本发明涉及烧结钕铁硼磁体的制备方法，尤其是通过粉末冶金工艺制备低重稀土高矫顽力磁体的制备方法。
背景技术：
：烧结钕铁硼磁体由于其具有高的磁能积，已经广泛应用于风力发电、混合动力汽车、伺服电机等各个领域。为了抵抗外部磁场和温度对磁体的退磁影响，钕铁硼磁体还必须具有高的矫顽力。通过添加Dy或Tb等重稀土可以提高磁体内主相的磁晶各向异性场来提高磁体的矫顽力。Dy或Tb的添加方式分为合金添加和晶界添加。合金添加就是将Dy或Tb作为原料添加，然后通过粉末冶金工艺制备出磁体。这种方式添加Dy或Tb对提升矫顽力的效果不明显，容易造成宝贵的Dy或Tb浪费。近年来，有研究人员发明了晶界添加的方法（A.M.Gabay,M.Marinescu,W.F.Li,J.F.Liu,andG.C.Hadjipanayis，Dysprosium-savingimprovementofcoercivityinNd-Fe-BsinteredmagnetsbyDy2S3additions，JOURNALOFAPPLIEDPHYSICS109,083916(2011)），认为晶界添加富Dy化合物比合金添加能够更有效地提高磁体的矫顽力。这些添加物有Dy2O3、DyHx、DyF3、Tb4O7等，这些添加物虽然能够提高矫顽力，但是，随着Dy的添加，也引入了过多杂质在晶界上，使得磁体的力学性能及耐腐蚀性变差。有研究表明，重稀土在钕铁硼磁体中的扩散能力与Dy扩散物的粉末的粒度有很大关系，扩散物越细越容易扩散（如M.Yue,W.Q.Liu,D.T.Zhang,Z.G.Jian,A.L.Cao,andJ.X.Zhang，TbnanoparticlesdopedNd–Fe–Bsinteredpermanentmagnetwithenhancedcoercivity，APPLIEDPHYSICSLETTERS94,0925012009），但是粉末平均粒度纳米级的重稀土粉末制备和存储都比较困难、成本高，不利于规模化的生产。技术实现要素：本发明提供一种在主合金粉末中添加具有纳米晶结构的辅合金粉的高矫顽力磁体及其制备方法。本发明的技术方案如下：一、制备主合金粉体1）按照要求的质量和配比，配制原料。成分配比式为RxFe100-x-y-zTyBz,其中R是由La、Ce、Pr、Nd、Dy、Tb、Ho、Gd中的一种或几种组成；T为Al、Cu、Co、Ga、Zr、Nb、Mn、Ti中的一种或几种；x：20-34wt%；y：0-5wt%；z：0.8-1.5wt%。2）将原料放在速凝炉中，经过1380-1450℃熔炼，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3）将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃脱氢，脱氢完成后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末经过在N2气氛中气流磨制备成平均粒度为2-4μm的粉末。二、制备辅合金粉体1）按照要求的质量和配比，配制原料。成分配比式为LREaHREbFe100-a-b-c-dTcBd,其中LRE是由La、Ce、Pr、Nd中的一种或几种组成；HRE是Dy、Tb、Ho、Gd；T为Al、Cu、Co、Ga、Zr、Nb、Mn、Ti中的一种或几种；a：22-26wt%；b：3-12wt%；c：0-5wt%；d：0.8-1.5wt%；作为优选，29wt%≤a+b≤36wt%。辅合金中重稀土HRE含量应高于主合金中重稀土HRE含量的1倍以上。2）将原料放在熔炼炉中，在1430-1470℃熔炼，制备成5-30mm厚的铸锭或者200-400μm厚的速凝片。3）铸锭或者速凝片在1000-1120℃退火10-20小时，并充Ar冷却至室温。4）将退火后的合金放在氢气气氛中充氢至30-150kPa，同时按升温速率为1-20℃/min将合金升温至750-900℃，并保温3-10小时，结束后，抽真空至2-20kPa，并保持压力和温度恒定为1-5小时，结束后抽真空至9*10-3~1*10-4Pa,然后在空气中冷却至室温。经过这种处理后，磁粉具有纳米晶结构，由合金与氢气相互反应后生成。纳米晶结构主要由富重稀土的2-14-1相组成。具有高的磁晶各向异性场。5）将磁粉放在N2或Ar气气氛中气流磨，得到平均粒度为0.3-1.5μm的辅合金磁粉。三、混粉将主、辅合金按照99~80：1~20的重量比混合，添加0.2-2ml/kg的润滑剂和防氧化剂，并机械搅拌至均匀。四、取向成型将混合均匀的磁粉在磁场压机中制备一定质量的生坯磁体，然后将磁体在100-300MPa压力下等静压密实。五、烧结将生坯磁体放入真空烧结炉，抽真空至1*10-1Pa以下，经加热放气后升温至970-1100℃烧结2-4hrs。然后充Ar或N2冷却至室温。六、回火将烧结后的磁体在900℃真空回火2-6hrs,然后再冷却至室温，再将磁体在真空下进行二级回火处理，回火温度460-560℃，保温2-4hrs，再冷却至室温。本发明通过引入氢气对富重稀土合金处理，然后经过气流磨制备超细的重稀土合金粉末，再将这种粉末添加到无/低重稀土合金粉末中，经过取向成型、烧结回火制备高矫顽力磁体。在磁体晶界添加含超细的重稀土的粉末磁体制备方法，解决超细重稀土合金粉体的制备问题，同时使得该粉体具有纳米晶结构，不仅能够增强边界各向异性场，还能够消除主合金2-14-1相晶粒边界的缺陷，从而提高磁体的矫顽力和温度稳定性，并节约了重稀土的使用量。该方法能够有效提高磁体的矫顽力，并节约重稀土的使用量。超细的富重稀土粉末采用现有的可规模化的方法制备，所以该法适用于大规模生产。具体实施方式下面结合实施例对本发明做进一步的叙述。需要指出的是，下述实施例不对本发明起任何限定作用，旨在对本发明的理解。实施例1：一、制备主合金粉1）按照质量比(Pr0.2Nd0.8)31.5Al0.4Cu0.1Co1Nb0.3Fe65.7B1配制1000kg原料，其中Pr0.2Nd0.8为纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1400-1430℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.9μm的粉末。二、制备辅合金粉1）按照质量比Nd22.8Dy10Al0.2Cu0.1Co1Nb0.3Ga0.2Fe64.38B1.02配制600kg原料，其中Nd为纯度大于99.5%的单质，Al、Cu、Co、Ga分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在600kg级速凝炉中，经过熔炼，在1380-1470℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3）将速凝片在1050℃退火10hrs。4)将速凝片放在氢破碎炉中保持氢压为50kPa，同时以5℃/min的速度升温至840℃，并保温4小时。结束后，抽真空至5kPa，并保持压力和温度恒定为2小时，结束后抽真空至2*10-3Pa,然后在空气中冷却至室温，得到具有晶粒为几十至几百纳米的纳米晶结构的粉末。5）将氢气气氛中处理的粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为1.4μm的磁粉三、混粉将主合金磁粉和辅合金磁粉按照95:5重量比混合，并添加1ml/kg的润滑剂和防氧化剂，机械搅拌2hrs。四、取向成型将混合均匀的磁粉在1.5T的磁场中取向成型，然后在100-200MPa下等静压致密，生坯密度达到4.5g/cm3。五、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1060℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。六、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。对比例1：一、熔炼制粉1）根据实施例中所得磁体组成成分(Pr0.2Nd0.8)29.93Nd1.1Dy0.5Al0.39Cu0.1Co1Nb0.3Fe65.67.B1.001Ga0.01配制1000kg原料，其中Pr0.2Nd0.8为稀土纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Nd使用单质Nd，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1430℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.8μm的粉末。二、取向成型将所得的气流磨粉体放入1.5T的磁场中压制成型，然后再将压坯放入等静压中，在150-200MPa下等静压。三、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1060℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。四、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。表1实施例与对比例磁体性能比较制备方式温度（℃）Br(kGs)Hcj(kOe)(BH)m（MGOe）Hk/Hcj实施例12013.4318.9144.580.9810012.29.07836.520.98对比例12013.4216.2744.450.9710012.37.237.80.98表1为实施例与对比例磁体性能比较。测试样品使用Φ10mm*10mm圆柱按照国家磁性能测试标准方法（GB/T3217-2013）。从表中可以看出，将Dy以上述辅合金制备方式添加进去之后，相比于合金添加，能够大幅度提高矫顽力，同时，采用矫顽力温度系数的计算公式β=ΔHcj/（ΔT﹒Hcj）×100%,得到实施例1中的温度系数温0.64%/℃，而对比例1中的温度系数为0.73%/℃。与对比例1相比，实施例1磁体的矫顽力提高主要是由于以下几种协同作用：一、主合金粉末经过气流磨制粉后，由于撞击作用粉末表面产生很多缺陷，这些缺陷如凹坑，棱角等等，这些缺陷的尺寸大都为纳米级别，是反磁化形核较容易集中的地方。通过添加与主合金粉末同样粒度级别的粉末很难把这些缺陷修复，而添加具有纳米晶结构的细粉末后，在烧结过程中，这些纳米晶结构的粉末容易富集在这些缺陷上，经过烧结的溶解和析出过程，具有纳米晶级的辅合金粉末修复了主合金粉末上的缺陷，这一方面得益于辅合金粉末比较细，还得益于辅合金粉末与主合金粉末具有同样的2-14-1相结构，这样就容易修复。主合金晶粒表面的缺陷消除，降低了反磁化畴的形成，从而增强矫顽力。二、辅合金中的Dy含量较主合金中的Dy含量高，除开用于主合金晶粒表面缺陷修复用掉一部分Dy外，辅合金中剩余Dy将扩散进入主合金中2-14-1相晶粒的表面，形成富Dy的（Pr,Nd,Dy)2Fe14B相，这种边界层具有高的磁晶各向异性场，阻止了反磁化畴壁的移动，从而提高了矫顽力。实施例2本实施例中主合金和辅合金的粉体制备方式同实施例1相同。在此不赘述。一、制备主合金粉1）按照质量比(Pr0.2Nd0.8)31.5Al0.4Cu0.1Co1Nb0.3Fe65.7B1配制1000kg原料，其中Pr0.2Nd0.8为纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1400-1430℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.9μm的粉末。二、制备辅合金粉1）按照质量比Nd22.8Dy10Al0.2Cu0.1Co1Nb0.3Ga0.2Fe64.38B1.02配制600kg原料，其中Nd为纯度大于99.5%的单质，Al、Cu、Co、Ga分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在600kg级速凝炉中，经过熔炼，在1380-1470℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3）将速凝片在1050℃退火10hrs。4)将速凝片放在氢破碎炉中保持氢压为50kPa，同时以5℃/min的速度升温至840℃，并保温4小时。结束后，抽真空至5kPa，并保持压力和温度恒定为2小时，结束后抽真空至2*10-3Pa,然后在空气中冷却至室温，得到具有晶粒为几十至几百纳米的纳米晶结构粉末。5）将氢气气氛中处理的粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为1.4μm的磁粉。三、混粉混合过程中，主合金粉末和辅合金粉末的混合比例为80:20。添加1ml/kg的润滑剂和防氧化剂，机械搅拌2hrs。四、取向成型将混合均匀的磁粉在1.5T的磁场中取向成型，然后在100-200MPa下等静压致密，生坯密度达到4.5g/cm3。五、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1060℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。六、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。对比例21）按照实施例2中磁体的组成成分配制原料，即为(Pr0.2Nd0.8)25.2Nd4.56Dy2Co1Nb0.3Al0.36Cu0.1B1Ga0.04Fe65.44，其中Pr0.2Nd0.8为稀土纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Nd使用单质Nd，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1430℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.8μm的粉末。三、取向成型将所得的气流磨粉体放入1.5T的磁场中压制成型，然后再将压坯放入等静压中，在150-200MPa下等静压。三、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1060℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。四、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。表2实施例与对比例磁体性能比较制备方式温度（℃）Br(kGs)Hcj(kOe)(BH)m（MGOe）Hk/Hcj实施例22013.2623.8243.870.9810012.113.1235.410.98对比例22013.1620.4742.240.9710011.9810.6334.860.98从表2中，可以看出矫顽力增加显示出了同样的现象。测试样品使用Φ10mm*10mm圆柱，测试方法按照国家磁性能测试标准方法（GB/T3217-2013）。通过添加含Dy的超细的辅合金粉末，磁体的矫顽力比同样Dy含量的磁体具有高的矫顽力。同时温度系数计算表明，实施例2的磁体的矫顽力温度系数（0.56%/℃）低于对比例2（0.6%/℃），导致矫顽力提高的原因主要有以下两个方面：一、主合金粉末经由气流磨制粉后，由于气流撞击作用粉末表面产生很多缺陷，这些缺陷如凹坑，棱角等等，这些缺陷的尺寸大都为纳米级别，是反磁化形核较容易集中的地方。这些缺陷通过添加与主合金粉末同样粒度级别的粉末很难修复，而添加具有纳米晶结构的细粉末后，在烧结过程中，这些纳米晶结构的粉末容易富集在这些缺陷上，经过烧结的溶解和析出过程，具有纳米晶级的辅合金粉末修复了主合金粉末上的缺陷，这一方面得益于辅合金粉末比较细，还得益于辅合金粉末与主合金粉末具有同样的2-14-1相结构，这样就容易修复。主合金晶粒表面的缺陷消除，降低了反磁化畴的形成，从而增强矫顽力。二、辅合金中的Dy含量较主合金中的Dy含量高，除开用于主合金晶粒表面缺陷修复用掉一部分Dy外，辅合金中剩余Dy将扩散进入主合金中2-14-1相晶粒的表面，形成富Dy的（Pr,Nd,Dy)2Fe14B相，这种边界层具有高的磁晶各向异性场，阻止了反磁化畴壁的移动，从而提高了矫顽力。实施例3.一、制备主合金粉1）按照质量比(Pr0.2Nd0.8)31.5Al0.4Cu0.1Co1Nb0.3Fe65.7B1配制1000kg原料，其中Pr0.2Nd0.8为纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1400-1430℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.9μm的粉末。二、制备辅合金制粉1）按照质量比Nd22.8Dy5Tb5Al0.2Cu0.1Co1Nb0.3Ga0.2Fe64.38B1.02配制600kg原料，其中Nd为纯度大于99.5%的单质，Al、Cu、Co、Ga分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在600kg级速凝炉中，经过熔炼，在1420-1470℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3）将速凝片在1070℃退火10hrs。4)将速凝片放在氢破碎炉中保持氢压为50kPa，同时以5℃/min的速度升温至840℃，并保温4小时。结束后，抽真空至5kPa，并保持压力和温度恒定为2小时，结束后抽真空至2*10-3Pa,然后在空气中冷却至室温，得到具有晶粒尺寸为几十至几百纳米的纳米晶结构粉末。5）将氢气气氛中处理的粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为1.3μm的磁粉三、混粉将主合金磁粉和辅合金磁粉按照95:5重量比混合，并添加1ml/kg的润滑剂和防氧化剂，机械搅拌2hrs。三、取向成型将混合均匀的磁粉在1.5T的磁场中取向成型，然后在100-200MPa下等静压致密，生坯密度达到4.5g/cm3。四、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1065℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。五、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。对比例3：一、熔炼制粉1）根据实施例中所得磁体组成成分(Pr0.2Nd0.8)29.93Nd1.1Dy0.25Tb0.25Al0.39Cu0.1Co1Nb0.3Fe65.67B1Ga0.01配制1000kg原料，其中Pr0.2Nd0.8为稀土纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Nd使用单质Nd，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加,Dy以Dy80Fe20的合金添加。Tb以工业级的单质添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1430℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.7μm的粉末。四、取向成型将所得的气流磨粉体放入1.5T的磁场中压制成型，然后再将压坯放入等静压中，在150-200MPa下等静压。三、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1050-1070℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。四、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。表3实施例3和对比例3的性能比较把磁体切成Φ10mm*10mm圆柱按照国家磁性能测试标准方（GB/T3217-2013）从表3可以看出，实施例3所得矫顽力比其对比实施例高约3kOe.从温度系数计算结果表明，实施例3的温度系数（0.5%/℃）比其对比例3的温度系数低（0.62%/℃）。矫顽力提高的原因如下：一、主合金粉末经过气流磨制粉后，由于撞击作用粉末表面产生很多缺陷，这些缺陷如凹坑，棱角等等，这些缺陷的尺寸大都为纳米级别，是反磁化形核较容易集中的地方。这些缺陷通过添加与主合金粉末同样粒度级别的粉末很难修复，而添加具有纳米晶结构的细粉末后，在烧结过程中，这些纳米晶结构的粉末容易富集在这些缺陷上，经过烧结的溶解和析出过程，具有纳米晶级的辅合金粉末修复了主合金粉末上的缺陷，这一方面得益于辅合金粉末比较细，还得益于辅合金粉末与主合金粉末具有同样的2-14-1相结构，这样就容易修复。主合金晶粒表面的缺陷消除，降低了反磁化畴的形成，从而增强矫顽力。二、辅合金中的Dy/Tb含量较主合金中的Dy/Tb含量高，除开用于主合金晶粒表面缺陷修复用掉一部分Dy/Tb外，辅合金中剩余Dy/Tb将扩散进入主合金中2-14-1相晶粒的表面，形成富Dy/Tb的（Pr,Nd,Dy，Tb)2Fe14B相，这种边界层具有高的磁晶各向异性场，阻止了反磁化畴壁的移动，从而提高了矫顽力。实施例4一、制备主合金粉1）按照质量比(Pr0.2Nd0.8)29.5Dy2Al0.4Cu0.1Co1Nb0.3Fe65.7B1配制1000kg原料，其中Pr0.2Nd0.8为纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1400-1430℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.9μm的粉末。二、制备辅合金制粉1）按照质量比Nd27.8Tb5Al0.2Cu0.1Co1Nb0.3Ga0.2Fe64.38B1.02配制600kg原料，其中Nd为纯度大于99.5%的单质，Al、Cu、Co、Ga分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加。2）将原料放在600kg级速凝炉中，经过熔炼，在1420-1450℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3）将速凝片在1060℃退火10hrs。4)将速凝片放在氢破碎炉中保持氢压为50kPa，同时以5℃/min的速度升温至840℃，并保温4小时。结束后，抽真空至5kPa，并保持压力和温度恒定为2小时，结束后抽真空至2*10-3Pa,然后在空气中冷却至室温，得到具有晶粒尺寸为几十至几百纳米的纳米晶结构粉末。5）将氢气气氛中处理的粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为1.3μm的磁粉三、混粉将主合金磁粉和辅合金磁粉按照90:10重量比混合，并添加1ml/kg的润滑剂和防氧化剂，机械搅拌2hrs。六、取向成型将混合均匀的磁粉在1.5T的磁场中取向成型，然后在100-200MPa下等静压致密，生坯密度达到4.5g/cm3。七、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1065℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。八、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。对比例4：一、熔炼制粉1）根据实施例中所得磁体组成成分(Pr0.2Nd0.8)26.55Nd2.78Dy1.8Tb0.5Al0.38Cu0.1Co1Nb0.3Fe65.57B1Ga0.02配制1000kg原料，其中Pr0.2Nd0.8为稀土纯度大于99.5%的Pr-Nd合金，Nd使用单质Nd，Al、Cu、Co分别工业级纯度的单质金属，Nb采用Nb-Fe合金，Fe为工业级纯Fe，B以Fe80.22B19.78合金添加,Dy以Dy80Fe20的合金添加。Tb以工业级的单质金属添加。2）将原料放在1000kg级速凝炉中，经过熔炼，在1420℃浇铸，制备出厚度为250-400μm的速凝片。3)将速凝片放在氢破碎炉中吸氢至饱和，并在300-600℃抽真空脱氢，脱氢至10Pa后充氩气冷却至室温。4）将氢破碎粉末在N2气氛中经过气流磨制备成平均粒度为2.7μm的粉末。五、取向成型将所得的气流磨粉体放入1.5T的磁场中压制成型，然后再将压坯放入等静压中，在150-200MPa下等静压。三、烧结将磁体放入真空烧结炉中，经300-400℃，500-600℃，800℃保温后升温至1050-1070℃烧结4hrs,然后充Ar或N2冷却至室温。四、回火将磁体放入真空烧结炉中，经900℃回火4hrs，然后在500℃回火4hrs，再冷却至室温。表4实施例4和对比例4的性能比较把磁体切成Φ10mm*10mm圆柱按照国家磁性能测试标准方（GB/T3217-2013）从表4可以看出，实施例4所得矫顽力比其对比实施例高约2kOe。从温度系数计算结果表明，实施例4的温度系数（0.53%/℃）比其对比例4的温度系数低（0.55%/℃）。矫顽力提高的原因如下：一、主合金粉末经过气流磨制粉后，由于撞击作用粉末表面产生很多缺陷，这些缺陷如凹坑，棱角等等，这些缺陷的尺寸大都为纳米级别，是反磁化形核较容易集中的地方。这些缺陷通过添加与主合金粉末同样粒度级别的粉末很难修复，而添加具有纳米晶结构的细粉末后，在烧结过程中，这些纳米晶结构的粉末容易富集在这些缺陷上，经过烧结的溶解和析出过程，具有纳米晶级的辅合金粉末修复了主合金粉末上的缺陷，这一方面得益于辅合金粉末比较细，还得益于辅合金粉末与主合金粉末具有同样的2-14-1相结构，这样就容易修复。主合金晶粒表面的缺陷消除，降低了反磁化畴的形成，从而增强矫顽力。二、辅合金中的Tb含量较主合金中的Tb含量高，除开用于主合金晶粒表面缺陷修复用掉一部分Tb外，辅合金中剩余Tb将扩散进入主合金中2-14-1相晶粒的表面，形成富Tb的（Pr,Nd,Dy，Tb)2Fe14B相，这种边界层具有高的磁晶各向异性场，阻止了反磁化畴壁的移动，从而提高了矫顽力。通过以上实施例可以看出，本发明巧妙地解决了纳米晶重稀土化合物的制备和利用重稀土富集在边界上提高磁体的矫顽力。使得磁体的温度温度性也相比同样成分的好。另外，纳米晶结构的粉末还能够修复磁体表面的缺陷，使得磁体矫顽力增强。以上只是为本发明做的较佳的实施例，并不限制本发明。凡在本发明精神和原则只能的任何修改、等同替换和改进都应该本发明的保护范围内。当前第1页1 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