取 2.3 克 Na2HP04、0.524 克 NaH2PO4.H20,8.77 克 NaCl溶于IL纯水中，调pH至7.4，即得。
[0058](二)免疫层析试纸的制备
[0059]结合图1所示，取250ul浓度为4mg/ml的羊抗鼠IgG加入到750ul浓度为0.02mol、pH=7.4的PB缓冲液中，混匀，得浓度为lmg/ml的羊抗鼠IgG溶液。再取500ul浓度为4mg/ml的羊抗鼠IgG加入到750ul浓度为0.02mol、pH=7.4的PB缓冲液中，混匀，得浓度为2mg/ml的抗HBsAg包被抗体溶液。选用BioDot的XYZ3050喷膜系统中的BioJet喷头将配制好后的羊抗鼠IgG喷至硝酸纤维素膜2上质控线5的位置，将配制好的抗HBsAg包被抗体喷至检测线4的位置，于相对湿度为10%以下的干燥车间内进行抽湿4小时后干燥待用。
[0060]用含0.2%TritonX100、1%BSA、1% 蔗糖的 0.02mol PBS(pH=7.4)溶液浸泡玻璃纤维纸I小时，浸泡的温度为37°C，于同样的抽湿条件进行抽湿4小时后，用上述浸泡玻璃纤维的缓冲液按50倍重量稀释超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体后，采用BioDot的XYZ3050喷膜系统中的AirJet喷头将此稀释磁标复合物喷涂至上述处理过的玻璃纤维素膜上制备形成样品垫1，于同样的抽湿条件进行干燥。在10万级洁净和干燥的车间中把上述干燥好的样品垫1、硝酸纤维素膜2和吸水垫3依次通过背板6粘结起来，在样品垫I上设置加样孔后，再在样品垫1、硝酸纤维素膜2和吸水垫3的表面粘贴保护膜，然后采用BioDot的CM4000裁切系统将贴好的纸板裁切为5_/条的宽度，装入检测用夹片待用，得到检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸。
[0061]实施例二:[0062](一)超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体的制备
[0063]采用粒径为60nm、磁饱和强度为80emu/g，对应的外磁场响应速度为100秒、表面羧基含量为50 μ mol/g的超顺磁性Fe3O4纳米粒子。
[0064]具体方法是:取2.5mg的上述超顺磁性Fe3O4纳米粒子用浓度为0.1moUpH为4.7的MES缓冲液洗涤，并用0.4T的磁架分离富集后，用I毫升上述MES缓冲液重悬，然后加入0.96mg的EDC和2.17mg的NHS，混匀，在反应温度为37°C的条件下反应0.5小时，随后用浓度为50mmol、pH为8.5的硼砂缓冲液洗涤，得2.5mg的活化磁性粒子。
[0065]取0.15mg抗HBsAg抗体和上述所得的活化磁性粒子,置于浓度为50mmol、pH为8.5的硼砂缓冲液中充分混匀，在37°C下反应3小时，让抗体和磁性粒子形成稳定的肽键共价结合，得含有偶联后磁性粒子的反应液。加入占整个该反应液体积1%的终浓度为5%(重量百分比)的BSA溶液，混匀，对剩余活性氨基位点进行封闭，在37°C下反应0.5小时。反应完成后，用浓度为0.02摩尔、pH为7.4的PBS缓冲液洗涤封闭后磁性粒子，悬浮，得超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体成品，置于4°C保存待用。在洗涤时，用0.4T的磁架分离富集封闭后磁性粒子，弃掉澄清的溶液，加入0.02mol、pH为7.4的PBS缓冲液重悬，并再次用
0.4T的磁架分离富集，重复操作4次，即可。
[0066]其中，硼砂缓冲液的制备为:称取1.9g Na2B4O7.IOH2O溶于IOOml纯水，调pH至8.5，即得。PBS 缓冲液的制备为:称取 2.3 克 Na2HP04、0.524 克 NaH2PO4.H20,8.77 克 NaCl溶于IL纯水中，调pH至7.4，即得。
[0067](二)免疫层析试纸的制备
[0068]结合图1所示，采用浓度为0.02mol、pH=7.4的PB缓冲液，将羊抗鼠IgG的浓度配制为0.5mg/ml (配制方式见实施例一),将抗HBsAg包被抗体的浓度配制为3mg/ml (配制方式见实施例一)；选用BioDot的XYZ3050喷膜系统中的BioJet喷头将配制好后的羊抗鼠IgG喷至硝酸纤维素膜2上质控线5的位置，将配制好的抗HBsAg包被抗体喷至检测线4的位置，于相对湿度为10%以下的干燥车间内进行抽湿4小时后干燥待用。用含0.2%TritonX100、l%BSA、l%蔗糖的0.02mol PBS (pH=7.4)溶液浸泡玻璃纤维纸I小时，浸泡的温度为37°C，于同样的抽湿条件进行抽湿4小时后，用上述玻璃纤维处理的缓冲液按50倍稀释超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体后，采用BioDot的XYZ3050喷膜系统中的AirJet喷头将此稀释磁标复合物喷涂至上述处理过的玻璃纤维素膜上制备形成样品垫1，于同样的抽湿条件进行干燥。在10万级洁净和干燥的车间中把上述干燥好的样品垫1、硝酸纤维素膜2和吸水垫3依次通过背板6粘结起来，在样品垫I上设置加样孔后，再在样品垫1、硝酸纤维素膜2和吸水垫3的表面粘贴保护膜，然后采用BioDot的CM4000裁切系统将贴好的纸板裁切为5_/条的宽度，装入检测用夹片待用，得到检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸。
[0069]实施例三:
[0070](一)超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体的制备
[0071]采用粒径为300nm、磁饱和强度为30emu/g，对应的外磁场响应速度为100秒、表面羧基含量为300 μ mol/g的超顺磁性Fe3O4纳米粒子。
[0072]具体方法是:取2.5mg的上述超顺磁性Fe3O4纳米粒子用浓度为0.1moUpH为4.7的MES缓冲液洗涤，并用0.4T的磁架分离富集后，用I毫升上述MES缓冲液重悬，然后加入0.96mg的EDC和2.17mg的NHS，混匀，在反应温度为36°C的条件下反应20分钟，随后用浓度为50mmol、pH为8.5的硼砂缓冲液洗涤，得2.5mg的活化磁性粒子。
[0073]取0.15mg抗HBsAg抗体和上述所得的活化磁性粒子,置于浓度为50mmol、pH为8.5的硼砂缓冲液中充分混匀，在37°C下反应4小时，让抗体和磁性粒子形成稳定的肽键共价结合，得含有偶联后磁性粒子的反应液。加入占整个该反应液体积1%的终浓度为5%(重量百分比)的BSA溶液，混匀，对剩余活性氨基位点进行封闭，在38°C下反应40分钟。反应完成后，用浓度为0.02摩尔、pH为7.4的PBS缓冲液洗涤封闭后磁性粒子，悬浮，得超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体成品，置于4°C保存待用。在洗涤时，用0.4T的磁架分离富集封闭后磁性粒子，弃掉澄清的溶液，加入0.02mol、pH为7.4的PBS缓冲液重悬，并再次用
0.4T的磁架分离富集，重复操作4次，即可。
[0074]其中，硼砂缓冲液的制备为:称取1.9g Na2B4O7.IOH2O溶于IOOml纯水，调pH至
8.5，即得。PBS 缓冲液的制备为:称取 2.3 克 Na2HP04、0.524 克 NaH2PO4.H20,8.77 克 NaCl溶于IL纯水中，调pH至7.4，即得。
[0075](二)免疫层析试纸的制备
[0076]结合图1所示，采用浓度为0.02mol、pH=7.4的PB缓冲液，将羊抗鼠IgG的浓度配制为2mg/ml(配制方式见实施例一),将抗HBsAg包被抗体的浓度配制为lmg/ml(配制方式见实施例一);选用BioDot的XYZ3050喷膜系统中的BioJet喷头将配制好后的羊抗鼠IgG喷至硝酸纤维素膜2上质控线5的位置，将配制好的抗HBsAg包被抗体喷至检测线4的位置，于相对湿度为10%以下的干燥车间内进行抽湿4小时后干燥待用。用含0.2%TritonX100、1%BSA、1%蔗糖的0.02mol PBS (pH=7.4)溶液浸泡玻璃纤维纸I小时，浸泡的温度为37°C，于同样的抽湿条件进行抽湿4小时后，用上述玻璃纤维处理的缓冲液按50倍稀释超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体后，采用BioDot的XYZ3050喷膜系统中的AirJet喷头将此稀释磁标复合物喷涂至上述处理过的玻璃纤维素膜上制备形成样品垫1，于同样的抽湿条件进行干燥。在10万级洁净和干燥的车间中把上述干燥好的样品垫1、硝酸纤维素膜2和吸水垫3依次通过背板6粘结起来，在样品垫I上设置加样孔后，再在样品垫1、硝酸纤维素膜2和吸水垫3的表面粘贴保护膜，然后采用BioDot的CM4000裁切系统将贴好的纸板裁切为5_/条的宽度，装入检测用夹片待用，得到检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸。
[0077]为验证本发明免疫层析试纸的效果，特对该免疫层析试纸的性能进行分析。试验如下:
[0078]1、主要材料:
[0079]1.1乙肝表面抗原免疫层析试纸由实施例一获得；
[0080]1.2乙肝表面抗原国家参考品(ELISA):由中国药品生物制品检定所提供；
[0081]2、检测方法:检测前先将待检测样品恢复室温。将乙肝表面抗原(HBsAg)免疫层析试纸取出并使加样孔(位于样品垫上)朝外平放在实验台面上。使用精确移液器取待检测样品ΙΟΟμ I垂直缓慢滴入试纸条的加液口前端小孔，随即沿加液口后端小孔垂直缓慢滴入50 μ I冲洗液。在室温孵育20分钟后用磁性试纸分析仪进行测试判定结果。其冲洗液为含 2mlTween20 的 0.02M、pH 为 7.4 的 PBS 缓冲液。
[0082]3、检测结果:
[0083]3.1乙肝表面抗原(HBsAg)国家参考品(ELISA)检测:对国家参考品血清盘进行检测，结果与预期一致，通过国家标准规定(见表1)。
[0084]表1:乙肝表面抗原(HBsAg)国家参考品(ELISA)检测结果
[0085]
【权利要求】
1.检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:包括依次连接的样品垫(I)、硝酸纤维膜(2)和吸水垫(3)，所述样品垫(I)含有超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体；所述硝酸纤维膜(2)包被有相互分离的检测线(4)和质控线(5)，所述检测线(4)含有抗HBsAg包被抗体，所述质控线(5)含有能与抗HBsAg标记抗体特异结合的羊抗鼠IgG。
2.根据权利要求1所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:所述超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体是将抗HBsAg抗体和超顺磁性复合粒子以肽键共价结合形成聚合体。
3.根据权利要求2所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:所述超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体的制备方法包括以下步骤: a、活化磁性粒子的制备:按重量份数比，称取超顺磁性复合粒子2?3份、EDC0.5?1.5份和NHSl?3份，混匀，在35°C?40°C下反应20?40分钟，随后采用缓冲液洗涤，得活化磁性粒子； b、含有偶联后磁性粒子的反应液制备:按重量份数比，称取所述活化磁性粒子2?3份、抗HBsAg抗体0.1?0.2份和硼砂缓冲液0.5?I份，混匀，在35°C?40°C下反应3?4小时，得含有偶联后磁性粒子的反应液； C、取所述含有偶联后磁性粒子的反应液，加入占整个所述反应液体积0.5%?1.5%的BSA溶液，混匀，在35°C?40°C下反应20?40分钟，随后将反应得到的封闭后磁性粒子进行洗涤、悬浮，得到超顺磁性复合粒子标记抗HBsAg抗体成品。
4.根据权利要求3所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:所述超顺磁性复合粒子为超顺磁性Fe3O4纳米粒子；所述超顺磁性复合粒子的粒径为60nm?300nm，该粒径的偏差在10%?30%之间；所述超顺磁性复合粒子的磁饱和强度为30emu/g?80emu/g，对应的外磁场响应速度为20秒?100秒。
5.根据权利要求2所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:在将所述抗HBsAg抗体和超顺磁性复合粒子以肽键共价结合形成聚合体前，还包括将该超顺磁性复合粒子进行活化，使超顺磁性复合粒子表面带有官能团。
6.根据权利要求5所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:所述官能团为羧基或氨基中的一种；所述官能团的含量为50?SOOymol/g。
7.根据权利要求1所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:在所述检测线(4)中含有抗HBsAg包被抗体的浓度为I?3mg/ml ;在所述质控线(5)中含有羊抗鼠IgG的浓度为0.5?2mg/ml。
8.根据权利要求1所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸，其特征在于:所述抗HBsAg包被抗体为抗乙肝表面抗原单克隆抗体或抗乙肝表面抗原多克隆抗体中的一种；所述抗乙肝表面抗原标记抗体为抗乙肝表面抗原单克隆抗体或抗乙肝表面抗原多克隆抗体中的一种。
9.一种基于权利要求1-8中任一项所述的检测乙肝表面抗原的免疫层析试纸的制备方法，其特征在于:包括以下步骤:将样品垫(I)、硝酸纤维膜(2)和吸水垫(3)依次连接，将含有抗HBsAg包被抗体和含有羊抗鼠IgG分别喷涂于硝酸纤维膜(2)两端的不同区域，对应形成检测线(4)和质控线(5)，得成品。
10.根据权利要求1所述免疫层析试纸在制备乙肝表面抗原检测试纸中的应用。
【文档编号】G01N33/68GK103558399SQ201310547347
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年11月6日 优先权日:2013年11月6日
【发明者】马岚 申请人:昆明云大生物技术有限公司