一种用于抑制电解液强析氢的全钒液流电池电解液及其制备方法与流程

本发明属于电解液领域，具体涉及一种可以抑制电解液强析氢的全钒液流电池电解液。

背景技术：

目前常用的电池电解液为全钒液流电池电解液，要求原料钒在含量>97％，高纯度电解液杂质总含量要求<100mg/l，单一元素含量要求<5mg/l，这造成电解液成本居高不下。

为降低电解液成本，在不影响溶液性能的基础上，允许一些元素以一定量的浓度存在，其中包括析氢类元素，此类元素由于具有极强的电化学催化作用，当其存在于钒电解液中，会催化电解液快速析氢，使电池系统自放电加重，导致电池放电容量逐渐减少。现有技术对此类元素在电解液领域的研究较少，仅涉及个别析氢元素的浓度点，没有对整个析氢类元素进行深入系统的研究。

技术实现要素：

为克服析氢元素对电池的影响，本发明提供了一种全钒液流电池电解液，该电解液可以降低系统放电容量衰减风险。

根据原料的不同，首先由原料采购进行控制，根据计算，对原料钒中析氢元素含量进行限制，其含量限值为：当含析氢元素钒原料完全溶解形成电解液后，其析氢离子含量应满足下述要求中任意一条：

电解液中存在以下一种或一种以上同族杂质元素，满足以下条件：

1.ia主族：li+na+k+rb≤120mg/l，且其中之一≤30mg/l；

2.iiia主族：b+al+ga≤70mg/l，且其中之一≤20mg/l；

3.va主族：n+as+sb+bi≤40mg/l，且其中之一≤10mg/l；

4.iiib副族：sc+y≤20mg/l，且其中之一≤10mg/l；

5.ivb副族：ti+zr≤50mg/l，且其中之一≤25mg/l；

6.vib副族：cr+mo+w≤30mg/l，且其中之一≤10mg/l；

7.ib副族：cu+ag+au≤10mg/l，且其中之一≤3mg/l；

8.iib副族：zn+cd+hg≤50mg/l，且其中之一≤15mg/l；

9.viib副族：mn+tc+re≤6mg/l，且其中之一≤2mg/l；

10.viiib副族：fe+ni+rh+pt+pd+os+ru+ir+co≤10mg/l，且其中之一≤1mg/l；

由于同一其他元素与本族性质相同，所以未全部罗列。

电解液中同时存在以下不同族元素，应满足以下条件：

1.ia主族、iiia主族与ivb副族同时存在，满足以下条件：ia主族、iiia主族与ivb副族元素总和≤230mg/l，其中之一≤25mg/l；

2.ia主族、va主族与vib副族同时存在，满足以下条件：ia主族、va主族与vib副族元素总和≤180mg/l，其中ia族其中之一≤15mg/l，va主族其中之一≤15mg/l，vib主族其中之一≤15mg/l；

3.iiia主族、ivb副族与viiib副族同时存在，满足以下条件：iiia主族、ivb副族与viiib副族元素总和≤75mg/l，其中iiia族其中之一≤15mg/l，ivb族其中之一≤5mg/l，viiib族其中之一≤2mg/l；

4.ia主族、iiia主族与viiib副族同时存在，满足以下条件：ia主族、iiia主族与viiib副族元素总和≤220mg/l，ia主族与iiia主族任一元素≤30mg/l，viiib族任一元素≤1mg/l；

5.ia族、iiia族与vib副族同时存在，满足以下条件：ia族、iiia族与vib副族元素总和≤200mg/l,且ia族其中之一≤25mg/l，iiia族其中之一≤20mg/l，vib族≤10mg/l。

工艺控制方法举例：配制2mol/l钒电解液，共需要为95％的v2o5钒原料187.63g，但当原料中含有1.62％的硫酸钠时，当原料完全溶解生成钒电解液，溶液中含na⁺为1000mg/l，所以如果控制电解液产品na⁺<1000mg/l，则应选择硫酸钠含量低于1.62％的原料。

该电解液的通过煅烧还原+电解法、化学还原+电解法两种方法中的一种制备。

煅烧还原+电解法步骤如下：

1)原料偏钒酸铵按照发明技术方案中元素含量放大后的标准，选择钒纯度为95％原料；

2)原料偏钒酸铵加入反应炉中，加入还原物质(nh3)在高温500-900℃煅烧，进行还原反应，其产物为四氧化二钒(v2o4)粉末、水、氮气等，将炉内反应物料降温至50℃以下后，对反应产物进行第一次洗涤与过滤，过滤掉不溶性泥沙或洗去部分可溶性盐类等；

3)v2o4粉末加入含有硫酸(质量浓度10-15％)或盐酸(质量浓度20-25％)的防酸反应釜中混合，通过加热、搅拌进行反应约30分钟，进行第二次过滤后制备成含有硫酸浓度(10％质量浓度)的硫酸氧钒(voso4)或氯氧钒(vocl2)盐酸(25％质量浓度)水溶液；

4)普通工艺中加入络合剂或沉淀剂对杂质离子进行除杂的工艺，在本工艺中省略(因按照本工艺要求，允许一定量杂质离子的存在)；

5)将配制好的4价或大于3.5价的电解液打入电解系统的阴极储罐，设置电解电流(80ma/cm²)进行电解还原，得到价态为3.5价(3价与4价钒离子各占50％摩尔浓度含量)的硫酸或盐酸类电解液成品。

当钒原料为粉末状v2o5时使用化学还原+电解法，该方法的步骤如下：1)根据成品中钒浓度要求，向v2o5物料中加入质量浓度为10-15％的硫酸或20-25％盐酸先搅拌使其部分溶解，搅拌60分钟；2)之后根据使5价钒离子(vo2⁺)完全还原为(vo²⁺)所需的还原剂用量，计算加入草酸、乙醇及糖类等还原剂(也可直接通入so2气体)，使1)中部分溶解后的5价钒离子(vo2⁺)还原为4价钒离子(vo²⁺)，并最终促进v2o5全部溶解并还原为4价钒离子(vo²⁺)；3)通过过滤，除去不溶物(泥沙等)后，将还原为4价的钒离子(vo²⁺)溶液，通入电解系统的阴极储罐进行电解还原，根据电解系统电极面积，设置电解电流密度为80ma/cm²，直至阴极电解液达到3.5价(3价与4价钒离子各占50％摩尔浓度含量)；4)再次过滤除去溶液中的不溶性杂质(碎屑、聚合物等)得到硫酸或盐酸类电解液成品。

以上电解液体系为硫酸体系和盐酸体系或混合酸体系，其中硫酸体系：游离硫酸浓度为1～4mol/l，钒离子浓度为1～3mol/l；盐酸体系：游离盐酸浓度为5～11mol/l，钒离子浓度为2～4mol/l；硫酸和盐酸混合体系：游离盐酸浓度为5～11mol/l，游离硫酸浓度为0.1～3mol/l，钒离子浓度为2～4mol/l。

本发明的有益效果为：

1)电池维护成本下降

电解液经过与杂质元素含量过度放开的电池系统相比，析氢量降低90％，析氢速度由3.0lh2/day/mg/lnegativeelectrolyte，降至0.3lh2/day/mg/lnegativeelectrolyte(单位解释：是指每升溶液，含有1mg浓度的析氢元素时，每天析出的氢气量。)相应的系统放电容量衰减速度下降60％；系统析氢副反应速率的降低使得放电容量衰减速度下降，使得系统维护频率及费用大大降低(以1mw/2mwh系统为例，进行一次容量恢复物料人工大约需要1万元，采用新型抑制电解液之后，与过度放开电解液杂质离子的系统相比，维护次数可由每年3次减少至2次，费用降低)；

2)电解液成本下降

根据本发明所适度放开杂质元素的电解液产品，在电池性能上与杂质元素含量限定在高纯电解液标准的电池系统相比，长期充放电运行，性能无差异。这样电解液原料采购可将原料钒纯度由98％降至96％，原料成本降低幅度>15％，电解液生产费用降低约10％；

3)析氢造成的平均价态偏离程度降低，这样由价态偏移造成的正极soc(充电状态)稳定性问题将得到很大程度缓解(电解液价态偏离平衡后，会造成正极溶液在放电末期仍有一定量的vo2⁺离子剩余，这使得正极溶液利用率降低，充电末期soc>85％，正极沉淀风险加大)；h2析出速率的下降，使得密封不当导致电解液储桶气体泄漏时，h2在逸出至电池外空间后，达到爆炸极限的可能性大大降低，操作安全性进一步改善。

附图说明

图1.全钒液流电池电解液工艺流程图。

图2.全钒液流电池效果曲线图。

图3.全钒液流电池能量效果曲线图。

具体实施方式

实施例1

含有全元素的硫酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，具体元素和元素含量值参见表1，以高纯电解液作为对照组，利用33kw电池进行充放电循环对比测试，在170个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例2

含有全元素的硫酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以各元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表2，利用2kw电池进行充放电循环对比测试，在170个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例3

将三族元素混合的硫酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表3，利用2kw电池进行充放电循环对比测试，在200个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例4

将三族元素混合的硫酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表4，利用10kw电池进行充放电循环对比测试，在200个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例5

将viiib族元素混合的硫酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表5，利用10kw电池进行充放电循环对比测试，在170个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例6

将viiib族元素混合的盐酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表5，利用2kw电池进行充放电循环对比测试，在170个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例7

将三族元素混合的盐酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表7，利用30kw电池进行充放电循环对比测试，在170个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例8

将三族元素混合的硫酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表8，利用10kw电池进行充放电循环对比测试，在200个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例9

将三族元素混合的硫酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表9，利用10kw电池进行充放电循环对比测试，在200个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

实施例10

将三族元素混合的混合酸体系电解液，其中各元素的含量在技术方案限定的范围内，以相应元素含量均高于本电解液的电解液作为对照组，具体元素和元素含量值参见表10，利用10kw电池进行充放电循环对比测试，在200个循环基础上，观察系统效率、容量衰减等性能参数变化情况。

表1

表1的数据及结果表明，在h2so4体系电解液中，电解液适当调整杂质元素基础上，与高纯电解液相比，利用33kw电池进行充放电循环对比测试，在170多个循环基础上，系统效率无降低、容量衰减等性能参数无变化。

表2

表2的数据和运行结果表明，将杂离子元素范围放大至高于本实验样品后，采用h2so4体系电解液，2kw电池，经历170余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减明显加快。

表3

表3的数据和运行结果表明，当以上3族元素同时混合存在于电解液中时，将杂离子元素范围放大至高于本实验样品后，采用h2so4体系电解液，2kw电池，经历200余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减明显加快。

表4

表4的数据和运行结果表明，以上3族元素混合存在于电解液中时，将杂离子元素范围放大至高于本实验样品后，采用h2so4体系电解液，10kw电池，经历200余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减加快。

表5

表5的数据和运行结果表明，将杂离子元素范围放大至高于本实验样品后，采用h2so4体系电解液，10kw电池，经历170余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减差别明显。由于本族其他元素与本例性质相同，所以未全部罗列。

表6

表6的数据和运行结果表明，将杂离子元素范围放大至高于本实验样品后，采用hcl体系电解液，2kw电池，经历170余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减差别明显。由于本族其他元素与本例性质相同，所以未全部罗列。

表7

表7的数据和运行结果表明，将以上3族元素杂离子元素浓度放大至高于本实验样品后，采用hcl体系电解液，30kw电池，经历170余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减差别明显。由于本族其他元素与本例性质相同，所以未全部罗列。

表8

表8的数据和运行结果表明，将以上3族元素杂离子元素浓度放大至高于本实验样品后，采用h2so4体系电解液，10kw电池，经历200余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减差别明显。

表9

表9的数据和运行结果表明，将以上3族元素杂离子元素浓度放大至高于本实验样品后，采用h2so4体系电解液，10kw电池，经历200余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减差别明显。由于本族其他元素与本例性质相同，所以未全部罗列。

表10

表10的数据和运行结果表明，将以上3族元素杂离子元素浓度放大至高于本实验样品后，采用混合酸体系电解液，10kw电池，经历200余个循环，对照样品电池的系统效率明显下降，放电容量衰减差别明显。由于本族其他元素与本例性质相同，所以未全部罗列。