本发明属于培养基技术领域，具体涉及一种甜叶菊组培苗培养基。
背景技术：
甜叶菊的组织培养是进行甜叶菊快速繁殖、遗传诱变等生产和科研工作的重要手段。但由于快繁生产和科学研究都有一定的阶段性，其间不可避免地会有一定时间的停滞阶段。例如生产单位按照客户的需要完成了订单需要的苗量，而新的订单还无法预期；或科研单位对甜叶菊某方面的研究已经完成或告一段落，在一定的时间内不必再繁殖菊苗。此时甜叶菊的组织培养单位就会面临组培苗保存的问题：如何让组培的菊苗缓慢地生长， 通过缓慢的生长，延长组培苗在瓶中的生长时间，减少继代的操作，既节约人工和材料。为了解决上述问题，有人采用低温培养的方法进行甜叶菊组培苗的保存，将甜叶菊的组培苗在10℃下进行培养，通过低温的环境，延缓菊苗的生长，可以使甜叶菊组培苗的生长周期延长。但是低温培养需要一定的设施条件，也会增加电力的消耗。所以发明出一种能够在正常甜叶菊组织培养温度条件下保存甜叶菊组织培养苗的技术是业界所期待的。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种在正常甜叶菊组织培养温度下进行甜叶菊组培苗保存的培养基，以减少甜叶菊组培苗保存培养的操作成本。
本发明提供了如下的技术方案：
一种甜叶菊组培苗培养基，包括基质和营养液，
所述基质由珍珠岩、草木灰、腐殖质和磷矿石按重量比3：1：2：1组成；
所述营养液为1/2MS、另外添加吲哚乙酸0.1-0.2 mg/L、萘乙酸0.1-0.2 mg/L、梨子渣10-20 g/L、土豆泥20-40 g/L、香蕉泥30-50 g/L、甘氨酸0.2-0.8 g/L、亮氨酸0.1-0.5 g/L和色氨酸0.5-1.5 g/L；
所述培养基中基质和营养液的重量比为3：2。
优选的，所述营养液为1/2MS、另外添加吲哚乙酸0.6 mg/L、萘乙酸0.6 mg/L、梨子渣15 g/L、土豆泥30 g/L、香蕉泥40 g/L、甘氨酸0.5 g/L、亮氨酸0.3 g/L和色氨酸1.0 g/L。
优选的，所述组培苗培养基的pH为6.0。
采用本发明的保存培养基保存甜叶菊的组培苗，可以在正常的甜叶菊组织培养温度下，大大延长组培苗的保存时间，省工省料，节约费用。当出现甜叶菊快繁需求时，可以立即从保存培养基中取出菊苗，回到培养基中进行快繁培养；如果没有快繁需求，单位可以利用本发明的培养基进行材料的长期保存，生长周期长，继代间隔时间长。
具体实施方式
实施例1
一种甜叶菊组培苗培养基，包括基质和营养液，
所述基质由珍珠岩、草木灰、腐殖质和磷矿石按重量比3：1：2：1组成；
所述营养液为1/2MS、另外添加吲哚乙酸0.1 mg/L、萘乙酸0.1 mg/L、梨子渣10 g/L、土豆泥20 g/L、香蕉泥30 g/L、甘氨酸0.2 g/L、亮氨酸0.1 g/L和色氨酸0.5 g/L；
所述培养基中基质和营养液的重量比为3：2。
所述组培苗培养基的pH为6.0。
实施例2
一种甜叶菊组培苗培养基，包括基质和营养液，
所述基质由珍珠岩、草木灰、腐殖质和磷矿石按重量比3：1：2：1组成；
所述营养液为1/2MS、另外添加吲哚乙酸0.6 mg/L、萘乙酸0.6 mg/L、梨子渣15 g/L、土豆泥30 g/L、香蕉泥40 g/L、甘氨酸0.5 g/L、亮氨酸0.3 g/L和色氨酸1.0 g/L；
所述培养基中基质和营养液的重量比为3：2。
所述组培苗培养基的pH为6.0。
实施例3
一种甜叶菊组培苗培养基，包括基质和营养液，
所述基质由珍珠岩、草木灰、腐殖质和磷矿石按重量比3：1：2：1组成；
所述营养液为1/2MS、另外添加吲哚乙酸0.2 mg/L、萘乙酸0.2 mg/L、梨子渣20 g/L、土豆泥40 g/L、香蕉泥50 g/L、甘氨酸0.8 g/L、亮氨酸0.5 g/L和色氨酸1.5 g/L；
所述培养基中基质和营养液的重量比为3：2。
所述组培苗培养基的pH为6.0。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。