专利名称：基于催化剂/膜技术的亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法，特别涉及基于催化剂 覆盖膜(简写为催化剂/膜)技术的亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备 方法。
背景技术：
质子交换膜燃料电池(PEMFC)具有高功率密度、高能量转换效率、低温启动、环境 友好等优点，最有希望成为零污染零排放电动汽车的动力源，这使其在全球能源危机和环 境日益恶化的今天，成为国际高新技术竞争的热点之一。质子交换膜燃料电池用的核心组 件-催化剂/膜组件(催化剂覆盖质子交换膜组件，catalyst coated membrane, CCM)则 是近年来发展起来有别于传统膜电极(membrane electrode assembly, MEA)结构的质子 交换膜燃料电池核心组件。传统的膜电极(MEA)制作方法主要是将催化剂涂覆在扩散层上 形成催化层，然后将催化层浸渍在质子传导聚合物溶液中或在催化层表面喷涂质子传导聚 合物溶液，最后与质子交换膜热压制成膜电极。这种结构的膜电极，催化层与质子交换膜结 合较差，而且最大的一个缺点是浸渍或喷涂的质子传导聚合物只能进入催化层表面而不能 进入到催化层内部，因而催化层的质子传导性受到很大影响。对于质子交换膜燃料电池来 讲，催化层的质子、电子、气体传输良好缺一不可，传统膜电极的催化层质子传导性较差，直 接影响了膜电极的性能。而催化剂/膜技术将催化层直接转移到质子交换膜上，催化层与 膜结合紧密，且催化层可以做得很薄，催化层的质子传导性非常好，这不仅提高了催化层的 电化学反应活性，而且还可以减少贵金属的使用量，降低了膜电极的制造成本。现有的质子交换膜燃料电池使用的催化剂/膜组件(CCM)，催化层一般使用亲水 的质子传导聚合物作粘结剂。[US5211984，US5234777]首先介绍了一种燃料电池催化剂/ 膜组件的制备方法，将Pt/C催化剂分散在质子传导聚合物中，然后将该催化剂浆料形成一 层厚度小于10ym的催化层，再将该催化层转移到质子交换膜上，这种结构的催化层质子 传导性较好，但亲水性太强，易造成催化层水淹，进而影响反应气体传输到催化剂表面，使 得燃料电池的发电能力降低。[US6933003]介绍了一种连续化制备催化剂/膜组件的方法，并且可重复使用转 移介质。该方法使用的催化剂浆料包括质子传导材料、电子传导材料、催化剂和溶剂，其膜 电极制备过程为首先将催化剂浆料涂覆在介质上干燥后形成催化层薄膜，然后将催化层 薄膜粘接到质子交换膜上。这种催化层同样存在水淹的问题。[US7285307]介绍了一种更 简单的连续化制备催化剂/膜组件的方法，先将催化剂、质子传导聚合物溶液和溶剂制成 催化剂浆料，再将浆料直接涂覆到带衬底的质子交换膜的一面，然后将衬底膜撕掉再涂覆 第二层催化层到质子交换膜的另一面形成催化剂/膜组件。这种方法通过衬底固定质子交 换膜，防止催化剂浆料直接涂敷到质子交换膜表面引起质子交换膜的变形。但是这种方法 的操作过程复杂，而且同时也存在催化层水淹和结构稳定性欠佳的问题。
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[US7473468]介绍了一种催化剂/膜组件的制备方法，通过增加靠近质子交换膜 的催化层部分的质子传导聚合物的含量并降低远离质子交换膜的催化层部分的质子传导 聚合物的含量来改善催化剂/膜组件的耐久性。[US20060110631]介绍了一种采用非水溶剂与催化剂和质子传导聚合物形成的浆 料直接涂覆在质子交换膜上的方法。从以上专利看出，催化剂/膜组件催化层均使用质子传导聚合物作为粘结剂，故 都存在水淹的问题。另一方面，靠近电化学反应区域附近的质子交换膜在长时间使用过程 中存在老化问题，而作为电化学反应区域的催化层中的质子传导聚合物更容易老化，进而 会使催化层的稳定性降低。为了同时解决催化层的质子传导和水管理的问题并提高催化层 的结构稳定性，本发明在催化层中除了加入质子传导聚合物外，还添加电化学稳定性更好 的疏水剂，从而既为催化层提供了足够的疏水通道保证反应气体传输通畅，又能加强催化 层的稳定性。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于催化剂/膜技术的亲疏水可调、燃料电池电输出性 能好的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法，其特点是这种膜电极对水的润湿角可以 通过制备过程调节，从而使膜电极在燃料电池实际应用中对水管理有很好的适应性，同时 该制备方法制备的催化剂浆料性能稳定，分散均勻性好并易于后续操作。另外，该方法可以 减少对质子交换膜的损伤，使膜电极具备高性能的同时质子交换膜的寿命不受影响，而且 可提高催化层的结构稳定性，延长膜电极组件的寿命。为了实现上述目的，本发明的技术方案是1. 一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法，其特征是，该方 法基于催化剂覆盖质子交换膜技术，其制备步骤包括1)疏水剂与质子传导聚合物混合分散按去离子水与疏水剂重量比为1 1 40混合均勻，制成疏水剂乳液，将质子传导聚合物溶液加入到疏水剂乳液中混合均勻，质 子传导聚合物与疏水剂重量比为1 0.01 1，配成疏水剂与质子传导聚合物分散液，其 中所述的疏水剂为含氟疏水剂；所述的质子传导聚合物溶液为含质子传导聚合物lwt% 10wt %，正丙醇30wt % 80wt %的水溶液；2)催化剂润湿按催化剂与去离子水重量比为1 0. 1 5将去离子水加入到入 催化剂中，使催化剂充分润湿；3)将步骤1)制备的疏水剂乳液与质子传导聚合物分散液加入到步骤2)的润湿的 催化剂中均勻分散，制成催化剂浆料；4)将催化剂浆料涂覆在第一介质和第二介质上并加热烘干，再将该带有催化剂浆 料的两个介质热处理，得到带有催化层的第一介质和第二介质，然后将质子交换膜置于带 有催化层的第一介质和第二介质的催化层之间，通过热压将第一介质上的催化层和第二介 质上的催化层分别转移到质子交换膜的第一表面和第二表面上，得到催化剂覆盖质子交换 膜组件；5)将催化剂覆盖质子交换膜组件置于第一气体扩散层和第二气体扩散层之间，通 过热压方式制成膜电极，其中质子交换膜第一表面正对第一气体扩散层，质子交换膜第二表面正对第二气体扩散层。上述的一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法中，所述的第 一介质和第二介质为钢化平板玻璃、聚四氟乙烯膜或金属薄板。所述的含氟疏水剂为聚偏二氟乙烯、氟化乙烯丙烯、聚全氟乙丙烯、全氟烷基丙烯 酸酯、六氟丙烯共聚物、聚四氟乙烯、四氟乙烯与六氟丙烯和氟化亚乙烯基三元聚合物、聚 氟乙烯中的至少一种。所述的催化剂为载体担载贵金属或非担载贵金属催化剂，其中，载体包括石墨、碳 黑、碳纳米管、碳纤维、^84-15、富勒烯、导电高分子^1203、5102、1%0、1102、分子筛中的一 种或两种以上；贵金属包括Pt、Pd、Ru、Rh、Ir、0s、Au、Ag中的一种或两种以上，或者是贵金 属与Fe、Cr、Ni、Co或Mn形成的二元以上合金。其步骤4)中所述的带有催化浆料的第一介质和第二介质需要热处理，其具体步 骤是1)将带有催化层的第一介质和第二介质放入含Na离子化合物溶液中浸泡，使质 子传导聚合物中的H离子被Na离子取代，再用去离子水清洗后在N2或者惰性气体气氛中 270 340°C高温下处理，使催化层中的疏水剂纤维化；2)将步骤1)热处理后的带有催化剂层的第一介质和第二介质放入H2S04溶液中 浸泡后用去离子水清洗，以去除催化层内质子传导聚合物中的Na离子；其中所述的含Na 离子化合物包括NaOH、Na2C03、NaHC03、NaCl、Na2S04、NaS03 或 NaN03。步骤1)所述的含Na离子化合物溶液的浓度为0. 1 5mol/L，浸泡时间为0. 5 12小时。步骤2)所述的H2S04溶液的浓度为0. 1 5mol/L，浸泡时间为0. 5 12小时。所述的质子传导聚合物是指具有质子传导能力的全氟磺酸树脂，如DuPont公司 的Naf ion树脂或Naf ion溶液，Dias公司的Kraton G1650树脂，或是Flemion质子传导聚 合物等；或者是部分磺化含氟磺酸树脂，或具有质子交换功能磺化热稳定性聚合物，如磺化 三氟苯乙烯、磺化聚醚醚酮等。除了上述的列举的质子传导聚合物外，其它具有质子传导功 能的聚合物均可以采用。所述的气体扩散层由气体扩散基体和微孔层构成，气体扩散层基体为碳纸、碳纤 维毡或者碳布。气体扩散层微孔层为高比表面积、导电性好、稳定性好的物质和疏水剂组 成，优先选择碳粉和聚四氟乙烯乳液。所述的催化剂包括载体担载贵金属或非担载贵金属催化剂。载体担载贵金属催化 剂指贵金属颗粒附着在粒径更大的载体表面，燃料电池中的载体粒径通常为几十到几百个 纳米范围，贵金属颗粒为几个纳米。对于纳米金属颗粒，即使将贵金属做的很小电化学比表 面积很大，但它们有着强烈的团聚趋势也会使其颗粒变大电化学比表面积减小，使得贵金 属的利用率降低。正如花草的根系扎入土中保证花草能够固定，贵金属颗粒长在载体表面 也有很强的作用力，这种作用力能够防止贵金属移动后发生接触，进而阻止了贵金属颗的 长大，因而载体的作用就是防止纳米级的贵金属颗粒团聚。质子交换膜燃料电池最常用的 载体担载贵金属催化剂为Pt/C和Pt-Ru/C。其中Pt/C适用于氢气纯度高的条件，Pt-Ru/C 适用于氢气中含有C0等杂质气体条件；非担载催化剂最常用的为Pt黑。任何合适的质子交换膜可用在本发明的实践中。所述的质子交换膜通常由质子传导聚合物组成，具有带磺酸根基团的支链，且质子传导聚合物中不含有在水溶液中可以 电离的其它基团的聚合物。可以是全氟磺酸树脂、磺化三氟苯乙烯、聚甲基苯基磺酸硅氧 烷、磺化聚醚醚酮、磺化聚苯乙烯-聚乙烯共聚物、磺化聚苯乙烯-聚乙烯与丁烯-聚苯乙 烯以及其它符合该条件的聚合物。如Nafion 膜、Dow 膜、Flemion 膜、Aciplex 膜； 部分磺化质子交换膜，如Ballard公司的BAM3G膜；非氟化的质子交换膜，如磺化聚醚醚酮 膜；以PTFE多孔膜为基底的复合膜，如Gore-select 。所述的质子交换膜厚度通常小于 0. 200mm，优选小于0. 050mm，最优选小于0. 030mm。所述质子传导聚合物的当量通常为1200 或者更小，更优选为1100或更小，最优选当量约1000。 本发明采用基于催化剂/膜技术的亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极 的制备方法，催化层对水的润湿角在70° 140°范围内可以调节；质子传导聚合物与疏 水剂质量比为1 0.01 1，当质子传导聚合物与疏水剂质量比中的疏水剂取大值时，其润 湿角为大值。疏水剂通常使用含氟聚合物，例如聚偏二氟乙烯、氟化乙烯丙烯(FEP)、聚全氟 乙丙烯、全氟烷基丙烯酸酯、六氟丙烯共聚物、聚四氟乙烯(PTFE)、四氟乙烯与六氟丙烯和 氟化亚乙烯基三元聚合物、聚氟乙烯中的至少一种。本发明中催化剂浆料涂覆到第一介质和第二介质可采用手工刷涂、丝网印刷、切 口棒涂覆、绕线棒涂覆、带液体涂覆、狭缝给料刮涂、喷涂等方法。为了进一步增加催化层的疏水范围，特别是提高催化层的稳定性，需要对催化层 进行热处理，其具体步骤是1、将带有催化剂层的第一介质和第二介质放入0. 1 5mol/L 的含Na离子化合物溶液中浸泡0. 5 12小时，使质子传导聚合物中的H离子被Na离子取 代，再用去离子水清洗后在N2或者惰性气体气氛中270 340°C高温下处理，使催化层中 的疏水剂纤维化；2、将步骤1热处理后的带有催化剂层的介质放入0. 1 5mol/L H2SO4溶 液中浸泡0. 5 12小时，然后用去离子水清洗，以去除催化层内质子传导聚合物中的Na离 子；在对催化层在270 340°C热处理的时候催化层必须保证带有催化层的介质在270 340°C条件下不会熔化和变形以确保催化剂层的平整，可用耐高温的平板或卷材固定介质， 使之与带有催化层的介质一起放入高温炉中进行热处理。同时催化层中含有质子传导聚 合物树脂，在热处理前需对催化层采用上述含Na离子溶液进行Na化处理，使催化层中的质 子传导聚合物的H离子被Na离子取代，从而使催化层中的质子传导树脂能够耐受270 340°C高温。本发明的特点是这种膜电极的催化层中除加了质子传导聚合物外，还加入了含氟 疏水剂，这种疏水剂的加入使得催化层在电化学腐蚀和湿度变化等作用下，结构更稳定，延 长了膜电极寿命。此外，膜电极对水的润湿角可以通过制备过程调节，从而使膜电极在燃料 电池实际应用中对水管理有很好的适应性。
图1是本发明实施例1和比较例1的单电池极化曲线图
具体实施例方式为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容。下述制备亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的方法，基于催化剂覆盖质子交换膜技术，在如下工艺条件范围内任取值，去离子水与疏水剂重量比为1 1 40，质 子传导聚合物与疏水剂重量比为1 0.01 1，催化剂与去离子水重量比为1 0. 1 5 ；带有催化剂浆料的介质热处理温度为270 340°C，浸泡带有催化层的介质的含Na离子 化合物溶液的浓度为0. 1 5mol/L，浸泡时间为0. 5 12小时，浸泡带有催化层的介质的 H2SO4溶液的浓度为0. 1 5mol/L，浸泡时间为0. 5 12小时。本发明的内容不仅仅局限 于下面的实施例。实施例1亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法，制备步骤如下1、取Pt/C催化剂(碳载Pt催化剂，Pt的质量含量为40% )3g，加入15g水与催化剂混合均勻使催化剂润湿；另取质量浓度为60%的PTFE乳液lg，加入12g水混合均勻， 然后加入20g质量浓度为5%的Nafion 溶液(DuPont公司生产，5%为Nafion树脂，95% 为水及低沸点醇成分)，将这些混合溶液倒入已润湿的催化剂中混合均勻制备成料浆；2、质子交换膜的预处理取Nafion 212膜为质子交换膜，膜厚为51 μ m ；浸入质 量浓度为5%的H2O2中，70°C下热处理1小时，用去离子水冲洗3次，再浸入0. 5mol/L的 H2SO4溶液中70°C下热处理1小时，然后在去离子水中70°C下热处理1小时，期间更换3次 去离子水；3、用无水乙醇清洗PTFE膜表面并烘干；采用喷涂设备将制备的料浆均勻喷涂到 PTFE膜上；以N2为保护气氛，在100 120°C条件下对带有催化剂浆料的PTFE膜进行干 燥，加热去掉溶剂后，在PTFE膜上形成催化层；将涂有催化层的PTFE膜介质放入2mol/L的 Na2SO4溶液中浸泡12小时，将所述的介质取出后在N2或其他惰性气体气氛保护、340°C条 件下对催化层中的PTFE进行高温处理并使其纤维化；高温处理前将涂有催化剂的PTFE膜 用两块钢板压紧，以使其在高温处理过程中始终保持平整；再浸入0. 5mol/L的H2SO4溶液 中70°C下热处理1小时，使催化层中Na型Nafion树脂质子化；然后在去离子水中70°C下 热处理1小时，期间更换3次去离子水；最后将Nafion 212膜置于两张涂有催化剂的PTFE 膜的催化剂之间，通过传送装置送入压光机中热压处理，辊压温度为130°C，压强为7Mpa， 膜走速为2m/min，采用自动剥离机剥除上述Nafion 212膜两侧的PTFE膜，得到催化剂覆 盖质子交换膜组件(简写为催化剂/膜组件)。该方法制备的催化剂/膜组件的催化层分散均勻，Pt载量0. 62mg/cm2，其中阳极 0. 20mg/cm2,阴极0. 42mg/cm2。催化层的润湿角为68°，催化剂/膜的质子传导率为0. 048s/ cm。比较例1采用Nafion树脂为粘结剂，催化剂前驱体混合溶液中不加PTFE乳液，且催化层不 经过340°C热处理工艺，所以也无需Na化和质子化，其他过程同实施例1。制备的催化层均 勻性良好，催化层的Pt载量为0. 61mg/cm2，其中阳极0. 21mg/cm2,阴极0. 40mg/cm2。催化层 的润湿角为41°，催化剂/膜组件的质子传导率为0. 053s/cm。催化剂/膜组件单电池组装及性能测试采用WUT公司生产的⑶L作为气体扩散层，碳纸预先经过30wt % PTFE疏水处理， 采用在一侧开有平行槽道的石墨板作为集流板，端板为镀金不锈钢板。操作条件为阴极与 阳极分别使用空气和氢气，空气过量系数为2. 5，氢气过量系数1. 5，电池温度为65°C，阳极100%增湿，阴极80%增湿。实施例1和比较例1的单电池极化曲线见图1。图1说明本发明的燃料电池膜电极电输出性能较比较例1好。实施例2亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法，制备步骤如下1、取Pt黑催化剂1. 2g，加入3. 6g水将催化剂润湿；另取质量浓度为60%的PTFE 乳液2g，加入5g水分散均勻，然后加入3 %的磺化三氟苯乙烯溶液40g混合均勻，最后将这 些混合溶液倒入已润湿的催化剂中均勻分散制得料浆；2、Nafion 212膜、PTFE膜的预处理方法与实施例1相同，采用丝网印刷设备将料 浆涂覆到PTFE膜上，以N2为保护气，在100 120°C条件下干燥，加热去掉溶剂，在PTFE膜 上形成催化层；丝网规格40 200目尼龙网，单程印刷面积为15X30cm。将涂有催化剂层 的PTFE膜介质放入2mol/L的NaOH溶液中浸泡24h，在N2或惰性气体气氛保护、340°C条件 下使催化层中PTFE烧结，烧结时将涂有催化剂的PTFE膜用两块钢板压紧以使其平整；热处 理完后再将其浸入0. 5mol/L的H2SO4溶液中70°C下热处理lh，使催化层中Na型Nafion树 脂质子化；然后在去离子水中70°C下热处理1小时，期间更换3次去离子水；3、将Nafi0n 212膜置于两张有催化剂层的PTFE膜的催化剂之间，通过传送装置 送入压光机种热压处理，辊压温度为130°C，压强为7Mpa，膜走速为2m/min，采用自动剥离 机剥除Naficm 212膜两侧的PTFE膜，得到催化剂/膜组件。制备的催化剂/膜组件催化层均勻性良好，催化层Pt载量为0. 51mg/cm2，其中阳 极0.21mg/cm2，阴极0.30mg/cm2。催化层的润湿角为85°，催化剂/膜组件的质子传导率 为 0.048s/cm。
权利要求
一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法，其特征是，该方法基于催化剂覆盖质子交换膜技术，其制备步骤包括1)疏水剂与质子传导聚合物混合分散按去离子水与疏水剂重量比为1∶1～40混合均匀，制成疏水剂乳液，将质子传导聚合物溶液加入到疏水剂乳液中混合均匀，质子传导聚合物与疏水剂重量比为1∶0.01～1，配成疏水剂与质子传导聚合物分散液，其中所述的疏水剂为含氟疏水剂；所述的质子传导聚合物溶液为含质子传导聚合物1wt％～10wt％，正丙醇30wt％～80wt％的水溶液；2)催化剂润湿按催化剂与去离子水重量比为1∶0.1～5将去离子水加入到入催化剂中，使催化剂充分润湿；3)将步骤1)制备的疏水剂乳液与质子传导聚合物分散液加入到步骤2)的润湿的催化剂中均匀分散，制成催化剂浆料；4)将催化剂浆料涂覆在第一介质和第二介质上并加热烘干，再将该带有催化剂浆料的两个介质热处理，得到带有催化层的第一介质和第二介质，然后将质子交换膜置于带有催化层的第一介质和第二介质的催化层之间，通过热压将第一介质上的催化层和第二介质上的催化层分别转移到质子交换膜的第一表面和第二表面上，得到催化剂覆盖质子交换膜组件；5)将催化剂覆盖质子交换膜组件置于第一气体扩散层和第二气体扩散层之间，通过热压方式制成膜电极，其中质子交换膜第一表面正对第一气体扩散层，质子交换膜第二表面正对第二气体扩散层。
2.根据权利要求1所述的一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方 法，其特征是所述的第一介质和第二介质为钢化平板玻璃、聚四氟乙烯膜或金属薄板。
3.根据权利要求1所述的一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方 法，其特征是所述的含氟疏水剂为聚偏二氟乙烯、氟化乙烯丙烯、聚全氟乙丙烯、全氟烷 基丙烯酸酯、六氟丙烯共聚物、聚四氟乙烯、四氟乙烯与六氟丙烯和氟化亚乙烯基三元聚合 物、聚氟乙烯中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方 法，其特征是所述的催化剂为载体担载贵金属或非担载贵金属催化剂，其中，载体包括石 墨、碳黑、碳纳米管、碳纤维、C-SBA-15、富勒烯、导电高分子、A1203、Si02、MgO、Ti02、分子筛 中的一种或两种以上；贵金属包括Pt、Pd、Ru、Rh、Ir、0s、Au、Ag中的一种或两种以上，或者 是贵金属与Fe、Cr、Ni、Co或Mn形成的二元以上合金。
5.根据权利要求1所述的一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方 法，其特征是步骤4)中所述的带有催化浆料的第一介质和第二介质热处理，其具体步骤 是1)将带有催化层的第一介质和第二介质放入含Na离子化合物溶液中浸泡，使质子传 导聚合物中的H离子被Na离子取代，再用去离子水清洗后在N2或者惰性气体气氛中270 340°C高温下处理，使催化层中的疏水剂纤维化；2)将步骤1)热处理后的带有催化剂层的第一介质和第二介质放入H2S04溶液中浸泡 后用去离子水清洗，以去除催化层内质子传导聚合物中的Na离子；其中所述的含 Na 离子化合物包括NaOH、Na2C03、NaHC03、NaCl、Na2S04、NaS03 或 NaN03。
6.根据权利要求5所述的一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方 法，其特征是步骤1)所述的含Na离子化合物溶液的浓度为0. 1 5mol/L，浸泡时间为 0. 5 12小时。
7.根据权利要求5所述的一种亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方 法，其特征是步骤2)所述的H2S04溶液的浓度为0. 1 5mol/L，浸泡时间为0. 5 12小 时。
全文摘要
一种基于催化剂/膜技术的亲疏水可调的质子交换膜燃料电池用膜电极的制备方法。制备步骤为将去离子水与疏水剂混匀，再将含醇质子传导聚合物溶液加入其中混匀，配成疏水剂与质子传导聚合物分散液；催化剂用去离子水润湿；将疏水剂与质子传导聚合物分散液加入到润湿的催化剂中分散，制成催化剂浆料；将催化剂浆料涂覆在二个介质上并加热烘干，热处理，得到带有催化层的二个介质，将质子交换膜置于带有催化层的二个介质的催化层之间，通过热压将二个介质上的催化层分别转移到质子交换膜的二个表面上，得到催化剂覆盖质子交换膜组件；将该组件置于二个气体扩散层之间，热压制成膜电极，其中质子交换膜二个表面正对二个气体扩散层。
文档编号H01M4/88GK101800321SQ20101014030
公开日2010年8月11日 申请日期2010年3月31日 优先权日2010年3月31日
发明者宛朝辉, 李虎, 潘牧, 田明星, 胡阿勇, 艾勇诚, 陈磊 申请人:武汉理工新能源有限公司