1.沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，包括盒体、吸滴管、血清加样杯和一次性注射器，其特征在于：所述盒体由盒盖和盒座扣合而成，所述盒座前端设有水平凹槽，所述凹槽前后挡板与所述盒座左右挡板固连，所述盒座内横向间隔设有五条竖直定位槽，所述竖直定位槽左右挡板两端分别与所述凹槽后挡板、所述盒座后挡板固连，所述竖直定位槽与所述凹槽公用挡板中心位置设有开口；在所述定位槽内固定有反应卡，所述反应卡从左至右依次为检测伤寒杆菌O抗体反应卡、检测伤寒杆菌H抗体反应卡、检测甲型副伤寒杆菌抗体反应卡、检测乙型副伤寒杆菌抗体反应卡、检测沙门菌属抗原反应卡；
所述反应卡由吸水纸A、硝酸纤维素膜及吸水纸B顺次搭接黏贴在所述定位槽底板上制成，所述硝酸纤维素膜上均布分别包被有抗体或抗原的检测线G、检测线T、检测线C；所述盒盖上设有加样窗口和观察窗口，所述加样窗口设于吸水纸A上方并与所述开口重合，所述观察窗口设于所述硝酸纤维素膜上方；所述沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒根据所述硝酸纤维素膜上所述检测线G、检测线T、检测线C包被的抗体或抗原不同可分别检测伤寒杆菌O抗体、检测伤寒杆菌H抗体、检测甲型副伤寒杆菌抗体、检测乙型副伤寒杆菌抗体及检测沙门菌属抗原。
2.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测伤寒杆菌O抗体的硝酸纤维素膜上所述检测线G包被金标伤寒杆菌O抗原，所述检测线T包被抗人血清抗体、所述检测线C包被伤寒杆菌O抗体。
3.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测伤寒杆菌H抗体的硝酸纤维素膜上所述检测线G包被金标伤寒杆菌H抗原，所述检测线T包被抗人血清抗体，所述检测线C包被伤寒杆菌H抗体。
4.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测甲型副伤寒杆菌抗体的硝酸纤维素膜上所述检测线G包被金标甲型副伤寒杆菌抗原，所述检测线T包被抗人血清抗体，所述检测线C包被甲型副伤寒杆菌抗体。
5.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测乙型副伤寒杆菌抗体的硝酸纤维素膜上所述检测线G包被金标乙型副伤寒杆菌抗原，所述检测线T包被抗人血清抗体，所述检测线C包被乙型副伤寒杆菌抗体。
6.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测沙门菌属抗原的硝酸纤维素膜上所述检测线G包被金标沙门菌属抗体，所述检测线T包被沙门菌属O抗体，所述检测线C包被抗金标抗体的抗体。
7.根据权利要求6所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测线G包被的金标沙门菌属抗体若为人抗伤寒杆菌抗体，可用兔或羊抗人血清抗体；所述检测线G包被的金标沙门菌属抗体若为兔抗伤寒杆菌抗体，可用鼠抗兔血清抗体。
8.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测伤寒杆菌O抗体、检测伤寒杆菌H抗体、检测甲型副伤寒杆菌抗体及检测乙型副伤寒杆菌抗体运用已知抗原检测血清中相应未知抗体。
9.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述检测沙门菌属抗原运用双抗体夹心法检测未知抗原。
10.根据权利要求1所述的沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，其特征在于：所述盒体的形状为圆形、多边形及任意组合形状；所述加样窗口和观察窗口形状为圆形、多边形及任意组合形状。