非等离子体刻蚀方法及刻蚀设备与流程

本发明涉及刻蚀技术领域，具体地，涉及一种非等离子体刻蚀方法及刻蚀设备。

背景技术：

牺牲层刻蚀是集成电路中很重要的工艺，然而随着技术带的更新，原有的刻蚀方法遇到的瓶颈越来越多。牺牲层材料的移除有湿法和干法两种。湿法工艺采用腐蚀液腐蚀牺牲层。但是湿法刻蚀后，薄膜极易出现粘附、破裂，这将降低复合薄膜的成品率和可靠性，尤其是制程小于28nm后，表面张力会极大地影响器件的良率，此外湿法刻蚀具有各向同性特点，很难保证特定的图形横向和纵向刻蚀一致。

干法刻蚀主要有等离子体干法刻蚀和非等离子体刻蚀法。对于等离子体干法刻蚀，在硅刻蚀工艺中，使用cf4、cl2或者hbr作为刻蚀气体，刻蚀气体在加载射频的条件下产生离子的f^-、cl^-或者hbr^-，并与硅发生反应，生成气态氯化硅。但是，由于等离子体干法刻蚀是使用等离子刻蚀，这不可避免地会使硅片表面有一定的离子注入，离子注入会导致纳米器件出现电损伤。

因此，为了避免湿法刻蚀和等离子体刻蚀引起的问题，非等离子刻蚀是一个很好的选择。但是，现有的非等离子体刻蚀存在刻蚀选择比低的问题。

技术实现要素：

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提出了一种非等离子体刻蚀方法及刻蚀设备，其可以实现非等离子体刻蚀，同时可以提高刻蚀选择比。

为实现本发明的目的而提供一种非等离子体刻蚀方法

本发明具有以下有益效果：

本发明提供的非等离子体刻蚀方法及刻蚀设备的技术方案中，向反应腔室内通入刻蚀气体和还原性气体；其中，刻蚀气体用于与基片反应，以实现对基片的非等离子体刻蚀。还原性气体用于抑制刻蚀气体的刻蚀速率。降低刻蚀速率有利于提高刻蚀选择比，同时可以更好的控制反应过程，尤其是低技术带的刻蚀工艺，通过降低刻蚀速率，可以避免因刻蚀速率太快而影响刻蚀形貌。

附图说明

图1为本发明第一实施例提供的刻蚀方法的流程框图；

图2为本发明第二实施例提供的刻蚀设备的结构图；

图3为本发明第三实施例提供的刻蚀设备的结构图；

图4为本发明第四实施例提供的刻蚀设备的结构图；

图5为本发明第五实施例提供的刻蚀设备的结构图。

具体实施方式

为使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合附图来对本发明提供的非等离子体刻蚀方法及刻蚀设备进行详细描述。

本发明提供的非等离子体刻蚀方法，其包括：

向反应腔室内通入刻蚀气体和还原性气体；

其中，刻蚀气体用于与基片反应，以实现对基片的刻蚀；还原性气体用于抑制刻蚀气体的刻蚀速率。

本发明提供的非等离子体刻蚀方法采用非等离子体刻蚀法，不仅可以避免对基片造成损伤，降低刻蚀后基片表面的粗糙度(可达0.08nm)；而且不需要加载射频，从而可以简化刻蚀设备的结构，降低设备成本。同时，借助还原性气体，可以降低刻蚀速率，从而有利于提高刻蚀选择比，同时可以更好的控制反应过程，尤其是低技术带的刻蚀工艺，通过降低刻蚀速率，可以避免因刻蚀速率太快而影响刻蚀形貌。

可选的，上述刻蚀气体包括xef2。xef2可以应用于单晶硅、多晶硅、ti、tin、ta或者tan等材料的基片的刻蚀。例如，采用xef2刻蚀si片，xef2与si反应形成气态的xe和sif4。

还原性气体为能够与刻蚀副产物发生反应、以及降低刻蚀反应的速率的气体，从而能够减少刻蚀副产物对基片的刻蚀，进而降低刻蚀气体的刻蚀速率，提高刻蚀选择比。这里，刻蚀选择比为待刻蚀材料与其上的阻挡层的刻蚀选择比。例如，利用si3n4作为刻蚀si的阻挡层，或者利用si3n4和sio2作为刻蚀si的阻挡层。还原性气体可以提高si和si3n4，以及si和及sio2的刻蚀选择比。

可选的，还原性气体包括h2或nh3。在采用xef2刻蚀si时，h2或nh3可以对xef2的刻蚀速率一定程度的抑制作用。具体的，h2可以与xef2与si反应产生的刻蚀副产物(sif、sif2或者f^-等)发生反应，以起到减少刻蚀副产物的作用，从而可以减少刻蚀副产物对si和si3n4的刻蚀，进而可以降低刻蚀速率。同时，h2可以降低xef2对si的刻蚀速率，然而由于该刻蚀速率本身就很大，仍然能够满足刻蚀需求，同时可以避免因刻蚀速率过大，而导致的反应过程很难控制，以及对刻蚀形貌造成影响。xef2与si反应生成sif4，sif4会与nh3及hf(基片上的水会与xef2反应形成hf)反应生成(nh4)2sif6，这种固态反应物附着在硅和氮化硅上可以降低刻蚀硅的速率，也可以降低sin的刻蚀速率，通过调节合适的参数，可以调节si/sin的选择比。

可选的，在向反应腔室内通入刻蚀气体和还原性气体的同时，还向反应腔室内通入稀释气体，用于降低刻蚀速率，提高刻蚀选择比。

可选的，稀释气体包括氮气或者惰性气体。

可选的，可以通过设定刻蚀气体、还原性气体和稀释气体各自的气体分压，来调节刻蚀选择比，从而可以提高刻蚀选择比，同时可以更有效的控制刻蚀速率。所述气体分压是指通入腔室内的各气体的压力占腔室内总压力的比值，其大小与各气体的流量大小有关，即满足以下公式：

p分＝s分/s总*p腔

其中，p分为刻蚀气体、还原性气体和稀释气体各自的气体分压；s分为刻蚀气体、还原性气体和稀释气体各自的气体流量；s总为刻蚀气体、还原性气体和稀释气体的总流量；p腔为腔室压力。

可选的，刻蚀气体、还原性气体和稀释气体各自的气体分压的取值范围在1mtorr～100mtorr。进一步的，还原性气体的气体分压的取值范围在1mtorr～50mtorr。

可选的，利用载气携带刻蚀气体通入反应腔室内。该载气可以为氮气或者惰性气体。载气的气体流量的取值范围在20sccm～1000sccm。

可选的，刻蚀气体、还原性气体和稀释气体各自的气体流量的取值范围在20sccm～1000sccm。进一步的，稀释气体的气体流量的取值范围在100sccm～3000sccm。

可选的，基片包括基底和阻挡层；基底包括单晶硅、多晶硅、ti、tin、ta或者tan；阻挡层包括sio2或者si3n4。

第一实施例

本实施例采用xef2为刻蚀气体，h2为还原性气体，基片的基底为si，阻挡层为si3n4或sio2。下面对本实施例提供的非等离子体刻蚀方法进行详细描述。具体地，如图1所示，刻蚀方法包括：

步骤101，将基片传入去气腔室中进行热处理工艺，以去除基片上的水汽等杂质。

步骤102，将基片传入反应腔室。

步骤103，向反应腔室内通入刻蚀气体xef2、还原性气体h2和稀释气体n2。

步骤104，对基片进行刻蚀。

步骤105，判断基片刻蚀深度是否到达目标深度，若是，则结束工艺；若否，则返回步骤102。

通过在将基片传入反应腔室之前，进行上述步骤101，可以避免下述问题，即：基片上的水汽与刻蚀气体xef2反应形成hf，hf在水的催化作用下会进一步与si3n4或sio2反应，从而造成刻蚀选择比降低。

其中，热处理温度的取值范围在50℃～500℃；腔室压力为10^-5～50torr。

刻蚀气体、还原性气体和稀释气体各自的气体分压以及气体流量在上述范围内取值，si和si3n4的刻蚀选择比可达1:1～1:1000；si和sio2的刻蚀选择比可达1:1～1500:1。

本实施例提供的非等离子体刻蚀方法的典型参数为：载气为n2，且气体流量为80sccm；刻蚀气体为xef2，且气体流量为40sccm，分压为5.33mtorr。还原性气体为h2，且气体流量为80sccm，分压为10.66mtorr。稀释气体为n2，且气体流量为100sccm，分压为40mtorr。采用该典型参数，si和si3n4的刻蚀选择比可达300:1；si和sio2的刻蚀选择比可达320:1。在没有h2存在的情况下，si/sin选择比仅为220：1，si/sio2选择比仅为180：1。

第二实施例

在该实施例中，还原性气体采用nh3；刻蚀气体、稀释性气体以及刻蚀的基片与上述第一实施例相同。在本实施例中，基片进入刻蚀腔前不需要进行degas，直接进入刻蚀腔，因此，其刻蚀步骤不需要采用实施例一中的步骤101。基片上的水会与xef2反应形成hf。xef2与si反应生成sif4，sif4会与nh3及hf反应生成(nh4)2sif6，这种固态反应物附着在硅(si)和氮化硅(sin)上可以降低刻蚀硅的速率，也可以降低sin的刻蚀速率，通过调节合适的参数，可以调节si/sin的选择比。

本实施例提供的非等离子体刻蚀方法的典型参数为：载气为n2，且气体流量为80sccm；刻蚀气体为xef2，且气体流量为40sccm，分压为5.33mtorr。还原性气体为nh3，且气体流量为80sccm，分压为10.66mtorr。稀释气体为n2，且气体流量为100sccm，分压为40mtorr。采用该典型参数，si和si3n4的刻蚀选择比可达300:1；si和sio2的刻蚀选择比可达320:1。

在实际应用中，本发明提供的非等离子体刻蚀方法可以应用于伪栅多晶硅刻蚀(dummygatepolypreclean)或者多晶硅幕罩刻蚀(polysicapremoval)或者深硅刻蚀或者3dnand工艺流程中si3n4去除后留下的硅帽刻蚀或者硅芯轴刻蚀(mandrelremoval)或者鳍式场效应晶体管中鳍表面的刻蚀(fintrimming)。

综上所述，本发明提供的非等离子体刻蚀方法，可以提高刻蚀选择比，同时可以更好的控制反应过程，尤其是低技术带的刻蚀工艺，通过降低刻蚀速率，可以避免因刻蚀速率太快而影响刻蚀形貌。

第三实施例

请参阅图2，本实施例提供的刻蚀设备包括反应腔室1、源瓶2、第一气路3和第二气路5，其中，源瓶2用于盛放呈固体或者液体状态的刻蚀材料，以及用于在工艺过程中加热刻蚀材料，以使刻蚀材料蒸发形成刻蚀气体。该刻蚀气体用于与基片反应，以实现对基片的刻蚀。例如，刻蚀气体为xef2，其室温下为固态，且饱和蒸汽压为3.8torr。

可选的，源瓶2对刻蚀气体的加热温度的取值范围在25～90℃。

第一气路3用于将源瓶2中的刻蚀气体传输至反应腔室1内；第二气路5用于向反应腔室1内通入还原性气体；该还原性气体用于抑制刻蚀气体的刻蚀速率，例如h2。并且，在第二气路5上设置有第二流量控制器4，用于控制第二气路5中的气体流量，以实现还原性气体在反应腔室1中的分压大小，从而可以调节刻蚀选择比。第二流量控制器4可以为mfc。

本发明提供的刻蚀设备，其通过向反应腔室1内通入还原性气体，可以降低刻蚀速率，从而可以提高刻蚀选择比，同时可以更好的控制反应过程，尤其是低技术带的刻蚀工艺，通过降低刻蚀速率，可以避免因刻蚀速率太快而影响刻蚀形貌。

在本实施例中，在第一气路3上设置有第一流量控制器4，用于控制第一气路3中的气体流量，例如第一流量控制器4可以为mfc。

在本实施例中，通过调节源瓶2的加热温度，来调节源瓶2中刻蚀气体的饱和蒸气压，以使源瓶2中的刻蚀气体能够通过第一气路2流入反应腔室。具体地，通过调节源瓶2的加热温度，使源瓶中的刻蚀气体的饱和蒸汽压达到第一流量控制器4的前端压力的要求，就可以准确地进行刻蚀气体流量的控制。

在本实施例中，刻蚀设备还包括排气气路7和抽气装置10，其中，排气气路7分别与反应腔室1和抽气装置10连接；抽气装置10用于通过排气气路7抽出反应腔室1中的气体，例如为干泵。并且，在排气气路7上设置有流量控制阀9，用于调节排气气路中的气体流量，从而能够调节腔室压力。流量控制阀9可以为蝶阀等流量控制元件。

第四实施例

如图3所示，本实施例提供的刻蚀设备，其与上述第三实施例相比，同样包括反应腔室1、源瓶2、第一气路3和第二气路5，在此基础上，刻蚀设备还包括第三气路11，用于向反应腔室1内通入稀释气体，例如氮气或者惰性气体；并且，在第三气路11上设置有第三流量控制器12。

通过向反应腔室1内通入稀释气体，可以降低刻蚀速率，提高刻蚀选择比。

第五实施例

如图4所示，本实施例提供的刻蚀设备，其与上述第四实施例相比，同样包括反应腔室1、源瓶2、第一气路3、第二气路5和第三气路11，在此基础上，刻蚀设备还包括第四气路15，该第四气路15与源瓶2连接，用于向源瓶2中通入载气，以使源瓶2中的刻蚀气体能够随载气通过第一气路3流入反应腔室中。并且，在第四气路15上设置有第四流量控制器16。载气可以为氮气或者惰性气体。

借助载气，可以不需要考虑源瓶2中刻蚀气体的饱和蒸汽压就可以将刻蚀气体引入反应腔室1中。

第六实施例

如图5所示，本实施例提供的刻蚀设备，其与上述第四实施例相比，同样包括反应腔室1、源瓶2、第一气路3、第二气路5和第三气路11，在此基础上，刻蚀设备还包括缓冲瓶14和第五气路13，其中，第五气路13的进气端与缓冲瓶14连接，第五气路13的出气端与第一气路3连接，且位于第一流量控制器4的上游。缓冲瓶14用于盛放呈固体或者液体状态的刻蚀材料，以及在工艺过程中加热刻蚀材料，以使刻蚀材料蒸发形成刻蚀气体，并且通过第五气路13向第一气路3中补充刻蚀气体。

借助缓冲瓶14向第一气路3中补充刻蚀气体，可以稳定气流量。

综上所述，本发明提供的刻蚀设备，可以提高刻蚀选择比，同时可以更好的控制反应过程，尤其是低技术带的刻蚀工艺，通过降低刻蚀速率，可以避免因刻蚀速率太快而影响刻蚀形貌。

可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本发明的原理而采用的示例性实施方式，然而本发明并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本发明的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本发明的保护范围。