本发明属于电化学合成生物传感器纳米材料领域，具体涉及铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法。
技术背景
根据世界健康组织报道，预计到2030年糖尿病将成为世界上第七大困扰人类的疾病。因此准确地检测葡萄糖的含量变得尤为重要。目前市场上可供使用的葡萄糖传感器大多采用固定酶构成，但成本较高，且本身极易受到湿度、温度及化学物质的影响，势必使得酶葡萄糖传感器的稳定性及准确性降低。与酶葡萄糖传感器相比，无酶葡萄糖传感器不易受温度、湿度等外界因素的影响，而是直接利用电极表面的化学物质催化氧化葡萄糖以实现对葡萄糖的电信号响应的检测。
金属铜具有价格低廉、资源丰富、导电性好等优势。铜纳米颗粒、铜纳米片、铜纳米线、铜纳米枝晶等不同形貌的铜纳米材料在传感器、透明导电薄膜、印刷电路板等领域中都有着广泛的应用。随着葡萄糖传感器研究的深入，如何高效地制备出稳定性好、灵敏度高、线性范围宽的低成本无酶葡萄糖传感器成为研究的热点。目前有很多利用水热法、溶剂热法制备铜基传感器材料的相关报道，这两种方法制备出的材料具有产出量大、重复性好的优点，但大多需要将制备出的材料滴涂在预处理好的玻碳电极表面，再覆盖一层全氟磺酸，以固定电极表面的材料防止脱落，使得制备电极的过程变得复杂且增加了制备电极的成本，且玻碳电极的预处理需要长时间的打磨以达到表面光滑的效果。相较于水热法及溶剂热法，电化学沉积法具有高效、省时、参数易控制的优势，能够通过对工作电极施加一定的电压使材料直接生长在基板表面，粘附性极好，所以不需要再添加粘附剂。但是，电化学沉积法制备出的材料也具有易团聚的缺陷，并且材料的形貌也直接决定着葡萄糖传感器电极的催化氧化性能。
技术实现要素：
本发明是为了解决上述问题而进行的，目的在于提供一种能够简单、高效地制备出铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的方法。
本发明为了实现上述目的，采用了以下方案：
本发明提供一种铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1.对导电衬底进行预处理；步骤2.构建三电极体系：工作电极选用导电衬底，参比电极选用ag|agcl，对电极选用铂片，电解液为2～10mm硫酸铜、10mm柠檬酸钠、1m正丙醇和去离子水的混合液；步骤3.对工作电极施加-0.40v～-0.15vvs.ag|agcl电压，电沉积10～30分钟，在导电衬底表面获得一层均匀且致密的铜纳米颗粒；步骤4.用乙醇冲洗掉导电衬底表面的电解液，然后放入真空干燥箱内干燥。
优选地，本发明提供的铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法还可以具有以下特征：在步骤1中预处理为：将导电衬底分别在丙酮、乙醇、去离子水中超声洗涤10～30分钟，然后放入鼓风恒温干燥箱中干燥，干燥温度设定为60℃，从而完成预处理，这样效果更好。
优选地，本发明提供的铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法还可以具有以下特征：在步骤2采用的电解液中，硫酸铜的浓度与柠檬酸钠的摩尔浓度比值为2～10:10，这样效果更好。
优选地，本发明提供的铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法还可以具有以下特征：在步骤3中，电沉积时间为10～30分钟，这样效果更好。
优选地，本发明提供的铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法还可以具有以下特征：在步骤4中，干燥温度设定为60℃，这样效果更好。
本发明通过下述技术方案实现铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器对葡萄糖的检测：
(1)制备得到的铜纳米颗粒/ito等导电衬底为工作电极，银/氯化银为参比电极，铂片为辅助电极插入0.05mm～0.5mm的氢氧化钠溶液；
(2)采用时间-电流测试技术，在0.50v～0.80vvs.ag|agcl的电压下进行葡萄糖的检测。
本发明的反应过程如下：
cu+2oh-→cuo+h2o+2e-(1)
cuo+oh-→cuooh(2)
cuooh+e-+glucose→glucolactone+cuo+oh-(3)
glucolactone+oh-→gluconicacid(4)
葡萄糖与cu3+的催化氧化产生的电信号实现了铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器对葡萄糖的检测，基于这一原理得到葡萄糖浓度与电信号的线性关系直线。
发明的作用与效果
本发明采用电化学合成纳米颗粒的方法相对简便，只需一步完成，该过程也不需要高温处理，常温常压条件即可，且不需气体保护；本方法能够控制铜纳米颗粒的大小、密度及团聚程度，使得制备的无酶电化学葡萄糖传感器具有原料低廉、线性范围宽、灵敏度高、选择性好、稳定性好等优点。
附图说明
图1为本发明实施例一中合成的铜纳米颗粒的扫描电镜图sem(a)、x射线诱导俄歇电子能谱xaes(b)、以及高分辨透射电子显微镜图hrtem(c)；
图2为本发明实施例一中合成的铜纳米颗粒/ito无酶葡萄糖传感器在滴加不同浓度的葡萄糖时的响应曲线(a)和电流-浓度线性关系曲线(b)；
图3为本发明实施例一中以不同浓度的硫酸铜为铜源沉积得到的铜纳米颗粒对葡萄糖的电流响应曲线图；
图4为本发明实施例一中测得的人体血样中可能存在的蔗糖、抗坏血酸、尿酸对发明的铜纳米颗粒/ito无酶葡萄糖传感器检测的影响情况(a)和21天常温常压保存条件下传感器的稳定性(b)。
具体实施方式
以下结合附图对本发明涉及的铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法的具体实施方案进行详细地说明。
<实施例一>
传感器的制备
室温下，将氧化铟锡(ito)导电玻璃先后放入丙酮、乙醇、去离子水中超声处理10分钟，导电面朝上，放在铺有滤纸的培养皿中，再一同放入鼓风干燥箱中，在60℃下干燥2h；配置出5mm硫酸铜、10mm柠檬酸钠、1m正丙醇和去离子水的混合液，静置；工作电极为ito导电玻璃，参比电极为银/氯化银电极，辅助电极为铂片，使ito导电玻璃的导电面对准铂片，参比电极放置在工作电极与对电极中间，将三电极插入电解液中；用电化学工作站对工作电极施加-0.26vvs.ag|agcl的沉积电压，沉积1000s后，工作电极ito表面覆盖一层红棕色物质。用乙醇溶液冲洗掉样品表面的电解液后放入铺有滤纸的培养皿中，再一同放入真空干燥箱中于60℃恒温干燥，即可获得铜纳米颗粒/ito电极。
实验评价
图1(a)为本发明实施例1合成的铜纳米颗粒的扫描电镜图，表明ito表面生长有一层均匀且致密的铜纳米颗粒，有助于提高其对葡萄糖的催化氧化能力。其尺寸大约为65nm；图1(b)为x射线诱导俄歇电子能谱，峰值大约在918.9ev，表明合成出的颗粒是铜纳米颗粒；图1(b)高分辨透射电子显微镜图hrtem，晶面间距为0.208nm对应cu{111}，晶面间距为0.181nm对应cu{200}，再次证明成功合成出颗粒是铜纳米颗粒。
采用时间-电流测试技术，将此电极在0.1m氢氧化钠溶液中及0.65vvs.ag|agcl的检测电位下连续滴加不同浓度的葡萄糖溶液，得到时间-电流台阶状曲线及浓度-电流线性关系直线。检测结果显示，随着葡萄糖浓度的增大，电流成台阶状上升趋势。图2为铜纳米颗粒/ito无酶葡萄糖传感器在滴加不同浓度的葡萄糖时的响应曲线(a)及电流-浓度线性关系曲线(b)，从图中可知，该传感器的灵敏度为1005.09ma/mm·cm2，线性范围为0.0033～3.9019mm。
为了说明该传感器具有良好的选择性，在测试液氢氧化钠中分别加入0.5mm葡萄糖、0.1mm蔗糖、0.1mm抗坏血酸、0.1mm尿酸，图3中的电流响应程度表明该检测电极具有极好的选择性。
为了说明该传感器具有良好的稳定性，在21天常温常压的保存条件下，每隔三天进行电极对于0.3mm葡萄糖的电化学响应测试，如图4所示，21天后的响应程度只衰减了10.98％，表明该检测电极具有极好的稳定性。
<实施例二>
传感器的制备
室温下，将ito导电玻璃先后放入丙酮、乙醇、去离子水中超声处理10分钟，导电面朝上，放在铺有滤纸的培养皿中，再一同放入鼓风干燥箱中，在60℃下干燥2h；配置出2mm硫酸铜、10mm柠檬酸钠、1m正丙醇和去离子水的混合液，静置；工作电极为ito导电玻璃，参比电极为银/氯化银电极，辅助电极为铂片，使ito导电玻璃的导电面对准铂片，参比电极放置在工作电极与对电极中间，将三电极插入电解液中；用电化学工作站对工作电极施加-0.26vvs.ag|agcl的沉积电压，沉积1000s后，工作电极ito表面覆盖一层红棕色物质。用乙醇溶液冲洗掉样品表面的电解液后放入铺有滤纸的培养皿中，再一同放入真空干燥箱中干燥，即可获得铜纳米颗粒/ito电极。
实验评价
采用时间-电流测试技术，将此电极在0.1m氢氧化钠溶液中及0.65vvs.ag|agcl的检测电位下连续滴加不同浓度的葡萄糖溶液，得到时间-电流台阶状曲线及浓度-电流线性关系直线。结果表明该传感器的灵敏度高、线性范围广。为了说明该传感器具有良好的选择性，在测试液氢氧化钠中分别加入0.5mm葡萄糖、0.1mm蔗糖、0.1mm抗坏血酸、0.1mm尿酸，检测结果表明该检测电极具有极好的选择性。为了说明该传感器具有良好的稳定性，在21天常温常压的保存条件下，每隔三天进行电极对于0.3mm葡萄糖的电化学响应测试，检测结果表明该检测电极具有极好的稳定性。
<实施例三>
传感器的制备
室温下，将ito导电玻璃先后放入丙酮、乙醇、去离子水中超声处理10分钟，导电面朝上，放在铺有滤纸的培养皿中，再一同放入鼓风干燥箱中，在60℃下干燥2h；配置出10mm硫酸铜、10mm柠檬酸钠、1m正丙醇和去离子水的混合液，静置；工作电极为ito导电玻璃，参比电极为银/氯化银电极，辅助电极为铂片，使ito导电玻璃的导电面对准铂片，参比电极放置在工作电极与对电极中间，将三电极插入电解液中；用电化学工作站对工作电极施加-0.30vvs.ag|agcl的沉积电压，沉积1000s后，工作电极ito表面覆盖一层红棕色物质。用乙醇溶液冲洗掉样品表面的电解液后放入铺有滤纸的培养皿中，再一同放入真空干燥箱中干燥，即可获得铜纳米颗粒/ito电极。
实验评价
采用时间-电流测试技术，将此电极在0.1m氢氧化钠溶液中及0.65vvs.ag|agcl的检测电位下连续滴加不同浓度的葡萄糖溶液，得到时间-电流台阶状曲线及浓度-电流线性关系直线。结果表明该传感器的灵敏度高、线性范围广。为了说明该传感器具有良好的选择性，在测试液氢氧化钠中分别加入0.5mm葡萄糖、0.1mm蔗糖、0.1mm抗坏血酸、0.1mm尿酸，检测结果表明该检测电极具有极好的选择性。为了说明该传感器具有良好的稳定性，在21天常温常压的保存条件下，每隔三天进行电极对于0.3mm葡萄糖的电化学响应测试，检测结果表明该检测电极具有极好的稳定性。
<实施例四>
传感器的制备
室温下，将ito导电玻璃先后放入丙酮、乙醇、去离子水中超声处理10分钟，导电面朝上，放在铺有滤纸的培养皿中，再一同放入鼓风干燥箱中，在60℃下干燥2h；配置出5mm硫酸铜、10mm柠檬酸钠、1m正丙醇和去离子水的混合液，静置；工作电极为ito导电玻璃，参比电极为银/氯化银电极，辅助电极为铂片，使ito导电玻璃的导电面对准铂片，参比电极放置在工作电极与对电极中间，将三电极插入电解液中；用电化学工作站对工作电极施加-0.4vvs.ag|agcl的沉积电压，沉积1000s后，工作电极ito表面覆盖一层红棕色物质。用乙醇溶液冲洗掉样品表面的电解液后放入铺有滤纸的培养皿中，再一同放入真空干燥箱中干燥，即可获得铜纳米颗粒/ito电极。
实验评价
采用时间-电流测试技术，将此电极在0.3m氢氧化钠溶液中及0.65vvs.ag|agcl的检测电位下连续滴加不同浓度的葡萄糖溶液，得到时间-电流台阶状曲线及浓度-电流线性关系直线。检测结果显示，随着葡萄糖浓度的增大，电流成台阶状上升趋势。为了说明该传感器具有良好的选择性，在测试液氢氧化钠中分别加入0.5mm葡萄糖、0.1mm蔗糖、0.1mm抗坏血酸、0.1mm尿酸，电流响应程度表明该检测电极具有极好的选择性。
<实施例五>
传感器的制备
室温下，将ito导电玻璃先后放入丙酮、乙醇、去离子水中超声处理20分钟，导电面朝上，放在铺有滤纸的培养皿中，再一同放入鼓风干燥箱中，在60℃下干燥2h；配置出5mm硫酸铜、10mm柠檬酸钠、1m正丙醇和去离子水的混合液，静置；工作电极为ito导电玻璃，参比电极为银/氯化银电极，辅助电极为铂片，使ito导电玻璃的导电面对准铂片，参比电极放置在工作电极与对电极中间，将三电极插入电解液中；用电化学工作站对工作电极施加-0.15vvs.ag|agcl的沉积电压，沉积1000s后，工作电极ito表面覆盖一层红棕色物质。用乙醇溶液冲洗掉样品表面的电解液后放入铺有滤纸的培养皿中，再一同放入真空干燥箱中干燥，即可获得铜纳米颗粒/ito电极。
实验评价
采用时间-电流测试技术，将此电极在0.1m氢氧化钠溶液中及0.60vvs.ag|agcl的检测电位下连续滴加不同浓度的葡萄糖溶液，得到时间-电流台阶状曲线及浓度-电流线性关系直线，结果表明该传感器的灵敏度高、线性范围广。为了说明该传感器具有良好的选择性，在测试液氢氧化钠中分别加入0.5mm葡萄糖、0.1mm蔗糖、0.1mm抗坏血酸、0.1mm尿酸，检测结果表明该检测电极具有极好的选择性。为了说明该传感器具有良好的稳定性，在21天常温常压的保存条件下，每隔三天进行电极对于0.3mm葡萄糖的电化学响应测试，检测结果表明该检测电极具有极好的稳定性。
以上实施例仅仅是对本发明技术方案所做的举例说明。本发明所涉及的铜纳米颗粒无酶电化学葡萄糖传感器的制备方法并不仅仅限定于在以上实施例中所描述的内容，而是以权利要求所限定的范围为准。本发明所属领域技术人员在该实施例的基础上所做的任何修改或补充或等效替换，都在本发明的权利要求所要求保护的范围内。