茶树组培苗生根培养的方法
【专利摘要】本发明建立了两种茶树组培苗生根培养的方法。一种方法是将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚-3-丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和琼脂3g/L。另一种方法是将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗在浓度为1g/L的吲哚-3-丁酸中浸泡1min后，接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有蔗糖2g/L和琼脂1.5g/L。本发明建立了一套经济、高效的茶树诱导生根快繁技术体系，提高了茶树生根率，为实现商品化生产等研究提供了基础。
【专利说明】茶树组培苗生根培养的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于植物组织培养【技术领域】，涉及一种茶树组培苗生根培养的方法。【背景技术】
[0002]茶树(Camellia sinensis (L.) 0.Kuntze)通常为常绿灌木或小乔木，云贵高原是茶树的原产地。茶树的种植在我国有着悠久的传统，其叶加工后成为当今世纪三大无酒精饮品之一。茶叶中的糖类物质即茶多糖具有降血糖、抗炎、抗凝、抗血栓、抗辐射等药理作用。
[0003]然而，茶树常规育种不仅费时费力，且生长周期长，结实率低，仅为3%_15%。主要是由于茶树是多年生植物、多酚类物质含量高等本身特性引起，造成培养的愈伤组织易褐化、难以分化、基因不能按序表达。其有性繁殖品质不稳定，种子育苗易造成品种混杂、退化，使生产名优高档茶受到限制，并且影响茶叶产量、质量及效益。因故生产上常用无性的扦插繁殖方式。然而无性的扦插繁殖生根费时费事，效率不高，在常规的扦插繁殖过程中，其繁殖速度慢、受季节限制、占地面积大等原因，使茶树的推广速度大为受限了，再加上我国很多茶树品种都渐渐被无性系良种所取代或者逐渐走入珍稀濒危植物的行列，所以可望通过组织培养进行茶树种质资源保存，特别是不育或败育率很高的品种。而且，许多野生茶树数量稀少，利用组培技术进行茶树的快速、大量地繁殖是很有必要。
[0004]组织培养已成为当前农林种苗生产中的一种重要的繁殖手段，与常规的无性繁殖方法相比，它具有繁殖速度快、周年生产、产品一致性好等优点，尤其在繁殖一些种源稀缺的品种时，更能体现它的优势。相对于扦插苗，茶树组培苗不受季节限制，更适宜于工厂化育苗。成浩、刘德华等先后利用茶树的不同器官进行了快速繁殖研究，但是在茶树组织培养中其生根率仍然很低。
【发明内容】
[0005]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种茶树组培苗生根培养的方法，提高茶树生根率，为其建立一套经济、高效的茶树诱导生根快繁技术体系，为实现商品化生产等研究提供基础。
[0006]为达到上述目的，本发明提供如下技术方案:
[0007]本发明公开了一种茶树组培苗生根培养的方法，将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚-3- 丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和琼脂3g/L。
[0008]进一步，生根培养时 的培养条件为:培养温度为25±2°C,光照强度为15001x,光照时间为12h/d。
[0009]本发明还公开了另一种茶树组培苗生根培养的方法，将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗在浓度为lg/L的吲哚-3-丁酸中浸泡Imin后，接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有蔗糖2g/L和琼脂1.5g/L。
[0010]本发明中所述的1/2MS培养基为植物组织培养中常用的基本培养基，其具体配方
【权利要求】
1.茶树组培苗生根培养的方法，其特征在于:将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚-3- 丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和琼脂3g/L。
2.根据权利要求1所述的茶树组培苗生根培养的方法，其特征在于:生根培养时的培养条件为:培养温度为25±2°C，光照强度为15001x，光照时间为12h/d。
3.茶树组培苗生根培养的方法，其特征在于:将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗在浓度为lg/L的吲哚-3-丁酸中浸泡Imin后，接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养`基，并添加有蔗糖2g/L和琼脂1.5g/L。
【文档编号】A01H4/00GK103548691SQ201310534765
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2013年11月1日
【发明者】陈泽雄, 刘奕清, 娄娟 申请人:重庆文理学院