因子66.4%，经计算功率转化效率为8.57%。
[0013]图3:应用本发明所述化合物为阴极界面层，制备以K:DTBT = PC71BM为活性层，Al为阴极的光伏器件1-V性能图。
[0014]如图3所示，基于发明化合物[(C8H17)4NUSiW12O4J的光伏器件其特性如下:开路电压为0.915V，短路电流密度为10.64mAcm_2，填充因子62.9%，经计算功率转化效率为
6.13%。
[0015]图4:应用本发明所述化合物为阴极界面层，制备以P3HT = PC61BM为活性层，Al为阴极的光伏器件1-V性能图。
[0016]如图4所示，基于发明化合物[(C8H17)4N] JSiW12O4J的光伏器件其特性如下:开路电压为0.62V，短路电流密度为6.3mAcm_2，填充因子62.9 %，经计算功率转化效率为
2.46%。
【具体实施方式】
[0017]下面的具体实施例对本发明作进一步阐述，而不代表依此对本发明进行限制。
[0018]实施例1:复合物[C12H25(CH3)3N]3 [PW12O4J 的制备
[0019]将0.13g C12H25 (CH3) 3NBr 溶解在 15mL 甲醇中，0.50g H3PW12O4tl溶解在 15mL 甲醇中，控制C12H25 (CH3) 3NBr与H3PW12O4tl的摩尔比为2.5:1 (电荷比为2.5:3)。在室温搅拌状态下，将C12H25 (CH3) 3NBr甲醇溶液逐滴滴加到H3PW12O4tl的甲醇溶液中，随着C 12H25 (CH3) 3NBr的滴入，溶液变浑浊，有白色沉淀生成。室温继续搅拌2h后，将生成的沉淀滤出，30mL去离子水洗3次，最后得到白色固体样品，室温真空干燥，得复合物[C12H25(CH3)3N]3[PW12O4tl]。元素分析(% ):理论值((C15H34N) 3 [PW12O40], 3562.3g/mol}:C 15.17，H 2.89，N 1.18 ;实验值:C 15.49，H 3.00，N 1.19。
[0020]实施例2:复合物[C12H25 (CH3)3N] 4 [Siff12O40]的制备
[0021]将0.19g C12H25(CH3)3NBr 溶解在 15mL 甲醇中，0.50g H4SiW12O40溶解在 15mL甲醇中，控制C12H25 (CH3) 3NBr与H4SiW12O4tl的摩尔比为3.5:1 (电荷比为3.5:4)。在室温搅拌状态下，将C12H25(CH3)3NBr甲醇溶液逐滴滴加到H4SiW12O4tl的甲醇溶液中，随着C12H25 (CH3) 3NBr的滴入，溶液变浑浊，有白色沉淀生成。室温继续搅拌2h后，将生成的沉淀滤出，去离子水洗三次，每次30mL，最后得到白色固体样品，室温真空干燥，得复合物[C12H25 (CH3)3N]4[Siff12O40] ο 元素分析(% ):理论值{(C15H34N)4[Siff12O40], 3787.9g/mol}:C19.02，H 3.62，N 1.48 ;实验值:C 19.36，H 3.59，N 1.51。
[0022]实施例3:复合物[C12H25 (CH3)3N] 5 [Bff12O40]的制备
[0023]将0.23g C12H25 (CH3) 3NBr 溶解在 15mL 乙醇中，0.50g K5BW12O4tl溶解在 20mL 乙醇 /水(体积比1:1)中，控制C12H25 (CH3) 3NBr与K5BW12O4tl的摩尔比为4.5:1 (电荷比为4.5:5)。在室温搅拌状态下，将C12H25(CH3)3NBr乙醇溶液逐滴滴加到K5BW12O4tl的乙醇/水溶液中，随着C12H25(CH3)3NBr的滴入，溶液变浑浊，有白色沉淀生成。室温继续搅拌2h后，将生成的沉淀滤出，去离子水洗三次，每次30mL，最后得到白色固体样品，室温真空干燥，得复合物[C12H25 (CH3)3N]5[Bff12O40] ο 元素分析(% ):理论值{(C15H34N) 5[Bff12O40], 3999.0g/mol}:C22.52，H 4.28，N 1.75 ;实验值:C 22.36，H 4.11，N 1.64。
[0024]实施例4:复合物[(C4H9)4NJ4 [Siff12O40]的制备
[0025]将0.20g (C4H9) 4NBr 溶解在 15mL 水中，0.50g H4SiW12O40溶解在 15mL 水中，控制(C4H9)4NBr与H4SiW12O4tl的摩尔比为3.5:1(电荷比为3.5:4)。在室温搅拌状态下，将(C4H9)4NBr水溶液逐滴滴加到H4SiW12O4tl的水溶液中，随着有机阳离子的滴入，溶液变浑浊，有白色沉淀生成。室温继续搅拌2h后，将生成的沉淀滤出，去离子水洗三次，每次30mL，最后得到白色固体样品，室温真空干燥，得复合物[(C4H9) 4N]4 [SiW12O4J。元素分析(％):理论值 I(C16H36N)4 [Siff12O40] ^ 3844.0g/mol}:C 20.00，H 3.77，N 1.46 ;实验值:C 20.26，H
3.71，N 1.49。
[0026]实施例5:复合物[(C8H17)4NJ4[Siff12O40]的制备
[0027]将0.33g (C8H17) 4NBr 溶解在 15mL 甲醇中，0.50g H4SiW12O4tl溶解在 15mL 甲醇中，控制(C8H17)4NBr与H4SiW12O4tl的摩尔比为3.5:1(电荷比为3.5:4)。在室温搅拌状态下，将(C8H17)4NBr甲醇溶液逐滴滴加到H4SiW12O4tl的甲醇溶液中，随着(C8H17)4NBr的滴入，溶液无明显变化，室温继续搅拌2h后，加30mL水，有白色沉淀生成。将生成的沉淀滤出，去离子水洗三次，每次30mL，最后得到白色固体样品，室温真空干燥，得复合物[(C8H17) 4N] 4 [Siff12040]。元素分析(％):理论值{(C32H68N) JSiW12O4J，4741.7g/mol}:C 32.42,H 5.78,N 1.18 ；实验值:C 32.26，H 5.50，N 1.18。
[0028]实施例6:
[0029]光伏器件[IT0/PED0T:PSS/PTB7: PC71BM/ [ (C8H17) 4N] 4 [Siff12O40] /Al]
[0030]在镀有ITO阳极的玻璃基片上依次旋涂阳极修饰层PEDOT:PSS，厚度为30nm ;活性层PTB7 = PC71BM(质量比1:1.5)，厚度为90nm ;阴极界面修饰层[(C8H17) 4N]4[SiW12O4J (实施例5制备产物，制备方法:利用旋涂仪器，把浓度为1.0mg mL-1的[(C 8H17)4N] JSiW12O4J的甲醇溶液在2000r/min的转速下旋转Imin)，厚度为1nm ;蒸镀Al阴极，厚度为lOOnm。该器件开路电压为0.765V，短路电流密度为16.86mAcm_2，填充因子66.4%，经计算光电转化效率为8.57%。
[0031]实施例7:
[0032]光伏器件[ITO/PEDOT:PSS/PTB7: PC71BM/ [ (C8H17) 4N] 4 [Siff12O40] /Ag]
[0033]在镀有ITO阳极的玻璃基片上依次旋涂阳极修饰层PEDOT:PSS，厚度为30nm ;活性层PTB7 = PC71BM(质量比1:1.5)，厚度为90nm，阴极界面修饰层[(C8H17) 4N]4[SiW12O4J (实施例5制备产物，制备方法:利用旋涂仪器，把浓度为1.0mg mL-1的[(C 8H17)4N] JSiW12O4J的醇溶液在2000r/min的转速下旋转Imin)，厚度为1nm ;蒸镀Ag阴极，厚度为lOOnm。该器件开路电压为0.758V，短路电流密度为16.0ImAcnT2，填充因子66.4%，经计算光电转化效率为8.06%o
[0034]实施例8:
[0035]光伏器件[ITO/PEDOT:PSS/PTB7: PC71BM/ [ (C8H17) 4N] 4 [Siff12O40] /Cu]
[0036]在镀有ITO阳极的玻璃基片上依次旋涂阳极修饰层PEDOT:PSS，厚度为30nm ;活性层PTB7 = PC71BM(质量比1:1.5)，厚度为90nm，阴极界面修饰层[(C8H17) 4N]4[SiW12O4J (实施例5制备产物，制备方法:利用旋涂仪器，把浓度为1.0mg mL-1的[(C 8H17)4N] JSiW12O4J的醇溶液在