专利名称：一种含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于农药技术领域，涉及ー种含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物在作物病害上的应用。
背景技术：
卩密菌胺(Mepanipyrim)化学名称(E)_2_ (甲氧亚胺基)-N-甲基-2-[a-(2，5- ニ甲基苯氧基)邻甲苯基]こ酰胺，分子式C14H13N3。嘧菌胺具有独特的作用机理即抑制病原菌蛋白质分泌，包括降低ー些水解酶水平，据推测这些酶与病原菌进人寄主植物并引起寄主组织的坏死有夫。嘧菌胺同三唑类、ニ硫代氨基甲酸酯类、苯并咪唑类及こ霉威等无交互抗性，因此其对敏感或抗性病原菌均有优异的活性。 氟硅唑(Flusilazole)化学名称双(4_氟苯基)甲基(1H-1，2，4_三唑-I-基亚甲撑)硅烷，分子式C16H15F2N3Sh三唑类杀菌剂。该药主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角留醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡。对子中菌纲、担子菌纲和半知菌类的病菌所致病害有效，对卵菌无效。氟环唑(Epoxiconazole)化学名称(2RS,3SR) -3- (2-氯苯基)-2- (4-氟苯基)-2-[(1Η1，2，4-三唑-I-基)甲基]环氧こ烷，分子式C17H13ClFN3O15是ー种内吸性三唑类杀菌剂，其活性成分氟环唑抑制病菌麦角留醇的合成，阻碍病菌细胞壁的形成，并且氟环唑分子对ー种真菌酶(14-dencthylase)有强カ亲和性，与目前已知的杀菌剂相比，能更有效抑制病菌原真菌。氟环唑可提高作物的凡丁质酶活性，导致真菌吸器的收缩，抑制病菌侵入，这是氟环唑在所有三唑类产品中独ー无ニ的特性。苯醚甲环唑(Difenoconazole)化学名称1-(2-[4-(4_氯苯氧)-2_氯苯基]-4-甲基-1，3-ニ恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑，分子式:C19H17C12N303。是ー种内吸广谱杀菌剂，对多种蔬菜和果树的叶斑病、白粉病、锈病及黒星病等病害，有较好的治疗效果。环丙唑醇(Cyproconazole)化学名称2_(4_氯苯基)_3_环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-I-基)丁-2-醇，分子式C15H18C1N30。其是甾醇脱甲基化抑制剂，具有内吸性、保护性、治疗作用。戍菌唑(Penconazole)化学名称1_[2_ (2，4_ ニ氯苯基)-4_丙基-1，3_ ニ氧戍环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑，分子式C13H15C12N3。属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，井能很快地在植株体内随体液向上传导。己唑醇(Hexaconazole)化学名称(RS)-2_(2，4_ニ氣苯基)-1- (1H_1,2,4-三唑-ト基)-己-2-醇，分子式C14H17C12X30。属唑类杀菌剂，甾醇脱甲基化抑制剂，对真菌尤其是担子菌门和子囊菌门引起的病害有广谱性的保护和治疗作用。破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角留醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡。具有内吸、保护和治疗活性。丙硫菌唑(Prothioconazole)化学名称2_[(2RS) _2_ (I-氯环丙基)-3_ (2_氯苯基)-2-羟基丙基]-2H-1, 2，4-三唑-3 (4H)-硫酮，分子式=C14H15Cl2N3OS。ー种新型广谱三唑硫酮类杀菌剂，主要用于防治谷类、麦类豆类作物等众多病害，丙硫菌唑毒性低，无致崎，致突变型，对胚胎无毒性，对人和环境安全。其作用机理是抑制真菌中留醇的前体一羊毛甾醇或2，4-亚甲基ニ氢羊毛留14位上的脱甲基化作用。在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加 和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将嘧菌胺与氟硅唑、氟环唑、苯醚甲环唑、环丙唑醇、戊菌唑、己唑醇、丙硫菌唑相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关嘧菌胺与氟硅唑、氟环唑、苯醚甲环唑、环丙唑醇、戊菌唑、己唑醇、丙硫菌唑的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出ー种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物。本发明是通过以下技术方案实现
一种含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为I : 6(Γ80 1，所述的活性成分A选自嘧菌胺，活性成分B选自氟娃唑、氟环唑、苯醚甲环唑、环丙唑醇、戍菌唑、己唑醇、丙硫菌唑中之ー种。所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在于活性成分A与活性成分B的重量比为I : 30 40 I。所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在于
嘧菌胺与氟硅唑的重量比为I : 5 35 I ；
嘧菌胺与氟环唑的重量比为I : 5 15 I ；
嘧菌胺与苯醚甲环唑的重量比为I : 2 20 I ；
嘧菌胺与环丙唑醇的重量比为I : 5 15 I ；
嘧菌胺与戊菌唑的重量比为I : 5 30 I ；
嘧菌胺与己唑醇的重量比为I : 2 20 I ；
嘧菌胺与丙硫菌唑的重量比为I : 1(Γ15 I。所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在于组合物可制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物用于防治作物的病害，所述的作物包括果树、蔬菜、粮食作物、观赏植物。所述的病害包括灰霉病、黒星病、白粉病、早疫病、褐腐病、白腐病、炭疽病、赤星病、叶霉病、叶斑病、锈病、斑枯病、纹枯病、黒斑病、褐斑病、菌核病、枯萎病、斑点落叶病。本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于ー种化合物与另ー种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标病害有夫。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的2% 90%，较佳的为5% 80%。根据不同的制剂类型，活性成分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1% 60%的活性物质，较佳地为5% 50% ;固体制剂含有按重量计5% 80%的活性物质，较佳地为10% 80%。本发明的杀菌组合物中至少含有ー种表面活性剤，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2% 30%，余量为固体或液体稀释剂。本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的ー种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后，再加入 表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的ー种或几种。本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量活性成分A 1°/Γ80%、活性成分Bl% 60%、分散剂1% 12%、湿润剂1% 8%、填料余量。组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量活性成分A 19Γ80%、活性成分Bl% 60%、分散剂1% 12%、湿润剂1% 8%、崩解剂1% 10%、粘结剂0% 8%、填料余量。组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量活性成分A 1%飞0%、活性成分Bl% 50%、分散剂1% 10%、湿润剂1% 10%、消泡剂O. 1% 2%、增稠剂O. 05% 2%、抗冻剂0% 8%、去离子水加至100%。组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量活性成分A 1%飞0%、活性成分B1% 50%、乳化剂1% 10%、分散剂1% 10%、溶剂0 20%、消泡剂O. 1% 2%、增稠剂O. 05% 2%、抗冻剂0% 8%、稳定剂0% 3%、去离子水加至100%。组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量活性成分Α19Γ60%、活性成分B1% 50%、乳化剂1% 15%、溶剂1% 10%、抗冻剂0% 8%、稳定剂0% 3%、消泡剂O. 1% 2%、去离子水加至100%。组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量活性成分A 1%飞0%、活性成分B1% 50%、溶剂1% 20%、乳化剂1% 12%、抗冻剂0% 8%、消泡剂O. 1% 2%、增稠剂O. 05% 2%、去离子水加至100%。组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量活性成分A
1% 60%、活性成分B 1% 50%、高分子囊壁材料1% 10%、分散剂2% 10%、溶剂1% 10%、乳化剂1°/Γ7%、ρΗ调节剂O. 1% 5%、消泡剂O. 1% 2%、去离子水加至100%。组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量活性成分Α19Γ60%、活性成分B 1°/Γ50%、高分子囊壁材料1°/Tl2%、表面活性剂2°/Γ 5%、溶剂1°/Γ 5%、乳化剂1°/Γ8%、消泡剂O. 1% 2%、增稠剂O. 05% 2%、pH调节剂O. 1% 5%、去离子水加至100%。本发明的可湿性粉剂主要技术指标
权利要求
1.一种含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为I : 60 80 1，所述的活性成分A选自嘧菌胺，活性成分B选自氟娃唑、氟环唑、苯醚甲环唑、环丙唑醇、戍菌唑、己唑醇、丙硫菌唑中之ー种。
2.根据权利要求I所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在于活性成分A与活性成分B的重量比为I : 30 40 I。
3.根据权利要求2所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在于嘧菌胺与氟硅唑的重量比为I : 5 35 : I ; 嘧菌胺与氟环唑的重量比为I : 5 15 : I ; 嘧菌胺与苯醚甲环唑的重量比为I : 2 20 I ； 嘧菌胺与环丙唑醇的重量比为I : 5 15 : I ; 嘧菌胺与戊菌唑的重量比为I : 5 30 : I; 嘧菌胺与己唑醇的重量比为I : 2 20 I ； 嘧菌胺与丙硫菌唑的重量比为I : 10 15 : I。
4.根据权利要求I至3中任意一项所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，其特征在干组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，用于防治作物病害的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述的病害包括灰霉病、黒星病、白粉病、早疫病、褐腐病、白腐病、炭疽病、赤星病、叶霉病、叶斑病、锈病、斑枯病、纹枯病、黒斑病、褐斑病、菌核病、枯萎病、斑点落叶病。
全文摘要
本发明公开了一种含嘧菌胺与三唑类的杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自嘧菌胺，活性成分B选自以下任意一种化合物氟硅唑、氟环唑、苯醚甲环唑、环丙唑醇、戊菌唑、己唑醇、丙硫菌唑，且活性成分A与活性成分B的重量比为1∶60～80∶1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性，并具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷，增效明显的特点。
文档编号A01N43/54GK102696664SQ201210099688
公开日2012年10月3日 申请日期2012年4月6日 优先权日2012年4月6日
发明者张伟 申请人:陕西韦尔奇作物保护有限公司