一种FeSx/C/CNT复合负极材料的制备方法及应用与流程

文档序号:17323810发布日期:2019-04-05 21:40阅读:407来源:国知局
一种FeSx/C/CNT复合负极材料的制备方法及应用与流程

本发明涉及一种fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法及应用,属于材料合成及化学电源领域。



背景技术:

锂离子电池是一种高能量密度、高效率的电能存储装置,已被广泛应用于小型可移动电子设备。与其他电池体系一样,锂离子电池主要由负极材料、正极材料、隔膜和电解液四大关键材料构成,材料的性质与锂离子电池的性能有着非常重要的关系。

锂离子电池负极材料为能可逆地嵌入-脱嵌锂离子的化合物,如层状石墨,过渡金属硫化物等。

fesx作为过渡金属硫化物的锂离子电池负极,因充放电过程中涉及多电子电化学反应,理论质量比容量和理论质量比能量高,但是fesx在充放电循环过程中存在体积膨胀、多硫中间体溶解等问题,导致其活性材料利用率和循环性能变差。



技术实现要素:

针对现有技术中fesx作为过渡金属硫化物的锂离子电池负极存在的问题,本发明提供一种fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法及应用,本发明的fesx/c/cnt复合负极材料具有良好的导电网络和很好的固硫能力,提高活性物质的利用率,赋予该负极高的比容量和优异的循环性能。

一种fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法,具体步骤如下:

(1)将铁源溶解到去离子水中,然后加入碳源和碳纳米管并混合均匀,再加入硫源,溶解后喷雾干燥得到fesx/c/cnt复合材料前驱体;

(2)将步骤(1)fesx/c/cnt复合材料前驱体置于温度为500~600℃、惰性气体氛围条件下煅烧5~8h,随炉冷却,采用去离子水洗涤,然后真空干燥即得fesx/c/cnt复合负极材料。

所述步骤(1)中铁源为硫酸亚铁、硫酸铁、绿化亚铁、硝酸亚铁或硝酸铁,碳源为葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、pan(聚丙烯腈)、pvp(聚乙烯吡咯烷酮)、peg(聚乙二醇)、pva(聚乙烯醇)、pvdf(聚偏氟乙烯)、cmc(羧甲基纤维素钠)、聚吡咯、酚醛树脂或沥青,硫源为硫代硫酸钠。

所述步骤(1)硫源和铁源的摩尔比为(1~2):1,碳源的质量g:铁源的摩尔量mol的比为(0.4~2.0):0.01,碳纳米管的质量g:铁源的摩尔量mol的比为(0.25~1.0):0.01。

所述步骤(1)喷雾干燥的入口温度为160~220℃,出口温度为100~150℃。

本发明的另一目的是提供fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法所制备的fesx/c/cnt复合负极材料。

fesx/c/cnt复合负极材料在锂电池负极中的应用:将fesx/c/cnt复合负极材料、导电剂、黏合剂混合均匀并涂覆在金属集流体上即得锂电池负极,其中金属集流体为cu或cu合金,fesx/c/cnt复合负极材料中fesx的质量百分数为50%~80%。

将本发明的锂电池负极与常规锂电池正极、常规锂电池隔膜、常规锂电池电解液组装成锂电池,优选的,锂电池电解液的电解质为双(三氟甲基)磺酰基亚胺锂,溶剂为1,2-二甲氧基乙烷与1,2-二氧戊环的混合溶剂,其中1,2-二甲氧基乙烷与1,2-二氧戊环的体积比为1:1,双(三氟甲基)磺酰基亚胺锂的浓度为1mol/l。

本发明的有益效果:

(1)本发明的fesx/c/cnt复合负极材料具有良好的导电网络和很好的固硫能力,提高活性物质的利用率,赋予该负极高的比容量和优异的循环性能;室温下,在200ma/g电流密度下充放电循环,按fesx/c/cnt复合材料计算,放电比容量为630mah/g,库伦效率可达99%;

(2)本发明fesx/c/cnt复合负极材料具有三维导电网络结构,作为锂电池负极具有高比容量、高循环性能。

附图说明

图1为实施例1中fesx/c/cnt复合材料的sem图;

图2为实施例1中fesx/c/cnt复合材料的xrd图;

图3为实施例1中fesx/c/cnt复合材料的充放电曲线图;

图4为实施例1中fesx/c/cnt复合材料的充放电循环图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。

实施例1:一种fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法,具体步骤如下:

(1)将铁源(硫酸亚铁)溶解到去离子水中,然后加入碳源(葡萄糖)和碳纳米管并混合均匀,再加入硫源(硫代硫酸钠),溶解后喷雾干燥得到fesx/c/cnt复合材料前驱体;其中铁源(硫酸亚铁)与硫源(硫代硫酸钠)的摩尔比为1:1,碳源(葡萄糖)的质量g:铁源(硫酸亚铁)的摩尔量mol的比为0.8:0.01,碳纳米管的质量g:铁源(硫酸亚铁)的摩尔量mol的比为0.4:0.01;喷雾干燥的入口温度为200℃,出口温度为130℃;

(2)将步骤(1)fesx/c/cnt复合材料前驱体置于温度为500℃、惰性气体(氩气)氛围条件下煅烧5h,随炉冷却,采用去离子水洗涤,然后真空干燥即得fesx/c/cnt复合负极材料;

本实施例fesx/c/cnt复合材料的sem图如图1所示,从图1中可知,fesx/c/cnt复合材料呈微米级的类球形结构,且fesx均匀分散在c/cnt形成的球形导电网络中;多孔结构的c/cnt球形导电网络能提高fesx/c/cnt复合材料的导电性;能缓解fesx/c/cnt复合材料在充放电循环过程中的体积效应;多孔结构的c/cnt球形框架可以抑制多硫化物中间体的溶解,使fesx/c/cnt复合材料拥有较高的比容量和优异的循环稳定性;

本实施例fesx/c/cnt复合材料的xrd图如图2所示,从图2中可知,fesx/c/cnt复合材料中的fesx为fe7s8,与标准卡片jcpds:01-071-0647相符合;

fesx/c/cnt复合负极材料在锂电池负极中的应用:将fesx/c/cnt复合负极材料、导电剂(乙炔黑)研钵研磨混合均匀得到负极活性物质粉末,将负极活性物质粉末加入到溶剂n-甲基-2-吡咯烷酮中混合均匀得到负极活性物质浆料;将黏合剂(pvdf)溶解于溶剂n-甲基-2-吡咯烷酮中得到黏合剂溶液;将负极活性物质浆料与黏合剂溶液混合均匀并涂覆在金属集流体(铜箔)上并真空干燥即得锂电池负极,其中fesx/c/cnt复合负极材料、导电剂(乙炔黑)与黏合剂(pvdf)的质量比为8:1:1;

电化学性能测试:利用本实施例的锂电池负极、金属锂对电极、电解液1mlitfsi-dol/dme(v:v=1:1)、隔膜pp/pe/pp,在充满氩气的手套箱中组装扣式电池,并在电池测试系统中测试电池的性能。充放电电流密度设置为200ma/g,充放电截止电压限为1.0~3.0v;本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电曲线图如图3所示,从图3可知,放电平台为1.7v,放电平台在循环过程中几乎不变;本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电循环图如图4所示,从图4可知,fesx/c/cnt复合材料在200ma/g电流密度下充放电循环,按fesx/c/cnt复合材料计算,放电比容量保持在630mah/g,库伦效率为99.2%。

实施例2:本实施例fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法与实施例1fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法基本一致,不同之处在于,碳源为羧甲基纤维素钠,碳源(羧甲基纤维素钠)的质量g:铁源(硫酸亚铁)的摩尔量mol的比为0.8:0.01;喷雾干燥的入口温度为220℃,出口温度为150℃;

本实施例电化学性能测试方法与实施例1相同,从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电曲线图可知,放电平台为1.7v,放电平台在循环过程中几乎不变;从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电循环图;fesx/c/cnt复合材料在200ma/g电流密度下充放电循环,按fesx/c/cnt复合材料计算,放电比容量保持在640mah/g,库伦效率为99.3%。

实施例3:本实施例fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法与实施例1fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法基本一致,不同之处在于,碳源为可溶性淀粉,碳源(可溶性淀粉)的质量g:铁源(硫酸亚铁)的摩尔量mol的比为0.6:0.01;喷雾干燥的入口温度为180℃,出口温度为120℃;

本实施例电化学性能测试方法与实施例1相同,从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电曲线图可知,放电平台为1.7v,放电平台在循环过程中几乎不变;从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电循环图;fesx/c/cnt复合材料在200ma/g电流密度下充放电循环,按fesx/c/cnt复合材料计算,放电比容量保持在610mah/g,库伦效率为99.1%。

实施例4:本实施例fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法与实施例1fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法基本一致,不同之处在于,铁源为氯化亚铁,碳源为聚丙烯腈,碳源(聚丙烯腈)的质量g:铁源(氯化亚铁)的摩尔量mol的比为1.2:0.01;碳纳米管的质量g:铁源(氯化亚铁)的摩尔量mol的比为0.6:0.01;喷雾干燥的入口温度为160℃,出口温度为100℃;

本实施例电化学性能测试方法与实施例1相同,从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电曲线图可知,放电平台为1.7v,放电平台在循环过程中几乎不变;从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电循环图;fesx/c/cnt复合材料在200ma/g电流密度下充放电循环,按fesx/c/cnt复合材料计算,放电比容量保持在620mah/g,库伦效率为99.2%。

实施例5:本实施例fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法与实施例1fesx/c/cnt复合负极材料的制备方法基本一致,不同之处在于,铁源为硝酸亚铁,碳源为酚醛树脂,碳源(酚醛树脂)的质量g:铁源(硝酸亚铁)的摩尔量mol的比为0.5:0.01;碳纳米管的质量g:铁源(硝酸亚铁)的摩尔量mol的比为0.5:0.01;

本实施例电化学性能测试方法与实施例1相同,从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电曲线图可知,放电平台为1.7v,放电平台在循环过程中几乎不变;从本实施例fesx/c/cnt复合材料的充放电循环图;fesx/c/cnt复合材料在200ma/g电流密度下充放电循环,按fesx/c/cnt复合材料计算,放电比容量保持在620mah/g,库伦效率为99.3%。

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