1.一种基于液质联用的中成药快速鉴别方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
1)预设数据库;
2)配制供试品溶液
取供试品,加入溶剂,进行超声提取,微孔滤膜滤过,制得供试品溶液;
3)测定
取供试品溶液注入液质联用仪,进行液质联用检测,得到色谱-质谱图并记录测试结果;
4)结果判断
将测试结果同数据库中的信息进行比对,若色谱-质谱图中出现与数据库匹配的峰,则表明供试品中含有目标成分。
2.根据权利要求1所述的基于液质联用的中成药快速鉴别方法,其特征在于,对所述鉴别方法进行验证,
配制正规样品溶液,在相同的测定条件下,将正规样品溶液注入液质联用仪进行检测,在正规样品的色谱-质谱图中同样检出步骤4)中所述匹配的峰,则表明所述鉴别方法的有效性,其中,正规样品是指合格药材按标准规定的工艺生产的样品。
3.根据权利要求1所述的基于液质联用的中成药快速鉴别方法,其特征在于,所述数据库包括:
中药材品种名称、所述中药材包含的一种或多种成分、以及与所述一种或多种成分相对应的分子式、准确分子量、准分子离子质量数、碎片离子质量数、保留时间的信息。
4.根据权利要求3所述的基于液质联用的中成药快速鉴别方法,其特征在于,
中药材品种名称、所述中药材包含的一种或多种成分、以及与所述一种或多种成分相对应的分子式、准确分子量的信息通过查阅文献获得;
准分子离子质量数、碎片离子质量数、保留时间的信息通过对对照品或对照药材进行测试获得。
5.根据权利要求1所述的基于液质联用的中成药快速鉴别方法,其特征在于,步骤2)中,对供试品的取样量、提取溶剂、提取时间进行优化,使得供试品成分能最大程度提取出来,并能够检出,
所述提取溶剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、丙酮中任一种。
6.根据权利要求1所述的基于液质联用的中成药快速鉴别方法,其特征在于,步骤3)中,对色谱条件和质谱条件进行优化,
色谱条件和质谱条件包括色谱柱型号的选择、柱温、流动性组成及比例、质谱的检测器类型、扫描方式、质量采集范围中的一种或几种。