提高磁性膜AMR的金属Ta成膜方法

文档序号:8283938阅读:428来源:国知局
提高磁性膜AMR的金属Ta成膜方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种半导体集成电路领域,特别是涉及一种提高磁性膜AMR(各向异 性磁电阻)的金属Ta成膜方法。
【背景技术】
[0002] 各向异性磁电阻效应最先被用于磁带记录系统,而后被应用于磁盘记录系统、磁 盘读出系统以及探测弱磁场的传感器,由于在体积、质量及成本上有很大优势,因此,即使 在巨磁电阻效应发现之后,用传统的各向异性磁电阻薄膜做的计算机读头和传感器在市场 上仍占很大比重。为了使器件小型化,用于读头的坡莫(NIFE)合金薄膜必须做得很薄,矫 顽力很小,而值尽可能大。
[0003] 在居里点以下,铁磁金属的电阻率随电流I与磁化强度M的相对取向而异,称之为 各向异性磁电阻效应,S卩P〃(I//M)辛P± (I丄M)。
[0004] 各向异性磁电阻(AMR)比值通常定义为:
[0005] AMR = Ap/p = (p-p丄)/p0
[0006] 其中,这里的PC1为铁磁材料在理想退磁状态下的电阻率。不过由于理想的退磁 状态很难实现,通常PtI近似等于平均电阻率Pav,即Pav=P+P丄。
[0007] 从应用角度讲,作为传感器时,一方面需要大的灵敏度,同时也需要高的信噪比。 为了提高信噪比,结果表明,界面晶格一致性差的材料的信噪比大,在热处理过程中也容易 产生晶格畸变或纳米量级的缺陷。
[0008] 基于以上背景考虑,提高AMR值及薄膜层界面之间的晶格差异要大,才能使得成 膜的坡莫(NIFE)合金薄膜的磁效应更强。

【发明内容】

[0009] 本发明要解决的技术问题是提供一种提高磁性膜AMR的金属Ta成膜方法。采用 本发明的方法能有效提高NiFe薄膜(即Ni81Fe19薄膜)的AMR效应。
[0010] 为解决上述技术问题,本发明的提高磁性膜AMR的金属Ta成膜方法,包括步骤:
[0011] 步骤一,采用刻蚀工艺对基片进行处理(即预处理);
[0012] 步骤二,在所述基片表面进行金属Ta的成膜,形成Ta膜(Ta膜可作为缓冲层);
[0013] 步骤三,在所述Ta膜表面进行附8^619膜和氮化钽膜的成膜;
[0014] 步骤四,对所述Ta膜、Ni81Fe19膜和氮化钽膜进行退火处理,从而形成各向异性磁 电阻膜。
[0015] 其中,所述步骤一中,基片包括:带氮化硅膜的硅基片;其中,氮化硅膜的厚度可 为 200nm?500nm。
[0016] 所述步骤一中,刻蚀工艺包括:等离子体刻蚀工艺;其中,等离子体刻蚀工艺的参 数优选如下:
[0017] 刻蚀采用氩气为离子源气体,压力1?IOtorr,温度20?35摄氏度,功率100? 500W,处理时间5?20s,刻蚀量5nm?20nm。
[0018] 所述步骤二中,成膜的方法包括:物理溅射方法;成膜的压力优选为1?lOtorr, 成膜的温度优选为20?35摄氏度;Ta膜的厚度优选为100?500埃;
[0019] 优选地,成膜的方法为物理溅射功率(DCpower)与承载基片的平台衬底偏压 (Bias)交替变化的方法,其中,物理溅射功率从大到小变化、衬底偏压从小到大变化(即采 用高溅射功率与低Bias电压相交替),如步骤二中,衬底偏压可从0. 01?0. 3kw线性增加, 物理溉射功率可从0. 6?0. 2kw递减。
[0020] 更优选地,采用包括以下步骤的方法进行金属Ta的成膜:
[0021] 第一步,400W?600W的高功率溅射与IOW?100W的低功率衬底偏压成膜1/2厚 度;
[0022] 第二步,400W?500W的低功率溅射与100W?200W功率的衬底偏压成膜1/4厚 度;
[0023] 第三步,300W?400W的低功率溅射与200W?300W的高功率衬底偏压成膜1/4厚 度。
[0024] 所述步骤三中,在所述Ta膜表面,先进行附8^619膜的成膜,然后,再进行氮化钽膜 的成膜。
[0025] 所述步骤三中,Ni81Feli^的成膜方法包括:物理溅射方法;其中,溅射功率优选为 0?Ikw?lkw,派射压力优选为IX10_8托?IX10 _5托。
[0026] 所述步骤三中,氮化钽膜的成膜方法包括:物理溅射方法;其中,溅射温度优选为 20°C?50°C,溅射压力优选为1托?10托,溅射功率优选为0. 5kw?2kw;氮化钽膜的厚度 优选为200?1000埃。
[0027] 所述步骤四中,退火处理的温度优选为400?600°C,处理时间优选为30秒?60 秒。
[0028] 本发明的Ta成膜过程中,主要采用薄膜溅射功率与衬底偏压相互补充,防止因溅 射功率偏大造成的二次溅射而增加薄膜的缺陷:高溅射功率有效增加底层薄膜致密度,从 而引发薄膜趋向成长(111)晶面;低功率溅射可以有效防止缺陷增加,同时增加衬底偏压 可以增加溅射薄膜的致密度提高薄膜晶化程度,如此,生长在这样的Ta缓冲层的附8^619薄 膜的AMR效应也更大。因此,本发明成膜方法所成膜出来的Ta缓冲层,能够有效避免高功 率溅射引起的薄膜晶体缺陷及低功率溅射导致的成膜不良。
[0029] 因而,本发明中,缓冲层Ta能够明显提高Ni81Fe19薄膜的AMR值,而且随着Ta薄膜 功率增加,Ni81Fe19薄膜的AMR值随之提高,其是因为形成的Ta缓冲层随着功率增加而使薄 膜更加致密。因此,本发明采用变化电流方式成膜形成的Ta缓冲层可以有效减少由于高功 率溅射造成的晶体缺陷,由于晶体缺陷严重导致附8^6 19薄膜多趋向生长,本发明形成的缓 冲层Ta可以有效的提高Ni81Fe19薄膜(111)晶面趋向成膜,从而有效的提高Ni81Fe19薄膜 的AMR效应。
【附图说明】
[0030] 下面结合附图与【具体实施方式】对本发明作进一步详细的说明:
[0031] 图1是固定衬底偏压时,物理溅射功率增加形成的Ta+Ni81Fe19薄膜的AMR值;
[0032] 图2是物理溅射功率(DCpower)变化时的AMR效果图,其中,图2中的1-7的含 义见表1。需要指出的是,表1中的"第一步-第三步"是指采用上述三步法进行金属Ta的 成膜,并且1-7中的衬底偏压中的功率(W)均是从100W-200W-300W进行变化。
[0033]表1
【主权项】
1. 一种提高磁性膜AMR的金属化成膜方法,其特征在于,包括步骤: 步骤一,采用刻蚀工艺对基片进行处理; 步骤二,在所述基片表面进行金属化的成膜,形成化膜; 步骤S,在所述化膜表面进行Nisi化19膜和氮化粗膜的成膜; 步骤四,对所述化膜、Nisi化19膜和氮化粗膜进行退火处理,从而形成各向异性磁电阻 膜。
2. 如权利要求1所述的方法,其特征在于;所述步骤一中,基片包括;带氮化娃膜的娃 基片;其中,氮化娃膜的厚度为200皿?500皿; 刻蚀工艺包括;等离子体刻蚀工艺。
3. 如权利要求2所述的方法,其特征在于;所述等离子体刻蚀工艺的参数如下: 刻蚀采用氣气为离子源气体,压力1?lOtorr,温度20?35摄氏度,功率100?500W, 处理时间5?20s,刻蚀量5nm?20nm。
4. 如权利要求1所述的方法,其特征在于;所述步骤二中,成膜的方法包括;物理瓣射 方法; 成膜的压力为1?lOtorr,成膜的温度为20?35摄氏度; 化膜的厚度为100?500埃。
5. 如权利要求1或4所述的方法,其特征在于;所述步骤二中,成膜的方法为物理瓣射 功率与承载基片的平台衬底偏压交替变化的方法,其中,物理瓣射功率从大到小变化、衬底 偏压从小到大变化。
6. 如权利要求5所述的方法,其特征在于;所述物理瓣射功率从0. 6?0. 2kw递减,衬 底偏压从0. 01?0. 3kw线性增加。
7. 如权利要求5或6所述的方法,其特征在于,所述成膜的方法为采用包括W下步骤的 方法进行金属化的成膜: 第一步,400W?600W的高功率瓣射与10W?100W的低功率衬底偏压成膜1/2厚度; 第二步,400W?500W的低功率瓣射与100W?200W功率的衬底偏压成膜1/4厚度; 第S步,300W?400W的低功率瓣射与200W?300W的高功率衬底偏压成膜1/4厚度。
8. 如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤S中,在所述化膜表面,先进行 Nisi化ig膜的成膜,然后,再进行氮化粗膜的成膜; Nisi化19膜的成膜方法包括;物理瓣射方法;其中,瓣射功率为0,1kw?Ikw,瓣射压力 为 1X10-8托?IX 10-%。
9. 如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤=中,氮化粗膜的成膜方法包 括:物理瓣射方法;其中,瓣射温度为20°C?50°C,瓣射压力为1托?10托,瓣射功率为 0. 5kw ?2kw ; 氮化粗膜的厚度为200?1000埃。
10. 如权利要求1所述的方法,其特征在于;所述步骤四中,退火处理的温度为400? 600°C,处理时间为30秒?60秒。
【专利摘要】本发明公开了一种提高磁性膜AMR的金属Ta成膜方法,包括步骤:步骤一,采用刻蚀工艺对基片进行处理;步骤二,在所述基片表面进行金属Ta的成膜,形成Ta膜;步骤三,在所述Ta膜表面进行Ni81Fe19膜和氮化钽膜的成膜;步骤四,对所述Ta膜、Ni81Fe19膜和氮化钽膜进行退火处理,从而形成各向异性磁电阻膜。本发明采用变化电流方式成膜形成的Ta缓冲层可以有效减少由于高功率溅射造成的晶体缺陷,并有效的提高Ni81Fe19薄膜的AMR效应。
【IPC分类】H01L43-10, C23C14-34, H01L43-12
【公开号】CN104600194
【申请号】CN201410856751
【发明人】刘善善
【申请人】上海华虹宏力半导体制造有限公司
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2014年12月29日
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