基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法与流程
本发明属于食品安全快速检测技术，尤其是涉及一种基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法,可为研制快速检测瘦肉精类组分的智能电子舌提供传感器阵列支持。
背景技术：
当前，声波传感器已经可以针对性的检测某种目标待测物，该技术已广泛应用于环境检测，化学物质生产和有机物合成等领域。近来，出现了将多个具有特异性识别能力的传感器组合成一个阵列，来对目标溶液进行检测。传感器阵列通常被应用于生物学系统，用于检测气味。传感器阵列方法的最大优势在于它能够将一些选择性不太好，交叉反应严重的传感器元件变成具有高选择性和识别性能的一组传感器。例如，早期的传感器阵列由一些不具有任何固有识别的能力的简单传感器元件组成，但尽管有如此多的限制，传感器阵列的方法仍然是极为有效的，甚至应用于电极鼻或电子舌得以商业化生产。
传感器阵列方法的局限在于它需要足够多数量的具有特异识别性能的传感元件，但是，即使是制备一个特异性的生物或者化学的接收装置都是一项需要大量时间和资源的复杂工作，而传感器阵列需要众多这样的传感器，更增加了制备的难度。分子印迹技术的逐渐成熟让人们看到了解决这一问题的希望。这种可以基于不同种类特定分子模板进行合成的方法使得同时快速制备具有不同特异识别性能的传感器成为可能。由于MIP方法的灵活性，基于MIP的传感器阵列也可以针对某种目标物质进行制备，进而可以更加准确的识别该物质。
克伦特罗是一种β2-肾上腺素受体激动剂。它可以用于扩张支气管和保胎，也可以治疗呼吸系统疾病，此外由于它还具有促进生长、提高瘦肉率和减少脂肪的作用，因此被一些不法商贩添加入食用性畜产动物饲料中作为瘦肉精使用。人类摄入克伦特罗可能会导致食物中毒，包括肌肉震颤，心动过速，心悸，头晕，严重时甚至会死亡。因此，世界许多国家，如中国，欧盟，墨西哥等已经明文禁止在动物饲料中添加克伦特罗。然而，非法滥用瘦肉精却从来没有停止过，我国相继爆发的“瘦肉精”事件，引起了社会对克伦特罗残留量的极大关注。
当前有多种方法可以检测克伦特罗，包括诸如免疫学技术的酶联免疫法(ELISA)，气相色谱—质谱联用法(GC-MS)，高效液相色谱法(HPLC)，免疫层析等。其中，GC-MS和HPLC法可以进行精确测量，但其存在仪器成本高，分析速度慢等缺点；ELISA方法是最常用的定性筛选技术，但其存在假阳性，据报道检测市面上常见的38种兽药中，24％会产生假阳性。
技术实现要素：
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种快速准确、可得到100％识别率的基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法，采用以下步骤：
(1)使用分子模拟软件Hyperchem 7.5确定模板分子与功能单体的最佳比例；
(2)制备分子印迹膜-石英晶体微天平(MIP-QCM)系统；
(3)在分子印迹膜-石英晶体微天平系统的基础上，建立声波传感器检测系统；
(4)利用声波传感器检测系统测定MIP-QCM单一性能和三种MIP-QCM组合性能，对猪尿液中克伦特罗的含量进行检测。
步骤(1)采用以下步骤：
(1-1)画出模板分子、功能性单体的2D结构，然后将其转化成3D分子模型，经分子力学方法和半经验量化方法优化两步优化；
(1-2)计算后得到模板分子能量，功能单体能量和各自的电荷分布，再将不同比例的模板分子和功能单体根据电荷分布和氢键规则进行摆放，再依次用分子力学方法和半经验量化方法得到复合物最低能量构象，通过比较不同比例条件下的能量变化，来确定模板分子和功能单体的最佳比例。
步骤(2)采用以下步骤：
(2-1)用Piranha溶液清洗石英晶体微天平(QCM)的金电极；
(2-2)洗净的电极置于9.0-10.0mmol/L的11-巯基十一烷酸乙醇溶液中在20℃下浸泡24h巯基自组装至金电极表面；
(2-3)分别用乙醇和去离子水清洗去除未自组装至金电极表面的残留11-巯基十一烷酸；将完成自组装操作的QCM晶片置于9.0-10.0mmol/L伍德沃德氏试剂K水溶液中，浸泡30min，活化羧基，用去离子水冲洗，氮气吹干；
(2-4)在氮气保护和冰浴条件下，将QCM晶片置于9.0-10.0mmol/L,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)，0.20-0.30mmol/L对二甲氨基吡啶和0.95-1.05mmol/L二环己基碳二亚胺的甲醇溶液中，待逐渐升至室温后，反应5h，然后依次用甲醇，丙酮，乙醚小心清洗，去除未反应物质，氮气吹干；
(2-5)取0.20-0.30mmol/L克伦特罗溶液、7.0-8.0mmol/L丙烯酰胺溶液/2.0-3.0mmol/L 4-羟基扁桃酸溶液、7.0-8.0mmol/L克伦特罗溶液/2.0-3.0mmol/L对氨基马尿酸溶液、12.0-13.0mmol/L克伦特罗溶液溶于乙腈溶液中，超声脱气10min，加入乙二醇二甲基丙烯酸脂，放入金电极，氮气保护条件下65℃回流反应12h。
步骤(3)中的声波传感器检测系统包括
置于流动池内的分子印迹膜-石英晶体微天平系统，
与分子印迹膜-石英晶体微天平系统连接的一体化矢量网络分析仪，
经管道与流动池连接待测液盛装装置及废液收集装置，所述的管道上连接有蠕动泵。
步骤(4)中MIP-QCM单一性能测试采用以下步骤：
a.绘制标准曲线，即配置梯度浓度1×10-1、1×10-2、3.2×10-3、1×10-3、3.2×10-4、1×10-4、3.2×10-5、1×10-5mmol/L的CL乙醇溶液，将其通过相应的以CL为分子模板制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行检测，每10min记录实验数值。每个浓度重复3次，每次测试后用依次用洗脱液(甲酸/乙酸，9:1，v/v)和去离子水清洗电极和管道至QCM频率接近初始数值。
b.MIP-QCM与NIP-QCM对比试验，将1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液依次通过基于CL制备的MIP-QCM和NIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试每分钟记录下相应的频率数值，持续10min，重复三次。
c.MIP-QCM使用次数测试，1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液重复通过同一个基于CL制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试，检测使用次数对传感器的影响。记录下10min时的声波频率数值。
d.单一传感器对不同溶液的响应情况，配置1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液，依次使用这三种模板分子制备的MIP-QCM分别测量三种溶液，每分钟记录下相应的声波频率数值，持续10min，重复5次试验。
e.传感器阵列性能测试，将以CL/HMA/AHA为分子模板制备的MIP-QCM三种传感器组成阵列，分别使1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液通过该阵列，同时记录下三种声波传感器的响应数值，每一种溶液重复进样5次。之后，使用主成分分析的方法对三种溶液通过传感器阵列时的响应数据进行分析。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)本发明是一种新的方便廉价的声波传感检测器。本发明的元件传感器，相对于传统基于电位、电流、光学性或声学特性化学传感器，具有廉价，耗时短的优点。本发明的整个仪器相对目前检测克伦特罗的方法如免疫学技术的酶联免疫法(ELISA)，气相色谱—质谱联用法(GC-MS)，高效液相色谱法(HPLC)，免疫层析等，仪器成本低很多，便于携带，具有很大的推广作用。
(2)检测速度快，检出限低。本发明通过建立MIP-QCM检测分析系统，在建立克伦特罗的测定标准曲线——克伦特罗浓度在一定范围传，感器频率变化量ΔF与其浓度的负对数(-lgC)之间成线性关系，然后可以直接测定待测样中的克伦特罗溶液的浓度。检测限低，如本发明制作的标准曲线下限换成浓度为：1×10-5mmol/L，约为3μg/L，低于国际食品法典委员会规定残留上限10μg/L。
(3)稳定性好，选择性高。本发明做了以基于克伦特罗制备的MIP-CQM传感器，重复检测1×10-3mmol/L的克伦特罗溶液，结果前14次测定稳定性较好。这相比一次性使用的生物方法，在重复使用方面，仍具有较大优势。
(4)选择性高，检测范围广。选择性是指以一种模板分子制备MIP～QCM声波传感器。在本发明中，以其中任意一种模板分子制备的MIP-QCM传感器检测三种溶液的相应情况，模板分子溶液的响应频率明显高于另外两种溶液。在建立标准曲线实验中，在范围1×10-5～1×10-2mmol/L，传感器频率变化量ΔF与克伦特罗浓度的负对数(-lgC)之间成良好的线性关系，线性方程为y＝100.07x-722.96(R2＝0.9928)。理论上，本发明检测范围广，即3～3000μg/L。
(5)准确性高。本发明奖三种传感器组成阵列，采用主成分分析法对三种溶液通过传感器阵列时的响应频率进行分析，对响应值聚类分析，可得到100％识别率。
附图说明
图1为基于CL制备的MIP-QCM的标准曲线；
图2为基于CL制备的MIP-QCM和NIP-QCM对CL溶液的响应；
图3为基于CL制备的MIP-QCM功能稳定性；
图4-1为基于CL制备的MIP-QCM对三种溶液的响应情况；
图4-2为基于AHA制备的MIP-QCM对三种溶液的响应情况；
图4-3为基于HMA制备的MIP-QCM对三种溶液的响应情况；
图5为不同溶液的主成分分析；
图6-1 CL与AM的模拟优化构象；
图6-2 AHA与AM的模拟优化构象；
图6-3 HMA与AM的模拟优化构象；
图7为自组装QCM金电极ATR-FTIR红外光谱图
图8为MIP-QCM原子力显微镜表征结果；
图9为NIP-QCM原子力显微镜表征结果；
图10为声波传感器检测系统的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法，采用以下步骤：
1模板分子与功能单体的最佳比例的确定
1.1首先，先画出模板分子、功能性单体的2D结构，然后将其转化成3D分子模型。经用分子力学(molecular mechanics MM)方法和AM1(Austin Method 1)的半经验量化方法优化两步优化。
1.2计算后可以分别得到模板分子能量，功能单体能量和各自的电荷分布。最后，将不同比例的模板分子和功能单体根据电荷分布和氢键规则进行摆放，再依次用AMBER MM方法和AM1方法，得到复合物最低能量构象。通过比较不同比例条件下的能量变化，来确定模板分子和功能单体的最佳比例，如图6-1、图6-2以及图6-3，其中图6-1为CL与AM的模拟优化构象，图6-2为AHA与AM的模拟优化构象，图6-3为HMA与AM的模拟优化构象。
2MIP-QCM的制备
2.1金电极QCM的清洗
(1)配置Piranha溶液，小烧杯中加入一定量浓硫酸，之后缓慢加入相应的双氧。
(2)清洗，将逐滴滴加在平置于洁净环境中的电极表面，使其覆盖金电极表面，但要避免与晶片两端的弹簧丝和银浆长时间接触，否则会使其融化，静置10min，用去离子水冲洗干净，大量去离子水冲洗至中性。
(3)按照步骤(2)重复处理晶片另一面。氮气吹干后放置于干燥器中备用。
注意：Piranha溶液为体积比1:3的30％H2O2与浓硫酸混合液；整个操作过程在小型密闭空间进行，避免空气中杂质再次污染；配置好的Piranha溶液不是将浓硫酸加到双氧水中。
2.2金电极表面QCM的自组装
洗净的QCM电极置于10mmol/L的11-巯基十一烷酸乙醇溶液中在20℃下浸泡24h；依次用乙醇和去离子水清洗去，去除未自组装至金电极表面的残留11-巯基十一烷酸。
2.3金电极表面QCM接枝合成
将完成自组装操作的QCM晶片置于10mmol/L伍德沃德氏试剂K水溶液中，浸泡30min，活化羧基；用去离子水冲洗，氮气吹干。之后，在氮气保护和冰浴条件下，将QCM晶片置于ABAH溶液(10mmol/L)，DMAP溶液(0.25mmol/L)和DCC溶液(1mmol/L)的20mL甲醇溶液中，待逐渐升至室温后，反应5h。反应结束后，依次用甲醇，丙酮，乙醚小心清洗，去除未反应物质，氮气吹干。
2.4金电极QCM表面印迹聚合物制备
取2.5mmol/L CL溶液、7.5mmol/L AM/2.5mmol/L HMA混合溶液、7.5mmol/L AM/2.5mmol/L AHA混合溶液、12.5mmol/L AM溶于10ml乙腈溶液中，超声脱气10min，加入71μL EGDMA，放入金电极，氮气保护条件下65℃回流反应12h，反应结束后，依次用乙腈，丙酮，甲醇，乙醚洗涤，氮气吹干后放置于干燥器中备用。
按照同样方法，但不加模板分子，制备非印迹聚合物NIP-QCM。
3MIP-QCM传感器的表征
3.1自组装QCM显微红外表征(FTIR-ATR)
利用Nicolet iN10MX傅立叶变换显微红外光谱仪，以空白电极为对照，对自组装后的金电极表面采用衰减全反射(ATR)的方法进行自组装结果表征。实验前将样品浸泡在乙醇溶液中充分洗涤，再使用氮气吹干，对红外光谱进行分析处理。见图7。
3.2矢量网络分析仪频率变化表征
使用一体化矢量网络分析仪对MIP-QCM合成过程中的每一步操作进行频率测定。测试前需确保QCM表面充分干燥，并使用保护套将其包裹起来，避免空气流动对其产生干扰，待频率变化稳定后(3分钟内频率变化范围为±1Hz)，记录下相应频率数值，该实验重复3次，对实验数据进行分析处理。
3.3原子力显微镜表征(AFM)
利用E-Sweep环境可控原子力显微镜(AFM)分别对MIP-QCM和NIP-QCM表面中心处5.0×5.0μm区域以轻敲模式(Tapping Mode)进行扫描并分析其平均粗糙度。测定前需要将QCM晶片拆卸下来，拆卸过程中需要注意避免晶片碎裂。见图8、图9。
4MIP-QCM传感器及其阵列的检测性能
4.1建立传感器检测系统——流动池检测系统，其结构如图10所示，包括置于流动池3内的分子印迹膜-石英晶体微天平系统，与分子印迹膜-石英晶体微天平系统连接的一体化矢量网络分析仪4，经管道与流动池3连接待测液盛装装置1及废液收集装置5，管道上还连接有蠕动泵6。
4.2测定MIP-QCM单一检测能力和三种MIP-QCM组合成简易传感器阵列的检测能力。
(1)绘制标准曲线，即配置梯度浓度1×10-1、1×10-2、3.2×10-3、1×10-3、3.2×10-4、1×10-4、3.2×10-5、1×10-5mmol/L的CL乙醇溶液，将其通过相应的以CL为分子模板制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行检测，每10min记录实验数值。每个浓度重复3次，每次测试后用依次用洗脱液(甲酸/乙酸，9:1，v/v)和去离子水清洗电极和管道至QCM声波频率接近初始数值，见图1，为基于CL制备的MIP-QCM的标准曲线(n＝3)。
(2)MIP-QCM与NIP-QCM对比试验，将1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液依次通过基于CL制备的MIP-QCM和NIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试每分钟记录下相应的声波频率数值，持续10min，重复三次。结果见图2，基于CL制备的MIP-QCM和NIP-QCM对CL溶液的响应(CCL＝1×10-3mM，n＝3)。
(3)MIP-QCM使用次数测试，1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液重复通过同一个基于CL制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试，检测使用次数对传感器的影响。记录下10min时的声波频率数值。结果见图3，为基于CL制备的MIP-QCM声波传感器功能稳定性。
(4)单一传感器对不同溶液的响应情况，配置1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液，依次使用这三种模板分子制备的MIP-QCM分别测量三种溶液，每分钟记录下相应的频率数值，持续10min，重复5次试验。结果见图4-1、图4-2、图4-3，其中图4-1为基于CL制备的MIP-QCM对三种溶液的响应情况(C＝1×10-3mmol/L，n＝5)，图4-2为基于AHA制备的MIP-QCM对三种溶液的响应情况(C＝1×10-3mmol/L，n＝5)；图4-3为基于HMA制备的MIP-QCM对三种溶液的响应情况(C＝1×10-3mmol/L，n＝5)。
(5)传感器阵列性能测试，将以CL/HMA/AHA为分子模板制备的MIP-QCM三种传感器组成阵列，分别使1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液通过该阵列，同时记录下三种声波传感器的响应数值，每一种溶液重复进样5次。之后，使用主成分分析的方法对三种溶液通过传感器阵列时的响应数据进行分析，结果见图5。
实施例2
基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法，采用以下步骤：
(1)使用分子模拟软件Hyperchem 7.5确定模板分子与功能单体的最佳比例，具体采用以下方法：
(1-1)画出模板分子、功能性单体的2D结构，然后将其转化成3D分子模型，经分子力学方法和半经验量化方法优化两步优化；
(1-2)计算后得到模板分子能量，功能单体能量和各自的电荷分布，再将不同比例的模板分子和功能单体根据电荷分布和氢键规则进行摆放，再依次用分子力学方法和半经验量化方法得到复合物最低能量构象，通过比较不同比例条件下的能量变化，来确定模板分子和功能单体的最佳比例；
(2)制备分子印迹膜-石英晶体微天平(MIP-QCM)系统，采用以下方法：
(2-1)用Piranha溶液清洗石英晶体微天平(QCM)的金电极；
(2-2)洗净的电极置于9.0mmol/L的11-巯基十一烷酸乙醇溶液中在20℃下浸泡24h巯基自组装至金电极表面；
(2-3)分别用乙醇和去离子水清洗去除未自组装至金电极表面的残留11-巯基十一烷酸；将完成自组装操作的QCM晶片置于9.0mmol/L伍德沃德氏试剂K水溶液中，浸泡30min，活化羧基，用去离子水冲洗，氮气吹干；
(2-4)在氮气保护和冰浴条件下，将QCM晶片置于9.0mmol/L,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)，0.20mmol/L对二甲氨基吡啶和0.95mmol/L二环己基碳二亚胺的甲醇溶液中，待逐渐升至室温后，反应5h，然后依次用甲醇，丙酮，乙醚小心清洗，去除未反应物质，氮气吹干；
(2-5)取0.20mmol/L克伦特罗溶液、7.0mmol/L丙烯酰胺溶液/2.0mmol/L 4-羟基扁桃酸溶液、7.0mmol/L克伦特罗溶液/2.0mmol/L对氨基马尿酸溶液、12.0mmol/L克伦特罗溶液溶于乙腈溶液中，超声脱气10min，加入乙二醇二甲基丙烯酸脂，放入金电极，氮气保护条件下65℃回流反应12h；
(3)在分子印迹膜-石英晶体微天平系统的基础上，建立声波传感器检测系统，该系统包括置于流动池内的分子印迹膜-石英晶体微天平系统，与分子印迹膜-石英晶体微天平系统连接的一体化矢量网络分析仪，经管道与流动池连接待测液盛装装置及废液收集装置，管道上连接有蠕动泵；
(4)利用声波传感器检测系统测定MIP-QCM单一性能和三种MIP-QCM组合性能，对猪尿液中克伦特罗的含量进行检测。
MIP-QCM单一性能测试采用以下步骤：
a.绘制标准曲线，即配置梯度浓度1×10-1、1×10-2、3.2×10-3、1×10-3、3.2×10-4、1×10-4、3.2×10-5、1×10-5mmol/L的CL乙醇溶液，将其通过相应的以CL为分子模板制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行检测，每10min记录实验数值。每个浓度重复3次，每次测试后用依次用洗脱液(甲酸/乙酸，9:1，v/v)和去离子水清洗电极和管道至QCM频率接近初始数值。
b.MIP-QCM与NIP-QCM对比试验，将1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液依次通过基于CL制备的MIP-QCM和NIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试每分钟记录下相应的频率数值，持续10min，重复三次。
c.MIP-QCM使用次数测试，1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液重复通过同一个基于CL制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试，检测使用次数对传感器的影响。记录下10min时的声波频率数值。
d.单一传感器对不同溶液的响应情况，配置1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液，依次使用这三种模板分子制备的MIP-QCM分别测量三种溶液，每分钟记录下相应的声波频率数值，持续10min，重复5次试验。
e.传感器阵列性能测试，将以CL/HMA/AHA为分子模板制备的MIP-QCM三种传感器组成阵列，分别使1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液通过该阵列，同时记录下三种声波传感器的响应数值，每一种溶液重复进样5次。之后，使用主成分分析的方法对三种溶液通过传感器阵列时的响应数据进行分析。
实施例3
基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法，采用以下步骤：
(1)使用分子模拟软件Hyperchem 7.5确定模板分子与功能单体的最佳比例，具体采用以下方法：
(1-1)画出模板分子、功能性单体的2D结构，然后将其转化成3D分子模型，经分子力学方法和半经验量化方法优化两步优化；
(1-2)计算后得到模板分子能量，功能单体能量和各自的电荷分布，再将不同比例的模板分子和功能单体根据电荷分布和氢键规则进行摆放，再依次用分子力学方法和半经验量化方法得到复合物最低能量构象，通过比较不同比例条件下的能量变化，来确定模板分子和功能单体的最佳比例；
(2)制备分子印迹膜-石英晶体微天平(MIP-QCM)系统，采用以下方法：
(2-1)用Piranha溶液清洗石英晶体微天平(QCM)的金电极；
(2-2)洗净的电极置于9.5mmol/L的11-巯基十一烷酸乙醇溶液中在20℃下浸泡24h巯基自组装至金电极表面；
(2-3)分别用乙醇和去离子水清洗去除未自组装至金电极表面的残留11-巯基十一烷酸；将完成自组装操作的QCM晶片置于9.5mmol/L伍德沃德氏试剂K水溶液中，浸泡30min，活化羧基，用去离子水冲洗，氮气吹干；
(2-4)在氮气保护和冰浴条件下，将QCM晶片置于9.5mmol/L,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)，0.25mmol/L对二甲氨基吡啶和1mmol/L二环己基碳二亚胺的甲醇溶液中，待逐渐升至室温后，反应5h，然后依次用甲醇，丙酮，乙醚小心清洗，去除未反应物质，氮气吹干；
(2-5)取0.25mmol/L克伦特罗溶液、7.5mmol/L丙烯酰胺溶液/2.5mmol/L 4-羟基扁桃酸溶液、7.5mmol/L克伦特罗溶液/2.5mmol/L对氨基马尿酸溶液、12.5mmol/L克伦特罗溶液溶于乙腈溶液中，超声脱气10min，加入乙二醇二甲基丙烯酸脂，放入金电极，氮气保护条件下65℃回流反应12h；
(3)在分子印迹膜-石英晶体微天平系统的基础上，建立声波传感器检测系统，该系统包括置于流动池内的分子印迹膜-石英晶体微天平系统，与分子印迹膜-石英晶体微天平系统连接的一体化矢量网络分析仪，经管道与流动池连接待测液盛装装置及废液收集装置，管道上连接有蠕动泵；
(4)利用声波传感器检测系统测定MIP-QCM单一性能和三种MIP-QCM组合性能，对猪尿液中克伦特罗的含量进行检测。
MIP-QCM单一性能测试采用以下步骤：
a.绘制标准曲线，即配置梯度浓度1×10-1、1×10-2、3.2×10-3、1×10-3、3.2×10-4、1×10-4、3.2×10-5、1×10-5mmol/L的CL乙醇溶液，将其通过相应的以CL为分子模板制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行检测，每10min记录实验数值。每个浓度重复3次，每次测试后用依次用洗脱液(甲酸/乙酸，9:1，v/v)和去离子水清洗电极和管道至QCM频率接近初始数值。
b.MIP-QCM与NIP-QCM对比试验，将1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液依次通过基于CL制备的MIP-QCM和NIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试每分钟记录下相应的频率数值，持续10min，重复三次。
c.MIP-QCM使用次数测试，1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液重复通过同一个基于CL制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试，检测使用次数对传感器的影响。记录下10min时的声波频率数值。
d.单一传感器对不同溶液的响应情况，配置1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液，依次使用这三种模板分子制备的MIP-QCM分别测量三种溶液，每分钟记录下相应的声波频率数值，持续10min，重复5次试验。
e.传感器阵列性能测试，将以CL/HMA/AHA为分子模板制备的MIP-QCM三种传感器组成阵列，分别使1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液通过该阵列，同时记录下三种声波传感器的响应数值，每一种溶液重复进样5次。之后，使用主成分分析的方法对三种溶液通过传感器阵列时的响应数据进行分析。
实施例4
基于分子印迹膜的快速检测猪尿液中克伦特罗方法，采用以下步骤：
(1)使用分子模拟软件Hyperchem 7.5确定模板分子与功能单体的最佳比例，具体采用以下方法：
(1-1)画出模板分子、功能性单体的2D结构，然后将其转化成3D分子模型，经分子力学方法和半经验量化方法优化两步优化；
(1-2)计算后得到模板分子能量，功能单体能量和各自的电荷分布，再将不同比例的模板分子和功能单体根据电荷分布和氢键规则进行摆放，再依次用分子力学方法和半经验量化方法得到复合物最低能量构象，通过比较不同比例条件下的能量变化，来确定模板分子和功能单体的最佳比例；
(2)制备分子印迹膜-石英晶体微天平(MIP-QCM)系统，采用以下方法：
(2-1)用Piranha溶液清洗石英晶体微天平(QCM)的金电极；
(2-2)洗净的电极置于10.0mmol/L的11-巯基十一烷酸乙醇溶液中在20℃下浸泡24h巯基自组装至金电极表面；
(2-3)分别用乙醇和去离子水清洗去除未自组装至金电极表面的残留11-巯基十一烷酸；将完成自组装操作的QCM晶片置于10.0mmol/L伍德沃德氏试剂K水溶液中，浸泡30min，活化羧基，用去离子水冲洗，氮气吹干；
(2-4)在氮气保护和冰浴条件下，将QCM晶片置于10.0mmol/L,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)，0.30mmol/L对二甲氨基吡啶和1.05mmol/L二环己基碳二亚胺的甲醇溶液中，待逐渐升至室温后，反应5h，然后依次用甲醇，丙酮，乙醚小心清洗，去除未反应物质，氮气吹干；
(2-5)取0.30mmol/L克伦特罗溶液、8.0mmol/L丙烯酰胺溶液/3.0mmol/L4-羟基扁桃酸溶液、8.0mmol/L克伦特罗溶液/3.0mmol/L对氨基马尿酸溶液、13.0mmol/L克伦特罗溶液溶于乙腈溶液中，超声脱气10min，加入乙二醇二甲基丙烯酸脂，放入金电极，氮气保护条件下65℃回流反应12h；
(3)在分子印迹膜-石英晶体微天平系统的基础上，建立声波传感器检测系统，该系统包括置于流动池内的分子印迹膜-石英晶体微天平系统，与分子印迹膜-石英晶体微天平系统连接的一体化矢量网络分析仪，经管道与流动池连接待测液盛装装置及废液收集装置，管道上连接有蠕动泵；
(4)利用声波传感器检测系统测定MIP-QCM单一性能和三种MIP-QCM组合性能，对猪尿液中克伦特罗的含量进行检测。
MIP-QCM单一性能测试采用以下步骤：
a.绘制标准曲线，即配置梯度浓度1×10-1、1×10-2、3.2×10-3、1×10-3、3.2×10-4、1×10-4、3.2×10-5、1×10-5mmol/L的CL乙醇溶液，将其通过相应的以CL为分子模板制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行检测，每10min记录实验数值。每个浓度重复3次，每次测试后用依次用洗脱液(甲酸/乙酸，9:1，v/v)和去离子水清洗电极和管道至QCM频率接近初始数值。
b.MIP-QCM与NIP-QCM对比试验，将1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液依次通过基于CL制备的MIP-QCM和NIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试每分钟记录下相应的频率数值，持续10min，重复三次。
c.MIP-QCM使用次数测试，1×10-3mmol/L的克伦特罗乙醇溶液重复通过同一个基于CL制备的MIP-QCM，使用矢量网络分析仪进行测试，检测使用次数对传感器的影响。记录下10min时的声波频率数值。
d.单一传感器对不同溶液的响应情况，配置1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液，依次使用这三种模板分子制备的MIP-QCM分别测量三种溶液，每分钟记录下相应的声波频率数值，持续10min，重复5次试验。
e.传感器阵列性能测试，将以CL/HMA/AHA为分子模板制备的MIP-QCM三种传感器组成阵列，分别使1×10-3mmol/L的克伦特罗、对氨基马尿酸和4-羟基扁桃酸的乙醇溶液通过该阵列，同时记录下三种声波传感器的响应数值，每一种溶液重复进样5次。之后，使用主成分分析的方法对三种溶液通过传感器阵列时的响应数据进行分析。
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