1.反相薄层色谱法鉴别甘草、胀果甘草、光果甘草的方法，其特征在于包括以下步骤：
1)分别称取甘草对照药材、胀果甘草对照药材，加甲醇或乙醇溶液制成对照药材溶液；
2)取甘草、胀果甘草、光果甘草三种药材粗粉适量，分别置于具塞锥形瓶中，加溶剂，超声处理(例如5～60分钟)，滤过，取续滤液，分别制得甘草、胀果甘草、光果甘草的供试品溶液；
3)用定量毛细管分别吸取步骤1)制得的二种对照药材溶液和步骤2)制得的三种供试品溶液适量，依次点样于同一反相薄层板的同一水平线不同位置上；
4)以0.1％磷酸水溶液和乙醇以一定比例为展开剂，进行展开，展开后取出，晾干；
5)按下述方法比较色谱图中的斑点鉴别甘草、胀果甘草、光果甘草：
于365nm波长紫外灯下检视步骤4)所得反相薄层板，并比较色谱图中的荧光斑点，以鉴别甘草、胀果甘草、光果甘草；
甘草供试品和甘草对照药材在比移值Rf值0.41左右处，均有一个天蓝色的荧光斑点，在Rf值0.51左右处，均有一个黄绿色的荧光斑点；
胀果甘草供试品和胀果甘草对照药材仅在Rf值0.41左右处，均有一个天蓝色的荧光斑点；
光果甘草供试品在Rf值0.49和0.54左右处，各有一个黄绿色的荧光斑点，在Rf值0.41和0.51左右，没有斑点。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中所述甲醇或乙醇溶液是指将甲醇或乙醇与水以一定比例混合后制成的溶液，例如是30％～100％甲醇溶液或者例如是30％～100％乙醇溶液，例如是60％～85％甲醇溶液或者例如是60％～85％乙醇溶液。
3.根据权利要求1所述的方法，步骤2)中所述药材粗粉可以是过20～100目筛的粉末；所述粗粉适量，可以是0.5～2g。
4.根据权利要求1所述的方法，步骤2)中所述溶剂是指将甲醇或乙醇与水以一定比例混合后制成的溶液，例如是30％～100％甲醇溶液或者例如是30％～100％乙醇溶液，例如是60％～85％甲醇溶液或者例如是60％～85％乙醇溶液。
5.根据权利要求1所述的方法，步骤3)中所述取对照药材溶液或供试品溶液适量，可以是1～20μl，例如5～15μl；所述反相薄层板，可以是预制反相薄层板，其是可以从市售途径得到的。
6.根据权利要求1所述的方法，步骤4)中所述0.1％磷酸水溶液和乙醇以一定比例为展开剂，0.1％磷酸水溶液和乙醇的体积比可以是3:7～7:3，例如5：3～5，例如5：4。
7.根据权利要求1所述的方法，步骤4)中所述展开，可以是一次展开或二次展开。
8.根据权利要求1所述的方法，步骤1)基本上是照如下方式操作的：
称取甘草对照药材、甘草对照药材(例如各0.5～2g)，分别置于具塞锥形瓶中，加溶液(例如30％～100％甲醇溶液，例如是60％～85％甲醇溶液，甲醇占水溶液中体积比)或乙醇溶液(例如30％～100％乙醇溶液，例如是60％～85％乙醇溶液，乙醇占水溶液中体积比)适量(例如50～200ml，例如80～180ml)，密塞，超声处理(例如功率500W，频率40kHz)例如20-40分钟例如30分钟，放冷，滤过，取续滤液，作为对照药材溶液。
9.根据权利要求1所述的方法，步骤2)所述药材粗粉基本上是照如下方式制备得到的：用高速万能粉碎机对干燥的甘草、胀果甘草、光果甘草药材分别进行粉碎，过20～100目筛得药材粉末，为粗粉。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
步骤2)所述三种供试品溶液基本上是照如下方式制备得到的：分别称取甘草、胀果甘草、光果甘草粉末0.5～2g，分别置于具塞锥形瓶中，加30％～100％(例如60％～85％)甲醇(甲醇占水溶液中体积比)或30％～100％(例如60％～85％)乙醇(乙醇占水溶液中体积比)适量(例如50～200ml，例如80～180ml)，密塞，超声处理(功率500W，频率40kHz)5～60分钟例如20-40分钟例如30分钟，放冷，滤过，取续滤液，分别制得甘草、胀果甘草、光果甘草供试品溶液；
步骤4)所述展开是在双槽薄层色谱展开缸中进行的；
步骤4)所述展开基本上是照如下步骤a)和步骤b)的方式进行的：
a)取0.1％磷酸水溶液和乙醇，按照体积比5:4混合均匀，得到展开剂；将展开剂置干燥洁净的双槽薄层色谱展开缸的第一个槽中；
b)将步骤3)点样后的反相薄层板，置于步骤a)的双槽薄层色谱展开缸第二个槽中，密闭缸盖，预饱和2～30分钟(例如预饱和10～15分钟)后，将上述双槽薄层色谱展开缸第一个槽中的展开剂转移到放有反相薄层板的第二个槽中，进行展开，展距10cm，结束展开，取出薄层板，晾干，完成展开；
其如本发明实施例1所述；和/或
其如本发明实施例2所述。