基于邻苯二甲酰胺以及安全剂的选择性杀昆虫剂的制作方法

专利名称：：基于邻苯二甲酰胺以及安全剂的选择性杀昆虫剂的制作方法基于邻苯二甲酰胺以及安全剂的选择性杀昆虫剂本申请为2005年7月18日提交的200580024810.X号中国专利申请的分案申请。本发明涉及具有选择性杀昆虫和/或杀螨作用的化合物结合物(combination)，所述结合物包括，第一，卣代烷基烟酸衍生物、邻苯二曱酰胺或邻氨基苯甲酰胺(anthranilicaciddiamide),以及，第二，至少一种提高作物植物相容性的化合物，而且还涉及所述结合物用于选择性防治各种有益作物植物中的昆虫和/或叶螨(spidermite)的用途。已知某些卣代烷基烟酸衍生物具有杀昆虫性能(EP-A0580374、JP-A7-010841、JP-A7-025853、JP-A10-101648、JP-A10-195072、JP-A11-180957、JP-A2002-205991、JP-A2003-113179、JP-A2004-035439、JP-A2004-083415、WO98/57969、WO99/59993、WO00/35912、W000/35913、WO01/09104、WO01/14373、WO01/47918、W001/70692、WO02/12229、WO03/028458、WO03/028459，03/043990、WO03/044013、WO03/097604、WO03/097605)。此外，还已知某些邻氨基苯甲酰胺具有杀昆虫性能(WO01/70671、WO02/094791、WO03/015519、WO03/016284、WO03/015518、WO03/024222、WO03/016282、WO03/016283、WO03/062226、WO03/027099)。还已知具有杀昆虫性能的化合物邻苯二曱酰胺(参见EP-A-0919542、EP-A-1006107、WO01/00575、WO01/00599、WO01/46124、JP-A2001-335559、WO01/02354、WO01/21576、WO02/088074、WO02/088075、WO02/094765、WO02/094766、WO02/062807)。化合物明确纳入本说明书中。还已知邻苯二曱酰胺和其他生物活性化合物的混合物具有杀昆虫和/或杀螨作用(W002/087334)。然而，这些混合物的活性并不总是最佳的。令人惊讶的是，现发现某些卣代烷基烟酸衍生物、邻苯二曱酰胺或邻氨基苯甲酰胺，当与下述提高作物植物相容性的化合物(安全剂/解毒剂)共同使用时，对于防止对作物植物的损害非常有效，并可尤其有利地用作选择性防治昆虫的具有广泛活性的结合物制剂。本发明提供用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的含有有效量活性化合物结合物的选择性杀昆虫和/或杀螨组合物(composition),所述结合物包括以下组分(a)(1)至少一种式(I)的面代烷基烟酸衍生物r1A(i)其中AA代表以下基团之一:R"代表C广C广卣代烷基，R"和R"彼此独立地代表氢或羟基，代表各自任选被选自R4A、肘基或亚肼基的相同或不同的取代基单取代或多取代的C!-C广烷基、C广C6-烯基、C广C广炔基、C广C6-烷氧基、C3-(V环烷基或C3-C8-环烷基-d-C广烷基，其中取代基肟基和亚肼基本身各自不被取代或可被C广(V烷基、C3-C6-烯基、C广C6-炔基、C广C广环烷基、C3-Cs-环烷基-C广C6-烷基、d-Cs-烷氧基-d-C广烷基、氰基-C广C广烷基、d-Cr"烷硫基-C广Cs-烷基、d-C8-烷基-羰基、(d-Cs-烷氧基)羰基、二-(C广C「烷基)氨基羰基、芳基或-CH广芳基取代，代表-c(=xa)-ya,或代表各自任选被相同或不同的取代基rsa羊取代或多取代的芳基、杂环基、-ch广芳基或-ch2-杂环基，或者r"和r"和与它们所连接的氮原子一起构成3元至8元饱和、不饱和或芳香的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另外的选自氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被相同或不同的选自R4A、C广C广烷基、d-Cs—卣代烷基、C3-C6—烯基、c广C6炔基、氧代、肝基和亚肼基的取代基取代，其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或可被c广c广烷基、C广C「烯基、C3-C广炔基、C广Cs-环烷基、C广C8-环烷基-C广C广烷基、d-Cs-烷氧基-C广C8-烷基、氰基-d-C广烷基、d-C8-烷硫基-d-C广烷基、d-C广烷基-羰基、c广c广烷氧基-羰基、二-(C广Cs烷基)-氨基羰基、芳基或-CH广芳基取代，r"代表卤素、c广c广烷氧基、c!-C6-卤代烷氧基、-s(0h-d-c广烷基、-S(0)n-d-C6-卤代烷基、羟基、氰基、羧基、叠氮基、d-C6-烷氧基-C广C6-烷基、d-c广烷硫基-c广c广烷基、d-c6-烷基-羰基、c广c广烷氧基-羰基、硝基、二-(C广C6-烷基)-氨基，或任选被选自d-C6-烷基、d-C广卣代烷基和/或卣素的相同或不同的取代基单取代或多取代的苯氧基，R"代表R"、C广C6-烷基或d-C6-卣代烷基，xa代表氧或^1，ya代表r"、or6a、sr"、nr7Arsa，wa代表氧或^L，r6a代表各自任选被相同或不同的取代基r"单取代或多取代的C广C广烷基、C3-C广环烷基或c广c广环烷基-c广c广烷基，或代表各自任选被相同或不同的取代基r"单取代或多取代的芳基、杂环基、-ch2-芳基或-ch广杂环基，IT代表羟基，代表各自任选被相同或不同的取代基r"单取代或多取4戈的d-C8—烷基、c3-c6—蜂基、C3—C广炔基、d-C广烷氧基、羟基-c广c广烷基、c3-c广链烯氧基、c广c广链炔氧基、c3-c8-环烷基、c3-c8-环烷基-d-C广烷基、-0-CH2-C3-C8-环烷基，代表各自任选被相同或不同的取代基R"单取代或多取代的芳基、杂环基、芳氧基、杂环基氧基、-CH2-芳基、-O-CH广芳基、-CH广杂环基或-0-CH2-杂环基，R"代表氢，代表各自任选被相同或不同的取代基R"单取代或多取代的d-Cs-烷基、C3-C「环烷基或C3-C广环烷基-d-C广烷基，代表各自任选被相同或不同的取代基R"单取代或多取代的芳基、杂环基、-CH2-芳基或-CH广杂环基，R"和R"a彼此独立地代表各自任逸被相同或不同的取代基R"单取代或多取代的C广Cs-烷基、C3-"-烯基、C广C广炔基、C3-C8-环烷基或C广C广环烷基-d-C6-烷基，代表-C(=XA)-YA，代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多取代的芳基、杂环基、-CH广芳基或-CH广杂环基，或者R"和Rg和与它们所连接的硫原子一起构成3元至8元饱和或不饱和的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另外的选自氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被选自R"、C广C广烷基、C广C广卣代烷基、氧代、肟基和亚肼基的相同或不同的基团单取代或多取代，其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或可被C广C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-(V-环烷基、C3-C8-环烷基-d-C6-烷基、C广"-烷氧基-C广Cs-烷基、氰基-C广(V烷基、c广c8-烷硫基-d-"-烷基、d-C广烷基-羰基、d-Cs-烷氧基-羰基、二-(C广C广烷基)-氨基-羰基、芳基或-CH厂芳基取代，Het代表含有一至二个环的杂环基团，所述环可以是完全饱和、部分饱和或完全不饱和的或为芳香的，并且被至少一个或多个相同或不同的选自氮、硫和氧的原子间杂，但其中两个氧原子不能直接相邻并且环上具有至少一个碳原子，其中所述环基团不被取代或被一个或多个选自R4A、C广C广烷基、C广C广卤代烷基、氧代、肟基和亚肼基的基团取代，其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或可被C广C广烷基、C3-C6-烯基、C广C6-炔基、c3-c广环烷基、C3-Cs-环烷基-d-C6-烷基、d-C「烷氧基-C广Cs-烷基、氰^^-Cl-Cs-坑基、Ci-C8-坑^i基-Cl-Cs-坑^^、C!-Cg-坑^^-羰基、c-c广烷氧基-羰基、二-(c广c广烷基)-氨基-羰基、芳基或-CH厂芳基取代，或者(2)至少一种式(n)的邻苯二曱酰胺XB代表卣素、氰基、C广Cs-烷基、C广Cs-卣代烷基、d-(V"烷氧基或C广Cs-卣代烷氧基，R1B、R2B和R"彼此独立地代表氢、氰基，代表任选被囟素取代的C3-Cs环烷基或代表基团-M1B-QBk，M"代表任选被取代的d-C『亚烷基、C3-d广亚烯基或C3-C12亚炔基，(f代表氢、卣素、氰基、硝基、C广Cs-卣代烷基、各自任选被取代的C「C广环烷基、C广C广烷基-羰基或C广C「烷氧基-羰基，各自任选被取代的苯基、杂芳基或代表基团-TB-R4B,tb代表氧、-S(0)「或-N(R5b)-，R"代表氢，各自任选被取代的C广d广烷基、CH^-烯基、C3-C12-炔基、C3-Cs-环烷基、C广Cs-环烷基-C广C广烷基、C广C广烷氧基-C广C广烷基、d-C广烷基-羰基、C广Cs-烷氧基-羰基、苯基、苯基-C广"烷基、苯基-d-c广烷氧基、杂芳基、杂芳基-d-c广烷基，RSB代表氢，代表各自任选被取代的d-C「烷基-羰基、C广C广烷氧基-羰基、苯基-羰基或苯基-C广Cr"烷氧基-羰基，k代表1、2、3或4,m代表0、1或2，R"和R"共同构成任选被取代的4元至7元环，所述环可任选地被杂原子间杂，L"和L"彼此独立地代表氢、卣素、氰基或各自任选被取代的d-C8-烷基、C广Cs-烷氧基、C广C广烷基-S(0)f、苯基、苯氧基或杂芳氧基，L"代表氢、卣素、氰基、各自任选被取代的d-d广烷基、C2-d2-烯基、C广d2-炔基、d-d厂卤代烷基、C3-Cs-环烷基、苯基、杂芳基或代表基团-M2B-R68,M2B代表氧或-S(0)m-，R"代表各自任选被取代的d-C广烷基、C2-CV"烯基、C3-C广炔基、C3-C广环烷基、苯基或杂芳基，L。和L"或L"和L"各自共同构成任选被取代的5元至6元环，所述环可任选地#>杂原子间杂，其中A"和A"彼此独立地代表氧或硫，f代表N或CR^，Rie代表氢或代表各自任选被单取代或多取代的d-Cs-烷基、C2-C6-烯基、C广C广炔基或C3-C6-环烷基，其中取代基可彼此独立地选自R6e、卣素、氰基、硝基、羟基、C广C广或者(3)至少一种式(ffl)的邻氨基苯曱酰胺9烷氧基、d-C厂烷硫基、C1C厂烷基亚磺酰基、d-C1烷基磺酰基、C1C1烷氧基羰基、C1C1烷基氨基、C2-C1二烷基氨基、C1C6-环烷基氨基、(d-C4-烷基)C3-C1环烷基氨基和Rlie,R2c代表氢、C1C1烷基、C2-C6-烯基、C1C6-炔基、C3-C1环烷基、C1C1烷氧基、C1C1烷基氨基、C2-C1二烷基氨基、C3-C6-环烷基氨基、C2-C6-烷氧基羰基或C1C6-烷基羰基，R3c代表氢、R^或代表各自任选被单取代或多取代的d-C6烷基、C1C6烯基、C1C6炔基、C1C6环烷基，其中取代基可彼此独立地选自R6e、卣素、氰基、硝基、羟基、C1C1烷氧基、C1C1卣代烷氧基、C1C1烷硫基、d-。-烷基亚磺酰基、C1C1烷基磺酰基、C1C6-烷氧基羰基、c2-c6-烷基羰基、C1C6-三烷基曱硅烷基、Rlie、苯基、苯氧基以及5元或6元杂芳环，其中每个苯基、苯氧基以及5元或6元杂芳环可任选被取代并且其中取代基可彼此独立地选自一至三个基团1^或一个或多个基团R12e,或者R"和R"可彼此相连并且形成环Me，R4c代表氢、C1-C4烷基、C2-C1烯基、C1-C4炔基、C3-C6-环烷基、卣代烷基、C1C6-卣代烯基、C1-C6卣代炔基、C1-C6-卣代环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C1烷氧基、C1-C1卤代烷氧基、C1-C1烷基、C1-C1烷基亚磺酰基、C1-C1烷基磺酰基、C1-C4-面代烷硫基、C1-C4卣代烷基亚磺酰基、C1-C1卣代烷基磺酰基、C1-C1烷基氨基、C1-C8-二烷基氨基、C1-C6-环烷基氨基、C3-C6-三烷基甲硅烷基，或代表各自任选被单取代或多取代的苯基、苄基或苯氧基，其中取代基可彼此独立地选自C1-C4烷基、C1-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C1环烷基、C1-C4-离代烷基、C1-C6卣代烯基、C2-C4-囟代炔基、C3-C1卣代环烷基、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、d-C4-烷基磺酰基、C1-C1烷基氨基、C-1C6-二烷基氨基、C3-C6-环烷基氨基、(C1-C6-烷基)(c3-c6-环烷基)氨基、C广C广烷基羰基、C广C6-烷氧羰基、c2-c广烷基氨羰基、c3-c「二烷基氨羰基和c3-c6-三烷基甲硅烷基，R"和R"各自彼此独立地代表氢、卣素或代表各自任选被取代的d-C4-烷基、C广C广卣代烷基、R12C、Gc、Jc、-0JC、-0GC、-S(O)p-jc、-S(0)p-Gc、-S(O)p-苯基，其中取代基彼此独立地选自一至三个基团W或选自R12C、Crd。-烷基、C2-C6-烯基、C广Ce-炔基、d-C广烷氧基和C广C广烷硫基，其中每个所述取代基可被一个或多个彼此独立地选自Ge、Je、R6C、卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、C广C广烷氧基、C广C广卤代烷氧基、d-C广烷硫基、C广C广烷基亚磺酰基、C广C广烷基磺酰基、d-C广卣代烷硫基、C广C广面代烷基亚磺酰基、C广C广卣代烷基磺酰基、d-C广烷基氨基、C2-C广二烷基氨基、c3-c6-三烷基曱硅烷基、苯基和苯氧基的取代基取代，其中每个苯环或苯氧环可任选被取代并且其取代基彼此独立地选自一至三个W基团或者一个或多个R12e基团，Ge各自彼此独立地代表5元或6元非芳香碳环或杂环，所述非芳香碳环或杂环可任选地含有一个或两个选自C(=0)、SO和S(-0)2的基团作为环的组成部分，并且可任选被一至四个彼此独立地选自d-C2烷基、囟素、氰基、硝基和d-C2烷氧基的取代基所取代，或者彼此独立地代表C2-C6-烯基、C广C6-炔基、Cs-C广环烷基、(氰基)C广C广环烷基、(d-C广烷基)C3-C广环烷基、(C广C6-环烷基)c广c广烷基，其中每个环烷基、(烷基)环烷基和(环烷基)烷基可任选地被一个或多个卣素原子取代，jc各自彼此独立地代表任选被取代的五元或六元芳香杂环，其中取代基彼此独立地选自一至三个We基团或者一个或多个R"e基团，R"彼此独立地代表-C(=E1C)R19C、-LCC(=E1C)R19C、-C(=E1C)LCR19C、-LCC(=E1C)LcR19、-OP(=QC)(0R19C)2、-S(UCR"c或-LCS02LCR"c,其中每个E"彼此独立地代表0、S、N-R15e、N-0R15C、N-N(R15C)2、N-S=0、N-CN或N-N02，R"代表氢、C广C广烷基、C广C广卤代烷基、卤素、C广C广烷氧基、d-C广囟代烷氧基、d-C广烷硫基、d-C广烷基亚磺酰基、d-C广烷基磺酰基、d-C厂离代烷硫基、C广C4-卣代烷基亚磺酰基、C广C厂卣代烷基磺酰基，R"代表d-C厂卣代烷基、d-C广卤代烷氧基、d-C4-卤代烷基亚磺酰基或卣素，R"e代表氢、d-C广烷基、C广C广卤代烷基、卤素、氰基或d-C广卣代烷氧基，RW各自彼此独立地代表各自任选被单取代至三取代的C广C6-烷硫基、C广C6-烷基亚磺酰基(sulfenyl)、d-C6-卣代烷硫基、C广C广卣代烷基亚磺酰基(sulfenyl)、苯硫基或苯基亚磺酰基(sulfenyl),其中取代基彼此独立地选自Wc、-S(0)nN(R16C)2、-C(=0)R13C、-Lc(C=0)R14C、-S(C=0)LCR14C、-C(=0)LCR13C、-S(0)nNR13CC(=0)R13C、一S(0)nNR13CC(=0)LCR14C和-S(0)nNR13CS(0)2LCR14C，1/各自彼此独立地代表0、NR"e或S，R"c各自彼此独立地代表-B(0R1，2、氨基、SH、氰硫基、C3-C8-三烷基曱硅氧基、二(C广C4烷基)化二硫基(d-C4-alkyldisulfide)、-SF5、-C(=E1C)R1!)C、-LCC(=E1C)R19C、-C(=E1C)LcR19e、-LCC(=E1C)LCR19C、-op(-qc)(0R19C)2、-S02LcR19(^-LcS02LcR19C，Qe代表O或S,R"e各自彼此独立地代表氢，或代表各自任选被单取代或多取代的C广C6-烷基、C2-C6-烯基、C广C广炔基或C3-C6-环烷基，其中取代基彼此独立地选自R6e、卣素、氰基、硝基、羟基、d-C4-烷氧基、C广C广烷基亚磺酰基、d-C广烷基磺酰基、d-C广烷基氨基、C广Cs-二烷基氨基、C广C6-环烷基氨基和(C广C4烷基)c3-c6-环烷基氨基，R14e各自彼此独立地代表各自任选被单取代或多取代的d-C2。-烷基、C广C2。-烯基、C2-02。-炔基或C广C6-环烷基，其中取代基彼此独立地选自R6、卣素、氰基、硝基、羟基、C广C广烷氧基、C广C广烷基亚磺酰基、d-C广烷基磺酰基、C广C广烷基氨基、C2-C8-二烷基氨基、C3-C广环烷基氨基和(c广c广烷基)c3-c6-环烷基氨基，或代表任选取代的苯基，其中苯基的取代基彼此独立地选自一至三个We基团或者一个或多个R"e基团，R"e各自彼此相互独立地代表氢，或代表各自任选被单取代或多取代的d-C6自代烷基或C广G烷基，其中取代基彼此独立地选自氰基、硝基、羟基、C广C广烷氧基、C广C4-卣代烷氧基、C广C广烷硫基、d-C4-烷基亚磺酰基、d-C广烷基磺酰基、d-C广卣代烷硫基、d-C广卣代烷基亚磺酰基、d-C4-卣代烷基磺酰基、d-C4-烷基氨基、Cr"C广二烷基氨基、c2-c6-烷氧基羰基、c2-c6-烷基羰基、c3-c6-三烷基甲硅烷基以及任选取代的苯基，其中苯基的取代基彼此独立地选自一至三个W基团或者一个或多个R"e基团，或者N(R15e)2代表构成环Me的环，R"c代表d-C12-烷基或d-C12-卣代烷基，或者N(R"e)2代表构成环Nf的环，R"c各自彼此独立地代表氢或C广C广烷基，或者B(0n代表其中两个氧原子通过链连接到二至三个碳原子上的环，所述碳原子可任选地#:一个或两个彼此独立地选自曱基和c2-c6-烷氧基羰基的取代基取代，R"c各自彼此独立地代表氢、C广C广烷基或C广C广卣代烷基，或者N(R13e)(R^)代表构成环Me的环，R"e各自彼此独立地代表氢，或代表各自任选被单取代或多取代的d-C6-烷基，其中取代基彼此独立地选自氰基、硝基、羟基、C广C广烷氧基、d-C广卣代烷氧基、d-C4-烷硫基、C广C广烷基亚磺酰基、C广C4-烷基磺酰基、C广C广卣代烷硫基、d-C4-卣代烷基亚磺酰基、d-C4-囟代烷基磺酰基、C广C广烷基氨基、C2-Cs-二烷基氨基、C02H、C广C6-烷氧基羰基、C广C6-烷基羰基、C3-C6-三烷基曱硅烷基以及任选取代的苯基，其中苯基的取代基彼此独立地选自一至三个f基团、C广Cs-卣代烷基、C3-C广环烷基或各自任选被WC单取代至三取代的苯基或吡啶基，Mc各自代表任选被单取代至四取代的环，所述环除了含有连接到取代基对R"c和R1SC、(n或(d上的氮原子外，还含有二至六个碳原子并且任选地另外还含有一个氮、硫或氧原子，其中取代基彼此独立地选自d-C广烷基、卣素、氰基、硝基和C广C广烷氧基，wc各自彼此独立地代表c广C4-烷基、C广C广烯基、C2-C广炔基、C广C广环烷基、d-C4一卣代烷基、C广C广囟代蜂基、C广C广卤代炔基、C3-C6-卤代环烷基、卤素、氰基、硝基、d-C广烷氧基、C广C广卤代烷氧基、d-C广烷硫基、d-C广烷基亚磺酰基、d-c广烷基磺酰基、c广c广烷基氨基、c2-cs-二烷基氨基、C广C6-环烷基氨基、(d-C广烷基)C3-C广环烷基氨基、C广C广烷基羰基、C广C6-烷氧基羰基、C02H、C广C6-烷基氨羰基、c3-c广二烷基氨羰基或c3-c6-三烷基曱硅烷基，n代表0或1,p代表0、1或2，其中，如果(a)Rsc代表氢、d-C6-烷基、d-C6-卤代烷基、C2-C6-卤代烯基、C2-C6-卤代炔基、d-C广卤代烷氧基、d-C广卤代烷硫基或面素，并且(b)Rse代表氢、C广C广烷基、C广C广面代烷基、C2-Cfi-卣代烯基、C2-C6-卣代炔基、C广C广卣代烷氧基、C广C广卣代烷硫基、卣素、C广C广烷基羰基、C广C6-烷氧基羰基、C2-C6-烷基氨羰基或C广CV"二烷基氨羰基，则(c)存在至少一个选自R6C、Rne和RW的取代基,而且(d)如果无R12、则至少一个R"或Rue不是C广C6-烷基羰基、C广C广烷氧基羰基、C广C广烷基氨羰基和C厂C8-二烷基氨羰基，并且通式(no化合物另外还包括N-氧化物和盐，以及(b)至少一种选自以下化合物的提高作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，M0N-4660)、l-二氯乙酰基-六氢-3，3,8a-三甲基吡咯并[1，2-a](2H)—酮(dicyclo醒，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3,4-二氢-3-曱基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-曱基-己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)--也参见EP-A0086750、EP-A0094349、EP-A0191736、EP-A0492366中的相关化合物)、3-(2-氯千基)-l-(1-甲基-l-苯基乙基)脲(卡草隆(cumyluron))、ct-(氰基曱氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2,4-DB)、1-(l-曱基-l-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆(daimuron，dymron))、3,6-二氯-2-曱氧基苯曱酸(麦草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代曱酸S-l-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯曱基-lH-l，2，4-三唑-3-曱酸乙酯(乙基解草哇(fenchlorazole-ethyl),也参见EP-A0174562和EP-A0346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟曱基噻唑-5-甲酸苯曱酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基曱氧基)-oc-三氟苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑(furilazole),MON-13900)、4，5-二氬-5,5-二苯基-3-异噁唑曱酸乙酯(双苯恶唑酸(isoxadifen-ethyl)——也参见W095/07897中的相关化合物)、3,6-二氯-2-曱氧基苯曱酸l-(乙氧基羰基)乙基酯(lactidichlor)、(4-氯-邻曱苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻曱苯氧基)丙酸(2曱4氯丙酸(mecoprop))、1-(2,4-二氯苯基)-4,5-二氢-5-甲基-lH-吡唑-3，5-二曱酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)——也参见W091/07874中的相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1,8-萘二曱酸酐、oc-(1,3-二氧戊环-2-基曱氧亚氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrini1))、2,2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基曱基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2,2-二曱基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2,2,5-三曱基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-曱酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-曱基-lH-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-曱酸乙酯、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二曱基乙基)-lH-吡唑-3-曱酸乙酯、l-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(也参见EP-A0269806和EP-A0333131中的相关化合物)、5-(2,4-二氯千基)-2-异噁唑啉-3-曱酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-曱酸乙酯(也参见W091/08202中的相关化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1,3-二甲基-丁-l-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸l-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸曱酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-l-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(也参见EP-A0582198中的相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415,参见EP-AQ613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3，-二曱基-4-甲氧基二苯甲酮、l-溴-4-氯曱基磺酰基苯、1-[4-(N-2-曱氧基-苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲(别名N-(2-甲氧基苯曱酰基)-4-[(曱基-氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、l-[4-(N-2-甲氧基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲、1-[4-(N-4，5-二曱基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲、l-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-曱基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或具有通式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)的下列化合物之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中r代表0、1、2、3、4或5,A1D代表以下概括的二价杂环基团之一,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>s代表0、1、2、3、4或5,A"代表任选地被d-C广烷基、d-C广烷氧基-羰基和/或被C广C厂链烯氧基-羰基取代的d-C2-链烷二基，r8d代表羟基、巯基、氨基、C广C6-烷氧基、C广C广烷硫基、C广Cs-烷基氨基或二-(d-C广烷基)氨基，R"代表羟基、巯基、氨基、C广C广烷氧基、C广C广链烯氧基、d-Cs-链烯氧基-C广C6-烷氧基、d-Ce-烷硫基、d-C广烷基氨基或二-(C广C广烷基)氨基，R，代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C广C广烷基，R"D代表氢，代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的d-C广烷基、C广C6-烯基或C2-C广炔基、C广C4-烷氧基-C广C广烷基、二氧戊烷基-d-C广烷基、呋喃基、呋喃基-d-C广烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或任选地被氟、氯和/或溴或C广C广烷基取代的苯基，R"D代表氢，各自任选地被氟、氯和/或溴取代的d-C广烷基、C广C6-烯基或C2-C6-炔基、C广C4-烷氧基-C广C广烷基、二氧戊烷基-d-c4-烷基、呋喃基、吹喃基-c广c广烷基、噻吩基、瘗唑基、哌啶基或任选地被氟、氯和/或溴或c广c广烷基取代的苯基，rhd和r^还共同代表各自任选被C广C广烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或者被两个取代基取代的c广c广烷二基或C2-C5-氧杂烷二基，上述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成五元或六元碳环，R"D代表氢、氰基、囟素，或代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的d-C4-烷基、C3-C6-环烷基或苯基，R"D代表氢，任选地被羟基、氰基、卣素或d-C广烷氧基取代的d-C6-烷基、C3-C6-环烷基或三-(C广C4-烷基)曱硅烷基，R^代表氢、氰基、卣素，或代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的d-C广烷基、c3-c6-环烷基或苯基，x"代表硝基、氰基、卣素、C广C广烷基、d-C广卣代烷基、d-C广烷氧基或d-C4-卣代烷氧基，x"代表氢、氰基、硝基、卤素、d-C广烷基、c广c广卣代烷基、C!-C广烷氧基或C广C4-囟代烷氧基，x"代表氢、氰基、硝基、卤素、d-C广烷基、c广c广囟代烷基、d-C广烷氧基或c广c广卣代烷氧基，和/或具有通式(IV-d)、(IV-e)的下列化合物之一其中t代表0、1、2、3、4或5，v代表0、1、2、3或4，R"D代表氢或d-C4-烷基，R，代表氢或d-C广烷基，R"n代表氢，各自任选地被氰基、卣素或d-C广烷氧基取代的C广C广烷基、d-C广烷氧基、d-C广烷硫基、d-C6-烷基氨基或二-(d-C广烷基)氨基，或各自任选地被氰基、卣素或C广C4-烷基取代的C广C6-环烷基、C广C广环烷基氧基、C3-C6-环烷基硫基或C3-C6-环烷基氨基，R"D代表氢，任选地被氰基、羟基、闺素或C广C4-烷氧基取代的d-C广烷基，各自任选地被氰基或卣素取代的C3-C6-烯基或C广C6-炔基，或任选地被氰基、卣素或C广C广烷基取代的C3-C6-环烷基，R"n代表氢，任选地被氰基、羟基、卣素或C广C广烷氧基取代的d-Ce-烷基，各自任选地被氰基或卣素取代的C3-C6-烯基或C广C6-炔基，任选地被氰基、卣素或d-C4-烷基取代的c3-c6-环烷基，或任选地被硝基、氰基、卣素、c广c广烷基、d-C广闺代烷基、C广C广烷氧基或d-C广卣代烷氧基取代的苯基，或与R"D共同代表各自任选地被C广C4-烷基取代的C2-C广烷二基或C广C5-氧杂烷二基，X"代表硝基、氰基、羧基、氨曱酰基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卣素、d-C广烷基、c广c广卣代烷基、c广c广烷氧基或C广C4-卣代烷氧基，以及X"代表硝基、氰基、羧基、氨曱酰基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卣素、d-C广烷基、C广C4—卣代烷基、d-C广烷氧基或c广c厂卣代烷氧基，在以上和以下的定义中，饱和或不饱和的烃基例如烷基、烯基或烷二基一一包括如烷氧基中与杂原子的结合一一可各自为直链或支链的。除非另有说明，任选地被取代的基团可以是被单取代或多取代的，其中对于多取代情况，取代基可以相同或不同。d-C2。烷基的定义包括在这里限定的烷基基团的最大范围。具体地，此定义包括曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-曱基丁基、2-曱基丁基、3-甲基丁基、l-乙基丙基、1,1-二曱基丙基、1，2-二曱基丙基、2，2-二甲基丙基、以及各自所有的同分异构的己基(例如正己基、l-曱基戊基、2-甲基戊基、3-曱基戊基、4-甲基戊基、1，2-二曱基丁基、1，3-二曱基丁基、2,3-二曱基丁基、1，l-二曱基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二曱基丁基、1，1,2-三曱基丙基、1,2,2-三曱基丙基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、l-乙基-2-曱基丙基)、庚基(例如正庚基、l-曱基己基、l-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁基)、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基的含义。这些定义也可以用于组合含义一一例如烷氧基、烷基氨基、卣代烷基或环烷基烷基一一中的烷基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。C2-C2。-烯基的定义包括在这里限定的烯基基团的最大范围。具体地，此定义包括特别是乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-曱基-l-丙烯基、2-甲基-l-丙烯基、1-曱基-2-丙烯基、2-曱基-2-丙烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-曱基-l-丁烯基、2-甲基-l-丁烯基、3-曱基-l-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-曱基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-曱基-3-丁烯基、2-曱基-3-丁烯基、3-曱基-3-丁烯基、l，l-二曱基-2-丙烯基、1,2-二曱基-l-丙烯基、1,2-二曱基-2-丙烯基、1-乙基-l-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-乙基-2-丙烯基、1-丙基-乙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-曱基-l-戊烯基、2-甲基-l-戊烯基、3-曱基-l-戊烯基、4-甲基-l-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-曱基-2-戊烯基、l-曱基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-曱基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、l-曱基-4-戊烯基、2_曱基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-曱基-4-戊烯基、1，2-二曱基-l-丁烯基、1，3-二曱基-1-丁烯基、1，2-二曱基-1-丁烯基、2,3-二甲基-l-丁烯基、3，3-二曱基-l-丁烯基、l-乙基-l-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1，3-二曱基-2-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、1，l-二曱基-3-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二曱基-3-丁烯基、2，2-二曱基-3-丁烯基、2，3-二曱基-3-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1，2-三曱基-2-丙烯基、l-乙基-l-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-曱基-2-丙烯基、以及各自所有的同分异构的庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十六烯基、十七烯基、十八烯基、十九烯基和二十烯基的含义。这些定义也可以用于组合含义——例如烯氧基或卤代烯基——中的烯基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。C广C2。-炔基的定义包括在这里限定的炔基基团的最大范围。具体地，此定义包括特别是乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基、l-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、l-曱基-2-丙炔基、l-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、3-曱基-l-丁炔基、l-曱基-2-丁炔基、l-曱基-3-丁炔基、2-曱基-3-丁炔基、1,1-二曱基-2-丙炔基、l-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、3-曱基-1-戊炔基、4-曱基-l-戊炔基、l-曱基-2-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、l-曱基-3-戊炔基、2-曱基-3-戊炔基、l-甲基-4-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、3,3-二曱基-l-丁炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、l-乙基-2-丁炔基、1，1-二曱基-3-丁炔基、1，2-二曱基-3-丁炔基、2，2-二曱基-3-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、以及各自所有的同分异构的庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基、十一炔基、十二炔基、十三炔基、十四炔基、十五炔基、十六炔基、十七炔基、十八炔基、十九炔基和二十炔基的含义。这些定义也可以用于组合含义——例如炔氧基或卣代炔基——中的炔基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。C3-C8-环烷基的定义包括在这里限定的环烷基基团的最大范围。具体地，此定义包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基的含义。这些定义也可以用于组合含义一一例如卣代环烷基、环烷基氨基或环烷基烷基一一中的环烷基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。肟基(羟亚氨基)代表其中氢原子可被各自给定的取代基代替的取代基-N-0H。亚肼基代表其中两个氢原子可各自被给定的取代基代替的取代基-N-跳。芳基代表单环或多环的芳烃基团，优选具有6至14个碳原子的单环至三环基团，尤其优选苯基、萘基、蒽基或菲基，极尤其优选苯基。杂环代表3元至10元的单环或二环基团，所述基团可以是完全饱和、部分饱和或完全不饱和的或为芳香的，并且可以被至少一个或多个相同或不同的选自氮、硫或氧的原子间杂，但其中两个氧原子不能直接相邻并且环上至少有一个碳原子。可提到的杂环特别是瘗吩、吹喃、吡咯、噻唑、噁唑、咪唑、异瘗唑、异噁唑、吡唑、1，3,4-噁二唑、1，3,4-瘗二唑、1，3，4-三唑、1,2，4-噁二唑、1，2,4-蓉二哇、1，2,4-三喳、1，2，3-三唑、1，2，3，4-四唑、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、吲哚、苯并[c]瘗吩、苯并[c]呋喃、异吲哚、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并异噁唑、苯并异噻唑、苯并吡唑、苯并噻二唑、苯并三唑、氧药、硫芴、啼唑、吡咬、吡，秦、嘧吱、哒"秦、1,3，5-三漆、1,2,4-三嚷、1,2，4，5-四嗪、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、1,8-二氮杂萘、1，5-二氮杂萘、1，6-二氮杂萘、1，7-二氮杂萘、2，3-二氮杂萘、吡啶并嘧啶(pyridopyrimidine)、噤呤、蝶咬、4H-查嚷、旅咬、p比咯烷、噁喳啉、四氢呋喃、四氢吡喃、四氢噢喃、四氢噢吩、异噁唑烷或瘗唑烷。杂芳基代表具有只限于芳香杂环体系的杂环基定义的取代基团。依据特别是取代基的性质，式(I)化合物可以几何和/或旋光异构体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述异构体混合物如果合适可通过常规方法分离。纯异构体和异构体混合物均适用于本发明的组合物并适用于本发明的用途。然而，为简明起见，只称为式(I)化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构体化合物的混合物。考虑到AA的每个含义，得到以下(I-a)、(I-b)和(I-c)主要结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>式(I)提供了杀螨和/或杀昆虫组合物的卤代烷基烟酸衍生物的宽泛定义。优选的以上和以下式中所列取代基或基团范围说明如下Rls,A::NIRR1A优选代表被选自氟和氯的相同或不同的取代基单取代或多取代的d-C广烷基，尤其优选CF3、CHF2或CF2C1,极尤其优选CF3;R"和R"彼此独立地优选代表氲或羟基,代表各自任选被选自R"和肟基的相同或不同的取代基单取代或多取代的d—C6—烷基、C3—C6-蜂基、C3—C广炔基、C广C6-烷氧基、C3-Cs-环烷基或C3-C6环烷基-C广Ce烷基，其中取代基肟基本身不被取代或可被C广C6-烷基、C广C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C广环烷基、C3-C6-环烷基-C广C广烷基、d-"-烷氧基-Ci-C6-坑基、氛基-Ci-C6-坑基、Ci-C6-坑硫基-Ci-Cs-坑基、C广Ce-烷基-羰基、C广(V"烷氧基-羰基、二-(d-C广烷基)氨基羰基、芳基(尤其是苯基)或-CH2-芳基(尤其是节基)取代，代表-C(=XA)-YA，或者代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多取代的芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、嘧啶基、哒"秦基、吡溱基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、噻二唑基、四氢吡喃基、四氢蓉喃基、四氢吹喃基、四氢瘗呤基)、-CH2-芳基(尤其是节基)或-CH广杂环基(尤其是-CH广吡啶基、-CH2-嘧啶基、-CH2-哒溱基、-CH广吡"秦基、-CH2-噻唑基、-CH厂异噻唑基、-CH广噁唑基、-CH广异噁唑基、糠基、噻吩甲基、-CH2-吡咯基、-CH广吡唑基、-CH广瘗二唑基、-CH广四氢吡喃基、-CH广四氢噻喃基、-CH广四氢吹喃基、-CH广四氢噻吩基)，或者R"和R"和与它们所连接的氮原子一起优选构成3元至8元饱和、不饱和或芳香的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另外的选自氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被一个或多个选自R4A、d-C6烷基、d-C6卣代烷基和肟基的基团取代，其中取代基肟基本身不被取代或可被C广(V"烷基、C广C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C广环烷基、C3-C6-环烷基-C广C6-烷基、C广C广烷氧基-C广Ce-烷基、氰基-d-C6-烷基、d-C6-烷硫基-C广C6-烷基、c广c广烷基-羰基、c广c厂烷氧基-羰基、二-(c广c广烷基)氨基羰基、芳基(尤其是苯基)或-ch广芳基(尤其是节基)取代，R"优选代表卣素(尤其优选代表氟、氯)、C广Ce-烷氧基、C广C6-卤代烷氧基、-S(0)n-d-C6-烷基、氰基、羧基、叠氮基、C广(v"烷氧基-C!-C广烷基、d-C6-烷硫基-d-Ce-烷基、d-C6-烷基-羰基、C广C6-烷氧基-羰基、硝基或二-(c广c广烷基)氨基，r"优选代表r"、c广C6-烷基或c广c广卣代烷基，XA优选代表氧，XA还优选代表硫，丫"优选代表r"、or"、sr6a、nr7ar8a,WA优选代表氧，WA还优选代表硫，r6a优选代表各自任选被相同或不同的取代基r4a单取代或多取代的d-Ce-烷基、C广C广环烷基或C3-C6-环烷基-d-C广烷基，或者代表各自任选被相同或不同的取代基r"单取代或多取代的芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、噻吩基、呋喃基)、-ch广芳基(尤其是千基)或-ch2-杂环基(尤其是吡啶基甲基、噻吩曱基、糠基)，11"优选代表羟基，代表各自任选被相同或不同的取代基r"单取代或多取代的c广。-烷基、c广C6-烯基、c广C6-炔基、c广c广烷氧基、羟基-C广C6-烷基、C3-Ce-链烯氧基、C3-C6-链炔氧基、c3-c6-环烷基、c3-C6-环烷基-c广c广烷基、-0-ch广C3-c广环烷基，代表各自任选被相同或不同的取代基r"单取代或多取代的芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、噻吩基、呋喃基)、芳氧基(尤其是苯氧基)、杂环基氧基(尤其是吡啶基氧基、噻吩基氧基、呋喃基氧基)、-ch厂芳基(尤其是千基)、-o-ch广芳基(尤其是苄氧基)、-ch2-杂环基(尤其是吡啶基曱基、噻吩曱基、糠基)或-o-ch广杂环基(尤其是吡啶基曱氧基、噻吩曱氧基、糠基氧基)，r"优选代表氢，代表各自任选被相同或不同的取代基r"单取代或多取代的C广C广烷基、C广C6-环烷基或c3-c6-环烷基-c广c广烷基，代表各自任选被相同或不同的取代基R"单取代或多取代的芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、瘗吩基、呋喃基)、-CH广芳基(尤其是千基)或-CH2-杂环基(尤其是吡啶基甲基、噻吩甲基、糠基)，R"和R^彼此独立地皿代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代或多取代的d-C广烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基或c广C8-环烷基-d-c广烷基，代表-c(-xa)-ya,代表各自任选被相同或不同的取代基R"单取代或多取代的芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、噻吩基、呋喃基)、-CH广芳基(尤其是千基)或-CH2-杂环基(尤其是吡啶基曱基、噻吩曱基、糠基)，或者R"和R1°A和与它们所连接的硫原子一起优选构成3元至8元饱和或不饱和的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另外的选自氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被一个或多个选自R"、d-C6-烷基、d-C广卤代烷基、氧代、肟基和亚肼基的基团取代，其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或被d-(V"烷基、C广C广烯基、C3-C6-炔基、C广C广环烷基、C广C广环烷基-C广C广烷基、d-Cs-烷氧基-C广C广烷基、氰基-C广C8-烷基、C广C广烷疏基-d-C8-烷基、C广C广烷基-羰基、d-C广烷氧基-羰基、二-(d-C广烷基)氨基羰基、芳基(尤其是苯基)或-CH广芳基(尤其是千基)取代，Het优选代表选自塞汾、吹喃、吡咯、蓬唑、噁唑、咪唑、异塞唑、异噁唑、吡唑、1，3，4-噁二唑，1，3,4-噢二唑、1，3，4-三唑、1,2，4-噁二唑、1,2，4-噢二唑、1,2，4-三唑、1，2，3-三唑、1,2,3,4-四唑、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、吲咮、苯并[c]噻吩、笨并[c]呋喃、异吲哚、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并异噁唑、苯并异噻唑、苯并吡唑、苯并噻二唑、苯并三哇、氧药、硫药、呼唑、吡咬、吡嗪、嘧咬、峻嚷、1,3,5-三"秦、1,2，4-三溱、1，2，4,5-四噪、查啉、异查啉、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、1，8-二氮杂萘、1,5-二氮杂萘、1，6-二氮杂萘、1，7-二氮杂萘、2，3-二氮杂萘、吡啶并嘧啶、嘌呤、蝶啶、4H-会溱、哌啶、吡咯烷、噁唑啉、四氢p夫喃、四氲吡喃、异噁唑烷或噻唑烷的杂环基团，其中所述环基团不被取代或被一个或多个选自R4A、C广C厂烷基、d-"-卣代烷基、氧代、肟基和亚肼基的基团取代，其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或可被C广Cs-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C广C8-环烷基、C3-C广环烷基-d-C6-烷基、d-Cs-烷氧基-C广Cs-烷基、氰基-d-Cs-烷基、d-C广烷硫基-d-(V烷基、d-c广烷基-羰基、c广(:8-烷氧基-羰基、二-(C广Cs垸基)氨基羰基、芳基(尤其是苯基)或-CH广芳基(尤其是千基)取代。以上给出的宽泛的或优选的基团定义或说明可以按需要互相组合，即包括各自范围和各自优选范围之间的组合。根据本发明，杀昆虫和/或杀螨组合物优选包括具有上述优选含义的组合的式(I)化合物。根据本发明，杀昆虫和/或杀螨组合物尤其优选包括具有上述尤其优选含义的组合的式(I)化合物。根据本发明，杀昆虫和/或杀螨组合物极尤其优选包括具有上述极尤其优选含义的组合的式(I)化合物。特别地，可具体举出下述式(Ii)化合物表l:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>特别地，还可具体举出下述式(1-b)化合物:表2:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>特别地，表3:还可具体举出下述式(I-c)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>依据特别是取代基的性质，式(n)化合物可以几何和/或旋光异构体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述异构体混合物如果合适可通过常规方法分离。纯异构体和异构体混合物均适用于本发明的组合物并适用于本发明的用途。然而，为简明起见，以y只称为式(n)化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构体化合物的混合物。式(n)提供了杀螨和/或杀昆虫组合物的邻苯二曱酰胺的宽泛的定义。优选的以上和以下式中所给取代基和基团范围说明如下xB优选代表氟、氯、溴、碘、氰基、C广C广烷基、d-C6-卣代烷基、d-C广烷氧基或d-C广鹵代烷氧基，R1B、!^和R"彼此独立地优选代表氢、氰基，代表任选被卣素取代的C3-C6-环烷基或代表基团-M"-QBk，M"优选代表d-C8-亚烷基、C3-C广亚烯基或C3-C广亚炔基，QB优选代表氢、卣素、氰基、硝基、d-C6-卣代烷基，或代表任选地被氟、氯、d-C广烷基或C广C「烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选地一或两个不直接相邻的环原子被氧和/或硫代替，或者代表各自任选地被卣素取代的d-Cs-烷基-羰基或C广C6-烷氧基-羰基，或代表各自任选地被闺素、C广Cs-烷基、d-Cs-面代烷基、d-C广烷氧基、d-C广卣代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或具有5至6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、瘗唑基或噻吩基)或代表基团-tb-R48，tb优选代表氧、-S(0)m-或-N(R5b)-，R4B优选代表氢,代表各自任选地被氟和/或氯取代的d-Cs-烷基、C3-Cs-蜂基、C3-Cs-炔基、C3-C8-环烷基、C广C广环烷基-d-C广烷基、C广C6-烷基-羰基、d-C6-烷氧基-羰基，代表各自任选地被卤素、C广C6烷基、C广C6烷氧基、C广C4卣代烷基、C广C4卤代烷氧基、硝基或氰基单取代至四取代的苯基、苯基-c广c广烷基、苯基-d-c广烷氧基、杂芳基或杂芳基-d-C广烷基，其中杂芳基具有5至6个环原子(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、蓉唑基或蓉哈基)，R5B优选代表氬,代表各自任选地被氟和/或氯取代的d-C广烷基-羰基、c广c广烷氧基-羰基，代表各自任选地被卣素、c广c广烷基、d-C广烷氧基、C广C广卣代烷基、C广C广卣代烷氧基、硝基或氰基单取代至四取代的苯基-羰基或苯基-d-C广烷氧基-羰基，k优选代表1、2或3,m优选代表0、1或2,R"和R"共同^i4构成可任选地被氧原子或硫原子间杂的5元至6元环，l"和l3b彼此独立地优选代表氢、氰基、氟、氯、溴、碘、c广c广烷基、d-C广卣代烷基、d-C广烷氧基、d-C广卣代烷氧基、C广C广烷基-S(0L-、d-C广卣代烷基一S(Oh-,代表各自任选净皮氟、氯、溴、d-Ce-烷基、d-C6-烷氧基、d-C广卣代烷基、d-C4-卣代烷氧基、氰基或硝基单取代至三取代的苯基、苯氧基、吡啶基氧基、瘗唑基氧基或嘧咬基氧基，1^优选代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基，代表各自任选地被氟和/或氯取代的C广d。-烷基、C广d。-烯基、C广C6-炔基，代表各自任选地被氟、氯取代的C广C6-环烷基，代表各自任选地被氟、氯、溴、d-C广烷基、d-C广烷氧基、c广c广卣代烷基、c广c广囟代烷氧基、氰基或硝基单取代至三取代的苯基、吡啶基、噻吩基、嘧啶基或噻唑基，或代表基团-M2B-R6B，M2B优选代表氧或-S(0)ra-，R6B优选代表各自任选地被氟和/或氯取代的d-"-烷基、C广C8-烯基、C3-C6-炔基或C广C6-环烷基，代表各自任选地被氟、氯、溴、C广C广烷基、C广C广烷氧基、d-C广卣代烷基、C广C广卣代烷氧基、氰基或硝基单取代至三取代的苯基、吡啶基、嘧啶基或鐾唑基，l"和l"或者i;b和l"各自共同优选构成可任选地被氟和/或c广c广烷基取代的5元至6元环，所述环可任选地被一或两个氧原子间杂。XB尤其优选代表氯、溴或碘，R1B、R"和R3B彼此独立地尤其优选代表氢或代表基团-M1B-QBk，M"尤其优选代表d-C8-亚烷基、C广C广亚烯基或C广C6-亚炔基，qb尤其优选代表氢、氟、氯、氰基、三氟甲基、C3-C6-环烷基或代表基团-TB-R4B，TB尤其优选代表氧或-S(0)m-，R"尤其优选代表氢,代表各自任选地被氟和/或氯单取代至三取代的C广C6—烷基、C3-C广蜂基、C-C6-炔基或C3-C6—环烷基，k尤其优选代表1、2或3，m尤其优选代表0、1或2,L"和L"彼此独立地尤其优选代表氲、氟、氯、溴、坱、氰基、C广C广烷基、d-C2-囟代烷基、C广C广烷氧基、d-C2-卣代烷氧基，代表各自任选地被氟、氯、溴、d-C广烷基、d-C广烷氧基、d-C2-卣代烷基、C广C广闺代烷氧基、氰基或硝基单取代至二取代的苯基或苯氧基，L2B尤其优选代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基，代表各自任选被氟和/或氯单取代至十三取代的d-C广烷基、C广C广烯基、C广C广炔基、C3-C广环烷基，或者代表基团-M"-R68，M"尤其优选代表氧或-S(0)m-，R6B尤其优选代表各自任选地被氟和/或氯单取代至十三取代的d—C6—烷基、C2—C广烯基、C2—C6—炔基或C3—C6—环烷基，4戈表各自任选地被氟、氯、溴、C广C4-烷基、C广C广烷氧基、三氟甲基、二氟曱氧基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代至二取代的苯基或吡啶基。XB极尤其优选代表碘，R"和R2B极尤其优选代表氬，R3B极尤其优选代表基团_M1B-QB，M1B极尤其优选代表-CH(CH3)CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH(C2H5)CH广、-C(CH3)(C2H5)CH广或-C(C2H5)2CH2-，QB极尤其优选代表氬、氟、氯、氰基、三氟曱基、C广C6-环烷基或代表基团-TB-R4B，TB极尤其优选代表-S-、一S0-或-S0广，R4B极尤其优选代表各自任选地被氟和/或氯单取代至三取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、烯丙基、丁烯基或异戊二烯基，L"和L3B彼此独立地极尤其优选代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基、曱基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，L"极尤其优选代表氳、氟、氯、溴、碘、氰基，代表各自任选地被氟和/或氯单取代至九取代的曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、烯丙基、丁烯基或异戊二烯基，或代表基团-NT-R68,M2B极尤其优选代表氧或硫，R6B极尤其优选代表各自任选地被氟和/或氯单取代至九取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、烯丙基、丁烯基或异戊二烯基，代表任选地被氟、氯、溴、曱基、乙基、曱氧基、三氟甲基、二氟曱氧基、三氟曱氧基、氰基或硝基单取代至二取代的苯基.特别地，可具体举出下述式(n)化合物:表4:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>编号xBR'br2BR3BL1BL诉n-iiHH~€(CH3)2CH2SCH3CH3Hn-2iHH~C(CH3)2CH2SOCH3CH3异-C3F7Hn-3iHH~C(CH3)2CH2S。2CH3CH3异C3F7Hn-4iHH~CH(CH3)CH2SCH3CH3Hn-5iHH~CH(CH3)C!H2SOCH3CH3Hn-6iHH~CH(CH3)CH2S02CH3CH3异《3&H依据特别是取代基的性质，式(m)化合物可以几何和/或旋光异构体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述异构体混合物如果合适可通过常规方法分离。纯异构体和异构体混合物均适用于本发明的组合物并适用于本发明的用途。然而，为筒明起见，以下只称为式(m)化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构体化合物的混合物。式(m)提供了杀螨和/或杀昆虫组合物的邻氨基苯曱酰胺的宽泛的定义。优选的以上和以下式中所列出的取代基或基团范围说明如下优选包括以下式(m-a)化合物的活性化合物结合物其中R"代表氢或d-C6-烷基，R"代表任选地被取代基R"取代的d-Cs-烷基，R"代表C广C广烷基、C广C广卣代烷基、C广C广卣代烷氧基或卤素，R"代表氢、d-C广烷基、d-C广卤代烷基、d-C广卤代烷氧基或卤素，R"代表-C(=E2C)R19C、-LcC(=E2C)R19C、-C(=E2C)Lcn-LcC(=E2C)LCR19C，其中每个E"彼此独立地代表0、S、N-R15C、N-0R15C、N-N(R15C)2,并且每个1/彼此独立地代表0或NR18C,R7G代表d-C厂卣代烷基或卤素，R8e代表氢，R"代表C广C广卤代烷基、C广C广鹵代烷氧基、S(O)pC广C广鹵代烷基或卤素，R15e各自彼此独立地代表氢或代表各自任选被取代的d-C6-卣代烷基或d-C6-烷基，其中取代基彼此独立地选自氰基、d-C4-烷氧基、C广C广卤代烷氧基、d-C广烷硫基、d-C广烷基亚磺酰基、d-C广烷基磺酰基、d-C4-卣代烷疏基、C广C广卣代烷基亚磺酰基或d-C厂卣代烷基磺酰基，R^各自代表氬或C广C广烷基，R"e各自彼此独立地代表氢或d-C广烷基，p彼此独立地代表0、1、2。在所述优选的基团定义中，卣素代表氟、氯、溴和碘，尤其是氟、氯和溴。尤其优选包括以下式(m-a)化合物的活性化合物结合物，其中R"代表氬或甲基，R"代表d-C广烷基，R"代表甲基、三氟曱基、三氟曱氧基、氟、氯、溴或碘，R"代表氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基或三氟甲氧基，R"代表氯或溴，Rse代表氢，R"代表三氟曱基、氯、溴、二氟曱氧基或三氟乙氧基。极尤其优选包括以下式(IH-a)化合物的活性化合物结合物表5:(m-a)<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>依据特别是取代基的性质，式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)和(IV-e)化合物可以几何和/或旋光异构体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述混合物如果合适可通过常规方法分离。纯异构体而，为简明起见，以下只称为式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)和(IV-e)化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构体化合物的任何混合物。以上列出的式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)和(IV-e)的提高作物植物相容性化合物("除草剂安全剂，，)的相关基团的优选含义定义如下。r优选代表0、1、2、3或4,A"优选代表以下概括的二价杂环基团之一，s优选代表0、1、2、3或4,A2°优选代表各自任选地被曱基、乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或烯丙氧基羰基取代的亚甲基或亚乙基，R8D优选代表羟基、巯基、氨基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、曱氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二曱氨基或二乙氨基，fT优选代表羟基、巯基、氨基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基曱基乙氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、曱氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，R，优选代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基，RUD优选代表氬,代表各自任选地被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、曱氧基曱基、乙氧基曱基、曱氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基曱基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选地被氟、氯、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，R"D优选代表氬、各自任选地被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基曱基、乙氧基甲基、曱氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊烷基甲基、吹喃基、呋喃基曱基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选地被氟、氯、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者与RHD共同代表任选地被曱基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯环或被两个取代基取代的基团-CH广0-CH广CH2-和-CH2-CH广0-CH广CH2-的其中之一，上述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成5元或6元碳环，R"D优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，R"D优选代表氩,任选地被羟基、氰基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R"n优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，X"优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟曱基、二氯曱基、三氟曱基、三氯曱基、一氯二氟甲基、一氟二氯曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟曱氧基，X"优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯曱基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟曱基、一氟二氯甲基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟曱氧基，X"优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯曱基、三氟曱基、三氯甲基、一氯二氟曱基、一氟二氯曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟甲氧基，t优选代表数字0、1、2、3或4，v优选代表数字0、1、2或3,R，优选代表氲、曱基、乙基、正丙基或异丙基，R"D优选代表氢、曱基、乙基、正丙基或异丙基，R^优选代表氢，各自任选地被氰基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、曱氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或代表各自任选地被氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基疏基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基疏基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基，R^优选代表氬,各自任选地被氰基、羟基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选地被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或各自任选地被氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，R，优选代表氢，各自任选地被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选地被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选地被氰基、氟、氯、澳、曱基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或任选地被硝基、氰说明书第42/83页基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基取代的苯基，或与R19共同代表各自任选地被曱基或乙基取代的丁-1，4-二基(l,3-亚丙基)、戊-l,5-二基、1-氧杂丁-1，4-二基或3-氧杂戊-1，5-二基，r优选代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟甲氧基，X5D优选代表硝基、氰基、羧基、氨曱酰基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟甲氧基。下表中列出极尤其优选作为本发明的除草剂安全剂的式(IV-a)化合物的实例。特别地，可具体举出下述式(IV-a)化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>特别地，还可另外具体举出下述式(IV-b)化合物:表7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>特别地，还可另外具体举出下述式(IV-c)化合物:表8<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>特别地，还可另外具体举出下述式(IV-d)化合物:表9(<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>應号r"drRl8Dx4dtxsdvIV-d-6HHCH32-OCH3，5-CH3一IV-d-7HHC2H52-OCH3，5-CH3—IV-d-8HHC3Hrn2-OCH3,5-CH3—IV-d-9HHCjH7-i2-OCH3，5"CH3—IV-d-lOHH2-OCH3，5-CH3一IV-d-llHHOCH32-OCH3,5-CH3—IV-d-12HHOC2H52>OCH3，5-CH3—IV-d陽13HHOC3Hri2-OCH3，5-CH3一IV-d-14HHSCH32-OCH3,5>CH3—IV-d-15HHSC2H52-OCH3,5-CH3—IV-d-16HHSC3Hri2-OCH3，5-CH3一IV-d-17HHNHCH32-OCH3,5^CH3—IV-d-18HHNHC2H52-OCH3,5-CH3一IV-d-19HH2-OCH3,5>CH3—IV-d-20HHH2-OCH3,5-CH3—IV-d-21HHNHCH32-OCH3—IV-d-22HHNHC3H7-i2-OCH3—IV-d-23HHN(C恥2-OCH3—IV-d-24HHN(C恥4《H3—IV-d-25HHCHrOCH32-OCH3一特别地，还可另外具体举出下述式(IV-e)化合物:表10(IV-e)O编号rwdr加r20DxsdvHHCH32-OCH3—IV-e-2HHC2H52-OCH3一IV-e-3HHC3Hrn2-OCH3—IV-e-4HHC3H7-i2-OCH3一rV-e-5HH"<]2-OCH3IV-e-6HCH3CH32-OCH3一IV-e-7HHCH32-OCH3,5-CH3—IV-e-8HHC2H52-OCH3,5-CH3—IV-e-9HHC3H7-n2-OCH3,5-CH3一IV-e-10HHC3Hri2-OCH3,5-CH3一编哥R16DR19DR咖_^_eIV-e-llHH~"<32-OCH3,5-CH3-IV-e-12HCH3CH32-OCH3，5-CH3一最优选的提高作物植物相容性的化合物[组分b)]为解草酯、乙基解草唑、双苯恶唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草咬、千草隆、杀草隆、哌草丹以及IV-e-5和IV-e-ll的化合物，尤其优选解草酯和吡唑解草酯。另外还尤其优选双苯恶唑酸和IV-e-5的化合物。下表中列出本发明的选择性杀虫和/或杀螨的结合物的实例，所述结合物每种中含有一种上述定义的式(I)活性化合物和一种上述定义的安全剂。表11本发明结合物的实例式(i)、(n)或(m)的活性化合物安全剂(I-a-l)解草酯(I-a-l)乙基解草唑(I-a-l)双苯恶哇酸(I-a-l)吡唑解草酯(I-a-l)解草恶唑(I-a-l)解草啶(I-a-l)苄草隆(I-a-l)杀草隆(I-a-l)哌草丹(I-a-l)IV-e-ll(I卞l)IV-e-5(I-a-2)解草酯(I-a-2)乙基解草唑(I-a-2)双苯恶唑酸(I-a-2)吡哇解草酯(I-a-2)解草恶唑<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>待用作安全剂的通式(IV-a)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见W091/07874、W095/07897)。待用作安全剂的通式(IV-b)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见EP-A0191736)。待用作安全剂的通式(IV-c)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见DE-A2218097、DE-A2350547)。待用作安全剂的通式(IV-d)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见DE-A19621522、US6,235，680)。待用作安全剂的通式(IV-e)化合物是已知的并且/或者可通过本身已知的方法制得(参见W099/66795、US6,251,827)。令人惊讶的是，现已发现以上定义的通式(I)的卣代烷基烟酸衍生物、式(n)的邻苯二曱酰胺或式(m)的邻氨基苯曱酰胺以及以上列出的(b)组的安全剂(解毒剂)的活性化合物结合物具有很好的杀昆虫和/或杀螨活性，具有很好的有益植物耐受性，并且可以用于各种作物以选择性防治昆虫。本发明中，应当认为非常令人惊讶的是，以上列出的(b)组化合物在某些情况下能够提高通式(i)的卣代烷基烟酸衍生物、通式(n)的邻苯二曱酰胺或通式(m)的邻氨基苯曱酰胺的杀昆虫和/或杀螨活性，从而能观察到协同效应。活性化合物结合物通常可用于例如下述植物以下属的双子叶作物棉属(Gossypium)、大豆属(Glycine)、甜菜属(Beta)、胡萝卜属(Da隐s)、菜豆属(Phaseolus)、琉豆属(Pisum)、痴属(Solanum)、亚麻属(Linum)、番薯属(Ipomoea)、蚕豆属(Vicia)、烟草属(Nicotiana)、番蒜属(Lycopersicon)、花生属(Arachis)、芸莒属(Brassica)、莴苣属(Lactuca)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜属(Cuburbita)、向曰葵属(Helianthus)。以下属的单子叶作物稻属(0ryza)、玉蜀黍属(Zea)、小麦属(Triticum)、大麦属(Hordeum)、燕麦属(Avena)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、葱属(Allium)。然而，活性化合物结合物的用途决不仅限于这些属，而是同样地也延及其他植物。下尤为显著。然而，活性化合物在活性化合物结合物中的质量比可在较宽的范围内变化。一般而言，每重量份的式(i)或(n)或(m)的活性化合物存在g.ooi至iqqo重量份，优选o.01至ioo重量份，尤其优选0.05至10重量份，最优选0.07至1.5重量份的一种上述(b)的提高作物植物相容性的化合物(解毒剂/安全剂)。活性化合物或活性化合物结合物可以转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍过的天然和合成物以及聚合物中的微胶嚢。所述制剂以已知方法制备，例如将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，同时任选地使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。如果所用的填充剂为水，则也可以使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。适用的液体溶剂主要为芳香族化合物，例如二曱苯、曱苯或烷基萘；氯代芳香族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡例如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇类，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮类，例如丙酮、曱基乙基酮、曱基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二曱基曱酰胺和二甲基亚砜；以及水。适用的固体载体为例如铵盐及粉碎的天然矿物质例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，以及粉碎的合成矿物质例如高度分散的二氧化硅、矾土和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体为例如粉碎并分级的天然岩石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，和合成的无机和有机粉末颗粒，以及有机物颗粒例如锯屑、椰壳、玉米芯和烟草茎；适用作乳化剂和/或发泡剂的物质为例如非离子乳化剂和阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐和蛋白质水解产物；适用作分散剂的物质为例如木质素亚硫酸盐废液和曱基纤维素。制剂中可使用增粘剂，例如羧曱基纤维素及粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，例如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他可能的添加剂可以为矿物油和植物油。可以使用着色剂，例如无机颜料例如氧化铁、氧化钬和普鲁士蓝，以及有机染料例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，还可使用微量营养物例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。制剂中一般包括0.1至95重量％、优选0.5至90重量％的活性化合物。活性化合物结合物通常以即用(ready-to-use)制剂的形式施用。然而，活性化合物结合物中含有的活性化合物也可以使用时再进行混合的个别制剂形式施用，即以桶混(tankmix)的形式施用。活性化合物结合物其本身或在制剂中还可以与其他已知除草剂的混合物的形式使用，同样可以是即用制剂或桶混制剂形式。也可以与其他已知的活性化合物例如杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、驱鸟剂、生长物质、植物养分以及土壤改良剂混合。此外，对于一些具体的施用方法一一尤其是出苗后方法一一有利的，还可在制剂中加入植物相容性矿物油或植物油(例如市售产品"RakoBinol")或铵盐例如硫酸铵或硫氰酸铵作为其他添加剂。活性化合物结合物可以以其本身、其制剂形式或以由所述制剂进一步稀释而制得的使用形式使用，例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。可以通过常规方法进4亍施用，例如浇灌、喷洒、喷雾、喷粉或撒施。活性化合物结合物的施用率可在一定范围内变化；在各种因素中，施用率主要取决于天气和土壤因素。一般而言，施用率为0.005至5kg每公项，优选O.01至2kg每公顷，尤其优选O.05至1.0kg每公项。活性化合物结合物可在植物出苗前和出苗后施用，即通过苗前处理法和苗后处理法施用。待使用的安全剂根据其性能可用于作物植物种子的预处理(拌种)或在播种前放入种子犁沟中，或在植物出苗前或出苗后与除草剂共同施用。活性化合物结合物适用于防治在农业、动物健康、林业、贮存产品和材料保护中以及在卫生领域中遇到的动物害虫，优选节肢动物和线虫，尤其是昆虫和蛛形纲动物。所述活性化合物结合物对通常敏感和抗性物种有效，并且对全部或单个发育阶段有效。上述害虫包括等足目(Isopoda)，例如，祁7JC虱(0niscusasellus)、鼠妇(Armadi11iudiumvulgare)、Porcellioscaber。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulusguttulatus。唇足目(Chilopoda),例如，Geophiluscarpophagus、Scutigeraspp.。综合目(Symphyla)，例如,Scutigerellaimmaculata。纓尾目(Thysanura)，例如,衣鱼(Lepismasaccharina)。弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurusarmatus)。直翅目(Orthoptera),例如，家蜷(Achetadomesticus)、蝼給属种(Gryllotalpaspp.)、非洲飞埴(Locustamigratoriamigratorioides)、黑埴属种(Mela卿lusspp.)、沙漠埴(Schistocercagregaria)。蜚蠊目(Blattaria)，例如，东方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德国蠊(Blattellagermanica)。革翅目(Dermaptera),例如，欧洲球螋(Forficulaauricularia)。等翅目(Isoptera)，例如，散白蚊属种(Reticulitermesspp.)。虱目(Phthiraptera),例如，体虱(Pediculushumanuscorporis)、血虱属种(Haematopinusspp.)、毛虱属种(Linognathusspp-)、嚼虱属种(Trichodectesspp.)、畜虱属种(Damaliniaspp.)。缨翅目(Thysanoptera)，例如，温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、烟蓟马(Thripstabaci)、棕榈蓟马(Thripspalmi)、苜蓿蓟马(Frankliniellaoccidentalis)。异翅目(Heteroptera),例如，扁盾棒属种(Eurygasterspp.)、Dysdercusintermedius、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红猎蝽(Rhodniusprolixus)、锥猎棒属种(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如,甘蓝粉虱(Aleurodesbrassicae)、木薯粉虱(Bemisiatabaci)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、棉虫牙(Aphisgossypii)、甘蓝蜂(Brevicorynebrassicae)、茶簾隐瘤虫牙(Cryptomyzusribis)、甜菜虫牙(Aphisfabae)、苹果虫牙(Aphispomi)、苹果绵虫牙(Eriosomalanigerum)、梅大尾蜂(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤对(Phylloxeravastatrix)、癭绵辨属种(Pemphigusspp.)、麦长管奸(Macrosiphumavenae)、瘤虫牙属种(Myzusspp.)、忽布祝对(Phorodonhumuli)、禾谷組管辨(Rhopalosiphumpadi)、小绿叶蝉属种(Empoascaspp.)、Euscelisbilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)、7K木坚娇(Lecaniumcorni)、乌盔娇(Saissetiaoleae)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、褐飞(Nilaparvatalugens)、红肾圆盾蜍(Aonidiellaaurantii)、常春藤圆盾岍(Aspidiotushederae)、粉娇属种(Pseudococcusspp-)、木虱属种(Psyllaspp.)。鳞翅目(Lepidoptera),例如，红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、苹细蛾(Lithocolletisblancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeutapadella)、菜蛾(Plutellaxylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、毒蛾属种(Lymantriaspp.)、棉潜蛾(Bucculatrixthurberiella)、桔潜蛾(Phyllocnistiscitrella)、地老虎属种(Agrotisspp-)、切才艮虫属种(Euxoaspp.)、脏切夜蛾属种(Feltiaspp.)、埃及金刚钻(Eariasi腸lana)、实夜蛾属种(Heliothisspp.)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、灰翅夜蛾属种(Spodopteraspp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)、苹果小巻蛾(Carpocapsapomonella)、菜粉蝶属种(Pierisspp.)、禾草螟属种(Chilospp.)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、大蜡螟(Galleriamellonella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、袋谷蛾(Tineapellionella)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、亚麻黄巻蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、机色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、茶长巻蛾(Homonamagnanima)、栎绿巻蛾(Tortrixviridana)、Cnaphalocerusspp.、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)。鞘翅目(Coleoptera),例如，家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、恶条豆象(Bruchidiusobtectus)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、杨树萤叶曱(Agelasticaalni)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、叶曱属种(Diabroticaspp.)、油菜金头跳曱(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥大豆孤虫(Epilachnavarivestis)、Atomariaspp.、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、花象属种(Anthonomusspp.)、谷象属种(Sitophilusspp.)、黑葡萄耳象(OUorrhynchussulcatus)、香蕉根颈象(Cosmopolitessordidus)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、皮蠹属种(Dermestesspp.)、斑皮蠹属种(Trogodermaspp.)、圆皮蠹属种(Anthrenusspp.)、毛皮蠹属种(Attagenusspp.)、粉蠹属种(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、珠甲属种(Ptinusspp.)、黄蛛曱(Niptushololeucus)、棵珠曱(Gibbiumpsylloides)、拟谷盗属种(Triboliumspp-)、黄粉虫(Tenebriomolitor)、叩曱属种(Agriotesspp.)、宽胸叩头虫属种(Conoderusspp.)、西方五月鳃角金龟(Melolonthamelolontha)、马铃薯熟角金龟(Amphimallonsolstitialis)、褐新西兰肋翅總角金龟(Costelytrazealandica)、稻才艮象(Lissorhoptrusoryzophilus)。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属种(Diprionspp.)、实叶蜂属种(Hoplocampaspp.)、毛蚊属种(Lasiusspp.)、小家议(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属种(Vespaspp.)。双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属种(Aedesspp.)、按蚊属种(Anophelesspp.)、库蚊属种(Culexspp.)、黑尾果绳(Drosophilamelanogaster)、家绳属种(Muscaspp.)、厕錄属种(Fanniaspp.)、红头丽绳(Calliphoraerythrocephala)、绿绳属种"uciliaspp,)、金绳属种(Chrysomyiaspp.)、黄錄属种(Cuterebraspp.)、胃錄属种(Gastrophilusspp.)、Hyppoboscaspp.、螫錄属种(Stomoxysspp-)、狂绳属种(Oestrusspp.)、皮绳属种(Hypodermaspp.)、虻属种(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、花园毛蚊(Bibiohortulanus)、瑞典麦秆錄(Oscinellafrit)、草种绳属种(Phorbiaspp.)、藜泉錄(Pegomyiahyoscyami)、地中海蜡实绳(Ceratitiscapitata)、橄榄大实錄(Dacusoleae)、欧洲大蚊(Tipulapaludosa)、黑錄属种(Hylemyiaspp.)、斑潜绳属种(Liriomyzaspp.)。蚤目(Siphonaptera)，例如，印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、角叶蚤属种(Ceratophyllusspp.)。蛛形纲(Arachnida),例如，中东金蝎(Scorpiomaurus)、黑寡妇掩蛛(Latrodectusmactans)、粗脚粉螨(Acarussiro)、锐缘蜱属种(Argasspp.)、钝缘蜱属种(Ornithodorosspp.)、鸡皮刺竭(Dermanyssusgallinae)、茶薦瘿蟎(Eriophyesribis)、桔芸錄螨(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱属种(Boophilusspp-)、扇头蜱属种(Rhipicephalusspp.)、花蜱属种(Amblyommaspp.)、璃目艮蜱属种(Hyalommaspp.)、硬蜱属种(Ixodesspp.)、痒螨属种(Psoroptesspp.)、皮螨属种(Chorioptesspp.)、济螨属种(Sarcoptesspp.)、跗线螨属种(Tarsonemusspp.)、苜蓿苜螨(Bryobiapraetiosa)、全爪蝎属种(Panonychusspp.)、叶螨属种(Tetranychusspp.)、半跗线螨属种(Hemitarsonemusspp.)、短须螨属种(Brevipalpusspp.)。植物寄生线虫包括，例如，短体线虫属种(Pratylenchusspp.)、相似穿孑L线虫(Radopholussimilis)、起織草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)、异皮线虫属种(Heteroderaspp.)、球异皮线虫属种(Globoderaspp.)、根结线虫属种(Meloidogynespp.)、滑刃线虫属种(Aphelenchoidesspp.)、长4十线虫属种(Longidorusspp.)、杏j线虫属种(Xiphinemaspp.)、毛刺线虫属种(Trichodorusspp.)、伞滑刃线虫属种(Bursaphelenchusspp.)。当作为杀虫剂使用时，活性化合物结合物在其市售制剂中和由这些制剂制备的使用形式中，还可以与增效剂混合的形式存在。增效剂是提高活性化合物活性的化合物，而所加入的增效剂本身不一定具有活性。由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽的范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可以为0.0000001至95重量％,优选0.0001至1重量°/。的活性化合物。施用以与使用形式相适应的常规方式进行。根据本发明，可处理所有的植物和其部位。这里植物的含义应理解为所有的植物和植物种群，例如需要和不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以为通过常规培育方法和优选方法、或通过生物技术和基因工程方法、或通过上述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物，还包括受植物育种证书(plantbreeder'scertificate)保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物的所有地上和地下部位和器官，例如芽、叶、花和根，可作为实例提到的包括叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物的部位还包括已采收的植物以及无性和有性繁殖物，例如幼苗、块茎、根茎、插条和种子。根据本发明使用活性化合物对植物和植物部位的处理，通过常规处理方法直接进行，或通过作用于其环境、生境或储存空间来实现，所述常规处理方法例如浸液、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂抹并且对于繁殖物尤其是种子，还包括一层或多层包衣。如前所述，可根据本发明处理所有的植物和其部位。在优选的实施方案中，处理了野生植物种以及植物变种、或通过常规生物育种方法——例如杂交或原生质体融合——获得的植物种以及植物变种，以及所述植物种和植物变种的部位。在另一优选的实施方案中，处理了由基因工程方法——如果合适与常规方法相结合——获得的转基因植物以及植物变种(遗传修饰的生物(geneticmodifiedorganism))及其部位。术语"部位"或"植物的部位"或"植物部位"解释如上。尤其优选地，根据本发明对各自市售或使用的植物变种植林进行处理。根据植物的品种或植物变种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、植物生长期、营养)，根据本发明进行的处理也可产生超加和性(superadditive)("协同")效应。由此，例如，可以获得超出实际预期的以下效果对于根据本发明使用的物质和结合物，可降低其施用率和/或加宽其活性镨和/或提高其活性，改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱耐受性或对水或土壤的盐含量的耐受性、提高开花品质、使采收更筒易、加速成熟/提高采收产量、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性优选根据本发明待处理的转基因植物(即通过基因工程获得的)或植物变种包括在基因修饰中接受遗传物质的所有植物，所述遗传物质将特别有利的有用的特性赋予所述植物。所述特性的实例为改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱耐受性或对水或土壤的含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、提高采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的li存稳定性和/或其加工性能。另外的特别强调的所述特性的实例为提高植物对动物害虫和微生物害虫，例如对昆虫、螨、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可举出的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷类(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜(oilseedrape)以及水果植物(fruitplant)(果实为苹果、桃、柑橘类水果和葡萄)，并且尤其强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。尤其强调的特征为通过在植物体内形成毒素，尤其是由苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)的遗传物质(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIEA、CryDIB2、Cry9cCry2Ab、Cry3Bb和CryIF以及其结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对昆虫的抵抗力(以下称为"Bt植物")。其它尤其强调的特征是提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或phosphinotricin(例如"PAT"基因)。赋予所需特性的基因也可以在转基因植物体内以彼此结合的形式存在。所述"Bt植物，，的实例为市售的商标名称为YIELDGARD(例如玉米、棉花、大豆)、Knock0ut⑧(例如玉米)、StarLink⑧(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)和NewLeaf(马铃薯)的玉米变种、棉花变种、大豆变种和马铃薯变种。可举出的具有除草剂耐受性的植物的实例为市售的商标名称为RoundupReady(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(具有phosphinotricin耐受性,例如油菜)、IMI(具有咪唑啉酮耐受性)和STS⑧(具有磺酰脲类耐受性，例如玉米)的玉米变种、棉花变种和大豆变种。可提及的具有除草剂抗性植物(以常规方式培育的具有除草剂耐受性的植物)包括以Clearfield⑧为名称的市售变种(例如玉米)。当然，以上叙述也适用于具有这些遗传特性的或具有待开发遗传特性的将在未来开发和/或上市的植物变种。所述植物可以根据本发明用活性化合物混合物通过特别有利的方式进行处理。上述的混合物的优选范围也适用于对这些植物的处理。尤其强调使用本发明中具体举出的混合物来处理植物。计算两种活性化合物的结合物的死亡率(killrate)的公式给定的两种活性化合物的结合物的预期活性可如下计算(参见Colby,S.R.;"CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicideCombinations",Weeds第20-22页，1967):如果X=当以5ppm的施用率使用活性化合物A时的死亡率，表示为未处理对照组的％,Y=当以gppm的施用率使用活性化合物B时的死亡率，表示为未处理对照组的％，E=当以§_和2ppm的施用率使用活性化合物A和B时的死亡率，表示为未处理对照组的％,X'Y,E=X+Y—100贝'J如果实际的昆虫死亡率高于计算值，则结合物的死亡率具有超加和性，即存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的死亡率高于通过上述公式计算的预期死亡率值(E)。喷雾处理-滴湿(drippingwet)的实施例溶剂水助剂菜油曱酉旨(rapeseedoilmethylester)为制备合适的溶液，将一重量份的制剂与给定量的水和助剂混合，并用水将浓液稀释到所需浓度。棉铃虫试验棉花植林(陆地棉(Cow/;/咖力y"w,咖))用所需使用浓度喷雾至流失点(runoffpoint),并在叶片仍然潮湿时接入棉铃虫(^3〃0M/sai7z/ge_ra)幼虫。草地夜蛾试验玉米植林(玉蜀黍Uea迈a/力)用所需使用浓度喷雾至流失点，并在叶片仍然潮湿时接入草地夜蛾(5^odo;^era/>z/g/;7er^)幼虫。菜蛾试验甘蓝植抹(白菜(》raw/capeh'/ze^/^)用所需使用浓度喷雾至流失点，并在叶片仍然潮湿时接入茱蛾CWw"/7a《r7o5^e〃a)幼虫。经过所需时间后，测定百分比死亡率。100%表示所有幼虫均被杀死；0%表示没有幼虫被杀死。将测得的死亡率代入Colby公式(见上)。在本试验中，例如本申请的以下结合物与单独使用的组分相比表现出协同增效的活性表Al危害植物的昆虫棉铃虫试验制剂浓度(ppm)7天后死亡率(％)n-60.03250双苯恶唑酸WG50250本发明的n-6+双苯恶唑酸实测值*计算值**(1:781.25)0.032+2510050活性成分IV-e-51000本发明的n-6+IV-e-5实测值*计算值**(1:3125)0.032+10010050活性成分烯丙酰草胺1000本发明的n-6+烯丙酰草胺实测值*计算值**(1:3125)0.032+10010050活性成分解草恶唑250本发明的n-6+解草恶唑实测值*计算值**(1:781.25)0.032+2510050*实测值-实测活性**计算值-通过Colby/>式计算的活性表A2危害植物的昆虫棉铃虫试验制剂浓度(ppm)3天后死亡率(％)II-30.1660双苯恶唑酸WG501000本发明的n-3+双苯恶唑酸实观'〗值*计算值**(1:625)0.16+1008360p比咯二酸(mefenpyr)WG151000本发明的n-3+吡咯二酸实测值*计算值**(1:625)0.16+10010060活性成分IV-e-5500本发明的n-3+IV-e-5实测值*计算值**(1:312.5)0.16+508360解草酯WP20500本发明的n-3+解草酯实测值*计算值"(1:312.5)0.16+5010060活性成分烯丙酰草胺1000本发明的n-3+烯丙酰草胺实测值*计算值**(1:625)0.16+1008360活性成分解草啶1000本发明的n-3+解草啶实测值*计算值**(1:625)0.16+10010060活性成分解草恶唑500本发明的n-3+解草恶唑实测值*计算值**(1:312.5)0.16+5010060*实测值=实测活性**计算值=通过Colby/>式计算的活性表B1危害植物的昆虫菜蛾试验<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>表B2<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>*实测值=实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性说明书第67/83页表C1危害植物的昆虫草地夜蛾试验<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>*实测值-实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性表C2危害植物的昆虫草地夜蛾试验<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>*实测值-实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性喷雾施用-滴湿的实施例溶剂水助剂菜油甲酯为制备合适的溶液，将一重量份的制剂与适量的水和助剂混合，并用水将浓液稀释到所需浓度。棉奸试验将被棉蚜(^7力"wwj777'/)严重侵染了的棉花植抹(草棉(Comjt^mz力er6acewz))用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。麦无网財试验将被麦无网蚜(^"/7o7o;7力/咖Wr力^/咖)严重侵染了的大麦植抹(大麦0^n/e咖^//^re))用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。桃辨试验将被桃蜂(#7^^;e^/'cae)严重侵染了的青辣椒(Bellpepper)植抹(Ca/^/cwzw〃f咖)用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。经过所需时间后，测定了百分比死亡率。100。/。表示所有奸虫均被杀死；0%表示没有辨虫被杀死。将测得的死亡率代入Colby公式(见表单1)。在本试验中，例如本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的组分相比表现出协同增效的活性表D1危害植物的昆虫棉辨试验<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>*实测值-实测活性**计算值-通过Colbyy^式计算的活性表D2危<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>*实测值=实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性表E1危害植物的昆虫麦无网蜂试验<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>*实测值-实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性表E2<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>*实测值-实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性表F1危害植物的昆虫桃虫牙试验<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>*实测值=实测活性**计算值-通过Colby公式计算的活性表F2<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>*实测值=实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性喷雾处理-径迹喷雾器(tracksprayer)的实施例溶剂水助剂菜油甲酯为制备合适的溶液，将一重量份的制剂与给定量的水和助剂混合，并用水将浓液稀释到所需浓度。棉对试验将被棉坊Up力"^"J7hV)严重侵染了的棉花植抹(草棉力er&ce〃iZ7))用所需浓度的施用溶液喷雾。棉铃虫试验将棉花植林(陆地棉(Co"j7^'咖力^^""迈))以所需的施用浓度喷雾，并在叶片仍然潮湿时接入棉铃虫(^e7/W力"ar边/gera)幼虫。麦无网奸试验将被麦无网蜂U/e^/7o/o/7力y咖cT/r力^/咖)严重侵染了的大麦植抹(大麦(化i7/e咖ra&are))用所需浓度的施用溶液喷雾。桃蜂试验将被桃对(#j^"s;e"/cae)严重侵染了的青辣椒(Bel1pepper)植林(Cai7S2'CW迈Mf/^/ZZ7)用所需浓度的施用溶液喷雾。草地夜蛾试验将玉米植林(玉蜀黍Uea迈a/力)以所需施用浓度喷雾，并在叶片仍然潮湿时接入草地夜蛾(5^odo;^era/Vi^/perda)幼虫。经过所需时间后，测定了百分比死亡率。100%表示所有幼虫或蚜虫均被杀死；0%表示没有幼虫或蚜虫被杀死。将测得的死亡率代入Colby公式(见表单1)。在本试验中，例如本申请的以下结合物与单独施用的组分相比表现出协同增效的活性<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>表G2危害植物的昆虫棉虫牙试验制剂活性成分浓度(克/公项)2天后死亡率(％)氟咬虫酰胺(flonicamid,I-a-2)120WG500双苯恶唑酸WG5Q500本发明的氟啶虫酰胺(I-&-2)+双苯恶唑酸(2.4:1)120+50实测值*50计算值**0吡咯二酸WG15500本发明的氟啶虫酰胺(I1-2)+吡咯二酸(2.4:1)120+50实测值*50计算值**0IV-e-5WG50500本发明的氟咬虫酰胺(I-a-2)+IV-e-5(2.4:1)120+50实测值*40计算值**0解草酯WP20500本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+解草酯(2.4:1)120+50实测值*60计算值**0*实测值-实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性表H危害植物的昆虫棉铃虫试验<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>*实测值-实测活性**计算值=通过Colby7>式计算的活性表II危害植物的昆虫麦无网对试验<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>*实测值-实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>*实测值=实测活性**计算值=通过Colby公式计算的活性表J<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>权利要求1.含有有效量的活性化合物结合物的组合物，所述结合物包括至少一种下表中的式(II)的邻苯二甲酰胺<u>以及</u>至少一种选自解草酯、烯丙酰草胺、双苯恶唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、或式(IV-e)的化合物，2.权利要求i所述的组合物，包括至少一种这样的式(n)的邻苯二曱酰胺，其中XB代表碘，R1B、R"和L3B各自代表氢，L"代表曱基，且L"代表异丙基，以及至少一种选自解草酯、烯丙酰草胺、双苯恶唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、或式(IV-e)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(IV-e)3.权利要求1或2所述的组合物用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途。全文摘要本发明涉及选择性杀昆虫剂用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途。所述选择性杀昆虫剂的特征在于由活性物质结合物构成的活性部分包括(a)至少一种式(II)的邻苯二甲酰胺，其中X^B、R^1B、R^2B、R^3B、L^1B、L^2B和L^3B具有说明书中所述含义，以及(b)至少一种选自说明书中所述该组化合物的提高作物植物耐受性的化合物，尤其是解草酯、双苯恶唑酸和吡唑解草酯。还公开了使用本发明的杀昆虫剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。文档编号A01N43/56GK101379978SQ20081014442公开日2009年3月11日申请日期2005年7月18日优先权日2004年7月20日发明者A·亨赛,C·冯克,C·阿诺德,H·亨格伯格,L·威尔姆斯,R·菲舍尔,R·费希尔,U·雷克曼,W·安德施,W·蒂勒特申请人:拜尔农作物科学股份公司