硫化镉包覆二氧化铈空心球检测肿瘤细胞传感器的制备的制作方法

技术特征：

1.硫化镉包覆二氧化铈空心球检测肿瘤细胞传感器的制备，其特征在于所述制备方法步骤如下：

（1）纳米CeO₂空心球材料的合成：以水热法制备纳米CeO₂空心球，1 ~1.5 mmol CeCl₃·7H₂O 溶解于40~50 mL 去离子水中，然后将10~15 mmol CO(NH₂)₂ 和 100~110 mL 加入到溶液中，磁力搅拌10~20分钟之后，将溶液转移到Teflon材料的反应釜中，将反应釜置于200~220 °C 烘箱中加热18~24小时，反应完成后，将得到的纳米材料用乙醇溶液离心洗涤3~5次，最后烘干备用；

（2）硫化镉包覆的二氧化铈空心球纳米复合材料的合成：称取干燥的二氧化铈纳米粒子0.02~0.05克，加入到20~30 mL蒸馏水中；将该溶液进行剧烈搅拌，同时缓慢滴加浓度为0.15~0.2 mol/L的硫化钠溶液1~1.5 mL；继续剧烈搅拌30~40 min之后，缓慢滴加浓度为0.15~0.2 mol/L的氯化铬溶液1~1.5 mL，然后继续剧烈搅拌30~40 min；最后，停止搅拌，对产物进行离心、洗涤和烘干，备用。

2.根据权利要求1所述的硫化镉包覆的二氧化铈空心球纳米复合材料的制备方法，其特征在于所述水热法制备纳米CeO₂空心球材料的合成的步骤如下：

将1 ~1.5 mmol CeCl₃·7H₂O 溶解于40~50 mL 去离子水中，然后将10~15 mmol CO(NH₂)₂ 和 100~110 mL 加入到溶液中，磁力搅拌10~20分钟之后，将溶液转移到Teflon材料的反应釜中，将反应釜置于200~220 °C 烘箱中加热18~24小时，反应完成后，将得到的纳米材料用乙醇溶液离心洗涤3~5次，最后烘干备用。

3.根据权利要求2所述的硫化镉包覆的二氧化铈空心球纳米复合材料的制备方法，其特征在于所述CeCl₃·7H₂O和CO(NH₂)₂ 溶液的浓度比为1：10。

4.根据权利要求1所述的硫化镉包覆的二氧化铈空心球纳米复合材料的制备方法，其特征在于所述硫化钠溶液和氯化镉溶液的浓度均为0.15 mol/L。

5.一种基于纳米复合材料的高灵敏检测癌细胞标志物的方法，其特征在于所述方法步骤如下：

（1）纳米二氧化铈材料的合成：以水热法制备二氧化铈空心球纳米粒子；

（2）硫化镉包覆的二氧化铈空心球纳米复合材料的合成：称取干燥的二氧化铈纳米粒子0.02~0.05克，加入到20~30 mL蒸馏水中，将该溶液进行剧烈搅拌，同时缓慢滴加浓度为0.15~0.2 mol/L的硫化钠溶液1~1.5 mL；继续剧烈搅拌30~40 min之后，缓慢滴加浓度为0.15~0.2 mol/L的氯化铬溶液1~1.5 mL，然后继续剧烈搅拌30~40 min；最后，停止搅拌，对产物进行离心、洗涤和烘干，备用；

（3）金纳米粒子的合成：将 0.5~1.2 mL 、1.0~1.5 wt.%的柠檬酸钠溶液滴加到100~150 mL、 0.01~0.03 wt.%的氯金酸的沸腾溶液中，回流搅拌反应10~15分钟后，停止加热，在密封条件下，继续搅拌至恢复到室温，备用；

（4）生物传感器的组装：将步骤（2）中得到的具有硫化镉包覆的二氧化铈空心球纳米复合材料的滴加到金电极表面，用氮气将该电极吹干；在其表面上滴加1~ 3微升的 3-氨基丙基-三乙氧基硅烷（APS）的水溶液，置于氮气氛围中，20~30分钟后，将步骤（3）中制备好的金纳米粒子5~10微升滴加到已被APS修饰好的金电极表面，置于氮气氛围内，反应0.5~1.5小时，将肿瘤细胞抗体修饰到电极的表面，置于37℃孵育箱中备用；

（5）采用电致化学发光技术对癌细胞标志物进行检测。

6.根据权利要求5所述的基于纳米复合材料的高灵敏检测癌细胞标志物的方法，其特征在于所述水热法制备二氧化铈空心球纳米材料：

将1 ~1.5 mmol CeCl₃·7H₂O 溶解于40~50 mL 去离子水中，然后将10~15 mmol CO(NH₂)₂ 和 100~110 mL 加入到溶液中，磁力搅拌10~20分钟之后，将溶液转移到Teflon材料的反应釜中，将反应釜置于200~220 °C 烘箱中加热18~24小时，反应完成后，将得到的纳米材料用乙醇溶液离心洗涤3~5次，最后烘干备用。

7.根据权利要求5所述的基于纳米复合材料的高灵敏检测癌细胞的方法，其特征在于所述硫化钠溶液和氯化镉溶液的浓度均为0.15 mol/mL。