专利名称：一种香根草移栽苗的组培方法
技术领域：
本发明涉及一种香根草移栽苗的组培方法，属于生物技术领域。
背景技术：
香根草(Vetiveria zizanioides)是禾本科岩兰属多年生草本植物，原产于东南亚、印度和热带非洲。香根草地上部分密集丛生，秆高1 ail ；叶片条形，质硬，宽4 IOcm ； 秋季开花，一般无果；纵深发达根系一般可深达2 3m，能适应各种土壤环境，在强酸强碱、 重金属和干旱、渍水、贫瘠等条件下都能生长。1958年开始进入中国，在广东、福建等地种植，一般作为香料植物，提取根叶里的芳香油。80年代以后，在华南、华东、西南等地，香根草被广泛用于治理水土流失。同时香根草还是品质优良、高产稳产的青饲料作物，也是优质手工编制材料以及工业造纸、香精、香水的原料；香根草的芳香成分具有驱虫、杀菌等功效，可防治病、虫、鼠害，香根草没有根茎或匐伏茎，故不会成为农田杂草。目前，世界上有100多个国家和地区栽培和利用香根草。近年来，香根草在公路护坡，环境治理，土壤改良，饲料开发，食用菌培育等方面，发挥着越来越大的经济和生态效益。随着香根草应用价值的进一步开发，香根草种苗需求也越来越大，如何提高种苗的繁殖能力成为亟待解决的问题。国内繁殖香根草的方法主要有分蘖繁殖法、留母株繁殖法、扦插繁殖法、插条繁殖法、切顶繁殖法和纵剖繁殖法等，这些方法对母本材料要求高，用量大，还受到季节的限制，难以进行规模化、标准化生产和优良品种的大面积推广。采用组培技术进行香根草繁殖，仅能在短期内培育大量性状一致的种苗。此外，目前应用的繁殖方法生产成本较高、培养周期长，难于将筛选的优良性状固定下来。因此，需要寻找一种新的成本低、时间短、成活率高、简单易行且能够将优良性状固定下来的无性繁殖方法，来扩大香根草繁殖量，进行香根草种苗的工厂化生产，以满足市场需求。
发明内容
为克服现有香根草种苗繁殖技术存在材料要求高、用量大、难以规模化生产等问题，本发明的目的在于提供一种香根草工厂化组培快繁方法，通过改进生产流程和培养基配方，来提高增殖率，降低生产成本，同时将优良性状的种苗固定下来，操作简变易行，以满足优质种苗的大规模生产需要。本发明提供的是这样一种香根草移栽苗的组培方法，经过下列步骤 A、将香根草外植体接入下列培养基中
MS改良培养液
6-苄胺基嘌呤6-BA0. 5 1. 0 mg,萘乙酸NAA0. 1 ~ 0. 3 mg/L激动素KT0. 2 mg/L蔗糖30000 mg/L琼脂6500 mg/LpH5. 8 6. 0 ；
在光照强度为1500 2000 lx，温度为25士2°C，光照时间为10 Uh/d的条件下，同步进行诱导和增殖培养至外植体萌发分化出0. 5 Icm的幼芽，切下幼芽；
B、将A步骤切下的幼芽转接到新的与A步骤相同的培养基中，并在与A步骤相同的培养条件下，继代培养20 25d后，再转接到新的与A步骤相同的培养基中，并在与A步骤相同的培养条件下继代培养多次，继代周期为20 25d，增殖倍数为3 5 ；
C、增殖基数达到生产所需量时，将不足2cm的丛生芽返回B步骤继续培养，将2cm及 2cm以上的植株接种到下列培养基中
权利要求
1. 一种香根草移栽苗的组培方法，其特征在于经过下列步骤A、将香根草外植体接入下列培养基中MS改良培养液6-苄胺基嘌呤6-BA0. 5 1.0 mg/L萘乙酸NAA0. 1 0.3 mg/L激动素KT0. 2mg/L蔗糖30000mg/L琼脂6500mg/LpH5. 8 6. 0 ；在光照强度为1500 2000 lx，温度为25士2°C，光照时间为10 Uh/d的条件下，同步进行诱导和增殖培养至外植体萌发分化出0. 5 Icm的幼芽，切下幼芽；B、将A步骤切下的幼芽转接到新的与A步骤相同的培养基中，并在与A步骤相同的培养条件下，继代培养20 25d后，再转接到新的与A步骤相同的培养基中，并在与A步骤相同的培养条件下继代培养多次，继代周期为20 25d，增殖倍数为3 5 ；C、增殖基数达到生产所需量时，将不足2cm的丛生芽返回B步骤继续培养，将2cm及 2cm以上的植株接种到下列培养基中1/2 MS基本培养液萘乙酸 NAA0.1 0.5 mg/L吲哚丁酸IBA0 0. 5 mg/L蔗糖30000 mg/L琼脂6500 mg/LpH5. 8 6. 0 ；在光照强度为1500 2000 lx，温度为25士2°C，光照时间为10 Uh/d的条件下，生根培养至植株基部长出3 8条细根；D、取C步骤的生根植株于室外散射光下进行常规炼苗6 8d，将炼苗取出，按常规洗净苗上的培养基，放入质量浓度为0. 1 0. 2%的多菌灵溶液中消毒1 aiiin后，移栽至装有下列质量比基质的育苗袋中腐植土 红土珍珠岩=1 1 1，按常规进行浇水、施肥管理，生长40d后，即得香根草移栽苗。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述步骤A的香根草外植体通过下列常规方法获得选择处于分蘖盛期的抗逆性良好的香根草植株，并将该香根草植株整株拔起， 剪取基部分蘖节，先用洗衣粉水清洗，后用清水冲洗干净，在超净环境下用质量浓度为75% 的酒精擦拭材料一遍后，切取茎秆上部第1至第3个带节茎段，每个茎段长3 km，先放入质量浓度为0. 1%的氯化汞溶液中消毒15min，再放入下列混合液中消毒15min 每IOOml 质量浓度为1的次氯酸钠溶液中滴加有2滴吐温-20，之后用无菌水冲洗4次，每次2min， 即获得香根草外植体。
全文摘要
本发明提供一种香根草移栽苗的组培方法，通过将消毒灭菌处理的香根草外植体接入诱导和增殖培养基中，同步进行诱导和增殖培养至外植体萌发分化出幼芽；继代培养多次至所需种苗数量后，转接到生根培养基中培养至植株基部长出3~5条根；移栽至育苗袋中，按常规进行浇水、施肥管理，生长40d后，即得香根草移栽苗。本发明可减少药品用量，通过同步进行芽诱导和增殖培养，可有效控制变异株的产生，简化组培程序，缩短了繁育周期，节约了生产成本，能将香根草品种的优良性状快速固定并保持下来，解决了常规繁育体系生产的种苗亲本来源复杂，种苗质量不稳定、种苗繁殖速度慢的难题。
文档编号A01H4/00GK102197786SQ20111005626
公开日2011年9月28日 申请日期2011年3月9日 优先权日2011年3月9日
发明者单芹丽, 周宁宁, 屈云慧, 杨春梅, 段青, 汪国鲜, 王继华, 许凤, 赵培飞 申请人:云南省农业科学院花卉研究所