本申请属于量子点领域，特别是涉及一种测试量子产率的方法。
背景技术：
荧光材料的量子产率是其重要的参数。从理论上讲，量子产率为发射总光子数与吸收总光子数的比值。目前，测定量子产率的直接方法例如有积分球法等，这些方法需要专业的设备，在普通实验室中难以进行。
测定量子产率的间接方法有传统光谱参比法，该方法简单、速度快，但是这种方法测试结果不准确。为此，需要一种新的测试方法。
技术实现要素：
针对上述技术问题，本申请提供一种测试量子产率的方法。根据本发明的方法属于间接方法，易于在普通实验室中进行。此外，本发明的方法对激发光源进行了修正，从而提高了测试结果的准确性。
根据本发明的测试量子产率的方法，包括以下步骤：提供量子产率为qyr的标准物质；提供折射率为nr的第一溶剂和折射率为ns的第二溶剂，将标准物质溶解在第一溶剂中形成标准液，得到标准物质的吸光度ar；将待测物质溶解在第二溶剂中形成待测液，得到待测物质的吸光度as；使用第一波长λ1的第一激发光对标准液进行测试得到标准物质的发射峰积分面积fr，使用第二波长λ2的第二激发光对待测液进行测试得到待测物质的发射峰积分面积fs；在第一波长λ1处，获得第一激发光光强ir；在第二波长λ2处，获得第二激发光光强is，
所述待测物质的量子产率qys由下式得出：
本发明的方法借助于标准物质对待测物的量子产率进行了测试，属于间接测试方法。在测试过程中无需专业设备，在普通实验室中就能方便地进行。相比于现有技术，在本发明的方法中，含有激发光的发光强度的计算项ir/is，考虑了影响测试结果的光源因素，从而提高了测试结果的准确性。
在一个实施例中，第一激发光和所述第二激发光由同一连续光源得到。连续光源可以发出波长范围较宽的光。通过使用单色器，例如光栅，可以从连续光源发射的光中选择出波长范围非常窄的光，并由此可将选择的光作为激发光。通过这种方法获得激发光可以进一步避免不同光源对测试结果带来的影响，从而进一步提高测试结果的准确性。
在一个实施例中，将连续光源的光强以预定波长处的光强为基准进行归一化处理，第一激发光光强ir和第二激发光光强is为归一化处理后的数值。通过归一化处理，可极大地减小数据处理量，从而简化计算过程，这也有助于提高最终结果的准确性。
在一个优选的实施例中，预定波长为第二波长λ2。由此，第二激发光光强is归一化处理后的数值为1，进一步简化了计算过程。在一个更优选的实施例中，第二波长λ2为370nm或450nm。对于发射蓝光的待测物质而言，可选用第二波长λ2为370nm的光强为基准来对连续光源的光强进行归一化处理，对于发射绿光或红光的待测物而言，可选用第二波长λ2为450nm的光强为基准来对连续光源的光强进行归一化处理。这样，不同的待测物质均在相同的激发光下测试，避免了不同的激发光导致的测试结果不同，从而进一步提高了测试结果的准确性。
在一个实施例中，标准物质为以下化合物中的一种：
在一个实施例中，第一溶剂与所述第二溶剂相同或不同。优选地，第一溶剂和第二溶剂各自为水、乙醇、甲苯、氯仿、正庚烷、正己烷、正辛烷中的一种。
在一个实施例中，吸光度ar和所述吸光度as均大于零且小于0.06。优选地，吸光度ar和所述吸光度as均大于零且小于0.05。
与现有技术相比，本发明的优点在于：(1)在本发明的方法中，含有激发光的发光强度的计算项ir/is，考虑了影响测试结果的光源因素，提高了测试结果的准确性。(2)本发明的方法借助于标准物质对待测物的量子产率进行了测试，属于间接测试方法。在测试过程中无需专业设备，在普通实验室中就能方便地进行。
附图说明
图1为实施本发明的方法的过程示意图；
图2为本申请的实施例一的标准物质的发射光谱；
图3为本申请的实施例一的待测物质的发射光谱；
图4为本申请的实施例二的标准物质的发射光谱；
图5为本申请的实施例二的待测物质的发射光谱。
具体实施方式
下面将结合本申请实施方式，对本申请实施例中的技术方案进行详细地描述。应注意的是，所描述的实施方式仅仅是本申请一部分实施方式，而不是全部实施方式。
图1示意性地显示了根据本发明的方法的测试量子产率的方法。如图1所示，本发明的方法包括以下步骤：
步骤11：提供量子产率为qyr的标准物质。标准物质的qyr是已经公开的，经查阅就可得知。
步骤12：提供折射率为nr的第一溶剂和折射率为ns的第二溶剂，将标准物质溶解在第一溶剂中形成标准液，得到标准物质的吸光度ar；将待测物质溶解在第二溶剂中形成待测液，得到待测物质的吸光度as。吸光度可通过现有技术中公知方法获得，例如通过紫外分光光度计获得，这里不再赘述。
步骤13：使用第一波长λ1的第一激发光对标准液进行测试得到标准物质的发射峰积分面积fr；使用第二波长λ2的第二激发光对待测液进行测试得到待测物质的发射峰积分面积fs。
通过分别测试标准物质和待测物质的发射光谱，通过数学计算就可以的得到各自的发射峰积分面积。这些获得过程都是本领域的技术人员公知的，不再赘述。
步骤14：在第一波长λ1处，获得第一激发光光强ir；在第二波长λ2处，获得第二激发光光强is。
步骤15：计算待测物质的量子产率qys。
第一测试装置：连续光源为日立f4500氙灯光源，型号：uxl-s150。测试其光强并且以其波长为450nm处的光强为基准，对光源的光强进行归一化处理，结果如表1。测试方案和归一化方法都是本领域的技术人员公知的，不再赘述。
第二测试装置：连续光源为英国fluorosens9000氙灯光源，型号：xbo150w/crofr。测试其光强并且以其波长为450nm处的光强为基准，对光源的光强进行归一化处理，结果如表2。测试方案和归一化方法都是本领域的技术人员公知的，这里不再赘述。
实施例1：
使用第一测试装置进行测试。选择化合物(1-3)作为标准物质，其qyr为89％，吸光度ar为0.046，激发波长为430nm。第一溶剂为溶剂乙醇，
待测物质为cdse/zns绿光量子点，第二溶剂为甲苯。
由此，根据本发明的方法，待测物质的量子产率计算如下：
实施例2：
使用第二测试装置进行测试。选择化合物(1-7)作为标准物质，其qyr为63％，吸光度ar为0.047，激发波长为570nm。第一溶剂为溶剂乙醇，
待测物质为cdse/zns红光量子点，第二溶剂为甲苯。
由此，根据本发明的方法，待测物质的量子产率计算如下：
对比例1：
根据现有技术的方法，测试待测物质的量子产率。与实施例1大体相同，不同之处仅在于不考虑计算项ir和is。
根据现有技术的方法，待测物质的量子产率计算如下：
对比例2：
根据现有技术的方法，测试待测物质的量子产率。与实施例2大体相同，不同之处仅在于不考虑计算项ir和is。
根据现有技术的方法，待测物质的量子产率计算如下：
显然，量子产率qys是不可能大于100％的。因此可得知，现有技术中的方法测试量子产率并不精确，而本申请的方法能够更为准确的测试结果。
尽管发明人已经对本申请的技术方案做了较详细的阐述和列举，应当理解，对于本领域技术人员来说，对上述实施例作出修改和/或变通或者采用等同的替代方案是显然的，都不能脱离本申请精神的实质，本申请中出现的术语用于对本申请技术方案的阐述和理解，并不能构成对本申请的限制。
表1
表2