本实用新型涉及化学分析领域中的吸收装置，特别涉及国标方法中燃烧法测定碳的吸收装置。
背景技术：
燃烧法测定碳时，试料在1250℃~1300℃高温氧气流中燃烧，使碳化成二氧化碳，以百里酚酞为指示剂，用乙醇-乙醇胺-氢氧化钾溶液吸收滴定二氧化碳。燃烧法测定碳与其他气体的燃烧法气液反应相比，碳的生成速度和吸收液的吸收速度都相对较慢，因此使用传统的吸收装置测定时吸收不完全，碳测定的结果通常偏低，而且吸收瓶内液体达到一定量需重新更换吸收液比较麻烦。
技术实现要素：
本实用新型提供一种燃烧法测定碳吸收装置，以解决燃烧法测定碳吸收反应不完全的问题。
本实用新型采取的技术方案是：透明吸收瓶瓶体的侧面连接导流管，液体挡板与透明吸收瓶瓶体内壁固定连接，该液体挡板上有孔，L型导气管的水平段与透明吸收瓶瓶体的侧壁穿接，该L型导气管垂直段中部与液体挡板穿接后、下端与透明吸收瓶瓶体的底部穿接，在L型导气管位于透明吸收瓶瓶体底部上方有出气段，该出气段四周均匀分布小孔，L型导气管的垂直段位于透明吸收瓶瓶体底部下方处连接有放液阀。
所述L型导气管的出气段的直径大于L型导气管垂直段的直径。
所述L型导气管的水平段位于导流管上端口的上方。
所述液体挡板位于导流管上端口的下方。
本实用新型的优点是结构新颖，吸收瓶中设置了导气管，且导气管下端设置多个小孔，使气体由导气管导入时可以缓慢进行，大大提高了气体的吸收程度；提高了反应程度：吸收瓶设置导流管，可在反应过程内循环，使反应更加充分，提高了结果的准确定；此吸收瓶为透明的玻璃材质，便于观察终点颜色的变化；导气管下部放液阀控制，方便废弃吸收液的导出，使用方便。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
透明吸收瓶瓶体1的侧面连接导流管4，液体挡板3与透明吸收瓶瓶体1内壁固定连接，该液体挡板3上有孔301，L型导气管2的水平段201与透明吸收瓶瓶体1的侧壁穿接，该L型导气管2垂直段202中部与液体挡板3穿接后、下端与透明吸收瓶瓶体1的底部穿接，在L型导气管2位于吸收瓶瓶体底部上方有出气段203，该出气段四周均匀分布小孔204，L型导气管2的垂直段202位于透明吸收瓶瓶体1底部下方处连接有放液阀5。
所述L型导气管2的出气段203的直径大于L型导气管2垂直段202的直径。
所述L型导气管2的水平段201位于导流管4上端口401的上方。
所述液体挡板3位于导流管4上端口401的下方。
本实用新型的工作过程：
将本实用新型固定在铁架台上，导气管2通过乳胶管连接于气体发生装置上，透明吸收瓶瓶体1内放入气体吸收液乙醇-乙醇胺-氢氧化钾溶液，吸收液液面高于导流管4的上端口1cm左右，气体通过导气管2进入透明吸收瓶瓶体1中，与吸收瓶内的吸收液反应 ，反应过程中液体挡板3可减少未反应完全的气体溢出，液体通过导流管4在吸收瓶内循环，滴定液乙醇-乙醇胺-氢氧化钾溶液可通过吸收瓶的上端口中滴加，观察颜色变化，到达终点时停止滴定。吸收液液面高于导流管4的上端口3cm左右时打开放液阀5，待液面高于导流管4的上端口1cm左右关闭放液阀5，持续进行样品测试，直至测定完所有样品，打开放液阀5，待液体全部放出后关闭放液阀5。