一种根茎类和薯芋类蔬菜中708种农药残留gc-q-tof/ms侦测技术的制作方法_3

文档序号:9749306阅读:来源:国知局
滤后制成待测样液;
[0081] 其中,优选的,所述根茎类和薯芋类蔬菜样品量为5_20g,所述0.5-5体积%的醋酸 乙腈的用量为30_50mL的用量优选为35-45ml;并将加入醋酸乙腈的果蔬样品置于离心管中 进行匀浆处理。所述匀浆提取条件优选为:转速12000-15000rpm,时间0.5-2min。
[0082] 其中,所述经脱水优选通过在醋酸乙腈提取液中加入0.5_5g的氯化钠,2_8g的无 水硫酸镁,并振荡4_6min实现。然后将得到的脱水样品在4000-4500rpm下离心l-10min,得 到上清液,并将得到的上清液10_30mL在20-60°C的水浴中旋转蒸发浓缩至0.5-2mL。
[0083] 其中,所述Carbon/Mfe柱净化步骤优选如下:在Carbon/Mfe柱中加入约l_3cm优选 2cm高无水硫酸钠。先用2_6mL优选4mL乙腈+甲苯(优选2.5-3.5:1,更优选为3:1,v/v)淋洗 SPE柱,并弃去流出液,当液面到达硫酸钠的顶部时,迅速将样品浓缩液转移至净化柱上,下 接新鸡心瓶接收。再每次用2-6mL优选2mL乙腈+甲苯(优选2.5-3.5:1,更优选为3:1,v/v)洗 涤样液瓶三次,并将洗涤液移入SPE柱中。再用20-30mL优选25mL乙腈+甲苯(优选2.5-3.5: 1,更优选为3:1,v/v)洗脱农药,合并洗脱液于鸡心瓶中。
[0084] 其中,所述待测样液进一步优选通过如下方式进行制备,将如上获得的洗脱液在 30-50°C水浴中旋转浓缩至约0.5-2mL,并将浓缩液置于氮气下吹干,加入l-5mL的乙腈+0-5 %甲酸水(2+ (7-9),优选2+8,v/v)混匀,经0.18-0.22μπι优选0.2μπι滤膜过滤后定容,得到 待测样液。
[0085] 以下将详细描述本发明的【具体实施方式】。
[0086] 实施例1
[0087]本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-T0F/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种 农残的侦测方法
[0088] (1)沈阳地区市售胡萝卜样品取可食部分切碎,混匀,密封,标明标记。.
[0089] (2)称取10g如上的胡萝卜样品(精确至O.Olg),于80ml离心管中,加入40mL 1%醋 酸的乙腈溶液,用高速勾衆机13500r/min,勾楽;提取lmin,加入lg氯化钠,4g无水硫酸镁,振 荡5min,在4200r/min下离心5min,取上清液20mL,在40°C水浴中旋转蒸发浓缩至约lmL,待 净化。
[0090] (3)在Carbon/NH2柱中加入约2cm高无水硫酸钠。先用4mL乙腈+甲苯(3+1,v/v)淋 洗SPE柱,并弃去流出液,当液面到达硫酸钠的顶部时,迅速将样品浓缩液转移至SPE柱中, 下接新鸡心瓶接收。再每次用2mL乙腈+甲苯(3+1,v/v)洗涤样液瓶三次,并将洗涤液移入 SPE柱中。在柱上连接50mL贮液器,用25mL乙腈+甲苯(3+l,v/v)洗脱农药及相关化学品,合 并于鸡心瓶中,并在40°C水浴中旋转浓缩至约0.5mL。
[0091] (4)浓缩液置于氮气下吹干,加入2mL的乙腈+水(2+8,v/v)混勾,经0 · 2μπι滤膜过滤 后定容,得到待测样品溶液。
[0092] (5)GC-Q_T0F/MS操作条件,分离并获得胡萝卜样品中各农药每个碎片离子的学分 子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比。
[0093]色谱条件:色谱柱:VF-1701MS(30mX0.25mmX0.25um)(J&W Scientific,Folsom, CA);色谱柱升温程序:40°C保持lmin,然后以30°C/min升温至130°C,再以5°C/min升温至 250°C,随后以10°C/min升温至300°C,保持5min,再以10°C/min降温至280°C,保持2min;载 气:氦气,纯度2 99.999 % ;流速:1.2mL/min;进样口温度:290°C;进样量lyL;进样方式:无 分流进样,溶剂延迟6min。
[0094] 质谱条件:质谱条件:离子源:EI (电子轰击电离源);离子源温度:280°C,电子轰击 源能量:70eV;气相-质谱接口温度:290°C;扫描方式:以每秒5张谱图的方式进行T0F模式全 扫描,质量数范围50~600amu.。
[0095] (6)依据表1的数据库对步骤(4)中获得信息定性检索,检索参数保留时间偏差限 定为±0.5min,精确质量偏差限定为±100ppm,检出至少三个碎片离子,且依据每种化合物 各要素的实测值与表1数据库中理论值的偏差,自动给出检索匹配得分值,检索匹配得分值 > 60的化合物,即确认检出该目标化合物。检测结果见表2。
[0096] 胡萝卜样品7个,检出5种农药残留,共计8频次。以检出频次较高的氟乐灵为例:如 图1所示,胡萝卜中检测出7个碎片离子信息,用数据库检索,与氟乐灵比对,7个碎片离子匹 配分数均在96分以上,保留时间偏差在0.051min以内(图2),可以确认,胡萝卜中有氟乐灵检 出。
[0097] 实施例2
[0098]本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-T0F/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种 农残的侦测方法
[0099] 按照实施例1中的方法对同批胡萝卜样品中的农残进行侦测,不同的是,前处理步 骤如下:
[0100] (1)胡萝卜样品取可食部分切碎,混匀,密封,标明标记。.
[0101 ] (2)准确称取10.00g样品于离心管中,加入50mL水,振荡直至样品被水充分浸润。 冷冻lOmin后移取50mL乙腈至离心管中,然后将离心管置于祸漩混合振荡仪上,以2000rpm 速率振荡lmin。将离心管置于-l〇°C条件下保持lOmin,然后向离心管中加入20g无水硫酸镁 和5g氯化钠,5g柠檬酸钠和2.5g柠檬酸二氢钠,立即于漩涡混合振荡仪上,以2000rpm速率 振荡2min,然后以4000rpm速率离心10min,得到上清液。
[0102] (3)移取上清液1 .OmL于1.5mL离心管中,加入150mg无水硫酸镁及25mg的PSA吸附 剂,于漩祸混合振荡仪上以2000rpm速率振荡2min,以6000rpm速率离心2min。吸取上清液经 0.22μπι有机相滤膜过滤,移取200yL,加入100yL乙腈,用超纯水稀释至1. OmL,得到待测样品 溶液。
[0103] 检测结果见表2。
[0104] 表2
[0105]
[0106] 由以上数据可以看出,采用本发明的方法,尤其是优选的方法能够更有效的检测 出农产品中农残的种类,并且还具有更低的检测限。
[0107] 实施例3
[0108]本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-T0F/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种 农残的侦测方法
[0109] 按照实施例1中的方法对根茎类和薯芋类蔬菜中的农残进行侦测,不同的是,样品 为长春地区萝卜样品。
[0110] 采集长春地区萝卜样品样品7个,检出3种农药残留,共计3频次,涉及样品3个,具体 结果见表3。
[0111] 表3
[0112]
[0113] 以检出频次较高的二苯胺为例:如图3所示,辣椒中检测出4个碎片离子信息,用数 据库检索,与二苯胺比对,4个碎片离子匹配分数均在85分以上,保留时间偏差在0.035min 以内(如图4所示),可以确认,萝卜中有二苯胺检出。
[0114] 实施例4
[0115] 本实施例用于说明本发明提供的GC-Q-T0F/MS筛查根茎类和薯芋类蔬菜中708种 农残的侦测方法
[0116] 按照实施
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